研究者データベース

研究者情報

マスター

アカウント(マスター)

  • 氏名

    陳 旻究(ジン ミング), ジン ミング

所属(マスター)

  • 創成研究機構化学反応創成研究拠点

所属(マスター)

  • 創成研究機構化学反応創成研究拠点

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プロフィール情報

所属

  • 北海道大学, 大学院工学研究院 有機プロセス工学部門, 特任助教

学位

  • 博士(工学)(北海道大学)

プロフィール情報

  • 陳, ジン
  • 旻究, ミング
  • ID各種

    201501079221600208

対象リソース

所属

  • 北海道大学, 大学院工学研究院 有機プロセス工学部門, 特任助教

業績リスト

研究キーワード

  • 高分子化学   結晶構造解析   錯体化学   有機金属化学   光化学   

研究分野

  • ライフサイエンス / 生物有機化学
  • ナノテク・材料 / 構造有機化学、物理有機化学
  • ナノテク・材料 / 有機機能材料

経歴

  • 2019年04月 - 現在 北海道大学 化学反応創成研究拠点 特任助教
  • 2018年11月 - 2019年03月 University of California Los Angeles Department of Chemistry & Biochemistry Postdoctoral Researcher
  • 2018年02月 - 2018年09月 University of California Los Angeles Department of Chemistry & Biochemistry, M.A. Garcia-Garibay Lab. Visiting Graduate Researcher
  • 2015年04月 - 2018年09月 北海道大学 総合化学院 博士課程
  • 2016年09月 - 2016年12月 University of California Los Angeles Department of Chemistry & Biochemistry, M.A. Garcia-Garibay Lab. Visiting Graduate Researcher

学歴

  • 2014年10月 - 2018年09月   物質科学フロンティアを開拓するAmbitiousリーダー育成プログラム
  • 2014年04月 - 2018年09月   北海道大学大学院   総合化学院   有機プロセス工学部門
  • 2010年04月 - 2014年03月   北海道大学   工学部   応用理工系学科 応用化学コース専攻

委員歴

  • 2021年04月 - 現在   北海道大学 化学反応創成研究拠点 (WPI-ICReDD)   新棟機器運営委員会
  • 2020年04月 - 現在   北海道大学 化学反応創成研究拠点 (WPI-ICReDD)   セミナー運営委員会

受賞

  • 2020年02月 井上科学振興財団 井上研究奨励賞
     金(Ⅰ)錯体を用いた新規な外部刺激応答性を示す発光性結晶材料の開発 
    受賞者: 陳 旻究
  • 2019年12月 Springer Nature 2019 Springer Thesis Award
     
    受賞者: Mingoo Jin
  • 2018年09月 MSD生命科学財団 2018 大津会議 Best Current Research Award
     
    受賞者: Mingoo Jin
  • 2018年09月 MSD生命科学財団 2018 大津会議フェロー
     
    受賞者: Mingoo Jin
  • 2017年09月 錯体化学会 錯体化学会第67回討論会 学生講演賞受賞
     Mechano-Rseponsive Luminescence of Gold(I)-Isocyanide Complex Based on Crystal-to-Crystal Phase Transition between Chiral and Non-Chiral Space Groups 
    受賞者: Mingoo Jin
  • 2017年09月 光化学協会 2017 光化学討論会 優秀講演賞
     Phosphorescence Control via Molecular Rotation in Solid-Phase 
    受賞者: Mingoo Jin
  • 2017年03月 日本化学会 学生講演賞
     Luminescent Mechanochromism of Gold Isocyanide Complex Possessing Chiral Crystalline Phase 
    受賞者: 陳 旻究
  • 2016年08月 第16回北大若手研究者交流会 最優秀ポスター発表賞受賞
     
    受賞者: 陳 旻究
  • 2016年01月 Hokkaido University-University of California, Berkeley Joint Symposium on Chemical Sciences and Engineering Outstanding Presentation Award
     
    受賞者: 陳 旻究
  • 2015年10月 第5回CSJ化学フェスタ2015 優秀ポスター発表賞
     
    受賞者: 陳 旻究
  • 2015年10月 2015 NTU-HU Joint Materials Science Workshop. Taiwan Outstanding Oral Presentation Award
     
    受賞者: 陳 旻究

論文

  • Rempei Ando, Mingoo Jin, Hajime Ito
    CRYSTENGCOMM 2021年08月 
    Charge-transfer (CT) crystals bearing segregated domains between the electron donor and acceptor molecules are a promising platform for developing new organic functional solid-state materials. However, there is limited diversity in the segregated structures of CT crystals. Herein, we report a novel structure of a CT crystal using hexaarylbenzene (HAB) and tetracyanoquinodimethane (TCNQ) as the electron donors and acceptors, respectively. Single-crystal X-ray diffraction (XRD) studies revealed that hexapyridylbenzene and TCNQ form a segregated layer in crystalline media, and the CT feature of TCNQ was observed in terms of the observed chemical bond lengths in the crystal.
  • Takashi Yanase, Hirohiko Tanoguchi, Nobuhiko Sakai, Mingoo Jin, Ichiro Yamane, Masaki Kato, Hajime Ito, Taro Nagahama, Toshihiro Shimada
    Crystal Growth & Design 2021年07月20日
  • Marcus J. Jellen, Ieva Liepuoniute, Mingoo Jin, Christopher G. Jones, Song Yang, Xing Jiang, Hosea M. Nelson, K. N. Houk, Miguel A. Garcia-Garibay
    Journal of the American Chemical Society 2021年05月17日
  • Koji Kubota, Naoki Toyoshima, Daiyo Miura, Julong Jiang, Satoshi Maeda, Mingoo Jin, Hajime Ito
    Angewandte Chemie International Edition 2021年05月14日
  • Mingoo Jin, Rempei Ando, Marcus J Jellen, Miguel A Garcia-Garibay, Hajime Ito
    Journal of the American Chemical Society 2020年12月31日 
    In crystalline solids, molecules generally have limited mobility due to their densely packed environment. However, structural information at the molecular level may be used to design amphidynamic crystals with rotating elements linked to rigid, lattice-forming parts, which may lead to molecular rotary motions and changes in conformation that determine the physical properties of the solid-state materials. Here, we report a novel design of emissive crystalline molecular rotors with a central pyrazine rotator connected by implanted transition metals (Cu or Au) to a readily accessible enclosure formed by two N-heterocyclic carbenes (NHC) in discrete binuclear complexes. The activation energies for the rotation could be tuned by changing the implanted metal. Exchanging Cu to Au resulted in an ∼4.0 kcal/mol reduction in the rotational energy barrier as a result of lower steric demand by elongation of the axle with the noble metal, and a stronger electronic stabilization in the rotational transition state by enhancement of the d-π* interactions between the metal centers and the pyrazine rotator. The Cu(I) rotor complex showed a greater electronic delocalization than the Au(I) rotor complex, causing a red-shifted solid-state emission. Molecular rotation-induced emission quenching was observed in both crystals. The enclosing NHC rotors are easy to prepare, and their rotational motion should be less dependent on packing structures, which are often crucial for many previously documented amphidynamic molecular crystals. The platform from the encapsulating NHC cationic metal complexes and the metal-centered rotation-axis provide a promising scaffold for a novel design of crystalline molecular rotors, including manipulation of rotary dynamics and solid-state emission.
  • Mingoo Jin, Sho Yamamoto, Tomohiro Seki, Hajime Ito, Miguel A. Garcia-Garibay
    Angewandte Chemie International Edition 58 50 18003 - 18010 2019年12月09日 [査読有り][通常論文]
  • Mingoo Jin, Sho Yamamoto, Tomohiro Seki, Hajime Ito, Miguel A. Garcia‐Garibay
    Angewandte Chemie 131 50 18171 - 18178 2019年12月09日 [査読有り][通常論文]
  • Mingoo Jin, Toshiki Sumitani, Hiroyasu Sato, Tomohiro Seki, Hajime Ito
    Journal of the American Chemical Society 140 8 2875 - 2879 2018年02月28日 [査読有り][通常論文]
     
    Luminescence alterations in solid-state materials upon external stimulations have attracted much attention due to their potential for the development of highly functional devices or sensors. We have previously reported the first examples of mechano-induced single-crystal-to-single-crystal (SCSC) phase transitions of gold(I) isocyanide complexes under concomitant emission-color changes. However, the reverse phase transitions of the crystals obtained after mechanical stimulation have not yet been achieved. Herein, a reversible change of the luminescence based on two SCSC phase transitions via mechanical cutting and solvent-vapor adsorption is described. Crystallization of a gold(I) complex that bears CF3 and biaryl moieties from CH2Cl2/MeOH afforded a green-emitting single crystal packed in a polar space group (Pna21). The green-emitting single crystals included MeOH molecules. Upon cutting the crystal under MeOH vapor at 22 °C, the green-emitting single crystal spontaneously changed into a centrosymmetric orange-emitting single crystal (P1Ì) under concomitant release of MeOH. Remarkably, the initial green-emitting crystal could be recovered from the orange-emitting crystal by a solvent-induced SCSC transition under saturated MeOH vapor. The combination of two different types of SCSC phase transitions enables the reversible structural and photoluminescent alternations.
  • Mingoo Jin, Tim S. Chung, Tomohiro Seki, Hajime Ito, Miguel A. Garcia-Garibay
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 139 49 18115 - 18121 2017年12月 [査読有り][通常論文]
     
    Here we present a structural design aimed at the control of phosphorescence emission as the result of changes in molecular rotation in a crystalline material. The proposed strategy includes the use of aurophilic interactions, both as a crystal engineering tool and as a sensitive emission probe, and the use of a dumbbell-shaped architecture intended to create a low packing density region that permits the rotation of a central phenylene. Molecular rotor 1, with a central 1,4-diethynylphenylene rotator linked to two gold(I) triphenylphosphane complexes, was prepared and its structure confirmed by single crystal X-ray diffraction, which revealed chains mediated by dimeric aurophilic interactions. We showed that green-emitting crystals exhibit reversible luminescent color changes between 298 and 193 K, which correlate with changes in rotational motion determined by variable-temperature solid-state H-2 NMR spin echo experiments. Fast two-fold rotation with a frequency of ca. 4.00 MHz (tau = 0.25 mu s) at 298 K becomes essentially static below 193 K as emission steadily changes from green to yellow in this temperature interval. A correlation between phosphorescence lifetimes and rotational frequencies is interpreted in terms of conformational changes arising from rotation of the central phenylene, which causes a change in electronic communication between the gold-linked rotors, as suggested by DFT studies. These results and control experiments with analogue 2, possessing a hindered tetramethylphenylene that is unable to rotate in the crystal, suggest that the molecular rotation can be a useful tool for controlling luminescence in the crystalline state.
  • Mingoo Jin, Tomohiro Seki, Hajime Ito
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY 139 22 7452 - 7455 2017年06月 [査読有り][通常論文]
     
    Herein, a novel mechano-responsive luminescent (MRL) material based on crystal-to-crystal phase transitions between crystals of a chiral and those of a centrosymmetric space group, accompanied by a change of emission properties, is described. Initially, a gold complex containing a biphenyl moiety, which exhibits an achiral structure in solution, afforded an orange-emitting. amorphous phase together with a viscous isotropic oil after evaporation of the solvent. Upon pricking, the orange-emitting oil spontaneously crystallized either in a centrosymmetric or in a chiral space group while simultaneously changing the emission properties. Remarkably, grinding the chiral crystals induced a solid-state phase transition to the achiral crystals under concomitant changes of the emission properties.
  • Koji Kubota, Shun Osaki, Mingoo Jin, Hajime Ito
    Angewandte Chemie International Edition 56 23 6646 - 6650 Wiley-Blackwell 2017年 [査読有り][通常論文]
     
    A new method was developed for the first catalytic enantioselective borylation of aliphatic ketones. A variety of substrates reacted efficiently with bis(pinacolato)diboron in the presence of a copper(I)/chiral N-heterocyclic carbene complex catalyst to furnish optically active tertiary α-hydroxyboronates with moderate to high enantioselectivities (up to 94 % ee). Notably, the product could be converted into the chiral tertiary alcohol derivative using a stereospecific boron functionalization process. The theoretical study of the mechanism for the enantioselectivity is also described.
  • Koji Kubota, Shun Osaki, Mingoo Jin, Hajime Ito
    Angewandte Chemie Wiley-Blackwell 2017年 [査読有り][通常論文]
  • Tomohiro Seki, Mingoo Jin, Hajime Ito
    INORGANIC CHEMISTRY 55 23 12309 - 12320 2016年12月 [査読有り][通常論文]
     
    Luminescent compounds that are sensitive to volatile organic solvents are useful for detection of harmful gases. Although such compounds have been reported, discrimination of various types of volatile organic compounds using one compound remains challenging. We reported a series of gold isocyanide complexes that form various crystalline structures with distinct emission properties, which can be interconverted by mechanical stimulation and solvent addition. Here, we report that introduction of a biphenyl unit into a gold isocyanide scaffold (denoted complex 3) enables discrimination of various volatile organic compounds by forming 11 solvent containing crystal structures 3/solvent [solvent can be CHCl3, pyridine (Py), CH2Cl2, CH2Br2, dimethylacetamide (DMA), acetaldehyde (AcH), CH3CN, DMF, (S)-propylene oxide (SPO), rac-propylene oxide (racPO), or acetone] with different emission properties (emission maxima of 490-580 nm). Mechanical stimulation of 3/solvent affords amorphous 3(ground) without solvent inclusion. The resulting 3ground can again detect volatile compounds by forming 3/solvent with concomitant emission color changes. We also afforded a dozen single crystals of 3, which include 11 solvated 3/solvent and one solvent-free 3/none. The molecular arrangements of 3 in 3/solvent and 3/none are all different. Comparison of various crystallographic parameters of 3/solvent and 3/none with their corresponding optical properties indicates that a combination of various structural properties of 3 affects the optical properties of 3. This study reveals that the introduction of a biphenyl moiety could be a useful design to develop versatile indicators for solvents through the formation of multiple luminescent crystal structure.
  • Koji Kubota, Mingoo Jin, Hajime Ito
    ORGANOMETALLICS 35 10 1376 - 1383 2016年05月 [査読有り][通常論文]
     
    Density functional theory calculations were performed to validate the proposed reaction mechanism for the enantioselective nudeophilic borylation of a polarized C=O double bond in the presence of diphosphine/borylcopper(I) complexes. Consequently, we successfully elucidated the origin for the regioselectivity and the mechanism for the enantioselectivity of the reaction. We also obtained theoretical explanations for the fact that the presence of a proton source gave a higher reactivity and a better enantioselectivity in the borylation reaction of aldehydes with a copper(I)/(R)-DTBM-SEGPHOS complex catalyst. This study is particularly valuable toward the development and design of novel enantioselective borylation reactions with polarized carbon-heteroatom double bonds.
  • Mingoo Jin, Tomohiro Seki, Hajime Ito
    CHEMICAL COMMUNICATIONS 52 52 8083 - 8086 2016年 [査読有り][通常論文]
     
    Luminescent mechanochromism of a chiral gold(I) complex is investigated. The racemic and homochiral forms of the gold(I) complex possess distinct crystal packing arrangements with different emission colors. Upon mechanical stimulation, both crystals transform into amorphous powders that exhibit similar emission colors.
  • Naoya Sakai, Mingoo Jin, Shin-ichiro Sato, Toshifumi Satoh, Toyoji Kakuchi
    POLYMER CHEMISTRY 5 3 1057 - 1062 2014年02月 [査読有り][通常論文]
     
    Isocyanates with oligo(ethylene glycol) units have been designed and synthesized as 2,5-dioxaheptyl, 2,5,8-trioxadecyl, 3,6,9-trioxaundecyl, and 2,5,8,11-tetraoxatridecyl isocyanates (MeEO2IC, MeEO3IC, EtEO3IC, and MeEO4IC, respectively). The bulk polymerization of the isocyanates using n-butoxy(eta(5)-cyclopentadienyl)dichlorotitanium(IV) at 10 degrees C proceeded via a living manner to produce well-defined water-soluble polyisocyanates of PMeEO3IC, PEtEO3IC, and PMeEO4IC except for PMeEO2IC. The phase transition property of the obtained polyisocyanates was estimated by their cloud point temperatures (T(cp)s) in an aqueous solution (40 g L-1). For PMeEO3IC, the T-cp decreased from 90.0 to 74.9 degrees C with the increasing molecular weight (M-n,M-NMR) from 1960 to 9000 g mol(-1). The T-cp of 94.0 degrees C for PMeEO4IC (4460 g mol(-1)) was higher than that of 79.6 degrees C for PMeEO3IC (4560 g mol(-1)), and the T-cp decreased from 79.6 to 34.7 degrees C by changing from the methyl to the ethyl group in the oligo(ethylene glycol) units from PMeEO3IC to PEtEO3IC (4470 g mol(-1)).

MISC

  • 固体中の分子回転を利用した結晶ジャンピング
    陳 旻究 化学と工業 73 (6) 2020年06月 [査読無し][招待有り]

書籍等出版物

講演・口頭発表等

  • A novel platform of luminescent crystalline molecular rotors via N-heterocyclic carbene metal complexes: Designing molecular rotations and luminescence in solid-state mediated by functionalized rotation-axis  [通常講演]
    Mingoo Jin
    2020 Crystal Engineering and Emerging Materials Workshop of Ontario and Quebec (CEMWOQ 6.5) 2020年05月 口頭発表(一般)
  • ヘキサ(2-ピリジル)ベンゼンを有するスタジアム型分子の固体中におけるギア運動  [通常講演]
    安藤 廉平, 陳 旻究, Garcia-Garibay Miguel, 伊藤 肇
    日本化学会第100春季年会 2020年03月 口頭発表(一般)
  • ヘキサアリールベンゼンを用いた固体中における分子ギア運動  [通常講演]
    陳 旻究, 安藤 廉平, Garcia-Garibay Miguel, 伊藤 肇
    日本化学会第100春季年会 2020年03月 口頭発表(一般)
  • Anisotoropic Thermal Expansion/Compression as the Source of Microscopic and Molecular Scale Motion in Phosphoresent Amphidynamic Crystals  [通常講演]
    Mingoo Jin
    The 14th International Conference on Cutting-Edge Organic Synthesis in Asia 2019年09月 ポスター発表
  • 分子回転を利用した固体発光および結晶の力学特性の制御  [招待講演]
    陳 旻究
    錯体化学若手研究会 錯体化学若手の会夏の学校2019 2019年08月 口頭発表(招待・特別)
  • Mechano-Responsive Luminescent Gold(I) Isocyanide Complex Possesing Chiral Crystalline Phases  [通常講演]
    Jin, Mingoo, Seki, Tomohiro, Ito, Hajime
    日本化学会第97回春季年会 2017年03月 口頭発表(一般)
  • キラル構造を持つ金(I)イソシアニド錯体の発光性メカノクロミズム特性  [通常講演]
    陳旻究, 関朋宏, 伊藤肇
    第16回北大若手研究者交流会 2016年08月 ポスター発表
  • キラルな構造を持つ金(I)イソシアニド錯体の発光性メカノクロミズム  [通常講演]
    陳 旻究
    第49回有機金属若手の会 2016年07月 ポスター発表
  • Eleven Solvated Single Crystals of Biphenyl Gold(I)-Isocyanide Complex: Multiple Photoluminescence with Mechanochromism  [通常講演]
    Jin, Mingoo, Seki, Tomohiro, Ito, Hajime
    Peking University & Hokkaido University Joint Seminar on Organic Chemistry and Chemical Biology 2016年05月 ポスター発表
  • Multiple Photoluminescence of Biphenyl Gold(I)-Isocyanide Complex: Eleven Mechanochromic Single Crystals Including Different Organic Molecules  [通常講演]
    Jin, Mingoo, Seki, Tomohiro, Ito, Hajime
    Hokkaido University-University of California, Berkeley Joint Symposium on Chemical Sciences and Engineering 2016年01月 ポスター発表
  • Multiple photoluminescence of biphenylgold(I)-isocyanide complex : Mechanochromic single crystals including various small organic molecules  [通常講演]
    Mingoo Jin, Tomohiro Seki, Hajime Ito
    The International Chemical Congress of Pacific Basin Societies 2015 (Pacifichem 2015) 2015年12月 ポスター発表
  • Tunable Photoluminescence of Biphenyl Gold(I)-Isocyanide Complex: Eleven Solvated Single Crystals and Mechanochromism  [通常講演]
    Jin, Mingoo, Seki, Tomohiro, Ito, Hajime
    The International Symposia on Advancing the Chemical Sciences 18 2015年11月 ポスター発表
  • 11種類の結晶多形を示すビフェニル金(I)イソシアニド錯体の多色発光特性およびメカノクロミズム特性  [通常講演]
    陳 旻究, 関 朋宏, 伊藤 肇
    第24回有機結晶シンポジウム 2015年11月 口頭発表(一般)
  • ビフェニル金(I)イソシアニド錯体の多色発光特性:有機分子を包摂した11種類の結晶多形とそのメカノクロミズム特性  [通常講演]
    陳 旻究, 関 朋宏, 伊藤 肇
    第5回CSJ化学フェスタ2015 2015年10月 ポスター発表
  • 機械的刺激や溶媒添加により三つの発光色が切り替わるビアリール金(I) イソシアニド錯体  [通常講演]
    陳 旻究, 関 朋宏, 伊藤 肇
    日本化学会第95春季年会 2015年03月 口頭発表(一般)
  • Poly(N-isopropylacrylamide) 単分子水溶液の coil-globule 相転移の分子動力学シミュレーション  [通常講演]
    陳 旻究, 屋内 一馬, 覚知 豊次, 佐藤 信一郎
    化学系学協会北海道支部 2014 年冬季研究発表会 2014年01月 口頭発表(一般)

担当経験のある科目(授業)

  • 応用化学学生実験IV北海道大学 工学部 応用化学科
  • 応用化学学生実験IV北海道大学 工学部 応用化学科

所属学協会

  • 光化学協会   錯体化学協会   アメリカ化学会   日本化学会   

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • NHC 金属錯体を基軸とした新規アンフィダイナミック結晶群の創成と発光機能の開発
    日本学術振興会:科学研究費助成事業 若手研究
    研究期間 : 2021年04月 -2023年03月 
    代表者 : 陳 旻究
  • 発光性アンフィダイナミック結晶を基盤とした結晶のキラリティー制御とその円偏光特性
    日本学術振興会:科学研究費助成事業 研究活動スタート支援
    研究期間 : 2019年08月 -2021年03月 
    代表者 : 陳 旻究
     
    アンフィダイナミック結晶とは、高い結晶性を持ちならが、その構造の一部で速い回転が見られる結晶である。通常の分子結晶では、結晶内での構造の大きな変化は期待できないが、アンフィダイナミック結晶では一部構造が回転によって大きく変化するため、通常の分子結晶では得られない特異な固体物性を発現することが期待できる。本研究では、このアンフィダイナミック結晶をベースに、外部電場や温度変化に対する外部刺激応答性を用いて結晶のキラリティーを制御するとともに、金(I)錯体の発光特性をハイブリッドすることで固体円偏光発光(CPL)が外部電場により制御可能な新規発光機能の開発を行なった。 当初の研究計画では、申請者が開発したダンベル型金錯体からなる発光性アンフィダイナミック結晶(Jin, M.; Chung, S. T.; Seki, T.; Ito, H.; Garcia-Garibay, M. A. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 18115.)を基盤とした新しいCPL発光材料の開発を目標としており、本年度においては、そのプラットフォームになる化合物の合成とその物性調査を主に行った。 計画した発光性アンフィダイナミック結晶材料の合成に成功し、その結晶構造や固体中における分子の回転運動の変化様子も予想通りであることが明らかとなった。また、光物性を調査する段階で、温度変化を結晶に印加することでサンプルがジャンプするなど激しいマクロスケールの動きを示した。この様な現象はサリエント効果と呼ばれており、今回見出した発光性アンフィダイナミック結晶では、その回転部位の運動性変化に伴う結晶格子の歪みが鍵となりサリエント効果を発現したことが明らかとなった。
  • 発光性固体材料の結晶間相転移を利用した固体中の分子運動の制御と新規機能の開発
    日本学術振興会:科学研究費助成事業 特別研究員奨励費
    研究期間 : 2017年04月 -2019年03月 
    代表者 : 陳 旻究
     
    本研究課題で目的とすることは、発光性を示す分子結晶材料においてその分子配列および分子運動を合理的に制御し、結晶の光物性をコントロールすることと更なる新規機能の開発である。採択者は、本研究課題に関してDC2として採用され、平成29年4月から平成30年9月の間、結晶のキラリティーおよび固体中における分子回転と発光性金(I)錯体をハイブリッドさせることで、上記の研究課題において大きな進展をもたらし、その成果が評価され、博士後期課程を半年早期卒業することができた。その後、日本学術振興会特別研究員(PD)に資格を変更し、平成31年3月まで博士研究員として研究を行なった。PDの間は、結晶中で分子回転を示すアンフィダイナミック結晶を基盤とした発光性固体材料の新規機能の開拓を行った。戦略としては、昨年度開発した発光性アンフィダイナミック結晶の回転部位をチューニングし、分子回転の変化により結晶格子および結晶外形が異方的に変化し、発光性も伴って切り替わる現象を見出した。興味深いことに、激しい温度変化によりその結晶がジャンプするサリエント効果を示すことまで観測ができ、アンフィダイナミック結晶を基盤とした種々の新規機能を見出すことに成功し、これらの成果を元にした論文が現在投稿中である。採択者は本採択課題の研究に従事し、発光性固体材料の新たな発光制御システムの構築から新規機能の開発まで多くの研究成果を生み出すことができ、特に外部刺激応答性材料の研究分野において大きく貢献できたと考えられる。


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