Researcher Database

Shiori Suzuki
Research Faculty of Agriculture Fundamental AgriScience Research Forest Science
Assistant Professor

Researcher Profile and Settings

Affiliation

  • Research Faculty of Agriculture Fundamental AgriScience Research Forest Science

Job Title

  • Assistant Professor

Degree

  • Ph.D.

Contact information

  • suzuki-sagr.hokudai.ac.jp

Research funding number

  • 20867155

ORCID ID

Researcher ID

  • AAN-6024-2021

J-Global ID

Educational Organization

Academic & Professional Experience

  • 2022/02 - Today Hokkaido University Assistant Professor
  • 2019/04 - 2022/01 The University of Tokyo Graduate School of Agricultural and Life Sciences Biomaterial Sciences JSPS Research Fellowship

Education

  • 2016/04 - 2019/03  Kanazawa University  Graduate School of Natural Science and Technology
  • 2014/04 - 2016/03  Sophia University
  • 2010/04 - 2014/03  Sophia University  Faculty of Science and Technology  Department of Materials and Life Sciences

Association Memberships

  • イオン液体研究会   繊維学会   セルロース学会   リグニン学会   日本木材学会   高分子学会   

Research Activities

Published Papers

  • Shoichi Sato, Shiori Suzuki, Kengo Shigetomi, Yasumitsu Uraki
    Journal of Wood Chemistry and Technology 2024/04/18 [Refereed]
  • Shogo Taira, Ikuto Tanouchi, Shiori Suzuki, Tadahisa Iwata, Yasumitsu Uraki
    Cellulose 31 (3) 1559 - 1568 2023/12/15 [Refereed]
  • Fumiya Honda, Shogo Taira, Shiori Suzuki, Kazuhiro Shikinaka, Kengo Shigetomi, Yasumitsu Uraki
    Holzforschung 77 (10) 776 - 783 0018-3830 2023/08/31 [Refereed][Not invited]
     
    Abstract A lignin-based gel prepared by the chemical crosslinking of hardwood acetic acid lignin (AL) with poly(ethylene glycol) diglycidyl ether has been reported to shrink in water and organic solvents but swell specifically in aqueous binary solutions. In this study, the AL-based gel was also found to swell in lithium-salt-containing organic solvents, namely, liquid electrolytes. The uptake of salt solutions reached five times the dry weight of the gel. The ionic conductivity of the gel swollen with 1 M LiBF4 in propylene carbonate or a mixed solution (1:1, v/v) of ethylene carbonate and dimethyl carbonate exceeded 1 mS cm−1 at room temperature (25 °C), suggesting that this gel can be applied as a gel electrolyte for lithium-ion batteries (LIBs). A prototype LIB was assembled with the AL-based gel electrolyte and LiCoO2/graphite-based electrodes and exhibited low bulk and charge transfer resistances of 4.1 and 9.7 Ω, respectively. Moreover, its initial specific capacity reached 104 mAh g−1 at a current density of 28 mA g−1, which is comparable to that of a reference LIB assembled using a commercial polyethylene separator. These results indicate the significant potential of this lignin-based gel for application in energy storage devices.
  • Stephanie C. Hernandez, Hibiki Hikitia, Yosuke Hamano, Shiori Suzuki, Naoki Wada, Kenji Takahashi
    Waste and Biomass Valorization 15 (3) 1577 - 1586 1877-2641 2023/08/24 [Refereed]
  • Shiori Suzuki, Azusa Togo, Satoshi Kimura, Tadahisa Iwata
    Journal of Fiber Science and Technology 79 (6) 143 - 149 2023/06/14 [Refereed]
  • Shiori Suzuki, Yosuke Hamano, Naoki Wada, Kenji Takahashi
    ACS Omega 8 (21) 18582 - 18590 2470-1343 2023/05/15 [Refereed]
  • Stephanie C. Hernandez, Romain Milotskyi, Shohei Takagi, Elisabeth R. D. Ito, Shiori Suzuki, Naoki Wada, Kenji Takahashi
    Cellulose 30 2873 - 2882 0969-0239 2023/02/02 [Refereed]
     
    Abstract Cellulose mixed esters (CMEs) substituted with two different types of acyl groups are promising polymeric materials with various tunable properties but are arduous to produce. This is because of the insolubility of cellulose in common solvents, and thus, the industrial production of CMEs with desired degrees of substitution (DSs) requires a costly multistep process. To accomplish their facile production, homogeneous reactions have been performed using ionic liquids (ILs) as solvents for cellulose. However, the high viscosity of the cellulose-IL solutions causes insufficient mixing in batch reactors; thereby, favoring low cellulose concentrations with long reaction times (typically hours). Herein, we demonstrate a rapid and scalable production of CMEs by exploiting the excellent shear mixing of a twin-screw extruder as a flow reactor. A co-solvent system comprising an IL, 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate, and dimethyl sulfoxide was applied to dissolve cellulose at a high concentration (15 wt.%) via twin-screw extrusion. During continuous extrusion at 80 °C, cellulose reacted with two acyl reagents, isopropenyl acetate (IPAc) and vinyl propionate (VPr) (2.5:0.5, mol/mol), to yield cellulose acetate propionate (CAP) within minutes. The CAP was stably produced during the operation time of 50 min with an average isolated yield of 71%. The DSs of the acetyl and propionyl groups of CAP were 1.77 and 0.50, respectively, corresponding to sufficiently high conversion rates of 70% for IPAc and 100% for VPr.
  • Yan Lyu, Shiori Suzuki, Hiroki Nagano, Kengo Shigetomi, Yutaka Tamai, Yuji Tsutsumi, Yasumitsu Uraki
    Carbohydrate Polymers 301 120305 - 120305 0144-8617 2023/02 [Refereed]
  • Shiori Suzuki, Kenji Takahashi
    The Chemical Record 23 (8) e202200264  1527-8999 2023/01/13 [Refereed][Invited]
  • Nutthira Pakkang, Shiori Suzuki, Kengo Shigetomi, Yasumitsu Uraki
    HOLZFORSCHUNG 77 (2) 116 - 126 0018-3830 2022/12/15 [Refereed]
     
    This study aimed to assemble a high-performance electric double-layer capacitor (EDLC) using a hardwood kraft lignin (HKL)-based separator and HKL-based electrodes, which were fabricated from a nonwoven mat of electrospun HKL fibers. The separator was prepared by the thermostabilization of the mat derived from a mixed dope of HKL, hexamethylenetetramine, and polyethylene glycol (1.66/0.50/0.09, w/w) for electrospinning. Although a mat-type HKL-based electrode containing conductive carbon black (CB) has been reported to be suitable for a commercial cellulosic separator, this electrode was found to be unsuitable for the HKL-based separator because of its rough surface and poor contact with the separator interface. Hence, a powder-type electrode with a smooth surface was fabricated by grinding the mat, followed by casting with a carboxymethyl cellulose aqueous solution, and its EDLC possessed high energy (49 Wh kg(-1)) and power densities (151 kW kg(-1)). Moreover, to provide a simple process for electrode fabrication, another mat-type electrode was fabricated by adding CB to the mixed dope, followed by electrospinning, carbonization, and steam activation. The resultant EDLC exhibited excellent electrochemical performance with energy (58 Wh kg(-1)) and power densities (55 kW kg(-1)).
  • Shiori Suzuki, Azusa Togo, Tadahisa Iwata
    Polymer Journal 54 (4) 493 - 501 0032-3896 2022/04 [Refereed][Invited]
  • Shiori Suzuki, Azusa Togo, Satoshi Kimura, Tadahisa Iwata
    Green Chemistry 24 (6) 2567 - 2575 1463-9262 2022/02/23 [Refereed]
     
    Curdlan was acetylated with a low degree of substitution (DS), and the reaction solution was subjected to wet spinning. The curdlan acetate fibres showed the changes in the crystalline structure and the wet-to-dry tenacity at the DS exceeding 0.8.
  • Shiori Suzuki, Tadahisa Iwata
    Journal of Wood Science 67 (1) 1 - 10 2021/12 [Refereed]
  • Shiori Suzuki, Yosuke Hamano, Stephanie C. Hernandez, Naoki Wada, Kenji Takahashi
    ACS Sustainable Chemistry and Engineering 9 (45) 15249 - 15257 2021/11/02 [Refereed]
     
    Considering the recent environmental problems, it is critical to minimize our dependence on fossil fuels and maximize the utilization of sustainable and abundant lignocellulosic biomass. Herein, we present a facile approach for the green conversion of sugarcane bagasse, a lignocellulose-rich agro waste, to valorized thermoplastics by utilizing its total lignocellulosic constituents. To impart adequate thermal moldability to the bagasse without sacrificing the key mechanical properties, all hydroxy (OH) groups were substituted with long- and short-chains acyl groups via one-pot and two-step reactions, allowing for a precise control of the acyl group molar ratio. The esterified bagasse with hexanoyl and acetyl groups (∼20:80, mol/mol) demonstrated an excellent melt-flowability at 180 °C, while maintaining good mechanical properties (tensile strength: 35 ± 4 MPa and Young's modulus: 1.6 ± 0.1 GPa), which were attributed to the plasticizer effects of the introduced long-chain acyl group as well as the retained hemicellulose and lignin components. Additionally, the material properties of the esterified bagasse were desirably tunable and dependent on the type of acyl groups and lignocellulose. Thus, these findings demonstrate the potential for lignocelluloses to be used as a high value-added biomass plastic in various fields, paving the way for the use of lignocellulosic components as polymeric materials.
  • Azusa Togo, Shiori Suzuki, Satoshi Kimura, Tadahisa Iwata
    Journal of Fiber Science and Technology 77 (8) 213 - 222 0037-9875 2021/08/15 [Refereed]
     
    Wet-spinning of pure and completely linear α-1,3-glucan, synthesized in vitro enzymatic polymerization from sucrose, was first processed using an ionic liquid (1-ethyl-3-methylimidazolium acetate, [Emim][OAc]). The preparing dope of α-1,3-glucan was extruded, drawn, and coagulated in water and ethanol bathes. The cross-section shape, porosity, and mechanical property of the regenerated fibers were controlled by the type of the coagulation bath. Moreover, the crystal structure of the fiber coagulated in water showed a hydrated form (polymorph II). On the other hand, that of the fiber coagulated in ethanol showed an anhydrous form (polymorph III), and it was transformed into the hydrated form by solvent substitution with water.
  • Azusa Togo, Shiori Suzuki, Satoshi Kimura, Tadahisa Iwata
    ACS Omega 6 (31) 20361 - 20368 2470-1343 2021/08/10 [Refereed]
  • Shiori Suzuki, Hibiki Hikita, Stephanie C. Hern, ez, Naoki Wada, Kenji Takahashi
    ACS Sustainable Chemistry & Engineering 9 (17) 5933 - 5941 2168-0485 2021/05/03 [Refereed]
  • Azusa Togo, Shiori Suzuki, Satoshi Kimura, Tadahisa Iwata
    ACS Applied Polymer Materials 3 (4) 2063 - 2069 2637-6105 2021/04/09 [Refereed]
  • Shiori Suzuki, Azusa Togo, Hongyi Gan, Satoshi Kimura, Tadahisa Iwata
    ACS Sustainable Chemistry & Engineering 9 (11) 4247 - 4255 2168-0485 2021/03/22 [Refereed]
  • Shiori Suzuki, Shimon Kurachi, Naoki Wada, Kenji Takahashi
    Catalysts 11 (1) 120 - 120 2073-4344 2021/01/15 [Refereed][Invited]
     
    A facile, sustainable method for the selective modification of aliphatic hydroxy (R–OH) groups in Kraft lignin was developed using an ionic liquid, 1-ethyl-3-methylimidazolium acetate (EmimOAc), as a solvent and catalyst. Selective R–OH modification was achieved by a one-pot, two-step homogeneous reaction: (i) acetylation of R–OH and aromatic OH (Ar–OH) groups with isopropenyl acetate (IPAc) as an acyl donor and (ii) subsequent selective deacetylation of the generated aromatic acetyl (Ar–OAc) groups. In step (i), IPAc reacts rapidly with Ar–OH but slowly with R–OH. The generated Ar–OAc is gradually deacetylated by heating in EmimOAc, whereas the aliphatic acetyl (R–OAc) groups are chemically stable. In step (ii), all R–OH is acetylated by IPAc and Ar–OAc which is a better acyl donor than IPAc, contributing to the rapid acetylation of the remaining R–OH, and selective deacetylation of the residual Ar–OAc is completed by adding a tiny amount of water as a proton source. This two-step reaction resulted in selective R–OH modification (>99%) in Kraft lignin with the remaining being almost all Ar–OH groups (93%). Selectively modified Kraft lignin was obtained with an acceptably high isolated yield (85%) and repeatability (N = 3). Furthermore, despite the lower substitution degree, it exhibited solubility in common solvents, heat-meltability, and thermal stability comparable to completely acetylated Kraft lignin.
  • Shiori Suzuki, Akinari Ishikuro, Yosuke Hamano, Daisuke Hirose, Naoki Wada, Kenji Takahashi
    Chemistry Letters 49 (8) 900 - 904 0366-7022 2020/08/05 [Refereed]
  • Shiori Suzuki, Risa Yada, Yosuke Hamano, Naoki Wada, Kenji Takahashi
    ACS Sustainable Chemistry & Engineering 8 (24) 9002 - 9008 2168-0485 2020/06/22 [Refereed]
  • Ryunosuke Nishita, Kosuke Kuroda, Shohei Ota, Takatsugu Endo, Shiori Suzuki, Kazuaki Ninomiya, Kenji Takahashi
    New Journal of Chemistry 43 (5) 2057 - 2064 1144-0546 2019/12/20 [Refereed]
     

    We proposed flame retardant thermoplastics derived from plant-based polymers by substitution with a single phosphonate-type ionic liquid species.

  • Ryunosuke Nishita, Kosuke Kuroda, Shiori Suzuki, Kazuaki Ninomiya, Kenji Takahashi
    Polymer Journal 51 (8) 781 - 789 0032-3896 2019/08/17 [Refereed]
  • Shiori Suzuki, Akinari Ishikuro, Daisuke Hirose, Kazuaki Ninomiya, Kenji Takahashi
    Chemistry Letters 47 (7) 860 - 863 0366-7022 2018/07/05 [Refereed]
  • Shiori Suzuki, Yoshiki Shibata, Daisuke Hirose, Takatsugu Endo, Kazuaki Ninomiya, Ryohei Kakuchi, Kenji Takahashi
    RSC Advances 8 (39) 21768 - 21776 2046-2069 2018/06/13 [Refereed]
     

    Cellulose triacetate was synthesised by the transesterification reaction of mild acid-pretreated lignocellulosic biomass with a stable acetylating reagent in an ionic liquid, EmimOAc, which enabled the dissolution of lignocellulose as well as the organocatalytic reaction.

  • Shiori Suzuki, Yuko Takeoka, Masahiro Rikukawa, Masahiro Yoshizawa-Fujita
    RSC Advances 8 (26) 14623 - 14632 2046-2069 2018/04/18 [Refereed]
     

    Using Brønsted acidic ionic liquids with various structures, their acidic catalytic activity for cellulose hydrolysis assisted by microwave irradiation was assessed using the Hammett acidity function (H0) and theoretical calculations.

  • Hideki Hanabusa, Ekaterina I. Izgorodina, Shiori Suzuki, Yuko Takeoka, Masahiro Rikukawa, Masahiro Yoshizawa-Fujita
    Green Chemistry 20 (6) 1412 - 1422 1463-9262 2018/02/13 [Refereed]
     

    To establish simple synthetic process of cellulose ester, protic ionic liquids were used as reusable transesterification catalyst of cellulose.

Books etc

  • Encyclopedia of Ionic Liquids (Ed. Zhang Suojiang)
    Shiori Suzuki, Kosuke Kuroda, Kenji Takahashi (ContributorDesign of Functional Imidazolium-Based Ionic Liquids for Biomass Processing)
    Springer Singapore 2019/02
  • 機能性モノマーの選び方・使い方 事例集
    鈴木栞, 髙橋憲司 (Contributor第2章 第8節 リグニンを原料としたリグノモノマーの生産)
    技術情報協会 2017/07
  • 鈴木栞 髙橋憲司 (Contributor第12章 イオン液体を用いたバイオマス処理)
    シーエムシー出版 2016/12 (ISBN: 9784781312279) ix, 335p

Conference Activities & Talks

  • リグノスルホン酸塩をジエポキシ化ポリエチレングリコールで化学架橋したゲルの膨潤特性  [Not invited]
    田内郁士, 鈴木 栞, 重冨 顕吾, 浦木 康光
    第74回日本木材学会大会  2024/03
  • カテコールジオキシゲナーゼによるリグニンへのムコン酸構造の導入  [Not invited]
    中岡佑太, 鈴木 栞, 重冨 顕吾, 浦木 康光
    第74回日本木材学会大会  2024/03
  • アセチル基を有するグルコマンナンが針葉樹の木化過程に及ぼす影響  [Not invited]
    佐藤翔一, 渡部陸人, 鈴木 栞, 重冨 顕吾, 浦木 康光
    第74回日本木材学会大会  2024/03
  • Ionic Liquids for Chemical Processing of Lignocellulosic Biomass  [Invited]
    Shiori Suzuki
    2023年度 台湾高分子学会年次大会 台日ジョイントセッション
  • リグノスルホン酸塩を原料としたゲルの作製とその性質  [Not invited]
    田内郁士, 鈴木栞, 重冨顕吾, 浦木康光
    日本木材学会北海道支部 令和5年度(第55回)研究発表会  2023/11
  • 5-5'型コニフェリルアルコール2量体の合成とその脱水素重合における反応性  [Not invited]
    重冨顕吾, 鈴木栞, 浦木康光
    第68回リグニン討論会(リグニン学会第5回年次大会)  2023/11
  • 紫外線照射によるリグニンの変質に及ぼす酸素の影響  [Not invited]
    竹内啓一郎, 鈴木栞, 重冨顕吾, 浦木康光
    第68回リグニン討論会(リグニン学会第5回年次大会)  2023/11
  • バイオマテリアル創製における新興液体材料群「活イオン液体」の概念と機能  [Invited]
    鈴木栞
    バイオナノマテリアルシンポジウム2023 - アカデミアからの発信 -  2023/10
  • Facile preparation of transparent poly(methyl methacrylate) films reinforced by acetylated cellulose nanofiber  [Not invited]
    Shiori Suzuki, Ikuto Tanouchi, Shogo Taira, Kengo Shigetomi, Yasumitsu Uraki
    5th International Cellulose conference (ICC2022+1)  2023/09
  • イオン液体を用いたバイオマス由来高分子材料の開発研究  [Invited]
    鈴木 栞
    2023年度 北海道高分子若手研究会  2023/08
  • リグニンの個性を生かした機能性新素材の開発研究  [Invited]
    鈴木栞
    第3回リグニン学会特別セミナー  2023/06
  • QCM-Dによる二種のモノリグノール混合系の脱水素重合の追跡  [Not invited]
    佐藤翔一, 鈴木栞, 重冨顕吾, 浦木康光
    第90回紙パルプ研究発表会  2023/06
  • Chemical Processing of Lignocellulosic Biomass for Sustainable Polymer Materials  [Invited]
    Shiori Suzuki
    2023 International Conference on Advanced Nano-Micro Materials  2023/05
  • アセチル化セルロースナノファイバーによる繊維強化アクリル樹脂の調製
    田内郁士, 平良尚梧, 鈴木栞, 浦木康光
    第73回日本木材学会大会  2023/03
  • 紫外線照射がリグニンに及ぼす影響
    竹内啓一郎, 鈴木栞, 重冨顕吾, 浦木康光
    第73回日本木材学会大会  2023/03
  • 特異な環境で膨潤するリグニンゲルとその応用
    本多史弥, 平良尚悟, 鈴木栞, 重冨顕吾, 浦木康光
    題67回リグニン討論会(リグニン学会第4回年次大会)  2022/11
  • ナラからアルコール中に溶出した成分の解析
    竹内啓一郎, 鈴木 栞, 重冨 顕吾, 浦木 康光
    日本木材学会北海道支部 令和4年度(第54回)研究発表会  2022/11
  • QCM-Dによるモノリグノール脱水素重合過程の追跡―広葉樹の木化過程の再現―
    Lyu Yan, 堤祐司, 鈴木栞, 重冨顕吾, 玉井裕, 浦木康光
    題67回リグニン討論会(リグニン学会第4回年次大会)  2022/11
  • What Can Ionic Liquids Do for Biomass Processing ?  [Invited]
    Shiori Suzuki
    The 2nd Sweaden-Japan Meeting  2022/09
  • 湿式紡糸―水中二次延伸法による多糖類繊維の高強度化  [Invited]
    鈴木栞
    セルロース学会北海道・東北支部セミナー:多糖類の新展開  2022/09
  • リグノセルロース系バイオマスの均一系誘導体化技術  [Invited]
    鈴木栞
    令和4年度 リグニンネットワーク:夏のセミナー  2022/08
  • Functions of wood cell wall polysaccharides on dehydrogenative polymerization of monolignols with cationic cell wall-bound peroxidase
    Yan Lyu, Shiori Suzuki, Kengo Shigetomi, Yutaka Tamai, Yuji Tsutsumi, Yasumitsu Uraki
    セルロース学会第29回年次大会  2022/07
  • a-1,3-グルカン再生繊維の物性評価および結晶構造解析  [Not invited]
    都甲梓, 鈴木栞, 木村聡, 岩田忠久
    第72回日本木材学会大会  2022/03
  • 多糖類の化学修飾・湿式紡糸連続法の開発および水中二次延伸による再生繊維の高強度化
    鈴木栞, 都甲梓, 木村聡, 岩田忠久
    第72回日本木材学会大会  2022/03
  • Development of Air-Jet Wet Spinning Process for Curdlan and the Acetyl Derivatives Using an Ionic Liquid and Evaluation of Fiber Properties  [Not invited]
    Shiori Suzuki, Azusa Togo, Taku Omura, Satoshi Kimura, Tadahisa Iwata
    The 2021 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies
  • イオン液体を用いた多糖類の化学修飾ー湿式紡糸連続プロセスの開発と繊維物性評価
    鈴木栞, 都甲梓, 岩田忠久
    第11回イオン液体討論会  2021/11
  • 脂肪族水酸基に対する限定的修飾法によるクラフトリグニンの機能化
    鈴木栞, 岩田忠久
    第66回リグニン討論会  2021/11
  • α-1,3-グルカンとα-1,6-graft-α-1,3-グルカンの酵素触媒重合、湿式紡糸およびプラスチック材料化
    都甲梓, 鈴木栞, 宇佐川檀, 木村聡, 岩田忠久
    セルロース学会第28回年次大会  2021/09
  • イオン液体を活用したバイオマス由来材料の創製  [Invited]
    鈴木栞, 髙橋憲司, 岩田忠久
    21-1エコマテリアル研究会  2021/07
  • α-1,3-グルカン再生繊維の創製、物性評価ならびに結晶構造解析
    都甲梓, 鈴木栞, 木村聡, 岩田忠久
    2021年繊維学会年次大会  2021/06
  • イオン液体を用いた多糖類の化学修飾・湿式紡糸一貫プロセスの開発と繊維物性評価
    鈴木栞, 都甲梓, 岩田忠久
    2021年繊維学会年次大会  2021/06
  • 選択的修飾法によるクラフトリグニンの材料化と熱特性評価  [Not invited]
    鈴木栞, 岩田忠久
    第70 回高分子学会年次大会  2021/05
  • イオン液体を活用した多糖材料の創製  [Invited]
    鈴木栞, 髙橋憲司, 岩田忠久
    セルロース学会関東支部ミニシンポジウム:セルロースの未来を拓く若手研究者達VI  2021/03
  • 環境にやさしい化学修飾法でつくる機能性リグニンオリゴマー  [Invited]
    鈴木栞
    国立研究開発法人産業技術総合研究所 東北センター Clayteam 第7回Webセミナー  2020/12
  • α-1,3-グルカンの再生繊維の創製と物性評価
    都甲梓, 鈴木栞, 木村聡, 岩田忠久
    2020年繊維学会秋季研究発表会  2020/11
  • イオン液体を用いた多糖類の湿式紡糸と繊維物性評価
    鈴木栞, 都甲梓, 木村聡, 岩田忠久
    2020年繊維学会年次大会  2020/06
  • イオン液体触媒を用いた選択的エステル交換反応とクラフトリグニン誘導体の物性評価  [Not invited]
    鈴木栞, 岩田忠久
    第69 回高分子学会年次大会  2020/05
  • Environmentally-friendly dry-jet wet spinning of curdlan using ionic liquid  [Not invited]
    Shiori Suzuki, Azusa Togo, Satoshi Kimura, Tadahisa Iwata
    ACS Spring 2020 National Meeting & Expo
  • イオン液体を用いたリグニンのエステル交換反応:副反応の抑制と主反応の促進  [Not invited]
    鈴木栞, 石黒明成, 廣瀬大祐, 高橋憲司
    第10回イオン液体討論会  2019/11
  • クラフトリグニンの分子内エステル交換反応を利用した脂肪族性水酸基の迅速な選択的アセチル化  [Not invited]
    鈴木栞, 倉知志門, 和田直樹, 高橋憲司
    第69 回木材学会大会  2019/03
  • イオン液体を用いたリグノセルロース系バイオマスの均一系エステル交換反応ー機能性リグノセルロースプラスチックの開発ー
    鈴木栞, 引田響, 浜野洋輔, Stephanie Hernandez, 和田直樹, 髙橋憲司
    第69回日本木材学会大会  2019/03
  • One-pot conversion of lignocellulosic biomass into flexible and good thermal processable plastics  [Not invited]
    Shiori Suzuki, Yosuke Hamano, Stephanie C. Hernandez, Naoki Wada, Kenji Takahashi
    The 6th Asian Pacific Congress on Ionic Liquid & Green Processes
  • イオン液体触媒による脂肪族および芳香族性リグニン水酸基の選択的エステル交換反応  [Not invited]
    鈴木栞, 倉知志門, 和田直樹, 高橋憲司
    第9回イオン液体討論会  2018/10
  • リグノセルロース系バイオマスの直接誘導体化による加工性に優れたバイオマスプラスチックの開発  [Not invited]
    鈴木栞, Stephanie Hernandez, 浜野洋輔, 和田直樹, 高橋憲司
    第67回高分子討論会  2018/09
  • Dual catalytic activity of an ionic liquid in lignin acetylation and deacetylation  [Not invited]
    Kenji Takahashi, Shiori Suzuki
    2018 Gordon Research Conference -Ionic Liquids as a Critical Enabling Technology for Meeting Current and Future Needs in Energy, Materials, and Living Systems-
  • イオン液体を溶媒かつ触媒として用いたセルロースのエステル交換反応:二種エステル基の導入比率とセルロース誘導体の分子量変化に伴う熱物性の変化  [Not invited]
    鈴木栞, 引田響, 山口誠, 覚知亮平, 高橋憲司
    第13回バイオマス科学会議  2018/01
  • イオン液体触媒を用いたリグノセルロース系バイオマスのエステル交換反応: リグノセルロース成分の反応性制御とその応用  [Not invited]
    鈴木栞, 越桐武児, 高橋憲司
    第8回イオン液体討論会  2017/11
  • イオン液体触媒を用いたリグノセルロース系バイオマスのエステル交換反応: 溶解性制御による三成分分離法の提案  [Not invited]
    越桐武児, 鈴木栞, 高橋憲司
    第8回イオン液体討論会  2017/11
  • リグノセルロースのエステル交換反応:溶媒かつ有機触媒として機能するイオン液体の可能性  [Not invited]
    鈴木栞, 野村周平, 引田響, 廣瀬大祐, 八坂能郎, 髙橋憲司
    第8回イオン液体討論会  2017/11
  • イオン液体触媒を利用したリグノセルロース系バイオマスのエステル交換反応におけるリグニン水酸基の反応性  [Not invited]
    鈴木栞, 廣瀬大祐, 髙橋憲司
    第62 回リグニン討論会  2017/10
  • Direct trans-esterification of raw biomass and development of separation method  [Not invited]
    Takeru Koshigiri, Shiori Suzuki, Daisuke Hirose, Kenji Takahashi
    The 4th International Cellulose Conference
  • Synthesis of cellulose mixed-ester via transesterification reaction in ionic liquid  [Not invited]
    Hibiki Hikita, Shiori Suzuki, Daisuke Hirose, Kenji Takahashi
    The 4th International Cellulose Conference
  • イオン液体を用いたリグノセルロース系バイオマスプラスチックのワンポット合成  [Not invited]
    鈴木栞, 廣瀬大祐, 髙橋憲司
    第66 回高分子討論会  2017/09
  • エステル交換反応による非可食バイオマスからの熱可塑性樹脂の直接合成  [Not invited]
    鈴木栞, 星野莉那, 高田健司, 高橋憲司
    セルロース学会第24回年次大会  2017/07
  • Direct transesterification of biomass with ionic liquid catalyst  [Not invited]
    Shiori Suzuki, Risa Yada, Kenji Takahashi
    21st International Conference on Solid State Ionics
  • イオン液体を用いたエステル交換反応におけるリグノセルロース成分の反応性  [Not invited]
    鈴木栞, 矢田理紗, 高田健司, 覚知亮平, 高橋憲司
    第66 回高分子学会年次大会  2017/05
  • イオン液体触媒によるリグノセルロース系バイオマスのエステル交換反応機構  [Not invited]
    鈴木栞, 伊藤諒, 覚知亮平, Abroshan Hadi, 仁宮一章, 井改知幸, 前田勝浩, Kim J. Hyung, 高橋憲司
    第7回イオン液体討論会  2016/10
  • イオン液体を用いた木質系バイオマスの直接誘導体化により得られたリグニン誘導体の評価
    鈴木栞, 柴田佳樹, 高田健司, 覚知亮平, 髙橋憲司
    第65 回高分子討論会  2016/09
  • The reaction mechanism of a direct trans-esterification of raw biomass in ionic liquids and optimization of reaction conditions for industrial application  [Not invited]
    Shiori Suzuki, Yoshiki Shibata, Ryo Itoh, Makoto Yamaguchi, Ryohei Kakuchi, Kenji Takahashi
    The 2016 Gordon Research Conference -Ionic Liquids for Future Technologies-
  • Is carbene a catalyst for transesterification of cellulose?  [Not invited]
    Ryohei Kakuchi, Kenji Takada, Ryo Itoh, Makoto Yamaguchi, Hadi Abroshan, Shiori Suzuki, Tomoyuki Ikai, Kazuaki Ninomiya, Katsuhiro Maeda, Hyung Kim, Kenji Takahashi
    The 2016 Gordon Research Conference -Ionic Liquids for Future Technologies-
  • The Reaction Mechanism of a Direct Trans-esterification of Raw Biomass in Ionic Liquid
    Shiori Suzuki, Yoshiki Shibata, Kenji Takada, Ryohei Kakuchi, Kenji Takahashi
    The 2016 Gordon Research Seminar -Ionic Liquids for Future Technologies-  2016/08
  • ボロン酸誘導体を用いたセルロースゲルの作製と評価(I)-ヒドロゲルの作製条件の検討-  [Not invited]
    石井啓後, 鈴木栞, 藤田正博, 竹岡裕子, 陸川政弘
    第23回セルロース年次大会  2016/07
  • イオン液体を溶媒かつ有機触媒として利用した木質系バイオマスの誘導体化  [Not invited]
    鈴木栞, 柴田佳樹, 山口誠, 覚知亮平, 仁宮一章, 高橋憲司
    第23回セルロース年次大会  2016/07
  • CARBENE CAN BE PRODUCED FROM IONIC LIQUIDS  [Not invited]
    Ryohei Kakuchi, Kenji Takada, Ryo Itoh, Shiori Suzuki, Tomoyuki Ikai, Kazuaki Ninomiya, Katsuhiro Maeda, Kenji Takahashi
    26th EUCHEM Conference on Molten Salts and Ionic Liquids
  • イオン液体中におけるセルロース誘導体の合成と評価(I)-アセチル化の検討-  [Not invited]
    英秀樹, 鈴木栞, 藤田正博, 竹岡裕子, 陸川政弘
    第65回高分子学会年次大会  2016/05
  • Direct esterification and separation of biomass components with ionic liquid catalysts  [Not invited]
    Shiori Suzuki, Yoshiki Shibata, Makoto Yamaguchi, Ryohei Kakuchi, Kenji Takahashi
    7th Australian Symposium on Ionic Liquids  2016/05
  • An efficient trans-esterification of cellulose in ionic liquid and its application to carbon fiber reinforced plastic  [Invited]
    Ryohei Kakuchi, Makoto Yamaguchi, Rina Hoshino, Shiori Suzuki, Kenji Takada, Masaaki Omichi, Kazuaki Ninomiya, Kenji Takahashi
    7th Australian Symposium on Ionic Liquids  2016/05
  • Saccharification of biomass with zwitterion/acid composites (VI) -Catalyst ability of sulfonic acid group-  [Not invited]
    Shiori Suzuki, Masahiro Yoshizawa-Fujita, Yuko Takeoka, Masahiro Rikukawa
    2015 International Chemical Congress of Pacific Basin Societies  2015/12
  • 双性イオン / 酸複合体を用いたバイオマスの糖化 (X) -カチオン構造およびアニオン種の影響-  [Not invited]
    鈴木栞, 藤田正博, 竹岡裕子, 陸川政弘
    第9回日本電磁波エネルギー応用学会シンポジウム  2015/11
  • 双性イオン/酸複合体を用いたバイオマスの糖化(IX) -セルロース残渣の評価-  [Not invited]
    鈴木栞, 藤田正博, 竹岡裕子, 陸川政弘
    第6回イオン液体討論会  2015/10
  • 双性イオン/酸複合体を用いたバイオマスの糖化(VIII) -酸性度の影響-  [Not invited]
    鈴木栞, 藤田正博, 竹岡裕子, 陸川政弘
    第64回高分子討論会  2015/09
  • 双性イオン/酸複合体を用いたバイオマスの糖化(VII)-スペーサー長の効果-
    鈴木栞, 藤田正博, 竹岡裕子, 陸川政弘
    セルロース学会第22 回年次大会  2015/07
  • Saccharification of Biomass with Zwitterion/acid Composites (V) -Investigation of Recycling Process-  [Not invited]
    Shiori Suzuki, Masahiro Yoshizawa-Fujita, Yuko Takeoka, Masahiro Rikukawa
    The 6th International Congress on Ionic Liquids  2015/06
  • 双性イオン/酸複合体を用いたバイオマスの糖化(IV) ‐アルキル鎖長とアニオン種の効果‐  [Not invited]
    鈴木栞, 藤田正博, 竹岡裕子, 陸川政弘
    第64回高分子学会年次大会  2015/05
  • 双性イオン/酸複合体を用いたバイオマスの糖化(III)-マイクロ波によるプロセスの効率化-
    鈴木栞, 藤田正博, 竹岡裕子, 陸川政弘
    第65 回日本木材学会大会  2015/03
  • 双性イオン/酸複合体を用いたバイオマスの糖化(II)‐マイクロ波加熱の効果‐  [Not invited]
    鈴木栞, 藤田正博, 竹岡裕子, 陸川政弘
    第5回イオン液体討論会  2014/10
  • 双性イオン/酸複合体を用いたバイオマスの糖化(I) -含水率の影響-  [Not invited]
    鈴木栞, 藤田正博, 竹岡裕子, 陸川政弘
    第63回高分子学会討論会  2014/09

MISC

Industrial Property Rights

Awards & Honors

  • 2022/03 The Japan Wood Research Society JWRS Progress Award
     
    受賞者: Fundamental study on material application of lignocellulose via chemical modification using ionic liquid
  • 2019/03 平成30年度 自然科学研究科長賞
     
    受賞者: 金沢大学大学院
  • 2019/03 The Japan Wood Research Society JWRS Poster Awards
     
    受賞者: クラフトリグニンの分子内エステル交換反応を利用した脂肪族性水酸基の迅速な選択的アセチル化 (鈴木栞;倉知志門;和田直樹;高橋憲司)
  • 2017/05 SPSJ AM (Annual Meeting) Poster Award
     
    受賞者: イオン液体を用いたエステル交換反応におけるリグノセルロース成分の反応性 (鈴木栞, 矢田理紗, 高田健司, 覚知亮平, 高橋憲司)
  • 2015/05 Global Award for young women researchers
     
    受賞者: 上智大学大学院

Research Grants & Projects

  • 工業リグニンの構造-物性相関の解明と高機能材料化技術の創出
    国立研究開発法人 科学技術振興機構:ALCA-Next
    Date (from‐to) : 2023/11 -2027/03 
    Author : 鈴木 栞, 野々山 貴行, 徳永 有希
  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2024/04 -2026/03 
    Author : 鈴木 栞
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research
    Date (from‐to) : 2023/04 -2026/03 
    Author : 山田 裕貴, 岩橋 崇, 芹澤 信幸, 鈴木 栞, 西 直哉
  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2023/04 -2026/03 
    Author : 鈴木 栞, 黒田 浩介
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (A)
    Date (from‐to) : 2022/04 -2026/03 
    Author : 浦木 康光, 重冨 顕吾, 鈴木 栞, 堤 祐司, 玉井 裕, 綿岡 勲
     
    当該年度は、3つの課題について検討を行い、以下の成果を得た。 1. rCWPO-Cの高純度化と多量発現:組換体大腸菌によるタンパク質の発現と精製工程にいて、TAPS化とリフォールディングの間に遠心分離を2回の行う操作を加えた。この結果、精製rCWPO-Cの収率を維持したまま、ペルオキシダーゼの精製度を示すRZ値が約1.5倍に増加し、比活性も約1.5倍の560μmol/min/mgまで向上した。 2.細胞壁構成多糖類間および多糖類-ペルオキシダーゼ間のの相互作用解析:木材のヘミセルロース(キシラン、グルコマンナン、キシログルカン)とセルロースとの相互作用を、平衡吸着実験と速度論的解析が可能なQCM-Dを用いて行った。両測定とも、キシログルカンがセルロースに最も吸着することが明らかとなった。また、Horseradish peroxidase(HRP)と多糖類との相互作用解析では、HRPはセルロースに対し、高い親和性を示すことも分かった。さらに、多糖類が脱水素重合体(DHP)の形成に及ぼす影響も調べ、キシログルカンがDHPを多量生成させ、加えて、5-5’縮合結合の形成も促進することが示された。この結果より、一次細胞壁が縮合構造に富む理由が解明できた。 3.高分子リグニンの蛍光共鳴エネルギー移動(FRET)の測定:FRET測定の最初の取り組みとして、固体試料を対象とした蛍光顕微鏡でFRETが示されているリグニンと蛍光試薬ローダミンとの相互作用を、溶液中で検出することから検討した。使用したリグニンは広葉樹のクラフトリグニンである。この測定の結果、プロピレングリコールを溶媒とする溶液中で、FRETを観測することができた。モノリグノールとクラフトリグニンとのFRETの検出を試みたが、どちらも蛍光強度が弱かったために、明確なFRET検出には至っていない。
  • Japan Society for the Promotion of Science:Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
    Date (from‐to) : 2021/04 -2024/03 
    Author : 鈴木 栞
     
    低炭素社会の実現と環境保全の観点から、再生可能資源(バイオマス)を原料とし、自然環境中で水と二酸化炭素にまで完全に分解される「生分解性バイオマスプラスチック」の開発と普及が望まれる。植物や微生物が作る多糖類は、化学修飾によって多様な物性を発現する有用な素材であるが、生分解性を両立するためには、「置換度の低い多糖誘導体」でなくてはならない。しかし、溶解性や熱溶融性に乏しい低置換度の多糖誘導体は、既存の技術では成形加工できないため、従来、部材化されてこなかった。 本研究の目的は、難溶性の多糖類を溶解し、また、エステル化などの化学修飾反応の触媒としても機能する「イオン液体」を活用し、低置換度の多糖誘導体の合成と成形加工を一挙に実現する「化学修飾・繊維化一貫プロセス」の構築、および多糖誘導体の構造と材料物性の相関解明である。 2021年度は、β-1,3-グルカン(カードラン)およびα-1,3-グルカンを対象に、イオン液体を溶媒として使用した「湿式紡糸法」を構築し、多糖類(グルカン)の結合様式や結晶構造と繊維としての力学物性や溶媒耐性との相関を解明した。2022年度は、これまでに培ったイオン液体を用いた湿式紡糸のノウハウと各種多糖類の繊維特性に関する知見を基に、イオン液体を溶媒かつ触媒として使用した「アセチル化」を行う。反応後の溶液を直接、湿式紡糸に供することで、「化学修飾・繊維化一貫プロセス」を構築する。原料多糖類の結合様式やアセチル化の置換度が異なる各種繊維の材料特性評価を行い、アセチル化多糖類の構造と繊維物性との相関解明に取り組む。
  • 道産材の新規化学加工技術の開発と防水透湿素材への応用
    公益財団法人 栗林育英学術財団:
    Date (from‐to) : 2022/09 -2023/03
  • セルロースナノ繊維の新規複合加工技術による透明樹脂の軽量・高強度化
    公益財団法人 北海道科学技術総合振興センター:若手研究人材・ネットワーク育成補助金
    Date (from‐to) : 2022/08 -2023/03
  • 不溶性食物繊維の生理機能と食感を制御する新規加工技術の開発
    公益財団法人 三島海雲記念財団:
    Date (from‐to) : 2022/07 -2023/03
  • 木材の本質的機能を活用した防水透湿膜の開発
    公益財団法人 荏原 畠山記念文化財団:
    Date (from‐to) : 2022/06 -2023/03
  • 日本学術振興会:科学研究費助成事業
    Date (from‐to) : 2019/04 -2022/03 
    Author : 鈴木 栞
     
    近年、木質バイオマスの主成分であり、貴重な芳香族資源であるリグニンの有効利用が期待される。しかし、複雑な化学構造や、難溶解性で熱溶融しないことから、従来、その利活用は限定的であった。そこで本研究では、イオン液体の利用に注目した。イオン液体の一種である[Emim][OAc]は、木質バイオマスを容易に溶解するだけでなく、水酸基とビニルエステルとのエステル交換反応の触媒としても機能する。さらに、[Emim][OAc]を用いる場合、リグニンの芳香族水酸基(Ar-OH)はそのまま残し、脂肪族水酸基(R-OH)はアセチル化する、といった選択的な化学修飾が可能である。本研究では、炭素数の異なるビニルエステルを用いて、[Emim][OAc]を溶媒かつ触媒としたリグニンの均一系エステル交換反応を行い、得られた誘導体の熱特性を評価した。 生成したリグニン誘導体は全て、約90%のR-OHがエステル基で置換され、約80%のAr-OHが残存したことから、R-OHの選択的な化学修飾に成功した。導入したエステル基の炭素数の増加に伴い溶解性が改善し、ヘキサノイル基を導入したクラフトリグニン誘導体は、DMSOやDMFに加え、THF、アセトン、クロロホルムに可溶であった。 各種誘導体の熱分解温度(Td)は241-268℃であり、クラフトリグニン(255℃)と同等の熱安定性を示した。また、エステル基の炭素数の増加に伴い、182℃から132℃までガラス転移温度(Tg)が減少した。各Tgの値を参考に、熱圧フィルムの作製を試みたところ、短鎖エステル基を導入した誘導体は部分的に熱溶融し、フィルム状に成形されたが硬く脆いフィルムであった。一方、炭素数4以上の長鎖エステル基を導入した誘導体は十分に熱溶融し、適度なしなやかさを有する自立フィルムとなった。

Social Contribution

Social Contribution

Social Contribution

  • 鎌倉高等学校 サイエンスカフェ
    Date (from-to) : 2021/12/23
    Role : Lecturer
    Sponser, Organizer, Publisher  : 神奈川県立 鎌倉高等学校
  • キャリアパスの選択肢と選び方 ~好きなことを極める~
    Date (from-to) : 2019/11/20
    Role : Lecturer
    Sponser, Organizer, Publisher  : イオン液体研究会
    Event, Program, Title : 第4回イオン液体研究会 若手の会


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