2016年09月, 日本小児腎不全学会, 最優秀演題賞　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征

Use of lacosamide for focal epilepsy in a child with kidney failure undergoing peritoneal dialysis.
Yuki Ueda, Ayako Furugen, Masaki Kobayashi, Yasuyuki Sato, Yasuhiro Ueda, Asako Hayashi, Takeru Goto, Shuhei Kimura, Masashi Narugami, Sachiko Nakakubo, Midori Nakajima, Kiyoshi Egawa, Takayuki Okamoto, Atsushi Manabe, Hideaki Shiraishi
Brain & development, 2023年10月30日, ［国際誌］
英語, BACKGROUND: Lacosamide (LCM) has become commonly used for focal onset seizures due to its high tolerability and low drug interactions. Unlike patients on hemodialysis (HD), pharmacokinetic data and dosing recommendations for patients undergoing peritoneal dialysis (PD) are scant. CASE REPORT: A 2-year-old girl with end-stage kidney disease undergoing PD suffered prolonged focal onset seizures. The patient had congenital anomalies of the kidney and urinary tract associated with branchio-oto-renal syndrome due to an EYA1 gene mutation. She also had neurological sequelae from post-resuscitation encephalopathy at the age of one month. Antiseizure medication with few drug interactions, less impact on the neurodevelopmental state and possibility of intravenous administration was preferred. LCM met those criteria and was carefully administered. Although the patient had recurrent prolonged seizures during the titration periods, LCM could be continued without any apparent side effects. The blood levels of LCM increased linearly to the optimal level. We confirmed excretion of LCM in the PD fluid. Kidney transplantation was done three months after and her seizures were well controlled. CONCLUSIONS: LCM might be a promising option for patients undergoing PD. Due to the lower removal efficacy in PD compared with in HD, close attention should be paid to possible drug excess.

Changes in bone turnover markers after discontinuing long-term glucocorticoid administration in children with idiopathic nephrotic syndrome: a multicenter retrospective observational study.
Yasuhiro Ueda, Takayuki Okamoto, Yasuyuki Sato, Asako Hayashi, Toshiyuki Takahashi, Ryota Suzuki, Aoyagi H, MICHIHIKO UENO, Kobayashi N, Uetake K, Nakanishi M, Ariga T, Atsushi Manabe
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 2023年04月13日, ［査読有り］
研究論文（学術雑誌）,

Background

Glucocorticoids affect bone turnover. Little is known about how bone turnover changes when glucocorticoids are discontinued following long-term administration.

Methods

This retrospective observational study was conducted on the relationship between discontinuation of long-term administration of glucocorticoid and bone turnover markers (BTMs) in patients with childhood-onset idiopathic nephrotic syndrome. Serum bone alkaline phosphatase (BAP), intact procollagen type 1 N-terminal propeptide (P1NP), and tartrate-resistant acid phosphatase-5b (TRACP-5b) were evaluated as BTMs.

Results

Thirty-eight pairs of BTMs at glucocorticoid administration and after discontinuation were analyzed in 29 patients. The median age at baseline was 12.4 (interquartile range, 9.0-14.5) years, and the median time from the onset of nephrotic syndrome was 5.9 (3.3-9.7) years. The mean period from prednisolone discontinuation to the measurement of BTMs after glucocorticoid discontinuation was 3.5 ± 1.0 months. Changes in BTMs after glucocorticoid discontinuation were modest when the daily prednisolone dose was < 0.25 mg/kg/day (ln BAP standard deviation [SD] score, p = 0.19; log intact P1NP SD score, p = 0.70; TRACP-5b, p = 0.95). When the daily prednisolone dose was ≥ 0.25 mg/kg/day, all BTMs increased significantly after glucocorticoid discontinuation (ln BAP SD score, p < 0.01; log intact P1NP SD score, p < 0.01; TRACP-5b, p < 0.01).

Conclusions

Decreased BTMs can rise within a few months of discontinuing long-term glucocorticoid administration. When the administered glucocorticoid dose is low, changes in BTMs may be small. A higher resolution version of the Graphical abstract is available as Supplementary information.

腹膜透析中に発症した焦点性てんかんに対してラコサミドを導入した小児例の経験　　　　　　　　　　　　　　　
植田 佑樹, 佐藤 泰征, 林 麻子, 上田 泰弘, 木村 修平, 後藤 健, 中久保 佐千子, 中島 翠, 江川 潔, 岡本 孝之, 白石 秀明, 古堅 彩子, 小林 正紀, 真部 淳
てんかん研究, 40, 2, 467, 467, (一社)日本てんかん学会, 2022年08月
日本語

腹膜透析中に発症した焦点性てんかんに対してラコサミドを導入した小児例の経験
植田 佑樹, 佐藤 泰征, 林 麻子, 上田 泰弘, 木村 修平, 後藤 健, 中久保 佐千子, 中島 翠, 江川 潔, 岡本 孝之, 白石 秀明, 古堅 彩子, 小林 正紀, 真部 淳
てんかん研究, 40, 2, 467, 467, (一社)日本てんかん学会, 2022年08月
日本語

Cooccurrence of Alport syndrome and poststreptococcal acute glomerulonephritis with improvement after steroid administration.
Ryota Suzuki, Asako Hayashi, Megumi Endo, Yasuhiro Ueda, Toshiyuki Takahashi, Yasuyuki Sato, Takayuki Okamoto
CEN case reports, 2022年04月10日, ［国内誌］
英語, 研究論文（学術雑誌）, It is clinically possible for patients with Alport syndrome (AS) to suffer from poststreptococcal acute glomerulonephritis (PSAGN). However, there is only one report of such a patient, and he had end-stage kidney disease. Here, we describe an 8-year-old male with X-linked AS and chronic kidney disease (CKD) stage G2. He presented with diffuse edema, gross hematuria, proteinuria, and body weight gain after streptococcal pharyngitis. Blood examination showed kidney dysfunction, hypocomplementemia, and increased anti-streptolysin-O levels. His kidney function did not improve with symptomatic treatment. Therefore, we started steroid administration on the 12th day of hospitalization. Then, his kidney function improved before he was discharged. We confirmed that his complement function had recovered at a later date. Pathological evaluation showed findings of AS and PSAGN, including cellular crescents in 3/30 glomeruli on light microscopy. In addition, electron dense deposits (EDDs) were seen in not only the visceral subepithelium but also the glomerular basement intramembrane and subendothelium, some of which were hump-like. Although AS and CKD are indicated to have a poor prognosis in PSAGN, our patient recovered after administration of steroids. Our case suggests that we can consider the administration of steroids, including pulse therapy for PSAGN, when patients have, for example, crescents on pathology, severe renal dysfunction, nephrotic proteinuria, or AS with CKD, as in our case. Kidney pathology suggested that a typical hump is not seen in patients with cooccurring AS and PSAGN. After the patient's kidney function recovered, we continued to follow him.

Mycobacterium massilienseによる腹膜透析関連腹膜炎,腹腔内・腹壁膿瘍治療後に腎移植を行った1例
上田泰弘, 岡本孝之, 佐藤泰征, 高橋俊行, 鈴木諒太, 林麻子, 真部淳
日本小児科学会雑誌, 126, 2, 2022年01月04日, ［国際誌］
英語

CD44 as a pathological marker for the early detection of calcineurin inhibitor-induced nephrotoxicity post kidney transplantation.
Asako Hayashi, Takayuki Okamoto, Junko Nio-Kobayashi, Naoya Iwahara, Ryota Suzuki, Yasuhiro Ueda, Toshiyuki Takahashi, Yasuyuki Sato, Toshihiko Iwanaga, Kiyohiko Hotta
Biomedical research (Tokyo, Japan), 43, 5, 181, 186, 2022年, ［国内誌］
英語, 研究論文（学術雑誌）, Long-term calcineurin inhibitor (CNI) administration causes irreversible nephrotoxicity. Therefore, early CNI-induced nephrotoxicity detection is necessary for patients who will need long-term CNI administration. There is no pathological indicator for early CNI-induced nephrotoxicity. Here, serial protocol kidney biopsy specimens from five kidney-transplant patients with severe CNI-induced nephrotoxicity were examined. We observed that the increase in CD44 expression in glomerular parietal epithelial cells (PECs) preceded the chronic pathological changes of CNI-induced nephrotoxicity such as tubular atrophy/interstitial fibrosis, arterial hyaline thickening, and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). This result suggests that CD44-positive PECs have pivotal roles in FSGS development in human CNI-induced nephrotoxicity as well as rodent models. CD44 could be useful as a pathological marker for early CNI-induced nephrotoxicity detection post kidney transplantation.

The effect of rituximab on the quality of life of children with refractory nephrotic syndrome.
Toshiyuki Takahashi, Takayuki Okamoto, Isao Yokota, Yasuyuki Sato, Asako Hayashi, Yasuhiro Ueda, Hayato Aoyagi, Michihiko Ueno, Norio Kobayashi, Kimiaki Uetake, Masanori Nakanishi, Tadashi Ariga
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, 2021年04月07日, ［国際誌］
英語, 研究論文（学術雑誌）, BACKGROUND: Rituximab (RTX) is an effective treatment to maintaining remission in patients with nephrotic syndrome (NS), but there are few reports on the effect of RTX treatment on quality of life (QOL). The purpose of this study was to examine the effect of a periodically repeated RTX treatment from the perspective of QOL. METHODS: We systematically assessed the QOL of pediatric patients with refractory NS and parents' perceptions of their child's QOL through a two-year RTX treatment protocol. Pediatric patients from Hokkaido University Hospital with refractory NS who met our specific criteria were enrolled between January 2015 and December 2015. RTX infusion was performed 4 times at 6-month intervals, followed by mizoribine administration with early discontinuation of calcineurin inhibitors. QOL scores were measured by PedsQL at each RTX administration and evaluated 2 years later. RESULTS: Twenty-two patients were analyzed. Both the patient's QOL and their parents' perceptions of their QOL improved over our 2-year treatment protocol. Nevertheless, the parents' scores were lower than the patients' scores on all scales, with slower improvement. CONCLUSIONS: Our treatment protocol showed a significant improvement of QOL in patients with refractory NS. Although the risk of the RTX treatment should be considered, the treatment is useful for patients with refractory NS.

Dent disease-2の女児例に関する初めての報告およびその発症機序の解明
榊原 菜々, 岡本 孝之, 野津 寛大, 佐藤 泰征, 林 麻子, 高橋 俊行, 上田 泰弘, 近藤 淳, 永井 貞之, 青砥 悠哉, 石河 慎也, Rossanti Rini, 長野 智那, 堀之内 智子, 山村 智彦, 飯島 一誠
日本小児腎臓病学会雑誌, 34, 1, 93, 93, (一社)日本小児腎臓病学会, 2021年04月
日本語

Long-term clinical characteristics and renal prognosis of children with tubulointerstitial nephritis and uveitis syndrome.
Asako Hayashi, Toshiyuki Takahashi, Yasuhiro Ueda, Yasuyuki Sato, Takayuki Okamoto
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 2021年02月03日, ［国際誌］
英語, 研究論文（学術雑誌）, BACKGROUND: Tubulointerstitial nephritis and uveitis (TINU) syndrome is a rare disease, especially in children. Owing to the short-term observational period and the small number of patients analyzed in previous reports, the long-term clinical and laboratory characteristics and renal prognosis of children with TINU syndrome remain unclear. METHODS: In this retrospective observational study, we enrolled 29 children with TINU syndrome from February 1990 to February 2019. RESULTS: During the median follow-up duration of 38 months, the kidney function, urinary β2 microglobulin-creatinine ratio (U-β2MG/Cr), and uveitis in the patients had significantly improved at 24, 6, and 36 months after diagnosis. Higher U-β2MG/Cr was associated with longer duration of kidney function normalization. Half of the patients required uveitis treatment for 5 years after the diagnosis. CONCLUSIONS: Patients with severe low-molecular weight proteinuria at diagnosis needed a longer duration to achieve improvements in kidney function. Uveitis has a much longer treatment period than tubulointerstitial nephritis. This study demonstrates the good prognosis of children with TINU syndrome in terms of their long-term clinical and laboratory characteristics.

Dent disease-2の女児例に関する初めての報告およびその発症機序の解明
榊原 菜々, 岡本 孝之, 野津 寛大, 佐藤 泰征, 林 麻子, 高橋 俊行, 上田 泰弘, 近藤 淳, 永井 貞之, 青砥 悠哉, 石河 慎也, Rossanti Rini, 長野 智那, 堀之内 智子, 山村 智彦, 飯島 一誠
日本小児腎臓病学会雑誌, 33, 1Suppl., 85, 85, (一社)日本小児腎臓病学会, 2020年12月
日本語

2年間の多剤併用療法によって臨床的・組織学的改善を確認したのち、ステロイド中止2ヵ月後に急性増悪を来したIgA腎症の一例
林 麻子, 上田 泰弘, 高橋 俊行, 佐藤 泰征, 深澤 雄一郎, 岡本 孝之
日本小児腎臓病学会雑誌, 33, 1Suppl., 97, 97, (一社)日本小児腎臓病学会, 2020年12月
日本語

小児難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ定期反復投与後の長期経過
高橋 俊行, 上田 泰弘, 林 麻子, 佐藤 泰征, 岡本 孝之
日本小児腎臓病学会雑誌, 33, 1Suppl., 104, 104, (一社)日本小児腎臓病学会, 2020年12月
日本語

多量の肉摂取により血清クレアチニン値上昇を呈した一例
濱田 詩織, 加藤 ちえ, 上田 泰弘, 高橋 俊行, 林 麻子, 佐藤 泰征, 外木 秀文, 岡本 孝之
日本小児腎臓病学会雑誌, 33, 1Suppl., 172, 172, (一社)日本小児腎臓病学会, 2020年12月
日本語

腎移植を施行したILNEB症候群の一例　　　　　　　　　　　　　　　
岡本 孝之, 林 麻子, 高橋 俊行, 上田 泰弘, 佐藤 泰征, 小川 弥生
日本腎臓学会誌, 62, 6, 562, 562, (一社)日本腎臓学会, 2020年09月
日本語

小児難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ定期反復投与後の長期経過　　　　　　　　　　　　　　　
高橋 俊行, 上田 泰弘, 林 麻子, 佐藤 泰征, 岡本 孝之
日本腎臓学会誌, 62, 6, 578, 578, (一社)日本腎臓学会, 2020年09月
日本語

Onset mechanism of a female patient with Dent disease 2.
Takayuki Okamoto, Nana Sakakibara, Kandai Nozu, Toshiyuki Takahashi, Asako Hayashi, Yasuyuki Sato, China Nagano, Masafumi Matsuo, Kazumoto Iijima, Atsushi Manabe
Clinical and experimental nephrology, 2020年07月14日, ［査読有り］, ［国内誌］
英語, 研究論文（学術雑誌）, BACKGROUND: Approximately 15% of patients with Dent disease have pathogenic variants in the OCRL gene on Xq25-26, a condition that is referred to as Dent disease 2 (Dent-2). Dent-2 patients sometimes show mild extrarenal features of Lowe syndrome, such as mild mental retardation, suggesting that Dent-2 represents a mild form of Lowe syndrome. To date, eight female patients with Lowe syndrome have been reported, but no female Dent-2 patients have been reported. METHODS: In this study, we performed genetic testing of the first female Dent-2 patient to detect the presence of an OCRL variant. Aberrant splicing was demonstrated by in vivo, in vitro, and in silico assays, and skewed X-chromosome inactivation (XCI) in our patient and asymptomatic mothers of three Lowe patients with the heterozygous OCRL variant was evaluated by HUMARA assays using genomic DNA and RNA expression analysis. RESULTS: Our patient had an OCRL heterozygous intronic variant of c.1603-3G > C in intron 15 that led to a 169-bp insertion in exon 16, yielding the truncating mutation r.1602_1603ins (169) (p.Val535Glyfs*6) in exon 16. HUMARA assays of leukocytes obtained from this patient demonstrated incompletely skewed XCI (not extremely skewed). On the other hand, the asymptomatic mothers of 3 Lowe patients demonstrated random XCI. These results may lead to our patient's Dent-2 phenotype. CONCLUSIONS: This is the first report of a female patient clinically and genetically diagnosed with Dent-2 caused by an OCRL heterozygous splicing site variant and skewed XCI. Skewed XCI may be one of the factors associated with phenotypic diversity in female patients with Lowe syndrome and Dent-2.

Coexistence of acute poststreptococcal glomerulonephritis and acute rheumatic fever in a Japanese girl with primary Sjögren's syndrome.
Ichiro Kobayashi, Shunichiro Takezaki, Yusuke Tozawa, Masahiro Ueki, Asako Hayashi, Takeshi Yamazaki, Yasuyuki Sato, Takayuki Okamoto, Masafumi Yamada, Tadashi Ariga
Modern rheumatology case reports, 4, 2, 262, 266, 2020年07月, ［国際誌］
英語, 研究論文（学術雑誌）, Although acute poststreptococcal glomerulonephritis (APSGN) and acute rheumatic fever (ARF) are well-known complications of group A streptococcus infection, concomitant occurrence of both diseases is rare. We report an 11-year-old Japanese girl with primary Sjögren's syndrome complicated by acute renal failure about 2 weeks after the onset of pharyngitis. Although histopathological findings of the kidney were not confirmative, APSGN was suggested by the spontaneous recovery of her renal function, typical latent period with high levels of antistreptolysin O and low serum levels of C3 but not of C4. In addition, cardiac hypomotility and regurgitation of the 4 valves progressed in the convalescent phase of APSGN, which was accompanied by elevation of serum C-reactive protein and plasma brain natriuretic peptide (BNP) levels. Myocarditis was suggested by delayed gadolinium-enhancement of cardiac walls on cardiac magnetic resonance imaging. She was diagnosed with APSGN and ARF and was treated with a combination of short course prednisolone and prophylactic penicillin G. There is no relapse of renal or cardiac symptoms during 6 years follow-up. Unexpected elevation of plasma BNP in a convalescent stage of APSGN suggests the development of ARF. Underlying Sjögren's syndrome (SS) may modify the histopathological findings and make it difficult to differentiate APSGN from CTD-associated nephritis such as lupus nephritis (LN) even by renal biopsy.

Individualized concept for the treatment of autosomal recessive polycystic kidney disease with end-stage renal disease.
Kenichiro Miura, Yasuyuki Sato, Tomoo Yabuuchi, Naoto Kaneko, Kiyonobu Ishizuka, Hiroko Chikamoto, Yuko Akioka, Yuri Nawashiro, Masataka Hisano, Hideaki Imamura, Takayuki Miyai, Seisuke Sakamoto, Mureo Kasahara, Shohei Fuchinoue, Masayoshi Okumi, Hideki Ishida, Kazunari Tanabe, Motoshi Hattori
Pediatric transplantation, 24, 3, e13690, 2020年05月, ［国際誌］
英語, 研究論文（学術雑誌）, Management of children with autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) who develop end-stage renal disease (ESRD) remains challenging because of concomitant liver disease. Patients with recurrent cholangitis are candidates for liver-kidney transplantation, while the treatment for patients with splenomegaly and pancytopenia due to portal hypertension is controversial. Herein, we report 7 children who were treated using an individualized treatment strategy stratified by liver disease. Two patients with recurrent cholangitis underwent sequential liver-kidney transplantation, while 4 patients with splenomegaly and pancytopenia but without recurrent cholangitis underwent splenectomy followed by isolated kidney transplantation. The remaining patient, who did not have cholangitis and pancytopenia, underwent isolated kidney transplantation. Blood cell counts were normalized after splenectomy was performed at the median age of 8.7 (range, 7.4-11.7) years. Kidney transplantation was performed at the median age of 8.8 (range, 1.9-14.7) years in all patients. Overwhelming post-splenectomy infections and cholangitis did not occur during the median follow-up period of 6.3 (range, 1.0-13.2) years. The estimated glomerular filtration rate at the last follow-up was 53 (range, 35-107) mL/min/1.73 m2 . No graft loss occurred. Our individualized treatment strategy stratified by recurrent cholangitis and pancytopenia can be a feasible strategy for children with ARPKD who develop ESRD and warrants further evaluation.

当科における尿細管間質性腎炎ぶどう膜炎症候群症例の臨床的特徴
林 麻子, 佐藤 泰征, 高橋 俊行, 上田 泰弘, 岡本 孝之
日本小児腎臓病学会雑誌, 33, 1, 109, 109, (一社)日本小児腎臓病学会, 2020年04月
日本語

当科における尿細管間質性腎炎ぶどう膜炎症候群症例の臨床的特徴　　　　　　　　　　　　　　　
林 麻子, 佐藤 泰征, 高橋 俊行, 上田 泰弘, 真部 淳, 岡本 孝之
日本小児科学会雑誌, 124, 2, 272, 272, (公社)日本小児科学会, 2020年02月
日本語

A girl presenting with gradually elevated levels of serum creatinine: Questions
Shiori Hamada, Chie Kato, Toshiyuki Takahashi, Asako Hayashi, Yasuhiro Ueda, Yasuyuki Sato, Hidefumi Tonoki, Takayuki Okamoto
Pediatric Nephrology, 2020年01月20日, ［査読有り］
研究論文（学術雑誌）

A girl presenting with gradually elevated levels of serum creatinine: Answers
Shiori Hamada, Chie Kato, Toshiyuki Takahashi, Asako Hayashi, Yasuhiro Ueda, Yasuyuki Sato, Hidefumi Tonoki, Takayuki Okamoto
Pediatric Nephrology, Springer Science and Business Media {LLC}, 2020年01月20日, ［査読有り］
研究論文（学術雑誌）

Glucose metabolism disorders in children with refractory nephrotic syndrome
Toshiyuki Takahashi, Takayuki Okamoto, Yasuyuki Sato, Asako Hayashi, Yasuhiro Ueda, Tadashi Ariga
Pediatric Nephrology, 2020年01月16日, ［査読有り］
研究論文（学術雑誌）

Mesangial C4d deposition at diagnosis in childhood immunoglobulin A nephropathy.
Yasuyuki Sato, Satoshi Sasaki, Takayuki Okamoto, Toshiyuki Takahashi, Asako Hayashi, Yayoi Ogawa, Tadashi Ariga
Pediatrics international : official journal of the Japan Pediatric Society, 61, 11, 1133, 1139, 2019年11月, ［査読有り］, ［国際誌］
英語, BACKGROUND: Immunoglobulin A nephropathy (IgAN) is a major cause of end-stage renal disease. Complement activation via the lectin pathway influences outcomes in IgAN. We examined the association of glomerular C4d deposition with clinicopathological severity at diagnosis and the disappearance of proteinuria in Japanese pediatric IgAN patients. METHODS: We retrospectively analyzed 25 children newly diagnosed with IgAN at Hokkaido University Hospital. We evaluated glomerular C4d immunofluorescent staining at diagnosis. We compared clinical findings, pathological findings (based on Oxford classification), and the disappearance of proteinuria within 24 months after renal biopsy between C4d-positive and C4d-negative patients. RESULTS: Glomerular C4d staining was observed in 14 patients (56.0%). C4d-positive patients had significantly higher proteinuria at diagnosis than C4d-negative patients (2.03 g/gCr vs 0.78 g/gCr; P = 0.005). The number of glomeruli with segmental glomerulosclerosis or adhesion (8.0% vs 0.0%; P = 0.046) and the extent of tubular atrophy/interstitial fibrosis (9.46% vs 2.86%; P = 0.031) were significantly increased in C4d-positive patients compared with C4d-negative patients. Further, the proportion of patients with modified T1 (>10%) was significantly higher in the C4d-positive group than the C4d-negative group. There was no significant difference, however, in the disappearance rate of proteinuria at 24 months after renal biopsy between groups (64% vs 82%; P = 0.149). CONCLUSIONS: Glomerular C4d deposition was associated with clinicopathological severity at diagnosis in Japanese pediatric patients with IgAN. Glomerular C4d deposition, however, was not a predictor of the disappearance of proteinuria within 24 months after diagnosis in Japanese pediatric patients with IgAN.

常染色体劣性多発性嚢胞腎の末期腎不全における肝合併症で層別化した治療戦略
三浦 健一郎, 佐藤 泰征, 苗代 有鈴, 白鳥 孝俊, 薮内 智朗, 金子 直人, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 世川 修, 渕之上 昌平, 奥見 雅由, 石田 英樹, 田邉 一成, 服部 元史
移植, 54, 総会臨時, 245, 245, (一社)日本移植学会, 2019年09月, ［査読有り］
日本語

Pair analysis and custom array CGH can detect a small copy number variation in COQ6 gene.
Keita Nakanishi, Takayuki Okamoto, Kandai Nozu, Shigeo Hara, Yasuyuki Sato, Asako Hayashi, Toshiyuki Takahashi, China Nagano, Nana Sakakibara, Tomoko Horinouchi, Junya Fujimura, Shogo Minamikawa, Tomohiko Yamamura, Rini Rossanti, Hiroaki Nagase, Hiroshi Kaito, Tadashi Ariga, Kazumoto Iijima
Clinical and experimental nephrology, 23, 5, 669, 675, 2019年05月, ［査読有り］, ［国内誌］
英語, 研究論文（学術雑誌）, BACKGROUND: Recently, comprehensive genetic approaches for steroid-resistant nephrotic syndrome (SRNS) using next-generation sequencing (NGS) have been established, but causative gene mutations could not be detected in almost 70% of SRNS patients. Main reason for the low variant detection rate is that most of them are SRNS caused not by genetic but by immunological factors. But some of them are probably because of the difficulty of detecting copy number variations (CNVs) in causative genes by NGS. METHODS: In this study, we performed two analytical methods of NGS data-dependent pair analysis and custom array comparative genomic hybridization (aCGH) in addition to NGS analysis in an infantile nephrotic syndrome case. RESULTS: We detected only one known pathogenic heterozygous missense mutation in exon 7 of COQ6 c.782C > T, p.(Pro261Leu) by NGS. With pair analysis, heterozygous exon 1-2 deletion was suspected and was confirmed by custom aCGH. As a result, a small CNV was successfully detected in the COQ6 gene. Because we could detect variants in COQ6 and could start treatment by coenzyme Q10 (CoQ10) in his very early stage of SRNS, the patient achieved complete remission. CONCLUSIONS: These relatively novel methods should be adopted in cases with negative results in gene tests by NGS analysis. Especially, in cases with CoQ10 deficiency, it is possible to delay initiating dialysis by starting treatment at their early stages.

CD44-Positive Glomerular Parietal Epithelial Cells in a Mouse Model of Calcineurin Inhibitors-Induced Nephrotoxicity.
Asako Hayashi, Takayuki Okamoto, Takeshi Yamazaki, Yasuyuki Sato, Toshiyuki Takahashi, Tadashi Ariga
Nephron, 142, 1, 71, 81, 2019年, ［査読有り］, ［国際誌］
英語, BACKGROUND/AIMS: Calcineurin inhibitors (CNIs) such as cyclosporine A (CsA) and tacrolimus are immunosuppressants that are frequently used as "key drugs" in the fields of transplantation, steroid resistance, refractory nephrotic syndrome, and autoimmune disease. However, long-term CNI use causes nephrotoxicity, the features of which are arteriolar hyalinosis, tubular atrophy, striped interstitial fibrosis, and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). We investigated whether FSGS in CNI-induced nephrotoxicity is associated with CD44-positive glomerular parietal epithelial cells (PECs), which play a significant role in experimental and human FSGS pathogenesis. METHODS: We utilized the mouse model of CsA-induced nephrotoxicity, as well as controls. Histopathological and functional data were sequentially collected from 1 to 25 weeks after CsA injection. Glomerular expression of CD44 was immunohistochemically evaluated, as were markers for glomerular podocytes and PECs. RESULTS: Glomerular CD44 expression occurred from 2 weeks after CsA injection and gradually increased in the CsA group. CD44-positive glomerular cells showed coexpression of claudin-1 (PEC marker) but not of synaptopodin (podocyte marker). From 20 weeks after CsA injection, the cells formed a bridge between Bowman's capsule and the capillary tuft. These features are compatible with those of activated PECs, in which increased foot process effacement leads to bridge formation, and subsequently to an increase in glomerulosclerosis and a decrease in the expression of podocyte markers from 20 weeks. CONCLUSION: CD44-positive (activated) PECs reflect extremely early podocyte injury in the progression of FSGS formation and may be a good marker for early detection of CNI-induced nephrotoxicity.

Periodically repeated rituximab administrations in children with refractory nephrotic syndrome: 2-year multicenter observational study.
Toshiyuki Takahashi, Takayuki Okamoto, Yasuyuki Sato, Takeshi Yamazaki, Asako Hayashi, Hayato Aoyagi, Michihiko Ueno, Norio Kobayashi, Kimiaki Uetake, Masanori Nakanishi, Tadashi Ariga
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 34, 1, 87, 96, 2019年01月, ［査読有り］, ［国際誌］
英語, BACKGROUND: Rituximab (RTX) is effective in maintaining remission in patients with nephrotic syndrome (NS), but a standard protocol of RTX administration has not been established. METHODS: This study was a 2-year multicenter observational study, in which consistent treatments and evaluations were performed. We enrolled pediatric patients with refractory NS between January 2015 and December 2015. RTX infusion was performed four times at 6-month intervals, followed by mizoribine pulse therapy with early discontinuation of calcineurin inhibitor (CNI). Primary endpoints were the relapse-free survival rate and the number of relapses after RTX administration. Secondary endpoints were changes in side effects associated with long-term steroid administration. RESULTS: Twenty-two patients were analyzed. The relapse-free survival rate at 1 year and 2 years was 50 and 46%, respectively. Twenty-one patients accomplished our protocol and the frequency of relapse was reduced under the discontinuation of CNI. Although two patients were diagnosed with frequent relapse and/or steroid dependency during the observation period, the frequency of relapse decreased with each rituximab dose. Statistically significant improvements in all steroid complications were observed in the final examination, but no significant improvements were observed from 1 to 2 years after RTX administration. One patient had agranulocytosis, and three patients showed electrocardiographic abnormalities. CONCLUSIONS: Our protocol was useful and safe for refractory NS. However, RTX administration four times might have been excessive in patients who had no relapse by 1 year after the initial RTX administration. Further investigation of the most appropriate method of RTX administration is required.

Vomiting in infant with congenital nephrotic syndrome: Answers.
Toshiyuki Takahashi, Yasuyuki Sato, Takeshi Yamazaki, Asako Hayashi, Takayuki Okamoto
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 32, 9, 1521, 1523, 2017年09月, ［査読有り］, ［国際誌］
英語

Nephronophthisis with brown tumor: Old and new problems
Toshiyuki Takahashi, Yasuyuki Sato, Takeshi Yamazaki, Asako Hayashi, Takayuki Okamoto
PEDIATRICS INTERNATIONAL, 59, 9, 1024, 1025, 2017年09月, ［査読有り］
英語

Growth hormone therapy for a patient with idiopathic Fanconi syndrome and growth hormone deficiency.
Takayuki Okamoto, Yasuyuki Sato, Takeshi Yamazaki, Asako Hayashi, Toshiyuki Takahashi
CEN case reports, 6, 1, 85, 87, 2017年05月, ［査読有り］, ［国内誌］
英語, Idiopathic Fanconi syndrome (FS) is characterized by a generalized dysfunction of the renal proximal tubules. Patients with FS often exhibit growth retardation due to complex factors, such as hypophosphatemia, metabolic acidosis, disturbed vitamin D metabolism and hypokalemia. To date, one FS patient has been reported to exhibit growth failure due to growth hormone deficiency (GHD), but the long-term clinical course of recombinant human GH (rhGH) therapy has not been reported. At 10 months of age, the patient was admitted to our hospital due to growth failure. Blood and urinary biochemical abnormalities, such as hypophosphatemia, metabolic acidosis, glycosuria and low-molecular-weight proteinuria, indicated a generalized dysfunction of the renal proximal tubules. The presence of cystinosis, collagen diseases, toxic agents and metabolic diseases were excluded. These features are compatible with idiopathic FS. Treatment with high-dose alkali, potassium citrate, phosphate buffer, hydrochlorothiazide and vitamin D supplement was initiated. The biochemical abnormalities achieved nearly normal values, and the patient's height was within -2.5 SD at the age of 2 years. However, his height did not continue to increase at the same rate and gradually declined to -2.9 SD at 4 years of age. GH stimulation test demonstrated GHD. After initiation of rhGH therapy, his height improved to -2.0 SD at the age of 9 years with no adverse effects. In conclusion, we report the case of a patient with FS and GHD who continued rhGH therapy for 5 years. The differential diagnosis of GHD should also be considered for FS patients with short stature.

Vomiting in an infant with congenital nephrotic syndrome: Questions.
Takahashi T, Sato Y, Yamazaki T, Hayashi A, Okamoto T
Pediatric nephrology (Berlin, Germany), 2016年10月, ［査読有り］

Up-Regulation of CD74 Expression in Parietal Epithelial Cells in a Mouse Model of Focal Segmental Glomerulosclerosis
Takeshi Yamazaki, Satoshi Sasaki, Takayuki Okamoto, Yasuyuki Sato, Asako Hayashi, Tadashi Ariga
NEPHRON, 134, 4, 238, 252, 2016年, ［査読有り］
英語, 研究論文（学術雑誌）

Clinically mild encephalitis/encephalopathy with a reversible splenial lesion associated with febrile urinary tract infection
Takayuki Okamoto, Yasuyuki Sato, Takeshi Yamazaki, Asako Hayashi
EUROPEAN JOURNAL OF PEDIATRICS, 173, 4, 533, 536, 2014年04月, ［査読有り］
英語, 研究論文（学術雑誌）

Prevalence of CD44-Positive Glomerular Parietal Epithelial Cells Reflects Podocyte Injury in Adriamycin Nephropathy
Takayuki Okamoto, Satoshi Sasaki, Takeshi Yamazaki, Yasuyuki Sato, Hironobu Ito, Tadashi Ariga
NEPHRON EXPERIMENTAL NEPHROLOGY, 124, 3-4, 11, 18, 2013年, ［査読有り］
英語, 研究論文（学術雑誌）

Prevalence of CD44-positive glomerular parietal epithelial cells reflects podocyte injury in adriamycin nephropathy.
Okamoto T, Sasaki S, Yamazaki T, Sato Y, Ito H, Ariga T
Nephron. Experimental nephrology, 124, 3-4, 11, 18, 2013年, ［査読有り］

小児難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ定期反復投与後の長期成績
横川涼介, 山本朝日, 鈴木諒太, 高橋俊行, 林麻子, 佐藤泰征, 岡本孝之, 日本腎臓学会誌(Web), 67, 4, 2025年

小児難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ定期反復投与後の長期成績
横川涼介, 山本朝日, 鈴木諒太, 高橋俊行, 林麻子, 林麻子, 佐藤泰征, 岡本孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌(Web), 38, 2025年

小児疾患におけるアフェレシス-治療法の1つの選択肢としての血液浄化療法-II.各論:各疾患に対するアフェレシス 感染症疾患に対するアフェレシス
佐藤泰征, 小児科診療, 87, 1, 2024年

病態・疾患ごとの輸液の処方・調整・終了 17.小児への輸液
佐藤泰征, 佐藤泰征, レジデントノート, 26, 2, 2024年

経口デスモプレシン製剤の緩徐な導入により,安全性を確保した上で症状の改善を得た部分型X連鎖性腎性尿崩症の5歳男児例
山本朝日, 鈴木諒太, 横川涼介, 林麻子, 林麻子, 佐藤泰征, 伊藤ゆたか, 八鍬聡, 野津寛大, 岡本孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌(Web), 37, 2024年

北海道大学における“コアカリナビ”の活用
高橋誠, 村上学, GOUDARZI Houman, 佐藤泰征, 医学教育, 55, Suppl., 2024年

タクロリムス内服中に慢性副鼻腔炎の治療としてマクロライド少量長期投与療法を導入した生体腎移植後例
横川涼介, 鈴木諒太, 山口敦史, 福田篤, 佐藤泰征, 岩原直也, 広瀬貴行, 堀田記世彦, 岡本孝之, 日本小児腎不全学会学術集会プログラム・抄録集, 44th, 2023年

膿胸と急性腎障害を合併した常染色体顕性アルポート症候群+特発性ネフローゼ症候群の1例
林麻子, 佐藤泰征, 上田泰弘, 鈴木諒太, 武藤潤, 加賀基知三, 加藤達哉, 榊原菜々, 野津寛大, 岡本孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌(Web), 36, 2023年

溶連菌感染後急性糸球体腎炎を合併したアルポート症候群
鈴木諒太, 遠藤愛, 上田泰弘, 林麻子, 佐藤泰征, 岡本孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌(Web), 35, 1, 2022年

腎移植後CNI腎症を早期に検出する組織学的指標としての壁側上皮細胞へのCD44発現の有用性
林麻子, 鈴木諒太, 上田泰弘, 高橋俊行, 佐藤泰征, 岡本孝之, 日本腎臓学会誌(Web), 64, 3, 2022年

小児特発性ネフローゼ症候群におけるステロイド投与と骨代謝マーカーの経時的変化に関する検討
上田泰弘, 高橋俊行, 鈴木諒太, 林麻子, 佐藤泰征, 岡本孝之, 日本腎臓学会誌(Web), 64, 3, 2022年

腎移植後CNI腎症を早期に検出する組織学的指標としての壁側上皮細胞へのCD44発現の有用性
林麻子, 鈴木諒太, 上田泰弘, 高橋俊行, 佐藤泰征, 岩原直也, 辻隆裕, 堀田記世彦, 岡本孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌(Web), 35, 1, 2022年

小児特発性ネフローゼ症候群におけるステロイド投与と骨代謝マーカーの経時的変化に関する検討
上田泰弘, 高橋俊行, 鈴木諒太, 林麻子, 佐藤泰征, 岡本孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌(Web), 35, 1, 2022年

高血圧緊急症による著明な心筋肥厚を合併する患児に対し,厳格な降圧管理により腎移植を施行し得た1例
佐藤泰征, 鈴木諒太, 上田泰弘, 高橋俊行, 林麻子, 堀田記世彦, 岡本孝之, 日本小児腎不全学会学術集会プログラム・抄録集, 43rd, 2022年

Mycobacteroides massilienseによる腹膜透析関連腹膜炎および腹腔内・腹壁膿瘍治療後に腎移植を行った1例
上田泰弘, 高橋俊行, 鈴木諒太, 林麻子, 佐藤泰征, 岡本孝之, 日本腎臓学会誌(Web), 63, 6-E, 2021年

プライミングに自己回収血を使用した長期維持血液透析の経験
佐藤泰征, 上田泰弘, 高橋俊行, 林麻子, 千葉裕基, 田邉起, 堀田記世彦, 岡本孝之, 日本小児腎不全学会学術集会プログラム・抄録集, 42nd, 2021年

ITGA3遺伝子変異に伴うネフローゼ症候群の腎病理
小川弥生, 岡本孝之, 林麻子, 高橋俊行, 鈴木諒太, 上田康弘, 佐藤泰征, 康徳東, 柳内充, 日本臨床分子形態学会総会・学術集会講演プログラム・要旨集, 53rd, 2021年

2年間の多剤併用療法によって臨床的・組織学的改善を確認したのち,ステロイド中止2か月後に急性増悪を来したIgA腎症の一例
林麻子, 上田泰弘, 高橋俊行, 佐藤泰征, 深澤雄一郎, 岡本孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌(Web), 33, 1, 2020年

多量の肉摂取により血清クレアチニン値上昇を呈した一例
濱田詩織, 加藤ちえ, 上田泰弘, 高橋俊行, 林麻子, 佐藤泰征, 外木秀文, 岡本孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌(Web), 33, 1, 2020年

Dent disease-2の女児例に関する初めての報告およびその発症機序の解明
榊原菜々, 岡本孝之, 野津寛大, 佐藤泰征, 林麻子, 高橋俊行, 上田泰弘, 近藤淳, 永井貞之, 青砥悠哉, 石河慎也, ROSSANTI Rini, 長野智那, 堀之内智子, 山村智彦, 飯島一誠, 日本小児腎臓病学会雑誌(Web), 33, 1, 2020年

小児難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ定期反復投与後の長期経過
高橋俊行, 上田泰弘, 林麻子, 佐藤泰征, 岡本孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌(Web), 33, 1, 2020年

当科における尿細管間質性腎炎ぶどう膜炎症候群症例の臨床的特徴
林麻子, 佐藤泰征, 高橋俊行, 上田泰弘, 岡本孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌(Web), 33, 1, 2020年

ITGA3遺伝子の複合ヘテロ接合性変異を同定したILNEB症候群の一例
岡本 孝之, 中村 明枝, 林 麻子, 山口 健史, 高橋 俊行, 上田 泰弘, 佐藤 泰征, 柳 久美子, 要 匡, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 32, 2, 140, 140, 2019年11月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

常染色体劣性多発性嚢胞腎の末期腎不全における肝合併症で層別化した治療戦略　　　　　　　　　　　　　　　
三浦 健一郎, 佐藤 泰征, 苗代 有鈴, 白鳥 孝俊, 薮内 智朗, 金子 直人, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 世川 修, 渕之上 昌平, 奥見 雅由, 石田 英樹, 田邉 一成, 服部 元史, 移植, 54, 総会臨時, 245, 245, 2019年09月
(一社)日本移植学会, 日本語

先天性巨大尿管症フォロー中に発症した続発性偽性低アルドステロン症(secPHA)の2例
坪内 駿, 今 雅史, 古御堂 純, 中村 美智子, 高橋 俊行, 林 麻子, 佐藤 泰征, 岡本 孝之, 守屋 仁彦, 篠原 信雄, 泌尿器外科, 32, 7, 981, 981, 2019年07月
医学図書出版(株), 日本語

ITGA3遺伝子の複合ヘテロ接合体変異を同定したILNEB症候群の一例
岡本 孝之, 中村 明枝, 林 麻子, 山口 健史, 高橋 俊行, 上田 泰弘, 佐藤 泰征, 柳 久美子, 要 匡, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 32, 1Suppl., 94, 94, 2019年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

難治性ネフローゼ症候群における耐糖能障害
高橋 俊行, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 林 麻子, 上田 泰弘, 日本小児腎臓病学会雑誌, 32, 1Suppl., 97, 97, 2019年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

Yersinia enterocolitica腸炎の診断に苦慮した腎移植後の1例
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 堀田 記世彦, 岩見 大基, 上田 泰弘, 高橋 俊行, 林 麻子, 篠原 信雄, 日本小児腎臓病学会雑誌, 32, 1Suppl., 154, 154, 2019年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

先天性水腎症の増悪を契機として診断された、腰仙部の皮膚異常を伴わない脊髄脂肪腫の1例
上田 泰弘, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 林 麻子, 高橋 俊行, 日本小児腎臓病学会雑誌, 32, 1Suppl., 162, 162, 2019年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

ITGA3遺伝子の複合ヘテロ接合体変異を同定したILNEB症候群の一例　　　　　　　　　　　　　　　
岡本 孝之, 中村 明枝, 林 麻子, 山口 健史, 高橋 俊行, 上田 泰弘, 佐藤 泰征, 柳 久美子, 要 匡, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 32, 1Suppl., 94, 94, 2019年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

難治性ネフローゼ症候群における耐糖能障害　　　　　　　　　　　　　　　
高橋 俊行, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 林 麻子, 上田 泰弘, 日本小児腎臓病学会雑誌, 32, 1Suppl., 97, 97, 2019年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

Yersinia enterocolitica腸炎の診断に苦慮した腎移植後の1例　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 堀田 記世彦, 岩見 大基, 上田 泰弘, 高橋 俊行, 林 麻子, 篠原 信雄, 日本小児腎臓病学会雑誌, 32, 1Suppl., 154, 154, 2019年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

先天性水腎症の増悪を契機として診断された、腰仙部の皮膚異常を伴わない脊髄脂肪腫の1例　　　　　　　　　　　　　　　
上田 泰弘, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 林 麻子, 高橋 俊行, 日本小児腎臓病学会雑誌, 32, 1Suppl., 162, 162, 2019年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

先天性巨大尿管症フォロー中に発症した続発性偽性低アルドステロン症(secPHA)の2例　　　　　　　　　　　　　　　
坪内 駿, 今 雅史, 古御堂 純, 中村 美智子, 高橋 俊行, 林 麻子, 佐藤 泰征, 岡本 孝之, 守屋 仁彦, 篠原 信雄, 日本泌尿器科学会総会, 107回, OP, 065, 2019年04月
(一社)日本泌尿器科学会総会事務局, 日本語

難治性ネフローゼ症候群における耐糖能異常
高橋 俊行, 林 麻子, 佐藤 泰征, 岡本 孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌, 32, 1, 57, 58, 2019年04月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

先天性巨大尿管症フォロー中に発症した続発性偽性低アルドステロン症(secPHA)の2例　　　　　　　　　　　　　　　
坪内 駿, 今 雅史, 古御堂 純, 中村 美智子, 高橋 俊行, 林 麻子, 佐藤 泰征, 岡本 孝之, 守屋 仁彦, 篠原 信雄, 日本泌尿器科学会総会, 107回, OP, 065, 2019年04月
(一社)日本泌尿器科学会総会事務局, 日本語

難治性ネフローゼ症候群における耐糖能異常　　　　　　　　　　　　　　　
高橋 俊行, 林 麻子, 佐藤 泰征, 岡本 孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌, 32, 1, 57, 58, 2019年04月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

腎移植後腎不全に対して在宅腹膜透析を導入したprune belly症候群の一例
高橋 俊行, 岡本 孝之, 岩見 大基, 堀田 記世彦, 林 麻子, 山崎 健史, 佐藤 泰征, 森田 研, 日本小児PD・HD研究会雑誌, 30, 77, 78, 2018年10月
日本小児PD・HD研究会, 日本語

COQ6遺伝子の複合ヘテロ接合体変異を同定した乳児ネフローゼ症候群の1例　　　　　　　　　　　　　　　
濱田 詩織, 平松 泰好, 大竹 直人, 佐藤 逸美, 中山 加奈子, 八鍬 聡, 那須 敬, 田原 泰夫, 植竹 公明, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 林 麻子, 高橋 俊行, 野津 寛大, 深澤 雄一郎, 久野 敏, 日本小児科学会雑誌, 122, 7, 1256, 1257, 2018年07月
(公社)日本小児科学会, 日本語

COQ6遺伝子の複合ヘテロ接合体変異を同定した乳児ネフローゼ症候群の1例　　　　　　　　　　　　　　　
濱田 詩織, 平松 泰好, 大竹 直人, 佐藤 逸美, 中山 加奈子, 八鍬 聡, 那須 敬, 田原 泰夫, 植竹 公明, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 林 麻子, 高橋 俊行, 野津 寛大, 深澤 雄一郎, 久野 敏, 日本小児科学会雑誌, 122, 7, 1256, 1257, 2018年07月
(公社)日本小児科学会, 日本語

過去15年間に施行した小児先行的腎移植の検討　　　　　　　　　　　　　　　
山崎 健史, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 林 麻子, 高橋 俊行, 堀田 記世彦, 岩見 大基, 森田 研, 篠原 信雄, 有賀 正, 日本小児腎不全学会雑誌, 38, 123, 125, 2018年07月
日本小児腎不全学会, 日本語

腹膜透析を導入した4p-症候群の1歳女児例
長澤 武, 三浦 健一郎, 薮内 智朗, 滝澤 慶一, 佐藤 泰征, 高木 陽子, 白井 陽子, 伴 英樹, 久富 隆太郎, 谷口 洋平, 金子 直人, 石塚 喜世伸, 中務 秀嗣, 竹下 暁子, 世川 修, 平野 大志, 服部 元史, 日本小児腎不全学会雑誌, 38, 182, 185, 2018年07月
日本小児腎不全学会, 日本語

胎児水腫、腫瘍崩壊症候群を呈し急性血液浄化療法を施行した先天性白血病の1例
久富 隆太郎, 三浦 健一郎, 滝澤 慶一, 佐藤 泰征, 金子 直人, 薮内 智朗, 石塚 喜世伸, 戸津 五月, 中西 秀彦, 内山 温, 鶴田 敏久, 清水 幹夫, 金子 岩和, 花房 規男, 土谷 健, 世川 修, 岩崎 由佳, 藤野 修平, 加藤 元博, 服部 元史, 日本小児腎不全学会雑誌, 38, 186, 189, 2018年07月
日本小児腎不全学会, 日本語

腎移植後腎不全に対して在宅腹膜透析を導入したprune belly症候群の1例　　　　　　　　　　　　　　　
林 麻子, 岡本 孝之, 岩見 大基, 堀田 記世彦, 高橋 俊行, 山崎 健史, 佐藤 泰征, 森田 研, 篠原 信雄, 有賀 正, 日本小児腎不全学会雑誌, 38, 201, 203, 2018年07月
日本小児腎不全学会, 日本語

PERIODICAL REPEATED RITUXIMAB ADMINISTRATIONS IN CHILDREN WITH REFRACTORY NEPHROTIC SYNDROME; TWO YEARS PROSPECTIVE OBSERVATIONAL STUDY
Toshiyuki Takahashi, Takayuki Okamoto, Yasuyuki Sato, Takeshi Yamazaki, Asako Hayashi, Tadashi Ariga, NEPHROLOGY DIALYSIS TRANSPLANTATION, 33, 13, 13, 2018年05月
英語, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）

COQ6遺伝子の複合ヘテロ接合体変異を同定した乳児ネフローゼ症候群の一例　　　　　　　　　　　　　　　
濱田 詩織, 岡本 孝之, 野津 寛大, 中西 啓太, 飯島 一誠, 佐藤 泰征, 林 麻子, 高橋 俊行, 八鍬 聡, 植竹 公明, 深澤 雄一郎, 久野 敏, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 31, 1Suppl., 102, 102, 2018年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

COQ6遺伝子の複合ヘテロ接合体変異を同定した乳児ネフローゼ症候群の一例
濱田 詩織, 岡本 孝之, 野津 寛大, 中西 啓太, 飯島 一誠, 佐藤 泰征, 林 麻子, 高橋 俊行, 八鍬 聡, 植竹 公明, 深澤 雄一郎, 久野 敏, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 31, 1Suppl., 102, 102, 2018年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

小児難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ定期反復投与の前向き観察研究
高橋 俊行, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 山崎 健史, 林 麻子, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 31, 1Suppl., 153, 153, 2018年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

腎血管性高血圧に対しカテーテル・外科的治療を施行した3小児例
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 高橋 俊行, 林 麻子, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 31, 1Suppl., 195, 195, 2018年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

小児難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ定期反復投与の前向き観察研究　　　　　　　　　　　　　　　
高橋 俊行, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 山崎 健史, 林 麻子, 有賀 正, 日本腎臓学会誌, 60, 3, 413, 413, 2018年04月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

当院ループス腎炎18年間の治療成績
高橋 俊行, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 山崎 健史, 林 麻子, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 31, 1, 70, 70, 2018年04月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

小児難治性ネフローゼ症候群に対するリツキシマブ定期反復投与の前向き観察研究　　　　　　　　　　　　　　　
高橋 俊行, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 山崎 健史, 林 麻子, 有賀 正, 日本腎臓学会誌, 60, 3, 413, 413, 2018年04月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

当院小児腹膜透析症例におけるカテーテル関連感染症の検討
佐藤泰征, 岡本孝之, 高橋俊行, 林麻子, 堀田記世彦, 岩見大基, 篠原信雄, 日本小児腎不全学会学術集会プログラム・抄録集, 40th, 2018年

高度の糸球体性血尿により急性腎障害(AKI)をきたしたIgA腎症の1例　　　　　　　　　　　　　　　
富井 祐治, 滝澤 慶一, 金子 直人, 笹田 洋平, 薮内 智朗, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 種田 積子, 本田 一穂, 秋岡 祐子, 三浦 健一郎, 山口 裕, 服部 元史, 日本小児科学会雑誌, 121, 11, 1896, 1896, 2017年11月
(公社)日本小児科学会, 日本語

アシクロビル加療にて、針状結晶による急性腎障害を認めたANCA関連腎炎の女児例　　　　　　　　　　　　　　　
宮部 瑠美, 三浦 健一郎, 滝澤 慶一, 富井 祐治, 笹田 洋平, 薮内 智朗, 金子 直人, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 橋本 多恵子, 服部 元史, 日本小児科学会雑誌, 121, 11, 1898, 1898, 2017年11月
(公社)日本小児科学会, 日本語

約1ヵ月間の透析を要した半月体形成を伴う管内増殖性腎炎の1例
金子 直人, 三浦 健一郎, 富井 祐治, 橋本 多恵子, 滝澤 慶一, 笹田 洋平, 宮部 瑠美, 薮内 智朗, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 種田 積子, 本田 一穂, 飯田 厚子, 山口 裕, 服部 元史, 藤井 晶子, 日本小児腎臓病学会雑誌, 30, 2, 185, 186, 2017年11月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

低体重児の生体腎移植後腎廃絶の危険因子の検討　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 三浦 健一郎, 薮内 智朗, 金子 直人, 石塚 喜世伸, 渕之上 昌平, 田邉 一成, 服部 元史, 移植, 52, 総会臨時, 363, 363, 2017年08月
(一社)日本移植学会, 日本語

小児移植腎に偶発的に発見されたpapillary adenoma with foamy cell changeの1例
滝澤 慶一, 三浦 健一郎, 富井 祐治, 金子 直人, 薮内 智朗, 笹田 洋平, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 奥見 雅由, 小池 淳樹, 長嶋 洋治, 黒田 直人, 服部 元史, 日本臨床腎移植学会雑誌, 5, 1, 43, 46, 2017年07月
日本臨床腎移植学会, 日本語

移植後顕在化した神経因性膀胱により尿路感染症のコントロールに難渋した1例　　　　　　　　　　　　　　　
滝澤 慶一, 三浦 健一郎, 富井 祐治, 金子 直人, 薮内 智朗, 笹田 洋平, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 家後 理枝, 服部 元史, 日本小児腎不全学会雑誌, 37, 132, 135, 2017年07月
日本小児腎不全学会, 日本語

複雑な家庭背景をもつ小児腎不全患児への腎代替療法導入における小児科医の役割　　　　　　　　　　　　　　　
岡本 孝之, 佐藤 泰征, 山崎 健史, 林 麻子, 高橋 俊行, 日本小児腎不全学会雑誌, 37, 143, 145, 2017年07月
日本小児腎不全学会, 日本語

糸球体に脂質沈着を認め末期腎不全に至った小児例　　　　　　　　　　　　　　　
薮内 智朗, 三浦 健一郎, 秋岡 祐子, 富井 祐治, 滝澤 慶一, 宮部 瑠美, 笹田 洋平, 金子 直人, 佐藤 泰征, 橋本 多恵子, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 服部 元史, 日本小児腎不全学会雑誌, 37, 226, 229, 2017年07月
日本小児腎不全学会, 日本語

腎移植後サイトメガロウイルス感染にヒトヘルペスウイルス6感染症の関与が疑われた1女児例　　　　　　　　　　　　　　　
笹田 洋平, 三浦 健一郎, 滝澤 慶一, 富井 祐治, 薮内 智朗, 金子 直人, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 多田 憲正, 服部 元史, 日本小児腎不全学会雑誌, 37, 267, 270, 2017年07月
日本小児腎不全学会, 日本語

脾臓摘出術後に腎移植を施行した常染色体劣性多発性嚢胞腎3例の長期経過
佐藤 泰征, 三浦 健一郎, 滝澤 慶一, 富井 祐治, 宮部 瑠美, 薮内 智朗, 金子 直人, 笹田 洋平, 石塚 喜世伸, 橋本 多恵子, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 今村 秀明, 宮井 貴之, 服部 元史, 日本小児腎臓病学会雑誌, 30, 1Suppl., 123, 123, 2017年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

日本人フィンランド型先天性ネフローゼ症候群における片側固有腎摘出の検討
笹田 洋平, 三浦 健一郎, 滝澤 慶一, 富井 祐治, 薮内 智朗, 金子 直人, 多田 憲正, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 久野 正貴, 藤永 周一郎, 服部 元史, 日本小児腎臓病学会雑誌, 30, 1Suppl., 147, 147, 2017年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

低形成腎に合併した膜性腎症の検討
滝澤 慶一, 富井 祐治, 宮部 瑠美, 笹田 洋平, 金子 直人, 薮内 智朗, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 堀田 茂, 張田 豊, 三浦 健一郎, 服部 元史, 日本小児腎臓病学会雑誌, 30, 1Suppl., 156, 156, 2017年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

Oxford分類による紫斑病性腎炎の蛋白尿寛解の検討　　　　　　　　　　　　　　　
富井 祐治, 滝澤 慶一, 金子 直人, 笹田 洋平, 宮部 瑠美, 薮内 智朗, 佐藤 泰征, 橋本 多恵子, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 三浦 健一郎, 山口 裕, 服部 元史, 日本小児腎臓病学会雑誌, 30, 1Suppl., 197, 197, 2017年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

LDLアフェレシスを用いたコンディショニングにより治療抵抗状態から脱することができた難治性FSGSの2小児例
金子 直人, 富井 祐治, 滝澤 慶一, 宮部 瑠美, 笹田 洋平, 薮内 智朗, 佐藤 泰征, 橋本 多恵子, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 三浦 健一郎, 服部 元史, 日本小児腎臓病学会雑誌, 30, 1Suppl., 205, 205, 2017年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

副甲状腺摘出術後遷延する低Ca血症が献腎移植後早期に軽快した1小児例
佐藤 泰征, 三浦 健一郎, 滝澤 慶一, 富井 祐治, 笹田 洋平, 薮内 智朗, 金子 直人, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 苗代 有鈴, 末廣 真美子, 久野 正貴, 三宮 彰仁, 小山 一郎, 中島 一朗, 渕之上 昌平, 服部 元史, 日本小児体液研究会誌, 9, 53, 57, 2017年05月
15歳女児。3歳児検尿にて血尿と蛋白尿を指摘され、近医にて両側低形成腎および慢性腎臓病の診断となった。保存期腎不全管理を開始したものの腎機能障害が進行し、8歳時に腹膜透析の導入となった。慢性腎臓病に伴う骨・ミネラル代謝異常に対し食事指導、活性型ビタミン製剤、炭酸Ca、セベラマー塩酸塩にて管理を行ったが、血性副甲状腺ホルモン(PTH)が高値で推移した。13歳頃よりシナカルセトの投与にも関わらず高リン血症およびintact-PTH 1500pg/mL以上で経過したため、副甲状腺インターベンションの適応と判断した。各種画像検査の結果、副甲状腺全摘出(PTx)後前腕自家移植術を施行し、術後にグルコン酸Caの予防的経静脈投与を行った。しかし、PTx当日より著明な血清Ca値の低下をきたし、四肢や口唇のしびれ感、嘔気を認めた。5ヵ月間に亘り大量のグルコン酸Caと活性型ビタミンD製剤の投与を行うことで、血清Ca値は正常範囲内を保つことが可能となった。PTx8ヵ月後に献腎移植を行い、その後徐々に推定糸球体濾過量は上昇した。移植1週間後より炭酸Caおよび活性型ビタミンD製剤を漸減し、移植後28日目に炭酸Caを中止した。中止後も血清Ca値を正常範囲内で保つことが可能であった。, 日本小児体液研究会, 日本語

日本人のフィンランド型先天性ネフローゼ症候群と片側固有腎摘出に関する検討　　　　　　　　　　　　　　　
笹田 洋平, 三浦 健一郎, 滝澤 慶一, 富井 祐治, 薮内 智朗, 金子 直人, 宮部 瑠美, 佐藤 泰征, 橋本 多恵子, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 久野 正貴, 藤永 周一郎, 服部 元史, 日本腎臓学会誌, 59, 3, 236, 236, 2017年04月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

低体重児の生体腎移植後腎廃絶の危険因子の検討　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 三浦 健一郎, 富井 祐治, 滝澤 慶一, 笹田 洋平, 薮内 智朗, 金子 直人, 宮部 瑠美, 石塚 喜世伸, 橋本 多恵子, 久野 正貴, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 渕之上 昌平, 田邉 一成, 服部 元史, 日本腎臓学会誌, 59, 3, 282, 282, 2017年04月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

小児腎移植例の移植腎eGFR 60未満への低下に寄与する因子の検討　　　　　　　　　　　　　　　
石塚 喜世伸, 三浦 健一郎, 滝澤 慶一, 富井 祐治, 笹田 洋平, 金子 直人, 薮内 智朗, 佐藤 泰征, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 田邉 一成, 服部 元史, 日本腎臓学会誌, 59, 3, 282, 282, 2017年04月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

脾臓摘出術後に腎移植を施行した常染色体劣性多発性嚢胞腎3例の長期経過　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 三浦 健一郎, 滝澤 慶一, 富井 祐治, 金子 直人, 薮内 智朗, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 服部 元史, 日本小児科学会雑誌, 121, 2, 328, 328, 2017年02月
(公社)日本小児科学会, 日本語

小児腎移植例の移植腎機能の推移および移植腎機能低下に寄与する因子の検討　　　　　　　　　　　　　　　
石塚 喜世伸, 三浦 健一郎, 滝澤 慶一, 富井 祐治, 笹田 洋平, 金子 直人, 薮内 智朗, 佐藤 泰征, 久野 正貴, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 本田 一穂, 小池 淳樹, 田邉 一成, 服部 元史, 移植, 51, 総会臨時, 284, 284, 2016年09月
(一社)日本移植学会, 日本語

小児腎移植におけるリツキシマブの安全性についての検討　　　　　　　　　　　　　　　
金子 直人, 三浦 健一郎, 富井 祐治, 滝澤 慶一, 笹田 洋平, 薮内 智朗, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 服部 元史, 移植, 51, 総会臨時, 309, 309, 2016年09月
(一社)日本移植学会, 日本語

日本人のフィンランド型先天性ネフローゼ症候群と片側固有腎摘出に関する検討
笹田 洋平, 三浦 健一郎, 滝澤 慶一, 富井 祐治, 薮内 智朗, 金子 直人, 多田 憲正, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 久野 正貴, 藤永 周一郎, 服部 元史, 日本腎臓学会誌, 58, 6, 756, 756, 2016年08月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

副甲状腺摘出術後遷延する低Ca血症が腎移植後早期に軽快した1小児例
佐藤 泰征, 滝澤 慶一, 富井 祐治, 笹田 洋平, 薮内 智朗, 金子 直人, 石塚 喜世伸, 三浦 健一郎, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 久野 正貴, 三宮 彰仁, 小山 一郎, 渕之上 昌平, 服部 元史, 日本腎臓学会誌, 58, 6, 758, 758, 2016年08月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

移植腎生検で偶発的に見つかった淡明細胞乳頭状腎細胞癌の13歳男児例　　　　　　　　　　　　　　　
滝澤 慶一, 秋岡 祐子, 富井 祐治, 金子 直人, 薮内 智朗, 笹田 洋平, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 三浦 健一郎, 長嶋 洋治, 服部 元史, 日本腎臓学会誌, 58, 6, 795, 795, 2016年08月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

血漿交換療法により小児腎移植後再発した巣状分節性糸球体硬化症を寛解し得た1例　　　　　　　　　　　　　　　
薮内 智朗, 神田 祥一郎, 冨井 祐治, 滝澤 慶一, 金子 直人, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 三浦 健一郎, 服部 元史, 日本腎臓学会誌, 58, 6, 809, 809, 2016年08月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

頻回の尿路感染症を契機に子宮膀胱瘻の診断に至ったHDR症候群の1例　　　　　　　　　　　　　　　
富井 祐治, 神田 祥一朗, 森貞 直哉, 滝澤 慶一, 笹田 洋平, 薮内 智朗, 金子 直人, 佐藤 泰征, 石塚 喜世伸, 近本 裕子, 秋岡 祐子, 三浦 健一郎, 飯島 一誠, 服部 元史, 日本腎臓学会誌, 58, 6, 810, 810, 2016年08月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

肥厚性幽門狭窄症を合併した先天性ネフローゼ症候群の一例
高橋 俊行, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 山崎 健史, 有賀 正, 宮城 久之, 本多 昌平, 日本小児腎臓病学会雑誌, 29, 1Suppl., 100, 100, 2016年06月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

当院における小児慢性腎臓病患者の成人医療への転院状況に関する検討　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 山崎 健史, 高橋 俊行, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 29, 1Suppl., 140, 140, 2016年06月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

当院における小児慢性腎臓病患者の移行状況に関する検討
佐藤 泰征, 高橋 俊行, 山崎 健史, 岡本 孝之, 日本小児腎臓病学会雑誌, 29, 1, 64, 65, 2016年04月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

Fanconi症候群に対して99mTc-DMSA腎静態シンチグラフィを施行した1例　　　　　　　　　　　　　　　
豊永 拓哉, 服部 直也, 真鍋 治, 小林 健太郎, 益田 淳朗, 玉木 長良, 渡邊 史郎, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 山崎 健史, 林 麻子, Japanese Journal of Radiology, 34, Suppl., 7, 7, 2016年02月
(公社)日本医学放射線学会, 日本語

LDLアフェレシスを用いたコンディショニングにより不完全寛解を得た難治性FSGSの小児例
金子直人, 三浦健一郎, 滝澤慶一, 富井祐治, 笹田洋平, 薮内智朗, 佐藤泰征, 石塚喜世伸, 近本裕子, 秋岡祐子, 服部元史, 日本腎臓学会誌, 58, 6, 2016年

当院小児腹膜透析症例における腹膜透析関連合併症に関する検討　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 林 麻子, 山崎 健史, 有賀 正, 日本小児腎不全学会雑誌, 35, 72, 76, 2015年07月
日本小児腎不全学会, 日本語

顕微鏡的多発血管炎に対する寛解導入療法中、消化管穿孔による後腹膜気腫を呈した一例　　　　　　　　　　　　　　　
山崎 健史, 岡本 孝之, 林 麻子, 佐藤 泰征, 鈴木 雅彦, 小林 徳雄, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 28, 1Suppl., 99, 99, 2015年06月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

C4dの糸球体沈着は小児期IgA腎症の尿蛋白、組織学的重症度と関連する　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 山崎 健史, 林 麻子, 佐々木 聡, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 28, 1Suppl., 135, 135, 2015年06月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

過去10年間の室蘭市3歳児検尿についての検討　　　　　　　　　　　　　　　
高橋 俊行, 岡本 孝之, 寺田 健作, 太田 紀子, 山崎 健史, 佐藤 泰征, 内田 雅也, 上野 倫彦, 伊丹 儀友, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 28, 1Suppl., 209, 209, 2015年06月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

血清クレアチニンおよび血清シスタチンCを用いた推算糸球体濾過量の比較 当院における小児90例の検討　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 林 麻子, 山崎 健史, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 28, 1, 85, 85, 2015年04月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

当院小児腹膜透析症例における腹膜透析関連合併症に関する検討　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 山崎 健史, 林 麻子, 有賀 正, 日本小児科学会雑誌, 119, 2, 298, 298, 2015年02月
(公社)日本小児科学会, 日本語

Fanconi症候群に対して99mTc-DMSA腎静態シンチグラフィを施行した1例　　　　　　　　　　　　　　　
豊永 拓哉, 服部 直也, 真鍋 治, 小林 健太郎, 益田 淳朗, 玉木 長良, 渡邊 史郎, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 山崎 健史, 林 麻子, 核医学, 51, 4, 420, 420, 2014年11月
(一社)日本核医学会, 日本語

家庭環境の問題のために腎代替療法の選択に難渋した移植後末期腎不全の1例　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 林 麻子, 山崎 健史, 森田 研, 野々村 克也, 有賀 正, 日本小児腎不全学会雑誌, 34, 222, 224, 2014年07月
症例は8歳女児で、生後2ヵ月時に両側腎低形成に対する保存期腎不全管理を開始し、1歳6ヵ月時に父親をドナーとして先行的腎移植を施行した。移植後3年目より徐々に移植腎機能の低下を認め、6歳6ヵ月時の腎生検で急性T細胞関連型拒絶反応IIBを認めたたため、メチルプレドニゾロンパルス療法、デオキシスパーガリンやサイモグロブリンによる治療を施行した。治療により一時的な改善を認めたが、その後も腎機能障害は進行した。拒絶反応の原因として、母親が不安障害に罹患したことや両親の不和などの家庭環境の問題を背景とした免疫抑制剤の怠薬が発覚した。8歳2ヵ月時に両親が正式に離婚し、その後も腎機能障害は進行し、末期腎不全の状態となった。保護者(父親)の療育困難の申し出をきっかけに、医療、福祉、地域の多くの関係者の協力のもと、障害児入所施設にて腹膜透析を開始することになった。8歳8ヵ月より腹膜透析を導入し、3ヵ月経過した現在、合併症はみられず、良好に経過している。, 日本小児腎不全学会, 日本語

溶血性尿毒症症候群(HUS)の腎病理 atypical HUS症例
岡本 孝之, 佐藤 泰征, 山崎 健史, 林 麻子, 有賀 正, 小川 弥生, 日本小児腎臓病学会雑誌, 27, 1, 53, 53, 2014年04月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

小児膜性ループス腎炎に対して、タクロリムスによる寛解導入・維持療法を行った2例
山崎 健史, 岡本 孝之, 林 麻子, 佐藤 泰征, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 27, 1Suppl., 171, 171, 2014年04月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

上部尿路感染症罹患時に、可逆性脳梁膨大部病変を伴う軽症脳炎・脳症を合併したループス腎炎の1例
岡本 孝之, 佐藤 泰征, 山崎 健史, 林 麻子, 三井 貴彦, 野々村 克也, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 27, 1Suppl., 189, 189, 2014年04月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

溶連菌感染後糸球体腎炎とリウマチ熱の同時発症が考えられたシェーグレン症候群の一例　　　　　　　　　　　　　　　
竹崎 俊一郎, 植木 将弘, 林 麻子, 山崎 健史, 山崎 康博, 佐藤 泰征, 岡本 孝之, 藤田 裕美, 山田 雅文, 小林 一郎, 有賀 正, 日本小児リウマチ学会総会・学術集会プログラム・抄録集, 23回, 112, 112, 2013年10月
(一社)日本小児リウマチ学会, 日本語

typical HUSを発症後に末期腎不全となり献腎移植を受けた1女児例　　　　　　　　　　　　　　　
山崎 健史, 岡本 孝之, 林 麻子, 佐藤 泰征, 森田 研, 野々村 克也, 中島 泰志, 佐々木 聡, 有賀 正, 日本小児腎不全学会雑誌, 33, 187, 189, 2013年07月
4歳10ヵ月女児。下痢、腹痛、嘔吐を認め、ウイルス性胃腸炎の診断で整腸剤と止痢剤を処方された。帰宅後より下痢が頻回となり、水分摂取も不良になった。その後も頻回の下痢と嘔吐が持続し、血便も出現した。活気不良となり、全身状態、血液検査所見から白血病も疑われ専門施設へ搬送された。その後の精査で腸管出血性大腸菌による溶血性尿毒症症候群が疑われ、すでに無尿であることから前医へ搬送となった。搬送後すぐにけいれんを認めたことからHUS脳症の合併を疑いCHDFを開始した。入院10日後にHDに移行した後も腎機能障害が遷延し、入院29日目よりPDを開始した。6歳2ヵ月時、献腎移植、右腎摘出術を施行した。現在(7歳1ヵ月)まで再発なく経過し、神経学的な後遺症も認めていない。, 日本小児腎不全学会, 日本語

不完全寛解II型へ至ったが、尿蛋白増悪を来し血液浄化療法を施行した難治性ネフローゼ症候群の1例　　　　　　　　　　　　　　　
林 麻子, 岡本 孝之, 山崎 健史, 佐藤 泰征, 森田 研, 野々村 克也, 小林 徳雄, 佐々木 聡, 有賀 正, 日本小児腎不全学会雑誌, 33, 218, 220, 2013年07月
日本小児腎不全学会, 日本語

低リン血症および腎結石を認めたSotos症候群の1乳児例
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 山崎 健史, 林 麻子, 三井 貴彦, 守屋 仁彦, 森田 研, 外木 秀文, 太田 亨, 野々村 克也, 佐々木 聡, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 26, 1Suppl., 112, 112, 2013年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

IVCY療法を施行したループス腎炎7例の臨床経過に関する後方視的検討
林 麻子, 岡本 孝之, 山崎 健史, 佐藤 泰征, 佐々木 聡, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 26, 1Suppl., 121, 121, 2013年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

学童期に発見された腎機能低下を伴った先天性腎尿路奇形の5例
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 林 麻子, 山崎 健史, 有賀 正, 佐々木 聡, 日本小児腎臓病学会雑誌, 26, 1, 154, 154, 2013年04月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

アドリアマイシン腎症におけるポドサイト喪失に伴う活性化壁側上皮細胞の動態　　　　　　　　　　　　　　　
山崎 健史, 佐々木 聡, 林 麻子, 佐藤 泰征, 岡本 孝之, 有賀 正, 日本腎臓学会誌, 55, 3, 413, 413, 2013年04月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

潰瘍性大腸炎を合併した原発性硬化性胆管炎の7歳男児例
筌場 友佳代, 早坂 格, 佐藤 泰征, 藤原 伸一, 野呂 歩, 鈴木 靖人, 仲西 正憲, 永島 哲郎, 窪田 満, 日本小児栄養消化器肝臓学会雑誌, 27, 1, 43, 43, 2013年04月
日本小児栄養消化器肝臓学会, 日本語

当科における最近10年間の尿細管間質性腎炎ぶどう膜炎症候群症例の臨床的検討　　　　　　　　　　　　　　　
林 麻子, 岡本 孝之, 山崎 健史, 佐藤 泰征, 有賀 正, 日本小児科学会雑誌, 117, 2, 509, 509, 2013年02月
(公社)日本小児科学会, 日本語

腎尿路奇形および腎結石を認めたSotos症候群の1例　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 佐々木 聡, 山崎 健史, 岡本 孝之, 三井 貴彦, 守屋 仁彦, 森田 研, 早坂 格, 植竹 公明, 外木 秀文, 太田 亨, 野々村 克也, 有賀 正, 日本小児腎不全学会雑誌, 32, 258, 260, 2012年07月
胎児期より、エコー上片側の嚢胞腎を指摘され、在胎37週0日に正常経腟分娩にて仮死なく出生した。新生児一過性多呼吸と低血糖を認め、地NICUに入院となった。腹部超音波検査にて左多嚢胞性異形成腎、右側に高度な水腎水尿管を認めた。右側腎痩増設術を施行した。また、動脈管開存症に対し、日齢13に動脈管結紮術を施行された。生後3ヵ月時に、精査目的のため入院した。保存期腎不全管理として、重曹内服、低Kミルク導入を開始した。眼間解離、瞼裂斜下、高口蓋、前頭部の突出などの特徴的な顔貌長頭、比較的大きな手足、先天性心疾患、腎尿路奇形、脳梁低形成、腰仙部の凹み、筋緊張低下などの所見が認められたためSotos症候群を疑った。FISH検査を施行し、NSD1領域の欠失を認めた。生後9ヵ月時の腹部CTでは、明らかな腎結石増大傾向と尿管結石の出現を認めた。1歳1ヵ月の時点で、成長においてキャッチアップを認めている。, 日本小児腎不全学会, 日本語

ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群の初発寛解導入治療中に急性腎不全に至った1例　　　　　　　　　　　　　　　
山崎 健史, 佐々木 聡, 佐藤 泰征, 岡本 孝之, 森田 研, 野々村 克也, 有賀 正, 日本小児腎不全学会雑誌, 32, 302, 304, 2012年07月
6歳男児。全身性浮腫を主訴に前医を受診、小児ネフローゼ症候群(NS)と診断され、プレドニゾロン(PSL)投与を開始されたが改善が得られず、PSL開始19日目に著者らの施設へ転院となった。入院後、ステロイド抵抗性NSを考え、メチルプレドニゾロンパルス療法を開始したが、急性腎障害を合併した。そこで、血液透析(HD)を導入したところ、腎機能の改善、自尿の回復傾向がみられ、約5週間後にHDを離脱した。尚、遷延する高度蛋白尿に対し免疫抑制薬の投与が行われたが効果が得られず、現在は腹膜透析による浮腫管理を行いながら不完全寛解を維持し、外来管理を行っている。, 日本小児腎不全学会, 日本語

ステロイド抵抗性ネフローゼ症候群初発寛解導入治療中に急性腎不全に至った1例　　　　　　　　　　　　　　　
山崎 健史, 佐々木 聡, 佐藤 泰征, 岡本 孝之, 森田 研, 野々村 克也, 有賀 正, 日本小児科学会雑誌, 116, 5, 884, 885, 2012年05月
(公社)日本小児科学会, 日本語

内科へ移行した全身性エリテマトーデス患者に関する問題点の検討
山崎 健史, 岡本 孝之, 林 麻子, 佐藤 泰征, 佐々木 聡, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 25, 1Suppl., 172, 172, 2012年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

最近10年間の小児期発症特発性膜性増殖性糸球体腎炎に関する検討
佐藤 泰征, 岡本 孝之, 林 麻子, 山崎 健史, 佐々木 聡, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 25, 1Suppl., 201, 201, 2012年05月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

小児期発症IgA腎症における病理学的分類の妥当性に関する研究　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 佐々木 聡, 岡本 孝之, 山崎 健史, 有賀 正, 小川 弥生, 伊東 広臨, 栃丸 博幸, 日本小児腎臓病学会雑誌, 25, 1, 83, 83, 2012年04月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

ネフローゼ症候群に伴う急性腎不全(NSARF) 最近経験した2症例　　　　　　　　　　　　　　　
岡本 孝之, 佐々木 聡, 佐藤 泰征, 伊東 広臨, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 24, 2, 265, 265, 2011年11月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

シクロスポリン治療が奏功したネフローゼ型紫斑病性腎炎の1例
中本哲, 伊東広臨, 波多野典一, 内藤広行, 杤丸博幸, 佐藤泰征, 岡本孝之, 佐々木聡, 市立千歳市民病院医誌, 7, 1, 10, 13, 2011年07月
日本語

血漿交換療法を含む積極的治療により改善を認めた非定型溶血性尿毒症症候群の1例　　　　　　　　　　　　　　　
岡本 孝之, 佐々木 聡, 佐藤 泰征, 伊東 広臨, 杉山 未奈子, 仲西 正憲, 永島 哲郎, 下田 直彦, 森田 研, 野々村 克也, 有賀 正, 日本小児腎不全学会雑誌, 31, 76, 78, 2011年07月
4歳男児。痙攣や意識障害を呈したが、血漿交換、血漿輸注、血液濾過透析、腹膜透析などを行うことで症状改善し、血液浄化療法からの離脱が可能となった。離脱後は少量隔日ステロイドと免疫抑制薬(ミゾリビン)による維持療法を行っており、症状再燃は認めていない。, 日本小児腎不全学会, 日本語

学校検尿により発見されたフィブロネクチン関連腎症の1例　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 佐々木 聡, 岡本 孝之, 伊東 広臨, 楠 幸博, 鈴木 昭, 深澤 雄一郎, 大坪 裕美, 橋村 裕也, 貝藤 裕史, 飯島 一誠, 有賀 正, 日本小児腎不全学会雑誌, 31, 156, 158, 2011年07月
13歳女児。9歳時に学校検尿で蛋白尿(1+)を指摘され、11歳頃から(2+)〜(3+)、UP/UCr 1.5/g・Crまで悪化し、12歳時に当科受診した。腎臓の病理組織検査によりフィブロネクチン関連腎症(FNG)と診断した。蛋白尿が持続するためアンジオテンシン受容体拮抗薬(telmisartan)とdipyridamoleの投与を行い、現在、蛋白尿はUP/UCr 0.3g/g・Crまで改善している。FNGについては最近の研究で、2番染色体長腕32領域に存在するFN1遺伝子の変異によって発症することが明らかにされており、本例でも同変異が認められた。患者の両親には同変異は認められなかったことから孤発例と考えられた。, 日本小児腎不全学会, 日本語

追跡生検を施行し得た小児期発症IgA腎症患者におけるOxford分類による臨床病理学的再検討の試み　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 佐々木 聡, 小川 弥生, 伊東 広臨, 岡本 孝之, 山崎 健史, 栃丸 博幸, 有賀 正, 日本腎臓学会誌, 53, 3, 364, 364, 2011年05月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

小児CKD患者41例の臨床的特徴と診断、治療管理上の問題点　　　　　　　　　　　　　　　
山崎 健史, 伊東 広臨, 岡本 孝之, 佐藤 泰征, 佐々木 聡, 有賀 正, 日本小児科学会雑誌, 115, 2, 387, 387, 2011年02月
(公社)日本小児科学会, 日本語

巨大尿管を呈した3症例　　　　　　　　　　　　　　　
早坂 格, 戸澤 雄介, 寺下 友佳代, 佐藤 泰征, 藤原 伸一, 野呂 歩, 鈴木 靖人, 仲西 正憲, 永島 哲郎, 村雲 雅史, 日本小児科学会雑誌, 114, 8, 1232, 1232, 2010年08月
(公社)日本小児科学会, 日本語

潰瘍性大腸炎を合併した原発性硬化性胆管炎7歳男児例
筌場 友佳代, 早坂 格, 佐藤 泰征, 藤原 伸一, 野呂 歩, 鈴木 靖人, 仲西 正憲, 永島 哲郎, 窪田 満, 日本小児科学会雑誌, 114, 7, 1087, 1087, 2010年07月
(公社)日本小児科学会, 日本語

当院極低出生体重児の3歳時神経学的予後(2004年、2005年出生)　　　　　　　　　　　　　　　
野呂 歩, 戸澤 雄介, 早坂 格, 筌場 友佳代, 佐藤 泰征, 藤原 伸一, 鈴木 靖人, 仲西 正憲, 永島 哲郎, 日本小児科学会雑誌, 114, 7, 1089, 1089, 2010年07月
(公社)日本小児科学会, 日本語

アドリアマイシン腎症におけるCD44陽性糸球体上皮細胞の意義　　　　　　　　　　　　　　　
岡本 孝之, 佐々木 聡, 伊東 広臨, 佐藤 泰征, 有賀 正, 日本小児腎臓病学会雑誌, 23, 1Suppl., 117, 117, 2010年06月
(一社)日本小児腎臓病学会, 日本語

アドリアマイシン腎症におけるCD44陽性糸球体上皮細胞の意義　　　　　　　　　　　　　　　
岡本 孝之, 佐々木 聡, 伊東 広臨, 佐藤 泰征, 有賀 正, 日本腎臓学会誌, 52, 3, 330, 330, 2010年05月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

左内頸動脈欠損を伴ったAlagille症候群の1乳児例
佐藤 泰征, 竹田 優子, 窪田 満, 有賀 正, 日本小児科学会雑誌, 113, 6, 981, 981, 2009年06月
(公社)日本小児科学会, 日本語

小児期膜性腎症の治療法と予後に関する検討　　　　　　　　　　　　　　　
佐々木 聡, 佐藤 泰征, 岡本 孝之, 伊東 広臨, 日本腎臓学会誌, 51, 3, 288, 288, 2009年04月
(一社)日本腎臓学会, 日本語

小児期膜性腎症の治療選択に関する臨床的検討　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 佐々木 聡, 伊東 広臨, 岡本 孝之, 永島 哲郎, 有賀 正, 日本小児科学会雑誌, 113, 2, 337, 337, 2009年02月
(公社)日本小児科学会, 日本語

小児喘鳴性疾患におけるヒトメタニューモウイルスの関わり　　　　　　　　　　　　　　　
高橋 豊, 佐藤 泰征, 縄手 満, 盛一 享徳, 鹿野 高明, 遠藤 理香, 石黒 信久, 北海道医学雑誌, 83, 5, 351, 352, 2008年09月
北海道医学会, 日本語

ノロウイルスによる軽症下痢に伴った無熱性けいれんの3例
鹿野 高明, 佐藤 泰征, 盛一 享徳, 高橋 豊, 臨床小児医学, 56, 3-4, 81, 84, 2008年08月
(財)小児愛育協会, 日本語

抗けいれん剤による薬剤誘発性ループスと考えた13歳男性例　　　　　　　　　　　　　　　
縄手 満, 佐藤 泰征, 盛一 享徳, 鹿野 高明, 高橋 豊, 臨床小児医学, 56, 1-2, 56, 56, 2008年04月
(財)小児愛育協会, 日本語

気管支喘息と感染 小児喘鳴性疾患におけるHuman Metapneumovirusの関与についての検討 2.RSウイルスとの比較　　　　　　　　　　　　　　　
高橋 豊, 佐藤 泰征, 縄手 満, 盛一 享徳, 鹿野 高明, 沢田 博行, 遠藤 理香, 石黒 信久, 日本小児アレルギー学会誌, 21, 4, 545, 545, 2007年10月
日本小児アレルギー学会, 日本語

扁桃周囲膿瘍の1乳児例　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 盛一 亨徳, 佐々木 真樹, 大湯 淳功, 木田 毅, 水上 晋, 山田 豊, 日本小児科学会雑誌, 111, 1, 73, 74, 2007年01月
(公社)日本小児科学会, 日本語

脊髄動静脈奇形を原因とするクモ膜下出血の1乳児例　　　　　　　　　　　　　　　
佐藤 泰征, 江川 潔, 朝比奈 直子, 白石 秀明, 斉藤 伸治, 有賀 正, 日本小児科学会雑誌, 110, 4, 593, 593, 2006年04月
(公社)日本小児科学会, 日本語

多発性筋炎を合併した長期臥床患者の麻酔経験
越後谷 雄一, 佐藤 泰征, 松浦 弘司, 安達 昭, 森本 裕二, 臨床麻酔, 29, 3, 617, 618, 2005年03月
65歳男性.患者は多発性筋炎を合併し長期臥床中で,左外腸骨動脈と左総大腿動脈閉塞に対し右総大腿-左深大腿動脈バイパス術を予定していた.麻酔法は腰部硬膜外麻酔を主体とし,ミダゾラムと亜酸化窒素による全身麻酔を併用とした.その結果,自発呼吸下で麻酔管理を行ったが,術中の血行動態は安定し,良好な周術期管理を得ることができた, 真興交易(株)医書出版部, 日本語

地域特性を活かした北海道小児腎臓病レジストリーの構築（オール北海道プロジェクト）
科学研究費助成事業
2025年04月01日 - 2030年03月31日
岡本 孝之, 佐藤 雅之, 荒木 義則, 長岡 由修, 佐藤 泰征, 高橋 俊行
日本学術振興会, 基盤研究(C), 北海道大学, 25K13408