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Uraguchi Daisuke

Institute for Catalysis　Molecular Catalyst Research DivisionProfessor
Institute for Integrated Innovations　Institute for Chemical Reaction Design and DiscoveryProfessor

Researcher basic information

■ Degree
  • Ph. D, Hokkaido University, Mar. 2002
■ URL
researchmap URL■ Various IDs
ORCID IDResearcher ID
  • I-6592-2014
J-Global ID■ Research Keywords and Fields
Research Keyword
  • organic chemistry
Research Field
  • Nanotechnology/Materials, Synthetic organic chemistry
■ Educational Organization

Career

■ Career
Career
  • Nov. 2020
    Hokkaido University, Institute for Catalysis, Professor
  • Oct. 2011 - Oct. 2020
    Associate Professor
  • 01 Jan. 2008 - 30 Sep. 2011
    Associate Professor
  • 01 Apr. 2007 - 31 Dec. 2007
    Assistant Professor
  • 01 May 2006 - 31 Mar. 2007
    Assistant Professor
  • 14 Oct. 2004 - 30 Apr. 2006
    Sagami Chemical Research Center (Researcher)
  • 01 Apr. 2002 - 13 Oct. 2004
    日本学術振興会特別研究員(PD)
  • 01 Jan. 2000 - 31 Mar. 2002
    日本学術振興会特別研究員(DC2)
Position History
  • 触媒科学研究所副所長, 2022年4月1日 - 2024年3月31日
  • 触媒科学研究所副所長, 2024年4月1日 - 2026年3月31日

Research activity information

■ Papers
■ Other Activities and Achievements
  • スライムの進化先は有機触媒！？
    趙 強; 浦口 大輔, 月刊化学, 77, 2, Feb. 2022, [Invited], [Last author]
    Japanese, Introduction commerce magazine
  • Believe in the Power of Molecules
    Daisuke Uraguchi, Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan, 79, 7, 696, 698, 01 Jul. 2021
    The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
  • Catalysis of Chiral Iminophosphorane for Simultaneous Control of Multiple Selectivity: Experimental and Theoretical Investigation
    Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi, Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan, 79, 5, 406, 416, 01 May 2021
    The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan
  • 人工ストリゴラクトンの設計
    土屋 雄一朗; 浦口 大輔; 大井 貴史, 植物の生長調節, 54, 1, 49, 53, Jun. 2019, [Peer-reviewed]
  • Chemistry of Ammonium Betaines: Application to Ion-Pair Catalysis for Selective Organic Transformations
    Uraguchi, Daisuke; Ooi, Takashi, J. Synth. Org. Chem. Jpn., 76, 11, 1144-1153, 09 Nov. 2018, [Peer-reviewed], [Invited]
    English, Report scientific journal
  • 有機イオン対の触媒化学：構造に由来する機能発現
    浦口 大輔; 大松 亨介; 大井 貴史, ケミカルタイムズ, 2018, 2, 19-25, Apr. 2018, [Invited]
    Japanese, Technical report
  • Trichloroperoxyacetamidic Acid
    Robert D Bach; Ryosuke Tsutsumi; Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi, Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Mar. 2018, [Invited]
    English, Introduction scientific journal
  • 有機分子触媒の化学－「輪」をもって尊しとなす－
    浦口 大輔; 大井 貴史, 現代化学, 558, 9, 52-56, 18 Aug. 2017, [Invited]
    Japanese, Introduction scientific journal
  • [5.5]-P-スピロ型キラルテトラアミノホスホニウム塩を用いる触媒的分子変換
    浦口 大輔; 大井 貴史, Wako Organic Square, 59, 3, 2-5, Mar. 2017, [Invited]
    Japanese, Introduction scientific journal
  • Lecture Tour upon Receiving the 10th Lectureship Award MBLA
    Daisuke Uraguchi, Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan, 73, 6, 653, 662, 2015
    The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan, Japanese
  • 忘れられた反応剤Davis’オキサジリジン －不斉有機合成における最近の動向
    堤亮祐; 浦口大輔; 大井貴史, 化学, 63, 10, 72-73, Oct. 2013, [Invited]
    Japanese, Introduction scientific journal
  • Development of P-Spiro Chiral Aminophosphonium Salts as a New Class of Versatile Organic Molecular Catalyst
    Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi, JOURNAL OF SYNTHETIC ORGANIC CHEMISTRY JAPAN, 68, 11, 1185, 1194, Nov. 2010, [Peer-reviewed]
    English, Report scientific journal
  • Development of D2-symmetric chiral tetraaminophosphonium salts as a catalyst for asymmetric phase-transfer reactions
    浦口 大輔; 大井 貴史, Fine chemicals, 39, 8, 42-48, 48, 2010, [Invited]
    シーエムシー出版, Japanese, Introduction scientific journal
  • 水素結合供与型キラルホスホニウム/有機アニオンが示す新たなイオン「対」触媒作用
    上木 佑介; 浦口 大輔; 大井 貴史, 触媒, 52, 509-514, 2010, [Peer-reviewed], [Invited]
    Japanese, Introduction scientific journal
  • P-スピロ型テトラアミノホスホニウム塩の創製と有機分子触媒としての機能発現
    浦口大輔, 触媒, 50, 683-687, 2008, [Invited]
    Japanese, Introduction scientific journal
  • 光学活性な炭素の三角形を作る―Corey-Chaykovsky反応と親電子剤活性化法の組み合わせ
    浦口 大輔; 大井 貴史, 化学, 63, 66-67, 2008
    Japanese, Introduction scientific journal
  • Fe (II)-catalyzed trifluoromethylation of uracil derivatives with CF_3I
    URAGUCHI Daisuke; YAMAMOTO Kyoko; TOKUHISA Kenji; YAMAKAWA Tetsu, 触媒 = Catalysts & Catalysis, 49, 6, 409, 411, 05 Sep. 2007
    触媒学会, Japanese
  • Chemistry of Chelate-Type Hypervalent Born and Aluminum : Utilization for Selective Organic Synthesis
    URAGUCHI Daisuke; OOI Takashi; MARUOKA Keiji, J. Synth. Org. Chem. Jpn., 58, 1, 14-22, 22, Jan. 2000, [Peer-reviewed], [Invited]
    In this review, the hypercoordination of boron and aluminum as typical main group elements is embodied, and their synthetic utility is demonstrated with several synthetic examples. B and Al Lewis acids are found to be successfully utilized in several chelation-controlled reactions of various substrates (alkoxy carbonyl compounds, fluoro carbonyl compounds, fluoro epoxides, and alkoxy epoxides) via unprecedented pentacoordinate chelate-type complex formation by taking advantage of the exceedingly high affinity of B and Al to fluorine and oxygen, and hence, contrary to the previous observations, can be classified as chelating Lewis acid reagents rather than non-chelating Lewis acids. In addition to the experimental demonstration, such pentacoordinate complex formation of B and Al Lewis acids with various bidentate substrates is also characterized by low-temperature 1H, 13c, 11B, 27AlNMR spectroscopy., The Society of Synthetic Organic Chemistry, Japan, Japanese, Report scientific journal
■ Books and other publications
  • 有機光反応の化学 : 光が誘起する電子移動・触媒系・有機合成
    浦口 大輔, 大井 貴史, 光電子移動条件下での有機イオン対触媒による立体制御
    化学同人, Mar. 2022, 9784759814033, v, 209p, 図版 [4] p, Japanese, [Contributor]
  • Supramolecular Catalysis: New Directions and Developments
    Kohsuke Ohmatsu; Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi (P.W.N.M.van Leeuwen; Matthieu Rayna), Assembled Ionic Molecular Catalysts and Ligands
    Wiley-VCH, Jan. 2022, 9783527349029, [Contributor]
  • Molecular Technology: Synthesis Innovation, Volume 4, H. Yamamoto and T. Kato Eds.
    Daisuke Uraguchi; Kohsuke Ohmatsu; Takashi Ooi
    Wiley-VCH, 2019, 163-197, English, Scholarly book, [Joint work]
  • 「多機能型キラルオニウム塩の設計に基づく高選択的分子変換」“有機分子触媒の開発と工業利用”
    大松 亨介; 浦口 大輔; 大井 貴史, 第4章
    シーエムシー出版, 30 Mar. 2018, Chap 4, Japanese, Scholarly book, [Joint work]
  • CSJカレントレビュー「有機分子触媒の化学」
    浦口 大輔; 大井 貴史, 「イオン対を中心とした不斉塩基触媒」
    化学同人, 15 Nov. 2016, 9784759813821, 244, -, Japanese, Scholarly book, [Joint work]
  • Site-Selective Conjugate Addition Through Catalytic Generation of Ion- Pairing Intermediates (in Site Selective Catalysis (Topics in Current Chemistry))
    Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi
    Springer, 03 Mar. 2016, 3319263315, -, English, [Joint work]
  • Comprehensive Enantioselective Organocatalysis
    Uraguchi, Daisuke; Kohsuke, Ohmatsu; Ooi, Takashi
    Wiley-VCH Verlag GmbH, 2013, in press, English, [Joint work]
  • Comprehensive Chirality
    Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi
    Elsevier Science, 2012, 00, English, [Joint work]
  • Stereoselective Synthesis of Drugs and Natural Products
    Kohsuke Ohmatsu; Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi
    John Wiley & Sons Inc., 2012, 00, English, [Joint work]
  • (3R,5R,8R)- 3,8-Bis(1-methylethyl)-2,2,7, 7-tetrakis(4-methylphenyl)-1,4,6,9- tetraaza-5λ5-phosphaspiro[4,4]non- 5-ene, Hydrochloride salt (1:1)
    Daisuke Uraguchi; Takashi Ooi
    Wiley-VCH, 2012, RN01546, English, [Joint work]
■ Lectures, oral presentations, etc.
  • キラル有機イオン対の触媒化学
    浦口 大輔
    2021年度有機合成化学協会九州山口支部講演会「合成有機化学のフロンティア」, 04 Jun. 2021
    [Invited]
  • 非求核的キラルアニオンの触媒化学： O,N,N,O型四座配位子をもつキラルボラートの創製と機能評価
    浦口 大輔
    統合物質創製化学研究推進機構 第6回国内シンポジウム「物質創製化学の精密戦略」, 27 Jan. 2021
    [Invited]
  • 非求核的キラルアニオンの触媒化学： O,N,N,O型四座配位子をもつキラルボラートの創製と機能評価
    浦口 大輔
    第13回有機触媒シンポジウム, 17 Dec. 2020
    [Invited]
  • 有機イオン対の触媒化学
    浦口 大輔
    第434回触媒科学研究所コロキウム, 01 Dec. 2020
  • 形をもった「塩」は分子を操ることができるか
    浦口 大輔
    第6回名古屋大学の卓越・先端・次世代研究シンポジウム, 14 Jan. 2020
    [Invited]
  • カチオンの制御を担う非求核的キラルアニオンの創製
    浦口 大輔
    生産技術・商品開発ディビジョン講演会, 01 Nov. 2019
    [Invited]
  • 有機イオン対の触媒化学
    浦口 大輔
    第一回 Central Science Symposium, 09 Sep. 2019
    [Invited]
  • 魔女の雑草をだます薬
    浦口 大輔
    先端化学研究部 有機合成化学ミニシンポジウム, 07 Sep. 2019
    [Invited]
  • 有機イオン対の触媒化学
    浦口 大輔
    先端化学研究部 有機合成化学ミニシンポジウム, 07 Sep. 2019
    [Invited]
  • 魔女の雑草をだます薬
    浦口 大輔
    第4回先端ケミカルバイオロジー研究会, 09 Jun. 2019, Invited oral presentation
  • 魔女の雑草をだます薬ーセレンディピティが導いた融合研究
    浦口大輔
    第22回農薬相模セミナー, 10 Jan. 2019, 公財）相模中央化学研究所, Japanese, Invited oral presentation
    公財）相模中央化学研究所大会議室, [Invited], [International presentation]
  • P－スピロ型キラルアミノホスホニウム骨格が拓く触媒化学
    浦口大輔
    第45回有機典型元素化学討論会, 13 Dec. 2018, Japanese, Keynote oral presentation
    朱鷺メッセ新潟コンベンションセンター, [Invited], [International presentation]
  • キラル有機カチオン触媒による多重選択性の同時制御
    浦口大輔
    第13回プロセス化学ラウンジ, 30 Nov. 2018, Japanese, Invited oral presentation
    富士フイルム和光純薬株式会社 湯河原研修所, [Invited], [International presentation]
  • 有機イオンペアが織りなす反応場を使った有機合成
    浦口大輔
    CSJフェスタ2018 フェスタ企画 テーマ企画：これぞ日本が誇る有機合成化学！～多彩な反応から暮らしに役立つ製品開発まで～, 24 Oct. 2018, Japanese, Invited oral presentation
    タワーホール船堀, [Invited], [International presentation]
  • Molecular Design, Synthesis, and Asymmetric Catalysis of a Hexacoordinated Chiral Phosphate Ion
    Uraguchi Daisuke
    International Symposium on Main Group Chemistry Directed towards Organic Synthesis (MACOS), 25 Aug. 2018, English, Invited oral presentation
    Kyoto Univ., [Invited], [Domestic Conference]
  • 多官能性分子の合成戦略：P－スピロ型アミノホスホニウムイオンによる多重選択性制御
    浦口 大輔
    第３５回メディシナルケミストリーシンポジウム（MCS2017）, 25 Oct. 2017, 日本薬学会, Japanese, Invited oral presentation
    名古屋大学, [Invited], [International presentation]
  • キラル有機イオン対の触媒化学
    浦口 大輔
    第2回分子性触媒若手セミナー, 17 Oct. 2017, Japanese, Invited oral presentation
    東京農工大学, [Invited], [International presentation]
  • Betaine-Type Electron-Transfer Catalyst: Design and Application
    Daisuke Uraguchi
    International Symposium on Pure & Applied Chemistry (ISPAC) 2017, 08 Jun. 2017, International Symposium on Pure & Applied Chemistry (ISPAC) 2017, English, Invited oral presentation
    Hotel Continental Saigon, [Invited], [Domestic Conference]
  • デザイン型有機イオン対の触媒化学
    浦口大輔
    有機合成2月セミナー 有機合成のニュートレンド2017, 01 Feb. 2017, 有機合成化学協会関西支部, Japanese, Invited oral presentation
    大阪科学技術センター, [Invited], [International presentation]
  • Highly Stereoselective Transformations under the Catalysis of P-Spiro Chiral Tetraaminophosphonium Salts
    Daisuke Uraguchi
    21st International Conference on Organic Synthesis (ICOS21), 13 Dec. 2016, 21st International Conference on Organic Synthesis (ICOS21), English, Invited oral presentation
    Indian Institute of Technology, Bombay (IIT, Bombay), [Invited], [Domestic Conference]
  • デザイン型有機イオンの力を活かした触媒化学
    浦口大輔
    CSJフェスタ2016 コラボレーション企画 文科省科研費 新学術領域研究「有機分子触媒」特別企画：有機分子触媒による未来型分子変換, 16 Nov. 2016, 新学術領域研究「有機分子触媒」総括班, Japanese, Invited oral presentation
    タワーホール船堀, [Invited], [International presentation]
  • キラルアミノホスホニウム塩を用いる触媒的分子変換
    浦口大輔
    分子研研究会 「若い世代が創る次世代型分子触媒の開発とその展望」, 10 Nov. 2016, 分子化学研究所, Japanese, Invited oral presentation
    分子化学研究所, [Invited], [International presentation]
  • キラルアミノホスホニウム塩／可視光増感剤の協働触媒作用による不斉ラジカル反応
    浦口 大輔
    JST ACT-C 不斉 炭素-炭素結合形成反応・若手ワークショップ, 05 Mar. 2016, Japanese, Nominated symposium
    ホテルグランドヒ市ヶ谷, [Invited], [International presentation]
  • キラルアミノホスホニウム塩の構造制御を基盤とした高選択的分子変換
    浦口 大輔
    Organic Seminar「有機合成化学の可能性：反応性と選択性をいかに制御するか」, 14 Jan. 2016, Japanese, Invited oral presentation
    ベンチャーホール・名古屋大学, [Invited], [International presentation]
  • Asymmetric catalysis of P-spiro chiral tetraaminophosphonium salts
    Daisuke Uraguchi
    Pacifichem 2015 "Recent Trends in Organocatalysis", 18 Dec. 2015, English, Invited oral presentation
    Hilton Hawaiian Village, [Invited], [Domestic Conference]
  • キラル有機イオン対の触媒化学
    浦口大輔
    公益財団法人相模中央化学研究所「創立５０周年記念講演会」, 24 Oct. 2015, 公益財団法人相模中央化学研究所, Japanese, Invited oral presentation
    一橋講堂, [Invited], [International presentation]
  • Catalysis of Chiral Aminophosphonium Salts
    Daisuke Uraguchi
    Lectureship Award MBLA 10th Anniversary Special Lectures, 29 Mar. 2015, Banyu Life Science Foundation International, English, Invited oral presentation
    日本大学（船橋キャンパス）, [International presentation]
  • キラルアミノホスホニウム塩の構造制御に基づく高選択的分子変換法の開拓
    浦口大輔
    第45回中部化学関係学協会支部連合秋季大会 特別討論会「創発する有機化学」, 29 Nov. 2014, Japanese, Invited oral presentation
    中部大学（春日井キャンパス）, [Domestic Conference]
  • Catalysis of P-Spiro Chiral Aminophosphonium Salts
    Daisuke Uraguchi
    Advanced Molecular Transformations by Organocatalysts 2nd International Conference & 7th Symposium on Organocatalysis, 21 Nov. 2014, 新学術領域「有機分子触媒による未来型分子変換」総括班, English, Invited oral presentation
    東京大学, [International presentation]
  • P－スピロ型アミノホスホニウム塩を用いる触媒的分子変換
    浦口大輔
    理研シンポジウム: 第9回有機合成化学のフロンティア, 27 Jun. 2014, Japanese, Invited oral presentation
    理化学研究所 和光研究所 鈴木梅太郎ホール, [International presentation]
  • 水素結合供与型アミノホスホニウム塩を用いる触媒的不斉合成
    浦口大輔
    「有機分子触媒による未来型分子変換」第4回公開シンポジウム(分子活性化－有機分子触媒合同シンポジウム), 20 Jun. 2014, 新学術領域「有機分子触媒による未来型分子変換」総括班, Japanese, Invited oral presentation
    北海道大学学術交流会館, [International presentation]
  • キラル有機イオン対触媒の創製と機能創出
    浦口大輔
    第24回 万有福岡シンポジウム グリーンサスティナブルケミストリーを指向した有機合成－有機合成が世界を救う, 07 Jun. 2014, 万有福岡シンポジウム実行委員会, Japanese, Invited oral presentation
    九州大学医学部百年講堂, [International presentation]
  • Catalysis of Chiral Aminophosphonium Salts
    Daisuke Uraguchi
    Lectureship Award MBLA 10th Anniversary Special Lectures, 29 Mar. 2014, English, Invited oral presentation
    日本大学（船橋キャンパス）, [International presentation]
  • アミノホスホニウム塩の構造制御に基づく触媒機能の創出
    浦口 大輔
    合同シンポジウム- 日本プロセス化学会 2013 ウインターシンポジウム・新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」第3回公開シンポジウム-, 28 Nov. 2013, 新学術領域「有機分子触媒による未来型分子変換」総括班, Japanese, Invited oral presentation
    仙台市民会館, [International presentation]
  • キラルイミノホスホランを有機塩基触媒とする高選択的分子変換
    浦口大輔
    薬学会年会シンポジウム「有機合成化学の若い力」, 28 Mar. 2013, 日本薬学会, Japanese, Invited oral presentation
    パシフィコ横浜, [International presentation]
  • キラルアミノホスホニウム塩を触媒とする高選択的分子変換
    浦口大輔
    日本化学会春季年会「有機分子触媒の最先端」, 25 Mar. 2013, Japanese, Invited oral presentation
    立命館大学草津キャンパス, [International presentation]
  • Chiral Ionic Brønsted Acid-Achiral Brønsted Base Synergistic Catalysis for Asymmetric Sulfa-Michael Addition to Nitroolefins
    Daisuke Uraguchi
    First Japan -USA Organocatalytic Symposium, 16 Dec. 2012, English, Invited oral presentation
    Waikiki Prince Hotel, Hawaii, [Domestic Conference]
  • P－スピロ型キラルアミノホスホニウム塩の触媒作用
    浦口大輔
    新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」第1回全体会議, 08 Jun. 2012, 新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」総括班, Japanese, Invited oral presentation
    京都大学, [International presentation]
  • アニオン認識型キラルオニウム塩の創製と触媒的不斉合成への応用
    浦口大輔
    日本化学会第92春季年会, 27 Mar. 2012, Japanese, Invited oral presentation
    慶應義塾大学, [International presentation]
  • 多機能型キラルオニウム塩の設計に基づく高選択的分子変換法の開拓
    浦口大輔
    新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」第1回公開シンポジウム, 14 Jan. 2012, 新学術領域研究「有機分子触媒による未来型分子変換」総括班, Japanese, Invited oral presentation
    [International presentation]
■ Syllabus
  • 薬科学演習, 2024年, 学士課程, 薬学部
  • 創薬有機合成化学特論, 2024年, 修士課程, 生命科学院
  • 薬科学論文講読演習, 2024年, 学士課程, 薬学部
  • 化学Ⅱ, 2024年, 学士課程, 全学教育
  • 薬科学卒業研究, 2024年, 学士課程, 薬学部
  • 有機化学Ⅰ, 2024年, 学士課程, 薬学部
  • 生命科学研究, 2024年, 修士課程, 生命科学院
  • 生命科学実習, 2024年, 修士課程, 生命科学院
  • 生命科学論文講読Ⅰ, 2024年, 修士課程, 生命科学院
  • 生命科学論文講読Ⅱ, 2024年, 修士課程, 生命科学院
  • 生命科学特別研究, 2024年, 博士後期課程, 生命科学院
  • 生命科学文献講読, 2024年, 博士後期課程, 生命科学院
■ Affiliated academic society
  • Synthetic Organic Chemistry Japan
  • ACS
  • CSJ
■ Research Themes
  • アート型光触媒の創製と反応制御能創出
    科学研究費助成事業
    01 Apr. 2024 - 31 Mar. 2026
    浦口 大輔
    日本学術振興会, 学術変革領域研究(A), 北海道大学, 24H01829
  • ラジカルの直接制御を志向した典型元素カチオン触媒の創製
    科学研究費助成事業
    01 Apr. 2022 - 31 Mar. 2025
    浦口 大輔
    昨年度までに、中心元素としてケイ素およびホウ素をもつ分子を複数合成し、それぞれの基本的な物性情報の収集を完了したことを踏まえ、①触媒構造ライブラリの拡充と②合成済みの分子を触媒とする分子変換の開発を進めた。
    ①シリリウムイオンに構造堅牢性を付与するために必要な配位子構造を明らかにし、一価二座型配位子を基盤とした一連のシリリウム塩を合成した。また、対イオンの構造によってカチオン部の光物性が変化することを発見し、本研究で想定するイオン対形成をトリガーとする分子変換の実現可能性に裏付けを与える基礎的知見を得た。一方、ボレニウム塩に関しては、メチレンビピリジル類縁体を配位子とした分子群を合成し、それらの光物性を整理すると共に反応開発へと展開した。また、分子認識部位をもつボレニウムイオンを設計し、実際に合成に取り組んだ。さらに、非対称型の配位子を用いることでキラルなボレニウムイオンを得ることに成功したが、本分子は高速液体クロマトグラフィーによる光学分割に適さないことが判明したため、別法によるエナンチオマーの分離を検討した。
    ②上記で合成したボレニウム塩を光触媒とする反応の探索において、既存反応系とは位置選択性の異なる新たな反応系を見出した。反応機構の詳細は未だ明らかではないが、イオン型の反応系や一般的な光酸化還元機構では説明し難い経路で反応が進んでいると見られるため、実験化学的機構解析に先立って計算科学的なアプローチから解析を開始した。シリリウム塩の触媒利用に関しては、アニオンの構造による光物性を変化を利用した反応系の構築を検討した。過去の知見が全くない試みであるため、非可逆的に有機アニオンと塩形成する条件下での検証が必要となったが、実際に触媒機能を評価する基盤は構築できた。
    日本学術振興会, 基盤研究(B), 北海道大学, 23K23338
  • Development of cationic main-group catalyst for direct control of radical species
    Grants-in-Aid for Scientific Research Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
    Apr. 2022 - Mar. 2025
    浦口 大輔
    Japan Society for the Promotion of Science, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Hokkaido University, Principal investigator, 22H02070
  • One-step synthesis of chiral metallocenes through C-C bond formation
    Grants-in-Aid for Scientific Research
    30 Jun. 2022 - 31 Mar. 2024
    URAGUCHI Daisuke
    The project aimed development of single-step synthesis of chiral metallocenes through enantioselective formation of a carbon-metal bond under the catalysis of chiral cations for controlling unsymmetrically substituted cyclopentadienyl ions. Owing to the lack of knowledge of the reaction process between cyclopentadienyl ions and electrophilic metal salts, it has found that obtaining enantioselectivity in synthetically useful level is very difficult within the method planned in the proposal. Although we did not achieve our objectives, we obtained certain experimental chemical insights into the metallocene formation process, which had remained unclear, as a result of our research.
    Japan Society for the Promotion of Science, Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory), Hokkaido University, 22K19017
  • 高反応性カチオン種の制御を志向した非配位性キラルアニオンの化学
    科学研究費助成事業
    Apr. 2019 - Mar. 2022
    日本学術振興会, 基盤研究(B), Competitive research funding
  • Development of Cooperative Catalysis of Chiral Ion Pair
    Grants-in-Aid for Scientific Research
    01 Apr. 2016 - 31 Mar. 2019
    Uraguchi Daisuke
    A series of chiral ion pair catalysts has been developed for precise regulation of C-C bond formations requiring (multiple) selectivity control. For example, by use of our iminophosphorane catalysts, virtually complete control of regio-, diastereo-, and enantioselectivities was realized in the extended conjugate addition and its diastereoselectivity was successfully reversed through very small modification of the catalyst structure. Development of a chiral non-cordinating anion consisting from phosphorus and tridentate chiral ligands is another remarkable achievement of the program. Furthermore, an intramolecular ion pair having a single-electron transfer ability debuted to the organic molecular catalysis arena during the program period.
    Japan Society for the Promotion of Science, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Nagoya University, 16H04147
  • Chemical genetic approach toward eradication of noxious parasitic weed Striga hermonthica
    Grants-in-Aid for Scientific Research
    10 Jul. 2015 - 31 Mar. 2018
    Tsuchiya Yuichiro; URAGUCHI Daisuke; KUWATA Keiko; SATO Ayato
    A nixious parasitic plant called Striga hermonthica (Striga) represents a major threat to food security in Africa. In this research project, I focused on a host-depent germination mechanism in Striga and use it to develop a specific herbicide that lead the seeds to "suicide germination". The developed molecule (code name : SAMR690), which is composed of synthetic scaffold connected with the active core structure of strigolactones, exhibits extraordinary potency in stimulating Striga germination at femto-molar range without impinging on beneficial functions in the host strigolactone-related processes. Most importantly, the three-step procedure for synthesizing SAMO-Me-690 greatly increases the potential for Striga eradication via suicide germination campaigns in Africa.
    Japan Society for the Promotion of Science, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Nagoya University, 15KT0031
  • A Novel Catalysis of Photoexcited Ketones
    Grants-in-Aid for Scientific Research
    01 Apr. 2016 - 31 Mar. 2017
    Uraguchi Daisuke
    Study on the development of a new catalytic function of photoexcited ketones was pursued. The high catalytic activity of the ketones was confirmed in a model reaction which was designed for evaluating the expected new catalytic function. However, the mechanistic analysis by the physicochemical approach is not completed yet and I could not come to clarify the details the catalysis within a study period. On the other hand, I conducted some experimental analyses on photoexcited imines which have been regarded as a ketone analog in synthetic chemistry. Markedly, new photophysical properties were found in this study and these finding will open the door to a new field of the photochemistry.
    Japan Society for the Promotion of Science, Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Nagoya University, 16K13950
  • 有機分子触媒による未来型分子変換「多機能型キラルオニウム塩の設計に基づく高選択的分子変換法の開拓」
    科学研究費助成事業
    Jul. 2011 - Mar. 2016
    浦口大輔
    新学術領域研究（研究領域提案型）, Principal investigator, Competitive research funding
  • キラル有機イオン対の構造制御を基盤とした触媒的分子変換プロセスの開発
    科学研究費助成事業
    Nov. 2011 - Mar. 2015
    日本学術振興会, 若手研究(A), Competitive research funding
  • Development of Chiral Tetraaminophosphonium Peroxyacids for Asymmetric Catalyses
    Grants-in-Aid for Scientific Research
    Apr. 2011 - Mar. 2013
    URAGUCHI Daisuke
    Novel chiral salts which are constructed from P-spiro chiral aminophosphonium ion and peroxoacid ions were achieved. It was revealed that the salts can be used for oxidation reactions. In addition, we found the ability of chiral iminophosphorane for activating hydrogen peroxide and applied this fact to develop asymmetric oxidation of N-sulfonyl imines.
    Japan Society for the Promotion of Science, Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research, Nagoya University, Competitive research funding, 23655080
  • Development and Application of Novel Chiral Ionic Bronsted Acid
    Grants-in-Aid for Scientific Research
    Apr. 2009 - Mar. 2011
    URAGUCHI Daisuke
    A series of novel chiral ionic Bronsted acids, P-spiro chiral tetraaminophosphonium barfate, have been developed. These chiral salts were found to be an effective catalyst for hetero-Michael addition to nitroolefins with highly enantioselective manner, which is regarded as one of the challenging transformations. The products of these reactions are useful chiral intermediate of biologically relevant molecules. Further, the acidity of the salt was successfully enhanced trough the appropriate structural modification.
    Japan Society for the Promotion of Science, Grant-in-Aid for Young Scientists (B), Nagoya University, Principal investigator, Competitive research funding, 21750095
  • Molecular Design and Synthetic Applications of Chiral Aminophosphonium Salts
    Grants-in-Aid for Scientific Research
    2008 - 2010
    OOI Takashi; URAGUCHI Daisuke; OHMATSU Kohsuke
    A series of P-spiro chiral tetraaminophosphonium salts have been designed and synthesized as a new class of organic molecular catalysts, and their inherent abilities to exert four different, synthetically relevant asymmetric catalyses have been brought out through the unique molecular design on a single core structure, N_4P^+. Further, these catalyses have been applied to the development of various C-C, C-P, and C-N bond-forming reactions, in which the remarkably high catalytic performances and stereocontrolling abilities of the chiral tetraaminophosphonium salts have been successfully demonstrated.
    Japan Society for the Promotion of Science, Grant-in-Aid for Scientific Research (B), Nagoya University, 20350018
  • Development of Hydrogen Bond Donor-type Triaminoiminophosphorane as a Chiral Organic Base Catalyst
    Grants-in-Aid for Scientific Research
    Apr. 2007 - Mar. 2009
    URAGUCHI Daisuke
    新規な水素結合供与型光学活性トリアミノイミノホスホランを創製し、これをキラル有機塩基触媒とする高効率かつ高立体選択的なヘンリー反応及びヒドロホスホリル化反応を実現した。反応生成物はそれぞれ、非天然型アミノ酸やアミノ酸等価体等へ容易に導き得ることから、本手法の合成化学的意義は明確である。また、イミノホスホランが既存の有機強塩基をはるかに凌駕する強塩基性を有し、キラル分子触媒としての高い潜在能力を持つことを初めて示した。
    Japan Society for the Promotion of Science, Grant-in-Aid for Young Scientists (B), Nagoya University, Principal investigator, Competitive research funding, 19750030
  • 水素結合受容型有機リン触媒の創製と不斉合成反応への利用
    科学研究費助成事業
    Apr. 2006 - Mar. 2007
    浦口 大輔
    真に有用な高度分子変換に基づく有機合成反応を開拓する上で高活性機能性触媒の開発は急務であり、新規概念に立脚した触媒構造・機能の提案による、従来に無い触媒系構築が待たれる分野である。本研究課題では、近年高い注目を集める水素結合型分子認識能を特徴とする触媒系開発の新たな局面として、リン酸の窒素誘導体であるトリアミノイミノボスホランを機能性部位の中心とする、新規水素結合受容型-Bronsted塩基-触媒の創製を試みた。既存の有機強塩基触媒の代表例であり、アミノ酸の側鎖としてタンパクの分子認識部位となるグアニジン骨格を機能性中心とする人工小分子触媒が平面構造を有し、反応場の制御を指向した分子設計が困難であったのに対し、本ボスホラン系触媒では中心元素であるリンが四面体配座であるがゆえの本質的に立体的な骨格を有しており、多様な触媒構造創出への展開が容易であることに注目して研究を推進した。
    イミノホスホランの直接的な合成法は汎用性の低いものしか知られていなかったため、前駆体としてボスホニウム塩を経るルートによる合成を採用した。条件検討の結果、最終的に1級アミンと五塩化リンを3級アミン塩基の存在下に混合するのみで、簡便かつ収率良く水素結合供与部位を持つ種々のボスホニウム塩を合成することができた。得られたボスホニウム塩は、溶液中でKOtBuにより脱プロトン化することで目的のイミノボスホランに導き、NMRを用いてその構造を確認した。さらに、得られたイミノホスホランを触媒とする反応系の開発に着手し、モデル反応として取り上げたHenry反応やMichael反応を極めて効率よく促進することを明らかにした。
    文部科学省, 特定領域研究, 名古屋大学, Principal investigator, Competitive research funding, 18037071
  • 典型金属イオンをルイス酸触媒とする完全水中反応の実現と次世代型不斉合成への展開
    科学研究費助成事業
    2002 - 2004
    浦口 大輔
    本年度は、他の高エナンチオ選択的合成反応の開発を目指し、リン酸配位子の構造修飾と、金属陽イオンの最適化を行った。モデル反応としてマンニッヒ反応を用い、これまで有機溶媒中での利用が困難であった基質を視野に入れた反応系の構築を計画して研究に着手したが、現在までのところ従来汎用されるイミンを用いるに留まっている。具体的なリン酸配位子としては、構造修飾の可能性が広いリン酸ジエステルとして、ビナフトール誘導体に代表されるような光学活性ジオールを有するリン酸エステルを種々導入した配位子を合成した。NMRによる複合体形成の確認実験では、これらの配位子は効果的にイミン化合物と錯形成を行うことを明らかにすることができた。実際にこれらの配位子を用いたマンニッヒ反応を、種々の金属イオン前駆体及び金属イオンフリーの条件下で反応を行った結果、驚くべきことに金属イオンの添加なしに反応は速やかに進行し、高い選択性を与えることがわかった。本反応は新規ブレンステッド酸触媒を用いる金属非存在下における高選択的炭素-炭素結合形成反応であり、合成化学的に非常に有用な反応系の創出に繋がると期待される。ブレンステッド酸触媒を用いる不斉合成反応の実現は従来非常に困難と考えられてきたが、本リン酸配位子の利用によりこれまで長年の懸案であった問題点を解決する新たなアプローチ法を提供した。
    日本学術振興会, 特別研究員奨励費, 02J01111
  • 高配位典型金属ルイス酸の本質的特性の解明とその合成化学的利用
    科学研究費助成事業
    2000 - 2001
    浦口 大輔
    日本学術振興会, 特別研究員奨励費, 北海道大学, 00J07015
■ Industrial Property Rights
  • Striga germination regulating agent and a stria germination control method using the same
    Patent right, Tsuchiya, Yuichiro; Uraguchi, Daisuke; Sathiyanarayanan, A. M; Kinoshita, Toshinori; Oi, Takashi, Nagoya University
    JP 2017014149 A 20170119, 01 Jul. 2016
  • Striga germination regulating agent and a stria germination control method using the same
    Patent right, Tsuchiya, Yuichiro; Uraguchi, Daisuke; Sathiyanarayanan; Arumugam Murugan; Hagihara, Shinya; Yoshimura, Masahiko; Kinoshita, Toshinori; Ooi, Takashi; Itami, Kenichiro, Nagoya University
    WO 2017002898 A1 20170105, 30 Jun. 2016
  • Optically active β-aminoalcohols and their use for preparation of optically active alkylaminosulfonamides
    Patent right, Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke, Nagoya University
    2011-209783, 26 Sep. 2011
    2013-71892, 22 Apr. 2013
    5757022
    12 Jun. 2015
  • Preparation of perfluoroalkylated heterocyclic compounds
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2007-84781, 28 Mar. 2007
    2008-239572, 09 Oct. 2008
    5527923
    25 Apr. 2014
  • Method for the preparation of arylpyridines
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Kobayashi, Osamu; Uraguchi, Daisuke, (財)相模中央化学研究所，東ソー(株)
    2009-57585, 11 Mar. 2009
    2010-209006, 24 Sep. 2010
    5478095
    21 Feb. 2014
  • Preparation of optically active arylaminophosphonium salt as catalyst for the asymmetric synthesis, and method for preparation of optically active β-aminonitroalkanes
    Patent right, Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke, 三井化学(株)，名古屋大学
    2009-60178, 12 Mar. 2009
    2010-209050, 24 Sep. 2010
    5458303
    24 Jan. 2014
  • PRODUCTION METHOD OF α,β-UNSATURATED CARBONYL COMPOUND HAVING PERFLUOROALKYL GROUP
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Otsuka, Yuki; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2012-178467, 10 Aug. 2012
    2012-211208, 01 Nov. 2012
    5424283
    06 Dec. 2013
  • Chiral tetraaminophosphonium salts, catalyst for asymmetric synthesis and method for producing chiral β-nitroalcohol
    Patent right, Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke, 三井化学(株)，名古屋大学
    2007-302281, 21 Nov. 2007
    2009-126809, 11 Jun. 2009
    5396578
    01 Nov. 2013
  • Preparation of optically active tetraaminophosphonium salts, catalysts for the asymmetric synthesis reactions, asymmetric synthesis reaction, and asymmetric-synthesis method of tetrasubstituted α-amino-acid containing peptide
    Patent right, Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke, 三井化学(株)，名古屋大学
    2008-228949, 05 Sep. 2008
    2010-59133, 18 Mar. 2010
    5266485
    17 May 2013
  • Perfluoroalkyl nitrogen-containing 6-membered ring compound and process for the preparation thereof
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2007-73964, 22 Mar. 2007
    2008-231039, 02 Oct. 2008
    5238172
    05 Apr. 2013
  • Preparation of styrenes from vinylmagnesium halides and chlorobenzenes
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Tetsuya; Uraguchi, Daisuke, (財)相模中央化学研究所，東ソー(株)
    2008-287067, 07 Nov. 2008
    2010-111644, 20 May 2010
    5203144
    22 Feb. 2013
  • Preparation of (fluoro)hydroxyalkamide compounds
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2007-73965, 22 Mar. 2007
    2008-231040, 02 Oct. 2008
    5198780
    15 Feb. 2013
  • REACTION REAGENT FOR TRIFLUOROMETHYLATION
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2007-288135, 06 Nov. 2007
    2008-137993, 19 Jun. 2008
    5189345
    01 Feb. 2013
  • The manufacturing method of (1-perfluoroalkyl) vinyl aryl
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Kobayashi, Osamu; Uraguchi, Daisuke, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)
    2007-238189, 13 Sep. 2007
    2009-67726, 02 Apr. 2009
    5173335
    11 Jan. 2013
  • One-pot preparation of (perfluoroalkyl)benzenes
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2007-285340, 01 Nov. 2007
    2008-137992, 19 Jun. 2010
    5106048
    12 Oct. 2012
  • Process for the preparation of α,β-unsaturated carbonyl compound containing perfluoroalkyl group
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Otsuka, Yuki; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2007-123138, 08 May 2007
    2008-280250, 20 Nov. 2008
    5093798
    28 Sep. 2012
  • Preparation of 2,6-diamino-8,8-bis(perfluoroalkyl)-8H-purines
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2006-300412, 06 Nov. 2006
    2008-115122, 22 May 2008
    5090711
    21 Sep. 2012
  • Preparation of (perfluoroalkyl)quinolines
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2006-299781, 06 Nov. 2006
    2008-115105, 22 May 2008
    5067780
    24 Aug. 2012
  • NUCLEIC ACID BASES HAVING PERFLUOROALKYL GROUP AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    2006-300570, 06 Nov. 2006
    JP-A-2007153876-2007-6-21
    5053622
    03 Aug. 2012
  • Method for the preparation of optically active compound using chiral ammonium betaine
    Patent right, Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke, Nagoya University
    JP-A- JP-2011190181, 29 Sep. 2011
  • Chiral tetraaminophosphonium salts, catalyst for asymmetric synthesis and method for producing chiral β-nitroalcohol
    Patent right, Ooi, Takashi; Uraguchi, Daisuke, 三井化学(株)，名古屋大学
    US-A1-2009131716, 21 May 2009
  • Process for the preparation of nucleic acid base having perfluoroalkyl group
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)，東ソー(株)
    WO-A1-2007055170-2007-05-18, 18 May 2006
  • Reaction reagent for trifluoromethylation of benzene and heterocyclic ring
    Patent right, Yamakawa, Tetsu; Yamamoto, Kyoko; Uraguchi, Daisuke; Tokuhisa, Kenji, (財)相模中央化学研究所，東ソー・エフテック(株)
    WO-A1-2007056667-2008-05-15, 15 May 2006
  • Process for production of optically active amines by stereoselective nucleophilic addition reaction of imines with C nucleophiles using chiral phosphoric acid derivative
    Patent right, Terada, Masahiro; Uraguchi, Daisuke; Sorimachi, Keiichi; Shimizu, Hideo, 高砂香料工業株式会社
    WO-A1-2005070875-2005-08-04, 04 Aug. 2005