中島 清隆 (ナカジマ キヨタカ)

触媒科学研究所 触媒反応研究部門教授
Last Updated :2024/12/03

■研究者基本情報

学位

  • 博士(理学), 東京工業大学

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研究キーワード

  • バイオマス変換
  • 固体酸塩基触媒
  • solid acid catalyst
  • Organic-inorganic hybrid material
  • porous material

研究分野

  • ものづくり技術(機械・電気電子・化学工学), 触媒プロセス、資源化学プロセス

■経歴

経歴

  • 2022年04月 - 現在
    北海道大学, 触媒科学研究所, 教授, 日本国
  • 2024年04月 - 2025年03月
    名古屋大学, 理学部 化学科, 客員教授, 日本国
  • 2015年10月 - 2022年03月
    北海道大学, 触媒科学研究所, 准教授
  • 2018年04月 - 2019年03月
    セベラスマレー大学, Teacher training and education faculity, 客員教授
  • 2018年04月 - 2019年03月
    名古屋大学, 大学院理学部物理学科, 客員准教授
  • 2012年10月 - 2016年03月
    科学技術振興機構, 「二酸化炭素資源化」領域, さきがけ研究者
  • 2015年04月 - 2015年09月
    北海道大学, 触媒化学研究センター, 准教授
  • 2009年02月 - 2015年03月
    東京工業大学, 応用セラミックス研究所, 助教
  • 2007年04月 - 2011年03月
    神奈川科学技術アカデミー, 原「エコ固体酸」プロジェクト, 非常勤研究員
  • 2007年04月 - 2009年01月
    東京工業大学, 応用セラミックス研究所, 特任助教
  • 2006年04月 - 2007年03月
    株式会社豊田中央研究所, 先端研究センター, 客員研究員

学歴

  • 2003年04月 - 2006年03月, 東京工業大学, 大学院総合理工学研究所, 物質電子化学専攻(博士課程)
  • 2001年04月 - 2003年03月, 東京工業大学, 大学院総合理工学研究科, 物質電子化学専攻(修士課程)
  • 1997年04月 - 2001年03月, 明治大学, 理工学部, 工業化学科(現 応用化学科)

委員歴

  • 2024年05月 - 現在
    一般社団法人触媒学会, 国際交流委員会 委員, 学協会
  • 2024年05月 - 現在
    一般社団法人触媒学会, 北海道支部長, 学協会
  • 2024年05月 - 現在
    一般社団法人触媒学会, 理事, 学協会
  • 2020年04月 - 現在
    科学技術・学術製作研究所 科学技術予測センター, 科学技術専門家ネットワーク・専門調査員, 政府
  • 2016年04月 - 現在
    公益社団法人石油学会, 北海道支部幹事, 学協会
  • 2023年05月 - 2024年04月
    一般社団法人 触媒学会, 経営委員会 委員, 学協会
  • 2019年05月 - 2023年04月
    一般社団法人 触媒学会, 企画・教育委員会 委員, 学協会
  • 2021年10月 - 2022年08月
    Post Symposium of TOCAT9, 60th Aurora seminar, & The 9th International Symposium of Institute for Catalysis, 組織委員, 学協会
  • 2021年04月 - 2022年07月
    The 9th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science & Technology (TOCAT9), 組織委員, 学協会
  • 2017年03月 - 2022年03月
    公益社団法人日本化学会, 北海道支部(庶務)幹事, 学協会
  • 2021年04月 - 2021年11月
    公益社団法人石油学会, 第51回石油・石油化学討論会 現地実行委員会 副委員長, 学協会
  • 2016年05月 - 2018年05月
    一般社団法人触媒学会, 北海道支部幹事, 学協会
  • 2016年04月 - 2017年05月
    触媒学会, 第16回日韓触媒シンポジウム,財務担当, 学協会
  • 2015年08月 - 2016年07月
    触媒学会, 国際触媒会議プレシンポジウムおよび北大触媒研第3回国際シンポジウム,Secretary, 学協会
  • 2014年03月 - 2016年02月
    触媒学会, 関東地区代議員, 学協会
  • 2013年04月 - 2015年07月
    ZMPC 2015, 実行委員, 学協会
  • 2014年10月 - 2014年12月
    日本化学会, プログラム編成委員(触媒分野), 学協会
  • 2014年11月 - 2014年11月
    ゼオライト学会, ゼオライト研究発表会 実行委員, 学協会
  • 2012年04月 - 2013年07月
    第7回酸塩基国際会議(ABC-7), 実行委員, 学協会
  • 2012年10月 - 2012年12月
    日本化学会, プログラム編成委員(触媒分野), 学協会
  • 2012年11月 - 2012年11月
    ゼオライト学会, ゼオライト研究発表会 実行委員, 学協会
  • 2008年04月 - 2011年03月
    触媒学会, 討論会委員会 委員, 学協会
  • 2007年04月 - 2011年03月
    触媒学会, キャタリシススクール実行委員, 学協会
  • 2010年10月 - 2010年12月
    日本化学会, プログラム編成委員(触媒分野), 学協会
  • 2010年11月 - 2010年11月
    ゼオライト学会, ゼオライト研究発表会 実行委員, 学協会
  • 2008年11月 - 2008年11月
    ゼオライト学会, ゼオライト研究発表会 実行委員, 学協会
  • 2005年04月 - 2006年03月
    触媒学会, 若手会 代表幹事, 学協会
  • 2004年04月 - 2005年03月
    触媒学会, 若手会幹事, 学協会

■研究活動情報

受賞

  • 2023年06月, 物質・デバイス領域共同研究拠点, 物質・デバイス共同研究賞               
    中島清隆;加藤英樹
  • 2017年01月, 国立大学法人北海道大学, 平成28年度北海道大学研究総長賞奨励賞               
    中島 清隆
  • 2015年03月, 公益社団法人 日本化学会, 若い世代の特別講演会,講演賞               
    酸化チタンの水中ルイス酸特性とグリセロール水溶液からの乳酸合成への応用
    中島 清隆
  • 2015年03月, 一般社団法人 触媒学会, 奨励賞               
    水中で機能する固体ルイス酸の開発と糖変換反応への応用
    中島 清隆
  • 2014年11月, 国立大学法人東京工業大学, 挑戦的研究賞               
    新規な水中機能触媒を用いた植物由来炭化水素からの必須化学品原料の環境低負荷合成
    中島 清隆
  • 2012年05月, 公益社団法人 石油学会, 奨励賞(出光興産賞)               
    水中で機能する酸化ニオブおよびスルホン化カーボン固体酸触媒の開発とバイオマス変換反応への応用
    中島 清隆

論文

  • Overview of intentional formation of paired heteroatom sites in zeolite frameworks
    Mizuho Yabushita, Ryota Osuga, Yoshinao Nakagawa, Satoshi Suganuma, Kiyotaka Nakajima, Keiichi Tomishige
    CrystEngComm, 26, 33, 4405, 4417, Royal Society of Chemistry (RSC), 2024年08月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Intentional placement of two heteroatoms in close proximity in zeolite frameworks is an important task for developing fine-tuned catalysts and ion exchangers and has been achieved via three different strategies.
  • Low-Temperature N-Allylation of Allylic Alcohols via Synergistic Pd/Cu Catalysis: A Silica-Supported Dual-Metal-Complex Strategy
    Shunichi Sakai, Shingo Hasegawa, Siming Ding, Ryota Osuga, Kiyotaka Nakajima, Shinji Tanaka, Wang-Jae Chun, Ken Motokura
    ACS Catalysis, 14, 7, 4835, 4846, American Chemical Society (ACS), 2024年03月15日, [査読有り], [国際誌]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Formation of paired Ga sites in CHA-type zeolite frameworks via a transcription-induced method
    Takumi Kaneko, Mizuho Yabushita, Ryota Osuga, Yugo Sawada, Kei Sato, Ben Liu, Yoshinao Nakagawa, Kiyotaka Nakajima, Keiichi Tomishige
    Chemical Communications, 60, 27, 3681, 3684, Royal Society of Chemistry (RSC), 2024年03月, [査読有り], [招待有り], [国際誌]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Paired Ga sites represented by the Ga–O–Si–O–Ga sequence were firstly formed intentionally in CHA-type zeolite frameworks via the transcription of pre-formed paired Ga species in a Ga-rich amorphous silica–gallia under seed-assisted hydrothermal conditions. Such paired Ga sites behaved as ion-exchange sites for capturing divalent cation, Co2+.
  • Oxidative Esterification of Acetal-Protected 5-Hydroxymethylfurfural to Dimethyl Furan-2,5-dicarboxylate with High Recovery of Protecting Agent
    Jan J. Wiesfeld, Ryota Osuga, Satoshi Suganuma, Takayuki Aoshima, Emiel J.M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 12, 1, 450, 458, American Chemical Society (ACS), 2023年12月26日, [査読有り], [最終著者, 責任著者], [国際共著], [国際誌]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Polyalkylene furanoates are important prospective biobased substitutes for fossil-based terephthalates. Furanoate monomers can be obtained from the bioplatform 5-hydroxymethylfurfural (HMF), but practical applications are hindered due to its rapid oligomerization, which requires working in dilute solutions. Herein, we demonstrate a protection strategy based on acetalization of the reactive formyl group with propane-1,3-diol (PDO) to suppress oligomerization reactions. Following a stepwise approach, PDO-acetalized HMF (PD-HMF) was oxidatively esterified in a methanolic 20 wt % solution to mainly PDO-acetalized methyl-5-formylfuran-2-carboxylate (PD-MFFC) in a 91.0% yield in 6 h at 100 °C under 8 MPa air using a Au/CeO2 catalyst. The use of base could be decreased to 7.5 mol % Na2CO3 with respect to PD-HMF, which is a considerable advance over the state of the art. The loss of PDO due to oxidative degradation under these improved conditions was limited to 1.4%, implying that the protecting agent could be reused, which benefits the economic viability of the process. The PD-MFFC product stream, which contains a small amount of MeOH-acetalized MFFC, could be easily deprotected to obtain MFFC in a 99.1% yield with a PDO recovery degree of 93.1%. MFFC could readily be converted to dimethyl furan-2,5-dicarboxylate (MFDC) in a 96.6% yield via base-free oxidative esterification of MFFC in a methanolic 20 wt % solution in 2 h at 100 °C under 6 MPa air. The proposed stepwise approach combines high productivity (overall MFDC yield >90%) and excellent PDO recovery (>91%) using concentrated PD-HMF solutions (20 wt %).
  • A Protection Strategy for High‐yield Synthesis of Dimethyl Furan2,5‐dicarboxylate from 5‐Hydroxymethylfurfural Using Methanol as an Acetalizing Agent
    Nirupama Sheet, Ryota Osuga, Nao Arai, Jan J. Wiesfeld, Satoshi Suganuma, Takayuki Aoshima, Atsushi Fukuoka, Emiel J.M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    ChemCatChem, 16, 4, e202301259, Wiley, 2023年12月12日, [査読有り], [最終著者, 責任著者], [国際共著], [国際誌]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Developing efficient catalytic processes for obtaining biobased monomers for plastics can significantly contributes to a more sustainable economy. The biomass‐derived and chemical platform 5‐hydroxymethylfurfural (HMF) can be converted to various key intermediates, which is often hampered by side reactions due to the reactive nature of the formyl group in HMF. Here, we present a stepwise approach involving a protecting agent to obtain dimethyl furan‐2,5‐dicarboxylate (MFDC), which is a monomer for polyalkylene furanoates, a new class of biobased polyesters. Methanol is used as a solvent, reactant, and protecting agent for HMF’s formyl group. In the first step, the oxidative esterification of the hydroxymethyl group to methyl carboxylate in HMF‐dimethylacetal catalyzed by Au/CeO2 affords methyl 5‐formylfuran‐2‐carboxylate dimethylacetal (MFFCacetal) in high yields (> 90%) from concentrated methanolic solutions (~ 20 wt%). Without protecting agent, a mixture of methyl‐5hydroxymethylfuran‐2‐carboxylate (MHMFC), MFDC, and humin byproduct was obtained. The deprotection of MFFC‐acetal in the second step proceeded efficiently in acetone with Amberlyst‐15, affording MFFC in a >90% yield. In the final step, oxidative esterification of MFFC in methanol (10 wt%) afforded MFDC in a 93% yield using Au/CeO2. The acetal protection strategy with methanol offers an efficient route toward MFDC in two oxidative esterification steps.
  • Computational survey of humin formation from 5-(hydroxymethyl)furfural under basic conditions
    Keisuke Tashiro, Masato Kobayashi, Kiyotaka Nakajima, Tetsuya Taketsugu
    RSC Advances, 13, 24, 16293, 16299, Royal Society of Chemistry (RSC), 2023年05月, [査読有り], [国際誌]
    英語, 研究論文(学術雑誌), By repeatedly utilizing the MC-AFIR method, a comprehensive reaction-path search for the oligomerization of HMF was conducted to clarify the mechanism of humin formation in the oxidation of HMF to FDCA.
  • Acid–Base Property of Tetragonal YNbO4 with Phosphate Groups and Its Catalysis for the Dehydration of Glucose to 5‐Hydroxymethylfurfural
    Daniele Padovan, Koichiro Endo, Takeshi Matsumoto, Toshiyuki Yokoi, Atsushi Fukuoka, Hideki Kato, Kiyotaka Nakajima
    Small Structures, 2200224, 2200224, Wiley, 2022年11月16日, [査読有り], [招待有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Selective Hydrogenation of L‐proline to L‐prolinol over Al2O3‐supported Pt‐MoOx Catalyst
    Chinami Kaku, Satoshi Suganuma, Kiyotaka Nakajima, Etsushi Tsuji, Naonobu Katada
    ChemCatChem, Wiley, 2022年07月29日
    研究論文(学術雑誌)
  • Ethylene oxidation activity of silica-supported platinum catalysts for the preservation of perishables
    Takeshi Mori, Tatsuhiro Shigyo, Takafumi Nomura, Yuki Osanai, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    Catalysis Science & Technology, Royal Society of Chemistry (RSC), 2022年04月, [査読有り], [国際誌]
    研究論文(学術雑誌), Silica-supported platinum catalysts can remove trace amounts of ethylene from perishables and extend their shelf-lives.
  • A Catalytic Strategy for Selective Production of 5‐Formylfuran‐2‐carboxylic Acid and Furan‐2,5‐dicarboxylic Acid
    Jan J. Wiesfeld, Miyuki Asakawa, Takayuki Aoshima, Atsushi Fukuoka, Emiel J.M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    ChemCatChem, Wiley, 2022年03月28日, [査読有り], [最終著者, 責任著者], [国際共著], [国際誌]
    英語, 研究論文(学術雑誌), A novel catalytic strategy involving protective chemistry is presented for the selective production of 5-formylfuran-2-carboxylic acid (FFCA) and furan-2,5-dicarboxylic acid (FDCA) from concentrated 5-hydroxymethylfurfural (HMF) solutions. By protecting the reactive formyl group of HMF by acetalization with 1,3-propanediol (PDO), degradation and premature oxidation of HMF is suppressed. A hydroxyapatite-supported Au catalyst can selectively oxidize HMF-acetal in a 10 wt % solution to FFCA-acetal in 94 % yield in 2 hours at 373 K under 0.5 MPa of O-2. Deprotection of FFCA-acetal by mineral acids affords FFCA in 98 % yield and recovers nearly all PDO. FFCA in a 20 wt % solution can be oxidized to FDCA in 95 % yield under similar reaction conditions. The presented chemistry contributes to the development of novel manufacturing routes of prospective biobased monomer precursors using protecting agents.
  • Mesoporous silica-supported rhodium complexes alongside organic functional groups for catalysing the 1,4-addition reaction of arylboronic acid in water
    Yuanyuan Kong, Siming Ding, Koichiro Endo, Kiyotaka Nakajima, Yuichi Manaka, Wang-Jae Chun, Ikuyoshi Tomita, Ken Motokura
    Green Chemistry, 24, 8, 3269, 3276, Royal Society of Chemistry (RSC), 2022年03月24日, [査読有り], [国際誌]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Mesoporous silica-supported Rh complexes alongside organic functional groups enable 1,4-addition reaction in water.
  • Protection Strategies for the Conversion of Biobased Furanics to Chemical Building Blocks
    Ferdy J, A. G. Coumans, Zhanna Overchenko, Jan J. Wiesfeld, Nikolay Kosinov, Kiyotaka Nakajima, Emiel J. M. Hensen
    ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 10, 10, 3116, 3130, American Chemical Society (ACS), 2022年03月01日, [査読有り], [責任著者], [国際共著], [国際誌]
    研究論文(学術雑誌)
  • Mechanical Force Induced Formation of Extrinsic Micropores in Coordination Polymers
    Shin-ichiro Noro, Xin Zheng, AnQi Wang, Kazushige Suzuki, Soracha Kosasang, Satoshi Horike, Daniele Padovan, Kiyotaka Nakajima, Hiroyasu Sato, Kiyonori Takahashi, Takayoshi Nakamura
    Inorganic Chemistry, 61, 8, 3379, 3386, American Chemical Society (ACS), 2022年02月16日, [査読有り], [国際誌]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Mechanical force can be employed not only to efficiently synthesize new materials under environmentally friendly conditions but also to change the macroscopic and microscopic properties of materials. Although coordination polymers (CPs) are attractive functional materials because they possess high structural designability and diversity, mechanical force-induced structural and functional changes of CPs are challenging issues. In this study, two one-dimensional CPs, one a densely packed nonporous CP [Cu-2(bza)(4)(pyr)] (1) and the other a porous CP [Cu-2(1-nap)(4)(pyr)] (2) (bza = benzoate, 1-nap = 1-naphthoate and pyr = pyrimidine), were subjected to ball-milling to assess the effect of mechanical force on their porosities. Ball mill treatments were found to induce an amorphization and cause a 30 fold enhancement of the CO2 adsorption amount at 195 K and P/P-0 similar to 1 for 1 and a slightly decreased CO2 adsorption amount for 2. The results of thorough characterization studies suggest that the formation of extrinsic micropores in addition to extrinsic mesopores/macropores between particles takes place by ball milling.
  • Effective Oxidation of 5‐Hydroxymethylfurfural to 2,5‐Diformylfuran by an Acetal Protection Strategy
    Tat Boonyakarn, Jan J. Wiesfeld, Miyuki Asakawa, Lulu Chen, Atsushi Fukuoka, Emiel J. M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    ChemSusChem, 15, 7, e202200059, Wiley, 2022年02月11日, [査読有り], [最終著者, 責任著者], [国際共著], [国際誌]
    英語, 研究論文(学術雑誌), An acetal protection strategy for 5-hydroxymethylfurfural (HMF) was used to obtain 2,5-diformyfuran (DFF) using concentrated HMF solutions and a γ-Al2 O3 -supported Ru catalyst (Ru/γ-Al2 O3 ). The HMF-acetal with 1,3-propanediol can be oxidized to DFF-acetal with a yield of 84.0 % at an HMF conversion of 94.2 % from a 50 wt % solution. In contrast, aerobic oxidation of nonprotected HMF using a 10 wt % solution afforded DFF only in a moderate yield (52.3 %). Kinetic studies indicated that the six-membered ring acetal group not only prevents side reactions but also accelerates aerobic oxidation of the -CH2 OH moiety to -CHO under retention of the acetal functionality. Organic deposits formed during the reaction explained the significant decrease in the activity of the Ru/γ-Al2 O3 catalyst, which could be recovered neither by washing in water or organic solvents, nor by a calcination-reduction treatment. Sonication of the used Ru/γ-Al2 O3 catalyst in an aqueous NaOH solution successfully removed the deposits and allowed reuse of the catalyst for at least four times without activity loss.
  • Phosphorus-Alloying as a Powerful Method for Designing Highly Active and Durable Metal Nanoparticle Catalysts for the Deoxygenation of Sulfoxides: Ligand and Ensemble Effects of Phosphorus
    Hiroya Ishikawa, Sho Yamaguchi, Ayako Nakata, Kiyotaka Nakajima, Seiji Yamazoe, Jun Yamasaki, Tomoo Mizugaki, Takato Mitsudome
    JACS Au, 2, 2, 419, 427, American Chemical Society (ACS), 2022年01月11日, [査読有り], [国際誌]
    研究論文(学術雑誌)
  • Hydrotalcite-Supported Cobalt Phosphide Nanorods as a Highly Active and Reusable Heterogeneous Catalyst for Ammonia-Free Selective Hydrogenation of Nitriles to Primary Amines
    Min Sheng, Sho Yamaguchi, Ayako Nakata, Seiji Yamazoe, Kiyotaka Nakajima, Jun Yamasaki, Tomoo Mizugaki, Takato Mitsudome
    ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 9, 33, 11238, 11246, American Chemical Society (ACS), 2021年08月23日, [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)
  • Support-Boosted Nickel Phosphide Nanoalloy Catalysis in the Selective Hydrogenation of Maltose to Maltitol
    Sho Yamaguchi, Shu Fujita, Kiyotaka Nakajima, Seiji Yamazoe, Jun Yamasaki, Tomoo Mizugaki, Takato Mitsudome
    ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 9, 18, 6347, 6354, American Chemical Society (ACS), 2021年05月10日, [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)
  • Single-Crystal Cobalt Phosphide Nanorods as a High-Performance Catalyst for Reductive Amination of Carbonyl Compounds
    Min Sheng, Shu Fujita, Sho Yamaguchi, Jun Yamasaki, Kiyotaka Nakajima, Seiji Yamazoe, Tomoo Mizugaki, Takato Mitsudome
    JACS Au, American Chemical Society (ACS), 2021年04月07日, [査読有り]
    研究論文(学術雑誌)
  • Ni2P Nanoalloy as an Air-Stable and Versatile Hydrogenation Catalyst in Water: P-Alloying Strategy for Designing Smart Catalysts
    Shu Fujita, Sho Yamaguchi, Jun Yamasaki, Kiyotaka Nakajima, Seiji Yamazoe, Tomoo Mizugaki, Takato Mitsudome
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, 27, 13, 4439, 4446, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2021年03月
    英語, 研究論文(学術雑誌), Non-noble metal-based hydrogenation catalysts have limited practical applications because they exhibit low activity, require harsh reaction conditions, and are unstable in air. To overcome these limitations, herein we propose the alloying of non-noble metal nanoparticles with phosphorus as a promising strategy for developing smart catalysts that exhibit both excellent activity and air stability. We synthesized a novel nickel phosphide nanoalloy (nano-Ni2P) with coordinatively unsaturated Ni active sites. Unlike conventional air-unstable non-noble metal catalysts, nano-Ni2P retained its metallic nature in air, and exhibited a high activity for the hydrogenation of various substrates with polar functional groups, such as aldehydes, ketones, nitriles, and nitroarenes to the desired products in excellent yields in water. Furthermore, the used nano-Ni2P catalyst was easy to handle in air and could be reused without pretreatment, providing a simple and clean catalyst system for general hydrogenation reactions.
  • Air-stable and reusable nickel phosphide nanoparticle catalyst for the highly selective hydrogenation of d-glucose to d-sorbitol
    Sho Yamaguchi, Shu Fujita, Kiyotaka Nakajima, Seiji Yamazoe, Jun Yamasaki, Tomoo Mizugaki, Takato Mitsudome
    GREEN CHEMISTRY, 23, 5, ROYAL SOC CHEMISTRY, 2021年03月
    英語, 研究論文(学術雑誌), The hydrogenation of carbohydrates to polyols is an industrially important process, but it requires air-unstable, non-noble metal catalysts with low activity and harsh reaction conditions. Herein, we report a hydrotalcite (HT)-supported nickel phosphide nanoparticle (nano-Ni2P/HT) that exhibits both air stability and high activity for the selective hydrogenation of d-glucose to d-sorbitol in water. The nano-Ni2P/HT catalyst provides d-sorbitol in excellent yield with >99% selectivity under mild reaction conditions, and is the first non-noble metal catalyst that can operate under just 1 bar of H-2 or at ambient temperature. This high-performance nano-Ni2P/HT catalyst is significantly different from conventional Ni(0) and NiO nanoparticles and Raney catalysts, which result in almost no production of d-sorbitol, demonstrating the unique catalysis of nano-Ni2P/HT. Furthermore, nano-Ni2P/HT shows the highest activity among those reported for non-noble metal catalysts. The nano-Ni2P/HT catalyst can also be reused without sacrificing its high activity and selectivity. Additionally, the successful transformation of a concentrated d-glucose solution (50 wt%) to d-sorbitol has been achieved. This is the first example of an air-stable, highly active, and reusable non-noble metal catalyst that can replace conventional catalysts used for d-sorbitol production, thus providing a cheap, green, and sustainable route for this process.
  • Air-Stable and Reusable Cobalt Phosphide Nanoalloy Catalyst for Selective Hydrogenation of Furfural Derivatives
    Hiroya Ishikawa, Min Sheng, Ayako Nakata, Kiyotaka Nakajima, Seiji Yamazoe, Jun Yamasaki, Sho Yamaguchi, Tomoo Mizugaki, Takato Mitsudome
    ACS CATALYSIS, 11, 2, 750, 757, AMER CHEMICAL SOC, 2021年01月
    英語, 研究論文(学術雑誌), While metal phosphides have begun to attract attention as electrocatalysts, they remain underutilized in the field of liquid-phase molecular transformations. Herein, we describe a supported cobalt phosphide nanoalloy (nano-Co2P) that functions as a highly efficient, reusable heterogeneous catalyst for the selective hydrogenation of furfural derivatives. The carbonyl moieties of several furfural derivatives were selectively hydrogenated to produce the desired products in high yields. In contrast to conventional nonprecious metal catalysts, nano-Co2P uniquely exhibited air stability, which enabled easy and safe handling and precluded the need for H-2 pretreatment. Infrared and density functional theory studies revealed that the highly efficient hydrogenation is due to the favorable activation of the carbonyl moiety of furfural derivatives through the backdonation to its pi* orbital from the Co d-electrons.
  • Controllable Factors of Supported Ir Complex Catalysis for Aromatic C-H Borylation
    Kyogo Maeda, Yohei Uemura, Wang-Jae Chun, Shazia Sharmin Satter, Kiyotaka Nakajima, Yuichi Manaka, Ken Motokura
    ACS CATALYSIS, 10, 24, 14552, 14559, AMER CHEMICAL SOC, 2020年12月
    英語, 研究論文(学術雑誌), We have developed a catalyst in which an Ir complex and organic functionalities are coimmobilized on the silica surface. The catalytic activity for aromatic C-H borylation was significantly affected by (i) the linker length of the Ir-bipyridine complex, (ii) the coimmobilized organic functionality, and (iii) the substituents on the aromatic substrate compounds. The fine-tuned supported catalyst showed higher activity than the homogeneous Ir-bipyridine complex when using a specific substrate such as benzonitrile. We elucidated this property by conducting solid-state NMR, FT-IR, XAFS, and in situ FT-IR analysis.
  • Heterogeneous catalysis for sustainable energy and chemical production -In honor of the 60th Birthday of Professor Atsushi Fukuoka
    Kiyotaka Nakajima, Toshiyuki Yokoi, Alexander Katz
    MOLECULAR CATALYSIS, 496, ELSEVIER, 2020年11月
    英語
  • Water-Resistant Pt Sites in Hydrophobic Mesopores Effective for Low-Temperature Ethylene Oxidation
    Shazia S. Satter, Jun Hirayama, Hirokazu Kobayashi, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    ACS CATALYSIS, 10, 22, 13257, 13268, AMER CHEMICAL SOC, 2020年11月, [査読有り], [国際誌]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The structure-activity relationship of silica-supported Pt catalysts in aerobic oxidation of 50 ppm ethylene was studied at 0 degrees C with a fixed-bed flow reactor and in situ characterization techniques using Fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy. The activity of all Pt catalysts examined here decreased by water molecules formed during stoichiometric oxidation of ethylene and became stable steadily. A mesoporous silica-supported Pt catalyst improved its steady-state activity after calcination of the support in air at 800 degrees C, whereas no such effect was observed for a nonporous silica support. CO-pulse titration, H2O adsorption measurements, Si-29 MAS NMR, and in situ FTIR along with catalytic activity studies revealed that the activity of the mesoporous silica-supported Pt catalyst is higher than that of nonporous silica-supported ones, despite showing similar hydrophobicity and low Pt dispersion. In situ characterization using CO as a molecular probe indicates that a part of the Pt surface inside hydrophobic mesopores is not involved in the hydrogenbonding network among physisorbed water molecules and surface SiOH groups even after full hydration of the catalyst surface, and bare Pt sites are expected to work more effectively for ethylene oxidation. Such a "hydrophobic Pt surface" can only be formed on a hydrophobic mesoporous silica support, which is probably because of Pt nanoparticles surrounded by a hydrophobic siloxane network entirely. A unique environment derived from the condensed siloxane network and restricted mesopores contributes largely to the high activity of Pt nanoparticles for low-temperature oxidation of trace ethylene.
  • Nanovs.bulk rutile TiO2:N,F in Z-scheme overall water splitting under visible light
    Akinobu Miyoshi, Kosaku Kato, Toshiyuki Yokoi, Jan J. Wiesfeld, Kiyotaka Nakajima, Akira Yamakara, Kazuhiko Maeda
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A, 8, 24, 11996, 12002, ROYAL SOC CHEMISTRY, 2020年06月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Nanosized semiconductors are potentially efficient photocatalysts because of the short migration distance of excited charge carriers to their surface and their high surface area, both of which positively influence catalytic activity. Although the observation that "nano beats bulk" has been reported for several oxide photocatalysts, very few studies have demonstrated a similar tendency in oxynitrides (including nitrogen-doped oxides) for overall water splitting. Here, we report a rare example of nanosized nitrogen/fluorine-codoped rutile TiO2(nano-TiO2:N,F) as an O-2-evolution photocatalyst in a visible-light-driven Z-scheme water-splitting system in combination with Ru/SrTiO3:Rh and in the presence of redox mediator [Co(bpy)(3)](3+/2+)(bpy = 2,2 '-bipyridine). Utilization of nano-TiO2:N,F improved the activity of the Z-scheme system by a factor of 3-4 compared with bulk-sized TiO2:N,F (bulk-TiO2:N,F). The performance of the optimized nano-TiO2:N,F-based system was twice as high as that of the system constructed with previously reported tantalum/nitrogen-codoped rutile TiO(2)under a cocatalyst-free condition and was comparable to that of a system based on a benchmark BiVO(4)photocatalyst. Physicochemical analyses revealed that the high surface area and high density of reactive electrons in the nano-TiO2:N,F both contributed to its high photocatalytic activity.
  • Unique Catalysis of Nickel Phosphide Nanoparticles to Promote the Selective Transformation of Biofuranic Aldehydes into Diketones in Water
    Shu Fujita, Kiyotaka Nakajima, Jun Yamasaki, Tomoo Mizugaki, Koichiro Jitsukawa, Takato Mitsudome
    ACS CATALYSIS, 10, 7, 4261, 4267, AMER CHEMICAL SOC, 2020年04月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Although the development of metal nanoparticle catalysts for organic synthesis has been widely studied, the catalytic potential of "metal phosphide nanoparticles" has little been studied. Herein, we describe that nickel phosphide nanoparticles (Ni2P NPs) act as a highly efficient heterogeneous catalyst for the selective transformation of biofuranic aldehydes into diketones, which is a useful biorefining technology. The biofuranic aldehydes are hydrogenated in water without any additives, giving the corresponding diketones in high yields. The catalytic performance of Ni2P NPs demonstrated here is significantly different from conventional Ni(0) and NiO NPs, and other metal phosphide NPs, which show no activity, indicating the unique catalysis of Ni2P NPs. Spectroscopic analyses showed that bifunctional Ni2P NP catalysis combining their hydrogen-activating ability and surface acidity plays a crucial role, leading to the transformations of selective biofuranic aldehydes.
  • Selective hydrogenation of 5-hydroxymethylfurfural and its acetal with 1,3-propanediol to 2,5-bis(hydroxymethyl)furan using supported rhenium-promoted nickel catalysts in water
    Jan J. Wiesfeld, Minjune Kim, Kiyotaka Nakajima, Emiel J. M. Hensen
    GREEN CHEMISTRY, 22, 4, 1229, 1238, ROYAL SOC CHEMISTRY, 2020年02月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The high reactivity of the formyl group of 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) is problematic, because it leads to undesired oligomerization reactions. This is usually countered by working in dilute non-aqueous solutions. Here, we present a novel approach to convert concentrated aqueous solutions of 5-HMF to 2,5-bishydroxymethylfuran (BHMF), which is a prospective monomer for polyesters and self-healing polymers. Our approach is based on the protection of the formyl group of 5-HMF using acetalization with 1,3-propanediol. Hydrogenation is carried out using an optimized bimetallic Ni-Re catalyst supported on TiO2 at a carefully controlled pH, resulting in balanced rates of deprotection and hydrogenation and high BHMF yield. Under optimized conditions at a benign temperature of 40 degrees C, hydrogenation of concentrated solutions (10-20 wt%) of protected 5-HMF in water gave 81-89% yields of BHMF without having to resort to platinum-group metals such as palladium or platinum.
  • Catalytic Conversion of Lignocellulosic Biomass:Application of Heterogeneous and Homogeneous Catalysts to Process Biomass into Value-Added Compounds
    Jan J. Wiesfeld, Emiel J. M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    ACS Symposium Series, 151, 182, American Chemical Society, 2020年01月, [査読有り], [招待有り]
    論文集(書籍)内論文
  • Lewis Acid and Base Catalysis of YNbO4 Toward Aqueous-Phase Conversion of Hexose and Triose Sugars to Lactic Acid in Water
    Minjune Kim, Silvia Ronchetti, Barbara Onida, Nobuyuki Ichikuni, Atsushi Fukuoka, Hideki Kato, Kiyotaka Nakajima
    CHEMCATCHEM, 12, 1, 350, 359, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2020年01月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Amphoteric YNbO4 was synthesized by the simple coprecipitation using (NH4)(3)[Nb(O-2)(4)] and Y(NO3)(3), and examined as a new solid acid-base bifunctional catalyst for various reactions including aqueous-phase conversion of glucose to lactic acid. After drying the white precipitate at 353 K for 3 h, the resultant oxide is an amorphous YNbO4 with high densities of Lewis acid sites (0.18 mmol g(-1)) and base sites (0.38 mmol g(-1)). Negatively-charged lattice oxygen of amorphous YNbO4 functioned as Lewis base sites that promote a Claisen-Schmidt-type condensation reaction with acetylacetone and benzaldehyde with comparable activity to reference catalysts. Amorphous YNbO4 can also be applicable to the production of lactic acid from glucose in water, which gives relatively high yields (19.6 %) compared with other reference catalysts. Mechanistic studies using glucose-1-d and H-2 nuclear magnetic resonance spectroscopy (NMR) revealed that YNbO4 first converts glucose to two carbohydrates (glyceraldehyde and pyruvaldehyde) through dehydration via the formation of 3-deoxyglucosone and subsequent retro-aldolization, and these intermediates are then converted to lactic acid by both dehydration and isomerization through hydride transfer.
  • Synthesis of 5-hydroxymethylfurfural from highly concentrated aqueous fructose solutions using activated carbon
    Yuichi Nishimura, Manato Suda, Mai Kuroha, Hirokazu Kobayashi, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    CARBOHYDRATE RESEARCH, 486, 107826, ELSEVIER SCI LTD, 2019年12月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), An efficient and environmentally friendly system for producing 5-hydroxymethylfurfural (5-HMF) from fructose has been proposed. Substrate concentration is an important factor for practical application of the process; however, use of a high concentration of fructose has rarely been tested in the reaction because the conditions accelerate intermolecular side reactions to form adhesive humins. Humin by products stuck on reactor surfaces can make the production of 5-HMF on an industrial scale difficult. Therefore, developing a catalytic reaction system that can promote the synthesis of 5-HMF from highly concentrated fructose without causing adhesion of humins to reactors is needed. The present study demonstrated that activated carbons are promising materials for this system. Activated carbon catalyzed the conversion of fructose to 5-HMF without adhesion of humins to reactor vessels under practical conditions of high substrate concentration up to 73.2%. The catalytic activity was determined not only by the amount of surface weakly acidic oxygenated groups but also by the adsorption of fructose. In addition, strong adsorption of 5-HMF led to low selectivity of 5-HMF and the formation of adhesive humins. This is the first report to describe the synthesis of 5-HMF from solutions containing a fructose concentration greater than 70%.
  • Influence of a Co-immobilized Tertiary Amine on the Structure and Reactivity of a Rh Complex: Accelerating Effect on Heterogeneous Hydrosilylation
    Kyogo Maeda, Yohei Uemura, Minjune Kim, Kiyotaka Nakajima, Shinji Tanaka, Wang-Jae Chun, Ken Motokura
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, 123, 23, 14556, 14563, AMER CHEMICAL SOC, 2019年06月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Co-immobilization of a Rh complex and a tertiary amine on the same silica surface enhances the hydrosilylation reaction of olefins. In our previous study, the silica-supported Rh complex-tertiary amine catalyst (SiO2/Rh-NEt2) showed higher activity than a silica-supported Rh complex (SiO2/Rh) alone. Herein, the influence of the amine on the local structure of the Rh complex was evaluated by DNP-enhanced solid-state N-15 NMR spectroscopy and Rh K-edge XAFS measured at 20 K. The amine distorts the structure of the cyclooctadiene (COD) ligand in the Rh complex immobilized on the silica surface. The reactivity of the COD ligand with hydrosilane was confirmed by the in situ FTIR spectra, and it was found that the presence of an amine facilitates COD dissociation from the Rh center.This phenomenon accelerates the ligand exchange process in Rh-catalyzed hydrosilylation.
  • Effective Strategy for High-Yield Furan Dicarboxylate Production for Biobased Polyester Applications
    Minjune Kim, Yaqiong Su, Takayuki Aoshima, Atsushi Fukuoka, Ernie J. M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    ACS CATALYSIS, 9, 5, 4277, 4285, AMER CHEMICAL SOC, 2019年05月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), A unique strategy for the formation of furan-2,5-dicarboxylic acid (FDCA)-derived esters with methanol and ethylene glycol in concentrated solutions was reported using a six-membered ring acetal of (5-hydroxymethypfurfural (HMF) with 1,3-propanediol in order to improve the economics for the production of polyethylene 2,5-furandicarboxylate (PEF), a biobased polyester. Aerobic oxidative esterification with methanol and ethylene glycol in the presence of a CeO2 -supported Au catalyst gave 80-95% yields of methyl furan-2,5-dicarboxylate and bis(2-hydroxyethyl)furan-2,5-dicarboxylate from concentrated HMF-acetal solutions (10-20 wt %). Kinetic studies combined with density functional theory (DFT) calculations were used to identify two key steps for the conversion of the cyclic acetal ring to the corresponding methyl ester: (i) partial hydrolysis of the acetal ring by OH- ions and (ii) subsequent oxidation of the hemiacetal in solution by molecular O-2 on Au nanoparticles. These results represent a significant contribution not only to cutting-edge conversion technology for renewable biomass feedstocks to PEF-based applications but also to opportunities for the efficient conversion of substrates with a reactive formyl group in high yield.
  • DFT Mechanistic Study on the Complete Oxidation of Ethylene by the Silica-Supported Pt Catalyst: C═C Activation via the Ethylene Dioxide Intermediate
    R. Miyazaki, N. Nakatani, S. V. Levchenko, T. Yokoya, K. Nakajima, K. Hara, A. Fukuoka, J. Hasegawa
    J. Phys. Chem. C, 123, 20, 12706, 12715, AMER CHEMICAL SOC, 2019年05月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Low-temperature complete oxidation of ethylene by the mesoporous silica-supported Pt catalyst is a forefront technology for food preservation. Public implementations of the Pt catalyst have already begun, and spectroscopy analyses on the catalytic mechanism have been reported. In this study, density functional theory calculations were conducted to clarify the potential energy profile and electronic mechanism of the catalytic reaction. Based on the experimental findings, a reaction pathway was proposed for ethylene oxidation up to CO2 formation via the HCHO intermediate. Among several possibilities, a reaction pathway via ethylene dioxide species is energetically plausible for the C-C bond cleavage to generate HCHO. Particular focus was given to the electronic effect of the silica support in the ethylene dioxide route. The reservoir effect, in which the siloxide groups take electrons from the Pt moiety, reduces the activation energy of the C-C bond cleavage step by taking electrons from sigma(C-C) orbital.
  • Effects of 2,5-furanylene sulfides in polymer main chains on polymer physical properties
    Abu Bin Ihsan, Yasuhiro Tawara, Shinya Goto, Hirokazu Kobayashi, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka, Yasuhito Koyama
    POLYMER JOURNAL, 51, 4, 413, 422, NATURE PUBLISHING GROUP, 2019年04月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), We developed 2,5-furanylene sulfide-containing polymers bearing different spacers as repeating units and evaluated the interactions between the furanylene sulfide units in the polymers. The treatment of 2,5-dichlorofuran derivatives with dithiolates at 200 degrees C promotes polycondensation via nucleophilic aromatic substitution to give the corresponding furanylene sulfide-containing polymers. Tensile measurements and spectral analyses demonstrate that the furanylene sulfide moieties form remarkably stable pi-pi stacking structures based on the enhanced dipole moment induced by sulfur linkages When the polymer has a long spacer between repeating furanylene sulfide units, the polymer behaves as a chemically stable network polymer comprised of pi-pi stacking structures as cross-linking units.
  • Selective Glucose-to-Fructose Isomerization in Ethanol Catalyzed by Hydrotalcites
    Mizuho Yabushita, Natsumi Shibayama, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    ACS CATALYSIS, 9, 3, 2101, 2109, AMER CHEMICAL SOC, 2019年03月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), A combination of ethanol solvent and hydrotalcite (HT) with a Mg/Al ratio of 3:1 was effective for the isomerization of glucose to fructose in up to 56% yield with a high selectivity of 80%. The ethanol solvent shifts the isomerization equilibrium between glucose and fructose, which allows the fructose yield to exceed the upper limit of enzymatic isomerization conducted in water at modest temperatures (i.e., 50%). The HT catalyst maintained such high catalytic performance in repeated use at least three times via calcination and subsequent reconstruction of the original layered structure by the memory effect, which was operated in an aqueous solution containing ammonium carbonate. The results of catalyst screening, characterization, and isotope tracer analysis have revealed that the base sites of HT mainly contribute to its high catalytic activity for glucose-to-fructose isomerization.
  • 触媒法バイオマス変換による基幹化学品合成               
    佐川 拓矢, 中島清隆, 福岡 淳
    触媒, 61, 4, 182, 188, 2019年, [招待有り]
    日本語, 研究論文(学術雑誌)
  • Silica Support-Enhanced Pd-Catalyzed Allylation Using Allylic Alcohols
    Ken Motokura, Marika Ikeda, Minjune Kim, Kiyotaka Nakajima, Sae Kawashima, Masayuki Nambo, Wang-Jae Chun, Shinji Tanaka
    CHEMCATCHEM, 10, 20, 4536, 4544, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2018年10月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Although allylation using allylic alcohol is an environmentally-friendly method because of water being the sole byproduct in such reactions, allylic alcohol is one of the most difficult allylating agents in Pd-catalyzed allylation of nucleophiles. In this study, we successfully developed a mesoporous silica-supported Pd complex as an efficient catalyst for the allylation of nucleophiles using allylic alcohols as allylating agents. The allylic alcohol is activated by the silanol group on the support surface, which easily undergoes a -allylpalladium intermediate formation. The catalytic activity of the supported Pd complex was ca. 9 times higher than that of its homogeneous precursor Pd complex. A highest turnover number of 4500 based on Pd was achieved. Various nucleophiles and allylic alcohol derivatives could be used as substrates. Not only the detailed catalyst structure but also the reaction mechanism including the concerted activation of allylic alcohol by the Pd complex and silanol were investigated by several spectroscopic techniques, such as Pd K-edge XAFS, solid-state NMR, and in-situ FT-IR measurements.
  • A Density Functional Theory Study of the Mechanism of Direct Glucose Dehydration to 5-Hydroxymethylfurfural on Anatase Titania
    Guanna Li, Evgeny A. Pidko, Emiel J. M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    CHEMCATCHEM, 10, 18, 4084, 4089, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2018年09月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), A new mechanism for glucose dehydration to HMF without the intermediate isomerization to fructose is discussed for surface models of anatase TiO2 using periodic density functional theory calculations. Activation of the glucose at glucose's C3-OH position by titania starts the reaction resulting in adsorbed 3-deoxyglucosone. The mechanistic study reveals two possible pathways for the acyclic form of glucose. Comparison of different surface models shows that the presence of tetrahedral Ti4+ species on a defective TiO2(101) anatase surface is essential for explaining the activity. Synergy between a strong Lewis acidic Ti site and a vicinal basic oxygen site of a TiOH group is essential to establish the direct conversion of glucose to HMF. IR spectroscopy of adsorbed chloroform in the presence of water confirms the presence of water tolerant Lewis acid sites in close proximity to basic sites. In conventional glucose dehydration, Lewis acid sites and proton donors act as catalytic sites for efficient sequential isomerization-dehydration to HMF, while direct dehydration to HMF requires the cooperation of Lewis acid-base pairs.
  • Oxidation of Trace Ethylene at 0 °C over Platinum Nanoparticles Supported on Silica
    Shazia S. Satter, Takuro Yokoya, Jun Hirayama, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    ACS Sustainable Chemistry & Engineering, 6, 9, 11480, 11486, American Chemical Society ({ACS}), 2018年09月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Oxidation of trace ethylene (50 ppm) at 0 degrees C was systematically studied using Pt nanoparticles supported on mesoporous silica (SBA-15) in a fixed-bed flow reactor. The SBA-15 supported Pt catalyst (1.8 wt % Pt loading) exhibited an ethylene conversion higher than 99% at the initial stage, which gradually began to decrease at 90 min and reached 33% within 240 min. The CO2 yield was lower than the corresponding ethylene conversion before the steady state was reached. This was due to the formation of intermediates that were stabilized on the catalyst surface. These intermediates could be recovered in the form of CO2 by heating the spent catalyst in a mixed N-2 and He (1:19, v/v) flow at 150 degrees C. The addition of water vapor to the catalyst bed decreased the original activity drastically because physically adsorbed water molecules partly blocked the active Pt sites. Control experiments using nonordered silica supports (Aerosil 380 and 200) showed similar catalytic behavior as that observed with SBA-15. The formation of highly dispersed Pt nanoparticles on the silica surfaces is thus the key to the development of effective Pt catalysts for low-temperature oxidation of ethylene.
  • Low Temperature Oxidation of Trace Ethylene over Pt Nanoparticles Supported on Hydrophobic Mesoporous Silica
    Shazia S. Satter, Jun Hirayama, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    CHEMISTRY LETTERS, 47, 8, 1000, 1002, CHEMICAL SOC JAPAN, 2018年08月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Hydrophobic SBA-15 has been found to improve catalytic activity of supported Pt nanoparticles for ethylene oxidation at 0 degrees C. Pt nanoparticles stabilized inside the hydrophobic mesopores enabled smooth ethylene conversion and CO2 formation at a steady state due to constant removal of physisorbed water formed during ethylene oxidation.
  • Catalytic Conversion of Biomass-Derived Carbohydrates to Methyl Lactate by Acid-Base Bifunctional gamma-Al2O3
    Sho Yamaguchi, Mizuho Yabushita, Minjune Kim, Jun Hirayama, Ken Motokura, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING, 6, 7, 8113, 8117, AMER CHEMICAL SOC, 2018年07月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), We report the catalytic conversion of biomass-derived carbohydrates to methyl lactate using metal oxides. The combination of Lewis acid-base sites on gamma-Al2O3 is superior to several amphoteric oxides for the production of methyl lactate from both dihydroxyacetone and glucose in methanol. The successful production of methyl lactate from glucose by gamma-Al2O3 is attributed to high densities of both acid and base functionalities that are essential for the promotion of the stepwise reaction, which consists of isomerization, retro-aldol, and dehydration reactions.
  • Aerobic Oxidation of 5-(Hydroxymethyl)furfural Cyclic Acetal Enables Selective Furan-2,5-dicarboxylic Acid Formation with CeO2-Supported Gold Catalyst
    Minjune Kim, Yaqiong Su, Atsushi Fukuoka, Emiel J. M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    ANGEWANDTE CHEMIE-INTERNATIONAL EDITION, 57, 27, 8235, 8239, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2018年07月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The utilization of 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF) for the large-scale production of essential chemicals has been largely limited by the formation of solid humin as a byproduct, which prevents the operation of stepwise batch-type and continuous flow-type processes. The reaction of HMF with 1,3-propanediol produces an HMF acetal derivative that exhibits excellent thermal stability. Aerobic oxidation of the HMF acetal with a CeO2-supported Au catalyst and Na2CO3 in water gives a 90-95% yield of furan 2,5-dicarboxylic acid, an increasingly important commodity chemical for the biorenewables industry, from concentrated solutions (10-20 wt%) without humin formation. The six-membered acetal ring suppresses thermal decomposition and self-polymerization of HMF in concentrated solutions. Kinetic studies supported by DFT calculations identify two crucial steps in the reaction mechanism, that is, the partial hydrolysis of the acetal into 5-formyl-2-furan carboxylic acid involving OH- and Lewis acid sites on CeO2, and subsequent oxidative dehydrogenation of the in situ generated hemiacetal involving Au nanoparticles. These results represent a significant advance over the current state of the art, overcoming an inherent limitation of the oxidation of HMF to an important monomer for biopolymer production.
  • Metal-Free and Selective Oxidation of Furfural to Furoic Acid with an N-Heterocyclic Carbene Catalyst
    Navneet Kumar Gupta, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    ACS SUSTAINABLE CHEMISTRY & ENGINEERING, 6, 3, 3434, 3442, AMER CHEMICAL SOC, 2018年03月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Aerobic oxidation of biomass-derived furfural to furoic acid was studied with an N-heterocyclic carbene as a homogeneous catalyst. Carbene species generated in situ on 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl) imidazolium chloride with a strong organic base (1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene) was highly active and selective for the formation of furoic acid in dimethyl sulfoxide at 40 degrees C. This reaction initiates the formation of a Breslow intermediate between an N-heterocyclic carbene and a furfural molecule and the subsequent activation of molecular O-2. While the active carbene catalyst promoted furfural dimerization to afford furoin as a side reaction, furoin was decomposed into the Breslow intermediate and furfural through a reverse reaction, which were then converted quantitatively to furoic acid. Kinetic studies revealed that the apparent activation energy for this furfural oxidation was only 20 kJ mol(-1), which is significantly lower than that with a supported Au catalyst (30.4 kJ mol(-1)). The N-heterocyclic carbene catalyst can oxidize various furan-based aldehydes with high selectivity; however, the electron withdrawing group bonded to the furan ring has a negative effect on the reaction rate. Furfural can also be oxidized selectively to furoic acid, even in the presence of byproducts that are formed by acid-catalyzed dehydration of xylose with Amberlyst-70. As a result, a sequential reaction system based on initial dehydration and subsequent aerobic oxidation was developed for the production of furoic acid from xylose, without the need for furfural purification, using Amberlyst-70 (a solid acid) and an N-heterocyclic carbene catalyst.
  • Facile Formation of Lactic Acid from a Triose Sugar in Water over Niobium Oxide with a Deformed Orthorhombic Phase
    Kiyotaka Nakajima, Jun Hirata, Minjune Kim, Navneet Kumar Gupta, Tom Murayama, Akihiro Yoshida, Norihito Hiyoshi, Atsushi Fukuoka, Wataru Ueda
    ACS CATALYSIS, 8, 1, 283, 290, AMER CHEMICAL SOC, 2018年01月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Hydrothermal treatment of NH4[NbO(C2O4)(2)(H2O)(2)]nH(2)O in water at 448 K for 3 days produced crystalline Nb2O5 with a deformed orthorhombic structure and a high surface area (208 m(2) g(-1)). Fourier-transform infrared spectroscopy measurements of pyridine adsorption revealed that the Nb2O5 catalyst has both high densities of Bronsted and Lewis acid sites that can work in the presence of water. One feature of the Nb2O5 catalyst is its high density of water-compatible Lewis acid sites (0.21 mmol g(-1)), which is much larger than that of Nb(2)O(5)nH(2)O (0.03 mmol g(-1)). The Nb2O5 catalyst was studied as a solid acid catalyst for the formation of lactic acid from 1,3-dihydroxyacetone and pyruvaldehyde in water at 373 K, and was determined to be a highly active and selective catalyst, compared with typical acid catalysts (H2SO4, Sc(OTf)(3), and Nb(2)O(5)nH2O). A high Lewis acid density with moderate acid strength is a crucial factor for the high catalytic performance exhibited for the former reaction. High densities of both Bronsted and Lewis acid sites in the catalyst promote the fast and selective production of lactic acid in the latter reaction. In addition, Such Lewis acidity of the Nb2O5 is also effective over conventional acid catalysts in xylose dehydration to furfural in water, with respect to reaction rate and furfural selectivity. The combination of aqueous-phase dehydration of xylose over the Nb2O5 and the continuous extraction of furfural with an immiscible organic solvent resulted in a high selectivity toward furfural of similar to 78.5% with high xylose conversion (97%).
  • Facile formation of gold nanoparticles on periodic mesoporous bipyridine-silica
    Nobuhiro Ishito, Kiyotaka Nakajima, Yoshifumi Maegawa, Shinji Inagaki, Atsushi Fukuoka
    CATALYSIS TODAY, 298, 258, 262, ELSEVIER SCIENCE BV, 2017年12月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Outline Highlights Abstract Graphical abstract Keywords 1. Introduction 2. Experimental 3. Results and discussion 4. Conclusions References Show full outline Figures (9) Unlabelled figure Scheme 1. Formation of Au complex on BPy-PMO Fig. 1. (a) Au L3-edge XANES, (b) EXAFS oscillation, (c) Fourier transforms of EXAFS Fig. 2. (a) N2 adsorption isotherms and (b) NLDFT pore diameter distribution curves of Fig. 3. XRD patterns of BPy-PMO (black line) and AuNPs/BPy-PMO (blue line) in (a) low Fig. 4. (a) N2 adsorption isotherms and (b) XRD patterns of bare (black line) and Show all figures Elsevier Catalysis Today Volume 298, 1 December 2017, Pages 258-262 Catalysis Today Facile formation of gold nanoparticles on periodic mesoporous bipyridine-silica Silica-supported gold nanoparticles (AuNPs) can be synthesized on a bipyridine incorporated periodic mesoporous organosilica (BPy-PMO) as an inorganic support. Reaction of a bipyridine group in the periodic mesoporous organosilica with HAuCl4 forms an AuCl2-based complex, and its structure corresponds to a homogeneous complex, [AuCl2(bpy)]Cl. Thermal reduction of the complex in H-2 results in the formation of small gold nanoparticles with an average size of ca. 3.8 nm. Combined with nitrogen adsorption, XRD, UV/Vis, TEM, and XAFS measurements, it is demonstrated that uniform gold nanoparticles are homogeneously distributed inside mesopores. The size and distribution of gold nanoparticles are mainly controlled by strong interaction of surface metallic Au with pore walls of the periodic mesoporous organosilica. AuNPs/BPy-PMO shows higher catalytic activity than Au/MCM-41 in aerobic oxidation of benzaldehyde. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Synthesis of Rare Earth Niobate and Tantalate Powders via a Peroxo Complex Route
    Hideki Kato, Katsuya Shimizu, Kiyotaka Nakajima, Makoto Kobayashi, Masato Kakihana
    CHEMISTRY LETTERS, 46, 10, 1515, 1517, CHEMICAL SOC JAPAN, 2017年10月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Powders of REMO4 (RE: rare earth, M: Nb and Ta) were synthesized by a coprecipitation method employing water-soluble peroxo Nb/Ta complexes. This peroxo-based method is an aqueous solution route free from organics and halides. REMO4 was directly crystallized by annealing the precursor under moderate conditions. It has been revealed that the precursors are also useful for synthesis of oxynitrides under mild nitriding conditions.
  • Concerted Catalysis in Tight Spaces: Palladium-Catalyzed Allylation Reactions Accelerated by Accumulated Active Sites in Mesoporous Silica
    Ken Motokura, Marika Ikeda, Masayuki Nambo, Wang-Jae Chun, Kiyotaka Nakajima, Shinji Tanaka
    CHEMCATCHEM, 9, 15, 2924, 2929, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2017年08月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The surface of mesoporous silica was modified with a Pd-bisphosphine complex and/or a tertiary amine group for concerted acceleration of allylation reactions. Mesoporous-silica-supported catalysts with a 1.6 nm pore diameter showed higher performance than nonporous or larger mesoporous silica-supported catalysts owing to the accumulation of active sites into a confined space. For the case in which allyl alcohol was used in the reaction, the presence of a silanol group on the surface was quite effective: the turnover number of Pd was nine times greater than that of the homogeneous Pd complex.
  • Amorphous Nb2O5 as a Selective and Reusable Catalyst for Furfural Production from Xylose in Biphasic Water and Toluene
    Navneet Kumar Gupta, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    ACS CATALYSIS, 7, 4, 2430, 2436, AMER CHEMICAL SOC, 2017年04月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Aqueous-phase dehydration of xylose into furfural was studied in the presence of amorphous Nb2O5 with water-compatible Bronsted and Lewis acid sites. Nb2O5 was determined as a more active and selective catalyst for xylose dehydration than typical homogeneous Bronsted and Lewis acid catalysts including HCl and Sc(OTf)(3), and Nb2O5 converted 93% of xylose with 48% selectivity toward furfural in water at 393 K. No significant loss of the original catalytic activity was observed after Nat-exchange treatment, which indicates that the reaction proceeded only on Lewis acid sites. Isotope-labeling experiments using D2O and xylose suggested that furfural is formed through stepwise dehydration via a highly reactive dicarbonyl intermediate on Nb2O5, whereas typical Lewis acids such as CrCl3 and Sc(OTf)(3), convert xylose to furfural in water through hydride transfer and subsequent dehydration via xylulose as a ketose-type intermediate. The difference in the reaction mechanism accounts for the lower activation energy (83 kJ mol(-1)) with Nb2O5 than those with Sc(OTf)(3) and HCl (107-131 kJ mol(-1)). Continuous extraction of evolved furfural with toluene enabled a large increase in the selectivity toward furfural from 48% to 72% and prevented deactivation of the Lewis acid sites by covering with heavy byproducts, represented by humin.
  • Hydrothermal synthesis of a layered-type W–Ti–O mixed metal oxide and its solid acid activity
    Toru Murayama, Kiyotaka Nakajima, Jun Hirata, Kaori Omata, Emiel J. M. Hensen, Wataru Ueda
    Catalysis Science & Technology, 7, 1, 243, 250, ROYAL SOC CHEMISTRY, 2017年01月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), A layered-type W-Ti-O mixed oxide was synthesized by hydrothermal synthesis from an aqueous solution of ammonium metatungstate and titanium sulfate. To avoid the formation of titania, oxalic acid was used as a reductant. Optimized synthesis led to rod-like particles comprised of MO6 (M = W, Ti) octahedra connected in a corner-sharing fashion in the c-direction and in the form of micropore-containing {W6O21} units in the a-b plane. The surface area, acidity and acid catalytic activity (alkylation) increased with the amount of the layered-type W-Ti-O phase. Strong Bronsted acid sites formed due to the thermal release of ammonia from the uncalcined precursor. Calcination at 400 degrees C led to the highest acidity and alkylation activity. Alkylation of benzyl alcohol and toluene led to heavy product formation due to over-alkylation of the product. The selectivity to the mono-alkylated product was improved by the addition of water, which competes with the selectively formed products for adsorption on the acid sites. FT-IR measurements showed that the layered-type W-Ti-O possesses Bronsted acid sites and at least two different Lewis acid sites. The stronger Lewis acid sites can be converted into Bronsted acid sites in the presence of water, and the weaker Lewis acid sites functioned in the presence of water. This water tolerance of Lewis acid sites is an important characteristic of layered-type W-Ti-O, as it allows the bifunctional catalyst to convert 1,3-DHA into lactic acid in water.
  • A Combined Catalyst of Pt Nanoparticles and TiO2 with Water-Tolerant Lewis Acid Sites for One-Pot Conversion of Glycerol to Lactic Acid
    Tasuku Komanoya, Ayaka Suzuki, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Keigo Kamata, Michikazu Hara
    CHEMCATCHEM, 8, 6, 1094, 1099, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2016年03月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Catalytic conversion of glycerol to valuable chemicals has been recognized as an attractive and challenging reaction in biorefinery. In this paper, we demonstrated that a combined catalyst of Pt nanoparticles and TiO2 worked as a highly active catalyst for the one-pot conversion of glycerol to lactic acid in water. The yield of lactic acid reached 63% under oxygen atmosphere without the use of any additives such as strong bases, and the catalyst could be reused without significant loss of the catalytic performance. The mechanistic studies revealed that Pt nanoparticles on TiO2 selectively oxidized glycerol to C3 aldehyde/ketone, and Lewis acid sites on TiO2 smoothly promoted the dehydration and rehydration/rearrangement reactions of the intermediates to produce lactic acid efficiently.
  • Selective Synthesis of Carbon Monoxide via Formates in Reverse Water–Gas Shift Reaction over Alumina-Supported Gold Catalyst
    Nobuhiro Ishito, Kiyotaka Nakajima, Kenji Hara, Atsushi Fukuoka
    Journal of Energy Chemistry, 25, 2, 306, 310, ELSEVIER SCIENCE BV, 2016年03月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Thermal decomposition of formic acid on SiO2, CeO2 and gamma-Al2O3 was studied as an elementary step of reverse water-gas shit reaction (RWGS) over supported Au catalysts. gamma-Al2O3 showed the highest CO selectivity among the tested oxides in the decomposition of formic acid. Infrared spectroscopy showed the formation of four formate species on gamma-Al2O3: three eta(1)-type and one mu(2)-type species, and these formates decomposed to CO at 473 K or higher. Au-loaded gamma-Al2O3 samples were prepared by a deposition precipitation method and used as catalysts for RWGS. The supported Au catalyst gave CO with high selectivity over 99% from CO2 and H-2, which is attributed to the formation of formates on Au and subsequent decomposition to CO on gamma-Al2O3. (C) 2015 Science Press and Dalian Institute of Chemical Physics. All rights reserved.
  • ChemInform Abstract: Recent Progress in the Development of Solid Catalysts for Biomass Conversion into High Value-Added Chemicals
    Michikazu Hara, Kiyotaka Nakajima, Keigo Kamata
    ChemInform, 47, 9, no, Wiley-Blackwell, 2016年02月, [査読有り]
  • Synthesis of niobium-doped titanate nanotubes as solid acid catalysts
    Emiko Wada, Masaaki Kitano, Kazuto Yamamoto, Kiyotaka Nakajima, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    CATALYSIS SCIENCE & TECHNOLOGY, 6, 13, 4832, 4839, ROYAL SOC CHEMISTRY, 2016年, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Niobium-doped titanate nanotubes (Nb-TiNTs) with various Nb contents were prepared by hydrothermal treatment of Nb-doped TiO2 with an aqueous NaOH solution and subsequent proton exchange. Nb-TiNTs effectively catalyzed the Friedel-Crafts alkylation of toluene with benzyl chloride or benzyl alcohol and the activity increased with the Nb content, reaching a maximum at 5%. Furthermore, Nb-TiNTs exhibited much higher catalytic activity than other Nb-containing solid acid catalysts such as Nb2O5 center dot nH(2)O, Nb-Ti mixed oxides and Nb-Ti nanosheet materials. Fourier transform-infrared (FT-IR) spectroscopy measurements revealed that Nb-TiNTs possess both Lewis and Bronsted acid sites, and the amounts of these acid sites are comparable to those of non-doped TiNTs. The high catalytic performance of Nb-TiNTs is attributable to their higher Bronsted acid strength and to the enhanced accessibility of reactant molecules to acid sites.
  • Transesterification of Triolein over Hydrophobic Microporous Carbon with SO3H Groups
    Kiichi Fukuhara, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    CHEMCATCHEM, 7, 23, 3945, 3950, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2015年12月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), SO3H-bearing microporous amorphous carbon with a large BET surface area (approximate to 2000 m(2) g(-1)) and a high density of SO3H groups (0.5 mmol g(-1)) was investigated as a solid acid catalyst for the transesterification of triolein and esterification of oleic acid with methanol. The separable and reusable carbon catalyst exhibits higher catalytic performance for both reactions than conventional homogeneous and heterogeneous acid catalysts, including sulfuric acid, at 353 K. This carbon catalyst can provide methyl oleate yields over 99%, even in a triolein-oleic acid mixture that resembles a crude vegetable oil, owing to efficient transesterification and esterification reactions. The carbon material is sufficiently hydrophobic to be distributed throughout the hydrophobic triolein phase, resulting in high catalytic performance for both reactions.
  • Synergistic Catalysis by Lewis Acid and Base Sites on ZrO2 for Meerwein-Ponndorf-Verley Reduction
    Tasuku Komanoya, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, 119, 47, 26540, 26546, AMER CHEMICAL SOC, 2015年11月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Early transition metal oxides, TiO2, ZrO2, and Nb2O5, were studied as heterogeneous catalysts for the Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) reduction of cyclohexanone in 2-propanol. Despite a small amount of Lewis acid sites and weak Lewis acid strength, ZrO2 was clearly superior to TiO2 and Nb2O5 with respect to reaction rate. Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and temperature-programmed-desorption (TPD) measurements revealed that ZrO2 has large amounts of base sites that activate the methylene groups in 2-propanol bonded to Lewis acid sites. Various analyses, including experiments using isotopic 2-propanol, suggest that efficient MPV reduction over ZrO2 is due not only to Lewis acid strength and density, but also to a synergistic effect of base and Lewis acid sites.
  • Ruthenium-Immobilized Periodic Mesoporous Organosilica: Synthesis, Characterization, and Catalytic Application for Selective Oxidation of Alkanes
    Nobuhiro Ishito, Hirokazu Kobayashi, Kiyotaka Nakajima, Yoshifumi Maegawa, Shinji Inagaki, Kenji Hara, Atsushi Fukuoka
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, 21, 44, 15564, 15569, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2015年10月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Periodic mesoporous organosilica (PMO) is a unique material that has a crystal-like wall structure with coordination sites for metal complexes. A Ru complex, [RuCl2(CO)(3)](2), is successfully immobilized onto 2,2'-bipyridine (BPy) units of PMO to form a single-site catalyst, which has been confirmed by various physicochemical analyses. Using NaClO as an oxidant, the Ru-immobilized PMO oxidizes the tertiary CH bonds of adamantane to the corresponding alcohols at 57 times faster than the secondary CH bonds, thereby exhibiting remarkably high regioselectivity. Moreover, the catalyst converts cis-decalin to cis-9-decalol in a 63% yield with complete retention of the substrate stereochemistry. The Ru catalyst can be separated by simple filtration and reused without loss of the original activity and selectivity for the oxidation reactions.
  • Formation of 5-(Hydroxymethyl)furfural by Stepwise Dehydration over TiO2 with Water-Tolerant Lewis Acid Sites
    Ryouhei Noma, Kiyotaka Nakajima, Keigo Kamata, Masaaki Kitano, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, 119, 30, 17117, 17125, AMER CHEMICAL SOC, 2015年07月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The reaction mechanism for the formation of 5(hydroxymethyl)furfural (HMF) from glucose in water over TiO2 and phosphate-immobilized TiO2 (phosphate/TiO2) with water-tolerant Lewis acid sites was studied using isotopically labeled molecules and C-13 nuclear magnetic resonance measurements for glucose adsorbed on TiO2. Scandium trifluoromethanesulfonate (Sc(OTf)(3)), a highly active homogeneous Lewis acid catalyst workable in water, converts glucose into HMF through aldose ketose isomerization between glucose and fructose involving a hydrogen transfer step and subsequent dehydration of fructose. In contrast to Sc(OTf)(3), Lewis acid sites on bare TiO2 and phosphate/TiO2 do not form HMF through the isomerization dehydration route but through the stepwise dehydration of glucose via 3-deoxyglucosone as an intermediate. Continuous extraction of the evolved HMF with 2-sec-butylphenol results in the increase in the HMF selectivity for phosphate/TiO2, even in highly concentrated glucose solution. These results suggest that limiting the reactions between HMF and the surface intermediates improves the efficiency of HMF production.
  • Recent progress in the development of solid catalysts for biomass conversion into high value-added chemicals
    Michikazu Hara, Kiyotaka Nakajima, Keigo Kamata
    SCIENCE AND TECHNOLOGY OF ADVANCED MATERIALS, 16, 3, 034903, TAYLOR & FRANCIS LTD, 2015年06月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), In recent decades, the substitution of non-renewable fossil resources by renewable biomass as a sustainable feedstock has been extensively investigated for the manufacture of high value-added products such as biofuels, commodity chemicals, and new bio-based materials such as bioplastics. Numerous solid catalyst systems for the effective conversion of biomass feedstocks into value-added chemicals and fuels have been developed. Solid catalysts are classified into four main groups with respect to their structures and substrate activation properties: (a) micro-and mesoporous materials, (b) metal oxides, (c) supported metal catalysts, and (d) sulfonated polymers. This review article focuses on the activation of substrates and/or reagents on the basis of groups (a)-(d), and the corresponding reaction mechanisms. In addition, recent progress in chemocatalytic processes for the production of five industrially important products (5-hydroxymethylfurfural, lactic acid, glyceraldehyde, 1,3-dihydroxyacetone, and furan-2,5-dicarboxylic acid) as bio-based plastic monomers and their intermediates is comprehensively summarized.
  • Efficient Mukaiyama aldol reaction in water with TiO4 tetrahedra on a hydrophobic mesoporous silica surface
    Hiroshi Shintaku, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    CHEMICAL COMMUNICATIONS, 50, 88, 13473, 13476, ROYAL SOC CHEMISTRY, 2014年11月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), A new heterogeneous catalyst, hydrophobic TiO4-deposited mesoporous silica, has been designed for the efficient Mukaiyama-aldol condensation, a water-participating Lewis acid-catalyzed reaction between a hydrophobic carbonyl compound and silyl enol ether. The prepared catalyst suspended in water exhibited high catalytic performance as a reusable catalyst for the reaction without a surfactant.
  • Selective glucose transformation by titania as a heterogeneous Lewis acid catalyst
    Kiyotaka Nakajima, Ryouhei Noma, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    JOURNAL OF MOLECULAR CATALYSIS A-CHEMICAL, 388, 100, 105, ELSEVIER SCIENCE BV, 2014年07月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The Lewis acidity of phosphate-immobilized anatase TiO2 (phosphate/TiO2) has been studied to develop novel environmentally benign reaction systems. Fourier transform infrared (FT-IR) measurements suggested that most Lewis acid sites on bare and phosphate/TiO2 surface function even in water. phosphate/TiO2 exhibits high catalytic performance for selective 5-(hydroxymethyl)furfural (HMF) production from glucose in THF/water (90/10 vol.%) solution. This is attributed to water-tolerant Lewis acid sites on phosphate/TiO2 that promote step-wise conversion of glucose into HMF. The catalyst was easily recovered from reaction solution by simple decantation or filtration, and can be used repeatedly without significant loss of original activity for subsequent reactions. (c) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Slow Reactant-Water Exchange and High Catalytic Performance of Water-Tolerant Lewis Acids
    Yusuke Koito, Kiyotaka Nakajima, Hisayoshi Kobayashi, Ryota Hasegawa, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, 20, 26, 8068, 8075, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2014年06月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), P-31 nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopic measurement with trimethylphosphine oxide (TMPO) was applied to evaluate the Lewis acid catalysis of various metal triflates in water. The original P-31 NMR chemical shift and line width of TMPO is changed by the direct interaction of TMPO molecules with the Lewis acid sites of metal triflates. [Sc(OTf)(3)] and [In(OTf)(3)] had larger changes in P-31 chemical shift and line width by formation of the Lewis acid-TMPO complex than other metal triflates. It originates from the strong interaction between the Lewis acid and TMPO, which results in higher stability of [Sc(OTf)(3)TMPO] and [In(OTf)(3)TMPO] complexes than other metal triflate-TMPO complexes. The catalytic activities of [Sc(OTf)(3)] and [In(OTf)(3)] for Lewis acid-catalyzed reactions with carbonyl compounds in water were far superior to the other metal triflates, which indicates that the high stability of metal triflate-carbonyl compound complexes cause high catalytic performance for these reactions. Density functional theory (DFT) calculation suggests that low LUMO levels of [Sc(OTf)(3)] and [In(OTf)(3)] would be responsible for the formation of stable coordination intermediate with nucleophilic reactant in water.
  • Lewis acid properties of some metal salts for lactic acid formation in water: P-31 NMR spectroscopy with trimethylphosphine oxide as a molecular probe
    Yusuke Koito, Kiyotaka Nakajima, Ryota Hasegawa, Hisayoshi Kobayashi, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    CATALYSIS TODAY, 226, 198, 203, ELSEVIER SCIENCE BV, 2014年05月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), P-31 NMR spectroscopy was applied to the evaluation of water-tolerant Lewis acid catalysis of various metal triflates and chlorides in water using trimethylphosphine oxide (TMPO) as a probe molecule. Direct interaction of the TMPO molecule with the Lewis acid in water changes the original P-31 NMR chemical shift and line width. ScCl3, Sc(OTf)(3) and In(OTf)(3) exhibit larger changes in the P-31 chemical shift by the formation of a Lewis acid-TMPO complex than other triflates and chlorides. This is due to strong interaction between the Lewis acid and TMPO, which leads to the slow exchange between TMPO and H2O in ScCl3, Sc(OTf)(3) and In(OTf)(3). Lewis acids with large change in the P-31 chemical shift exhibit high catalytic activities for lactic acid formation from 1,3-dihydroxyacetone (1.3-DHA) and pyruvic aldehyde in water: Strong interaction with TMPO on the Lewis acid is a dominant factor for lactic acid formation. (C) 2013 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Lewis Acid Catalysis of TiO4 Tetrahedra on Mesoporous Silica in Water
    Hiroshi Shintaku, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Nobuyuki Ichikuni, Michikazu Hara
    ACS CATALYSIS, 4, 4, 1198, 1204, AMER CHEMICAL SOC, 2014年04月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), TiO4-deposited mesoporous silica (TDMS) was studied as a water-tolerant solid Lewis acid catalyst. TDMS prepared by a simple postgrafting technique using Ti(i-pro)(4) has a large BET surface area (ca. 450 m(2) g(-1)) and ordered mesoporous structure. Ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy (UV-vis DRS), X-ray absorption near edge structure (XANES), and CO adsorption measurements with Fourier transform infrared (FTIR) spectroscopy revealed that isolated TiO4 tetrahedra on TDMS have Lewis acidity, even in the presence of water. Lewis acid centers on TDMS exhibit higher catalytic performance for the hydride transfer of pyruvaldehyde to lactic acid and the Mukaiyama-aldol condensation of benzaldehyde with 1-trimethylsilyloxy-cyclohexene in water than that of conventional heterogeneous and homogeneous Lewis acids, including scandium(III) triflate (Sc(OTf)(3)), which also works even in water. The high catalytic performance of TDMS can be attributed to Lewis acid catalysis of isolated TiO4 tetrahedra in water.
  • MoO3/ZrO2 as a Stable, Reusable, and Highly Active Solid Acid Catalyst for Polyester Polyol Synthesis
    Hironobu Oki, Tsuyoshi Morita, Kiyotaka Nakajima, Michikazu Hara
    CHEMISTRY LETTERS, 42, 10, 1314, 1316, CHEMICAL SOC JAPAN, 2013年10月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), MoO3/ZrO2, a solid Bronsted acid, exhibited high catalytic performance for the polyesterification of adipic acid with 1,4-butanediol: the conversion of adipic acid exceeds 95% over 8 h. The amount of residual Mo species that induce the hydrolysis of ester bonds with atmospheric vapors was below 3 ppm in the resulting polymer. After reaction, the MoO3/ZrO2 catalyst was easily recovered by simple filtration and used repeatedly without significant loss of original activity for subsequent reactions.
  • High photodegradation efficiency of Rhodamine B catalyzed by bismuth silicate nanoparticles
    Jiao Duan, Yan Liu, Xiuhong Pan, Yubo Zhang, Jianding Yu, Kiyotaka Nakajim, Hiroki Taniguchi
    CATALYSIS COMMUNICATIONS, 39, 65, 69, ELSEVIER, 2013年09月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Bismuth silicate Bi2SiO5 (BSO) nanoparticles were synthesized through a hydrothermal reaction followed by heat treatment. Kinds of characteristic methods were employed to study the phase, morphology and photophysical properties of BSO. The as-prepared BSO exhibited high photocatalytic activity and good photodegradation repeatability in the decomposition of Rhodamine B (RhB) dyes under simulated sunlight irradiation. The experimental results by using different scavengers demonstrate that the photogenerated h(+) and e(-) radicals play an interactional role in the degradation of RhB dyes. BSO nanocrystals could be a promising photocatalysis in water purification industry. Crown Copyright (C) 2013 Published by Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Efficient Conversion of Pyruvic Aldehyde into Lactic Acid by Lewis Acid Catalyst in Water
    Yusuke Koito, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    CHEMISTRY LETTERS, 42, 8, 873, 875, CHEMICAL SOC JAPAN, 2013年08月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Homogeneous and heterogeneous catalysts with water-tolerant Lewis acids, such as Sc(OTf)(3) and Nb2O5 center dot nH(2)O, effectively promote the hydride transfer of pyruvic aldehyde into lactic acid in water at 383 K, whereas Bronsted acid catalysts cannot function as effective catalysts under mild conditions. NMR measurement in the presence of D2O suggests that the reaction on a Lewis acid catalyst proceeds via the Meerwein-Ponndorf-Verley (MPV) reduction.
  • Titania as an Early Transition Metal Oxide with a High Density of Lewis Acid Sites Workable in Water
    Kiyotaka Nakajima, Ryouhei Noma, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, 117, 31, 16028, 16033, AMER CHEMICAL SOC, 2013年08月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Anatase TiO2 prepared by a simple sol-gel reaction of Ti(i-pro)(4) was studied as an early transition metal oxide with Lewis acid sites workable in water. Fourier transform infrared (FT-IR) measurements revealed that TiO2 has a significantly higher density of effective Lewis acid sites in water than niobic acid (Nb2O5 center dot nH(2)O), a heterogeneous water-tolerant Lewis acid, because most Lewis acid sites on TiO2 can maintain Lewis acidity even in the presence of water, which is in contrast to those on Nb2O5 center dot nH(2)O. TiO2 as an easily separable and reusable heterogeneous catalyst that exhibits higher catalytic performance for the transformation of pyruvaldehyde into lactic acid and the allylation of benzaldehyde with tetraallyltin in water than Nb2O5 center dot nH(2)O, and the catalytic activity of TiO2 is comparable to that of scandium trifluoromethanesulfonate (Sc(OTf)(3)), a highly active homogeneous water-tolerant Lewis acid, despite the lower amount of effective Lewis acid sites. The high catalytic performance of TiO2 for these reactions can be attributed to a high density of Lewis acid sites that can function in water.
  • Protonated Titanate Nanotubes with Lewis and Bronsted Acidity: Relationship between Nanotube Structure and Catalytic Activity
    Masaaki Kitano, Emiko Wada, Kiyotaka Nakajima, Shigenobu Hayashi, Souichi Miyazaki, Hisayoshi Kobayashi, Michikazu Hara
    CHEMISTRY OF MATERIALS, 25, 3, 385, 393, AMER CHEMICAL SOC, 2013年02月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Nanostructured titanate materials with different morphologies, including layered materials, nanosheets, and nanotubes, were examined as solid acid catalysts to elucidate the relationship between the structure and the catalytic properties. The titanate nanotube consists of a scroll-like layered structure derived from lamellar titanate nanosheets that exhibits excellent catalytic performance for the Friedel Crafts alkylation of toluene with benzyl chloride near room temperature, exceeding the activities of layered titanates (H2Ti3O7, H0.7Ti1.825 square O-0.175(4)center dot H2O) and nanosheets that have similar crystal structures to that of the titanate nanotubes. Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and P-31 magic angle spinning nuclear magnetic resonance (P-31 MAS NMR) spectroscopy using basic probe molecules have revealed that these titanate materials possess both Bronsted and Lewis acid sites, and the Bronsted acid strength of the titanate nanotubes is higher than that of the titanate nanosheets. The strong Bronsted acidity of the titanate nanotubes is attributed to lattice distortion due to scrolling of the lamellar titanate nanosheet, which is evidenced by Raman spectroscopy and density functional theory calculations. Furthermore, the mesoporous structure of the titanate nanotubes is advantageous for acid catalysis, because the reactant molecules are confined within the nanotubes.
  • Electrical Properties of Amorphous Carbon Semiconductor Prepared Using a Naphthalene Precursor
    Yasunori Inoue, Mayo Sugano, Shunsuke Kawakami, Masaaki Kitano, Kiyotaka Nakajima, Hideki Kato, Michikazu Hara
    BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN, 86, 1, 45, 50, CHEMICAL SOC JAPAN, 2013年01月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), An amorphous carbon (a-C) semiconductor was prepared by the pyrolysis of naphthalene in the presence of AlCI3 under a nitrogen gas flow. Electrical properties, such as the Seebeck coefficient (S) and electrical conductivity (sigma), of the a-C materials were studied as a function of the heat treatment temperature (773-1273 K) and time (5-30 h). The electrical conductivity of a-C increased with the heating temperature. At a heating temperature of 873K, a-C exhibits p-type semiconducting behavior (S = 0.41 mV K-1, a = 2.0 x 10(-5) S cm(-1)) and consists of a mixture of sp(2)-bonded carbon sheets (average sheet size: ca. 1.0 nm) and polycyclic aromatic hydrocarbons (PAR). After prolonged heat treatment (30 h) at 873 K, the electrical conductivity of a-C was increased by a factor of approximately 50 without loss of the semiconductivity (S = 0.20 mV K-1, sigma = 9.6 x 10(-4) S cm(-1)). The increase in the electrical conductivity of a-C is attributed to the decomposition of insulating PAR compounds by the prolonged heat treatment. Thus, precise control of the heating temperature and time has a significant effect on the p-type semiconductivity and electrical conductivity of a-C materials.
  • Synthesis and acid catalysis of zeolite-templated microporous carbons with SO3H groups
    Kiichi Fukuhara, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    PHYSICAL CHEMISTRY CHEMICAL PHYSICS, 15, 23, 9343, 9350, ROYAL SOC CHEMISTRY, 2013年, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Microporous carbon catalysts with large surface areas (800-1100 m(2) g(-1)) and high densities of SO3H groups (ca. 1.1 mmol g(-1)) were synthesized by sulfonation of zeolite-templated microporous carbon. The resulting SO3H-bearing microporous carbon catalysts exhibited higher catalytic performance for the hydrolysis of cellobiose and the Beckmann rearrangement than conventional solid acid catalysts and non-porous amorphous carbon with SO3H groups. The high catalytic activity of these reusable heterogeneous catalysts can be attributed to the high surface area and microporous structure, which enhance the efficient incorporation and diffusion of reactant molecules from solution to the SO3H groups on the catalysts.
  • Effect of preparation conditions on the structural and acid catalytic properties of protonated titanate nanotubes
    Emiko Wada, Masaaki Kitano, Kiyotaka Nakajima, Michikazu Hara
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY A, 1, 41, 12768, 12774, ROYAL SOC CHEMISTRY, 2013年, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The effect of hydrothermal treatment on the morphological and acid catalytic properties of titanate nanomaterials was examined. Anatase nanoparticles were converted into titanate nanotubes and layered titanate nanorods according to the heating temperature used during the hydrothermal treatment. Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy measurements and acid-base titrations revealed that all titanate nanomaterials possess Lewis acid sites, whereas Bronsted acid sites are formed after the hydrothermal treatment at temperatures higher than 323 K. At 423 K, titanate nanotubes with an inner diameter of 5 nm were formed, which exhibited the highest catalytic activity for the liquid phase Friedel-Crafts alkylation of aromatics with benzyl chloride or benzyl alcohol. The titanate nanorods prepared at 473 K exhibited Lewis acidity, but had no effective Bronsted acid sites regardless of the high ion-exchange capacity. The high catalytic performance of the titanate nanotubes can be attributed to the presence of a large number of both Lewis and Bronsted acid sites located on the surfaces of the nanotubes.
  • sp3-Linked Amorphous Carbon with Sulfonic Acid Groups as a Heterogeneous Acid Catalyst
    Satoshi Suganuma, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    CHEMSUSCHEM, 5, 9, 1841, 1846, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2012年09月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), SO3H-bearing amorphous carbon prepared from polyvinyl chloride (PVC) is studied as a heterogeneous Bronsted acid catalyst. Sulfonation of partially carbonized PVC produces amorphous carbon consisting of small SO3H-bearing carbon sheets linked by sp3-based aliphatic hydrocarbons. This carbon material exhibits much higher catalytic performance in the hydrolysis of cellobiose than conventional heterogeneous Bronsted acid catalysts with SO3H groups, including SO3H-bearing amorphous carbon derived from cellulose. This can be attributed to a high density of SO3H groups and the fast diffusion of reactants and products enabled by a flexible carbon network.
  • Amorphous Carbon with SO3H Groups as a Solid Bronsted Acid Catalyst
    Kiyotaka Nakajima, Michikazu Hara
    ACS CATALYSIS, 2, 7, 1296, 1304, AMER CHEMICAL SOC, 2012年07月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Homogeneous Bronsted acid catalysts such as H2SO4 and HCl are used for the production of industrially important. chemicals., However, their use requires, significant energy costs for separation, reuse, and treatment of salt wastes. Alternatively, heterogeneous Bronsted acid catalysts, are promising candidates that can decrease the environmental impact associated with chemical production. In this review, we highlight amorphous carbon bearing SO3H groups as an insoluble Bronsted acid available for various acid-catalyzed reactions.
  • Preparation of Porous Spherical ZrO2-SiO2 Composite Particles Using Templating and its Solid Acidity by H2SO4 Treatment”
    Shuhei Uchiyama, Toshihiro Isobe, Sachiko Matsushita, Kiyotaka Nakajima, Michikazu Hara, Akira Nakajima
    Journal of Materials Science, 47, 1, 341, 349, SPRINGER, 2012年01月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Porous ZrO2-SiO2 composite sphere particles were prepared by impregnating precursor solutions into organic monolith particles, with subsequent calcination in air. The porous spheres possessed uniformly sized pores of around 10 nm. Addition of SiO2-ZrO2 decreased the ZrO2 crystallinity and increased the specific surface area. The acid amount on the surface of the composite spheres was increased by treatment with H2SO4. The acid strength and its amount, including the Lewis/Bronsted acid ratio, depended on the SiO2/ZrO2 ratio and the H2SO4 concentration. The powder treated under an optimum condition exhibited higher solid acidity than the reference solid acid catalyst. The prepared porous SO4 (2-)/ZrO2-SiO2 spheres showed higher saccharization activity than the reference solid acid catalyst did.
  • SO3H-bearing mesoporous carbon with highly selective catalysis
    Satoshi Suganuma, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Hideki Kato, Asako Tamura, Hidesato Kondo, Shinichiro Yanagawa, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS, 143, 2-3, 443, 450, ELSEVIER SCIENCE BV, 2011年09月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), A SO3H-bearing mesoporous carbon material was investigated as a new type of heterogeneous catalyst. Carbonization of resorcinol-formaldehyde resin at 773 K, followed by sulfonation results in amorphous carbon consisting of graphene with high densities of SO3H (0.9 mmol g(-1)) and phenolic OH (2.0 mmol g(-1)) groups. The mesoporous carbon that has a large surface area (433 m(2) g(-1)) due to uniform mesopores (ca. 10 nm) exhibits remarkable catalytic performance for the selective dimerization of a-methylstyrene (AMS); the selectivity for unsaturated AMS dimers exceeds 99%. This catalysis is attributed to not only the large surface area based on large mesoporosity, but also to preventing intramolecular Friedel-Crafts alkylation. (C) 2011 Elsevier Inc. All rights reserved.
  • Synthesis and Characterization of Semiconducting Boron-doped Amorphous Carbon Materials Using an Organic Boron Compound as a Precursor
    Yasunori Inoue, Masaaki Kitano, Kiyotaka Nakajima, Michikazu Hara
    CHEMISTRY LETTERS, 40, 4, 410, 411, CHEMICAL SOC JAPAN, 2011年04月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Boron-doped amorphous carbon was synthesized by polymerizing naphthalene and triphenylborane with subsequent heat treatment by spark plasma sintering. The boron-doped carbon material has negative Seebeck coefficient (-0.22 mV K-1 which indicates the carbon material functions as an n-type semiconductor.
  • Nb2O5・nH2O as a Heterogeneous Catalyst with Water-Tolerant Lewis Acid Sites
    Kiyotaka Nakajima, Yusuke Baba, Ryouhei Noma, Masaaki Kitano, Junko N. Kondo, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    Journal of the American Chemical Society, 133, 12, 4224, 4227, AMER CHEMICAL SOC, 2011年03月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Niobic acid, Nb2O5 center dot nH(2)O, has been studied as a heterogeneous Lewis acid catalyst. NbO4 tetrahedra, Lewis acid sites, on Nb2O5 center dot nH(2)O surface immediately form NbO4-H2O adducts in the presence of water. However, a part of the adducts can still function as effective Lewis acid sites, catalyzing the allylation of benzaldehyde with tetraallyl tin and the conversion of glucose into 5-(hydroxymethyl)furfural in water.
  • Structure and Catalysis of Cellulose-Derived Amorphous Carbon Bearing SO3H Groups
    Kiichi Fukuhara, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Hideki Kato, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    CHEMSUSCHEM, 4, 6, 778, 784, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2011年, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The correlation between catalytic performance and structure of a cellulose-derived and carbon-based solid acid (CCSA), an amorphous carbon bearing SO3H, COOH, and phenolic OH groups, was investigated. Sulfonation of partially carbonized cellulose under a N-2 atmosphere resulted in the formation of a CCSA, which was amorphous carbon consisting of small polycyclic aromatic carbon sheets with a high density of SO3H groups (ca. 2 mmol g(-1)). CCSAs were prepared from carbon precursors, which were obtained at temperatures <= 723 K, and exhibited a high catalytic performance for the esterification of acetic acid with ethanol and for the hydrolysis of cellobiose, although the surface areas were small (<5 m(2)g(-1)). In contrast, CCSAs, which were prepared from carbon precursors obtained at >= 823 K, exhibited much lower catalytic activities for both reactions, although the CCSAs had sufficient amounts of SO3H groups. Structural analyses, including spectroscopic analysis of CCSAs with adsorbed probe molecules, revealed that cross-linking between the polycyclic aromatic carbon sheets caused the sharp decrease in activity.
  • Preparation of Crystallized Mesoporous Ta3N5 Assisted by Chemical Vapor Deposition of Tetramethyl Orthosilicate
    Takashi Hisatomi, Michiko Otani, Kiyotaka Nakajima, Kentaro Teramura, Yoko Kako, Daling Lu, Tsuyoshi Takata, Junko N. Kondo, Kazunari Domen
    CHEMISTRY OF MATERIALS, 22, 13, 3854, 3861, AMER CHEMICAL SOC, 2010年07月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Ordered mesoporous Ta3N5 with crystalline thin-wall structures was successfully obtained from an amorphous mesoporous Ta2O5 by nitridation at 1073 K under flowing NH3 (500 mL min(-1)). The silica layer that was deposited on the pore wall by chemical vapor deposition of tetramethyl orthosilicate and later easily removed by alkaline treatment was indispensible for preserving the original mesostructure against phase transition during crystallization and nitridation. Mesoporous Ta3N5 has a mesoporosity and mesoporous structure similar to that of amorphous Ta2O5 and crystallized pore walls composed of orthorhombic Ta3N5. The BET surface area, pore size, and wall thickness of mesoporous Ta3N5 were approximately 100 m(2) g(-1), 4 nm, and 2 nm, respectively. Mesoporous Ta3N5 loaded with Pt nanoparticles was active for photocatalytic H-2 evolution from an aqueous methanol solution under visible light (lambda > 420 nm). The photocatalytic activity of mesoporous Ta3N5 was three times that of conventional bulk Ta3N5 under the same reaction conditions because of the former's thin crystallized pore wall (ca. 2 nm in thickness), which enabled efficient charge transfer of photoexcited electrons and holes to surface active sites.
  • Structure and Acid Catalysis of Mesoporous Nb2O5・nH2O
    Kiyotaka Nakajima, Tsuyoshi Fukui, Hideki Kato, Masaaki Kitano, Junko N. Kondo, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    Chemistry of Materials, 22, 11, 3332, 3339, AMER CHEMICAL SOC, 2010年06月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Mesoporous Nb(2)O(5 center dot)nH(2)O was prepared using amphiphilic block copolymers (L64, P103, and P123) that acted as structure-directing agents. The pore size in the prepared materials increased with increasing molecular weight of the block copolymer at the same weight percentage of ethylene oxide groups in the following order: P123 > P103 > L64. The obtained samples had BET surface areas of 250-350 m(2) g(-1) and pore volumes of 0.2-0.4 mL g(-1), which are larger than that of bulk Nb2O5 center dot nH(2)O. Fourier transform-infrared (FT-IR) analysis using CO and pyridine as basic probe molecules indicated no significant differences in the acid strength of the Lewis and Bronsted acid sites among mesoporous, supermicroporous, and bulk Nb2O5 center dot nH(2)O. Mesoporous Nb2O5 center dot nH(2)O exhibits much higher catalytic activity for the hydrolysis of cellobiose than supermicroporous and bulk Nb2O5 center dot nH(2)O. However, no significant difference was observed between the activity of bulk and mesoporous Nb2O5 center dot nH(2)O samples for Friedel-Crafts alkylation. The results suggest that mesopores consisting of hydrophilic niobium oxide are advantageous for hydrophilic reactions, but not hydrophobic reactions.
  • Synthesis and acid catalysis of cellulose-derived carbon-based solid acid
    Satoshi Suganuma, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Daizo Yamaguchi, Hideki Kato, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    SOLID STATE SCIENCES, 12, 6, 1029, 1034, ELSEVIER SCIENCE BV, 2010年06月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), SO3H-bearing amorphous carbon, prepared by partial carbonization of cellulose followed by sulfonation in fuming H2SO4, was applied as a solid catalyst for the acid-catalyzed hydrolysis of beta-1,4 glucan, including cellobiose and crystalline cellulose. Structural analyses revealed that the resulting carbon material consists of graphene sheets with 1.5 mmol g(-1) of SO3H groups, 0.4 mmol g(-1) of COOH, and 5.6 mmol g(-1) of phenolic OH groups. The carbon catalyst showed high catalytic activity for the hydrolysis of beta-1,4 glycosidic bonds in both cellobiose and crystalline cellulose. Pure crystalline cellulose was not hydrolyzed by conventional strong solid Bronsted acid catalysts such as niobic acid, Nafion (R) NR-50, and Amberlyst-15, whereas the carbon catalyst efficiently hydrolyzes cellulose into water-soluble saccharides. The catalytic performance of the carbon catalyst is due to the large adsorption capacity for hydrophilic reactants and the adsorption ability of beta-1,4 glucan, which is not adsorbed to other solid acids. (C) 2010 Published by Elsevier Masson SAS.
  • Protonated Titanate Nanotubes as Solid Acid Catalyst
    Masaaki Kitano, Kiyotaka Nakajima, Junko N. Kondo, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 132, 19, 6622, +, AMER CHEMICAL SOC, 2010年05月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Protonated titanate nanotubes are demonstrated to function as a highly active solid Lewis acid catalyst even near room temperature. The high catalytic activity for the reaction can be attributed to the unique nanotube structure, which contains both Bronsted and Lewis acid sites.
  • Magnetism of nanographene network influenced by the interaction with acid species
    T. Enoki, S. Tsuge, S. Hao, K. Takai, K. Nakajima, M. Hara, F. Y. Kang
    JOURNAL OF PHYSICS AND CHEMISTRY OF SOLIDS, 71, 4, 534, 538, PERGAMON-ELSEVIER SCIENCE LTD, 2010年04月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The magnetism of nanographite (stacked nanographene sheets)-based nanoporous carbon is investigated in relation to the interaction with acid guest species. The concentration of the localized spins of non-bonding pi-electron state (edge state) localized in the nanographene edges decreases upon the sulfonation of nanographene edges through charge-transfer interaction with sulfonic groups. The sulfonation of nanographene edges enhances the hydrophilic nature of the edges, resulting in the easiness in the water adsorption into the nanopores. This enhances the mechanical compression effect of water molecules condensed in the nanopores on the nanographite domains, resulting in the decrease in the spin concentration. The change in the magnetism upon water uptake reveals ferrimagnetic nature of individual nanographene sheets. The adsorption of HCl having no oxidation ability shows a mechanical effect on the edge-state spins similar to water adsorption. The spin concentration is reduced in two-step manner by the charge-transfer interaction with guest concentrated HNO(3) that is strong oxidant. In the presence of H(2)O molecules in diluted HNO(3) the cooperation of mechanical and charge-transfer interactions creates also a two-step change in the magnetism. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Preparation of a Sulfonated Porous Carbon Catalyst with High Specific Surface Area
    Masaaki Kitano, Keisuke Arai, Atsushi Kodama, Tsutomu Kousaka, Kiyotaka Nakajima, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    CATALYSIS LETTERS, 131, 1-2, 242, 249, SPRINGER, 2009年08月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), A sulfonated (SO3H-bearing) carbon catalyst with mesoporous structure and high specific surface area is successfully prepared by impregnating the cellulosic precursor (wood powder) with ZnCl2 prior to activation and sulfonation. The specific surface area of the porous carbon catalyst thus prepared is also found to increase with carbonization temperature to a maximum of 1,560 m(2) g(-1) at ca. 773 K. Structural analyses reveal that the porous carbon catalysts carbonized at temperatures higher than 723 K contain high densities of micro- and mesopores. The porous carbon catalyst exhibits high catalytic performance for the esterification of acetic acid (343 K), the activity for which is dependent only on the acid density. The porous carbon catalyst also exhibits high catalytic activity for the benzylation of toluene, whereas non-porous sulfonated carbon has very limited activity for this reaction. The activity for the benzylation of toluene is dependent on both the specific surface area and the acid density of the sulfonated porous carbon catalyst.
  • Adsorption-Enhanced Hydrolysis of β-1,4-Glucan on Graphene-Based Amorphous Carbon Bearing SO3H. COOH, OH Groups
    Masaaki Kitano, Daizo Yamaguchi, Satoshi Suganuma, Kiyotaka Nakajima, Hideki Kato, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    Langmuir, 25, 9, 5068, 5075, AMER CHEMICAL SOC, 2009年05月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The reaction mechanism of the hydrolysis of cellulose by a carbon-based solid acid, amorphous carbon containing graphene sheets bearing SO3H, COOH, and phenolic OH groups, has been investigated in detail through the hydrolysis of water-soluble beta-1,4-glucan. Whereas a range of solid strong Bronsted acid catalysts (inorganic oxides with acidic OH groups, SO3H-bearing resins, and the carbon-based solid acid) can hydrolyze the beta-1,4-glycosidic bonds in cellobiose (the shortest water-soluble beta-1,4-glucan), the tested solid acids except for the carbon material, consisting of conventional solid acids, cannot function as effective catalysts for the hydrolysis of cellohexaose (a long-chain water-soluble beta-1,4-glucan). However, the carbon material exhibits remarkable catalytic performance for the hydrolysis of cellohexaose: the turnover frequency (TOF) of SO3H groups in the carbon material exceeds ca. 20 times those of the conventional solid acids, reaching that of sulfuric acid, which is the most active catalyst. Experimental results revealed that inorganic oxides with acidic OH groups are not acidic enough to decompose the hydrogen and beta-1,4-glycosidic bonds in cellohexaose molecules aggregated by strong hydrogen bonds as well as cellulose and that the SO3H groups of the resins that do not adsorb beta-1,4-glucan are unable to attack the hydrogen and beta-1,4-glycosidic bonds in cellohexaose molecules effectively. In contrast, the carbon material is capable of adsorbing beta-1,4-glucan by phenolic OH or COOH groups in the carbon material, and SO3H groups bonded to the carbon therefore function as effective active sites for both decomposing the hydrogen bonds and hydrolyzing the beta-1,4-glycosidic bonds in the adsorbed long-chain water-soluble beta-1,4-glucan aggregate. These results suggest that the synergetic combination of high densities of the functional groups bonded to amorphous carbon causes the efficient hydrolysis of beta-1,4-glucan, including cellulose, on the carbon material.
  • Hydrolysis of Cellulose by a Solid Acid Catalyst under Optimal Reaction Conditions
    Daizo Yamaguchi, Masaaki Kitano, Satoshi Suganuma, Kiyotaka Nakajima, Hideki Kato, Michikazu Hara
    JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY C, 113, 8, 3181, 3188, AMER CHEMICAL SOC, 2009年02月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The hydrolysis of cellulose with a highly active solid acid catalyst, a carbon material bearing SO3H, COOH, and OH groups, was investigated at 323-393 K using an artificial neural network (ANN) and a response surface methodology (RSM). The ANN models developed for experimental design accurately reflect the novel solid-solid interface catalysis. The ANN models and RSM revealed that the amount of water dominates the hydrolysis reaction as well as cellulose saccharification by concentrated sulfuric acid, a conventional saccharification method. The correlations of the reaction and each parameter are discussed on the basis of the reaction mechanism, ANN, and RSM.
  • Amorphous Carbon Bearing Sulfonic Acid Groups in Mesoporous Silica as a Selective Catalyst
    Kiyotaka Nakajima, Mai Okamura, Junko N. Kondo, Kazunari Domen, Takashi Tatsumi, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    CHEMISTRY OF MATERIALS, 21, 1, 186, 193, AMER CHEMICAL SOC, 2009年01月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Sulfonic acid group (SO3H)-bearing amorphous carbon/mesoporous silica composites were studied for use as solid acid catalysts. Sugar-derived amorphous carbon with SO3H cannot catalyze hydrophobic acid-catalyzed reactions, such as the dimerization of alpha-methyl styrene, because of the small surface area. However, SO3H-bearing sugar-derived amorphous carbon supported on mesoporous silica exhibits remarkable catalytic performance for the dimerization of alpha-methylstyrene. Under optimal conditions, the selectivity of the composite catalysts for unsaturated dimers exceeds 98%. Structural and reaction analyses revealed that SO3H-bearing carbon particles with large surface areas are formed in the mesopores and prevent intramolecular Friedel-Crafts alkylation, resulting in high catalytic activity.
  • Synthesis and optical properties of 2,6-anthracene-bridged periodic mesostructured organosilicas
    Yasutomo Goto, Kiyotaka Nakajima, Norihiro Mizoshita, Masahiko Suda, Natsuko Tanaka, Takeru Hasegawa, Toyoshi Shimada, Takao Tani, Shinji Inagaki
    MICROPOROUS AND MESOPOROUS MATERIALS, 117, 3, 535, 540, ELSEVIER SCIENCE BV, 2009年01月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), 2,6-Bis(triethoxysilyl)anthracene was first synthesized by rhodium-catalyzed disilylation of 2,6-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)anthracene with triethoxysilane. Using the new precursor, anthracene-bridged periodic mesostructured organosilicas were obtained without cleavage of the Si-C bondings. The anthracene-silica hybrids showed absorption at near ultraviolet region and blue-green fluorescence with a quantum yield of 0.13-0.15. The absorption and fluorescence behaviors of the 2.6-anthracene-silica hybrid film were compared with those of the previously reported 9,10-anthracene-silica hybrid film. Their absorbances Suggest that the 2,6-anthracene groups were packed more densely than the 9,10-anthracene groups in the mesoporous frameworks due to smaller steric hindrance. In spite of the densely packed structure, the 2.6-anthracene-silica hybrid film showed fluorescence emission at shorter wavelengths and a higher quantum yield than those of the 9,10-anthracene-silica hybrid film, suggesting relatively weak interaction between the anthracene groups in the framework because of restriction of intramolecular rotation motion for Substitution at 2,6-positions of anthracene. Dilution of the anthracene groups in the framework with trimethoxysilane promoted monomeric fluorescence and an increase of its quantum yield up to 0.18. (c) 2008 Elsevier Inc. All rights reserved.
  • A Periodic Mesoporous Organosilica-Based Donor-Acceptor System for Photocatalytic Hydrogen Evolution
    Masataka Ohashi, Masao Aoki, Ken-ichi Yamanaka, Kiyotaka Nakajima, Tetsu Ohsuna, Takao Tani, Shinji Inagaki
    CHEMISTRY-A EUROPEAN JOURNAL, 15, 47, 13041, 13046, WILEY-V C H VERLAG GMBH, 2009年, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), A new solid-sate donor-acceptor system based on periodic mesoporous organosilica (PMO) has been constructed. Viologen (Vio) was covalently attached to the framework of a biphenyl (Bp)-bridged PMO. The diffuse reflectance spectrum showed the formation of charge-transfer (CT) complexes of Bp in the framework with Vio in the mesochannels. The transient absorption spectra upon excitation of the CT complexes displayed two absorption bands due to radical cations of Bp and Vio species, which indicated electron transfer from Bp to Vio. The absorption bands slowly decayed with a half-decay period of approximately 10 mu s but maintained the spectral shape, thereby suggesting persistent charge separation followed by recombination. To utilize the charge separation for photocatalysis, Vio-Bp-PMO was loaded with platinum and its photocatalytic performance was tested. The catalyst successfully evolved hydrogen with excitation of the CT complexes in the presence of a sacrificial agent. In contrast, reference catalysts without either Bp-PMO or Vio gave no or little hydrogen generation, respectively. In addition, a homogeneous solution system of Bp molecules, methylviologen, and. colloidal platinum also evolved no hydrogen, possibly due to a weaker electron-donating feature of molecular Bp than that of densely packed Bp in Bp-PMO. These results indicated that densely packed Bp and Vio are essential for hydrogen evolution in this system and demonstrated the potential of PMO as the basis for donor-acceptor systems suitable for photocatalysis.
  • Hydrolysis of cellulose by amorphous carbon bearing SO3H, COOH, and OH groups
    Satoshi Suganuma, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Daizo Yamaguchi, Hideki Kato, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    JOURNAL OF THE AMERICAN CHEMICAL SOCIETY, 130, 38, 12787, 12793, AMER CHEMICAL SOC, 2008年09月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The hydrolysis of cellulose into saccharides using a range of solid catalysts is investigated for potential application in the environmentally benign saccharification of cellulose. Crystalline pure cellulose is not hydrolyzed by conventional strong solid Bronsted acid catalysts such as niobic acid, H-mordenite, Nafion and Amberlyst-15, whereas amorphous carbon bearing SO3H, COOH, and OH function as an efficient Catalyst for the reaction. The apparent activation energy for the hydrolysis of cellulose into glucose using the carbon catalyst is estimated to be 110 kJ mol(-1), smaller than that for sulfuric acid under optimal conditions (170 kJ mol(-1)). The carbon catalyst can be readily separated from the saccharide solution after reaction for reuse in the reaction without loss of activity. The catalytic performance of the carbon catalyst is attributed to the ability of the material to adsorb beta-1,4 glucan, which does not adsorb to other solid acids.
  • Environmentally benign production of chemicals and energy using a carbon-based strong solid acid
    Kiyotaka Nakajima, Michikazu Haraw, Shigenobu Hayashi
    JOURNAL OF THE AMERICAN CERAMIC SOCIETY, 90, 12, 3725, 3734, WILEY, 2007年12月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), This paper reviews amorphous carbon bearing sulfonic acid groups as an efficient solid acid catalyst for the production of various chemicals. The material is produced by the sulfonation of incompletely carbonized organic carbon to yield an insoluble, stable, and inexpensive catalyst with acid catalytic activity comparable to that of sulfuric acid (H2SO4). The carbon material can also be readily separated from liquid products by decantation or filtration, and can be repeatedly reused without any decrease in activity. As a replacement for H2SO4 in industrial chemical production, a carbon-based solid acid catalyst thus has the potential to substantially reduce energy consumption and waste generation. The carbon catalyst also converts crude vegetable oils into biodiesel in a one-step process, demonstrating the potential utility of this material in a wide range of catalytic processes. The remarkable catalytic activity of this material is attributable to the incorporation of reactants into the bulk structure and the high density of strongly acidic SO3H sites.
  • A stable mesoporous catalyst with highly ordered structure               
    Junko N. Kondo, Kiyotaka Nakajima, Ikuyoshi Tomita, Kazunari Domen
    Materials Science Research Journal, 1, 1/2, 69, 97, 2007年, [査読有り], [招待有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Development of highly active SO3H-modified hybrid mesoporous catalyst
    Kiyotaka Nakajima, Ikuyoshi Tomita, Michikazu Hara, Shigenobu Hayashi, Kazunari Domen, Junko N. Kondo
    CATALYSIS TODAY, 116, 2, 151, 156, ELSEVIER, 2006年08月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Ethenylene groups on the framework of hybrid mesoporous ethenylene-silica (HME) were successfully modified by a two-step chemical modification (Diels-Alder reaction, sulfonation) to obtain hybrid mesoporous solid acid catalyst. The pendant phenylene groups were first introduced at the ethenylene sites on the surface by the Diels-Alder reaction with benzocyclobutene. The introduced phenylene groups were then sulfonated by simple treatment with concentrated H2SO4. The successful formation of phenylene-sulfonic acid groups at the ethylene sites was confirmed by C-13 and Si-29 nuclear magnetic resonance (NMR) analysis. X-ray diffraction (XRD) measurements and N-2 adsorption analysis revealed the preservation of the original mesoscopic ordering and mesoporosity after the modification. The resulting material exhibited high activity for various acid-catalyzed reactions and can be used repeatedly without deactivation. (C) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • Synthesis of crystallized mesoporous transition metal oxides by silicone treatment of the oxide precursor
    Nao Shirokura, Kiyotaka Nakajima, Akira Nakabayashi, Daling Lu, Michikazu Hara, Kazunari Domen, Takashi Tatsumi, Junko N. Kondo
    CHEMICAL COMMUNICATIONS, 20, 2188, 2190, ROYAL SOC CHEMISTRY, 2006年05月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Ordered mesoporous transition metal oxides were successfully crystallized after strengthening the amorphous framework by a silica layer, which efficiently protected the original mesoporous structure against crystallization and resulting mass transfer.
  • A Stable and Highly Active Mesoporous Solid Acid Catalyst
    Kiyotaka Nakajima, Ikuyoshi Tomita, Michikazu Hara, Shigenobu Hayashi, Kazunari Domen, Junko N. Kondo
    Advanced Materials, 17, 15, 1839, 1842, 2005年07月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Synthesis and Application of Thermally Stable Mesoporous Ta2O5 Photocatalyst for Overall Water Decomposition
    Kiyotaka Nakajima, Daling Lu, Michikazu Hara, Kazunari Domen, Junko N. Kondo
    Studies in Surface Science and Catalysis, 158, 1485, 1492, 2005年06月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌)
  • Synthesis of Highly Ordered Mesoporous Tantalum Oxide
    Kiyotaka Nakajima, Michikazu Hara, Kazunari Domen, Junko N. Kondo
    Chemistry Letters, 34, 3, 394, 395, The Chemical Society of Japan, 2005年03月05日, [査読有り], [筆頭著者]
    英語, 研究論文(学術雑誌), The pore arrangement of mesoporous tantalum oxide prepared with a block copolymer surfactant as a structure-directing agent is remarkably improved by optimizing the amounts of metal source and water content. In contrast to the wormhole-like pore structure observed in the mesoporous tantalum oxide prepared under standard conditions, a highly ordered mesoporous structure is formed under optimized conditions. Copyright © 2005 The Chemical Society of Japan.
  • Synthesis and application of thermally stable mesoporous Ta2O5 photocatalyst for overall water decomposition
    K Nakajima, D Lu, M Hara, K Domen, JN Kondo
    MOLECULAR SIEVES: FROM BASIC RESEARCH TO INDUSTRIAL APPLICATIONS, PTS A AND B, 158, 1477, 1484, ELSEVIER SCIENCE BV, 2005年, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Thermally stable mesoporous Ta2O5 is prepared by a sol-gel technique using a neutral block copolymer P123 as a template. N-2 adsorption analysis reveals that this material has a BFT surface area of 145 m(2.)g(-1), mesopore diameter of 3.5 nm, and mesopore Volume or 0.20 mL(.)g(-1) The wall thickness of rnesoporous Ta2O5 is estimated to be ca. 3.5 mm based oil the repeat distance in the X-ray diffraction Pattern and the pore diameter. The formation of thicker walls results in higher thermal stability than tantalum oxides prepared by a ligand-assisted templating method. The NiO-Ioaded mesoporous Ta2O5 photocatalyst exhibits high photocatalytic activity for the decomposition of water under ultraviolet (UV) light, comparable to that of crystallized nonporous Ta2O5 particles. The influence of wall thickness oil the activity or some mesoporous Ta2O5 photocatalysts is discussed.
  • Preparation of crack-free, transparent, nanoporous niobium oxide film with crystalline structure by evaporation-induced self-assembly (EISA) process
    K Nakajima, N Shirokura, B Lee, JN Kondo, M Hara, K Domen
    NANOPOROUS MATERIALS IV, 156, 321, 326, ELSEVIER SCIENCE BV, 2005年, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Nanoporous niobium oxide thin film with wormhole pore structure is prepared by combining a dip-coating method and an evaporation-induced self-assembly (EISA) technique. The template of nanopore and inorganic source used are commercially available neutral block copolymer P85, HO(CH2CH2O)(26)(CH2CH(CH3)O)(39)(CH2CH2O)(26)H, and niobium pentachloride. The Crystallized nanoporous niobium oxide film is successfully fabricated by a two-step calcination process: the first calcination process removes the template and forms a nanoporous film with amorphous framework, and the second calcinations step crystallizes the framework with random pore originated from the voids among the single crystalline domains. Scanning electron microscopy (SEM) reveals that the obtained material is a crack-free nanoporous film with the thickness of c.a. 200-300 nm. The crystal oxide framework and nanoporous structure is characterized by x-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM) analysis in details.
  • Preparation and crystallization characteristics of mesoporous TiO2 and mixed oxides
    JN Kondo, T Yamashita, K Nakajima, DL Lu, M Hara, K Domen
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, 15, 20, 2035, 2040, ROYAL SOC CHEMISTRY, 2005年, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Mesoporous TiO2 and mixed Ti oxides are prepared by a modified sol-gel method using a block copolymer as a mesoporous template. Calcination of the material at 400 degrees C for template removal is shown to induce crystallization of pure TiO2, resulting in the destruction of the original mesoporous structure and the development of larger pores (7.5 nm) as inter-particle voids. The addition of tri-, tetra- and penta-valent metals (Al, Zr and Nb) to Ti oxide in the amorphous phase in the ratio Ti : M = 1 : 2 (M = Al, Zr or Nb) increases the thermal stability of the material by elevating the crystallization temperature above that for pure TiO2. The formation of Al2TiO5, TiZr2O6 and TiNb2O7 crystal phases without phase separation is confirmed in these materials, demonstrating the homogeneous mixing of TiO2 and the additive element at the atomic level. The mixed mesoporous oxides are thermally stable at 400 degrees C, although the porous structure is still destroyed due to crystallization. Thus, a homogeneous mixture of Ti with another element ( Al, Zr or Nb) in mesoporous amorphous Ti-mixed oxide is observed.
  • Stable and highly active Ph-SO3H functionalized hybrid mesoporous acid catalyst
    K Nakajima, Tomita, I, M Hara, S Hayashi, K Domen, JN Kondo
    MOLECULAR SIEVES: FROM BASIC RESEARCH TO INDUSTRIAL APPLICATIONS, PTS A AND B, 158, 1485, 1492, ELSEVIER SCIENCE BV, 2005年, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Etherlylene groups within the silicate framework of hybrid mesoporous ethertylene-silica (HME) are successfully modified by a two-step chemical modification process to produce a sulfonic-acid functionalized hybrid mesoporous catalyst. The pendant phenylene groups are first stabilized at the ethenylene sites On the surface by the Diels-Alder reaction with benzocyclobutene. Sulfonation of the introduced phenylene groups is then achieved by simple treatment in concentrated H2SO4. The successful formation of plicilylene-SO3H groups at the ethylene sites is confirmed by C-13 and Si-29 nuclear magnetic resonance (NMR) analysis, and preservation of the original p6mm mesoporous arrangement is confirmed by X-ray diffraction measurements. The resulting material exhibits high activity for various acid-catalyzed reactions and can be Used repeatedly without deactivation.
  • Triblock copolymer-assisted synthesis of a hybrid mesoporous ethenylene-silica with 2D hexagonal structure and large pores
    K Nakajima, Tomita, I, M Hara, S Hayashi, K Domen, JN Kondo
    JOURNAL OF MATERIALS CHEMISTRY, 15, 24, 2362, 2368, ROYAL SOC CHEMISTRY, 2005年, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), Highly ordered hybrid mesoporous ethenylene-silica is successfully synthesized from bis(triethoxysilyl) ethylene under acidic conditions using triblock copolymer P123 as a structure-directing agent. The mesoporous material is confirmed to exhibit a two-dimensional, hexagonal structure based on analyses by powder X-ray diffraction, scanning electron microscopy, and transmission electron microscopy. The material is also shown to have a uniform pore size distribution with a mean diameter of 6.3 nm, with a BET surface area of 705 m(2) g(-1) and pore volume of 0.84 mL g(-1). The incorporation of ethenylene groups within the silicate framework is confirmed by solid-state nuclear magnetic resonance (NMR) measurements, and the formation of an organic-inorganic network composed of the O1.5Si-CH=CH-SiO1.5 unit is strongly suggested by C-13 and Si-29 NMR analyses. Quantitative analysis of the available ethenylene content by liquid-phase bromination followed by iodometric titration indicates that approximately 20% of the constituent ethenylene is exposed at the surface and available for chemical reaction.
  • Synthesis, mesostructure, and photocatalysis of a highly ordered and thermally stable mesoporous Mg and Ta mixed oxide
    JN Kondo, M Uchida, K Nakajima, DL Lu, M Hara, K Domen
    CHEMISTRY OF MATERIALS, 16, 22, 4304, 4310, AMER CHEMICAL SOC, 2004年11月, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), An ordered (2D-hexagonal) mesoporous Mg and Ta mixed oxide (Mg-Ta oxide) is successfully prepared. The mesoporous Mg-Ta oxide is stable after calcination at 773 K for 30 h, and has a BET surface area of 123 m(2) g(-1), pore size of 5.0 nm, and wall thickness of 2.8 nm. Removal of the template by washing in water results in a wormhole-like microporous material with a BET surface area of 424 m(2) g(-1). The ordered mesoporous structure is not achieved after aging alone (313 K), but becomes complete through structural rearrangement in the initial stage of calcination (<423 K) for template removal. The presence of the template during calcination is found to be indispensable, and the ordered mesoporous material is not obtained when the template is removed by washing with water prior to calcination. Although the inorganic phase is amorphous, the photocatalytic activity for overall water decomposition over the 2D hexagonal mesoporous Mg-Ta oxide is much higher than over crystallized MgTa2O6. The highest activity (ca. 100 mumol h(-1) for H-2 and 50 mumol h(-1) for O-2) is attained by loading with 0.1 wt % NiO followed by reduction and reoxidation pretreatment.
  • Synthesis of Highly Ordered Hybrid Mesoporous Material Containing Etenylene (-CH=CH-) within the Silicate Framework
    Kiyotaka Nakajima, Daling Lu, Junko N. Kondo, Ikuyoshi Tomita, Shinji Inagaki, Michikazu Hara, Shigenobu Hayashi, Kazunari Domen
    Chemistry Letters, 32, 10, 950, 951, 2003年10月05日, [査読有り]
    英語, 研究論文(学術雑誌), A hybrid mesoporous material containing etenylene in a two-dimensional, hexagonally arranged mesoporous silicate framework with long-range symmetry is successfully synthesized. Quantitative analysis of the reactive etenylene groups within the silicate framework indicates that approximately 30% of the etenylene is exposed at the surface and is available for further modification.

その他活動・業績

  • Ordered and Disordered Metal Oxide for Biomass Conversion, Hyperordered Structures in Materials
    Daniele Padovan, Kiyotaka Nakajima, The Materials Research Society Series, 433, 451, 2024年10月, [査読有り], [招待有り], [最終著者, 責任著者], [国際誌]
    Springer Nature Singapore, 英語, その他
  • 草木から創るプラスチック原料-固体触媒によるバイオマス由来フラン化合物の官能基変換-               
    大須賀遼太, 中島清隆, 化学, 79, 72, 73, 2024年09月, [招待有り], [最終著者, 責任著者]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • 金属酸化物表面の超秩序構造を利用した触媒反応:再生可能炭素資源の利活用               
    大須賀遼太, 中島清隆, セラミックス, 58, 531, 534, 2023年08月, [招待有り], [最終著者, 責任著者], [国内誌]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • 固体触媒が先導する非可食バイオマスの利活用               
    中島清隆, 福岡淳, 化学と教育, 66, 2, 72, 75, 2018年02月, [査読有り], [招待有り]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • 固体触媒による青果物の鮮度保持 : メソポーラスシリカ担持白金触媒による低濃度エチレンの酸化分解               
    中島清隆, 福岡淳, 化学と工業, 70, 11, 1003, 1005, 2017年11月, [査読有り], [招待有り]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • メソポーラスシリカ担持白金触媒による低温エチレン酸化と冷蔵庫触媒としての応用
    石戸信広, 中島清隆, 福岡淳, 工業材料, 65, 3, 49, 53, 2017年03月, [招待有り]
    日刊工業出版プロダクション ; 1955-, 日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • Au/Nb2O5触媒を用いた気相・液相酸化反応における担体の結晶相および酸性質の影響
    村山徹, GUPTA Navneet Kumar, 中島清隆, 福岡淳, 春田正毅, 触媒討論会講演予稿集, 119th, 2017年
  • 金ナノ粒子担持触媒を用いたフルフラール酸化
    村山徹, GUPTA Navneet Kumar, 中島清隆, 福岡淳, 春田正毅, 触媒討論会討論会A予稿集, 120th, 2017年
  • 担持金属触媒による低温エチレン酸化               
    中島清隆, 福岡淳, ペトロテック, 40, 1, 25, 29, 2017年01月, [査読有り], [招待有り]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • 担持白金触媒による低温エチレン酸化               
    中島清隆, 福岡淳, 触媒, 59, 1, 25, 31, 2017年01月, [査読有り], [招待有り]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • メソポーラスシリカ担持白金触媒による低温エチレン酸化               
    中島清隆, 福岡淳, セラミックス, 52, 1, 6, 11, 2017年01月, [査読有り], [招待有り]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • 固体ルイス酸による水中での糖変換反応               
    中島 清隆, 触媒, 58, 4, 218, 221, 2016年01月, [査読有り], [招待有り]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • 結晶性ニオブ酸によるトリオース水溶液からの乳酸合成
    中島 清隆, 村山 徹, 上田 渉, 石油学会要旨集, 2016, 0, 130, 130, 2016年
    水溶性ニオブ錯体を水熱処理することによって結晶性のニオブ酸が合成できる。得られたニオブ酸はブレンステッド酸とルイス酸を有しており、それらの酸触媒サイトは吸着水存在下において塩基性プローブ分子と相互作用することができる。この触媒をトリオース水溶液に加えて加熱したところ、約80%の収率で乳酸が生成した。高い触媒活性は水中で機能するルイス酸およびブレンステッド酸の有効酸量が大きいためであると考えられる。, 公益社団法人 石油学会, 日本語
  • 固体ルイス酸による水中バイオマス変換-植物から必須化学品原料の創生-               
    中島 清隆, 化学と工業, 68, 10, 951, 952, 2015年10月, [査読有り], [招待有り]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • メソポーラスシリカ担持白金触媒による低温エチレン分解
    中島清隆, 福岡淳, ゼオライト学会誌, 32, 4, 113, 121, 2015年10月, [査読有り], [招待有り]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • Sn含有ゼオライトのユニークな水中での触媒作用               
    中島 清隆, 触媒, 54, 6, 410, 410, 2012年06月, [招待有り]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(その他)
  • チタン酸ナノチューブの固体酸触媒特性               
    北野政明, 和田江美子, 中島清隆, 野村淳子, 林繁信, 原亨和, 触媒, 52, 366, 368, 2010年03月, [査読有り]
    日本語, 研究発表ペーパー・要旨(全国大会,その他学術会議)
  • カーボン系固体酸を用いたセロオリゴ糖の加水分解
    北野 政明, 山口 大造, 菅沼 学史, 中島 清隆, 加藤 英樹, 林 繁信, 原 亨和, 觸媒 = Catalyst, 50, 6, 468, 470, 2008年09月10日
    触媒学会, 日本語
  • 協奏的な自己組織化によるメソポーラス有機シリカの合成               
    中島清隆, 稲垣伸二, マテリアルステージ, 6, 10, 84, 2007年06月, [招待有り]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(商業誌、新聞、ウェブメディア)
  • くり返し使えるメソポーラス固体酸触媒
    野村淳子, 中島清隆, ゼオライト, 23, 4, 125, 135, 2006年06月, [招待有り]
    ゼオライト学会, 日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • Repeatedly reusable mesoporous solid acid catalyst
    JUNKO NOMURA, KIYOTAKA NAKAJIMA, 23, 4, 125, 2006年
  • 規則性有機・無機ハイブリッドメソ多孔体の機能化               
    中島 清隆, 冨田 育義, 野村 淳子, 化学工業, 56, 9, 24, 31, 2005年06月, [招待有り]
    日本語, 記事・総説・解説・論説等(学術雑誌)
  • スルホン酸基を導入した新規ハイブリッド型メソポーラス材料の調製と酸触媒能
    中島 清隆, 冨田 育義, 原 亨和, 堂免 一成, 林 繁信, 野村 淳子, 触媒 = Catalysts & Catalysis, 47, 2, 165, 167, 2005年03月01日
    触媒学会, 日本語

書籍等出版物

  • メタンと二酸化炭素~その触媒的化学変換技術の現状と展望~               
    中島清隆, 固体触媒を利用した高機能性バイオマスポリエステル原料の合成(第3章,第2章)
    (株)シーエムシー・リサーチ, 2023年03月, 9784910581361, [分担執筆]
  • Crystalline Metal Oxide Catalysts               
    Daniele Padovan, Kiyotaka Nakajima, Metal Oxide Catalysts for the Valorization of Biomass-derived Sugars
    Springer Nature, 2022年10月, 9789811950124, [分担執筆]
  • 水中有機合成の開発動向               
    中島清隆, 第15章 4族,5族遷移金属酸化物触媒による水中有機反応
    株式会社シーエムシー出版, 2022年03月, 9784781316635, 319, 202-212, 学術書, [分担執筆]
  • 触媒調製ハンドブック               
    中島清隆, 原亨和, 炭素固体酸(第7篇,第4章,2節,pp. 634-635)
    株式会社エヌ・ティー・エス, 2011年04月
  • 触媒調製ハンドブック               
    中島清隆, 高級脂肪酸エステル合成(第7篇,第2章,2節,pp. 616-617)
    株式会社エヌ・ティー・エス, 2011年04月
  • 触媒調製ハンドブック               
    中島清隆, 野村淳子, スルホン化メソポーラスシリカ(第3篇,第2章,14節,pp. 288-289)
    株式会社エヌ・ティー・エス, 2011年04月, [分担執筆]
  • セラミックス機能化ハンドブック               
    中島清隆, 原亨和, 環境触媒(第6篇,第3章,1節,pp. 464-469)
    株式会社エヌ・ティー・エス, 2011年01月, [分担執筆]
  • 多孔体の精密制御と機能・物性評価               
    中島清隆, 稲垣伸二, 2. シリカ系メソ多孔体 (pp. 16-23)
    サイエンス&テクノロジー株式会社, 2008年03月, 9784903413341, [分担執筆]
  • 多孔体の精密制御と機能・物性評価               
    中島清隆, 稲垣伸二, 9. シリカ系有機・無機ハイブリッド多孔体 (pp. 93-99)
    サイエンス&テクノロジー株式会社, 2008年03月, 9784903413341, [分担執筆]

講演・口頭発表等

  • Designing cost-effective supported catalyst for low-temperature oxidation of gaseous plant hormone ethylene               
    Takeshi Mori, Yuta Ogawa, Tatsuhiro Shigyo, Keiichiro Nomura, Yudai Ono, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    The 9th Pacific Basin Conference on Adsorption Science and Technology (PBAST), 2024年09月25日, 英語, 口頭発表(一般)
    2024年09月23日 - 2024年09月27日
  • 反応場を分離したアセタール保護に基づくグルコースの逆アルドール反応生成物の高収率化               
    大須賀遼太, Navya Subray Bha, 石泉, 藪下瑞帆, 菅沼学史, Emiel J.M.Hensen, 中島清隆
    第134回触媒討論会, 2024年09月20日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2024年09月18日 - 2024年09月20日, [招待講演]
  • Phenol production from cashew nutshell-derived cardanol through zeolite-catalyzed dealkylation               
    Jan J. Wiesfeld, Keisuke Iriba, Ryota Osuga, Satoshi Suganuma, Kiyotaka Nakajima
    第134回触媒討論会, 2024年09月20日, 英語, 口頭発表(一般)
    2024年09月18日 - 2024年09月20日
  • コバルトを添加した担持型酸化マンガンナノクラスター触媒の構造と酸化反応               
    荒木智徳, 原孝佳, 大須賀遼太, 中島清隆, 一國伸之
    第134回触媒討論会, 2024年09月19日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2024年09月18日 - 2024年09月20日
  • コロイド固定化法により調製した担持Au触媒を用いたバイオマス由来フラン化合物の酸化的エステル化反応               
    新井直, Nirupama Shee, 大須賀遼太, 菅沼学史, 村山徹, 中島清隆
    第134回触媒討論会, 2024年09月19日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2024年09月18日 - 2024年09月20日
  • カルボニル化合物の還元的アミノ化反応を促進させるリン化鉄触媒               
    津田智広, 石川浩也, 盛敏, 菅沼学史, 中島清隆, 山口渉, 満留敬人, 水垣共雄
    第134回触媒討論会, 2024年09月19日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2024年09月18日 - 2024年09月20日
  • Reductive Amination of Methyl-5-formyl-2-furancarboxylate to Methyl-5-(aminomethyl)-2-furan carboxylate with Co2P nanorod               
    Nirupama Shee, Ryota OSUGA, Satoshi Suganuma, Takato Mitsudome, Kiyotaka Nakajima
    第134回触媒討論会, 2024年09月19日, 英語, 口頭発表(一般)
    2024年09月18日 - 2024年09月20日
  • Catalytic conversion of D-erythrose to erythroside using zeolites in the presence of alcoholic medium               
    Navya Subray Bha, Ryota Osuga, Satoshi Suganuma, Kiyotaka Nakajima
    第134回触媒討論会, 2024年09月19日, 英語, 口頭発表(一般)
    2024年09月18日 - 2024年09月20日
  • 青果物の鮮度保持に利用できる低コスト担持金属触媒の開発               
    森武士, 小川雄太, 執行達弘, 松嶋景一郎, 野村 隆文, 小野雄大, 中島清隆, 福岡淳
    化学工学会第55回秋季大会, 2024年09月12日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2024年09月11日 - 2024年09月13日
  • Biomass conversion using heterogeneous catalysts: Oxidative esterification of acetal-protected 5-Hydroxymethylfurfural to Dimethyl Furan 2,5-dicarboxylate               
    Kiyotaka Nakajima
    Sydney International Workshop for Sustainable Energy & Chemistry, The University of Sydney, 2024年09月05日, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    2024年09月05日 - 2024年09月06日, [招待講演]
  • Retro-aldolization of glucose to C4 and C2 carbohydrates and its subsequent acetalization               
    Navya Subray Bha, Shi Quan, Ryota Osuga, Satoshi Suganuma, Kiyotaka Nakajima
    International Symposium on Catalysis 2024, 2024年07月29日, 英語, ポスター発表
    2024年07月29日 - 2024年07月29日
  • A protection strategy for high-yield synthesis of dimethylfuran-2,5-dicarboxylate from 5-hydroxymethylfurfural using CeO2 supported Au catalyst               
    Nirupama Shee, Ryota Osuga, Nao Arai, Jan J. Wiesfield, Satoshi Suganuma, Atsushi Fukuoka, Emiel J.M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    International Symposium on Catalysis 2024, 2024年07月29日, 英語, ポスター発表
    2024年07月29日 - 2024年07月29日
  • Biomass conversion using heterogeneous catalysts               
    Kiyotaka Nakajima
    6th International Conference on Chemical Science (ICCS), 2024年07月24日, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    2024年07月23日 - 2024年07月24日, [招待講演]
  • Reductive amination of acetal-protected 2,5-diformylfuran to 2,5-Bis(aminomethyl)furan using Co2P Nanorods (NRs) catalyst               
    Nirupama Shee, Ryota Osuga, Satoshi Suganuma, Takato Mitsudome, Kiyotaka Nakajima
    The 18th International congress of catalysis (ICC), 2024年07月19日, 英語, 口頭発表(一般)
    2024年07月14日 - 2024年07月19日
  • Catalytic platinum nanoparticles decorated with molybdenum clusters for selective hydrogenation of amino acid               
    Satoshi Suganuma, Chinami Kaku, Kiyotaka Nakajima, Etsushi Tsuji, Naonobu Katada
    The 18th International congress of catalysis (ICC), 2024年07月18日, 英語, ポスター発表
    2024年07月14日 - 2024年07月19日
  • Highly efficient retro-aldolization of glucose to C4 and C2 carbohydrates enabled by in-situ acetalization of their formyl groups               
    Ryota Osuga, Navya Subray Bha, Shi Quan, Mizuho Yabushita, Satoshi Suganuma, Emiel J.M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    The 18th International congress of catalysis (ICC), 2024年07月18日, 英語, ポスター発表
    2024年07月14日 - 2024年07月19日
  • Acetal protection strategy in biomass conversion: reductive amination of acetal-protected 2,5-diformyufuran to 2,5-bis(aminomethyl)furan               
    Kiyotaka Nakajima
    Taiwan International Conference on Catalysis 2024 (TICC 2024), 2024年06月20日, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    2024年06月19日 - 2024年06月21日, [招待講演]
  • 結晶性ニオブ酸化物を用いたキシロース脱水反応               
    Yuan YuTong, 大須賀 遼太, 菅沼 学史, 加藤 英樹, 中島清隆
    石油学会第66回年会, 2024年05月29日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2024年05月28日 - 2024年05月29日
  • HMFジメチルアセタールの酸化的エステル化によるフランジカルボン酸メチルの合成               
    新井直, Nirupama Shee, 大須賀 遼太, 菅沼 学史, 村山 徹, 中島清隆
    石油学会第66回年会, 2024年05月29日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2024年05月28日 - 2024年05月29日
  • 固体触媒による次世代型バイオマス変換プロセスの設計               
    中島清隆
    第69回野依フォーラム, 2024年04月19日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    名古屋大学物質科学国際研究センター, 日本国, [招待講演], [国内会議]
  • 窒化ニオブを触媒としたキシロースの脱水反応               
    袁 俣曈, 大須賀遼太, 菅沼学史, 加藤英樹, 中島清隆
    化学系学協会北海道支部2024年冬季研究発表会, 2024年01月23日, 化学系学協会北海道支部, 日本語, 口頭発表(一般)
    北海道大学, 日本国, [国内会議]
  • Chemocatalytic valorization of biomass-derived furanics to monomers for biobased polymers               
    Kiyotaka Nakajima
    2023 International IRCCS-ILR-IRTG Symposium on “New Horizons of Molecular Functions", 2023年12月01日, Integrated Research Consortium on Chemical Sciences, Nagoya University, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    Nagoya University, 日本国, [招待講演], [国際会議]
  • アセタール保護を活用した固体触媒によるバイオマス変換               
    中島清隆
    石油学会 令和5年度東北支部講演会, 2023年11月24日, 石油学会, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    秋田大学, 日本国, [招待講演], [国内会議]
  • Nirupama Sheet, Ryota Osuga, Satoshi Suganuma, Atsushi Fukuoka, Takato Mitsudome, Kiyotaka Nakajima               
    Reductive amination of acetal-protected, diformylfuran to synthesize bis(aminomethyl)furan using Co, Nanorods Catalys
    第53回石油・石油化学討論会, 2023年10月27日, 英語, 口頭発表(一般)
    2023年10月26日 - 2023年10月27日
  • Nb2O5担持Au触媒による5-ホルミル-2-フランカルボン酸メチルの酸化的エステル化反応               
    新井 直, Sheet Nirupama, 大須賀 遼太, 菅沼 学史, 村山 徹, 中島 清隆
    第53回石油・石油化学討論会, 2023年10月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2023年10月26日 - 2023年10月27日
  • A protection strategy for the synthesis of biomass-derived and furan-based monomers for the application of biobased polymers               
    Kiyotaka Nakajima
    The 4th International Symposium on Catalytic Science and Technology in Sustainable Energy and Environment (EECAT2023), 2023年10月16日, 英語, 口頭発表(基調)
    2023年10月16日 - 2023年10月18日, [招待講演]
  • Acid catalysis of Nb-based mixed oxides for the dehydration of biomass-derived sugars to furanics               
    Zijian Wang, Daniele Padovan, Ryota Osuga, Satoshi Suganuma, Atsushi Fukuoka, Hideki Kato, Kiyotaka Nakajima
    第132回触媒討論会, 2023年09月13日, 英語, 口頭発表(一般)
    2023年09月13日 - 2023年09月15日
  • Stepwise oxidative esterification of concentrated acetal-protected 5-HMFsolutions to dimethyl 2,5-furancarboxylate               
    Jan WIesfeld, Ryota Osuga, Satoshi Suganuma, Kiyotaka Nakajima
    第132回触媒討論会, 2023年09月13日, 英語, 口頭発表(一般)
    2023年09月13日 - 2023年09月15日
  • ニオブ系金属酸窒化物によるキシロースからのフルフラール合成               
    袁俣曈, 大須賀遼太, 菅沼学史, 加藤英樹, 中島清隆
    第132回触媒討論会, 2023年09月13日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2023年09月13日 - 2023年09月15日
  • 担持Au触媒を用いた5-ホルミル-2-フランカルボン酸メチルの酸化的エステル化               
    新井直, Nirupama Shee, 大須賀遼太, 菅沼学史, 村山徹, 中島清隆
    第132回触媒討論会, 2023年09月13日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2023年09月13日 - 2023年09月15日
  • リン酸を固定化し た酸素欠陥型酸化チタン触媒の 固体酸触媒特性               
    今野龍刀, PADOVAN, Daniele, 宮﨑雅義, 大須賀遼太, 細野秀雄, 中島清隆, 北野政明
    第132回触媒討論会, 2023年09月13日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2023年09月13日 - 2023年09月15日
  • 貴金属系複合触媒 によるピログルタミノールの水素化               
    陳阿古楽, 真鍋智紀, 辻悦司, 中島清隆, 片田直伸, 菅沼学史
    第132回触媒討論会, 2023年09月13日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2023年09月13日 - 2023年09月15日
  • Stepwise approach for selective FFCA and FDCA production from HMF               
    Jan J. Wiesfeld, Ryota Osuga, Emiel J.M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    15th European Congress on Catalysis, 2023年08月31日, 英語, 口頭発表(一般)
    2023年08月27日 - 2023年09月01日
  • Protection strategy for selective oxidative esterification of HMF-dimethylacetal to dimethylfuran-2,5-dicarboxylate               
    Nirupama Shee, Nao Arai, Jan J. Wiesfeld, Ryota Osuga, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    15th European Congress on Catalysis, 2023年08月29日, 英語, ポスター発表
    2023年08月27日 - 2023年09月01日
  • 固体触媒によるバイオマス由来糖類からのフラン類合成               
    中島清隆
    三井業際研究所「革新的材料・触媒技術調査研究委員会」, 2023年08月23日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    2023年08月23日 - 2023年08月23日, [招待講演]
  • Alkaline Earths Titanate Mixed Metal Oxides for Sugar Conversion               
    Daniele Padovan, Ryota Osuga, Kiyotaka Nakajima
    The 19th Korea-Japan Symposium on Catalysis, 2023年05月15日, 英語, 口頭発表(一般)
    2023年05月15日 - 2023年05月17日
  • ニオブ系金属酸窒化物によるキシロースからのフルフラール合成               
    袁 俣曈, 中島清隆
    化学系学協会北海道支部2023年冬季研究発表会, 2023年01月24日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2023年01月24日 - 2023年01月25日
  • 担持Au触媒を用いたバイオマス由来フラン化合物の酸化的エステル化               
    新井 直, Nirupama Shee, 中島清隆
    化学系学協会北海道支部2023年冬季研究発表会, 2023年01月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2023年01月24日 - 2023年
  • An Acetal Protection Strategy for Chemocatalytic Valorization of Biomass-Derived Furanics to Building Blocks for Functional Polyesters               
    Kiyotaka Nakajima
    International Congress on Pure & Applied Chemistry Kota Kinabalu 2022, 2022年11月23日, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    2022年11月22日 - 2022年11月27日, [招待講演]
  • Oxidative esterification of acetal-protected HMF to dimethyl 2,5-furandicarboxylate using a nitrogen-doped carbon-supported cobalt catalyst               
    Jan J. Wiesfeld, Kiyotaka Nakajima
    第52回石油・石油化学討論会, 2022年10月28日, 英語, 口頭発表(一般)
    2022年10月27日 - 2022年10月28日
  • Alkaline earths titanate mixed metal oxides for sugar conversion               
    Daniele Padovan, Hideki Kato, Kiyotaka Nakajima
    第52回石油・石油化学討論会, 2022年10月27日, 英語, 口頭発表(一般)
    2022年10月27日 - 2022年10月28日
  • Protection strategy for selective oxidative esterification of HMF-dimethylacetal to dimethylfuran-2,5-dicarboxylate with Au/CeO2               
    Nirupama Sheet, Jan J. Wiesfeld, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    第52回石油・石油化学討論会, 2022年10月27日, 英語, 口頭発表(一般)
    2022年10月27日 - 2022年10月28日
  • Protection strategy for selective conversion of biomass-derived furanics to platform molecules               
    Kiyotaka Nakajima
    ICAT-IIT Indore Joint Symposium on Catalysis, 2022年09月28日, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    2022年09月28日 - 2022年09月28日, [招待講演]
  • Oxidative esterification of acetal-protected HMF to dimethyl 2,5-furandicarboxylate using a nitrogen-doped carbon-supported cobalt catalyst               
    Jan J. Wiesfeld, Kiyotaka Nakajima
    第130回触媒討論会, 2022年09月22日, 英語, 口頭発表(一般)
    2022年09月20日 - 2022年09月22日
  • Alkaline earths titanate mixed metal oxides for sugar conversion               
    Daniele Padovan, Hideki Kato, Kiyotaka Nakajima
    第130回触媒討論会, 2022年09月21日, 英語, 口頭発表(一般)
    2022年09月20日 - 2022年09月22日
  • 担持金属触媒による低温エチレン酸化:反応中間体および活性酸素種の定量               
    長内有輝, 中島清隆, 福岡淳
    第130回触媒討論会, 2022年09月20日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2022年09月20日 - 2022年09月22日
  • 反応経路に基づくフミン生成反応の計算化学的研究               
    田代 啓介, 小林 正人, 中島 清隆, 武次 徹也
    第16回分子化学討論会, 2022年09月21日, 日本語, 口頭発表(一般)
    2022年09月19日 - 2022年09月22日
  • 基幹化学品製造を志向したバイオマス変換               
    中島清隆
    触媒学会若手会、第42回夏の研修会, 2022年08月02日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    2022年08月01日 - 2022年08月02日, [招待講演]
  • Synthesis of 2,5-furandicarboxylic acid from glucose               
    Mitsunori Furuya, Takayuki Aoshima, Kiyotaka Nakajima
    The 9th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science & Technology, 2022年07月26日, 英語, ポスター発表
    2022年07月24日 - 2022年07月29日
  • Aerobic oxidation of concentrated acetal-protected 5-HMF solutions to FDCA catalyzed by nitrogen-doped carbon-supported cobalt catalyst               
    Jan J. Wiesfeld, Emiel J.M. Hensen, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    The 9th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science & Technology, 2022年07月26日, 英語, ポスター発表
    2022年07月24日 - 2022年07月29日
  • Reductive amination of 5-formyl-2-furancarboxylic acid to 5-aminomethylfuran-2-carboxylic acid over a cobalt phosphide catalyst               
    Tat Boonyakarn, Jan J. Wiesfeld, Atsushi Fukuoka, Takato Mitsudome, Kiyotaka Nakajima
    The 9th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science & Technology, 2022年07月26日, 英語, ポスター発表
    2022年07月24日 - 2022年07月29日
  • Sugars dehydration with Nb-based mixed metal oxide catalysts               
    Daniele Padovan, Hideki Kato, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    The 9th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science & Technology, 2022年07月25日, 英語, 口頭発表(一般)
    2022年07月24日 - 2022年07月29日
  • Effective Strategy for High-Yield Furan Dicarboxylate Production for Biobased Polyester Applications               
    Kiyotaka Nakajima
    Taipei International Conference on Catalysis 2022, 2022年07月21日, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    2022年07月20日 - 2022年07月22日, [招待講演]
  • 固体触媒によるバイオマス変換:糖類からのプラスチック原料の合成               
    中島清隆
    第439回触媒科学研究所コロキウム, 2022年06月07日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    2022年06月07日 - 2022年06月07日, [招待講演]
  • Glucose dehydration to HMF with Nb-based mixed metal oxide materials               
    Daniele Padovan, Hideki Kato, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    石油学会、第70回研究発表会, 2022年05月31日, 英語, 口頭発表(一般)
    2022年05月30日 - 2022年05月31日
  • Reductive amination of 5-formyl-2-furancarboxylic acid and its dimethylacetal form to 5-aminomethylfuran-2-carboxylic acid over a cobalt phosphide nanorod catalyst               
    Tat Boonyakarn, Jan J. Wiesfeld, Atsushi Fukuoka, Takato Mitsudome, Kiyotaka Nakajima
    石油学会、第70回研究発表会, 2022年05月31日, 英語, 口頭発表(一般)
    2022年05月30日 - 2022年05月31日
  • Nitrogen-doped carbon-supported cobalt-catalyzed aerobic oxidation of concentrated acetal-protected 5-HMF solutions to FDCA               
    Jan J. Wiesfeld, Emiel J.M. Hensen, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    石油学会、第70回研究発表会, 2022年05月31日, 英語, 口頭発表(一般)
    2022年05月30日 - 2022年05月31日
  • 結晶性酸化チタンによるキシロースからのフ ルフラール合成               
    遠藤幸一郎, 福岡淳, 加藤英樹, 中島清隆
    第51回石油・石油化学討論会(函館大会), 2021年11月12日, 口頭発表(一般)
    2021年11月11日 - 2021年11月12日
  • Reductive amination of 5-formyl-2-furancarboxylic acid to 5-(aminomethyl)furan-2-carboxylic acid               
    Tat Boonyakarn, Jan J. Wiesfeld, Atsushi Fukuoka, Takato Mitsudome, Kiyotaka Nakajima
    第51回石油・石油化学討論会(函館大会), 2021年11月12日, 口頭発表(一般)
    2021年11月11日 - 2021年11月12日
  • Sugars dehydration with Nb-based mixed metal oxide catalysts               
    Daniele Padovan, Hideki Kato, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    第51回石油・石油化学討論会(函館大会), 2021年11月12日, 口頭発表(一般)
    2021年11月11日 - 2021年11月12日
  • Aerobic oxidation of concentrated acetal-protected 5-HMF solutions to FDCA using nitrogen-doped carbon-supported cobalt as a non-noble metal catalyst               
    Jan J. Wiesfeld, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    第51回石油・石油化学討論会(函館大会), 2021年11月12日, 公益社団法人石油学会, 口頭発表(一般)
    2021年11月11日 - 2021年11月12日, 函館アリーナ, [国内会議]
  • Niobium-based solid catalysts for smart biomass conversion               
    Kiyotaka NAKAJIMA
    Niobium Technology for Clean Energy, 2021年11月09日, 口頭発表(招待・特別)
    2021年11月09日 - 2021年11月09日
  • An acetal protection strategy for chemocatalytic conversion of biomass-derived furanics to building blocks of renewable polymers               
    Kiyotaka NAKAJIMA
    2021 Nankai International Symposium on Catalysis, 2021年10月23日, 口頭発表(招待・特別)
    2021年10月23日 - 2021年10月23日
  • リン酸固定金属酸化物を利用した水溶液内の糖変換反応               
    中島清隆
    触媒学会北海道支部 室蘭地区講演会, 2021年10月19日, 口頭発表(招待・特別)
    2021年10月19日 - 2021年10月19日, [招待講演]
  • 担持コバルト触媒を利用したHMFアセタールからのフランジカルボン酸合成               
    ウィスフェルド ヤン, 福岡 淳, 中島 清隆
    第128回触媒討論会, 2021年09月15日, 口頭発表(一般)
    2021年09月15日 - 2021年09月17日
  • 担持ルテニウム触媒を用いた低温における微量エチレン酸化               
    長内 有輝, 中島 清隆, 福岡 淳
    第128回触媒討論会, 2021年09月15日, 口頭発表(一般)
    2021年09月15日 - 2021年09月17日
  • BaNb2O6によるキシロースからのフルフラール合成               
    遠藤 幸一朗, 福岡 淳, 加藤 英樹, 中島 清隆
    第128回触媒討論会, 2021年09月15日, 口頭発表(一般)
    2021年09月15日 - 2021年09月17日
  • リン化コバルトナノロッド触媒による還元的アミノ化反応:5-ホルミルフラン-2-カルボン酸からの5-アミノメチルフラン-2-カルボン酸の合成               
    タット ブーンヤカーン, 満留 敬人, 福岡 淳, 中島 清隆
    第128回触媒討論会, 2021年09月15日, 口頭発表(一般)
    2021年09月15日 - 2021年09月17日
  • ルイス酸塩基性質を持つ複合酸化物触媒による糖類の脱水反応               
    ダニエレ パドバン, 加藤 英樹, 福岡 淳, 中島 清隆
    第128回触媒討論会, 2021年09月15日, 口頭発表(一般)
    2021年09月15日 - 2021年09月17日
  • アセタール保護を基盤としたHMFからのバイオマスプラスチックの原料合成               
    中島清隆
    第128回触媒討論会, 2021年09月15日, 口頭発表(招待・特別)
    2021年09月15日 - 2021年09月17日, [招待講演]
  • 担持型BaNb2O6の合成と糖変換への応用               
    遠藤幸一朗, 福岡淳, 加藤英樹, 中島清隆
    日本化学会北海道支部2021年夏季研究発表会, 2021年07月17日, 口頭発表(一般)
    2021年07月17日 - 2021年07月17日
  • 超秩序構造体を活用した循環型炭素資源の利活用
    中島清隆
    学術変革領域研究(A)「超秩序構造が創造する物性科学」,第1回若手の学校, 2021年05月23日, 口頭発表(招待・特別)
    2021年05月22日 - 2021年05月23日, 32490900, [招待講演], [国内会議]
  • 担持金属触媒によるエチレンの低温酸化               
    八鍬秀, 中島清隆, 福岡淳
    化学系学協会北海道支部2021年冬季研究発表会, 2021年01月26日, 口頭発表(一般)
    2021年01月27日 - 2021年01月27日
  • 低温におけるルテニウム担持触媒を用いたエチレン酸化               
    長内有輝, 中島清隆, 福岡淳
    化学系学協会北海道支部2021年冬季研究発表会, 2021年01月27日, 口頭発表(一般)
    2021年01月26日 - 2021年01月27日
  • Selective oxidation of 5-hydroxymethylfurfural-acetal to 2,5-diformylfuran in concentrated solutions               
    T. Boonyakarn, J. Wiesfeld, K. Nakajima, A. Fukuoka
    第126回触媒討論会, 2020年09月16日, 触媒学会, 口頭発表(一般)
    2020年09月17日 - 2020年09月18日, 静岡大学(オンライン), 日本国, [国内会議]
  • Selective Production of Biobased 5-Formylfuran-2-carboxylic Acid in High Concentration               
    J. Wiesfeld, M. Asakawa, A. Fukuoka, E. J. M. Hensen, K. Nakajima
    第126回触媒討論会, 2020年09月18日, 触媒学会, 口頭発表(一般)
    2020年09月16日 - 2020年09月18日, 静岡大学(オンライン), 日本国, [国内会議], [国際共著]
  • 担持ルテニウム触媒を利用したバイオマス由来アセタールの水素化反応               
    遠藤幸一朗, 中島清隆, 福岡淳
    第126回触媒討論会, 2020年09月17日, 触媒学会, 口頭発表(一般)
    2020年09月16日 - 2020年09月18日, 静岡大学(オンライン), 日本国, [国内会議]
  • 担持金ナノ粒子触媒を用いたフルフラール酸化反応における担体が与える影響と金粒子サイズの効果               
    望月ちひろ, 林明月, 竹歳絢子, 石田玉青, 宍戸哲也, 中島清隆, 春田正毅, 村山徹
    第125回触媒討論会, 2020年03月27日, 触媒学会, 口頭発表(一般)
    2020年03月26日 - 2020年03月27日, 工学院大学(東京都特別区), 日本国, [国内会議]
  • 共存する有機官能基によるシリカ固定化金属錯体触媒の活性向上・反応制御機構               
    前田恭吾, 上村洋平, 田旺帝, 中島清隆, 田中真司, 眞中雄一, 本倉健
    第125回触媒討論会, 2020年03月26日, 触媒学会, 口頭発表(一般)
    2020年03月26日 - 2020年03月27日, 工学院大学(東京都特別区), 日本国, [国内会議]
  • 担持金属触媒によるエチレンの低温酸化               
    八鍬秀, 中島清隆, 福岡淳
    化学系協会北海道支部2020年冬季研究発表会, 2020年01月29日, 日本化学会北海道支部, 口頭発表(一般)
    2020年01月28日 - 2020年01月29日, 北海道大学(札幌市), 日本国, [国内会議]
  • 担持金属触媒を利用したグリコールアルデヒドジエチルアセタールの水素化反応               
    遠藤幸一郎, 中島清隆, 福岡淳
    化学系協会北海道支部2020年冬季研究発表会, 2020年01月28日, 日本化学会北海道支部, 口頭発表(一般)
    2020年01月28日 - 2020年01月29日, 北海道大学(札幌市), 日本国, [国内会議]
  • ヒドロキシアパタイト担持金属触媒を用いた選択的5-ホルミル-2-フランカルボン酸(FFCA)合成               
    淺川みゆき, 中島清隆, 福岡淳
    化学系協会北海道支部2020年冬季研究発表会, 2020年01月28日, 日本化学会北海道支部, 口頭発表(一般)
    2020年01月28日 - 2020年01月29日, 北海道大学(札幌市), 日本国, [国内会議]
  • 逐次的な逆アルドール反応・アセタール化によるグルコースからエリスロースとグリコールアルデヒド誘導体の選択合成               
    柴山夏実, 藪下瑞帆, 中島清隆, 福岡淳
    化学系協会北海道支部2020年冬季研究発表会, 2020年01月28日, 日本化学会北海道支部, 口頭発表(一般)
    2020年01月28日 - 2020年01月29日, 北海道大学(札幌市), 日本国, [国内会議]
  • A new strategy for Chemocatalytic Production of Biomass-derived Carbohydrates and Diols               
    Kiyotaka Nakajima
    108th MSL Lecture (Japan-Taiwan Joint Mini-Workshop on Catalysis), 2019年09月30日, Laboratory for Materials and Structures, Institute of Innovative Research, Tokyo Institute of Technology, 口頭発表(招待・特別)
    2019年09月30日 - 2019年09月30日, 東京工業大学(横浜市), 日本国, [国際会議]
  • Low-temperature oxidation of trace ethylene over a Pt/mesoporous silica catalyst: the role of silica support and mesoporous structure               
    S. S. Satter, J. Hirayama, K. Nakajima, A. Fukuoka
    第124回触媒討論会, 2019年09月19日, 触媒学会, 口頭発表(一般)
    2019年09月18日 - 2019年09月20日, 長崎大学(長崎市), 日本国, [国内会議]
  • アセタール化を利用したグルコースの逆アルドール反応によるエリスロース誘導体合成               
    柴山夏実, 藪下瑞帆, 中島清隆, 福岡淳
    第124回触媒討論会, 2019年09月18日, 触媒学会, 口頭発表(一般)
    2019年09月18日 - 2019年09月20日, 長崎大学(長崎市), 日本国, [国内会議]
  • ハイドロキシアパタイト担持金属触媒を用いた選択的5-ホルミル-2-フランカルボン酸(FFCA)合成               
    淺川みゆき, M. Kim, 中島清隆, 福岡淳
    第124回触媒討論会, 2019年09月18日, 触媒学会, 口頭発表(一般)
    2019年09月18日 - 2019年09月20日, 長崎大学(長崎市), 日本国, [国内会議]
  • 金属酸化物の固体酸塩基触媒作用~バイオマス変換を例にして~               
    中島清隆
    第13回触媒道場, 2019年08月29日, 触媒学会西日本支部, 口頭発表(招待・特別)
    2019年08月29日 - 2019年08月30日, 琵琶湖グランドホテル(大津市), 日本国, [招待講演], [国内会議]
  • An efficient strategy for practical furan dicarboxylate production for biobased polymer applications               
    M. Kim, Y. Su, T. Aoshima, A. Fukuoka, E.J.M. Hensen, K. Nakajima
    14th EuropaCat - European Congress on Catalysis, 2019年08月21日, 口頭発表(一般)
    2019年08月18日 - 2019年08月23日, Aachen, ドイツ連邦共和国, [国際会議], [国際共著]
  • New Strategy for Selective Production of FDCA from Concentrated HMF-acetal Solutions with CeO2-Supported Au Catalyst               
    K. Nakajima, M. Kim, Y. Su, A. Fukuoka, E.J.M. Hensen
    14th EuropaCat - European Congress on Catalysis, 2019年08月21日, DECHEMA, 口頭発表(一般)
    2019年08月18日 - 2019年08月23日, Aachen, ドイツ連邦共和国, [国際会議], [国際共著]
  • Direct Conversion of Glucose to Erythrose and Glycol Aldehyde in Ethanol by Selective Retro-aldolization               
    N. Shibayama, M. Yabushita, K. Nakajima, A. Fukuoka
    14th EuropaCat - European Congress on Catalysis, 2019年08月21日, 口頭発表(一般)
    2019年08月18日 - 2019年08月23日, Aachen, ドイツ連邦共和国, [国際会議]
  • Ethylene Oxidation over Supported Pt Catalysts: A Mechanistic and Kinetics Study for Elucidating the Role of SiO2 Support               
    S. Satter, J. Hirayama, K. Nakajima, A. Fukuoka
    14th EuropaCat - European Congress on Catalysis, 2019年08月20日, 口頭発表(一般)
    2019年08月18日 - 2019年08月23日, Aachen, ドイツ連邦共和国, [国際会議]
  • Hydrophobicity of Pt supported over mesoporous silica: An advantage to low temperature ethylene oxidation               
    Shazia S. Sattar, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    The 8th Asia-Pacific Congress on Catalysis, 2019年08月05日, Asian-Pacific Association of Catalysis Societies, 口頭発表(一般)
    2019年08月04日 - 2019年08月07日, Bangkok, タイ王国, [国際会議]
  • 担持金属触媒によるエチレン酸化               
    八鍬秀, 平山純, 中島清隆, 福岡淳
    日本化学会北海道支部2019年夏季研究発表会, 2019年07月20日, 日本化学会北海道支部, 口頭発表(一般)
    2019年07月20日 - 2019年07月20日, 苫小牧工業高等専門学校(苫小牧市), 日本国, [国内会議]
  • Smart HMF conversion to FDCA and its carboxylates with supported Au catalyst               
    Kiyotaka Nakajima
    International Symposium on Heterogeneous Catalysis for Sustainable Energy and Chemical Production, 2019年02月04日, 北海道大学触媒科学研究所, 口頭発表(招待・特別)
    2019年02月04日 - 2019年02月05日, 北海道大学 (札幌市), 日本国, [招待講演], [国際会議]
  • 非可食バイオマスからカルボン酸およびアルコール類の高効率合成               
    中島清隆
    nano week 2019 JSTシンポジウム 「バイオマスリファイナリー・バイオマテリアルの革新:低炭素社会の実現に向けて」, 2019年02月01日, 国立研究開発法人科学技術振興機構, 口頭発表(招待・特別)
    2019年02月01日 - 2019年02月01日, 東京ビッグサイト(東京都特別区), 日本国, [招待講演]
  • New Strategy for Selective Production of Furan 2,5-dicarboxylic Acid from Concentrated HMF Solutions with CeO2-supported Au Catalyst               
    Kiyotaka Nakajima
    ICAT-Cardiff Catalysis Institute Joint International Symposium on Catalysis, 2019年01月17日, 口頭発表(招待・特別)
    2019年01月16日 - 2019年01月17日, カーディフ, グレートブリテン・北アイルランド連合王国(英国), [招待講演], [国際会議]
  • A New Route for the Formation of Furan 2,5-Dicarboxylic Acid from a Cyclic HMF-Acetal               
    Minjune Kim, Yaqiong Su, Atsushi Fukuoka, Emiel J.M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    International Symposium on Catalysis ad Fine Chemicals 2018, 2018年12月11日, 口頭発表(一般)
    2018年12月10日 - 2018年12月14日, バンコク, タイ王国, [国際会議], [国際共著]
  • A New Route for the Formation of FDCA from a Cyclic HMF-Acetal with a Supported Au Catalyst               
    Kiyotaka Nakajima, Minjune Kim, Yaqiong Su, Atsushi Fukuoka, Emiel J.M. Hensen
    7th Asia-Oceania Conference on Green and Sustainable Chemistry, 2018年11月20日, 口頭発表(一般)
    2018年11月19日 - 2018年11月21日, シンガポール, シンガポール共和国, [国際会議], [国際共著]
  • Isomerization of glucose to fructose by solid base catalysts               
    Natsumi Shibayama, Mizuho Yabushita, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    7th Asia-Oceania Conference on Green and Sustainable Chemistry, 2018年11月20日, 口頭発表(一般)
    2018年11月19日 - 2018年11月21日, シンガポール, シンガポール共和国, [国際会議]
  • A new strategy for the production of furan dicarboxylic acid with ceria-supported gold nanoparticles               
    Kiyotaka Nakajima
    Department seminar, Department of Chemical and Biomolecular Engineering, Faculty of Engineering, National University of Singapore, 2018年11月20日, 口頭発表(招待・特別)
    2018年11月20日 - 2018年11月20日, National University of Singapore, シンガポール共和国, [招待講演], [国際会議]
  • 固体触媒を利用したバイオポリエステル原料の高効率合成               
    中島清隆
    統合物質創製化学研究推進機構,第4回国内シンポジウム, 2018年10月28日, 口頭発表(招待・特別)
    2018年10月28日 - 2018年10月28日, 九州大学(福岡県春日市), 日本国, [招待講演], [国内会議]
  • ハイドロタルサイトを用いたエタノール中でのグルコース異性化反応               
    柴山夏実, 藪下瑞帆, 中島清隆, 福岡淳
    第122回触媒討論会, 2018年09月28日, 触媒学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    北海道教育大学函館校(函館市), 日本国, [国内会議]
  • Oxaidative esterification with CeO2-supported Au catalyst in methanol               
    Minjune Kim, Su Yaqiong, Hensen Emiel J. M, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    第122回触媒討論会, 2018年09月28日, 触媒学会, 英語, 口頭発表(一般)
    北海道教育大学函館校(函館市), 日本国, [国内会議], [国際共著]
  • 担持金属触媒による低温エチレン酸化               
    平山純, Shazia S. Sattar, 石戸信弘, 中島清隆, 福岡淳
    第122回触媒討論会, 2018年09月28日, 触媒学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    北海道教育大学函館校(函館市), [国内会議]
  • Mechanistic study of ethylene oxidation over mesoporous silica supported platinum catalyst at low temperature using FTIR               
    Shazia S. Sattar, Takuro Yokoya, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    第122回触媒討論会, 2018年09月28日, 触媒学会, 英語, 口頭発表(一般)
    北海道教育大学函館校(函館市), 日本国, [国内会議]
  • New route for the production of furan 2,5-dicarboxylic acid with a CeO2 supported Au catalyst               
    Minjune Kim, Yaqiong Su, Atsushi Fukuoka, Emiel J.M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    Advanced Inorganic Materials: Green and Unconventional Synthesis Approaches and Functional Assessment, 2018年09月06日, 英語, 口頭発表(一般)
    Padova University, Padova, Italy, イタリア共和国, [国際会議], [国際共著]
  • Efficient production of furan 2,5-dicarboxylic acid from an acetal form of 5-hydroxymethylfurfural with a CeO2-supported Au catalyst               
    Minjune Kim, Yaqiong Su, Atsushi Fukuoka, Emiel J.M. Hensen, Kiyotaka Nakajima
    12th International Symposium on Heterogeneous Catalysis, 2018年08月27日, 英語, 口頭発表(一般)
    ソフィア, ブルガリア共和国, [国際会議], [国際共著]
  • Smart Biomass Conversion Using Reusable and Highly Active Metal Oxide Catalysts               
    Kiyotaka Nakajima
    9th International Conference on Physics and Its Application, 2018年08月14日, 英語, 口頭発表(基調)
    スラカルタ, インドネシア共和国, [招待講演], [国際会議]
  • New Strategy for Selective Production of Furan 2,5-dicarboxylic Acid from Concentrated HMF Solutions with CeO2-supported Au Catalyst               
    Kiyotaka Nakajima, Minjune Kim, Yaqiong Su, Atsushi Fukuoka, Emiel J. M. Hensen
    The 8th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology, 2018年08月09日, 触媒学会, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    パシフィコ横浜(横浜市), 日本国, [招待講演], [国際会議], [国際共著]
  • Acid-basic property of YNbO4 for lactic acid formation from glucose in water               
    Minjune Kim, Hideki Kato, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    The 8th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology, 2018年08月07日, 触媒学会, 英語, ポスター発表
    パシフィコ横浜(横浜市), 日本国, [国際会議]
  • Aerobic Oxidation of Trace Ethylene at Low Temperature over Platinum Nanoparticle on Hydrophobic Mesoporous Silica Support               
    Shazia S. Sattar, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    The 8th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology, 2018年08月07日, 触媒学会, 英語, ポスター発表
    パシフィコ横浜(横浜市), 日本国, [国際会議]
  • Low temperature ethylene oxidation over platinum based bimetallic catalyst supported on mesoporous silica               
    Jun Hirayama, Shazia S. Sattar, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    The 8th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology, 2018年08月07日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Low-temperature oxidation of ethylene by silica-supported platinum catalysts               
    Atsushi Fukuoka, Shazia S. Satter, Jun Hirayama, Kiyotaka Nakajima
    The International Symposium on the relations between Homogeneous and Heterogeneous Catalysis (ISHHC 18), 2018年07月23日, The Catalysis Society of Australia, the Royal Australian Chemical Institute, 英語, 口頭発表(一般)
    シドニー, オーストラリア連邦, [国際会議]
  • 固体塩基触媒によるグルコースからフルクトースへの異性化反応               
    柴山夏実, 藪下瑞帆, 中島清隆, 福岡淳
    日本化学会北海道支部2018年夏季研究発表会, 2018年07月21日, 日本化学会北海道支部, 日本語
    北見工業大学(北見市), 日本国, [国内会議]
  • 固定化Pd錯体とシラノール基の協奏的触媒作用によるアリルアルコールを用いたアリル化反応の促進               
    池田まりか, 本倉健, 南保雅之, 田旺帝, 中島清隆, 田中真司
    第98回日本化学会春季年会, 2018年03月22日, 日本化学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    日本大学船橋キャンパス(千葉県船橋市), [国内会議]
  • Catalytic conversion of biomass-derived hydroxymethylfurfural to dicarboxylic acid (FDCA) as a new building block for biopolyester               
    Kiyotaka Nakajima
    CLS, Tokyo Tech. International Forum 2018, “Redox regulation of protein functions, transcription, translation and folding”, 2018年03月03日, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国際会議]
  • 再生可能化学資源の活用:固体触媒によるバイオマスからの必須化学品原料の創生               
    中島清隆
    東京工業大学科学生命科学研究所講演会, 2018年01月23日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • Lewis acid-base catalysis for sugar conversion               
    Kiyotaka Nakajima
    TU/e -ICAT Joint International Symposium on Catalysis for Sustainable Society, 2017年11月03日, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    Eindhoven University of Technology, Eindhoven, the Netherlands, [招待講演], [国際会議]
  • Selective synthesis of FDCA from HMF by CeO2-supported Au catalyst               
    Minjune Kim, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    第120回触媒討論会, 2017年09月13日, 触媒学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    愛媛大学(松山市), 日本国, [国内会議]
  • 2相系反応を利用した酸化ニオブによるフルフラール合成               
    中島清隆, Navneet Kumar Gupta, 福岡淳
    第120回触媒討論会, 2017年09月13日, 触媒学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    愛媛大学(松山市), 日本国, [国内会議]
  • レブリン酸水素化反応におけるCu-ZrO2触媒へのMn添加効果               
    平山純, IQBAL, Sarwat, 石川智史, 中島清隆, 福岡淳,GRAHAM, Hutchings
    レブリン酸水素化反応におけるCu-ZrO2触媒へのMn添加効果, 2017年09月13日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Pd錯体と第三級アミンのメソポーラスシリカ内部での協奏的触媒作用               
    本倉健, 池田まりか, 南保雅之, 田旺帝, 中島清隆, 田中真司
    第120回触媒討論会, 2017年09月13日, 触媒学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    愛媛大学(松山市), 日本国, [国内会議]
  • メソポーラスシリカ固定化Pd錯体の協奏的触媒作用によるアリルアルコールを用いたアリル化反応               
    本倉健, 池田まりか, 南保雅之, 田旺帝, 中島清隆, 田中真司
    第120回触媒討論会, 2017年09月13日, 触媒学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    愛媛大学(松山市), 日本国, [国内会議]
  • 金ナノ粒子担持触媒を用いたフルフラール酸化               
    村山徹,Navneet, Kumar Gupta, 中島清隆, 福岡淳, 春田正毅
    第120回触媒討論会, 2017年09月13日, 触媒学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    愛媛大学(松山市), 日本国, [国内会議]
  • Selective conversion of xylose into furfural using Nb2O5 as a heterogeneous catalyst with water-tolerant Lewis acid sites               
    Navneet Kumar Gupta, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    13th European Congress on Catalysis, 2017年08月29日, 英語, 口頭発表(一般)
    Florence, イタリア共和国, [国際会議]
  • Acid-basic property of YNbO4 for lactic acid formation from glucose in water               
    Minjune Kim, Hideki Kato, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    13th European Congress on Catalysis, 2017年08月29日, 英語
    Florence, イタリア共和国, [国際会議]
  • Low-temperature oxidation of ethylene by silica-supported platinum catalysts               
    Atsushi Fukuoka, Takuro Yokoya, Kiyotaka Nakajima
    13th European Congress on Catalysis, 2017年08月29日, 英語, 口頭発表(一般)
    Florence, イタリア共和国, [国際会議]
  • 触媒が先導する新しいバイオプラスチックの世界               
    中島 清隆
    エコマテリアル研究会 講演会(主催:高分子学会), 2017年07月21日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • Selective Furfural formation in Water over Amorphous Nb2O5 with Water-Tolerant Lewis acid sites               
    Kiyotaka Nakajima, Navneet Kumar Gupta, Atsushi Fukuoka
    25th North American Catalysis Society Meeting (NAM25), 2017年06月07日, North American Catalysis Society, 英語, 口頭発表(一般)
    Denver, アメリカ合衆国, [国際会議]
  • Efficient Xylose Dehydration to Furfural over Lewis Acid Catalysts in Biphasic Water and Toluene               
    Navneet Kumar Gupta, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    16th Korea-Japan Symposium on catalysis & 3rd International Symposium of Institute for Catalysis, 2017年05月16日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • Calcination Temperature Effect on Silica Supported Pt Catalyst for Low Temperature Ethylene Oxidation               
    Shazia Sharmin Sattar, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    16th Korea-Japan Symposium on catalysis & 3rd International Symposium of Institute for Catalysis, 2017年05月16日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • Acid-Base Catalysis of YNbO4 for Sugar Conversion in Water               
    Minjune Kim, Hideki Kato, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    16th Korea-Japan Symposium on catalysis & 3rd International Symposium of Institute for Catalysis, 2017年05月16日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • Lewis Acid Catalysis of Nb2O5 for Selective Furfural Formation from Xylose in Water               
    Kiyotaka Nakajima, Navneet Kumar Gupta, Atsushi Fukuoka
    8th International Symposium on Acid-Base Catalysis, 2017年05月09日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • 固体ルイス酸による糖類からの有用フラン類合成               
    中島清隆
    先端材料・材料技術部会 高選択性反応分科会 講演会,公益社団法人 新化学技術推進協会, 2017年04月20日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • メソポーラスシリカ固定化Pd錯体の協奏的触媒作用による高効率アリル化反応               
    本倉健, 池田まりか, 南保雅之, 田旺帝, 中島清隆
    第97回日本化学会春季年会, 2017年03月18日, 日本化学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    慶応義塾大学(横浜市), 日本国, [国内会議]
  • ニオブ系酸化物による水中糖変換               
    中島清隆
    JST戦略的国際共同研究プログラム(SICORP)日-EU共同研究事業,NOVACAMプロジェクト最終公開シンポジウム, 2017年03月10日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • ニオブ系酸化物の水中ルイス酸作用と糖変換への応用               
    中島清隆
    第10回新機能無機物質探索研究センターシンポジウム (東北大学多元物質科学研究所), 2017年02月10日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • 固体ルイス酸によるバイオマス由来糖類からの有用フラン類・有機酸の合成               
    中島清隆
    第41回触媒化学融合研究センター講演会(産業技術総合研究所つくばセンター), 2017年02月10日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • Reaction Mechanism on Glucose to HMF Transformation in Water over Phosphate/TiO2               
    Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    7th Asia-Pacific Congress on Catalysis (APCAT-7), 2017年01月19日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • 結晶性ニオブ酸によるトリオース水溶液からの乳酸合成               
    中島清隆, 村山徹, 上田渉
    第46回石油・石油化学討論会, 2016年11月18日, 石油学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    京都リサーチパーク(京都市), [国内会議]
  • Basic property of YNbO4 in water               
    Kim Minjune, Keeko Matsumoto, Hideki Kato, Atsushi Fukuoka, Kiyotaka Nakajima
    第46回石油・石油化学討論会, 2016年11月18日, 石油学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    京都リサーチパーク(京都市), 日本国, [国内会議]
  • メソポーラスシリカ白金触媒によるエチレンの酸化メカニズムに関する理論的研究               
    宮崎玲, 中谷直輝, 横谷卓郎, 中島清隆, 福岡淳, 長谷川淳也
    第118回触媒討論会, 2016年09月22日, 触媒学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    岩手大学(盛岡), 日本国, [国内会議]
  • アルミナ担持金触媒上での二酸化炭素から一酸化炭素への還元反応               
    石戸信広, 原賢二, 中島清隆, 福岡淳
    第118回触媒討論会, 2016年09月22日, 触媒学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    岩手大学(盛岡), 日本国, [国内会議]
  • メソポーラスシリカ担持白金触媒による低温エチレン酸化の反応解析               
    横谷卓郎, 中島清隆, 福岡淳
    第118回触媒討論会, 2016年09月22日, 触媒学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    岩手大学(盛岡), 日本国, [国内会議]
  • YNbO4によるグルコースからのHMF合成               
    中島清隆, 松本慶江子, キムミンジュン, 加藤英樹, 福岡淳
    第118回触媒討論会, 2016年09月22日, 触媒学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    岩手大学(盛岡), 日本国, [国内会議]
  • Basic property of YNbO4 in water               
    Kim Minjune, Kiyotaka Nakajima, Hideki Kato, Atsushi Fukuoka
    第118回触媒討論会, 2016年09月22日, 触媒学会, 日本語, 口頭発表(一般)
    岩手大学(盛岡), 日本国, [国内会議]
  • Efficient Production of Furfural from Xylose in Water over Phosphate/TiO2               
    Kiyotaka Nakajima, Ryohei Noma, Michikazu: Hara
    6th International IUPAC Conference on Green Chemistry ICGC-6, 2016年09月06日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Facile HMF Formation from Glucose in Water over Phosphate/TiO2 with Water-Tolerant Lewis Acid Catalyst               
    Kiyotaka Nakajima, Ryohei Noma, Michikazu Hara
    6th International IUPAC Conference on Green Chemistry ICGC-6 6th International IUPAC Conference on Green Chemistry (ICGC-6), 2016年09月06日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • Synthesis of Ru-Immobilized Periodic Mesoporous Organosilica and Application for Selective Oxidation of Alkanes               
    Nobuyuki Ishito, Hirokazu Kobayashi, Kiyotaka Nakajima, Yoshifumi Maegawa, Shinji Inagaki, Kenji Hara, Atsushi Fukuoka
    6th International IUPAC Conference on Green Chemistry (ICGC-6), 2016年09月06日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • Ptナノ粒子‐TiO2複合触媒を用いたグリセリンからの乳酸合成               
    駒野谷将, 中島清隆, 北野政明, 鎌田慶吾, 原亨和
    第96回日本化学会春季年会, 2016年03月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Immobilization of Ru complexes on bipyridine containing periodic mesoporous organosilica and application for alkane oxidation               
    Nobuyuki Ishito, Hirokazu Kobayashi, Kiyotaka Nakajima, Yoshifumi Maegawa, Shinji Inagaki, Kenji Hara, Atsushi Fukuoka
    The 4th Frontier Chemistry Center International Symposium, 2016年02月23日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • 水中機能固体ルイス酸によるバイオマス変換               
    中島 清隆
    平成27年度石油学会ジュニアソサイアティ北海道・東北地区講演会(主催:石油学会), 2016年02月15日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • Removal of low concentration of malodorous compounds with silica supported Pt catalysts               
    Maki Nakahara, Kiyotaka Nakajima, Atsushi Fukuoka
    The 5th International Conference on MEXT Project of Integrated Research on Chemical Synthesis, 2016年01月29日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Immobilization of Ru complexes on bipyridine containing periodic mesoporous organosilica and application for alkane oxidation               
    Nobuyuki Ishito, Hirokazu Kobayashi, Kiyotaka Nakajima, Yoshifumi Maegawa, Shinji Inagaki, Kenji Hara, Atsushi Fukuoka
    The 5th International Conference on MEXT Project of Integrated Research on Chemical Synthesis, 2016年01月29日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Lactic acid formation from 1,3-dihydroxyacetone (DHA) over phosphate/TiO2 with water-tolerant Lewis acid sites               
    Kiyotaka Nakajima, Michikazu Hara
    The international chemical congress of Pacific basin societies 2015, 2015年12月19日, 英語, 口頭発表(一般)
    Waikiki, Hawaii, USA, [国際会議]
  • 固体酸化物の水中ルイス酸性質を利用した糖変換               
    中島 清隆
    平成27年度触媒学会 ・触媒工業協会 交流サロン, 2015年12月11日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • 固体ルイス酸による糖変換               
    中島清隆
    名古屋大学,IGER & RCMS Seminar, 2015年12月08日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • メソポーラスシリカ担持チタン触媒の水中ルイス酸特性               
    中島清隆, 新宅泰, 原亨和
    第31回ゼオライト研究発表会, 2015年11月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • ビピリジン含有メソポーラス有機シリカ表面上で形成したRu錯体によるアルカン酸化反応               
    石戸信広, 小林広和, 中島清隆, 前川佳史, 稲垣伸二, 原賢二, 福岡淳
    第31回ゼオライト研究発表会, 2015年11月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • シリカ担持白金触媒による低温エチレン酸化               
    横谷卓郎, 中島清隆, 福岡淳
    第31回ゼオライト研究発表会, 2015年11月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Immobilization of Ru complexes on bipyridine containing periodic mesoporous organosilica and application for selective oxidation of alkanes               
    Nobuyuki Ishito, Hirokazu Kobayashi, Kiyotaka Nakajima, Yoshifumi Maegawa, Shinji Inagaki, Kenji Hara, Atsushi Fukuoka
    1st International Symposium of Institute for Catalysis, 2015年10月14日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Lactic Acid Production from a Triose Sugar over Solid Lewis Acid Catalyst in Water               
    Kiyotaka Nakajima, Michikazu Hara
    3nd International Congress on Catalysis for Biorefineries, 2015年09月29日, 英語, 口頭発表(一般)
    Rio de Janeiro, Brazil, [国際会議]
  • リン酸処理酸化チタンを用いたグルコース・キシロース水溶液からのフラン類合成               
    野間遼平, 中島清隆, 鎌田慶吾, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第116回触媒討論会, 2015年09月17日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • ビピリジン基含有メソポーラス有機シリカ表面上でのルテニウム錯体の形成とアルカン酸化反応への応用               
    石戸信広, 小林広和, 中島清隆, 稲垣伸二, 原賢二, 福岡淳
    第116回触媒討論会, 2015年09月17日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • メソポーラスシリカ担持白金ナノ粒子による低温エチレン酸化               
    横谷卓郎, 中島清隆, 福岡淳
    第116回触媒討論会, 2015年09月17日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 水中で機能する固体ルイス酸の開発と糖変換反応への応用               
    中島清隆
    第116回触媒討論会, 2015年09月17日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • 配位不飽和チタン種の水中ルイス酸性質と糖変換反応への応用               
    中島 清隆
    第55回オーロラセミナー, 2015年07月26日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • 固体酸化物の水中ルイス酸性質を利用した糖変換反応               
    中島 清隆
    北海道大学触媒化学研究センター,第361回コロキウム, 2015年04月08日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • 酸化チタンの水中ルイス酸特性とグリセロール水溶液からの乳酸合成への応用               
    中島清隆
    日本化学会第95回春季年会,若い世代の特別講演会, 2015年03月27日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • 固体ルイス酸による糖類からフラン類・有機酸の環境低負荷合成               
    中島清隆
    主催: 触媒学会規則性多孔体研究会,第17回規則性多孔体セミナー, 2014年11月13日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • 酸化チタン触媒による水中でのグルコースからのHMF生成メカニズム               
    中島清隆, 野間遼平, 北野政明, 原 亨和
    第44回石油・石油化学討論会, 2014年10月16日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Lactic acid production from a triose sugar over solid Lewis acid catalysts in water               
    中島清隆
    第44回石油・石油化学討論会, 2014年10月16日, 英語, 口頭発表(招待・特別)
    [国内会議]
  • 酸化チタン触媒による水溶液内でのグルコースからのHMF生成メカニズムの解析               
    野間遼平, 中島清隆, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第114回触媒討論会, 2014年09月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 金属酸化物触媒を用いたMeerwein-Ponndorf -Verley還元反応機構のDFT計算による解析               
    藤原一彰, 小林久芳, 駒野谷将, 中島清隆, 原亨和
    第114回触媒討論会, 2014年09月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 前周期遷移金属酸化物によるMPV還元反応の反応メカニズムの解明               
    駒野谷将, 中島清隆, 北野政明, 小林久芳, 原亨和
    第114回触媒討論会, 2014年09月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 酸化コバルトナノクラスター触媒の表面Co種の化学状態と酸化反応活性               
    藤井俊希, 一國伸之, 奥野華子, 井上泰徳, 中島清隆, 原亨和, 原孝佳, 島津省吾
    第114回触媒討論会, 2014年09月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • チタニア担持金属触媒によるグリセリン水溶液からの乳酸合成               
    鈴木彩花, 駒野谷将, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第114回触媒討論会, 2014年09月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • シリカ担持ニオブ触媒の水中ルイス酸特性と糖類変換反応への応用               
    清水信吾, 新宅泰, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第114回触媒討論会, 2014年09月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • アルミナの水中ルイス酸特性               
    竹田大樹, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第114回触媒討論会, 2014年09月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 固体ルイス酸による水中でのバイオリファイナリー               
    中島 清隆
    5大学附置研究所「ナノマクロ物質・デバイス・システム創製アライアンス」物質・デバイス領域共同研究拠点主催,第7回ワークショップ「固体材料合成および評価技術の新展開」, 2014年09月03日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • 5-hydroxymethyl furfural production from glucose aqueous solution over Nb2O5 with water-tolerant Lewis acid site               
    Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    8th International Symposium on Group Five Compounds, 2014年06月26日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • チタン含有メソポーラスシリカによる水中での向山アルドール反応               
    中島清隆, 新宅 泰, 北野政明, 原亨和
    石油学会第63回研究発表会, 2014年05月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 合成条件の異なるチタン酸ナノチューブの酸触媒特性               
    北野政明, 中島清隆, 小林久芳, 原 亨和
    石油学会第63回研究発表会, 2014年05月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 酸化チタンによるグルコースからのHMF合成反応の反応メカニズム               
    野間遼平, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第94回日本化学会春季年会, 2014年03月29日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 酸化チタン及び酸化ニオブ担持ルテニウム触媒を用いたグリセリンからの乳酸合成               
    鈴木彩花, 駒野谷将, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第94回日本化学会春季年会, 2014年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 酸素前処理温度による酸化コバルトナノクラスターのCO酸化反応活性の変化               
    藤井俊希, 一國伸之, 奥野華子, 井上泰徳, 中島清隆, 原亨和, 原孝佳, 島津省吾
    第94回日本化学会春季年会, 2014年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • ジルコニア触媒の酸塩基点を利用したシクロヘキサノンのMPV還元反応               
    駒野谷将, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第94回日本化学会春季年会, 2014年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • タンタル含有メソポーラスシリカの水中ルイス酸特性               
    清水信吾, 新宅泰, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第94回日本化学会春季年会, 2014年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 酸化アルミニウムの水中ルイス酸特性と糖類変換への応用               
    竹田大樹, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第94回日本化学会春季年会, 2014年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • シリカ上に固定した4配位チタン種のルイス酸触媒特性               
    新宅泰, 中島清隆, 北野政明, 一國伸之, 林繁信, 原亨和
    第94回日本化学会春季年会, 2014年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 固体ルイス酸をもちいた水中でのバイオマス変換:植物から化学品原料の環境低負荷合成               
    中島清隆
    触媒学会規則性多孔体研究会主催,第16回規則性多孔体研究会セミナー, 2014年03月04日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • 固体NMRによるカーボン固体強酸の構造解析と機能解明               
    中島清隆
    ナノテクノロジープラットホーム技術セミナー「固体NMR」, 2013年12月16日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • タングステン担持ジルコニア触媒の水中ルイス酸特性               
    中島清隆, 竹田大樹, 北野政明, 原 亨和
    第43回石油・石油化学討論会, 2013年11月14日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Lewis Acid Property of Metal Trifrates in Water               
    Yusuke Koito, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Hisayoshi Kobayashi, Ryota Hasegawa, Michikazu Hara
    The Sixth Asia-Pacific Congress on Catalysis (APCAT-6), 2013年10月15日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • シリカ表面に固定した4配位ニオブ種の水中ルイス酸特性               
    清水信吾, 新宅泰, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第112回触媒討論会, 2013年09月19日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 高機能ルイス酸特性を有する前周期遷移金属酸化物の水中ルイス酸特性               
    小糸祐介, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第112回触媒討論会, 2013年09月19日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • メソポーラスチタノシリケートによる水溶液内での向山アルドール反応               
    新宅泰, 中島清隆, 北野政明, 一國伸之, 林繁信, 原亨和
    第112回触媒討論会, 2013年09月19日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 酸化チタン触媒によるグルコース水溶液からのHMF合成における反応メカニズムの解析               
    野間遼平, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第112回触媒討論会, 2013年09月19日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • WO3/ZrO2の水中機能ルイス酸特性               
    竹田大樹, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第112回触媒討論会, 2013年09月19日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 固体ルイス酸をもちいた糖水溶液からのフラン類・有機酸合成               
    中島清隆
    第112回触媒討論会, 2013年09月18日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • Lewis Acid Catalysis of Titanium Tetrehedra on Mesoporous Titanosilicates in Water               
    Hiroshi Shintaku, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    11th European Congress on Catalysis, 2013年09月04日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Furfural Production from a Xylose Aqueous Solution over Titanium Oxide               
    Ryohei Noma, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    11th European Congress on Catalysis, 2013年09月04日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Selective Production of Lactic Acid from Triose over Phosphate/TiO2 with Water-Tolerant Lewis Acid sites               
    Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    11th European Congress on Catalysis, 2013年09月04日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Lewis Acid Property and Catalysis of Metal Trifrates in Water               
    Yusuke Koito, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Hisayoshi Kobayashi, Ryota Hasegawa, Michikazu Hara
    11th European Congress on Catalysis, 2013年09月04日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Selective Production of Lactic Acid from Triose over Phosphate/TiO2 with Water-Tolerant Lewis Acid sites               
    Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    11th European Congress on Catalysis (EuropaCat-XI), 2013年09月03日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Lewis Acid Catalysis of Titanium Tetrahedra on Mesoporous Silica in Water               
    Hiroshi Shintaku, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    The Sixteenth International Symposium on Relations between Homogeneous and Heterogeneous Catalysis (ISHHC-16), 2013年08月07日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • Acid Catalysis of Titanium Tetrahedra on Mesoporous Titanosilicate in water               
    Hiroshi Shintaku, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    The 14th Japan-Korea Symposium on Catalysis, 2013年07月02日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Selective Production of Lactic Acid from Triose over Phosphate/TiO2 with Water-Tolerant Lewis Acid Sites               
    Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    5th Gratama Workshop, 2013年05月30日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Titanium Tetrehedra on Mesoporous Titanosilicates Acting as Lewis Acid sites Workable in Water               
    Hiroshi Shintaku, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    5th Gratama Workshop, 2013年05月30日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • メソポーラスチタノシリケートの水中ルイス酸特性               
    中島清隆, 新宅 泰, 北野政明, 一國伸之, 原 亨和
    石油学会第62回研究発表会, 2013年05月29日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Taを添加したチタン酸ナノチューブの固体酸触媒特性               
    北野政明, 森田一輝, 山本一登, 中島清隆, 原 亨和
    石油学会第62回研究発表会, 2013年05月29日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Synthesis and Acid Catalysis of Zeolite-Templated Microporous Carbon with SO3H Groups               
    Kiyotaka Nakajima, Kiichi Fukuhara, Masaaki Kitano, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    International Mesostructured Materials Symposium (IMMS) 2013, 2013年05月22日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Lewis Acid Catalysis of Titanium Tetrahedra on Mesoporous Silica in Water               
    Hiroshi Shintaku, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    8th International Mesostructured Materials Symposium, 2013年05月22日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • Acid Catalysis of TiO4 Tetrahedra on Mesoporous Titanosilicate in water               
    Hiroshi Shintaku, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    7th International Symposium on Acid-Base Catalysis, 2013年05月14日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Furfural Production from a Xylose Aqueous Solution over Titanium Oxide               
    Ryohei Noma, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michkazu Hara
    7th International Symposium on Acid-Base Catalysis, 2013年05月14日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Evaluation of Catalytic Properties of N-doped Titanate Nanotubes               
    Masaaki Kitano, Kazuto Yamamoto, Kiyotaka Nakajima, Shogenobu Hayashi, Michikazu Hara
    7th International Symposium on Acid-Base Catalysis, 2013年05月14日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Lewis Acid Property of Some Metal Triflates in Water: 31P NMR Measurement with Trimethylphosphine Oxide as a Basic Probe Molecule               
    Yusuke Koito, Kiyotaka Nakajima, Hisayoshi Kobayashi, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    7th International Symposium on Acid-Base Catalysis, 2013年05月14日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Selective Production of Lactic Acid from Triose over Phosphate/TiO2 with Water-Tolerant Lewis Acid Sites               
    Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    7th International Symposium on Acid-Base Catalysis, 2013年05月14日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • 塩基性プローブを用いた水中機能ルイス酸触媒の酸強度評価と触媒活性の検討               
    小糸祐介, 中島清隆, 小林久芳, 長谷川亮太, 北野政明, 原亨和
    第93回日本化学会春季年会, 2013年03月23日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 前周期遷移金属酸化物を用いたキシロース水溶液からのフルフラール合成               
    野間遼平, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第93回日本化学会春季年会, 2013年03月23日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • メソポーラスチタノシリケートの合成と水中ルイス酸触媒特性               
    新宅泰, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第93回日本化学会春季年会, 2013年03月23日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • WO3担持ZrO2触媒の水中機能ルイス酸特性               
    竹田大樹, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第93回日本化学会春季年会, 2013年03月23日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Taを添加したチタン酸ナノチューブの固体酸触媒特性               
    森田一輝, 北野政明, 中島清隆, 原亨和
    第93回日本化学会春季年会, 2013年03月23日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 固体ルイス酸による水溶液内での糖類の脱水・異性化反応               
    中島清隆
    触媒学会北海道支部主催,札幌講演会, 2012年12月07日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • チタン含有メソポーラスシリカの水中ルイス酸触媒特性               
    新宅泰, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第28回ゼオライト研究発表会, 2012年11月29日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • スルホン化したミクロポーラスカーボンの酸触媒特性               
    中島清隆, 福原紀一, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第28回ゼオライト研究発表会, 2012年11月29日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [国内会議]
  • 酸化チタンの水中ルイス酸特性               
    中島清隆, 野間遼平, 北野政明, 原亨和
    第42回石油・石油化学討論会, 2012年10月11日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 固体ルイス酸を用いたトリオース水溶液からの乳酸合成               
    中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第110回触媒討論会, 2012年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • TMPOを用いたルイス酸触媒の酸強度評価と触媒活性の検討               
    小糸祐介, 中島清隆, 北野政明, 小林久芳, 原亨和
    第110回触媒討論会, 2012年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • ニトロ基を導入したミクロポーラスカーボン固体酸の酸触媒特性               
    福原紀一, 中島清隆, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第110回触媒討論会, 2012年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • チタノシリケートの水溶液内でのルイス酸特性               
    新宅泰, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第110回触媒討論会, 2012年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 酸化チタンを用いたキシロース水溶液からのフルフラール合成               
    野間遼平, 中島清隆, 北野政明, 原亨和
    第110回触媒討論会, 2012年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 高表面積12CaO·7Al2O3エレクトライドの合成とアンモニア合成反応への応用               
    井上泰徳, 北野政明, Kim Sung-Wng, 山崎遥平, 林文隆, 松石聡, 中島清隆, 原亨和, 細野秀雄
    第110回触媒討論会, 2012年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Catalytic Production of Lactic Acid from Triose over H3PO4/TiO2 with Water-Tolerant Lewis Acid sites               
    Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    15th International Congress on Catalysis, 2012年07月04日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Titania as an Efficient Water-Tolerant Solid Lewis Acid Catalyst for Allylation of Benzaldehyde with Tetraallyl Tin               
    Ryohei Noma, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano, Michikazu Hara
    15th International Congress on Catalysis, 2012年07月04日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Titania as a water-tolerant Lewis acid catalyst for the selective conversion of glucose into 5-hydroxymethylfurfural               
    Michikazu Hara, Kiyotaka Nakajima, Masaaki Kitano
    15th International Congress on Catalysis (ICC), 2012年07月04日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • 固体ルイス酸触媒によるトリオース水溶液からの乳酸合成               
    中島清隆, 北野政明, 原亨和
    石油学会第61回研究発表会, 2012年05月24日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • チタン酸ナノチューブの構造制御と酸触媒特性               
    齊藤達也, 北野政明, 中島清隆, 原亨和
    第92回日本化学会春季年会, 2012年03月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • CVD法を用いた窒素含有アモルファスカーボン薄膜の作製               
    井上泰徳, 森琢磨, 北野政明, 中島清隆, 原亨和
    第92回日本化学会春季年会, 2012年03月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • ニオブドープチタン酸ナノチューブの固体酸触媒特性               
    北野政明, 中島清隆, 林繁信, 原亨和
    第92回日本化学会春季年会, 2012年03月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 前周期遷移金属酸化物の水中機能ルイス酸特性               
    小糸祐介, 中島清隆, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第92回日本化学会春季年会, 2012年03月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 酸化チタンによるキシロース水溶液からのフルフラール合成               
    野間遼平, 中島清隆, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第92回日本化学会春季年会, 2012年03月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 酸化チタンによるトリオース水溶液からの選択的な乳酸合成               
    中島清隆, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第92回日本化学会春季年会, 2012年03月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • スルホン化したミクロポーラスカーボンの構造解析と酸触媒特性               
    福原紀一, 北野政明, 中島清隆, 林繁信, 原亨和
    第92回日本化学会春季年会, 2012年03月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 固体ルイス酸触媒によるグルコース水溶液からのHMF合成               
    中島清隆, 野間遼平, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第41回石油・石油化学討論会, 2011年11月11日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 塩素含有高分子を原料にしたカーボン固体酸の触媒活性と構造解析               
    菅沼学史, 中島清隆, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第108回触媒討論会, 2011年09月21日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • ミクロポーラスカーボンを原料としたカーボン固体酸触媒の合成とその酸触媒特性               
    福原紀一, 北野政明, 中島清隆, 林繁信, 原亨和
    第108回触媒討論会, 2011年09月21日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 水中機能固体ルイス酸による水溶液内での選択的HMF合成               
    中島清隆, 川口貴子, 北野政明, 野村淳子, 林繁信, 原亨和
    第108回触媒討論会, 2011年09月21日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Nb添加チタン酸ナノチューブの固体酸触媒特性               
    北野政明, 中島清隆, 野村淳子, 林繁信, 原亨和
    第108回触媒討論会, 2011年09月21日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 固体ルイス酸による水溶液内でのアリル化反応               
    野間遼平, 菅沼学史, 中島清隆, 北野政明, 野村淳子, 原亨和
    第108回触媒討論会, 2011年09月21日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 有機-無機ハイブリッドメソポーラス固体塩基の調製と応用               
    田中聡, 嶋寿, 横井俊之, 中島清隆, 辰巳敬, 野村淳子
    第108回触媒討論会, 2011年09月21日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • HMF Production from Glucose Aqueous Solution over Water-Tolerant Heterogeneous Lewis Acid Catalyst               
    Kiyotaka Nakajima, Yusuke Baba, Ryouhei Noma, Masaaki Kitano, Junko N. Kondo, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    EuropaCat X, 2011年09月01日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • HMF Production from Glucose Aqueous Solution over Water-Tolerant Heterogeneous Lewis Acid Catalyst               
    Kiyotaka Nakajma, Yusuke Baba, Ryouhei Noma, Masaaki Kitano, Junko N. Kondo, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    Joint Conference of The Fifth International Conference on the Science and Technology for Advanced Ceramics (STAC-5) and The 2nd International Conference on Advanced Materials Development and Integration of Novel Structured Metallic and Inorganic Materials, 2011年06月23日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • HMF Production from Glucose Aqueous Solution over Water-Tolerant Heterogeneous Lewis Acid Catalyst               
    Kiyotaka Nakajma, Yusuke Baba, Ryouhei Noma, Masaaki Kitano, Junko N. Kondo, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    The 13th Korea-Japan Symposium on Catalysis, 2011年05月24日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • 固体酸によるバイオマスの化学資源化               
    中島清隆
    触媒学会若手会主催,フレッシュマンゼミナール, 2011年05月21日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • 多孔質カーボン固体酸の合成と酸触媒特性               
    菅沼学史, 中島清隆, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第91回日本化学会春季年会, 2011年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • スルホン化したメソポーラスカーボンの合成と酸触媒特性               
    菅沼学史, 中島清隆, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第26回ゼオライト研究発表会, 2010年12月02日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • SO3H-bearing Mesoporous Carbon with High Selective Catalysis               
    Kiyotaka Nakajima, Satoshi Suganuma, Masaaki Kitano, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    CarboCat V, 2010年11月08日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • 固体酸~構造,物性,および触媒特性~               
    中島清隆
    固体イオニクス学会主催,第6回固体イオニクスセミナー, 2010年09月20日, 日本語, 口頭発表(招待・特別)
    [招待講演], [国内会議]
  • リン酸処理した含水ニオブ酸の構造解析とグルコースからの HMF合成の触媒活性               
    中島清隆, 馬場悠介, 山下信也, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第106回触媒討論会, 2010年09月19日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • チタン酸ナノチューブの固体酸触媒特性               
    北野政明, 和田江美子, 中島清隆, 野村淳子, 林繁信, 原亨和
    第106回触媒討論会, 2010年09月16日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 塩素含有高分子を原料としたカーボン固体酸の合成とその酸触媒性能               
    菅沼学史, 中島清隆, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第106回触媒討論会, 2010年09月16日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • PROX反応におけるPt/TiO2触媒への鉄酸化物添加効果               
    庄将志, 北野政明, 中島清隆, 角野健史, 原亨和, 田中虔一
    第106回触媒討論会, 2010年09月16日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • ミクロポーラスカーボンを原料としたカーボン固体酸触媒の合成とその酸触媒特性               
    福原紀一, 北野政明, 中島清隆, 林繁信, 原亨和
    第106回触媒討論会, 2010年09月16日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Nbを添加したチタン酸ナノチューブの固体酸触媒特性               
    和田江美子, 北野政明, 中島清隆, 野村淳子, 林繁信, 原亨和
    第106回触媒討論会, 2010年09月16日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Structure and Acid Catalysis of Mesoporous Nb2O5·nH2O               
    Kiyotaka Nakajima, Tsuyoshi Fukui, Masaaki Kitano, Hideki Kato, Junko N. Kondo, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    16th International Zeolite Conference joint with the 7th International Mesostructured Materials Symposium (IZC-IMMS 2010), 2010年07月07日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • Selective Production of HMF from D-glucose over Bare and H3PO4-Treated Nb2O5·nH2O as Solid Acid Catalysts               
    Kiyotaka Nakajima, Shinya Yamashita, Masaaki Kitano, Hideki Kato, Michikazu Hara
    The Sixth Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology (TOCAT6) and The Fifth Asia Pacific Congress on Catalysis (APCAT5), 2010年06月20日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • 含水ニオブ酸によるグルコースからのHMF合成               
    中島清隆, 山下信也, 北野政明, 加藤英樹, 野村淳子, 原亨和
    第90回日本化学会春季年会, 2010年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • チタニアナノチューブの合成と固体酸触媒としての応用               
    北野政明, 和田江美子, 中島清隆, 野村淳子, 林繁信, 原亨和
    第90回日本化学会春季年会, 2010年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • チタニアナノチューブの酸触媒特性におよぼす合成条件の影響               
    和田江美子, 北野政明, 中島清隆, 野村淳子, 林繁信, 原亨和
    第90回日本化学会春季年会, 2010年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 高表面積を有するカーボン固体酸の合成と酸触媒特性               
    菅沼学史, 中島清隆, 北野政明, 田村朝子, 近藤秀怜, 柳川真一朗, 林繁信, 原亨和
    第90回日本化学会春季年会, 2010年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • カーボン系固体酸触媒によるリグノセルロースの糖化               
    山口大造, 北野政明, 菅沼学史, 中島清隆, 原亨和
    第90回日本化学会春季年会, 2010年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • ナフタレンを前駆体としたアモルファスカーボン半導体材料の合成とその電気特性評価               
    菅野真代, 北野政明, 加藤英樹, 中島清隆, 原亨和
    第90回日本化学会春季年会, 2010年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • ホウ素含有有機化合物を前駆体としたn型半導体カーボン材料の合成               
    井上泰徳, 北野政明, 中島清隆, 原亨和
    第90回日本化学会春季年会, 2010年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 含水ニオブ酸メソ多孔体の合成と酸触媒特性               
    中島清隆, 福井剛史, 北野政明, 加藤英樹, 野村淳子, 原亨和
    第25回ゼオライト研究発表会, 2009年11月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • ニオブ酸によるD-グルコースからのHMF合成               
    山下信也, 中島清隆, 北野政明, 加藤英樹, 原亨和
    第104回触媒討論会, 2009年09月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • カーボン系固体酸触媒によるリグノセルロースの糖化               
    山口大造, 北野政明, 中島清隆, 加藤英樹, 原亨和
    第104回触媒討論会, 2009年09月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 固体酸触媒としてのチタニアナノチューブ               
    北野政明, 中島清隆, 野村淳子, 林繁信, 原亨和
    第104回触媒討論会, 2009年09月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • カーボン系固体酸のキャラクタリゼーション               
    福原紀一, 北野政明, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第104回触媒討論会, 2009年09月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 官能基修飾したカーボン系固体酸の触媒能               
    角野健史, 山口大造, 北野政明, 中島清隆, 林繁信, 原亨和
    第104回触媒討論会, 2009年09月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • スルホ化した多孔質カーボン               
    菅沼学史, 中島清隆, 北野政明, 加藤英樹, 田村朝子, 近藤秀怜, 柳川真一朗, 林繁信, 原亨和
    第104回触媒討論会, 2009年09月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Brønsted and Lewis Acid Catalysis for Ordered Mesoporous Niobic Acid               
    Kiyotaka Nakajima, Tsuyoshi Fukui, Hideki Kato, Masaaki Kitano, Junko N. Kondo, Michikazu Hara
    International Symposium on Zeolites and Microporous Crystals (ZMPC) 2009, 2009年08月05日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • 塩化亜鉛賦活法を用いた高表面積カーボン系固体酸触媒の調製               
    北野政明, 児玉淳史, 高阪務, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第89回日本化学会春季年会, 2009年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 最適条件におけるカーボン系固体酸触媒によるセルロースの糖化               
    山口大造, 北野政明, 菅沼学史, 中島清隆, 加藤英樹, 原亨和
    第89回日本化学会春季年会, 2009年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • HMF合成における含水ニオブ酸の触媒活性評価               
    山下信也, 中島清隆, 加藤英樹, 原亨和
    第89回日本化学会春季年会, 2009年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • メソポーラス含水ニオブ酸の酸触媒特性               
    中島清隆, 福井剛史, 加藤英樹, 野村淳子, 林繁信, 原亨和
    第89回日本化学会春季年会, 2009年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • カーボン系固体酸の構造解析               
    福原紀一, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第89回日本化学会春季年会, 2009年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • tetr-LaVO4光触媒の高活性化               
    四本賢佑, 加藤英樹, 中島清隆, 工藤昭彦, 原亨和
    第89回日本化学会春季年会, 2009年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 窒素ドープn型アモルファスカーボン薄膜のバンド構造解析               
    井上泰徳, 加藤英樹, 中島清隆, 原亨和
    第89回日本化学会春季年会, 2009年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • A Periodic Mesoporous Organosilica-Based Donor窶鄭cceptor System for Photocatalytic Hydrogen Evolution               
    Chemistry A Europian Journal, 2009年
  • Preparation and Photocatalysis of Mesoporous Ta3N5               
    Kiyotaka Nakajima, Michiko Ohtani, Daling Lu, Kazunari Domen, Junko N. Kondo
    The IUMRS Internat Asia 2008ional Conference in, 2008年12月11日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • Preparation and Catalytic Property of Mesoporous Niobic Acid               
    Kiyotaka Nakajima, Tsuyoshi Fukui, Hideki Kato, Junko N. Kondo, Michikazu Hara
    The IUMRS International Conference in Asia 2008, 2008年12月11日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • 含水ニオブ酸メソ多孔体の合成と酸触媒特性               
    福井剛史, 中島清隆, 加藤英樹, 野村淳子, 原亨和
    第24回ゼオライト研究発表会, 2008年11月26日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • カーボン系固体酸を用いたセロオリゴ糖の加水分解               
    北野政明, 山口大造, 菅沼学史, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第102回触媒討論会, 2008年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 水存在下でのカーボン系固体酸の構造解析               
    福原紀一, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第102回触媒討論会, 2008年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • カーボン系固体酸触媒によるセルロースの加水分解反応の最適化               
    菅沼学史, 北野政明, 山口大造, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第102回触媒討論会, 2008年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 含水ニオブ酸を用いたD-グルコース分解反応による5-ヒドロキシメチルフルフラールの合成               
    山下信也, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第102回触媒討論会, 2008年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • メソポーラス酸化物によるトルエンのアルキル化               
    福井剛史, 中島清隆, 加藤英樹, 野村淳子, 原亨和
    第102回触媒討論会, 2008年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • LaVO4の光触媒特性               
    四本賢佑, 加藤英樹, 中島清隆, 工藤昭彦, 原亨和
    第102回触媒討論会, 2008年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 塩基を付加したカーボン材料の合成               
    矢後寛人, 中島清隆, 加藤英樹, 冨田育義, 林繁信, 原亨和
    第102回触媒討論会, 2008年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • メソポーラス有機シリカ/ビオロゲン/白金光触媒による水素生成反応               
    大橋雅卓, 中島清隆, 山中健一, 青木昌雄, 谷孝夫, 稲垣伸二
    第102回触媒討論会, 2008年09月25日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Acidic Carbon Catalyst Prepared from Lignin               
    Kiyotaka Nakajima, Keiko Ichikawa, Hideki Kato, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    E-MES fall meeting 2008, 2008年09月17日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Synthesis and Acid Catalysis of Cellulose-Derived Carbon-Based Solid Acid               
    Satoshi Suganuma, Keiko Ichikawa, Masaaki Kitano, Kiyotaka Nakajima, Hideki Kato, Shigenobu Hayashi, Michikazu Hara
    E-MES fall meeting 2008, 2008年09月17日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • Catalytic Production of Benzyltoluene over Mesoporous Niobic acid               
    Tsuyoshi Fukui, Kiyotaka Nakajima, Hideki Kato, Junko N. Kondo, Michikazu Hara
    International Mesostructured Materials Symposium 2008 (IMMS 2008), 2008年09月10日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Selective Production of HMF from Biomass-Derived Sugar over Solid Acid Catalyst               
    Kiyotaka Nakajima, Shinya Yamashita, Satoshi Suganuma, Hideki Kato, Michikazu Hara
    14th International Congress on Catalysis Pre-symposium, 2008年07月10日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • カーボン系固体酸触媒によるセルロース糖化条件の最適化               
    山口大造, 菅沼学史, 中島清隆, 加藤英樹, 北野政明, 林繁信, 原亨和
    第88回日本化学会春季年会, 2008年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • セルロース糖化におけるカーボン系固体酸の反応特性               
    菅沼学史, 山口大造, 北野政明, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第88回日本化学会春季年会, 2008年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 塩基性官能基を結合したアモルファスカーボン               
    矢後寛人, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第88回日本化学会春季年会, 2008年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • カーボン固体酸触媒を用いたオリゴ糖の加水分解               
    北野政明, 山口大造, 菅沼学史, 市川景子, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第88回日本化学会春季年会, 2008年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 固体酸触媒によるフルフラール類の合成               
    山下信也, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第88回日本化学会春季年会, 2008年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • シリカ担持型カーボン系固体酸触媒によるエーテル生成               
    福井剛史, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第88回日本化学会春季年会, 2008年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • CN基で修飾したp型アモルファスカーボン薄膜の作成               
    川上俊輔, 中島清隆, 加藤英樹, 原亨和
    第88回日本化学会春季年会, 2008年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • スルホン化したカーボン-シリカ多孔体の調製と酸触媒特性               
    中島清隆, 岡村麻衣, 林繁信, 原亨和
    第23回ゼオライト研究発表会, 2007年11月07日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 天然資源からのフルフラール類、および有機酸の合成               
    山下信也, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第100回触媒討論会, 2007年09月18日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 固体酸を用いたセルロースの糖化               
    菅沼学史, 中島清隆, 加藤英樹, 林繁信, 原亨和
    第100回触媒討論会, 2007年09月18日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • カーボン系固体酸触媒の構造解析               
    市川景子, 中島清隆, 加藤英樹, 野村淳子, 林繁信, 原亨和
    第100回触媒討論会, 2007年09月18日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Step-wise Modification of Bifuntionalized Mesoporous Silica Using Grignard Reagents               
    Kiyotaka Nakajima, Kazuyuki Maeda, Takashi Tatsumi, Junko N. Kondo
    15th International Zeolite Conference (15th IZC), 2007年08月15日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • スルホン化したメソポーラス有機シリカの赤外分光法による評価               
    中島清隆, 野村淳子, 堂免一成, 辰巳敬, 稲垣伸二
    第22回ゼオライト研究発表会, 2006年12月05日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Pore Size Control of Hybrid Mesoporous Solid Acid Catalyst               
    Kiyotaka Nakajima, Ikuyoshi Tomita, Kazunari Domen, Shigenobu Hayashi, Takashi Tatsumi, Junko N. Kondo
    5th International Mesostructured Materials Symposium, 2006年08月06日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • One-pot synthesis of Crystallized Mesoporous Ta2O5               
    Kiyotaka Nakajima, Daling Lu, Michikazu Hara, Kazunari Domen, Takashi Tatsumi, Junko N. Kondo
    International Conference of Zeolites and Microporous Crystals (ZMPC 2006), 2006年08月01日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Synthesis of Ordered and Highly Crystallized Mesoporous Ta2O5 by Silica Back-Filling Method               
    Kiyotaka Nakajima, Nao Shirokura, Akira Nakabayashi, Daling Lu, Michikazu Hara, Kazunari Domen, Junko N. Kondo
    5th Tokyo Conference on Advanced Catalytic Science and Technology (TOCAT 5), 2006年07月25日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • ニオブ-タンタル複合酸化物のメソポーラス薄膜の調製と結晶化               
    小澤博紀, 中島清隆, 原亨和, 堂免一成, 辰己 敬, 野村淳子
    第86回日本化学会春季年会, 2006年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • One-pot合成法による結晶性メソポーラス酸化タンタルの合成               
    中島清隆, 原亨和, 堂免一成, 辰巳敬, 野村淳子
    第86回日本化学会春季年会, 2006年03月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Synthesis of Hybrid Mesoporous Solid Acid Catalyst               
    Kiyotaka Nakajima, Ikuyoshi Tomita, Michikazu Hara, Shigenobu Hayashi, Kazunari Domen, Junko N. Kondo
    Pasifichem 2005, 2005年12月13日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • ハイブリッド型メソポーラス固体酸触媒の構造制御と酸触媒能               
    中島清隆, 冨田育義, 原亨和, 林繁信, 堂免一成, 辰巳敬, 野村淳子
    第21回ゼオライト研究発表会, 2005年11月21日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • ハイブリッド型メソポーラス固体酸触媒の細孔径制御と酸特性評価               
    中島清隆, 冨田育義, 原亨和, 林繁信, 堂免一成, 辰巳敬, 野村淳子
    第35回石油・石油化学討論会, 2005年10月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • カルボン酸基を導入したハイブリッド型メソポーラス材料の調製と高分子合成触媒への応用               
    中島清隆, 冨田育義, 原亨和, 林繁信, 堂免一成, 辰巳敬, 野村淳子
    第96回触媒討論会, 2005年09月22日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • メソポーラス酸化チタン複合酸化物の新規調製               
    小澤博紀, 梶田進, 中嶋知之, 中島清隆, 原亨和, 堂免一成, 辰巳敬, 野村淳子
    第96回触媒討論会, 2005年09月22日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Synthesis and Application of Thermally Stable Mesoporous Ta2O5 Photocatalyst for Overall Water Decomposition               
    Kiyotaka Nakajima, Daling Lu, Michikazu Hara, Shigenobu Hayashi, Kazunari Domen, Junko N. Kondo
    3rd Federation of European Zeolite Associations conference, 2005年08月24日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Stable and Highly Active Ph-SO3H Functionalized Hybrid Mesoporous Acid Catalyst               
    Kiyotaka Nakajima, Ikuyoshi Tomita, Michikazu Hara, Shigenobu Hayashi, Kazunari Domen, Junko N. Kondo
    3rd Federation of European Zeolite Associations conference, 2005年08月23日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Development of Highly Active SO3H-modified Hybrid Mesoporous Catalyst               
    Junko N. Knodo, Kiyotaka Nakajima, Ikuyoshi Tomita, Michikazu Hara, Shigenobu Hayashi, Kazunari Domen
    International Symposium on Acid-Base Catalysis V, 2005年06月30日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Stable and Highly Active Hybrid Mesoporous Solid Acid Catalyst               
    Kiyotaka Nakajima, Ikuyoshi Tomita, Michikazu Hara, Shigenobu Hayashi, Kazunari Domen, Junko N. Kondo
    Nanoporous Materials IV, 2005年06月08日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Crystallization of Mesoporous Titanium Mixed Oxides               
    Junko N. Kondo, Nao Shirokura, Kiyotaka Nakajima, Tsuyoshi Kugita, Seitaro Nanba, Kazunari Domen
    Nanoporous Materials IV, 2005年06月08日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • Preparation of Crack-Free, Transparent, Mesoporous Niobium Oxide Film with Crystalline Structure by Evaporation-Induced Self-Assembly (EISA) Process               
    Kiyotaka Nakajima, Nao Shirokura, Byongjin Lee, Daling Lu, Junko N. Kondo, Michikazu Hara, Kazunari Domen
    Nanoporous Materials IV, 2005年06月08日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • Synthesis of SO3H-functionalized Hybrid Mesoporous Solid Acid Catalyst               
    Kiyotaka Nakajima, Ikuyoshi Tomita, MIchikazu Hara, Shigenobu Hayashi, Kazunari Domen, Junko N. Kondo
    The 10th Japan-Korea Symposium on Catalysis, 2005年05月14日, 英語, 口頭発表(一般)
    [国際会議]
  • スルホン酸基を導入した新規ハイブリッド型メソポーラス材料の調製と酸触媒能               
    中島清隆, 冨田育義, 原亨和, 堂免一成, 林繁信, 野村淳子
    第95回触媒討論会, 2005年03月30日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • メソポーラス酸化ニオブ薄膜の調製と結晶化               
    中島清隆, 白倉奈央, 原 亨和, 堂免一成, 野村淳子
    第85回日本化学会春季年会, 2005年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 可視光応答性光触媒を目指したメソポーラス酸化タンタルの結晶化及び窒化               
    大谷美智子, 白倉奈央, 中島清隆, 高田剛, Daling Lu, 野村淳子, 原亨和, 堂免一成
    第85回日本化学会春季年会, 2005年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Preparation of crack-free, transparent, nanoporous niobium oxide film with crystalline structure by evaporation-induced self-assembly (EISA) process               
    Nanoporous Materials IV, 2005年
  • スルホン酸基を有する新規ハイブリッド型メソポーラス材料の調製と酸触媒能               
    中島清隆, 冨田育義, 原亨和, 堂免一成, 林繁信, 野村淳子
    第20回ゼオライト研究発表会, 2004年11月30日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 化学修飾したハイブリッドメソポーラス材料の固体酸触媒への応用               
    中島清隆, 富田育義, 原亨和, 林繁信, 堂免一成, 野村淳子
    第34回石油・石油化学討論会, 2004年11月18日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • メソポーラスシリカの表面修飾による細孔径の調節とその応用               
    石丸竜平, 中島清隆, 原亨和, 堂免一成, 野村淳子
    第94回触媒討論会, 2004年09月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • メソポーラス酸化タンタルの光触媒活性に関する検討               
    中島清隆, 原亨和, 堂免一成, 野村淳子
    第94回触媒討論会, 2004年09月28日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Preparation of Large-Pore Mesoporous Ethenylene-Silica using Triblock Copolymer surfactant               
    Kiyotaka Nakajima, Ikuyoshi Tomita, Michikazu Hara, Kazunari Domen, Shigenobu Hayashi, Junko N. Kondo
    14th International Zeolite Conference, 2004年04月27日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • エチレン基を導入したハイブリットメソポーラス材料の調製と評価               
    中島清隆, 高田剛, 野村淳子, 冨田育義, 原亨和, 林繁信, 堂免一成
    第84回日本化学会春季年会, 2004年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 中性の構造鋳型剤を用いた高規則性を有する-CH=CH-基導入型ハイブリッドメソポーラスシリカの調製               
    中島清隆, Daling Lu, 野村淳子, 冨田育義, 原亨和, 林繁信, 堂免一成
    第19回ゼオライト研究発表会, 2003年11月20日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Preparation of an ordered mesoporous organosilica hybrid material               
    Junko N. Kondo, Kiyotaka Nakajima, Daling Lu, Ikuyoshi Tomita, Michikazu Hara, Kazunari Domen
    IUMRS-ICAM-2003 Conference, 2003年10月12日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • 硫酸処理した炭素/炭化水素-メソポーラスシリカの調製と酸触媒能               
    中島清隆, Darling Lu, 野村淳子, 冨田育義, 原亨和, 堂免一成
    第92回触媒討論会, 2003年09月20日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Synthesis of Highly Ordered Hybrid Mesoporous Material Containing Ethylene Fragment (-CH=CH-) within the Silica Framework               
    Kiyotaka Nakajima, Daling Lu, Junko N. Kondo, Ikuyoshi Tomita, Sinji Inagaki, Michikazu Hara, Kazunari Domen
    9th Korea-Japan Symposium on Catalysis, 2003年05月16日, 英語, ポスター発表
    [国際会議]
  • スルホニル基を導入したメソポーラスベンゼンシリカの酸触媒活性評価               
    白倉奈央, 中島清隆, 野村淳子, 稲垣伸二, 原 亨和, 堂免一成
    第83回日本化学会春季年会, 2003年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • 不飽和炭化水素を架橋したハイブリットメソポーラス材料の調製               
    中島清隆, 野村淳子, 冨田育義, 稲垣伸二, 原亨和, 堂免一成
    第83回日本化学会春季年会, 2003年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Si-Nbメソポーラス混合酸化物の調製               
    中島清隆, 魯大凌, 原 亨和, 野村淳子, 堂免一成
    第81回日本化学会春季年会, 2002年03月27日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]
  • Nb2O5あるいはTa2O5とSiO2が均一混合したメソポーラス複合酸化物の合成               
    中島清隆, 野村淳子, Darling Lu, 原亨和, 堂免一成
    第17回ゼオライト研究発表会, 2001年11月21日, 日本語, 口頭発表(一般)
    [国内会議]

所属学協会

  • ゼオライト学会               
  • 触媒学会               
  • 日本化学会               
  • Japan association of zeolite               
  • Catalysis society of Japan               
  • The Chemical Society of Japan               

共同研究・競争的資金等の研究課題

  • 糖骨格利用型バイオテレフタル酸合成の研究開発               
    NEDO先導研究プログラム
    2024年05月 - 2027年03月
    東レ株式会社, 日揮ホールディングス株式会社
    新エネルギー・産業技術総合開発機構(NEDO), 国立研究法人北海道大学, 研究代表者
  • 革新的固体触媒技術によるパーム残渣物の利活用               
    e-ASIA 共同研究プログラム 代替エネルギー分野
    2023年04月 - 2026年03月
    横井俊之, 中島清隆, 大須賀遼太, チャワリット・ナグムチャルシリビチャイ, マローン・コナート
    科学技術振興機構, 東京工業大学、北海道大学、Chulalongkorn University、University of the Philippines - Diliman, 研究分担者
  • 水中糖変換反応の自在制御を可能とする固体ルイス酸塩基触媒の開発
    科学研究費助成事業 基盤研究(B)
    2022年04月 - 2026年03月
    中島 清隆
    日本学術振興会, 基盤研究(B), 北海道大学, 研究代表者, 競争的資金, 22H01861
  • 求核剤・求電子剤の自在活性化へ向けた複数金属錯体固定化表面の開発
    科学研究費助成事業 基盤研究(B)
    2022年04月 - 2025年03月
    本倉 健(代表者), 中島清隆(分担者), 田旺帝(分担者), 田中真司(分担者)
    日本学術振興会, 基盤研究(B), 横浜国立大学, 研究分担者, 競争的資金, 22H01863
  • エマージェント物性を生みだす超秩序構造の創出
    科学研究費助成事業 学術変革領域研究(A)
    2020年11月 - 2025年03月
    谷口 博基, 久保園 芳博, 中島 清隆, 田中 秀明, 武田 博明, 佐藤 友子
    本研究課題では、誘電物性、量子物性、電子伝達特性に着目し、高誘電率高信頼性キャパシタや誘電体マルチチューナビリティの創出、未来エネルギー材料の創製、次世代の触媒反応系の構築、そして光合成反応における高効率電子伝達機構の完全理解の実現に向けて、優れた機能性を備えた超秩序構造の探索と設計、そして超秩序構造の機能性-構造相関の究明に取り組んでいる。2021年度は次に示す項目を実施した。①Nb+X (X = Al, Ga, In) 複合置換ルチル型TiO2の単結晶育成・組成分析・誘電特性評価およびNb単置換置換ルチル型TiO2の単結晶育成・誘電特性評価(谷口グループ)、②水溶性乳酸錯体を利用したアモルファス金属錯体法によるα-アルミナ表面での結晶性BaNb2O5微粒子の簡便な合成法の開発およびそれを利用したキシロースからの高選択性フルフラール合成(中島グループ)、③高温用圧電材料(Ca,Sr)2MgSi2O7の高品質結晶化、希土類イオンドープメリライト型結晶のバルク化、Liイオン電池負極材候補材料TiNb2O7のバルク結晶化、光誘電体Zn:BaAl2O4のホスト材料であるBaAl2O4のバルク結晶化(武田グループ)、④トポロジカル絶縁体Sb2Te3-ySeyの圧力下での超伝導相実現と構造転移の解明およびβ-PdBi2の蛍光X線ホログラムから結晶構造の決定(久保園グループ)、⑤フェレドキシン(Fd)が持つ[2Fe-2S]金属クラスターの蛍光X線ホログラフィによる解析およびFdによる電子伝達機構の解明を目指した超高分解能X線構造を用いた理論計算(田中グループ)、⑥高圧下その場蛍光X線ホログラフィ測定用高開口ダイヤモンドアンビル装置の開発・圧力印可によるシリカライトおよびアモルファスアルミナの1mmサイズガラス透明バルク体の合成(佐藤グループ)。
    日本学術振興会, 学術変革領域研究(A), 名古屋大学, 競争的資金, 20H05879
  • 液相反応分離プロセスによるフラン誘導体の高効率合成
    未来社会創造事業
    2019年11月 - 2024年03月
    中島清隆, 青島敬之
    本研究開発では,化石資源由来の汎用ポリエステル(PET,PBT)を凌駕する機能性を持つバイオポリエステルの原料(フラン環を有するジカルボン酸またはそのジエステル体)を,固体触媒とゼオライト膜による分離技術とを組み合わせた液相反応分離プロセスを採用して,ポリマー原料として有用な不純物含量が少なく,コスト競争力の高い連続生産プロセスを構築します.この生産プロセスでは,すべての反応ステップにおいて不純物耐性の高い固体触媒を創出するとともに,生成物の分離精製エネルギーを抑制した環境負荷の少ないグリーンな次世代型プロセスを確立します.そして,再生可能な資源となるバイオマス原料活用の優位性(LCA的価値)があり,化石資源由来の化学品を上回る高い機能性(付加価値)とコスト競争力(経済合理性)とを両立させる生産規模の大きなバイオマス化学品の創出ならびに普及を目指します.
    科学技術振興機構, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • 二酸化炭素を利用したカルボキシル化によるフランジカルボン酸合成
    科学研究費助成事業 特別研究員奨励費
    2021年09月 - 2023年08月
    中島 清隆, PADOVAN DANIELE
    二酸化炭素を活性化する触媒担体として、ニオブおよびチタンを含有した複合金属酸化物に着目して、その高表面積化および酸塩基触媒性質を精力的に検討した。2つの金属塩を同時に沈殿させて酸化物前駆体を得る共沈法は汎用的かつ単純な手法であるが、対象となる組成に制約を受けることが分かった。一方、錯体重合法やアモルファス金属錯体法ソフト溶液プロセスを駆使すると、①比較的に広範囲で組成の制御が可能であること、②表面積が20-30平米の高表面積化が可能であること、③アモルファス金属錯体法の活用により不活性なアルミナ担体の表面などに複合酸化物微粒子を含浸担持法によって調製できること、を検証した.系統的な構造解析に加え、合成した触媒を簡便的な糖変換反応にて調査した。
    アルカリ土類金属を第二成分としたTiおよびニオブ系複合酸化物を系統的に検討し、特にBaやSrを含むニオブ系複合酸化物(BaNb2O6, SrNb2O6など)がキシロースの脱水反応に有効な酸塩基性質を有すること、更に希土類の一つであるイットリウムを第二成分とする複合酸化物(YNbO4)がグルコースの脱水反応に有効であることが分かった。二酸化炭素の昇温脱離分析を実施したところ、二酸化炭素の吸着に有効な塩基サイトまたはルイス酸サイトをもつことが確認されており、対象とするコルベシュミット反応にも適用可能ではないかと想定している.
    実際のコルベシュミット反応は高純度の二酸化炭素ガス流通下または加圧下にて実施する。予備検討として市販のスプレー缶を利用した二酸化炭素流通下にて炭酸セシウムとフラン酸による過去の反応をトレースしてみたところ、既報の反応効率を精度よく再現できることを確認した。次年度の初頭に流通反応および加圧反応を定常的に実施する環境整備が完了するため、これまでに調製してきた固体ルイス酸塩基触媒を活用した反応系の構築に取り組む。
    日本学術振興会, 特別研究員奨励費, 北海道大学, 21F21352
  • ペアサイト含有ゼオライトの酸・塩基性質および触媒作用の解明               
    令和4(2022)年度 触媒科学計測共同研究拠点 共同利用・共同研究
    2022年12月 - 2023年01月
    藪下瑞帆, 中島清隆
    触媒科学計測共同研究拠点, 22AY0062
  • バイオマス変換用担持金属触媒の構造解析               
    先端無機材料共同研究拠点
    2021年04月 - 2022年03月
    中島清隆, 鎌田慶吾
    共同利用・共同研究拠点, 一般共同研究B, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究代表者, 競争的資金, 60
  • アモルファス金属錯体法を活用したバイオマス変換用固体酸塩基触媒の開発               
    物質・デバイス共同研究拠点
    2021年04月 - 2022年03月
    中島清隆, 加藤英樹, 野村淳子
    共同利用・共同研究拠点, 展開共同研究B, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究代表者, 競争的資金, 20214015
  • 材料科学および理論科学の融合による高性能なバイオマス変換用固体触媒の創生
    科学研究費助成事業 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B))
    2018年10月09日 - 2021年03月31日
    中島 清隆, 大友 亮一, 谷口 博基
    木質バイオマスから誘導される5-ヒドロキシメチルフルフラール(HMF)は多様な基幹化学品原料となる有用性の高い化合物である。HMFを酸化して得られるフランジカルボン酸(FDCA)はガスバリア性の高い高機能ポリエステルの原料であり、汎用ポリエステル原料として利用されるテレフタル酸、イソフタル酸(年間生産量>2,000万トン)の代替が有望視されている。しかし、HMFが関与する化学反応ではHMF自身が引き起こす副反応を抑制する有効な手段がなく、高濃度HMF溶液を利用したFDCA生産プロセスも確立していない。我々はHMFのホルミル部位を6員環の環状アセタールにて保護することにより、20wt%という高濃度HMF水溶液からFDCAを90%以上の高収率で合成できることを見出している。この手法をアルコール溶媒中における酸化的エステル化反応に拡張したところ、HMFアセタールからFDCAのメチルエステルおよびエチレングリコールエステルを合成することに成功した。この反応系では10-20wt%という高濃度溶液が利用できること、環境負荷低減に貢献できる酸素を酸化剤として利用できることが特徴である。詳細なメカニズム検討をオランダ・アイントフォーフェン工科大と共同で進め、系内にて生成する微量の水がアセタール部位をエステルへと変換するのに必須となることを検証した。この成果は触媒分野におけるトップジャーナルであるACS Catalysis(IF>12)に掲載された。また、同様の生産性の高いプロセスは還元反応にも適用することができた。HMFアセタール(10 wt%)をNiRe/TiO2触媒および水素ガス存在下にて還元すると高分子原料として有用なフランジメタノールが約90%収率で得られた。この成果も英国化学会のトップジャーナルであるGreen Chemistry(IF>9)に掲載された。
    日本学術振興会, 国際共同研究加速基金(国際共同研究強化(B)), 北海道大学, 競争的資金, 18KK0135
  • 水溶性ニオブ錯体を利用したバイオマス変換用固体触媒の創生               
    物質・デバイス共同研究拠点
    2020年04月 - 2021年03月
    中島清隆, 加藤英樹
    共同利用・共同研究拠点, 展開共同研究A, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • バイオマス変換用担持金属触媒の構造解析               
    先端無機材料共同研究拠点
    2020年04月 - 2021年03月
    中島清隆, 鎌田慶吾
    共同利用・共同研究拠点, 一般共同研究B, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • バイオマス変換用担持金属触媒の構造解析               
    先端無機材料共同研究拠点
    2019年04月 - 2020年03月
    中島清隆, 鎌田慶吾
    共同利用・共同研究拠点, 一般共同研究B, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • 非可食バイオマスからカルボン酸およびアルコール類の高効率合成
    先端的低炭素化技術開発
    2015年10月 - 2020年03月
    中島 清隆, 青島敬之
    目的:非可食バイオマス資源から高機能プラスチックの原料となるジカルボン酸ならびにジオールを合成します。
    成果の概要:グルコースからアセタール中間体を経由するフランジカルボン酸の合成ルートならびにカルボン酸から直接アルコールを製造する非貴金属触媒を開発しました。これらの新手法により、バイオマス資源から高生産性ならびに高LCA優位性を達成する製造プロセスの実現が可能となります。
    低炭素社会実現へ向けて:PET、PBTを代表とする汎用ポリエステルの機能性を凌駕するバイオポリエステルのコスト競争力を高めることにより、汎用樹脂の脱化石資源化によるCO2排出量の削減ならびに高機能化による省資源化を達成して、持続可能な循環型低炭素社会の実現に貢献する技術を確立します。
    科学技術振興機構, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • 酸化物表面の局所構造制御を基盤とした新規な固体ルイス酸触媒の創生               
    物質・デバイス共同研究拠点
    2018年04月 - 2019年03月
    中島清隆, 加藤英樹
    共同利用・共同研究拠点, 展開共同研究B, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • 水中機能固体触媒を用いた植物由来炭化水素からのワンポット乳酸合成反応の構築
    科学研究費助成事業 若手研究(A)
    2015年04月01日 - 2018年03月31日
    中島 清隆
    固体触媒の技術を駆使して,人類の食料と競合しない植物由来の原料(炭水化物)から一段階反応にて乳酸を合成することを検討した.生分解性プラスチックを含む多様な用途開発が進んでいる乳酸を,油脂工業の廃棄物(グリセリン)や木材を構成する糖(グルコース)から固体触媒によって合成できることを見出した.“高効率で副生成物のでない環境調和型化学反応”にて低エネルギー消費条件で大量に乳酸が合成できることは意義深い.
    日本学術振興会, 若手研究(A), 北海道大学, 15H05556
  • 水溶性過酸化物錯体を原料とした新規な複合酸化物触媒の調製とバイオマス変換反応への応用               
    物質・デバイス共同研究拠点
    2017年04月 - 2018年03月
    中島清隆, 加藤英樹
    共同利用・共同研究拠点, 展開共同研究B, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • 蓄熱技術の研究開発(高密度/長期蓄熱材料の研究開発)               
    未利用熱エネルギーの革新的活用技術研究開発
    2015年04月 - 2018年03月
    中島 清隆
    国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究代表者, 産学連携による資金
  • 水溶性過酸化物錯体を基盤とした高機能ルイス酸塩基触媒の合成               
    物質・デバイス共同研究拠点
    2016年04月 - 2017年03月
    中島清隆, 野村淳子, 加藤英樹
    共同利用・共同研究拠点, 展開共同研究B, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • バイオマス変換反応のための普遍元素触媒               
    戦略的国際共同研究プログラム(SICORP),「日本-EU共同研究」
    2015年04月 - 2017年03月
    上田渉, 原亨和, 佐藤智司, 中島清隆
    科学技術振興機構, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究分担者, 競争的資金
  • 水溶性錯体を用いたニオブ含有複合酸化物の溶液 合成と糖変換触媒への応用               
    物質・デバイス共同研究拠点
    2015年04月 - 2016年03月
    中島清隆, 加藤英樹
    共同利用・共同研究拠点, 一般研究課題, 東京工業大学 応用セラミックス研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • 固体ルイス酸による高効率バイオマス変換:植物由来の炭化水素類の必須化学資源化
    さきがけ
    2012年10月 - 2016年03月
    中島 清隆
    本研究では、現在化石資源に依存しているエンジニアリンングプラスチックなどの必須化学品原料を、バイオマス由来の含酸素炭化水素類を材料として、環境低負荷な化学プロセスで獲得するための基盤技術の構築を目的としています。高機能な固体触媒の創出およびその高機能化・高性能化を図ることにより、環境低負荷と高い効率を併せ持つ、バイオマス資源を原料としたバルクケミカル、ファインケミカル合成の基礎技術を確立します。
    科学技術振興機構, 東京工業大学 応用セラミックス研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • 水存在下で機能する固体ルイス酸触媒を用いた糖類からの必須化学資源の合成
    科学研究費助成事業 若手研究(B)
    2012年04月01日 - 2015年03月31日
    中島 清隆
    前周期遷移金属を含む固体酸化物表面の電子欠損サイトが水溶液内でも安定なルイス酸性質を示することを見出した.この酸化物ルイス酸をトリオース(3炭糖)が溶けた水溶液内にいれ110℃で加熱すると,高い効率で乳酸が生成することを見出した.これは固体表面のルイス酸が活性サイトとして機能し,3炭糖の脱水・異性化反応を進行させたためである.安定な固体酸化物触媒を用いて多様な糖類の水溶液内での変換反応を制御することができれば,化石資源が枯渇した後に植物由来の炭化水素を原料とした必須化学品合成の基盤技術となる.
    日本学術振興会, 若手研究(B), 東京工業大学, 24760636
  • 新規な水中機能触媒を用いた植物由来炭化水素からの必須化学品原料の環境低負荷合成               
    平成26年度東京工業大学挑戦的研究賞
    2014年04月 - 2015年03月
    中島清隆
    東京工業大学, 東京工業大学 応用セラミックス研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • 蓄熱技術の研究開発(高密度/長期蓄熱材料の研究開発)               
    未利用熱エネルギーの革新的活用技術研究開発
    2014年04月 - 2015年03月
    中島清隆
    国立研究開発法人新エネルギー・産業技術総合開発機構, 北海道大学 触媒科学研究所, 研究代表者, 産学連携による資金
  • ニオブまたはチタン含有複合酸化物の合成と水中ルイス酸特性               
    物質・デバイス共同研究拠点
    2014年04月 - 2015年03月
    中島清隆, 加藤英樹
    共同利用・共同研究拠点, 一般研究課題, 東京工業大学 応用セラミックス研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • ヨーロッパ触媒会議での口頭発表               
    若手研究者の海外渡航費用助成
    2013年06月 - 2014年03月
    触媒学会, 研究代表者, 競争的資金
  • 水中で機能する固体ルイス酸を用いたバイオマス由来糖類の必須化学資源化               
    触媒科学共同研究拠点
    2013年04月 - 2014年03月
    中島清隆, 上田渉
    共同利用・共同研究拠点, 戦略型, 東京工業大学 応用セラミックス研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • 高表面積を有する複合酸化物の溶液合成の確立と酸触媒特性の評価               
    物質・デバイス共同研究拠点
    2013年04月 - 2014年03月
    中島清隆, 加藤英樹
    共同利用・共同研究拠点, 一般研究課題, 東京工業大学 応用セラミックス研究所, 研究代表者, 競争的資金
  • 高密度蓄熱材料に関する研究               
    受託研究
    2010年09月 - 2013年03月
    中島清隆, 本倉健
    パナソニック株式会社, 東京工業大学 応用セラミックス研究所, 研究代表者, 産学連携による資金
  • 高密度蓄熱材量に関する研究               
    2010年09月 - 2013年03月
    パナソニック株式会社, 研究代表者, 産学連携による資金
  • 含水ニオブ酸による糖類からのフルフラール類の合成               
    シーズ探索研究班
    2009年04月 - 2010年03月
    中島 清隆
    全国共同利用研究所連携プロジェクト,金属ガラス・無機材料接合技術開発拠点, 研究代表者, 競争的資金
  • 担持型カーボン系固体酸触媒の構造評価と触媒作用の解明               
    金属ガラス・無機材料接合技術開発拠点 シーズ探索研究班
    2008年04月 - 2009年03月
    中島 清隆
    全国共同利用研究所連携プロジェクト, 東京工業大学 応用セラミックス研究所, 研究代表者, 競争的資金

産業財産権

  • アルコールの製造方法               
    特許権, 中島清隆, 福岡淳, キム ミンジュン, 青島敬之, 松尾武士, 国立大学法人北海道大学, 三菱ケミカル株式会社
    特願2016-126723, 2016年06月27日
    特開2018-39779, 2018年03月15日
    特許6939141, 2021年09月06日
    2021年09月06日
  • カルボン酸エステルまたはカルボン酸の製造方法               
    特許権, 中島清隆, 福岡淳, キム ミンジュン, 青島敬之, 国立大学法人北海道大学, 三菱ケミカル株式会社
    特願2017-125064, 2017年06月27日
    特開2018-39778, 2018年03月15日
    特許6900801, 2021年06月21日
    2021年06月21日
  • 蓄熱方法、蓄熱装置、及び蓄熱材料               
    特許権, 鈴木基啓, 中島清隆, 本倉健, パナソニック株式会社
    特願2017-205107, 2017年10月24日
    特開2019-77766, 2019年05月23日
  • 酸化分解用触媒及びその利用               
    特許権, 福岡淳, 中島清隆, 国立大学法人北海道大学
    特願2017-151821, 2018年08月06日
    WO2019/027057, 2019年02月07日
  • 臭気低減剤               
    特許権, 南部宏暢, 笠間勇輝, 藤井亘, 福岡淳, 中島清隆, 太陽化学株式会社, 国立大学法人北海道大学
    特願2015-141638, 2015年07月15日
    WO2017/010472, 2017年01月19日
  • 水媒体中ヒドリド異性化反応用固体触媒               
    特許権, 原亨和, 中島清隆, 竹田大樹, 国立研究開発法人科学技術振興機構
    特願2014-047270, 2014年03月11日
    WO2015/137339, 2015年09月17日
  • カーボン系固体酸触媒の再生方法及び再生装置               
    特許権, 成相 健太郎, 金子 典充, 佐藤 健治, 北野 誠, 岡 辰哉, 原 亨和, 中島 清隆, 株式会社IHI, 国立大学法人東京工業大学
    特願2012-136110, 2012年06月15日
    特開2014-501, 2014年01月09日
  • アモルファス含水金属酸化物およにそれを含む固体ルイス酸触媒               
    特許権, 中島清隆, 原亨和, 公益財団法人神奈川科学技術アカデミー, 国立大学法人東京工業大学
    特願2012-556914, 2011年02月08日
    WOWO2012/108472, 2012年08月06日
  • 炭素質材料およびその製造方法、塩基触媒ならびにアニオン交換材料               
    特許権, 原亨和, 中島清隆, 柳川真一郎, 近藤秀怜, 新日本石油株式会社, 国立大学法人東京工業大学
    特願2008-239817, 2008年09月18日
    特開2010-70419, 2010年04月02日
  • ヘテロ原子含有有機基を含む炭素質材料およびその製造方法               
    特許権, 原亨和, 中島清隆, 柳川真一郎, 近藤秀怜, 新日本石油株式会社, 国立大学法人東京工業大学
    特願2008-234939, 2008年09月12日
    特開2010-64941, 2010年03月25日
  • 触媒前駆体,触媒材料および触媒製造方法               
    特許権, 嵯峨庄太, 下俊久, 村崎孝則, 原亨和, 中島清隆, 株式会社豊田自動織機, 国立大学法人東京工業大学
    特願2008-120817, 2008年05月06日
    特開2009-268960, 2009年11月19日
  • フルフラール類の生産方法               
    特許権, 原亨和, 中島清隆, 山下信也, 国立大学法人東京工業大学
    特願2008-057297, 2008年03月07日
    特開2009-215172, 2009年09月24日
  • 無水糖,有機酸,およびフルフラール類の生産方法               
    特許権, 原亨和, 中島清隆, 山下信也, 国立大学法人東京工業大学
    特願2007-238710, 2007年09月14日
    特開2009-67730, 2009年04月02日
  • 光エネルギー変換材料               
    特許権, 稲垣伸二, 青木昌雄, 山中健一, 中島清隆, 大橋雅卓, 国立大学法人東京工業大学, 株式会社豊田中央研究所
    特願2007-224340, 2007年08月30日
    特開2009-49346, 2009年03月05日
  • 固体電解質膜               
    特許権, 野村淳子, 中島清隆, 稲垣伸二, 藤田悟, 国立大学法人東京工業大学, 株式会社豊田中央研究所
    特願2006-209827, 2006年08月01日
    特開2008-41266, 2008年02月21日
  • 有機‐無機ハイブリッド型メソポーラス材料               
    特許権, 野村淳子, 冨田育義, 中島清隆, 堂免一成, 国立大学法人東京工業大学
    特願2005-310255, 2005年10月25日
    特開2006-152263, 2006年06月15日

メディア報道

担当教育組織

主な担当授業

  • 環境と人間, 2021年, 学士課程, 全学教育
  • 環境と人間, 2021年, 学士課程, 全学教育
  • 分子化学(物質変換化学), 2021年, 修士課程, 総合化学院