太田 信哉 (オオタ シンヤ)

遺伝子病制御研究所 病態研究部門准教授

研究者基本情報

■ 学位
  • 博士(農学), 東京大学
■ URL
researchmap URLホームページURL■ ID 各種
研究者番号
  • 00631194
J-Global ID■ 研究キーワード・分野
研究キーワード
  • プロテオミクス
  • クロマチン
  • 染色体
  • 細胞老化
  • 分裂期
  • 染色体分配
  • 細胞分裂
研究分野
  • ライフサイエンス, システムゲノム科学
  • ライフサイエンス, 細胞生物学
  • ライフサイエンス, 分子生物学
■ 担当教育組織

経歴

■ 経歴
経歴
  • 2020年06月 - 現在
    北海道大学, 遺伝子病制御研究所 ゲノム医生物学分野, 准教授
  • 2017年03月 - 2020年05月
    高知大学医学部, 生化学講座, 講師
  • 2012年03月 - 2017年03月
    高知大学, 医学部, テニュアトラック特任助教
  • 2010年05月 - 2012年03月
    英国 エジンバラ大学, ウェルカムトラスト細胞生物学研究所, 学振海外特別研究員 (Bill Earnshaw研究室), グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)
  • 2007年04月 - 2010年05月
    英国 エジンバラ大学, ウェルカムトラスト細胞生物学研究所, リサーチ アソシエイト (Bill Earnshaw研究室), グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)
  • 2006年04月 - 2007年03月
    英国 エジンバラ大学, ウェルカムトラスト細胞生物学研究所, 学振特別研究員PD (Bill Earnshaw研究室), グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国)
  • 2005年04月 - 2006年03月
    東京大学, 農学生命科学研究科 応用生命工学専攻, 学振特別研究員DC2 (大坪栄一研究室)
委員歴
  • 2024年01月 - 現在
    Journal of Proteome Data and Methods, 編集委員
  • 2024年01月 - 現在
    日本プロテオーム学会, 理事, 学協会
  • 2021年10月 - 2022年09月
    第94回 日本遺伝学会年会, 実行委員会 委員

研究活動情報

■ 受賞
  • 2017年12月, 高知信用金庫・高知安心友の会, 学術賞
    太田信哉
  • 2017年07月, 日本プロテオーム学会, 奨励賞
    太田信哉
■ 論文
  • A role for condensin-mediator interaction in mitotic chromosome organization
    Osamu Iwasaki; Sanki Tashiro; Claire Yik-Lok Chung; Tomomi Hayashi; Hideki Tanizawa; Xuebing Wang; Shinya Ohta; Yuko Fujioka; Joseph Han; Gabrielle Tabor; Mikihiro Kawagoe; Ronen Marmorstein; Nobuo N. Noda; Ken-ichi Noma
    Nature Communications, Springer Science and Business Media LLC, 2026年02月08日
    研究論文(学術雑誌)
  • DeepSAHF: deep learning-based detection of senescence-associated chromatin features reveals nuclear heterogeneity
    Claire Yik-Lok Chung; Shinya Ohta; HidekiTanizawa; Ken-ichi Noma
    Briefings in Bioinformatics, 26, Supplement_1, i27, i27, Oxford University Press (OUP), 2025年12月12日
    研究論文(学術雑誌), Abstract

    Senescence-associated heterochromatin foci (SAHF) are condensed chromatin domains that mark cellular aging. Manual microscopy-based counting of SAHF-positive nuclei is widely used but is labor-intensive, subjective, and limited by binary classification that overlooks nuclear heterogeneity, especially in intermediate senescence or under non-canonical chromatin features. Accurate automated detection remains challenging due to variability in nuclear morphology, fluorescence intensity, and imaging conditions, with current approaches relying on arbitrary thresholds that hinder reproducibility.

    We present DeepSAHF, a deep learning–based pipeline for robust and reproducible detection of senescence-specific chromatin states from fluorescence microscopy images. The workflow integrates image pre-processing, YOLO-based single nucleus segmentation, and chromatin pattern classification to identify SAHF-positive cells. An extension using a visual language model (VLM) systematically comments on nuclear shape and features, facilitating interpretability and filtering unsuitable nuclei (e.g., out-of-focus). DeepSAHF is trained and tested at 20× resolution on oncogene-induced senescence cells across multiple time points, using curated high-confidence images from literature and novel data to ensure generalization without manual thresholds.

    By enabling scalable, reproducible, and interpretable analysis of chromatin reorganization, DeepSAHF advances beyond traditional methods, opening avenues to explore nuclear heterogeneity in aging and stress responses, with broad applications in drug screening, regenerative medicine, and cancer biology.
  • Senotherapeutic potential against xeroderma pigmentosum
    Xuebing Wang; Masako Nishida; Ai Yoshioka; Claire Yik-Lok Chung; Shinya Hashimoto; Hideki Tanizawa; Shinya Ohta; Ken-ichi Noma; Takeshi Fukumoto
    bioRxiv : the preprint server for biology, Cold Spring Harbor Laboratory, 2025年05月23日
    Abstract

    Xeroderma pigmentosum (XP) is an inherited photoaging syndrome caused by mutations in genes involved in the nucleotide excision repair (NER) pathway. XP patients exhibit hypersensitivity to ultraviolet (UV) radiation, leading to accelerated skin aging and requiring lifelong sun avoidance. Here, we demonstrate that UV-induced DNA damage triggers cellular senescence and up-regulates senescence-associated secretory phenotype (SASP) genes in melanocytes derived from an XP patient. To explore the potential therapeutics for XP, we developed a cisplatin-based drug screening system and identified JAK inhibitors and curcuminoids as promising senomorphic agents. In addition, two classes of senolytic agents, BCL-2-like protein inhibitors and HSP90 inhibitors, effectively eliminate senescent melanocytes. Further analysis demonstrates that senomorphic treatment effectively counteracts senescence and reduces SASP gene expression in XP-derived melanocytes. Moreover, genes in senescence-related pathways, including the JAK/STAT, Type I interferon (IFN-I), and PI3K/AKT pathways, which are activated by both UV irradiation and cisplatin treatment, are down-regulated by senomorphic treatment. This study highlights a potential senotherapeutic strategy for XP, which may help alleviate photoaging symptoms in XP patients.
  • RNA methyltransferase SPOUT1/CENP-32 links mitotic spindle organization with the neurodevelopmental disorder SpADMiSS
    Dharmadhikari AV; Abad MA; Khan S.; Maroofian R.; Sands TT; Ullah F.; Samejima I.; Wear MA; Moore KE; Kondakova E.; Mitina N.; Schaub T.; Lee GK; Umandap CH; Berger SM; Iglesias AD; Popp B.; Jamra RA; Gabriel H.; Rentas S.; Rippert AL; Izumi K.; Conlin LK; Koboldt DC; Mosher TM; Hickey SE; Albert DVF; Norwood H.; Lewanda AF; Dai H.; Liu P.; Mitani T.; Marafi D.; Pehlivan D.; Posey JE; Lippa N.; Vena N.; Heinzen EL; Goldstein DB; Mignot C.; de Sainte; Agathe JM; Al-Sannaa NA; Zamani M.; Sadeghian S.; Azizimalamiri R.; Seifia T.; Zaki MS; Abdel-Salam GMH; Abdel-Hamid M.; Alabdi L.; Alkuraya FS; Dawoud H.; Lofty A.; Bauer P.; Zifarelli G.; Afzal E.; Zafar F.; Efthymiou S.; Gossett D.; Towne MC; Yeneabat R.; Wontakal SN; Aggarwal VS; Rosenfeld JA; Tarabykin V.; Ohta S.; Lupski JR; Houlden H.; Earnshaw WC; Davis EE; Jeyaprakash AA; Liao J.
    Nature Communications, 16, 1, 1703, 2025年02月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Novel Role of Zinc-Finger Protein 518 in Heterochromatin Formation on alpha-Satellite DNA
    Shinya Ohta; Jun-ichirou Ohzeki; Nobuko Sato; Hideki Tanizawa; Claire Chung; Ken-ichi Noma; Hiroshi Masumoto
    Nucleic Acids Research, 53, 2, gkae1162, 2024年12月04日, [査読有り], [筆頭著者, 責任著者]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Chemo-Senolytic Therapeutic Potential against Angiosarcoma
    Xuebing Wang; Claire Yik-Lok Chung; Ai Yoshioka; Shinya Hashimoto; Haruki Jimbo; Hideki Tanizawa; Shinya Ohta; Takeshi Fukumoto; Ken-ichi Noma
    Journal of Investigative Dermatology, 144, 10, 2285, 2297.e13, Elsevier BV, 2024年10月
    研究論文(学術雑誌)
  • CCDC86 is a novel Ki-67-interacting protein important for cell division
    Konstantinos Stamatiou; Aldona Chmielewska; Shinya Ohta; William C Earnshaw; Paola Vagnarelli
    Journal of Cell Science, 136, 2, jcs260391, 2023年01月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Quantitative proteomics of the mitotic chromosome scaffold reveals the association of BAZ1B with chromosomal axes
    Ohta S; Taniguchi T; Sato N; Hamada M; Taniguchi H; Rappsilber J
    Molecular and Cellular Proteomics, 18, 2, 169, 181, 2019年02月, [査読有り], [筆頭著者, 責任著者]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • HP1α targets the chromosomal passenger complex for activation at heterochromatin before mitotic entry
    Jan G Ruppert; Kumiko Samejima; Melpomeni Platani; Oscar Molina; Hiroshi Kimura; A Arockia Jeyaprakash; Shinya Ohta; William C. Earnshaw
    EMBO Journal, 37, 6, e97677, Wiley-VCH Verlag, 2018年03月15日, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • 分裂機染色体のプロテオミクス解析
    太田信哉
    Proteome Letters, 2, 2, 59, 67, 2018年01月, [査読有り], [招待有り]
    日本語, 研究論文(学術雑誌)
  • Nano Random Forests to mine protein complexes and their relationships in quantitative proteomics data
    Luis F. Montano-Gutierrez; Shinya Ohta; Georg Kustatscher; William C. Earnshaw; Juri Rappsilber
    MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL, 28, 5, 673, 680, 2017年03月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • 分裂期染色体におけるタンパク質修飾の時空間変化の網羅的解析
    太田信哉
    第一三共生命科学研究財団研究報告集, 32, 277, 292, 第一三共生命科学研究振興財団, 2016年11月, [招待有り]
    日本語
  • Identification of Mitosis-Specific Phosphorylation in Mitotic Chromosome-Associated Proteins
    Shinya Ohta; Michiko Kimura; Shunsuke Takagi; Iyo Toramoto; Yasushi Ishihama
    JOURNAL OF PROTEOME RESEARCH, 15, 9, 3331, 3341, 2016年09月, [査読有り], [筆頭著者, 責任著者]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Proteomics Analysis with a Nano Random Forest Approach Reveals Novel Functional Interactions Regulated by SMC Complexes on Mitotic Chromosomes
    Shinya Ohta; Luis F. Montano-Gutierrez; Flavia de Lima Alves; Hiromi Ogawa; Iyo Toramoto; Nobuko Sato; Ciaran G. Morrison; Shunichi Takeda; Damien F. Hudson; Juri Rappsilber; William C. Earnshaw
    Molecular and Cellular Proteomics, 15, 8, 2802, 2818, 2016年08月, [査読有り], [筆頭著者, 責任著者]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Auxin/AID versus conventional knockouts: distinguishing the roles of CENP-T/W in mitotic kinetochore assembly and stability
    Laura Wood; Daniel G. Booth; Giulia Vargiu; Shinya Ohta; Flavia Delima Alves; Kumiko Samejima; Tatsuo Fukagawa; Juri Rappsilber; William C. Earnshaw
    OPEN BIOLOGY, 6, 1, 150230, 2016年01月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Polyglutamylated Tubulin Binding Protein C1orf96/CSAP Is Involved in Microtubule Stabilization in Mitotic Spindles
    Shinya Ohta; Mayako Hamada; Nobuko Sato; Iyo Toramoto
    PLOS ONE, 10, 11, e0142798, 2015年11月, [査読有り], [筆頭著者, 責任著者]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • CENP-32 is required to maintain centrosomal dominance in bipolar spindle assembly
    Shinya Ohta; Laura Wood; Iyo Toramoto; Ken-Ichi Yagyu; Tatsuo Fukagawa; William C. Earnshaw
    MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL, 26, 7, 1225, 1237, 2015年04月, [査読有り], [筆頭著者, 責任著者]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • プロテオミクスと遺伝学による分裂期の理解
    太田信哉
    上原記念生命科学財団研究報告集, 28, 120, 4, 上原記念生命科学財団, 2014年12月, [招待有り]
    日本語
  • 多次元プロテオミクスを利用した分裂期を制御する癌原因遺伝子の探索とその機能の決定
    太田信哉
    かなえ医薬振興財団研究業績集, 41, 2014年12月, [招待有り]
    日本語
  • Phosphoproteomic analysis of mitotic chromatin
    太田信哉
    The NOVARTIS Foundation (Japan) for the Promotion of Science, Annual Report, 26, 124, 126, 2014年08月, [招待有り]
    英語
  • 曖昧なプロテオミクス(Fuzzy Proteomics)による分裂期染色体構造の決定
    太田信哉
    The lung, 21, 3, 294, 299, 2013年08月, [招待有り]
    日本語, 研究論文(学術雑誌)
  • Mitotic chromosomes are compacted laterally by KIF4 and condensin and axially by topoisomerase IIα.
    Samejima K; Samejima I; Vagnarelli P; Ogawa H; Vargiu G; Kelly DA; de Lima Alves F; Kerr A; Green LC; Hudson DF; Ohta S; Cooke CA; Farr CJ; Rappsilber J; Earnshaw WC
    The Journal of cell biology, 199, 5, 755, 770, 2012年11月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Building mitotic chromosomes
    Shinya Ohta; Laura Wood; Jimi-Carlo Bukowski-Wills; Juri Rappsilber; William C. Earnshaw
    CURRENT OPINION IN CELL BIOLOGY, 23, 1, 114, 121, 2011年02月, [査読有り], [筆頭著者]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • The Protein Composition of Mitotic Chromosomes Determined Using Multiclassifier Combinatorial Proteomics
    Shinya Ohta; Jimi-Carlo Bukowski-Wills; Luis Sanchez-Pulido; Flavia de Lima Alves; Laura Wood; Zhuo A. Chen; Melpi Platani; Lutz Fischer; Damien F. Hudson; Chris P. Ponting; Tatsuo Fukagawa; William C. Earnshaw; Juri Rappsilber
    CELL, 142, 5, 810, 821, 2010年09月, [査読有り], [筆頭著者]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Proteomics of isolated mitotic chromosomes identifies the kinetochore protein Ska3/Rama1.
    Ohta S; Bukowski-Wills JC; Wood L; de Lima Alves F; Chen Z; Rappsilber J; Earnshaw WC
    Cold Spring Harbor symposia on quantitative biology, 75, 433, 438, 2010年, [査読有り], [筆頭著者]
  • Molecular and genetic analysis of condensin function in vertebrate cells
    Damien F. Hudson; Shinya Ohta; Tina Freisinger; Fiona MacIsaac; Lau Sennels; Flavia Alves; Fan Lai; Alastair Kerr; Juri Rappsilber; William C. Earnshaw
    MOLECULAR BIOLOGY OF THE CELL, 19, 7, 3070, 3079, 2008年07月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Involvement of two domains with helix-turn-helix and zinc finger motifs in the binding of IS1 transposase to terminal inverted repeats
    S Ohta; E Yoshimura; E Ohtsubo
    MOLECULAR MICROBIOLOGY, 53, 1, 193, 202, 2004年07月, [査読有り], [筆頭著者]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • A novel IS element, IS621, of the IS110/IS492 family transposes to a specific site in repetitive extragenic palindromic sequences in Escherichia coli
    S Choi; S Ohta; E Ohtsubo
    JOURNAL OF BACTERIOLOGY, 185, 16, 4891, 4900, 2003年08月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Titanium alkoxide complex of functionalized conjugated dienes. A versatile bis-anionic template for stereoselective construction of carbon frameworks
    H Urabe; K Mitsui; S Ohta; F Sato
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 125, 20, 6074, 6075, 2003年05月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Presence of a characteristic D-D-E motif in IS1 transposase
    S Ohta; K Tsuchida; S Choi; Y Sekine; Y Shiga; E Ohtsubo
    JOURNAL OF BACTERIOLOGY, 184, 22, 6146, 6154, 2002年11月, [査読有り], [筆頭著者]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
■ その他活動・業績
■ 講演・口頭発表等
  • 細胞老化に伴うクロマチンダイナミクスをプロテオミクスで追跡
    太田 信哉; 谷澤 英樹; 鍾 奕洛; 小迫 英尊; 野間 健一
    第98回日本生化学会大会, 2025年11月05日, シンポジウム・ワークショップパネル(指名)
    [招待講演]
  • プロテオミクスで追跡する細胞老化クロマチンダイナミクス
    太田 信哉
    第3回北海道バイオMix-up, 2025年09月30日, 口頭発表(一般)
    2025年09月29日 - 2025年09月30日
  • 細胞老化と3Dゲノム再編をつなぐ鍵タンパク質の発見
    太田 信哉; 谷澤 英樹; 鍾 奕洛; 小迫 英尊; 野間 健一
    日本プロテオーム学会2025年大会, 2025年08月07日, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演]
  • 細胞老化におけるゲノムの再編成を駆動するタンパク質の同定
    太田信哉; 谷澤英樹; 鍾奕洛; 小迫 英尊; 野間健一
    第62回 日本生化学会北海道支部例会, 2025年07月14日, 口頭発表(一般)
  • 細胞老化に伴う核内構造変化を制御するタンパク質を明らかにする
    太田 信哉; 谷澤 英樹; 鍾 奕洛; 小迫 英尊; 野間 健一
    第47回日本分子生物学会年会, 2024年11月, ポスター発表
  • 細胞老化における核内タンパク質動態の解読
    太田 信哉; 谷澤 英樹; 王 雪冰; 鍾 奕洛; 小迫 英尊; 野間 健一
    日本プロテオーム学会2024年大会・第20回日本臨床プロテオゲノミクス学会 合同大会, 2024年06月24日, 口頭発表(一般)
  • Novel roles of zinc-finger protein 518s in the formation of human pericentromeric heterochromatin
    Shinya Ohta; Jun-Ichirou Ohzeki; Hideki Tanizawa; Claire Yik-Lok Chung; Hiroshi Masumoto; Ken-ichi Noma
    EMBO meeting, Chromatin dynamics and nuclear organization in genome maintenance, 2024年06月21日, 英語, ポスター発表
    2024年06月20日 - 2024年06月23日
  • 細胞老化に伴う核内プロテオームの変化
    太田 信哉; 王 雪冰; 鍾 奕洛; 谷澤 英樹; 小迫 英尊; 野間 健一
    第21回日本プロテオーム学会2023年会, 2023年07月19日, 口頭発表(一般)
  • Formation of pericentromeric heterochromatin via ZNF518s that link satellite DNA to heterochromatin
    太田 信哉; 野間 健一
    第17回生命医科学研究所ネットワーク国際シンポジウム, 2022年10月, ポスター発表
  • ZNF518を介したペリセントロメアへのヒストンメチル化酵素の誘導
    太田 信哉
    第94回日本遺伝学会年会, 2022年09月, 口頭発表(一般)
  • ZNF518によるCENP-B依存的なペリセントロメアヘテロクロマチン化メカニズム
    太田 信哉
    第93回日本遺伝学会年会, 2021年09月, 口頭発表(一般)
  • ZNF518によるCENP-B依存的なペリセントロメアヘテロクロマチン化メカニズム
    太田 信哉
    第38回染色体ワークショップ・第19回核ダイナミクス研究会、福岡(オンライン, 2021年01月, ポスター発表
  • ZNF518 proteins are involved in CENP-B dependent pericentromeric heterochromatization
    太田 信哉
    第43回日本分子生物学会年会, 2020年12月, ポスター発表
  • Proteomics analysis of mitotic chromosomes with using nano Random Forest
    Shinya Ohta
    The Korean Human Proteome Organization Annual International Proteomics Conference, 2019年03月, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    2019年03月, [招待講演]
  • 分裂機染色体のプロテオミクス解析
    太田信哉
    第15回日本プロテオーム学会2017年会, 2017年07月, 日本語, 口頭発表(基調)
    [招待講演], [国内会議]
  • Quantitative proteomics revealed that BAZ1 proteins regulate the precious timing of chromosome condensation in early mitosis
    Shinya Ohta
    第15回日本プロテオーム学会2017年会, 2017年07月, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国際会議]
  • Quantitative proteomics revealed that BAZ1 proteins regulate the precious timing of chromosome condensation in early mitosis
    Shinya Ohta
    SMC protein Workshop 2017, 2017年06月, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • In silico co-fractionation を用いた分裂期染色体上のタンパク質相互作用解析
    太田信哉
    第13回日本プロテオーム学会2015年会 シンポジウム「エピゲノム、プロテオゲノム」, 2015年07月21日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • 多次元プロテオミクスを用いた分裂期染色体構造の解析
    太田信哉
    第2回JHUPOサテライトシンポジウム, 2013年06月07日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [招待講演], [国内会議]
  • Proteomics study of vertebrate mitotic chromosomes
    Itaru Samejima; Flavia de Lima Alves; Shinya Ohta; Juri Rappsilber; Tatsuo Fukagawa; William C Earnshaw
    Gordon Research Conference – chromosome dynamics, 2013年06月, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Defining the structure of mitotic chromosomes using multi-classifier combinatorial proteomics together with DT40 genetics
    Shinya Ohta; Laura Wood; Jimi-Carlo Bukowski-Wills; Itaru Samejima Luis Fernando Montano; Juri Rappsilber; William C. Earnshaw
    12th Human Proteome Organisation World Congress, 2013年06月, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • Understanding the architecture of vertebrate kinetochores using quantitative proteomics
    Laura Wood; Shinya Ohta; Kumiko Samejima; Tatsuo Fukagawa; Juri Rappsilber; William C Earnshaw
    The American Society for Cell Biology Annual Meeting, 2012年12月, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Defining the complete protein composition of mitotic chromosomes with multi-classifier combinatorial proteomics
    Shinya Ohta; Jimi-Carlo Bukowski-Wills; Laura Wood; Melpi Platani; Flavia de Lima Alves; Juri Rappsilber; William C. Earnshaw
    The 6th UK-JAPAN cell cycle workshop, 2011年03月, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Understanding the architecture of vertebrate kinetochores using quantitative proteomics
    Laura Wood; Shinya Ohta; Jimi-Carlo Bukowski-Wills; Flavia de Lima Alves; Tatsuo Fukagawa; Juri Rappsilber; William C Earnshaw
    The 18th International Chromosome Conference, 2011年, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • The protein composition of mitotic chromosomes determined using multi-classifier combinatorial proteomics
    Shinya Ohta; Jimi-Carlo Bukowski-Wills; Laura Wood; Juri Rappsilber; William C. Earnshaw
    The 75th Symposium: Nuclear Organization & Function 2010, 2010年07月, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国際会議]
  • Using multi-dimensional proteomics to define the complete protein composition of mitotic chromosomes
    William C. Earnshaw; Shinya Ohta; Jimi-Carlo Bukowski-Wills; Flavia de Lima Alves; Lau Sennels; Juri Rappsilber
    34th Congress of the Federation-of-European-Biochemical-Societies, 2009年07月, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国際会議]
  • Using multi-dimensional proteomics to define the complete protein composition of mitotic chromosomes
    Shinya Ohta; Flavia Alves; Lau Sennels; Juri Rappsilber; William C. Earnshaw
    The American Society for Cell Biology Annual Meeting, 2008年12月, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • ATPase function and binding of condenin in vertebrate cells
    Damien F. Hudson; Shinya Ohta; William C. Earnshaw
    The American Society for Cell Biology Annual Meeting, 2008年12月, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Defining the complete protein composition of mitotic chromosomes with multidimensional proteomics
    Shinya Ohta; Flavia Alves; Damien F. Hudson; Paola Vagnarelli; Lau Sennels; Juri Rappsilber; William C. Earnshaw
    EMBO workshop Chromosome segregation: Centromere & Kinetochores, 2008年11月, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • The structure-specific DNA binding activity in IS1 transposase
    Shinya Ohta; Eiichi Ohtsubo
    ASM conference, Mobile DNA, 2006年02月, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Involvement of two domains with Helix-Turn-Helix and Zinc Finger motif in the binding of IS1 transposase to terminal inverted repeats.
    Shinya Ohta; Etsuro Yoshimura; Eiichi Ohtsubo
    Keystone Symposia, Bacteria chromosome, 2004年, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Involvement of two domains with helix-turn-helix and zincf motif in the binding of IS1 transposase to terminal inverted repeats.
    Shinya Ohta; Etsuro Yoshimura; Eiichi Ohtsubo
    The 4th International Symposium on DNA Replication, Recombination and Repair, 2003年, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
■ 主な担当授業
  • 生物学Ⅰ, 2024年, 学士課程, 全学教育
■ 共同研究・競争的資金等の研究課題
  • 3Dゲノム構造を介した細胞老化に伴う遺伝子発現変容機構
    科学研究費助成事業
    2025年04月01日 - 2029年03月31日
    太田 信哉; 谷澤 英樹
    日本学術振興会, 基盤研究(C), 北海道大学, 25K14883
  • 染色体分離と転写を結び付ける分子機構の解明
    科学研究費助成事業
    2025年04月01日 - 2028年03月31日
    野間 健一; 太田 信哉; 谷澤 英樹
    日本学術振興会, 基盤研究(B), 北海道大学, 25K02249
  • 老化細胞ゲノム構造制御を基盤とした小児性早老疾患の病態理解と介入可能性の探索
    バイオ分野 研究開発助成
    2026年04月 - 2027年03月
    太田 信哉
    G-7奨学財団, 研究代表者
  • 老化が病気に変わる瞬間を捉える:3D ゲノムで病の引き金を探る
    研究助成金
    2026年04月 - 2027年03月
    太田 信哉
    寿原記念財団, 研究代表者
  • 分裂酵母とヒトの3Dゲノム構造とその形成機構の解明
    科学研究費助成事業
    2022年02月 - 2025年03月
    野間 健一; 太田 信哉
    日本学術振興会, 国際共同研究加速基金(帰国発展研究), 北海道大学, 20K23376
  • 機能未知タンパク質ZNF518を介したペリセントロメアの新規ヘテロクロマチン形成機構
    国際研究集会出張助成
    2024年06月 - 2024年07月
    太田 信哉
    小笠原敏晶記念財団, 研究代表者
  • 老化細胞が老化因子を分泌する仕組みをゲノムの3次元構造変化で解明する
    研究助成
    2023年09月 - 2024年03月
    太田 信哉
    秋山記念生命科学振興財団, 研究代表者
  • タンパク質リン酸化制御ネットワークの網羅的予測技術の開発
    2019年度 研究助成
    2020年04月 - 2022年03月
    太田 信哉
    中部電気利用基礎研究振興財団, 研究代表者
  • ペリセントロメアを特異的にヘテロクロマチン化する新規のメカニズム
    科学研究費助成事業
    2018年04月 - 2021年03月
    太田 信哉
    セントロメアが正常な機能を維持するためには、セントロメア周縁領域<ペリセントロメア>がヘテロクロマチン状態を維持することが必要である。私たちは、機能未知タンパク質ZNF518が、CENP-B依存的にペリセントロメアに導入されることを見出した。さらに、ZNF518がCENP-Bやヘテロクロマチンタンパク質HP1、及びヒストンメチル化酵素G9aと、独立に相互作用することを発見した。以上の結果から、ペリセントロメアに結合したCENP-Bにより導入されたZNF518タンパク質が関与するプロセスを経て、HP1やG9を介して、この領域がヘテロクロマチン化されるという新しい分子機構のモデルが提唱できた。
    日本学術振興会, 基盤研究(C), 18K06061
  • セントロメア周縁部のヘテロクロマチン形成と維持の機構に関与する未知タンパク質
    研究助成
    2016年04月 - 2018年03月
    太田 信哉
    加藤記念バイオサイエンス振興財団, 研究代表者
  • ヘテロクロマチンの形成と維持の機構を担う機能未知なセントロメア結合タンパク質
    医学系研究奨励
    2016年04月 - 2018年03月
    太田 信哉
    武田科学振興財団, 研究代表者
  • 分裂期染色体分配を制御する新規キネトコアタンパク質の機能解明
    科学研究費助成事業
    2016年04月 - 2018年03月
    太田 信哉
    分裂期染色体のプロテオミクス解析より、機能未知タンパク質MKT4が分裂期においてセントロメアに局在することを見出した。機能解析からMKT4が微小管依存的にスピンドルチェックポイントに関わることが示唆された。加えて、MKT4は分裂前期に最も強くセントロメア局在を示し、後期にはセントロメアから離脱していることが示唆された。また、本研究過程で、機能未知タンパク質ZNF518Bが、細胞周期を通してセントロメアに局在することを見出した。ZNF518Bは、相同タンパク質ZNF518A とともに、ペリセントロメアに局在するCENP-BとHP1に相互作用を持つことが示唆された。
    日本学術振興会, 若手研究(B), 高知大学, 16K18494
  • 癌化を抑制する新規染色体タンパク質の機能解析
    研究助成金
    2015年12月 - 2017年03月
    太田 信哉
    かなえ医薬振興財団, 研究代表者
  • 分裂期染色体タンパク質における翻訳後修飾の網羅的解析
    基礎科学研究助成
    2015年11月 - 2017年03月
    太田 信哉
    住友財団, 研究代表者
  • プロテオミクスを基盤とした分裂期の理解と染色体分配制御に関わる新しい機構の発見
    日本人若手研究者研究助成
    2013年10月 - 2016年03月
    太田 信哉
    中島記念国際交流財団, 研究代表者
  • 染色体タンパク質の翻訳後修飾の時間的空間的変化と分裂期染色体動態の制御機構との関わりを解明する
    研究助成金
    2013年10月 - 2016年03月
    太田 信哉
    持田記念医学薬学振興財団, 研究代表者
  • 分裂期染色体におけるタンパク質修飾の時空間変化の網羅的解析
    創立30周年記念事業海外帰国研究者研究継続支援助成
    2013年10月 - 2016年03月
    太田 信哉
    第一三共生命科学研究振興財団, 研究代表者
  • 多次元プロテオミクスを利用した染色体分配を司る新規因子の発見とその機能解析
    科学研究費助成事業
    2013年04月 - 2016年03月
    太田 信哉
    本研究により、新規の染色体タンパク質を複数同定した。そのうちCENP32、CSAPは、正確な細胞分裂維持機能を担っていることを発表した。具体的には、CENP-32は、星状微小管を正確に伸長させ、正常なBipolarスピンドルを形成するのに必須である。また、その欠失は星状微小管の伸長に異常をきたすことで、Anastralスピンドルの形成を促すことが分かった。CSAPは、スピンドル極周辺の微小管のうちポリグルタミン酸化修飾されたチューブリンに結合し、スピンドルを安定化させる機能を持つことが分かった。
    日本学術振興会, 若手研究(B), 高知大学, 25870487
  • 分裂期染色体におけるサブドメイン特異的タンパク質翻訳後修飾のプロテオミクス解析
    ノバルティス研究奨励金
    2014年04月 - 2015年03月
    太田 信哉
    ノバルティス科学振興財団, 研究代表者
  • プロテオミクスと遺伝学による分裂期の理解
    研究奨励金
    2013年01月 - 2015年03月
    太田 信哉
    上原記念生命科学財団, 研究代表者
  • 新規セントロメアタンパク質CENP-34, -36の機能とその欠失を介した染色体異常のメカニズムの解析
    医学系研究奨励
    2012年10月 - 2015年03月
    太田 信哉
    武田科学振興財団, 研究代表者
  • 多次元プロテオミクスを利用した分裂期を制御する癌原因遺伝子の探索とその機能の決定
    研究助成金
    2012年12月 - 2014年03月
    太田 信哉
    かなえ医薬振興財団, 研究代表者
  • 多次元プロテオミクスを利用した新規染色体タンパク質の探索
    科学研究費助成事業
    2012年08月 - 2014年03月
    太田 信哉
    本研究の目的は、分裂期染色体の凝縮や分配機構に関わる新規のタンパク質を同定することである。この目的を達成するために、近年普及した定量的なプロテオーム解析をさらに改良し、複数の定量値を統計学的に組み合わせた手法、多次元プロテオミクスにおいて、分裂期染色体タンパク質と予測された機能未知タンパク質の分裂期細胞内での局在の決定を試み、これまでにこの手法で、12種類の新規セントロメアタンパク質を含む、30種類の新規染色体タンパク質を同定した。
    1 そこで本年度の研究では、更なる機能的分裂期染色体タンパク質同定のため、上記のプロテオミクス解析から染色体タンパク質と予測されるタンパク質の局在をさらに確認し、興味深いタンパク質を見いだすことを試みた。これまでに、100種類の標的遺伝子のうち25種類のヒトホモログをクローニングした。クローニングした遺伝子はGFP融合タンパク質の形でヒト細胞に導入したが、これまでに有力な新規遺伝子の発見には至っていない。
    2 また、同時に我々がこれまでに見いだした興味深い新規セントロメアタンパク質の機能解析を行った。これにより、この新規タンパク質は分裂前中期において染色体パッセンジャー複合体のセントロメアの局在と姉妹染色体の接着維持に必須であることが示唆された。
    日本学術振興会, 研究活動スタート支援, 高知大学, 24870020
  • 挿入因子IS1がコードするトランスポゼースの構造と機能に関する研究
    科学研究費助成事業
    2005年 - 2006年
    太田 信哉
    トランスポゾンの転移は、トランスポゼースが両IRに結合した後、トランスポゼースの2量体形成により、両IRが近接した形の安定な複合体であるトランスポソゾームを形成することによって起こると考えられている。このような複合体においてトランスポゼースは、IR特異的DNA結合活性に加え、転移中間体中の少なくとも4本のDNA鎖が交叉した、ホリデー様構造に特異的なDNA結合活性を持つことにより、安定な複合体であるトランスポソゾームを形成しているのではないかと考えた。そこで、IRを含まないホリデー構造をとるX字形の基質を作成し、これを用いてトランスポゼースが結合するかどうか調べた。その結果、トランスポゼースはX字型DNAに結合し、2つのトランスポゼース分子が結合した複合体を形成することを見出した。また、トランスポゼースはX字型のみならず、Y字型DNAにも結合すること、この場合には1つのトランスポゼース分子が結合した複合体を形成すること、さらに、IR配列を持たない2本鎖DNAには結合しないが、バルジ構造を持つ2本鎖DNAには結合することが分かった。
    これらの結果は、トランスポゼースが折れ曲がった2本のDNAを認識するという構造特異的DNA結合活性を保持していることを示唆する。このことは、トランスポゼースがIR特異的DNA結合活性に加え、構造特異的DNA結合活性を保持することにより、安定な複合体であるトランスポソゾームを形成するという上記の仮説を支持する。
    次に、トランスポゼースのどの領域が上記の活性に関わっているか、いくつかのトランスポゼース欠失変異体を用いてX字型あるいはY字型DNAへの結合を調べた。その結果、トランスポゼースのN及びC末領域が、両基質への結合に関わっていることが分かった。また、N末領域においてはジンクフィンガーモチーフ、および、ジンクフィンガーとヘリックスーターンーヘリックスモチーフの問に存在するヘリックス領域が、C末領域においてはDDEモチーフの存在する領域が、この活性に関わることが分かった。
    また、トランスポゼースの結合ドメインの構造を解析するために、トランスポゼースのN末端領域とタンパク質Gの一部を融合したタンパク質を発現、生成した。これをサンプルとし、NMRを用いた構造解析を試みた。その結果、このタンパク質の一部のアミノ酸をNMRで認識することに成功した。
    日本学術振興会, 特別研究員奨励費, 東京大学, 05J11501