Researcher basic information

• https://researchmap.jp/k_eguchi198762?lang=en

• https://orcid.org/0000-0002-2988-2532
• https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=202301015665350407

• 20852635

• https://orcid.org/0000-0002-2988-2532

• 202301015665350407

• Life Science, Neurology

Research activity information

• Jul. 2025, 日本メディカルAI学会, 第7回日本メディカルAI学会学術集会 日本メディカルAI学会奨励賞-JMAI AWARD（優秀一般演題賞）
• Jun. 2022, 第４回日本メディカルAI学会学術集会, 日本メディカルAI学会奨励賞
• Jul. 2021, 第15回パーキンソン病・運動障害疾患コングレス, 優秀賞
• Nov. 2020, 第50回日本臨床神経生理学会学術大会, Best Presenter Award

• Prevalence and profiles of clinically diagnosed autoimmune cerebellar ataxia in a Japanese nationwide survey.
  Shintaro Fujii; Hiroaki Yaguchi; Akihiko Kudo; Katsuki Eguchi; Taichi Nomura; Hiroshi Hayashi; Keiko Tanaka; Makoto Yoneda; Akio Kimura; Takayoshi Shimohata; Yuji Takahashi; Hidehiro Mizusawa; Ichiro Yabe
  Journal of neurology, 273, 4, 17 Mar. 2026, [International Magazine]
  English, Scientific journal, BACKGROUND: Autoimmune cerebellar ataxia (ACA) is a potentially treatable cause of cerebellar dysfunction, but remains underrecognized because of diagnostic challenges, including limited access to autoantibody testing and heterogeneous clinical presentations. We aimed to describe the clinical and laboratory characteristics of patients with clinically diagnosed ACA (cdACA) in Japan, based on expert diagnoses, and evaluate associations between clinical factors and response to immunotherapy. METHODS: This study was a retrospective, multi-center, descriptive study based on a two-step nationwide survey. We inquired at facilities accredited by the Japanese Society of Neurology about the number of patients with cdACA. Furthermore, we asked the facilities with cdACA experience for clinical information. RESULTS: Of 92 cdACA patients, 96.7% had isolated/predominant cerebellar symptoms. Autoantibodies associated with ACA were detected in 47 (51.1%) patients, with glutamic acid decarboxylase (GAD) antibodies being most frequent. 25 (27.2%) patients had concomitant cancer. Among 80 patients who received immunotherapy, 53 (66.2%) responded positively. Responders were more often female (p = 0.006), and had shorter median time to treatment (71 vs 344 days, p = 0.010) and lower CSF protein (40.65 vs 71.05 mg/dL, p = 0.003). Patients without malignancy responded more frequently (p = 0.006). CONCLUSION: This nationwide study provides the first real-world insights into the clinical characteristics and management of cdACA in Japan. Although these findings should be interpreted with caution due to diagnostic heterogeneity and the retrospective study design, some patients with concomitant cancer may also show functional improvement following immunotherapy. In the future, there should be further accumulation of ACA cases and the establishment of diagnostic criteria for ACA.
• Ataxia.
  Katsuki Eguchi; Hiroaki Yaguchi; Ichiro Yabe
  Movement disorders clinical practice, 26 Jun. 2025, [International Magazine]
  English, Scientific journal
• Gait Video–Based Prediction of Severity of Cerebellar Ataxia Using Deep Neural Networks
  Katsuki Eguchi; Hiroaki Yaguchi; Hisashi Uwatoko; Yuki Iida; Shinsuke Hamada; Sanae Honma; Asako Takei; Fumio Moriwaka; Ichiro Yabe
  Movement Disorders, 40, 4, 752, 758, Apr. 2025, [International Magazine]
  English, Scientific journal, BACKGROUND: Pose estimation algorithms applied to two-dimensional videos evaluate gait disturbances; however, a few studies have used this method to evaluate ataxic gait. OBJECTIVE: The aim was to assess whether a pose estimation algorithm can predict the severity of cerebellar ataxia by applying it to gait videos. METHODS: We video-recorded 66 patients with degenerative cerebellar diseases performing the timed up-and-go test. Key points from the gait videos extracted by a pose estimation algorithm were input into a deep learning model to predict the Scale for the Assessment and Rating of Ataxia (SARA) score. We also evaluated video segments that the model focused on to predict ataxia severity. RESULTS: The model achieved a root-mean-square error of 2.30 and a coefficient of determination of 0.79 in predicting the SARA score. It primarily focused on standing, turning, and body sway to assess severity. CONCLUSIONS: This study demonstrated that the model may capture gait characteristics from key-point data and has the potential to predict SARA scores. © 2025 International Parkinson and Movement Disorder Society.
• Autoimmune cerebellar ataxia with Kelch-like protein 11 antibodies in a large cohort study.
  Shintaro Fujii; Hiroaki Yaguchi; Akihiko Kudo; Katsuki Eguchi; Taichi Nomura; Yukihiro Hamada; Atsuki Hirai; Yuta Fukumoto; Yuko Yamagishi; Makoto Yoneda; Keiko Tanaka; Akio Kimura; Kazufumi Tsuzaka; Yoshitaka Nagai; Ichiro Yabe
  Journal of neurology, 272, 4, 282, 282, 22 Mar. 2025, [International Magazine]
  English
• Requirement of Repeated Serum VEGF Measurements in POEMS Syndrome.
  Taichi Nomura; Ikuko Iwata; Katsuki Eguchi; Shintaro Fujii; Takashi Inoue; Monami Tarisawa; Takashi Ishio; Yuichiro Toyama; Hisashi Uwatoko; Shinichi Shirai; Masaaki Matsushima; Hiroaki Yaguchi; Ichiro Yabe
  Internal medicine (Tokyo, Japan), 01 Aug. 2024, [Domestic magazines]
  English, Scientific journal, POEMS syndrome is often associated with a poor prognosis. Elevated serum vascular endothelial growth factor (sVEGF) is a useful diagnostic marker with high sensitivity and specificity. However, the relationship between sVEGF elevation and polyneuropathy in POEMS syndrome remains controversial. We herein report a case of polyneuropathy without sVEGF elevation at the first admission. However, at 21 months after the onset, the patient tested positive for sVEGF and was diagnosed with POEMS syndrome. Therefore, it is important to repeatedly measure sVEGF levels in patients with polyneuropathy with an atypical course when POEMS syndrome is suspected, even if the initial sVEGF level is normal.
• Feasibility of differentiating gait in Parkinson's disease and spinocerebellar degeneration using a pose estimation algorithm in two-dimensional video.
  Katsuki Eguchi; Hiroaki Yaguchi; Hisashi Uwatoko; Yuki Iida; Shinsuke Hamada; Sanae Honma; Asako Takei; Fumio Moriwaka; Ichiro Yabe
  Journal of the neurological sciences, 464, 123158, 123158, 30 Jul. 2024, [International Magazine]
  English, Scientific journal, BACKGROUND: Although pose estimation algorithms have been used to analyze videos of patients with Parkinson's disease (PD) to assess symptoms, their feasibility for differentiating PD from other neurological disorders that cause gait disturbances has not been evaluated yet. We aimed to determine whether it was possible to differentiate between PD and spinocerebellar degeneration (SCD) by analyzing video recordings of patient gait using a pose estimation algorithm. METHODS: We videotaped 82 patients with PD and 61 patients with SCD performing the timed up-and-go test. A pose estimation algorithm was used to extract the coordinates of 25 key points of the participants from these videos. A transformer-based deep neural network (DNN) model was trained to predict PD or SCD using the extracted coordinate data. We employed a leave-one-participant-out cross-validation method to evaluate the predictive performance of the trained model using accuracy, sensitivity, and specificity. As there were significant differences in age, weight, and body mass index between the PD and SCD groups, propensity score matching was used to perform the same experiment in a population that did not differ in these clinical characteristics. RESULTS: The accuracy, sensitivity, and specificity of the trained model were 0.86, 0.94, and 0.75 for all participants and 0.83, 0.88, and 0.78 for the participants extracted by propensity score matching. CONCLUSION: The differentiation of PD and SCD using key point coordinates extracted from gait videos and the DNN model was feasible and could be used as a collaborative tool in clinical practice and telemedicine.
• Reliability of the unified multiple system atrophy rating scale using the telephone
  Masaaki Matsushima; Azusa Nagai; Rie Nomachi; Akihiko Kudo; Katsuki Eguchi; Masahiro Wakita; Shinichi Shirai; Ikuko Iwata; Kazuhiro Horiuchi; Takeshi Matsuoka; Shigehisa Ura; Hideki Houzen; Ichiro Yabe
  Clinical Neurology and Neurosurgery, Feb. 2024
  Scientific journal
• Differentiation of speech in Parkinson’s disease and spinocerebellar degeneration using deep neural networks
  Katsuki Eguchi; Hiroaki Yaguchi; Ikue Kudo; Ibuki Kimura; Tomoko Nabekura; Ryuto Kumagai; Kenichi Fujita; Yuichi Nakashiro; Yuki Iida; Shinsuke Hamada; Sanae Honma; Asako Takei; Fumio Moriwaka; Ichiro Yabe
  Journal of Neurology, 21 Nov. 2023, [International Magazine]
  English, Scientific journal, INTRODUCTION: Assessing dysarthria features in patients with neurodegenerative diseases helps diagnose underlying pathologies. Although deep neural network (DNN) techniques have been widely adopted in various audio processing tasks, few studies have tested whether DNNs can help differentiate neurodegenerative diseases using patients' speech data. This study evaluated whether a DNN model using a transformer architecture could differentiate patients with Parkinson's disease (PD) from patients with spinocerebellar degeneration (SCD) using speech data. METHODS: Speech data were obtained from 251 and 101 patients with PD and SCD, respectively, while they read a passage. We fine-tuned a pre-trained DNN model using log-mel spectrograms generated from speech data. The DNN model was trained to predict whether the input spectrogram was generated from patients with PD or SCD. We used fivefold cross-validation to evaluate the predictive performance using the area under the receiver operating characteristic curve (AUC) and accuracy, sensitivity, and specificity. RESULTS: Average ± standard deviation of the AUC, accuracy, sensitivity, and specificity of the trained model for the fivefold cross-validation were 0.93 ± 0.04, 0.87 ± 0.03, 0.83 ± 0.05, and 0.89 ± 0.05, respectively. CONCLUSION: The DNN model can differentiate speech data of patients with PD from that of patients with SCD with relatively high accuracy and AUC. The proposed method can be used as a non-invasive, easy-to-perform screening method to differentiate PD from SCD using patient speech and is expected to be applied to telemedicine.
• Gait video-based prediction of unified Parkinson's disease rating scale score: a retrospective study.
  Katsuki Eguchi; Ichigaku Takigawa; Shinichi Shirai; Ikuko Takahashi-Iwata; Masaaki Matsushima; Takahiro Kano; Hiroaki Yaguchi; Ichiro Yabe
  BMC neurology, 23, 1, 358, 358, 05 Oct. 2023, [International Magazine]
  English, Scientific journal, BACKGROUND: The diagnosis of Parkinson's disease (PD) and evaluation of its symptoms require in-person clinical examination. Remote evaluation of PD symptoms is desirable, especially during a pandemic such as the coronavirus disease 2019 pandemic. One potential method to remotely evaluate PD motor impairments is video-based analysis. In this study, we aimed to assess the feasibility of predicting the Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS) score from gait videos using a convolutional neural network (CNN) model. METHODS: We retrospectively obtained 737 consecutive gait videos of 74 patients with PD and their corresponding neurologist-rated UPDRS scores. We utilized a CNN model for predicting the total UPDRS part III score and four subscores of axial symptoms (items 27, 28, 29, and 30), bradykinesia (items 23, 24, 25, 26, and 31), rigidity (item 22) and tremor (items 20 and 21). We trained the model on 80% of the gait videos and used 10% of the videos as a validation dataset. We evaluated the predictive performance of the trained model by comparing the model-predicted score with the neurologist-rated score for the remaining 10% of videos (test dataset). We calculated the coefficient of determination (R2) between those scores to evaluate the model's goodness of fit. RESULTS: In the test dataset, the R2 values between the model-predicted and neurologist-rated values for the total UPDRS part III score and subscores of axial symptoms, bradykinesia, rigidity, and tremor were 0.59, 0.77, 0.56, 0.46, and 0.0, respectively. The performance was relatively low for videos from patients with severe symptoms. CONCLUSIONS: Despite the low predictive performance of the model for the total UPDRS part III score, it demonstrated relatively high performance in predicting subscores of axial symptoms. The model approximately predicted the total UPDRS part III scores of patients with moderate symptoms, but the performance was low for patients with severe symptoms owing to limited data. A larger dataset is needed to improve the model's performance in clinical settings.
• Video-based detection of epileptic spasms in West syndrome using a deep neural network: A pilot case study.
  Katsuki Eguchi; Hiroaki Yaguchi; Sachiko Nakakubo; Midori Nakajima; Yuki Ueda; Kiyoshi Egawa; Hideaki Shiraishi; Ichiro Yabe
  Journal of the neurological sciences, 449, 120671, 120671, 15 Jun. 2023, [International Magazine]
  English
• Rescue Extracranial-Intracranial Bypass for Ischemic Stroke Secondary to Progressive Human Immunodeficiency Virus-Associated Vasculopathy.
  Makoto Mizushima; Taku Sugiyama; Katsuki Eguchi; Monami Tarisawa; Kikutaro Tokairin; Masaki Ito; Daigo Hashimoto; Ichiro Yabe; Miki Fujimura
  Journal of neurological surgery. Part A, Central European neurosurgery, 22 Feb. 2022, [International Magazine]
  English, Scientific journal, BACKGROUND: Human immunodeficiency virus (HIV) associated vasculopathy can cause ischemic cerebral stroke; however, there is limited evidence on optimal management. Herein, we report a case of acute ischemic stroke due to progressive internal carotid artery (ICA) stenosis in an HIV-positive patient. Superficial temporal artery to middle cerebral artery (STA-MCA) bypass, in addition to the best medical treatments, prevented stroke progression. CLINICAL DESCRIPTION: A 39-year-old man with HIV infection presented with a sudden onset of aphasia and right hemiparesis. Magnetic resonance imaging revealed an ischemic lesion in the left basal ganglia and concentric thickening of the vessel wall in the terminal portion of the bilateral ICAs. Despite maximal medical treatments for HIV-associated vasculopathy and possible opportunistic infections, bilateral ICA stenoses progressed, leading to a second hemodynamic stroke event. Because tissue plasminogen activator treatment failed, we performed STA-MCA bypass. A significant improvement in neurologic symptoms and cerebral blood flow was observed after surgery. No further stroke events occurred during the continuation of medical treatments. CONCLUSION: This is the first case of STA-MCA bypass performed in a patient with recurrent ischemic stroke caused by HIV-associated vasculopathy. Although further evidence is needed, such treatment options can shed new light on the management of progressive HIV-associated vasculopathy, which is refractory to maximal medical treatment.
• Anti-myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated encephalitis with cortical hyperintensity and pathologically confirmed extensive demyelination
  Kosuke Iwami; Ikuko Takahashi-Iwata; Katsuki Eguchi; Azusa Nagai; Shinichi Shirai; Masaaki Matsushima; Hiroaki Yaguchi; Shinichi Nakazato; Satoshi Tanikawa; Yoshiaki Tagawa; Yasuhiro Shinmei; Toshiyuki Takahashi; Shinya Tanaka; Ichiro Yabe
  Neuroimmunology Reports, 1, 100032, 100032, Elsevier BV, Dec. 2021, [Peer-reviewed]
  Scientific journal
• E型肝炎ウイルス感染を契機に発症したGuillain-Barre症候群の1例
  足澤 萌奈美; 安藤 遼; 江口 克紀; 阿部 恵; 松島 理明; 矢部 一郎
  臨床神経学, 61, 12, 869, 873, (一社)日本神経学会, Dec. 2021
  Japanese
• Inflammatory Myopathy Associated with Anti-mitochondrial Antibody Presenting Only with Respiratory Failure.
  Shintaro Fujii; Kazuhiro Horiuchi; Yuki Oshima; Katsuki Eguchi; Azusa Nagai; Ikuko Iwata; Masaaki Matsushima; Ichiro Yabe
  Internal medicine (Tokyo, Japan), 60, 23, 3801, 3804, 01 Dec. 2021, [Domestic magazines]
  English, Scientific journal, A 56-year-old woman presenting with type II respiratory failure was transferred to our hospital. She did not exhibit muscle weakness or elevated serum myogenic enzymes, but needle electromyography revealed myogenic changes in the limb muscles, and her blood tests were positive for anti-mitochondrial antibodies (AMA). Muscle histopathological findings included immune-mediated necrotizing myopathy, so she was diagnosed with inflammatory myopathy associated with AMA. After treatment with corticosteroids and noninvasive positive pressure ventilation, her symptoms improved. If a diagnosis of type II respiratory failure is difficult, inflammatory myopathy associated with AMA should be considered as a differential diagnosis.
• Correlation of active contact location with weight gain after subthalamic nucleus deep brain stimulation: a case series.
  Katsuki Eguchi; Shinichi Shirai; Masaaki Matsushima; Takahiro Kano; Kazuyoshi Yamazaki; Shuji Hamauchi; Toru Sasamori; Toshitaka Seki; Kenji Hirata; Mayumi Kitagawa; Mika Otsuki; Tohru Shiga; Kiyohiro Houkin; Hidenao Sasaki; Ichiro Yabe
  BMC neurology, 21, 1, 351, 351, 13 Sep. 2021, [International Magazine]
  English, Scientific journal, BACKGROUND: Weight gain (WG) is a frequently reported side effect of subthalamic deep brain stimulation; however, the underlying mechanisms remain unclear. The active contact locations influence the clinical outcomes of subthalamic deep brain stimulation, but it is unclear whether WG is directly associated with the active contact locations. We aimed to determine whether WG is associated with the subthalamic deep brain stimulation active contact locations. METHODS: We enrolled 14 patients with Parkinson's disease who underwent bilateral subthalamic deep brain stimulation between 2013 and 2019. Bodyweight and body mass index were measured before and one year following the surgery. The Lead-DBS Matlab toolbox was used to determine the active contact locations based on magnetic resonance imaging and computed tomography. We also created sweet spot maps for WG using voxel-wise statistics, based on volume of tissue activation and the WG of each patient. Fluorodeoxyglucose-positron emission tomography data were also acquired before and one year following surgery, and statistical parametric mapping was used to evaluate changes in brain metabolism. We examined which brain regions' metabolism fluctuation significantly correlated with increased body mass index scores and positron emission tomography data. RESULTS: One year after surgery, the body mass index increase was 2.03 kg/m2. The sweet spots for WG were bilateral, mainly located dorsally outside of the subthalamic nucleus (STN). Furthermore, WG was correlated with increased metabolism in the left limbic and associative regions, including the middle temporal gyrus, inferior frontal gyrus, and orbital gyrus. CONCLUSIONS: Although the mechanisms underlying WG following subthalamic deep brain stimulation are possibly multifactorial, our findings suggest that dorsal stimulation outside of STN may lead to WG. The metabolic changes in limbic and associative cortical regions after STN-DBS may also be one of the mechanisms underlying WG. Further studies are warranted to confirm whether dorsal stimulation outside of STN changes the activities of these cortical regions.
• Chronic deep brain stimulation reduces cortical β-γ phase amplitude-coupling in patients with Parkinson's disease.
  Katsuki Eguchi; Shinichi Shirai; Masaaki Matsushima; Takahiro Kano; Tomohiro Ichikawa; Kazuyoshi Yamazaki; Shuji Hamauchi; Toru Sasamori; Toshitaka Seki; Mayumi Kitagawa; Hideaki Shiraishi; Kiyohiro Houkin; Hidenao Sasaki; Ichiro Yabe
  Parkinsonism & related disorders, 89, 148, 150, Aug. 2021, [International Magazine]
  English, We compared β-γ phase amplitude coupling (PAC) before and one year after chronic deep brain stimulation (DBS) in patients with Parkinson's disease using EEG and observed significant post-operative reduction of PAC values. Our findings suggest that the reduction in PAC due to DBS can be observed after chronic stimulation, which is not a transient phenomenon just after the start of DBS.
• Light‐chain amyloid myopathy isolated to skeletal muscles: A case report
  Toshihiro Matsukawa; Katsuki Eguchi; Ichizo Nishino; Kohei Okada; Kazuo Oshimi; Takuto Miyagishima
  Clinical Case Reports, 8, 12, 2869, 2873, Wiley, Dec. 2020, [Peer-reviewed]
  Scientific journal
• [A case of Emery-Dreifuss muscular dystrophy with slight joint contracture].
  Shintaro Fujii; Katsuki Eguchi; Chika Sato; Yoshihiko Saito; Luh Ari Indrawati; Shinichi Shirai; Ichizo Nishino; Ichiro Yabe
  Rinsho shinkeigaku = Clinical neurology, 60, 8, 554, 559, Societas Neurologica Japonica, 07 Aug. 2020, [Peer-reviewed], [Domestic magazines]
  Japanese, Scientific journal, A 42-year-old man with a history of two previous coronary embolisms was referred to our hospital. He had been experiencing muscle weakness since he was around 40 years old. He had muscle atrophy of the scapula, upper arm, and lower extremities, and electromyography revealed myogenic changes in the limb muscles. Histopathological analysis of the muscle biopsy specimen revealed a complete deficiency of emerin protein, and genetic examination revealed a mutation in the emerin (EMD) gene, resulting in a diagnosis of Emery-Dreifuss muscular dystrophy (EDMD). EDMD is a muscular disorder with three symptoms: joint contracture at early onset, muscle weakness and atrophy, and cardiac dysfunction. Although this patient showed no obvious joint contracture, the course and clinical symptoms vary among patients. Therefore, in patients in whom clinical diagnosis is difficult, muscle biopsy and genetic testing should be performed for EDMD in order to prevent sudden death due to this disease.
• 神経内ガングリオンと考えられた神経内多発嚢胞性病変による脛骨神経麻痺
  江口 克紀; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢部 一郎
  臨床神経学, 60, 8, 549, 553, (一社)日本神経学会, Aug. 2020
  Japanese
• Constant current stimulation may improve apraxia of eyelid opening induced by deep brain stimulation
  Katsuki Eguchi; Ichiro Yabe; Shinichi Shirai; Ikuko Iwata; Masaaki Matsushima; Kazuyoshi Yamazaki; Shuji Hamauchi; Toru Sasamori; Toshitaka Seki; Kiyohiro Houkin; Hidenao Sasaki
  Interdisciplinary Neurosurgery, 19, 100565, 100565, Elsevier {BV}, Mar. 2020
  English, Scientific journal
• Reversible splenial lesion in new-onset refractory status epilepticus: A case report.
  Katsuki Eguchi; Kazufumi Tsuzaka; Ichiro Yabe; Hidenao Sasaki
  Clinical neurology and neurosurgery, 183, 105392, 105392, Aug. 2019, [International Magazine]
  English, Scientific journal, A 33-year-old man developed a generalized tonic-clonic seizure after a week of fever and fatigue. Diffusion weighted and fluid attenuated inversion recovery magnetic resonance imaging showed a hyperintense lesion in the splenium of the corpus callosum, and the lesion disappeared within a few days. The patient developed refractory status epilepticus despite treatment with multiple antiepileptic drugs. After concurrent administration of high-dose methylprednisolone, intravenous immunoglobulin, intravenous anesthetics and antiepileptic drugs, the patient achieved complete suppression of seizures. To the best of our knowledge, this is the first case of a new-onset refractory status epilepticus with a reversible splenial lesion.
• 症例報告 Rituximabを含む化学療法後に急速に悪化した抗myelin–associated glycoprotein抗体陽性ニューロパチー
  Katsuki Eguchi
  神経治療学, 2018
  Japanese, Scientific journal
• A case of Lyme neuroborreliosis without erythema migrans
  Katsuki Eguchi; Kazuhumi Tsuzaka; Ichiro Yabe; Hidenao Sasaki
  Rinsho Shinkeigaku, 58, 2, 124, 126, Societas Neurologica Japonica, 2018
  English, Scientific journal
• SCA42 mutation analysis in a case series of Japanese patients with spinocerebellar ataxia.
  Mari Kimura; Ichiro Yabe; Yuka Hama; Katsuki Eguchi; Shigehisa Ura; Kazufumi Tsuzaka; Shoji Tsuji; Hidenao Sasaki
  Journal of human genetics, 62, 9, 857, 859, Sep. 2017, [International Magazine]
  English, Scientific journal, Spinocerebellar ataxia (SCA) is a group of dominantly inherited heterogeneous disorders in which 43 subtypes have been identified to date. Recently, Japanese and French families with SCA type 42 (SCA42) were found to have a missense mutation (c.5144G>A; R1715H) in CACNA1G. We performed genetic analysis of 84 unrelated families to find the prevalence of SCA42 in Japan. Two families were found to have the previously reported missense mutation. Clinical presentations of the affected members of these families were similar to those of the previously reported French and Japanese families. Our study demonstrates that SCA42 exists in small numbers in Japan, and further supports the idea that SCA42 is a slowly progressive, pure cerebellar ataxia.

• 【脊髄小脳変性症・多系統萎縮症】遺伝性脊髄小脳変性症の臨床 その進歩
  白井 慎一; 江口 克紀; 矢部 一郎, 脳神経内科, 103, 2, 171, 174, Aug. 2025
  (有)科学評論社, Japanese
• 統合失調症の併存により薬物療法に難渋した若年性パーキンソン病例
  大槻 幸造; 澤頭 亮; 白井 慎一; 江口 克紀; 中村 悠一; 成田 尚; 橋本 直樹, 総合病院精神医学, 36, Suppl., S, 250, Nov. 2024
  (一社)日本総合病院精神医学会, Japanese
• 新しい時代の自己免疫性小脳失調症の診断・治療 本邦における自己免疫性小脳失調症の抗体測定体制の確立
  矢口 裕章; 工藤 彰彦; 藤井 信太朗; 野村 太一; 江口 克紀; 矢部 一郎, 神経治療学, 41, 6, S180, S180, Oct. 2024
  (一社)日本神経治療学会, Japanese
• 歩行動画と深層学習を利用した脊髄小脳変性症患者のSARA点数の予測
  岩見 昂亮; 江口 克紀; 長井 梓; 飯田 有紀; 濱田 晋輔; 本間 早苗; 武井 麻子; 森若 文雄; 矢口 裕章; 矢部 一郎, 臨床神経学, 64, Suppl., S307, S307, Oct. 2024
  (一社)日本神経学会, Japanese
• レセプトデータを用いた脊髄空洞症における移行期医療の実態調査(第二報)
  白井 慎一; 江口 克紀; 財津 將嘉; 小橋 元; 矢口 裕章; 中島 健二; 矢部 一郎, 臨床神経学, 64, Suppl., S319, S319, Oct. 2024
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 北海道在住の遺伝性脊髄小脳失調症36型を疑う1家系
  江口 克紀; 武井 麻子; 飯田 有紀; 濱田 晋輔; 本間 早苗; 森若 文雄; 矢口 裕章; 矢部 一郎, パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集, 18回, 78, 78, Jul. 2024
  Movement Disorder Society of Japan (MDSJ), Japanese
• 血清VEGF値の陽転化で診断に至ったPOEMS症候群の1例
  野村 太一; 岩田 育子; 江口 克紀; 井上 貴司; 足澤 萌奈美; 藤井 信太朗; 田中 大貴; 上床 尚; 白井 慎一; 松島 理明; 矢口 裕章; 矢部 一郎, 臨床神経学, 64, 6, 430, 430, Jun. 2024
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 北海道地区のプリオン病サーベイランスと非定型的gCJD
  岩田 育子; 阿部 恵; 濱田 晋輔; 白井 慎一; 松島 理明; 矢口 裕章; 江口 克紀; 森若 文雄; 矢部 一郎, 臨床神経学, 64, 6, 434, 434, Jun. 2024
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 血清VEGF値の陽転化で診断に至ったPOEMS症候群の1例
  野村太一; 岩田育子; 江口克紀; 井上貴司; 足澤萌奈美; 藤井信太朗; 田中大貴; 上床尚; 白井慎一; 松島理明; 矢口裕章; 矢部一郎, 臨床神経学(Web), 64, 6, 2024
• 北海道地区のプリオン病サーベイランスと非定型的gCJD
  岩田育子; 阿部恵; 濱田普輔; 白井慎一; 松島理明; 矢口裕章; 江口克紀; 森若文雄; 矢部一郎, 臨床神経学(Web), 64, 6, 2024
• 本邦における自己免疫性小脳失調症の抗体測定体制の確立
  矢口裕章; 工藤彰彦; 藤井信太朗; 野村太一; 江口克紀; 矢部一郎, 神経治療学(Web), 41, 6, 2024
• 本邦における自己免疫性小脳失調症レジストリ作成と診断基準作成の試み
  矢口 裕章; 工藤 彰彦; 野村 太一; 江口 克紀; 田中 恵子; 米田 誠; 木村 暁夫; 下畑 享良; 矢部 一郎, 神経治療学, 40, 6, S256, S256, Oct. 2023
  (一社)日本神経治療学会, Japanese
• 診察時の写真撮影により姿勢異常の継時的変化と薬剤調整の関連を追跡できたパーキンソン病の3症例
  田代 淳; 深浦 彦彰; 廣谷 真; 江口 克紀; 飯田 有紀; 高橋 俊樹; 濱田 晋輔; 相馬 広幸; 野中 道夫; 本間 早苗; 武井 麻子; 森若 文雄; 田代 邦雄, パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集, 17回, 82, 82, Jul. 2023
  Movement Disorder Society of Japan (MDSJ), Japanese
• パーキンソン病脳深部刺激療法術後5年目における治療有効性の評価
  白井 慎一; 江口 克紀; 山崎 和義; 松島 理明; 川堀 真人; 平田 健司; 藤村 幹; 矢部 一郎, パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集, 17回, 86, 86, Jul. 2023
  Movement Disorder Society of Japan (MDSJ), Japanese
• 音声データと深層学習を利用した運動低下性および失調性構音障害の鑑別
  江口 克紀; 藤田 賢一; 中城 雄一; 濱田 晋輔; 飯田 有紀; 野中 道夫; 本間 早苗; 武井 麻子; 森若 文雄; 矢口 裕章; 矢部 一郎, パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集, 17回, 106, 106, Jul. 2023
  Movement Disorder Society of Japan (MDSJ), Japanese
• 【イラストでとことんやさしく解説!脳神経疾患の病態生理】パーキンソン病
  江口 克紀, Brain Nursing, 39, 3, 450, 453, May 2023
  (株)メディカ出版, Japanese
• 【イラストでとことんやさしく解説!脳神経疾患の病態生理】レビー小体型認知症
  江口 克紀, Brain Nursing, 39, 3, 478, 481, May 2023
  (株)メディカ出版, Japanese
• 標準的自己免疫性小脳失調症診療の均てん化を目指す試み
  矢口 裕章; 工藤 彰彦; 阿部 恵; 野村 太一; 江口 克紀; 上床 尚; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢部 一郎, 臨床神経学, 63, 5, 327, 327, May 2023
  (一社)日本神経学会, Japanese
• Semi-dry dot-blot(SDB)法を応用した新規乳癌リンパ節転移診断キットと自動解析機に関する多施設共同臨床性試験
  大坪 竜太; 田中 彩; 馬場 雅之; 松本 恵; 森田 道; 久芳 さやか; 加勢田 富士子; 林 洋子; 前田 茂人; 矢野 洋; 稲益 英子; 荻谷 朗子; 関谷 健太; 柳原 克紀; 中島 正洋; 碇 秀樹; 大野 真司; 武井 寛幸; 江口 晋; 永安 武, 日本外科学会定期学術集会抄録集, 123回, SF, 3, Apr. 2023
  (一社)日本外科学会, Japanese
• 本態性振戦に対して脳深部刺激療法を行った6症例の検討
  白井慎一; 江口克紀; 松島理明; 山崎和義; 川堀真人; 藤村幹; 矢部一郎, 日本ニューロモデュレーション学会プログラム・抄録集, 37th, 2023
• 標準的自己免疫性小脳失調症診療の均てん化を目指す試み
  矢口裕章; 工藤彰彦; 阿部恵; 野村太一; 江口克紀; 上床尚; 白井慎一; 岩田育子; 松島理明; 矢部一郎, 臨床神経学(Web), 63, 5, 2023
• 本邦における自己免疫性小脳失調症レジストリ作成と診断基準作成の試み
  矢口裕章; 工藤彰彦; 野村太一; 江口克紀; 田中恵子; 米田誠; 木村暁夫; 下畑享良; 矢部一郎, 神経治療学(Web), 40, 6, 2023
• MT-TN遺伝子にまれな点変異を認めたミトコンドリア病の1例
  田中 大貴; 江口 克紀; 石川 楓; 山田 一貴; 大嶌 祐貴; 水島 慶一; 工藤 彰彦; 阿部 恵; 長井 梓; 上床 尚; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢口 裕章; 西野 一三; 後藤 雄一; 矢部 一郎, 臨床神経学, 62, 12, 975, 975, Dec. 2022
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 免疫グロブリン静注療法により筋力改善を認めたSLONM-MGUSの1例
  山田 一貴; 上床 尚; 江口 克紀; 石川 楓; 石丸 誠己; 大嶌 祐貴; 田中 大貴; 水島 慶一; 工藤 彰彦; 阿部 恵; 長井 梓; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢口 裕章; 西野 一三; 矢部 一郎, 臨床神経学, 62, 12, 976, 976, Dec. 2022
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 8年間にわたり5-HT1A agonistのdrug holiday効果を認めたSCA3の1例
  武井 麻子; 江口 克紀; 飯田 有紀; 深浦 彦彰; 廣谷 真; 濱田 晋輔; 田代 淳; 野中 道夫; 本間 早苗; 森若 文雄, 神経治療学, 39, 6, S258, S258, Oct. 2022
  (一社)日本神経治療学会, Japanese
• 免疫介在性小脳失調症における新規自己抗体の検討
  工藤 彰彦; 矢口 裕章; 阿部 恵; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 水戸 泰紀; 田島 康敬; 渡部 昌; 畠山 鎮次; 米田 誠; 田中 惠子; 矢部 一郎, 臨床神経学, 62, Suppl., S264, S264, Oct. 2022
  (一社)日本神経学会, Japanese
• レセプトデータを用いた脊髄空洞症における移行期医療の実態調査
  江口 克紀; 白井 慎一; 財津 將嘉; 小橋 元; 中島 健二; 矢部 一郎, 臨床神経学, 62, Suppl., S271, S271, Oct. 2022
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 非HIV関連かつ免疫抑制剤を使用していない進行性多巣性白質脳症5例の臨床的検討
  穴田 麻眞子; 矢口 裕章; 布村 菫; 石丸 誠己; 水島 慶一; 工藤 彰彦; 佐藤 翔紀; 阿部 恵; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 南 尚哉; 中道 一生; 松野 吉宏; 田中 伸哉; 矢部 一郎, 臨床神経学, 62, Suppl., S295, S295, Oct. 2022
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 脳深部刺激療法術後4年の経過に関する12例の検討
  白井 慎一; 江口 克紀; 山崎 和義; 松島 理明; 加納 崇裕; 笹森 徹; 平田 健司; 大槻 美佳; 北川 まゆみ; 寳金 清博; 佐々木 秀直; 藤村 幹; 矢部 一郎, パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集, 16回, 80, 80, Jul. 2022
  Movement Disorder Society of Japan (MDSJ), Japanese
• 深層ニューラルネットワークを用いた長時間ビデオ脳波モニタリングビデオデータ中の患者発作検出の試み
  江口 克紀; 矢口 裕章; 中島 翠; 植田 佑樹; 江川 潔; 白石 秀明; 矢部 一郎, てんかん研究, 40, 1, 86, 86, Jun. 2022
  (一社)日本てんかん学会, Japanese
• 発語失行および劣位半球優位の脳萎縮と血流低下を認めた大脳皮質基底核変性症候群の1例
  穴田 麻眞子; 石丸 誠己; 布村 菫; 水島 慶一; 工藤 彰彦; 佐藤 翔紀; 阿部 恵; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 白井 慎一; 松島 理明; 矢口 裕章; 矢部 一郎; 大槻 美佳, 臨床神経学, 62, 4, 332, 332, Apr. 2022
  (一社)日本神経学会, Japanese
• Good症候群を背景に小脳及び脳幹に限局する病変を呈した進行性多巣性白質脳症((PML)の1例
  布村 菫; 石丸 誠己; 穴田 麻眞子; 水島 慶一; 佐藤 翔紀; 工藤 彰彦; 阿部 恵; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢口 裕章; 矢部 一郎, 臨床神経学, 62, 4, 334, 334, Apr. 2022
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 非典型的な症状であるが、seronegative重症筋無力症(SNMG)と考えられた2例
  石丸 誠己; 布村 菫; 穴田 麻眞子; 大岩 慧; 水島 慶一; 佐藤 翔紀; 工藤 彰彦; 阿部 恵; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢口 裕章; 矢部 一郎, 臨床神経学, 62, 4, 335, 335, Apr. 2022
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 8年間にわたり5-HT1A agonistのdrug holiday効果を認めたSCA3の1例
  武井麻子; 江口克紀; 飯田有紀; 深浦彦彰; 廣谷真; 濱田晋輔; 田代淳; 野中道夫; 本間早苗; 森若文雄, 神経治療学(Web), 39, 6, 2022
• MT-TN遺伝子にまれな点変異を認めたミトコンドリア病の1例
  田中大貴; 江口克紀; 江口克紀; 石川楓; 山田一貴; 大嶌祐貴; 水島慶一; 工藤彰彦; 阿部恵; 長井梓; 上床尚; 白井慎一; 岩田育子; 松島理明; 矢口裕章; 西野一三; 後藤雄一; 矢部一郎, 臨床神経学(Web), 62, 12, 2022
• 免疫グロブリン静注療法により筋力改善を認めたSLONM-MGUSの1例
  山田一貴; 上床尚; 江口克紀; 石川楓; 石丸誠己; 大嶌祐貴; 田中大貴; 水島慶一; 工藤彰彦; 阿部恵; 長井梓; 白井慎一; 岩田育子; 松島理明; 矢口裕章; 西野一三; 矢部一郎, 臨床神経学(Web), 62, 12, 2022
• 脳深部刺激療法において電極周囲air貯留による可逆的なインピーダンス異常が生じた一例
  越前谷 行真; 山崎 和義; 白井 慎一; 江口 克紀; 松島 理明; 矢部 一郎, 日本定位・機能神経外科学会プログラム・抄録集, 61回, 106, 106, Jan. 2022
  (一社)日本定位・機能神経外科学会, Japanese
• 姿勢推定機械学習モデルを利用した正常圧水頭症患者の歩行ケイデンス定量評価
  江口 克紀; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢口 裕章; 矢部 一郎, 神経治療学, 38, 6, S276, S276, Oct. 2021
  (一社)日本神経治療学会, Japanese
• 非流暢/失文法型原発性進行性失語(naPPA)を呈したPick病
  大槻 美佳; 谷川 聖; 中川 賀嗣; 廣谷 真; 江口 克紀; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 脇田 雅大; 芳野 正修; 大嶌 祐貴; 水島 慶一; 田中 伸哉; 佐々木 秀直; 矢部 一郎, 日本神経心理学会総会プログラム・予稿集, 45回, 112, 112, Sep. 2021
  日本神経心理学会, Japanese
• AIDS治療中に脳梗塞で発症し、原因検索に苦慮した中枢神経限局性血管炎の1例
  足澤 萌奈美; 江口 克紀; 阿部 恵; 岩田 育子; 松島 理明; 橋本 大吾; 杉山 拓; 矢部 一郎, NEUROINFECTION, 26, 2, 48, 48, Sep. 2021
  日本神経感染症学会, Japanese
• 非集積地における遺伝性トランスサイレチン型アミロイドーシスの検討
  市之川 萌奈美; 大岩 慧; 瀬尾 祥; 田中 大貴; 工藤 彰彦; 阿部 恵; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢部 一郎, 臨床神経学, 61, Suppl., S327, S327, Sep. 2021
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 肥厚性硬膜炎13例の後方視的検討
  工藤 彰彦; 大岩 慧; 瀬尾 祥; 足澤 萌奈美; 田中 大貴; 阿部 恵; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢部 一郎, 臨床神経学, 61, Suppl., S353, S353, Sep. 2021
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 機械学習による歩行動画からのパーキンソン病患者UPDRSスコアの予測
  江口 克紀; 白井 慎一; 松島 理明; 加納 崇裕; 山崎 和義; 濱内 祝嗣; 笹森 徹; 関 俊隆; 北川 まゆみ; 大槻 美佳; 寳金 清博; 佐々木 秀直; 矢部 一郎, パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集, 15回, 75, 75, Jul. 2021
  Movement Disorder Society of Japan (MDSJ), Japanese
• 高度難聴、視力低下、著明な脳石灰化を主症状としたミトコンドリア病(m.12264C>T)の1例
  大岩 慧; 瀬尾 祥; 足澤 萌奈美; 田中 大貴; 工藤 彰彦; 阿部 恵; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 長沼 亮滋; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢部 一郎; 西山 一三; 後藤 雄一, 臨床神経学, 61, 7, 502, 502, Jul. 2021
  (一社)日本神経学会, Japanese
• B症状や末梢神経障害を契機に診断された、クリオグロブリン(CG)血管炎の1例
  足澤 萌奈美; 大岩 慧; 瀬尾 祥; 田中 大貴; 工藤 彰彦; 阿部 恵; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 原田 晋平; 遠藤 知之; 矢部 一郎, 臨床神経学, 61, 7, 503, 503, Jul. 2021
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 大脳皮質脳炎で再発した抗MOG抗体陽性脳炎の1例
  田中 大貴; 大岩 慧; 瀬尾 祥; 足澤 萌奈美; 工藤 彰彦; 阿部 恵; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢部 一郎, 臨床神経学, 61, 7, 503, 503, Jul. 2021
  (一社)日本神経学会, Japanese
• パーキンソン病における両側STN-DBS後の体重増加と刺激位置との関連についての検討
  江口 克紀; 矢部 一郎; 白井 慎一; 松島 理明; 加納 崇裕; 山崎 和義; 濱内 祝嗣; 笹森 徹; 関 俊隆; 北川 まゆみ; 大槻 美佳; 寳金 清博; 佐々木 秀直, パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集, 14回, 83, 83, Feb. 2021
  Movement Disorder Society of Japan (MDSJ), Japanese
• 当科におけるリウマチ性髄膜炎2例の治療経験
  岩見 昂亮; 野村 太一; 江口 克紀; 岡田 宏美; 伊東 雅基; 津坂 和文, 臨床神経学, 61, 1, 52, 52, Jan. 2021
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 舞踏病を初発症状とした続発性抗リン脂質抗体症候群の1例
  藤井 信太朗; 大嶌 祐貴; 堀内 一宏; 岩見 昴亮; 野村 太一; 長井 梓; 江口 克紀; 脇田 雅大; 佐藤 智香; 長沼 亮滋; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 加藤 将; 矢部 一郎, 臨床神経学, 61, 1, 54, 54, Jan. 2021
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 長大な脊髄病変を繰り返したBing-Neel症候群の1例
  大岩 慧; 瀬尾 祥; 足澤 萌奈美; 田中 大貴; 工藤 彰彦; 阿部 恵; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢部 一郎; 大東 寛幸; 新野 正明, 臨床神経学, 61, 1, 54, 54, Jan. 2021
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 非定型Logopenic型原発性進行性失語様の言語症状を呈した若年性Alzheimer病の1例
  足澤 萌奈美; 大岩 慧; 瀬尾 祥; 田中 大貴; 工藤 彰彦; 阿部 恵; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 大槻 美佳; 矢部 一郎, 臨床神経学, 61, 1, 55, 55, Jan. 2021
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 診断に苦慮した、高齢発症で家族歴の明らかではない遺伝性トランスサイレチン型アミロイドポリニューロパチーの2例
  野村 太一; 松島 理明; 大嶌 祐貴; 芳野 正修; 水島 慶一; 江口 克紀; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 甲谷 太郎; 今本 鉄平; 岡田 宏美; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 末梢神経, 31, 2, 381, 381, Dec. 2020
  日本末梢神経学会, Japanese
• パーキンソン病に対する深部脳刺激療法後の脳波β位相-広域γ振幅カップリングの変化に関する検討
  江口 克紀; 矢部 一郎; 白井 慎一; 山崎 和義; 濱内 祝嗣; 松島 理明; 加納 崇裕; 笹森 徹; 関 俊隆; 大槻 美佳; 寳金 清博; 佐々木 秀直, 臨床神経生理学, 48, 5, 507, 507, Oct. 2020
  (一社)日本臨床神経生理学会, Japanese
• パーキンソン病に対する深部脳刺激療法後の脳波β位相-広域γ振幅カップリングの変化に関する検討
  江口 克紀; 矢部 一郎; 白井 慎一; 山崎 和義; 濱内 祝嗣; 松島 理明; 加納 崇裕; 笹森 徹; 関 俊隆; 大槻 美佳; 寳金 清博; 佐々木 秀直, 臨床神経生理学, 48, 5, 534, 534, Oct. 2020
  (一社)日本臨床神経生理学会, Japanese
• 肝および造血幹細胞移植症例におけるサイトメガロウイルスモニタリングにおけるPCR法の有用性
  森 沙耶香; 森永 芳智; 澤山 靖; 日高 匡章; 江口 晋; 宮崎 泰司; 柳原 克紀, 医学と薬学, 77, 8, 1181, 1188, Jul. 2020
  (株)自然科学社, Japanese
• Emery-Dreifuss型筋ジストロフィー(EDMD)の1例
  藤井 信太朗; 岩見 昴亮; 野村 太一; 高橋 俊樹; 長井 梓; 江口 克紀; 脇田 雅大; 佐藤 智香; 長沼 亮滋; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢部 一郎; 藤田 篤史; 西野 一三, 臨床神経学, 60, 1, 92, 92, Jan. 2020
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 高齢発症で家族歴がなく、診断に時間を要した家族性アミロイドポリニューロパチーの2例
  野村 太一; 大嶌 祐貴; 芳野 正修; 水島 慶一; 江口 克紀; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 60, 1, 93, 93, Jan. 2020
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 脊髄性筋萎縮症3型成人例へのヌシネルセン投与経験
  岩見 昂亮; 芳野 正修; 水島 慶一; 大嶌 祐貴; 江口 克紀; 脇田 雅大; 佐藤 智香; 長沼 亮滋; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 相馬 広幸; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 60, 1, 95, 95, Jan. 2020
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 両側大脳半球に病変を呈したRasmussen脳炎の1例
  岩見 昂亮; 水島 慶一; 工藤 彰彦; 高橋 育子; 大嶌 祐貴; 芳野 正修; 江口 克紀; 脇田 雅大; 白井 慎一; 松島 理明; 山口 秀; 越前谷 すみれ; 後藤 秀輔; 桑原 健; 高桑 恵美; 武井 英博; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 59, Suppl., S468, S468, Nov. 2019
  (一社)日本神経学会, Japanese
• ステロイド、免疫グロブリン静注療法が著効したシェーグレン症候群に伴う自己免疫性自律神経節障害の1例
  江口 克紀; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 神経治療学, 36, 6, S275, S275, Oct. 2019
  (一社)日本神経治療学会, Japanese
• 脳深部刺激療法術後3年の経過に関する14例の検討
  白井 慎一; 矢部 一郎; 江口 克紀; 山崎 和義; 濱内 祝嗣; 松島 理明; 加納 崇裕; 笹森 徹; 平田 健司; 関 俊隆; 志賀 哲; 大槻 美佳; 北川 まゆみ; 寳金 清博; 佐々木 秀直, パーキンソン病・運動障害疾患コングレスプログラム・抄録集, 13回, 83, 83, Jul. 2019
  Movement Disorder Society of Japan (MDSJ), Japanese
• 刺激装置の変更により脳深部刺療法による開眼失行が改善したパーキンソン病の1例
  江口 克紀; 白井 慎一; 大嶌 祐貴; 水島 慶一; 芳野 正修; 脇田 雅大; 岩田 育子; 松島 理明; 山崎 和義; 濱内 祝嗣; 笹森 徹; 関 俊隆; 矢部 一郎; 寳金 清博; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 59, 6, 395, 395, Jun. 2019
  (一社)日本神経学会, Japanese
• タンデムマス検査が有用であった極長鎖アシルCoA脱水素酵素(VLCAD)欠損症の1例
  水島 慶一; 白井 慎一; 江口 克紀; 脇田 雅大; 佐藤 智香; 岩田 育子; 松島 理明; 佐藤 和則; 相崎 潤子; 但馬 剛; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 59, 6, 393, 393, Jun. 2019
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 失調症状を主としたX連鎖性Charcot-Marie-Tooth病1型(CMTX1)の1例
  大嶌 祐貴; 水島 慶一; 芳野 正修; 江口 克紀; 脇田 雅大; 白井 慎一; 岩田 育子; 松島 理明; 矢部 一郎; 高嶋 博; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 59, 6, 395, 395, Jun. 2019
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 刺激装置の変更により脳深部刺療法による開眼失行が改善したパーキンソン病の1例
  江口 克紀; 白井 慎一; 大嶌 祐貴; 水島 慶一; 芳野 正修; 脇田 雅大; 岩田 育子; 松島 理明; 山崎 和義; 濱内 祝嗣; 笹森 徹; 関 俊隆; 矢部 一郎; 寳金 清博; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 59, 6, 395, 395, Jun. 2019
  (一社)日本神経学会, Japanese
• LCIGの導入後にPEG/Jチューブにより十二指腸潰瘍を発症した1例
  芳野 正修; 白井 慎一; 大嶌 祐貴; 水島 慶一; 江口 克紀; 脇田 雅大; 佐藤 智香; 長沼 亮滋; 上床 尚; 岩田 育子; 松島 理明; 矢部 一郎; 小野 尚子; 浦 茂久; 太田 勝久; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 59, 6, 396, 396, Jun. 2019
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 多発脳神経麻痺を呈し副鼻腔真菌症を伴った肥厚性硬膜炎の1例
  芳野 正修; 白井 慎一; 大嶌 祐貴; 水島 慶一; 江口 克紀; 脇田 雅大; 佐藤 雅大; 長沼 亮滋; 上床 尚; 高橋 育子; 松島 理明; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, NEUROINFECTION, 24, 1, 75, 75, Apr. 2019
  日本神経感染症学会, Japanese
• 移植医療におけるサイトメガロウイルスモニタリングとしての標準化核酸検査の有用性
  森永 芳智; 田口 潤; 宮崎 泰司; 柳原 克紀; 澤山 靖; 日高 匡章; 森 沙耶香; 高槻 光寿; 江口 晋, 感染症学雑誌, 93, 2, 194, 195, Mar. 2019
  (一社)日本感染症学会, Japanese
• パーキンソン病に筋萎縮性側索硬化症を合併した1例
  水島 慶一; 高橋 育子; 大嶌 祐貴; 芳野 正修; 江口 克紀; 脇田 雅大; 白井 慎一; 松島 理明; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 59, 1, 49, 49, Jan. 2019
  (一社)日本神経学会, Japanese
• IgG4関連下垂体炎の経過中に急性発症かつ治療関連変動を示す多発末梢神経障害を認めた1例
  芳野 正修; 岩見 昴亮; 大嶌 祐貴; 水島 慶一; 江口 克紀; 脇田 雅大; 佐藤 智香; 長沼 亮滋; 上床 尚; 白井 慎一; 高橋 育子; 松島 理明; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 59, 1, 50, 50, Jan. 2019
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 髄膜播種性神経サルコイドーシスの1例
  岩見 昂亮; 大嶌 祐貴; 水島 慶一; 芳野 正修; 江口 克紀; 脇田 雅大; 佐藤 智香; 高橋 育子; 白井 慎一; 松島 理明; 矢部 一郎; 佐々木 秀直; 河野 洋之; 山口 秀; 茂木 洋晃; 小林 浩之, 臨床神経学, 59, 1, 52, 52, Jan. 2019
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 免疫グロブリンによる維持療法にて重篤な再発が抑制できた慢性炎症性脱髄性多発根神経炎の1例
  江口 克紀; 津坂 和文; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 神経治療学, 35, 6, S235, S235, Nov. 2018
  (一社)日本神経治療学会, Japanese
• 亜急性進行性の四肢麻痺を呈し広範な神経根浸潤を認めた成熟T細胞性リンパ腫
  高橋 育子; 小野澤 真弘; 江口 克紀; 脇田 雅大; 佐藤 智香; 長沼 亮滋; 上床 尚; 白井 慎一; 松島 理明; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 神経治療学, 35, 6, S243, S243, Nov. 2018
  (一社)日本神経治療学会, Japanese
• 2017年北海道釧路地区で流行した無菌性髄膜炎の成人例における臨床的検討
  江口 克紀; 津坂 和文; 佐々木 秀直, NEUROINFECTION, 23, 2, 230, 230, Oct. 2018
  日本神経感染症学会, Japanese
• 可逆性脳梁膨大部病変を伴ったnew-onset refractory status epilepticusの1例
  江口 克紀; 長井 惇; 津坂 和文; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 58, 5, 361, 361, May 2018
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 遊走性紅斑の出現なく発症した神経ボレリア症の1例
  江口 克紀; 津坂 和文; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 58, 2, 124, 126, Feb. 2018
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 完全四肢麻痺に至った片側椎骨動脈閉塞による延髄梗塞の1例
  江口 克紀; 津坂 和文; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 57, 12, 817, 817, Dec. 2017
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 骨格筋原発アミロイドーシスを伴った多発性骨髄腫
  松川 敏大; 江口 克紀; 須藤 啓斗; 押味 和夫; 宮城島 拓人, 臨床血液, 58, 12, 2469, 2470, Dec. 2017
  (一社)日本血液学会-東京事務局, Japanese
• Rituximabを含む化学療法後に急速に悪化した抗MAG抗体陽性ニューロパチーの1例
  江口 克紀; 津坂 和文; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 神経治療学, 34, 6, S216, S216, Nov. 2017
  (一社)日本神経治療学会, Japanese
• 抗NMDA受容体脳炎は身体所見から鑑別できるか?
  大柳 有加; 森川 一史; 中村 悠一; 小川 智生; 田中 輝明; 橋詰 勇祐; 稲村 茂; 岡村 直樹; 津坂 和文; 江口 克紀, 精神神経学雑誌, 119, 8, 592, 592, Aug. 2017
  (公社)日本精神神経学会, Japanese
• 発症前診断を実施した神経疾患の2例
  柴田 有花; 松島 理明; 江口 克紀; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 57, 6, 321, 321, Jun. 2017
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 短時間に寛解増悪を繰り返す左動眼神経麻痺をきたした海綿静脈洞部硬膜動静脈瘻の1例
  江口 克紀; 津坂 和文; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 57, 6, 324, 324, Jun. 2017
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 遊走性紅斑の出現なく発症した神経ボレリア症の1例
  江口 克紀; 津坂 和文; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 57, 6, 325, 325, Jun. 2017
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 高齢者に発症したListeria Monocytogenesによる髄膜炎の1例
  江口 克紀; 津坂 和文; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 56, 11, 804, 804, Nov. 2016
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 四肢腱反射が保たれ診断に難渋した咽頭頸上腕型ギラン・バレー症候群の一例
  江口 克紀; 津坂 和文; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 56, 6, 452, 452, Jun. 2016
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 未破裂巨大脳底動脈瘤の完全血栓化により脳幹梗塞に至った1例
  脇田 雅大; 江口 克紀; 長井 梓; 上床 尚; 高橋 育子; 西村 洋昭; 松島 理明; 中野 史人; 加納 崇裕; 廣谷 真; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 55, 12, 943, 943, Dec. 2015
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 手指伸展障害のみを呈した筋サルコイドーシスの1例
  上床 尚; 江口 克紀; 長井 梓; 脇田 雅大; 松島 理明; 中野 史人; 廣谷 真; 加納 崇裕; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 55, 12, 946, 946, Dec. 2015
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 抗SRP抗体が陽性であった壊死性筋炎の一例
  江口 克紀; 脇田 雅大; 長井 梓; 上床 尚; 高橋 育子; 松島 理明; 中野 史人; 廣谷 真; 加納 崇裕; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 55, 12, 947, 947, Dec. 2015
  (一社)日本神経学会, Japanese
• 下位腸管運動障害と尿閉を合併した亜急性自律神経障害で免疫グロブリン療法が奏効した1例
  長井 梓; 江口 克紀; 脇田 雅大; 上床 尚; 中野 史人; 松島 理明; 加納 崇裕; 廣谷 真; 矢部 一郎; 佐々木 秀直, 臨床神経学, 55, 12, 948, 948, Dec. 2015
  (一社)日本神経学会, Japanese

• 深層学習モデルを用いた歩行動画解析による脊髄小脳変性症の重症度判定研究
  科学研究費助成事業
  01 Apr. 2025 - 31 Mar. 2028
  江口 克紀
  日本学術振興会, 若手研究, 北海道大学, 25K19009
• 機械学習モデルと歩行動画を利用した脊髄小脳変性症患者の重症度予測
  科学研究費助成事業
  31 Aug. 2022 - 31 Mar. 2024
  江口 克紀
  日本学術振興会, 研究活動スタート支援, 北海道大学, 22K20843