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浦口　大輔 (ウラグチ　ダイスケ)

触媒科学研究所　分子触媒研究部門教授
総合イノベーション創発機構化学反応創成研究拠点教授

研究者基本情報

■ 学位
  • 博士(理学), 北海道大学, 2002年03月
■ URL
researchmap URL■ ID 各種
ORCID IDResearcher ID
  • I-6592-2014
J-Global ID■ 研究キーワード・分野
研究キーワード
  • 有機化学
研究分野
  • ナノテク・材料, 有機合成化学
■ 担当教育組織

経歴

■ 経歴
経歴
  • 2020年11月
    北海道大学, 触媒科学研究所, 教授
  • 2011年10月 - 2020年10月
    名古屋大学大学院工学研究科化学・生物工学専攻 准教授
  • 2008年01月01日 - 2011年09月30日
    名古屋大学大学院工学研究科化学・生物工学専攻 講師
  • 2007年04月01日 - 2007年12月31日
    名古屋大学大学院工学研究科化学・生物工学専攻 助教
  • 2006年05月01日 - 2007年03月31日
    名古屋大学大学院工学研究科化学・生物工学専攻助手
  • 2004年10月14日 - 2006年04月30日
    財団法人相模中央化学研究所研究員
  • 2002年04月01日 - 2004年10月13日
    日本学術振興会特別研究員(PD)
  • 2000年01月01日 - 2002年03月31日
    日本学術振興会特別研究員(DC2)
学内役職歴
  • 触媒科学研究所副所長, 2022年4月1日 - 2024年3月31日
  • 触媒科学研究所副所長, 2024年4月1日 - 2026年3月31日

研究活動情報

■ 論文
■ その他活動・業績
  • スライムの進化先は有機触媒！？
    趙 強; 浦口 大輔, 月刊化学, 77, 2, 2022年02月, ［招待有り］, ［最終著者］
    日本語, 記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）
  • 分子の力を信じて
    Daisuke Uraguchi, Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan, 79, 7, 696, 698, 2021年07月01日
    The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
  • 多重選択性制御を可能にするキラルイミノホスホランの触媒作用：実験的および理論的考察
    Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi, Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan, 79, 5, 406, 416, 2021年05月01日
    The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
  • 人工ストリゴラクトンの設計
    土屋 雄一朗; 浦口 大輔; 大井 貴史, 植物の生長調節, 54, 1, 49, 53, 2019年06月, ［査読有り］
  • Chemistry of Ammonium Betaines: Application to Ion-Pair Catalysis for Selective Organic Transformations
    Uraguchi, Daisuke; Ooi, Takashi, J. Synth. Org. Chem. Jpn., 76, 11, 1144-1153, 2018年11月09日, ［査読有り］, ［招待有り］
    英語, 速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）
  • 有機イオン対の触媒化学：構造に由来する機能発現
    浦口 大輔; 大松 亨介; 大井 貴史, ケミカルタイムズ, 2018, 2, 19-25, 2018年04月, ［招待有り］
    日本語, 機関テクニカルレポート，技術報告書，プレプリント等
  • Trichloroperoxyacetamidic Acid
    Robert D Bach; Ryosuke Tsutsumi; Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2018年03月, ［招待有り］
    英語, 記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
  • 有機分子触媒の化学－「輪」をもって尊しとなす－
    浦口 大輔; 大井 貴史, 現代化学, 558, 9, 52-56, 2017年08月18日, ［招待有り］
    日本語, 記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
  • [5.5]-P-スピロ型キラルテトラアミノホスホニウム塩を用いる触媒的分子変換
    浦口 大輔; 大井 貴史, Wako Organic Square, 59, 3, 2-5, 2017年03月, ［招待有り］
    日本語, 記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
  • Lectureship Award MBLA 2014受賞講演ツアーを終えて
    浦口 大輔, 有機合成化学協会誌, 73, 6, 653, 662, 2015年
    The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan, 日本語
  • 忘れられた反応剤Davis’オキサジリジン －不斉有機合成における最近の動向
    堤亮祐; 浦口大輔; 大井貴史, 化学, 63, 10, 72-73, 2013年10月, ［招待有り］
    日本語, 記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
  • Development of P-Spiro Chiral Aminophosphonium Salts as a New Class of Versatile Organic Molecular Catalyst
    Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi, JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN, 68, 11, 1185, 1194, 2010年11月, ［査読有り］
    英語, 速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）
  • D2対称型光学活性テトラアミノホスホニウム塩の創製と相間移動触媒反応への応用
    浦口 大輔; 大井 貴史, 月刊ファインケミカル, 39, 8, 42-48, 48, 2010年, ［招待有り］
    シーエムシー出版, 日本語, 記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
  • 水素結合供与型キラルホスホニウム/有機アニオンが示す新たなイオン「対」触媒作用
    上木 佑介; 浦口 大輔; 大井 貴史, 触媒, 52, 509-514, 2010年, ［査読有り］, ［招待有り］
    日本語, 記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
  • P-スピロ型テトラアミノホスホニウム塩の創製と有機分子触媒としての機能発現
    浦口大輔, 触媒, 50, 683-687, 2008年, ［招待有り］
    日本語, 記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
  • 光学活性な炭素の三角形を作る―Corey-Chaykovsky反応と親電子剤活性化法の組み合わせ
    浦口 大輔; 大井 貴史, 化学, 63, 66-67, 2008年
    日本語, 記事・総説・解説・論説等（学術雑誌）
  • Fe(II)塩触媒を用いるCF_3Iによるウラシル類のトリフルオロメチル化反応
    浦口 大輔; 山本 今日子; 徳久 賢治; 山川 哲, 触媒 = Catalysts & Catalysis, 49, 6, 409, 411, 2007年09月05日
    触媒学会, 日本語
  • 「キレート型高配位ホウ素、アルミニウムの化学：選択的有機合成への活用」
    浦口 大輔; 大井 貴史; 丸岡 啓二, 有機合成化学協会誌, 58, 1, 14-22, 22, 2000年01月, ［査読有り］, ［招待有り］
    In this review, the hypercoordination of boron and aluminum as typical main group elements is embodied, and their synthetic utility is demonstrated with several synthetic examples. B and Al Lewis acids are found to be successfully utilized in several chelation-controlled reactions of various substrates (alkoxy carbonyl compounds, fluoro carbonyl compounds, fluoro epoxides, and alkoxy epoxides) via unprecedented pentacoordinate chelate-type complex formation by taking advantage of the exceedingly high affinity of B and Al to fluorine and oxygen, and hence, contrary to the previous observations, can be classified as chelating Lewis acid reagents rather than non-chelating Lewis acids. In addition to the experimental demonstration, such pentacoordinate complex formation of B and Al Lewis acids with various bidentate substrates is also characterized by low-temperature 1H, 13c, 11B, 27AlNMR spectroscopy., The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan, 日本語, 速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）
■ 書籍等出版物
  • 有機光反応の化学 : 光が誘起する電子移動・触媒系・有機合成
    浦口 大輔, 大井 貴史, 光電子移動条件下での有機イオン対触媒による立体制御
    化学同人, 2022年03月, 9784759814033, v, 209p, 図版 [4] p, 日本語, ［分担執筆］
  • Supramolecular Catalysis: New Directions and Developments
    Kohsuke Ohmatsu; Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi (P.W.N.M.van Leeuwen; Matthieu Rayna), Assembled Ionic Molecular Catalysts and Ligands
    Wiley-VCH, 2022年01月, 9783527349029, ［分担執筆］
  • Molecular Technology: Synthesis Innovation, Volume 4, H. Yamamoto and T. Kato Eds.
    Daisuke Uraguchi; Kohsuke Ohmatsu; Takashi Ooi
    Wiley-VCH, 2019年, 163-197, 英語, 学術書, ［共著］
  • 「多機能型キラルオニウム塩の設計に基づく高選択的分子変換」“有機分子触媒の開発と工業利用”
    大松 亨介; 浦口 大輔; 大井 貴史, 第4章
    シーエムシー出版, 2018年03月30日, Chap 4, 日本語, 学術書, ［共著］
  • CSJカレントレビュー「有機分子触媒の化学」
    浦口 大輔; 大井 貴史, 「イオン対を中心とした不斉塩基触媒」
    化学同人, 2016年11月15日, 9784759813821, 244, -, 日本語, 学術書, ［共著］
  • Site-Selective Conjugate Addition Through Catalytic Generation of Ion- Pairing Intermediates (in Site Selective Catalysis (Topics in Current Chemistry))
    Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi
    Springer, 2016年03月03日, 3319263315, -, 英語, ［共著］
  • Comprehensive Enantioselective Organocatalysis
    Uraguchi, Daisuke; Kohsuke, Ohmatsu; Ooi, Takashi
    Wiley-VCH Verlag GmbH, 2013年, in press, 英語, ［共著］
  • Comprehensive Chirality
    Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi
    Elsevier Science, 2012年, 00, 英語, ［共著］
  • Stereoselective Synthesis of Drugs and Natural Products
    Kohsuke Ohmatsu; Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi
    John Wiley & Sons Inc., 2012年, 00, 英語, ［共著］
  • (3R,5R,8R)- 3,8-Bis(1-methylethyl)-2,2,7, 7-tetrakis(4-methylphenyl)-1,4,6,9- tetraaza-5λ5-phosphaspiro[4,4]non- 5-ene, Hydrochloride salt (1:1)
    Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi
    Wiley-VCH, 2012年, RN01546, 英語, ［共著］
■ 講演・口頭発表等
  • キラル有機イオン対の触媒化学
    浦口 大輔
    2021年度有機合成化学協会九州山口支部講演会「合成有機化学のフロンティア」, 2021年06月04日
    ［招待講演］
  • 非求核的キラルアニオンの触媒化学： O,N,N,O型四座配位子をもつキラルボラートの創製と機能評価
    浦口 大輔
    統合物質創製化学研究推進機構 第6回国内シンポジウム「物質創製化学の精密戦略」, 2021年01月27日
    ［招待講演］
  • 非求核的キラルアニオンの触媒化学： O,N,N,O型四座配位子をもつキラルボラートの創製と機能評価
    浦口 大輔
    第13回有機触媒シンポジウム, 2020年12月17日
    ［招待講演］
  • 有機イオン対の触媒化学
    浦口 大輔
    第434回触媒科学研究所コロキウム, 2020年12月01日
  • 形をもった「塩」は分子を操ることができるか
    浦口 大輔
    第6回名古屋大学の卓越・先端・次世代研究シンポジウム, 2020年01月14日
    ［招待講演］
  • カチオンの制御を担う非求核的キラルアニオンの創製
    浦口 大輔
    生産技術・商品開発ディビジョン講演会, 2019年11月01日
    ［招待講演］
  • 有機イオン対の触媒化学
    浦口 大輔
    第一回 Central Science Symposium, 2019年09月09日
    ［招待講演］
  • 魔女の雑草をだます薬
    浦口 大輔
    先端化学研究部 有機合成化学ミニシンポジウム, 2019年09月07日
    ［招待講演］
  • 有機イオン対の触媒化学
    浦口 大輔
    先端化学研究部 有機合成化学ミニシンポジウム, 2019年09月07日
    ［招待講演］
  • 魔女の雑草をだます薬
    浦口 大輔
    第4回先端ケミカルバイオロジー研究会, 2019年06月09日, 口頭発表（招待・特別）
  • 魔女の雑草をだます薬ーセレンディピティが導いた融合研究
    浦口大輔
    第22回農薬相模セミナー, 2019年01月10日, 公財）相模中央化学研究所, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    公財）相模中央化学研究所大会議室, ［招待講演］, ［国際会議］
  • P－スピロ型キラルアミノホスホニウム骨格が拓く触媒化学
    浦口大輔
    第45回有機典型元素化学討論会, 2018年12月13日, 日本語, 口頭発表（基調）
    朱鷺メッセ新潟コンベンションセンター, ［招待講演］, ［国際会議］
  • キラル有機カチオン触媒による多重選択性の同時制御
    浦口大輔
    第13回プロセス化学ラウンジ, 2018年11月30日, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    富士フイルム和光純薬株式会社 湯河原研修所, ［招待講演］, ［国際会議］
  • 有機イオンペアが織りなす反応場を使った有機合成
    浦口大輔
    CSJフェスタ2018 フェスタ企画 テーマ企画：これぞ日本が誇る有機合成化学！～多彩な反応から暮らしに役立つ製品開発まで～, 2018年10月24日, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    タワーホール船堀, ［招待講演］, ［国際会議］
  • Molecular Design, Synthesis, and Asymmetric Catalysis of a Hexacoordinated Chiral Phosphate Ion
    Uraguchi Daisuke
    International Symposium on Main Group Chemistry Directed towards Organic Synthesis (MACOS), 2018年08月25日, 英語, 口頭発表（招待・特別）
    Kyoto Univ., ［招待講演］, ［国内会議］
  • 多官能性分子の合成戦略：P－スピロ型アミノホスホニウムイオンによる多重選択性制御
    浦口 大輔
    第３５回メディシナルケミストリーシンポジウム（MCS2017）, 2017年10月25日, 日本薬学会, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    名古屋大学, ［招待講演］, ［国際会議］
  • キラル有機イオン対の触媒化学
    浦口 大輔
    第2回分子性触媒若手セミナー, 2017年10月17日, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    東京農工大学, ［招待講演］, ［国際会議］
  • Betaine-Type Electron-Transfer Catalyst: Design and Application
    Daisuke Uraguchi
    International Symposium on Pure & Applied Chemistry (ISPAC) 2017, 2017年06月08日, International Symposium on Pure & Applied Chemistry (ISPAC) 2017, 英語, 口頭発表（招待・特別）
    Hotel Continental Saigon, ［招待講演］, ［国内会議］
  • デザイン型有機イオン対の触媒化学
    浦口大輔
    有機合成2月セミナー 有機合成のニュートレンド2017, 2017年02月01日, 有機合成化学協会関西支部, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    大阪科学技術センター, ［招待講演］, ［国際会議］
  • Highly Stereoselective Transformations under the Catalysis of P-Spiro Chiral Tetraaminophosphonium Salts
    Daisuke Uraguchi
    21st International Conference on Organic Synthesis (ICOS21), 2016年12月13日, 21st International Conference on Organic Synthesis (ICOS21), 英語, 口頭発表（招待・特別）
    Indian Institute of Technology, Bombay (IIT, Bombay), ［招待講演］, ［国内会議］
  • デザイン型有機イオンの力を活かした触媒化学
    浦口大輔
    CSJフェスタ2016 コラボレーション企画 文科省科研費 新学術領域研究「有機分子触媒」特別企画：有機分子触媒による未来型分子変換, 2016年11月16日, 新学術領域研究「有機分子触媒」総括班, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    タワーホール船堀, ［招待講演］, ［国際会議］
  • キラルアミノホスホニウム塩を用いる触媒的分子変換
    浦口大輔
    分子研研究会 「若い世代が創る次世代型分子触媒の開発とその展望」, 2016年11月10日, 分子化学研究所, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    分子化学研究所, ［招待講演］, ［国際会議］
  • キラルアミノホスホニウム塩／可視光増感剤の協働触媒作用による不斉ラジカル反応
    浦口 大輔
    JST ACT-C 不斉 炭素-炭素結合形成反応・若手ワークショップ, 2016年03月05日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
    ホテルグランドヒ市ヶ谷, ［招待講演］, ［国際会議］
  • キラルアミノホスホニウム塩の構造制御を基盤とした高選択的分子変換
    浦口 大輔
    Organic Seminar「有機合成化学の可能性：反応性と選択性をいかに制御するか」, 2016年01月14日, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    ベンチャーホール・名古屋大学, ［招待講演］, ［国際会議］
  • Asymmetric catalysis of P-spiro chiral tetraaminophosphonium salts
    Daisuke Uraguchi
    Pacifichem 2015 "Recent Trends in Organocatalysis", 2015年12月18日, 英語, 口頭発表（招待・特別）
    Hilton Hawaiian Village, ［招待講演］, ［国内会議］
  • キラル有機イオン対の触媒化学
    浦口大輔
    公益財団法人相模中央化学研究所「創立５０周年記念講演会」, 2015年10月24日, 公益財団法人相模中央化学研究所, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    一橋講堂, ［招待講演］, ［国際会議］
  • Catalysis of Chiral Aminophosphonium Salts
    Daisuke Uraguchi
    Lectureship Award MBLA 10th Anniversary Special Lectures, 2015年03月29日, Banyu Life Science Foundation International, 英語, 口頭発表（招待・特別）
    日本大学（船橋キャンパス）, ［国際会議］
  • キラルアミノホスホニウム塩の構造制御に基づく高選択的分子変換法の開拓
    浦口大輔
    第45回中部化学関係学協会支部連合秋季大会 特別討論会「創発する有機化学」, 2014年11月29日, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    中部大学（春日井キャンパス）, ［国内会議］
  • Catalysis of P-Spiro Chiral Aminophosphonium Salts
    Daisuke Uraguchi
    Advanced Molecular Transformations by Organocatalysts 2nd International Conference & 7th Symposium on Organocatalysis, 2014年11月21日, 新学術領域「有機分子触媒による未来型分子変換」総括班, 英語, 口頭発表（招待・特別）
    東京大学, ［国際会議］
  • P－スピロ型アミノホスホニウム塩を用いる触媒的分子変換
    浦口大輔
    理研シンポジウム: 第9回有機合成化学のフロンティア, 2014年06月27日, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    理化学研究所 和光研究所 鈴木梅太郎ホール, ［国際会議］
  • 水素結合供与型アミノホスホニウム塩を用いる触媒的不斉合成
    浦口大輔
    「有機分子触媒による未来型分子変換」第4回公開シンポジウム(分子活性化－有機分子触媒合同シンポジウム), 2014年06月20日, 新学術領域「有機分子触媒による未来型分子変換」総括班, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    北海道大学学術交流会館, ［国際会議］
  • キラル有機イオン対触媒の創製と機能創出
    浦口大輔
    第24回 万有福岡シンポジウム グリーンサスティナブルケミストリーを指向した有機合成－有機合成が世界を救う, 2014年06月07日, 万有福岡シンポジウム実行委員会, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    九州大学医学部百年講堂, ［国際会議］
  • Catalysis of Chiral Aminophosphonium Salts
    Daisuke Uraguchi
    Lectureship Award MBLA 10th Anniversary Special Lectures, 2014年03月29日, 英語, 口頭発表（招待・特別）
    日本大学（船橋キャンパス）, ［国際会議］
  • アミノホスホニウム塩の構造制御に基づく触媒機能の創出
    浦口 大輔
    合同シンポジウム- 日本プロセス化学会 2013 ウインターシンポジウム・新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」第3回公開シンポジウム-, 2013年11月28日, 新学術領域「有機分子触媒による未来型分子変換」総括班, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    仙台市民会館, ［国際会議］
  • キラルイミノホスホランを有機塩基触媒とする高選択的分子変換
    浦口大輔
    薬学会年会シンポジウム「有機合成化学の若い力」, 2013年03月28日, 日本薬学会, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    パシフィコ横浜, ［国際会議］
  • キラルアミノホスホニウム塩を触媒とする高選択的分子変換
    浦口大輔
    日本化学会春季年会「有機分子触媒の最先端」, 2013年03月25日, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    立命館大学草津キャンパス, ［国際会議］
  • Chiral Ionic Brønsted Acid-Achiral Brønsted Base Synergistic Catalysis for Asymmetric Sulfa-Michael Addition to Nitroolefins
    Daisuke Uraguchi
    First Japan -USA Organocatalytic Symposium, 2012年12月16日, 英語, 口頭発表（招待・特別）
    Waikiki Prince Hotel, Hawaii, ［国内会議］
  • P－スピロ型キラルアミノホスホニウム塩の触媒作用
    浦口大輔
    新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」第1回全体会議, 2012年06月08日, 新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」総括班, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    京都大学, ［国際会議］
  • アニオン認識型キラルオニウム塩の創製と触媒的不斉合成への応用
    浦口大輔
    日本化学会第92春季年会, 2012年03月27日, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    慶應義塾大学, ［国際会議］
  • 多機能型キラルオニウム塩の設計に基づく高選択的分子変換法の開拓
    浦口大輔
    新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」第1回公開シンポジウム, 2012年01月14日, 新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」総括班, 日本語, 口頭発表（招待・特別）
    ［国際会議］
■ 主な担当授業
  • 薬科学演習, 2024年, 学士課程, 薬学部
  • 創薬有機合成化学特論, 2024年, 修士課程, 生命科学院
  • 薬科学論文講読演習, 2024年, 学士課程, 薬学部
  • 化学Ⅱ, 2024年, 学士課程, 全学教育
  • 薬科学卒業研究, 2024年, 学士課程, 薬学部
  • 有機化学Ⅰ, 2024年, 学士課程, 薬学部
  • 生命科学研究, 2024年, 修士課程, 生命科学院
  • 生命科学実習, 2024年, 修士課程, 生命科学院
  • 生命科学論文講読Ⅰ, 2024年, 修士課程, 生命科学院
  • 生命科学論文講読Ⅱ, 2024年, 修士課程, 生命科学院
  • 生命科学特別研究, 2024年, 博士後期課程, 生命科学院
  • 生命科学文献講読, 2024年, 博士後期課程, 生命科学院
■ 所属学協会
  • 有機合成化学協会
  • アメリカ化学会
  • 日本化学会
■ 共同研究・競争的資金等の研究課題
  • アート型光触媒の創製と反応制御能創出
    科学研究費助成事業
    2024年04月01日 - 2026年03月31日
    浦口 大輔
    日本学術振興会, 学術変革領域研究(A), 北海道大学, 24H01829
  • ラジカルの直接制御を志向した典型元素カチオン触媒の創製
    科学研究費助成事業
    2022年04月01日 - 2025年03月31日
    浦口 大輔
    昨年度までに、中心元素としてケイ素およびホウ素をもつ分子を複数合成し、それぞれの基本的な物性情報の収集を完了したことを踏まえ、①触媒構造ライブラリの拡充と②合成済みの分子を触媒とする分子変換の開発を進めた。
    ①シリリウムイオンに構造堅牢性を付与するために必要な配位子構造を明らかにし、一価二座型配位子を基盤とした一連のシリリウム塩を合成した。また、対イオンの構造によってカチオン部の光物性が変化することを発見し、本研究で想定するイオン対形成をトリガーとする分子変換の実現可能性に裏付けを与える基礎的知見を得た。一方、ボレニウム塩に関しては、メチレンビピリジル類縁体を配位子とした分子群を合成し、それらの光物性を整理すると共に反応開発へと展開した。また、分子認識部位をもつボレニウムイオンを設計し、実際に合成に取り組んだ。さらに、非対称型の配位子を用いることでキラルなボレニウムイオンを得ることに成功したが、本分子は高速液体クロマトグラフィーによる光学分割に適さないことが判明したため、別法によるエナンチオマーの分離を検討した。
    ②上記で合成したボレニウム塩を光触媒とする反応の探索において、既存反応系とは位置選択性の異なる新たな反応系を見出した。反応機構の詳細は未だ明らかではないが、イオン型の反応系や一般的な光酸化還元機構では説明し難い経路で反応が進んでいると見られるため、実験化学的機構解析に先立って計算科学的なアプローチから解析を開始した。シリリウム塩の触媒利用に関しては、アニオンの構造による光物性を変化を利用した反応系の構築を検討した。過去の知見が全くない試みであるため、非可逆的に有機アニオンと塩形成する条件下での検証が必要となったが、実際に触媒機能を評価する基盤は構築できた。
    日本学術振興会, 基盤研究(B), 北海道大学, 23K23338
  • ラジカルの直接制御を志向した典型元素カチオン触媒の創製
    科学研究費助成事業 基盤研究(B)
    2022年04月 - 2025年03月
    浦口 大輔
    日本学術振興会, 基盤研究(B), 北海道大学, 研究代表者, 22H02070
  • 炭素結合形成の触媒制御によるキラルメタロセンの単段階合成
    科学研究費助成事業
    2022年06月30日 - 2024年03月31日
    浦口 大輔
    非対称置換シクロペンタジエニルイオンをキラル触媒によって制御することで、炭素－金属結合の形成をエナンチオ選択的に実現しキラルメタロセン類を単段階で合成することを目指した。しかし、シクロペンタジエニルイオンと求電子的金属塩の反応過程についての知見が乏しいことが障害となり、本研究で計画していた手法を用いて合成化学的に利用できるレベルのエナンチオ選択性を獲得することは困難であることが明らかとなった。目的の達成には至らなかったが、研究の遂行により不明であったメタロセン生成過程の理解につながる一定の実験化学的な知見を得られた。
    日本学術振興会, 挑戦的研究(萌芽), 北海道大学, 22K19017
  • 高反応性カチオン種の制御を志向した非配位性キラルアニオンの化学
    科学研究費助成事業
    2019年04月 - 2022年03月
    日本学術振興会, 基盤研究(B), 競争的資金
  • キラルイオン対の構造制御を基盤とした協奏触媒系の開発
    科学研究費助成事業
    2016年04月01日 - 2019年03月31日
    浦口 大輔
    独自のキラルイオン対触媒を武器に、高次制御が必要な様々な炭素－炭素結合形成反応を高い選択性で実現した。例えば、位置・ジアステレオ・エナンチオ選択性の同時制御が必要な拡張型共役付加において、全ての選択性を完全に制御すると共に、ひとつの選択性のみを反転させることにも成功した。また、キラルな非配位性アニオンを創製し、プロキラルカチオンの構造を規定し、エナンチオ選択的反応が実現できることを実証した。さらに、分子内イオン対の触媒化学に全く新しい方向性を導入し、一電子移動触媒を生み出した。
    日本学術振興会, 基盤研究(B), 名古屋大学, 16H04147
  • 寄生植物ストライガの撲滅に向けたケミカルジェネティクス研究
    科学研究費助成事業
    2015年07月10日 - 2018年03月31日
    土屋 雄一朗; 浦口 大輔; 桑田 啓子; 佐藤 綾人
    本研究では、アフリカで深刻な食糧問題を引き起こす寄生植物ストライガ（Striga hermonthica）を撲滅を目指して、自殺発芽によって土中の種子を自殺発芽に追い込むストリゴラクトン様人工化合物の開発を行った。低分子化合物スクリーニングより発見した人工化合物骨格に、ストリゴラクトンの活性部位を融合したハイブリット分子（コードネーム：SAMR690）を開発した。当該化合物は、フェムトモーラーレベルでストライガの発芽を刺激する非常に高活性な化合物であるとともに、菌根菌や作物への影響が最小限に抑えられたため、実用レベルでの効果が期待される。
    日本学術振興会, 基盤研究(B), 名古屋大学, 15KT0031
  • 光励起ケトンの第三の触媒機能創出
    科学研究費助成事業
    2016年04月01日 - 2017年03月31日
    浦口 大輔
    光励起ケトンの新たな触媒機能の開拓を目指した検討を行い、モデル反応において想定した機構に基づくと考えられる高い触媒活性を示すことを明らかにした。しかし、物理化学的アプローチによる機構解析は途上であり、研究期間内に触媒作用の詳細を明らかにするには至らなかった。一方、合成化学的にはケトンと類似の化合物とされるイミンの、励起状態での振る舞いについて初期的な検討を行い、従来まで無視されてきた光物性の発見につなげた。この知見は、光化学に新たな領域を拓き得ると期待される。
    日本学術振興会, 挑戦的萌芽研究, 名古屋大学, 16K13950
  • 有機分子触媒による未来型分子変換「多機能型キラルオニウム塩の設計に基づく高選択的分子変換法の開拓」
    科学研究費助成事業
    2011年07月 - 2016年03月
    浦口大輔
    新学術領域研究（研究領域提案型）, 研究代表者, 競争的資金
  • キラル有機イオン対の構造制御を基盤とした触媒的分子変換プロセスの開発
    科学研究費助成事業
    2011年11月 - 2015年03月
    日本学術振興会, 若手研究(A), 競争的資金
  • 水素結合供与型テトラアミノホスホニウム－過オキソ酸の創製と精密合成反応への応用
    科学研究費助成事業
    2011年04月 - 2013年03月
    浦口 大輔
    水素結合供与型テトラアミノホスホニウムイオンと卑近な過オキソ酸イオンから成る、新規キラル酸化性塩の合成と触媒機能評価に取り組んだ。検討の結果、調製したキラル酸化性塩が、実際にエポキシ化反応における触媒活性を持つことを明らかにした。一方、本研究の過程で、本酸化反応の共酸化剤である過酸化水素をキラルなカチオン前駆体により直接的に活性化できるという画期的発見をした。この知見を、N-スルホニルイミンの触媒的不斉酸化反応の実現につなげた。
    日本学術振興会, 萌芽研究, 名古屋大学, 競争的資金, 23655080
  • 新規カチオン型光学活性ブレンステッド酸触媒の創製と応用
    科学研究費助成事業
    2009年04月 - 2011年03月
    浦口大輔
    過去に例のない全く新しいキラルなイオン性ブレンステッド酸を開発した。この分子は、一般に難しいとされるニトロオレフィンへのヘテロ求核剤の付加反応を効率的に促進し、高い選択性で望みのエナンチオマーを優先して与える。ここで得られた生成物は、生理活性化合物の有用な合成中間体であるキラルなジアミンや、キラルなタウリン誘導体の原料として非常に有望である。さらに、分子構造を修飾することでより進化した触媒分子を合成することに成功した。
    日本学術振興会, 若手研究(B), 名古屋大学, 研究代表者, 競争的資金, 21750095
  • キラルホスホニウム塩の構造制御を基盤とする触媒機能創出と実践的不斉合成への活用
    科学研究費助成事業
    2008年 - 2010年
    大井 貴史; 浦口 大輔; 大松 亨介
    アミノホスホニウム塩の安定性と中心構造に着目し、これまで合成例さえほとんど知られていなかったキラルなテトラアミノホスホニウム塩の創製と応用に取り組んだ。その結果、水素結合部位(N-H)をもつ単一の基本骨格から独自の分子設計によって(1)共役塩基であるトリアミノイミノホスホランの有機強塩基触媒作用、(2)機能性イオン対型均一系触媒作用、(3)N-アルキル型アミノホスホニウム塩の相間移動触媒作用、(4)アリールアミノホスホニウムカチオンのブレンステッド酸触媒作用という多様で、しかも合成化学的価値の高い機能を引き出し、それらを活かした高立体選択的な炭素-炭素及び炭素-ヘテロ(リン、窒素)結合反応を実現した。
    日本学術振興会, 基盤研究(B), 名古屋大学, 20350018
  • 水素結合型トリアミノイミノホスホラン骨格を有する不斉有機強塩基触媒の創製
    科学研究費助成事業
    2007年04月 - 2009年03月
    浦口 大輔
    新規な水素結合供与型光学活性トリアミノイミノホスホランを創製し、これをキラル有機塩基触媒とする高効率かつ高立体選択的なヘンリー反応及びヒドロホスホリル化反応を実現した。反応生成物はそれぞれ、非天然型アミノ酸やアミノ酸等価体等へ容易に導き得ることから、本手法の合成化学的意義は明確である。また、イミノホスホランが既存の有機強塩基をはるかに凌駕する強塩基性を有し、キラル分子触媒としての高い潜在能力を持つことを初めて示した。
    日本学術振興会, 若手研究（Ｂ），課題番号：19750030, 名古屋大学, 研究代表者, 競争的資金, 19750030
  • 水素結合受容型有機リン触媒の創製と不斉合成反応への利用
    科学研究費助成事業
    2006年04月 - 2007年03月
    浦口 大輔
    真に有用な高度分子変換に基づく有機合成反応を開拓する上で高活性機能性触媒の開発は急務であり、新規概念に立脚した触媒構造・機能の提案による、従来に無い触媒系構築が待たれる分野である。本研究課題では、近年高い注目を集める水素結合型分子認識能を特徴とする触媒系開発の新たな局面として、リン酸の窒素誘導体であるトリアミノイミノボスホランを機能性部位の中心とする、新規水素結合受容型-Bronsted塩基-触媒の創製を試みた。既存の有機強塩基触媒の代表例であり、アミノ酸の側鎖としてタンパクの分子認識部位となるグアニジン骨格を機能性中心とする人工小分子触媒が平面構造を有し、反応場の制御を指向した分子設計が困難であったのに対し、本ボスホラン系触媒では中心元素であるリンが四面体配座であるがゆえの本質的に立体的な骨格を有しており、多様な触媒構造創出への展開が容易であることに注目して研究を推進した。
    イミノホスホランの直接的な合成法は汎用性の低いものしか知られていなかったため、前駆体としてボスホニウム塩を経るルートによる合成を採用した。条件検討の結果、最終的に1級アミンと五塩化リンを3級アミン塩基の存在下に混合するのみで、簡便かつ収率良く水素結合供与部位を持つ種々のボスホニウム塩を合成することができた。得られたボスホニウム塩は、溶液中でKOtBuにより脱プロトン化することで目的のイミノボスホランに導き、NMRを用いてその構造を確認した。さらに、得られたイミノホスホランを触媒とする反応系の開発に着手し、モデル反応として取り上げたHenry反応やMichael反応を極めて効率よく促進することを明らかにした。
    文部科学省, 特定領域研究, 名古屋大学, 研究代表者, 競争的資金, 18037071
  • 典型金属イオンをルイス酸触媒とする完全水中反応の実現と次世代型不斉合成への展開
    科学研究費助成事業
    2002年 - 2004年
    浦口 大輔
    本年度は、他の高エナンチオ選択的合成反応の開発を目指し、リン酸配位子の構造修飾と、金属陽イオンの最適化を行った。モデル反応としてマンニッヒ反応を用い、これまで有機溶媒中での利用が困難であった基質を視野に入れた反応系の構築を計画して研究に着手したが、現在までのところ従来汎用されるイミンを用いるに留まっている。具体的なリン酸配位子としては、構造修飾の可能性が広いリン酸ジエステルとして、ビナフトール誘導体に代表されるような光学活性ジオールを有するリン酸エステルを種々導入した配位子を合成した。NMRによる複合体形成の確認実験では、これらの配位子は効果的にイミン化合物と錯形成を行うことを明らかにすることができた。実際にこれらの配位子を用いたマンニッヒ反応を、種々の金属イオン前駆体及び金属イオンフリーの条件下で反応を行った結果、驚くべきことに金属イオンの添加なしに反応は速やかに進行し、高い選択性を与えることがわかった。本反応は新規ブレンステッド酸触媒を用いる金属非存在下における高選択的炭素-炭素結合形成反応であり、合成化学的に非常に有用な反応系の創出に繋がると期待される。ブレンステッド酸触媒を用いる不斉合成反応の実現は従来非常に困難と考えられてきたが、本リン酸配位子の利用によりこれまで長年の懸案であった問題点を解決する新たなアプローチ法を提供した。
    日本学術振興会, 特別研究員奨励費, 02J01111
  • 高配位典型金属ルイス酸の本質的特性の解明とその合成化学的利用
    科学研究費助成事業
    2000年 - 2001年
    浦口 大輔
    日本学術振興会, 特別研究員奨励費, 北海道大学, 00J07015
■ 産業財産権
  • ストライガ発芽調節剤
    特許権, Tsuchiya, Yuichiro; Uraguchi, Daisuke; Sathiyanarayanan, A. M; Kinoshita, Toshinori; Oi, Takashi, 名古屋大学
    JP 2017014149 A 20170119, 2016年07月01日
  • Striga germination regulating agent and a stria germination control method using the same
    特許権, Tsuchiya, Yuichiro; Uraguchi, Daisuke; Sathiyanarayanan; Arumugam Murugan; Hagihara, Shinya; Yoshimura, Masahiko; Kinoshita, Toshinori; Ooi, Takashi; Itami, Kenichiro, 名古屋大学
    WO 2017002898 A1 20170105, 2016年06月30日
  • 光学活性アルキルアミノスルホンアミド誘導体の製造方法及び光学活性β－アミノアルコール誘導体
    特許権, Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke, 名古屋大学，三井化学(株)
    2011-209783, 2011年09月26日
    2013-71892, 2013年04月22日
    5757022
  • パーフルオロアルキル基を有する複素環化合物およびその製造方法
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2007-84781, 2007年03月28日
    2008-239572, 2008年10月09日
    5527923
  • アリールピリジン類の製造方法
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Kobayashi, Osamu; Uraguchi, Daisuke, (財)相模中央化学研究所，東ソー(株)
    2009-57585, 2009年03月11日
    2010-209006, 2010年09月24日
    5478095
  • 光学活性アリールアミノホスホニウム塩、不斉合成反応用触媒、及び光学活性化合物の製造方法
    特許権, Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke, 三井化学(株)，名古屋大学
    2009-60178, 2009年03月12日
    2010-209050, 2010年09月24日
    5458303
  • パーフルオロアルキル基を有するα，β－不飽和カルボニル化合物の製造方法
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Otsuka, Yuki; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2012-178467, 2012年08月10日
    2012-211208, 2012年11月01日
    5424283
  • 光学活性テトラアミノホスホニウム塩、不斉合成反応用触媒、及び光学活性β－ニトロアルコールの製造方法
    特許権, Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke, 三井化学(株)，名古屋大学
    2007-302281, 2007年11月21日
    2009-126809, 2009年06月11日
    5396578
  • 光学活性テトラアミノホスホニウム塩、不斉合成反応用触媒、不斉合成反応、及び四置換α－アミノ酸含有ペプチドの不斉合成方法
    特許権, Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke, 三井化学(株)，名古屋大学
    2008-228949, 2008年09月05日
    2010-59133, 2010年03月18日
    5266485
  • パーフルオロアルキル基を有する含窒素六員環化合物およびその製造方法
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2007-73964, 2007年03月22日
    2008-231039, 2008年10月02日
    5238172
  • スチレン類の製造方法
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Tetsuya; Uraguchi, Daisuke, (財)相模中央化学研究所，東ソー(株)
    2008-287067, 2008年11月07日
    2010-111644, 2010年05月20日
    5203144
  • アミド化合物およびその製造方法
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2007-73965, 2007年03月22日
    2008-231040, 2008年10月02日
    5198780
  • トリフルオロメチル化用反応試剤
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2007-288135, 2007年11月06日
    2008-137993, 2008年06月19日
    5189345
  • （１－パーフルオロアルキル）ビニルアリール類の製造方法
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Kobayashi, Osamu; Uraguchi, Daisuke, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)
    2007-238189, 2007年09月13日
    2009-67726, 2009年04月02日
    5173335
  • パーフルオロアルキル基を有するベンゼン類の製造方法
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2007-285340, 2007年11月01日
    2008-137992, 2010年06月19日
    5106048
  • パーフルオロアルキル基を有するα，β－不飽和カルボニル化合物およびその製造方法
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Otsuka, Yuki; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2007-123138, 2007年05月08日
    2008-280250, 2008年11月20日
    5093798
  • ２，６－ジアミノ－８，８－ビス（パーフルオロアルキル）－８Ｈ－プリン類およびその製造方法
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2006-300412, 2006年11月06日
    2008-115122, 2008年05月22日
    5090711
  • パーフルオロアルキル基を有するキノリン類の製造方法
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2006-299781, 2006年11月06日
    2008-115105, 2008年05月22日
    5067780
  • パーフルオロアルキル基を有する核酸塩基類およびその製造方法
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2006-300570, 2006年11月06日
    JP-A-2007153876-2007-6-21
    5053622
  • Method for the preparation of optically active compound using chiral ammonium betaine
    特許権, Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke, 名古屋大学
    JP-A- JP-2011190181, 2011年09月29日
  • Chiral tetraaminophosphonium salts, catalyst for asymmetric synthesis and method for producing chiral β-nitroalcohol
    特許権, Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke, 三井化学(株)，名古屋大学
    US-A1-2009131716, 2009年05月21日
  • Process for the preparation of nucleic acid base having perfluoroalkyl group
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    WO-A1-2007055170-2007-05-18, 2006年05月18日
  • Reaction reagent for trifluoromethylation of benzene and heterocyclic ring
    特許権, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)
    WO-A1-2007056667-2008-05-15, 2006年05月15日
  • Process for production of optically active amines by stereoselective nucleophilic addition reaction of imines with C nucleophiles using chiral phosphoric acid derivative
    特許権, Terada, Masahiro; Uraguchi, Daisuke; Sorimachi, Keiichi; Shimizu, Hideo, 高砂香料工業株式会社
    WO-A1-2005070875-2005-08-04, 2005年08月04日