研究者基本情報

• 博士（歯学）, 北海道大学

• https://researchmap.jp/tomokahasegawa

• https://jglobal.jst.go.jp/detail?JGLOBAL_ID=201501085724044264
• https://kaken.nii.ac.jp/d/r/50739349.ja.html

• 201501085724044264

• ライフサイエンス, 常態系口腔科学

• 学士課程, 歯学部
• 博士課程, 歯学院

研究活動情報

• 2021年12月, 一般社団法人日本解剖学会, 2021年度日本解剖学会奨励賞
  長谷川 智香
• 2020年05月, 一般社団法人歯科基礎医学会, 第32回学会奨励賞
  長谷川智香
• 2020年02月, 公益社団法人 日本顕微鏡学会, 日本顕微鏡学会 2020年度奨励賞
  多彩な顕微鏡技術を用いた硬組織の解析
  長谷川智香
• 2020年02月, 公益財団法人風戸研究奨励会, 第13回風戸研究奨励賞
  骨血管連関におけるPTH新規作用の解明
  長谷川智香
• 2019年08月, 第5回Neo VitaminD Workshop 学術講集会, 優秀ポスター賞
  エルデカルシトールを投与した卵巣摘出ラットにおけるミニモデリング．
  長谷川智香
• 2019年05月, Korean Society for Bone and Mineral Research, KSBMR 2019 Travel Award
  Histochemical assessment for bone/vascular mineralization of kl/kl and αklotho-/- mice.
  Tomoka Hasegawa
• 2018年11月, 国際歯科研究学会日本部会, JADR/GC学術奨励賞
  Paradoxical mineralization in bone and aorta induced by defective FGF23/klotho signaling－Histological examination on kl/kl and αklotho-/- mice－.
  長谷川智香
• 2018年09月, 一般社団法人歯科基礎医学会, 平成30年度歯科基礎医学会ベストペーパー賞
  Biological application of focus ion beam-scanning electron microscopy (FIB-SEM) to the imaging of cartilaginous fibrils and osteoblastic cytoplasmic processes
  長谷川智香
• 2018年05月, 日本骨形態計測学会, 第38回日本骨形態計測学会 学術奨励賞
  Fgf23遺伝子欠損マウスの骨基質石灰化異常におけるSIBLING familyの関与.
  長谷川智香
• 2017年07月, 一般社団法人 日本骨粗鬆症学会, 第16回日本骨粗鬆症学会 研究奨励賞
  FGF23/klothoシグナルによる基質石灰化制御機構の解明．
  長谷川智香
• 2016年08月, ESA/SRB/ANZBMS, Plenary Poster Session
  Histochemical examination on calcification in bone and arteries in kl/kl mice and αklotho-/- mice fed with phosphate-insufficient diet.
  長谷川智香
• 2015年06月, 日本骨免疫学会, 第1回日本骨免疫学会 優秀演題賞
  RANKL遺伝子欠損マウスの骨組織に局在する破骨細胞様大型細胞について．
  長谷川智香
• 2014年09月, The American Society for Bone and Mineral Research, ASBMR 2014 Annual Meeting Young Investigator Travel Grant
  Eldecalcitol, a new-generation vitamin D3 analog, increases trabecular bone via “minimodeling” in ovariectomized cynomolgus monkeys.
  長谷川智香
• 2014年06月, 日本骨形態計測学会, 第34回日本骨形態計測学会 若手研究者賞
  卵巣摘出カニクイザルにおけるエルデカルシトールの効果－組織化学的検索－．
  長谷川智香
• 2014年03月, 国立大学法人北海道大学, 平成25年度北海道大学大塚賞
• 2013年09月, 日本骨代謝学会, International Osteoporosis Foundation, Travel Award
  Disrupted signaling of FGF23/klotho induces not only vascular calcification but also vascular ossification.
  長谷川智香
• 2012年02月, 北海道骨粗鬆症研究会, 第24回北海道骨粗鬆症研究会 優秀論文賞（Best paper Award）
• 2011年09月, 日本骨代謝学会, International Osteoporosis Foundation, Travel Award
  Ultrastructural assessment for vascular calcification in the aorta of klotho-/- mice.
  長谷川智香

• O-GlcNAcylation-mediated glycolytic reprogramming of CD4+ T cells contributes to type H vessel impairment in diabetic osteoporosis.
  Yujun Jiang; Yaling Dai; Xiaolin Li; Yajun Cui; Hongrui Liu; Tomoka Hasegawa; Minqi Li
  Cellular signalling, 146, 112694, 112694, 2026年10月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Spatiotemporal distribution of α-smooth muscle actin-positive mesenchymal cells during tooth development and mechanical remodeling of the murine periodontal ligament
  Haruhi Maruoka; Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Miki Abe; Mai Kitakamae-Haraguchi; Kazuharu Irie; Toshihide Mizoguchi; Minqi Li; Akihiro Hosoya; Yoshiaki Sato; Norio Amizuka
  Odontology, 2026年08月21日
  研究論文（学術雑誌）
• Potential modulation of ED-71 in regulating H3K18 histone lactylation to suppress osteoclast differentiation and alleviate postmenopausal osteoporosis.
  Yu Ji; Tianyu Cao; Xing Rong; Shasha Li; Hongrui Liu; Tomoka Hasegawa; Minqi Li
  Biochemical pharmacology, 250, Pt 2, 118088, 118088, 2026年08月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Disrupted phosphate metabolism and SIBLING/ASARM peptide accumulation underlie impaired bone mineralization in klotho-deficient (kl/kl) mice.
  Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Xuanyu Liu; Yimin; Mai Haraguchi-Kitakamae; Mako Sakakibara; Tomohiro Shimizu; Minqi Li; Norio Amizuka
  Bone, 212, 118002, 118002, 2026年07月01日, ［査読有り］, ［筆頭著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Elastin calcification during the initial stage of vascular calcification in kl/kl mice is suppressed by the calcimimetic upacicalcet.
  Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Xuanyu Liu; Mai Haraguchi-Kitakamae; Hiromi Hongo; Seigo Akari; Takashi Nakamura; Norio Amizuka
  Scientific reports, 2026年06月18日, ［査読有り］, ［筆頭著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, We performed ultrastructural analyses of the aortae of klotho-deficient (kl/kl) mice to characterize the early stages of medial calcification and to evaluate the inhibitory effects of the calcimimetic upacicalcet. In the aorta of kl/kl mice, calcified materials were localized to the superficial layers of fragmented elastic laminae and were observed as minute, nodule-like elastin aggregates containing calcium phosphate deposits. Although the gene expression of elastin-degrading enzymes and osteogenic markers was increased in kl/kl mice, these elastin aggregates were ultrastructurally distinct from conventional matrix vesicles or osteoblast-derived calcifying nodules observed in bone. In contrast, highly calcified regions of the kl/kl aorta contained bone-like tissue composed of cells exhibiting osteoblastic, osteocytic, and osteoclastic phenotypes. Administration of upacicalcet attenuated elastin fragmentation and significantly reduced medial calcification in the aorta. In addition to lowering serum calcium and parathyroid hormone levels, upacicalcet reduced serum phosphate concentrations and suppressed the expression of elastin-degrading enzymes and osteogenic markers. Collectively, these findings demonstrate that vascular calcification in kl/kl mice involves a complex pathological process comprising passive calcific deposition on degraded elastin and biologically regulated calcification and ossification mediated by osteoblast-like cells and that upacicalcet mitigates disease progression by preserving the structural integrity of aortic elastic laminae.
• Addition of a collagen mimetic peptide to octacalcium phosphate/gelatin composites enhances bone formation by accelerating calcification
  Kento Harada; Ryo Hamai; Yu Mori; Tomoka Hasegawa; Ryuichi Kanabuchi; Kaori Tsuchiya; Norio Amizuka; Toshimi Aizawa; Osamu Suzuki
  Acta Biomaterialia, in press, 79, 101, 2026年03月25日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Ultrastructural Evaluation of Newly Formed Dentine After Direct Pulp Capping With Mineral Trioxide Aggregate and Calcium Hydroxide Using Focused Ion Beam Scanning Electron Microscopy and Stimulated Emission Depletion.
  Bu'er Qi; Yu Toida; Rafiqul Islam; Md Refat Readul Islam; Kenta Tsuchiya; Yuan Yuan; Hidehiko Sano; Tomoka Hasegawa; Monica Yamauti; Atsushi Tomokiyo
  International endodontic journal, 59, 8, 1632, 1644, 2026年03月17日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Lithium and the Brain-Bone Axis: A Bridge between Osteoporosis and Alzheimer's Disease.
  Ji-Won Lee; Tomoka Hasegawa; Aoi Ikedo; Kaito Mizuno; Norio Amizuka; Sek Won Kong
  Current osteoporosis reports, 24, 1, 7, 7, 2026年02月10日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語
• Abaloparatide increases bone mass by increasing bone formation regardless of alendronate pretreatment in mice
  Akito Makino; Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Hideko Takagi; Takeshi Iijima; Norio Amizuka
  Journal of Oral Biosciences, 68, 1, 100708, 100708, 2026年02月, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• ITAM-Syk signaling mediates the rebound phenomenon after anti-RANKL antibody discontinuation.
  Hotaka Ishizu; Tomoka Hasegawa; Tomohiro Shimizu; Tomomaya Yamamoto; Tsuyoshi Asano; Norimasa Iwasaki; Norio Amizuka
  Bone, 205, 117776, 117776, 2026年01月03日, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histochemical Assessment of Cementum and Alveolar Bone in SDT fa/fa Rat Mimicking Type II Diabetes.
  Tomoka Hasegawa; Mako Sakakibara; Xuanyu Liu; Mai Haraguchi-Kitakamae; Weisong Li; Haoyu Wang; Yan Shi; Jiaxin Cui; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Miki Abe-Takagi; Haruhi Maruoka; Hirofumi Miyaji; Minqi Li; Norio Amizuka
  Oral diseases, 32, 4, 1194, 1195, 2025年08月31日, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Sema3A-and ascorbate-functionalized apatite-collagen scaffolds for enhanced bone regeneration
  Kaushita Banerjee; Hanae Ishii; Ayako Oyane; Maki Nakamura; Tomoya Inose; Erika Nishida; Kari Tsukita; Tomoka Hasegawa; Hirofumi Miyaji
  MRS COMMUNICATIONS, 15, 6, 1105, 1112, 2025年08月21日, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Physicochemical properties and cellular compatibility of calcium phosphate/pyrolytic carbon composites for artificial bone applications
  Peng Chen; Soichiro Usuki; Karen Kuroyama; Tomoyo Goto; Tohru Sekino; Hiroyasu Kanetaka; Tomoka Hasegawa; Masakazu Kawashita; Tetsuya Yoda; Taishi Yokoi
  JOURNAL OF ASIAN CERAMIC SOCIETIES, 13, 3, 259, 266, 2025年07月03日, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histochemical assessment of the anabolic effects of abaloparatide on the femoral metaphyses of ovariectomized mice.
  Xuanyu Liu; Tomoka Hasegawa; Mako Sakakibara; Tomomaya Yamamoto; Mai Haraguchi-Kitakamae; Hotaka Ishizu; Yan Shi; Jiaxin Cui; Weisong Li; Wang Haoyu; Hiromi Hongo; Tomohiro Shimizu; Yoichi Ohiro; Norio Amizuka
  Journal of oral biosciences, 67, 2, 100663, 100663, 2025年06月, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Development of Zirconia/Calcium Phosphate/Pyrolytic Carbon Composites with Nanoscale Lamellar-Structured Grain Boundary Phases to Control Crack Propagation for Biomedical Applications
  Taishi Yokoi; Peng Chen; Kaname Yoshida; Yeongjun Seo; Tomoyo Goto; Karen Kuroyama; Tohru Sekino; Tomoka Hasegawa; Tetsuya Yoda; Hiroyasu Kanetaka; Masakazu Kawashita
  ACS APPLIED NANO MATERIALS, 8, 14, 7039, 7048, 2025年04月02日, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Alendronate inhibits bone-specific blood vessels in the femoral metaphyses of mice.
  Tomoka Hasegawa; Mako Sakakibara; Xuanyu Liu; Hirona Yoshino; Yan Shi; Jiaxin Cui; Mai Haraguchi-Kitakamae; Weisong Li; Wang Haoyu; Tomomaya Yamamoto; Hotaka Ishizu; Tamaki Sekiguchi; Tomohiro Shimizu; Norio Amizuka
  Journal of oral biosciences, 67, 2, 100655, 100655, 2025年03月19日, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Aβ -induced excessive mitochondrial fission drives type H blood vessels injury to aggravate bone loss in APP/PS1 mice with Alzheimer's diseases.
  Weidong Zhang; Fan Ding; Xing Rong; Qinghua Ren; Tomoka Hasegawa; Hongrui Liu; Minqi Li
  Aging cell, 24, 2, e14374, 2025年02月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histochemical analysis of osteoclast and osteoblast distributions on hydroxyapatite/collagen bone-like nanocomposite embedded in rat tibiae.
  Mako Sakakibara; Tomoka Hasegawa; Mai Haraguchi-Kitakamae; Yan Shi; Weisong Li; Jiaxin Cui; Xuanyu Liu; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Norio Amizuka; Yoshiaki Sato; Masanori Kikuchi
  Journal of oral biosciences, 67, 1, 100612, 100612, 2025年01月11日, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Peripheral Osteoma of the Subcondylar Region in the Mandible Treated Using the High Perimandibular Approach: A Case Report.
  Tamaki Sekiguchi-Yamada; Kazuhiro Matsushita; Rieko Yoshitatsu; Aya Yanagawa Matsuda; Tomoka Hasegawa; Yoichi Ohiro
  Case reports in dentistry, 2025, 1, 8830675, 8830675, 2025年, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histochemical assessment of the femora of Spontaneously Diabetic Torii-Leprfa (SDT-fa/fa) rats that mimic type II diabetes.
  Qi Yao; Kanako Tsuboi; Hiromi Hongo; Mako Sakakibara; Tomomaya Yamamoto; Mai Haraguchi-Kitakamae; Hotaka Ishizu; Xuanyu Liu; Yan Shi; Weisong Li; Jiaxin Cui; Tomohiro Shimizu; Norio Amizuka; Atsuro Yokoyama; Tomoka Hasegawa; Kiwamu Sakaguchi
  Journal of oral biosciences, 67, 1, 100602, 100602, 2024年12月18日, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histological assessments for anabolic effects in teriparatide/abaloparatide administered rodent models.
  Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Mai Haraguchi-Kitakamae; Hiromi Hongo; Yan Shi; Jiaxin Cui; Xuanyu Liu; Qi Yao; Miki Abe; Haruhi Maruoka; Ayako Yokoyama; Tamaki Sekiguchi; Akito Makino; Norio Amizuka
  Journal of bone and mineral metabolism, 43, 1, 46, 56, 2024年12月04日, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］, ［国内誌］
  英語
• Phosphate overload via the type III Na-dependent Pi transporter represses aortic wall elastic fiber formation.
  Yasumasa Yoshino; Tomoka Hasegawa; Shukei Sugita; Eisuke Tomatsu; Naoya Murao; Izumi Hiratsuka; Sahoko Sekiguchi-Ueda; Megumi Shibata; Takeo Matsumoto; Norio Amizuka; Yusuke Seino; Takeshi Takayanagi; Yoshihisa Sugimura; Atsushi Suzuki
  Fujita medical journal, 10, 4, 87, 93, 2024年11月, ［査読有り］, ［国内誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, OBJECTIVES: Phosphate (Pi) induces differentiation of arterial smooth muscle cells to the osteoblastic phenotype by inducing the type III Na-dependent Pi transporter Pit-1/solute carrier family member 1. This induction can contribute to arterial calcification, but precisely how Pi stress acts on the vascular wall remains unclear. We investigated the role of extracellular Pi in inducing microstructural changes in the arterial wall. METHODS: Aortae of Pit-1-overexpressing transgenic (TG) rats and their wild-type (WT) littermates were obtained at 8 weeks after birth. The thoracic descending aorta from WT and TG rats was used for the measurement of wall thickness and uniaxial tensile testing. Structural and ultrastructural analyses were performed using light microscopy and transmission electron microscopy. Gene expression of connective tissue components in the aorta was quantified by quantitative real-time polymerase chain reaction. RESULTS: Aortic wall thickness in TG rats was the same as that in WT rats. Uniaxial tensile testing showed that the circumferential breaking stress in TG rats was significantly lower than that in WT rats (p<0.05), although the longitudinal breaking stress, breaking strain, and elastic moduli in both directions in TG rats were unchanged. Transmission electron microscopy analysis of the aorta from TG rats showed damaged formation of elastic fibers in the aortic wall. Fibrillin-1 gene expression levels in the aorta were significantly lower in TG rats than in WT rats (p<0.05). CONCLUSIONS: Pi overload acting via the arterial wall Pit-1 transporter weakens circumferential strength by causing elastic fiber malformation, probably via decreased fibrillin-1 expression.
• LaMer-model-based synthesis method for fine particles of octacalcium phosphate and related functional compounds
  Taishi Yokoi; Tomoyo Goto; Tohru Sekino; Tomoka Hasegawa; Peng Chen; Hiroyasu Kanetaka; Kaname Yoshida; Masaya Shimabukuro; Masakazu Kawashita
  CRYSTENGCOMM, 26, 42, 2024年10月28日, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Eldecalcitol ameliorates diabetic osteoporosis and glucolipid metabolic disorder by promoting Treg cell differentiation through SOCE.
  Yujun Jiang; Ruihan Gao; Qiaohui Ying; Xiaolin Li; Yaling Dai; Aimei Song; Hongrui Liu; Tomoka Hasegawa; Minqi Li
  Cellular and molecular life sciences : CMLS, 81, 1, 423, 423, 2024年10月05日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Regional difference in the distribution of alkaline phosphatase, PHOSPHO1, and calcein labeling in the femoral metaphyseal trabeculae in parathyroid hormone-administered mice.
  Mai Haraguchi-Kitakamae; Yuhi Nakajima; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Jiaxin Cui; Yan Shi; Xuanyu Liu; Qi Yao; Haruhi Maruoka; Miki Abe; Tamaki Sekiguchi; Ayako Yokoyama; Norio Amizuka; Yasuyuki Sasano; Tomoka Hasegawa
  Journal of oral biosciences, 66, 3, 554, 566, 2024年09月, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Ossification of the posterior longitudinal ligament is linked to heterotopic ossification of the ankle/foot tendons.
  Tsutomu Endo; Masahiko Takahata; Yoshinao Koike; Ryo Fujita; Daisuke Yoneoka; Masahiro Kanayama; Ken Kadoya; Tomoka Hasegawa; Mohamad Alaa Terkawi; Katsuhisa Yamada; Hideki Sudo; Taku Ebata; Misaki Ishii; Norimasa Iwasaki
  Journal of bone and mineral metabolism, 42, 5, 538, 550, 2024年06月08日, ［査読有り］, ［国内誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Involvement of Siglec-15 in regulating RAP1/RAC signaling in cytoskeletal remodeling in osteoclasts mediated by macrophage colony-stimulating factor.
  Hideyuki Kobayashi; M Alaa Terkawi; Masahiro Ota; Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Tomohiro Shimizu; Dai Sato; Ryo Fujita; Toshifumi Murakami; Norio Amizuka; Norimasa Iwasaki; Masahiko Takahata
  Bone research, 12, 1, 35, 35, 2024年06月07日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histological assessment on the biological function and vascular endothelial cells in the initial process of cortical porosity in mice with PTH administration.
  長谷川 智香
  J. Histochem. Cytochem., 72, 5, 309, 327, 2024年05月10日, ［査読有り］, ［責任著者］
  研究論文（学術雑誌）
• Abaloparatide promotes bone repair of vertebral defects in ovariectomized rats by increasing bone formation.
  Akito Makino; Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Hideko Takagi; Yoshimasa Takahashi; Naohisa Miyakoshi; Norio Amizuka
  Bone, 182, 117056, 117056, 2024年05月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Eldecalcitol Induces Minimodeling-Based Bone Formation and Inhibits Sclerostin Synthesis Preferentially in the Epiphyses Rather than the Metaphyses of the Long Bones in Rats.
  Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Tsuneyuki Yamamoto; Mai Haraguchi-Kitakamae; Hotaka Ishizu; Tomohiro Shimizu; Hitoshi Saito; Sadaoki Sakai; Kenji Yogo; Yoshihiro Matsumoto; Norio Amizuka
  International journal of molecular sciences, 25, 8, 2024年04月11日, ［査読有り］, ［筆頭著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• EBAG9-deficient mice display decreased bone mineral density with suppressed autophagy.
  Kotaro Azuma; Kazuhiro Ikeda; Sachiko Shiba; Wataru Sato; Kuniko Horie; Tomoka Hasegawa; Norio Amizuka; Shinya Tanaka; Satoshi Inoue
  iScience, 27, 2, 108871, 108871, 2024年02月16日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Early gene expression profiles of anabolic and catabolic molecules in murine bone after a single PTH injection.
  Tomomaya Yamamoto; Haruhi Maruoka; Hiromi Hongo; Hirona Yoshino; Mai Haraguchi-Kitakamae; Xuanyu Liu; Qi Yao; Minqi Li; Norio Amizuka; Tomoka Hasegawa
  Journal of oral biosciences, 65, 4, 395, 400, 2023年12月, ［査読有り］, ［最終著者, 責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, The current study examined the gene expression profiles of anabolic and catabolic molecules after a single parathyroid hormone (PTH) injection in mice. No significant changes were observed in alkaline phosphatase area/tissue volume, tartrate-resistant acid phosphatase-positive osteoclasts, or static bone histomorphometry parameters. However, a sudden and significant decrease in Runx2 expression occurred at 1.5 h post-injection followed by immediate elevation, while sclerostin level was initially downregulated but gradually recovered. Meanwhile, Rankl expression initially increased and then returned to baseline. The prolonged elevation of anabolic molecules and transient increase in catabolic molecules may contribute to the anabolic effect of PTH treatment.
• Differential osteoblastic activity in primary metaphyseal trabecular and secondary trabeculae of c-fos deficient mice.
  Tomomaya Yamamoto; Miki Abe; Hiromi Hongo; Haruhi Maruoka; Hirona Yoshino; Mai Haraguchi-Kitakamae; Nobuyuki Udagawa; Minqi Li; Norio Amizuka; Tomoka Hasegawa
  Journal of oral biosciences, 65, 4, 265, 272, 2023年12月, ［査読有り］, ［最終著者, 責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, OBJECTIVES: It has been highlighted that osteoblastic activities in remodeling-based bone formation are coupled with osteoclastic bone resorption while those in modeling-based bone formation are independent of osteoclasts. This study aimed to verify whether modeling-based bone formation can occur in the absence of osteoclasts. METHODS: We performed histochemical analyses on the bone of eight-week-old male wild-type and c-fos-/- mice. Histochemical analyses were conducted on primary trabeculae near the chondro-osseous junction (COJ), sites of modeling-based bone formation, and secondary trabeculae, sites of remodeling-based bone formation, in the femora and tibiae of mice. RESULTS: Alkaline phosphatase (ALP) immunoreactivity, a marker of osteoblastic lineages, was observed in the metaphyseal trabeculae of wild-type mice, while ALP was scattered throughout the femora of c-fos-/- mice. PHOSPHO1, an enzyme involved in matrix vesicle-mediated mineralization, was predominantly detected in primary trabeculae and also within short lines of osteoblasts in secondary trabeculae of wild-type mice. In contrast, femora of c-fos-/- mice showed several patches of PHOSPHO1 positivity in the primary trabeculae, but there were hardly any patches of PHOSPHO1 in secondary trabeculae. Calcein labeling was consistently observed in primary trabeculae close to the COJ in both wild-type and c-fos-/- mice; however, calcein labeling in the secondary trabeculae was only detected in wild-type mice. Transmission electron microscopic examination demonstrated abundant rough endoplasmic reticulum in the osteoblasts in secondary trabeculae of wild-type mice, but not in those of c-fos-/- mice. CONCLUSIONS: Osteoblastic activities at the sites of modeling-based bone formation may be maintained in the absence of osteoclasts.
• High whole-body bone mineral density in ossification of the posterior longitudinal ligament.
  Ryo Fujita; Tsutomu Endo; Masahiko Takahata; Yoshinao Koike; Daisuke Yoneoka; Ryota Suzuki; Masaru Tanaka; Katsuhisa Yamada; Hideki Sudo; Tomoka Hasegawa; Mohamad Alaa Terkawi; Ken Kadoya; Norimasa Iwasaki
  The spine journal : official journal of the North American Spine Society, 2023年07月10日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, BACKGROUND CONTEXT: Recent studies suggest that ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL) is exacerbated by systemic metabolic disturbances, including obesity. However, although an increase in bone mineral density (BMD) measured at the lumbar spine has been reported in patients with OPLL, no studies have investigated the systemic BMD of patients with OPLL in detail. PURPOSE: We investigated whether patients with OPLL develop increased whole-body BMD. STUDY DESIGN: Single institution cross-sectional study. PATIENT SAMPLE: Data were collected from Japanese patients with symptomatic OPLL (OPLL [+]; n=99). Control data (OPLL [-]; n=226) without spinal ligament ossification were collected from patients who underwent spinal decompression, spinal fusion, or hip replacement surgery. OUTCOME MEASURES: Demographic data, including age, body mass index (BMI), comorbidities, history of treatment for osteoporosis, and history of vertebral and nonvertebral fractures, was obtained from all participants. In addition, whole-body BMD, including the lumbar spine, thoracic spine, femoral neck, skull, ribs, entire upper extremity, entire lower extremity, and pelvis, were measured in all participants using whole-body dual-energy X-ray absorptiometry. METHODS: Patient data were collected from 2018 to 2022. All participants were categorized based on sex, age (middle-aged [<70 years] and older adults [≥70 years]), and OPLL type (localized OPLL [OPLL only in the cervical spine], diffuse OPLL [OPLL in regions including the thoracic spine]), and OPLL [-]) and each parameter was compared. The factors associated with whole-body BMD were evaluated via multivariable linear regression analysis. RESULTS: Compared with the OPLL (-) group, the OPLL (+) group of older women had significantly higher BMD in all body parts (p<.01), and the OPLL (+) group of older men had significantly higher BMD in all body parts except the ribs, forearm, and skull (p<.01). The factors associated with increased BMD of both the femoral neck (load-bearing bone) and skull (nonload-bearing bone) were age, BMI, and coexisting diffuse OPLL in women and BMI and coexisting localized OPLL in men. CONCLUSIONS: Patients with OPLL have increased whole-body BMD regardless of sex, indicating that it is not simply due to load-bearing from obesity. These findings suggested that OPLL is associated with a systemic pathology.
• Immunolocalization of Enzymes/Membrane Transporters Related to Bone Mineralization in the Metaphyses of the Long Bones of Parathyroid-Hormone-Administered Mice.
  Takahito Mae; Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Shen Zhao; Minqi Li; Yutaka Yamazaki; Norio Amizuka
  Medicina (Kaunas, Lithuania), 59, 6, 2023年06月20日, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, The present study aimed to demonstrate the immunolocalization and/or gene expressions of the enzymes and membrane transporters involved in bone mineralization after the intermittent administration of parathyroid hormone (PTH). The study especially focused on TNALP, ENPP1, and PHOSPHO1, which are involved in matrix vesicle-mediated mineralization, as well as PHEX and the SIBLING family, which regulate mineralization deep inside bone. Six-week-old male mice were subcutaneously injected with 20 μg/kg/day of human PTH (1-34) two times per day (n = 6) or four times per day (n = 6) for two weeks. Additionally, control mice (n = 6) received a vehicle. Consistently with an increase in the volume of the femoral trabeculae, the mineral appositional rate increased after PTH administration. The areas positive for PHOSPHO1, TNALP, and ENPP1 in the femoral metaphyses expanded, and the gene expressions assessed by real-time PCR were elevated in PTH-administered specimens when compared with the findings in control specimens. The immunoreactivity and/or gene expressions of PHEX and the SIBLING family (MEPE, osteopontin, and DMP1) significantly increased after PTH administration. For example, MEPE immunoreactivity was evident in some osteocytes in PTH-administered specimens but was hardly observed in control specimens. In contrast, mRNA encoding cathepsin B was significantly reduced. Therefore, the bone matrix deep inside might be further mineralized by PHEX/SIBLING family after PTH administration. In summary, it is likely that PTH accelerates mineralization to maintain a balance with elevated matrix synthesis, presumably by mediating TNALP/ENPP1 cooperation and stimulating PHEX/SIBLING family expression.
• Dyslipidemia as a novel risk for the development of symptomatic ossification of the posterior longitudinal ligament.
  Shotaro Fukada; Tsutomu Endo; Masahiko Takahata; Masahiro Kanayama; Yoshinao Koike; Ryo Fujita; Ryota Suzuki; Toshifumi Murakami; Tomoka Hasegawa; Mohamad Alaa Terkawi; Tomoyuki Hashimoto; Kastuhisa Yamada; Hideki Sudo; Ken Kadoya; Norimasa Iwasaki
  The spine journal : official journal of the North American Spine Society, 23, 9, 1287, 1295, 2023年05月07日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, BACKGROUND CONTEXT: Obesity and visceral fat have been implicated as potential factors in the pathogenesis of the ossification of the posterior longitudinal ligament (OPLL); the details of the factors involved in OPLL remain unclear. PURPOSE: We aimed to determine the association between dyslipidemia and symptomatic OPLL. STUDY DESIGN: Single institution cross-sectional study. PATIENT SAMPLE: Data were collected from Japanese patients with OPLL (n=92) who underwent whole-spine computed tomography scanning. Control data (n=246) without any spinal ligament ossification were collected from 627 Japanese participants who underwent physical examination. OUTCOME MEASURES: Baseline information and lipid parameters, including triglycerides (TG), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-C), and low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) from fasting blood samples were collected to assess the comorbidity of dyslipidemia. METHODS: Patient data were collected from 2020 to 2022. Patients with dyslipidemia were defined as those who were taking medication for dyslipidemia and who met one of the following criteria: TG ≥150 mg/dL, LDL-C ≥140 mg/dL, and/or HDL-C <40 mg/dL. The factors associated with OPLL development were evaluated using multivariate logistic regression analysis. RESULTS: The comorbidity of dyslipidemia in the OPLL group was more than twice that in the control group (71.7% and 35.4%, respectively). The mean body mass index (BMI) of the OPLL group was significantly higher than that of the control group (27.2 kg/m2 and 23.0 kg/m2). Multivariate logistic regression analysis revealed that dyslipidemia was associated with the development of OPLL (regression coefficient, 0.80; 95% confidence interval, 0.11-1.50). Additional risk factors included age, BMI, and diabetes mellitus. CONCLUSIONS: We demonstrated a novel association between dyslipidemia and symptomatic OPLL development using serum data. This suggests that visceral fat obesity or abnormal lipid metabolism are associated with the mechanisms of onset and exacerbation of OPLL as well as focal mechanical irritation due to being overweight.
• Histochemical assessment of osteoclast-like giant cells in Rankl-/- mice.
  Yukina Miyamoto; Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Mai Haraguchi-Kitakamae; Miki Abe; Haruhi Maruoka; Hotaka Ishizu; Tomohiro Shimizu; Yasuyuki Sasano; Nobuyuki Udagawa; Minqi Li; Norio Amizuka
  Journal of oral biosciences, 65, 2, 175, 185, 2023年04月21日, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, OBJECTIVES: We examined mice with gene deletion of Receptor activator of nuclear factor-κB (Rank) ligand (Rankl) to histologically clarify whether they contained progenitor cells committed to osteoclastic differentiation up to the stage requiring RANK/RANKL signaling. METHODS: The tibiae and femora of ten-week-old male wild-type, c-fos-/-, and Rankl-/- mice were used for immunohistochemistry and transmission electron microscopy (TEM). RESULTS: In Rankl-/- mice, we observed osteoclast-like giant cells, albeit in low numbers, with single or two nuclei, engulfing the mineralized extracellular matrix. TEM revealed that these giant cells contained large numbers of mitochondria, vesicles/vacuoles, and clear zone-like structures but no ruffled borders. They often engulfed fragmented bony/cartilaginous components of the extracellular matrix that had been degraded. Additionally, osteoclast-like giant cells exhibited immunoreactivity for vacuolar H+-ATPase, galectin-3, and siglec-15 but not for tartrate-resistant acid phosphatase, cathepsin K, or MMP-9, all of which are classical hallmarks of osteoclasts. Furthermore, osteoclast-like giant cells were ephrinB2-positive as they were near EphB4-positive osteoblasts that are also positive for alkaline phosphatase and Runx2 in Rankl-/- mice. Unlike Rankl-/- mice, c-fos-/- mice lacking osteoclast progenitors and mature osteoclasts had no ephrinB2-positive osteoclast-like cells or alkaline phosphatase-positive/Runx2-reactive osteoblasts. This suggests that similar to authentic osteoclasts, osteoclast-like giant cells might have the potential to activate osteoblasts in Rankl-/- mice. CONCLUSIONS: It seems plausible that osteoclast-like giant cells may have acquired some osteoclastic traits and the ability to resorb mineralized matrices even when the absence of RANK/RANKL signaling halted the osteoclastic differentiation cascade.
• Histochemical assessment on osteoclasts in long bones of toll-like receptor 2 (TLR2) deficient mice.
  Takafumi Muneyama; Tomoka Hasegawa; Yimin; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Mai Haraguchi-Kitakamae; Miki Abe; Haruhi Maruoka; Hotaka Ishizu; Tomohiro Shimizu; Yasuyuki Sasano; Minqi Li; Norio Amizuka
  Journal of oral biosciences, 65, 2, 163, 174, 2023年04月21日, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, OBJECTIVE: Toll-like receptor 2 (TLR2), recognizes a wide variety of pathogen-associated molecular patterns such as lipopolysaccharides, peptidoglycans, and lipopeptides, and is generally believed to be present in monocytes, macrophages, dendritic cells, and vascular endothelial cells. However, no histological examination of osteoclasts, which differentiate from precursors common to macrophages/monocytes, has been performed in a non-infected state of TLR2 deficiency. The objective of this study was to examine the histological properties and function of osteoclasts in the long bones of 8-week-old male TLR2 deficient (TLR2-/-) mice to gain insight into TLR2 function in biological circumstances without microbial infection. METHODS: Eight-week-old male wild-type and TLR2-/- mice were fixed with paraformaldehyde solution, and their tibiae and femora were used for micro-CT analysis, immunohistochemistry, transmission electron microscopy, and real-time PCR analysis. RESULTS: TLR2-/- tibiae and femora exhibited increased bone volume of metaphyseal trabeculae and elevated numbers of TRAP-positive osteoclasts. However, the number of multinucleated TRAP-positive osteoclasts was reduced, whereas mononuclear TRAP-positive cells increased, despite the high expression levels of Dc-Stamp and Oc-Stamp. Although TRAP-positive multinucleated and mononuclear osteoclasts showed the immunoreactivity and elevated expression of RANK and siglec-15, they revealed weak cathepsin K-positivity and less incorporation of the mineralized bone matrix, and often missing ruffled borders. It seemed likely that, despite the increased numbers, TLR2-/- osteoclasts reduced cell fusion and bone resorption activity. CONCLUSION: It seems likely that even without bacterial infection, TLR2 might participate in cell fusion and subsequent bone resorption of osteoclasts.
• Evocalcet Rescues Secondary Hyperparathyroidism-driven Cortical Porosity in CKD Male Rats.
  Tomoka Hasegawa; Shin Tokunaga; Tomomaya Yamamoto; Mariko Sakai; Hiromi Hongo; Takehisa Kawata; Norio Amizuka
  Endocrinology, 164, 4, 2023年02月11日, ［査読有り］, ［筆頭著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, To elucidate the effect of evocalcet, a new oral calcimimetic to bone of secondary hyperparathyroidism (SHPT) with chronic kidney disease (CKD), the rats were 5/6 nephrectomized and fed on a high-phosphate diet. The treated rats were then divided into vehicle groups and evocalcet administered groups. The rats in the vehicle groups exhibited increased levels of serum PTH and inorganic phosphate (Pi) levels, high bone turnover, and severe cortical porosity, mimicking SHPT (CKD-SHPT rats). The cortical bone of the CKD-SHPT rats showed broad demineralization around the osteocytes, suppression of Phex/small integrin-binding ligand N-linked glycoprotein-mediated mineralization in the periphery of the osteocytic lacunae, and increased levels of osteocytic cell death, all of which were considered as the first steps of cortical porosity. In contrast, evocalcet ameliorated the increased serum PTH levels, the enlarged osteocytic lacunae, and the cortical porosity of the CKD-SHPT rats. Osteocytes of CKD-SHPT rats strongly expressed PTH receptor and Pit1/Pit2, which sense extracellular Pi, indicating that PTH and Pi affected these osteocytes. Cell death of cultured osteocytes increased in a Pi concentration-dependent manner, and PTH administration rapidly elevated Pit1 expression and enhanced osteocytic death, indicating the possibility that the highly concentrated serum PTH and Pi cause severe perilacunar osteolysis and osteocytic cell death. It is likely therefore that evocalcet not only decreases serum PTH but also reduces the exacerbation combined with PTH and Pi to the demineralization of osteocytic lacunae and osteocytic cell death, thereby protecting cortical porosity in CKD-SHPT rats.
• Development of bioinspired damage-tolerant calcium phosphate bulk materials.
  Karen Kuroyama; Ryuichi Fujikawa; Tomoyo Goto; Tohru Sekino; Fumiya Nakamura; Hiromi Kimura-Suda; Peng Chen; Hiroyasu Kanetaka; Tomoka Hasegawa; Kaname Yoshida; Masaru Murata; Hidemi Nakata; Masaya Shimabukuro; Masakazu Kawashita; Tetsuya Yoda; Taishi Yokoi
  Science and technology of advanced materials, 24, 1, 2261836, 2261836, 2023年, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Improving the damage tolerance and reliability of ceramic artificial bone materials, such as sintered bodies of hydroxyapatite (HAp), that remain in vivo for long periods of time is of utmost importance. However, the intrinsic brittleness and low damage tolerance of ceramics make this challenging. This paper reports the synthesis of highly damage tolerant calcium phosphate-based materials with a bioinspired design for novel artificial bones. The heat treatment of isophthalate ion-containing octacalcium phosphate compacts in a nitrogen atmosphere at 1000°C for 24 h produced an HAp/β-tricalcium phosphate/pyrolytic carbon composite with a brick-and-mortar structure (similar to that of the nacreous layer). This composite exhibited excellent damage tolerance, with no brittle fracture upon nailing, likely attributable to the specific mechanical properties derived from its unique microstructure. Its maximum bending stress, maximum bending strain, Young's modulus, and Vickers hardness were 11.7 MPa, 2.8 × 10‒2, 5.3 GPa, and 11.7 kgf/mm2, respectively. The material exhibited a lower Young's modulus and higher fracture strain than that of HAp-sintered bodies and sintered-body samples prepared from pure octacalcium phosphate compacts. Additionally, the apatite-forming ability of the obtained material was confirmed in vitro, using a simulated body fluid. The proposed bioinspired material design could enable the fabrication of highly damage tolerant artificial bones that remain in vivo for long durations of time.
• Phosphorylated pullulan promotes calcification during bone regeneration in the bone defects of rat tibiae.
  Yasuhito Morimoto; Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Haruhi Maruoka; Mai Haraguchi-Kitakamae; Ko Nakanishi; Tsuneyuki Yamamoto; Hotaka Ishizu; Tomohiro Shimizu; Kumiko Yoshihara; Yasuhiro Yoshida; Tsutomu Sugaya; Norio Amizuka
  Frontiers in bioengineering and biotechnology, 11, 1243951, 1243951, 2023年, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, The current study aimed to evaluate bone tissue regeneration using a combination of β-tricalcium phosphate (βTCP) and phosphorylated pullulan (PPL, a phosphate-rich polysaccharide polymer consisting of maltotriose units). Round defects of 2 mm diameter were created in the arterial center of rat tibiae, which were further treated with vehicle (control group), βTCP (βTCP group), or βTCP + PPL (βTCP + PPL group) grafts. The control specimens without bone grafts exhibited rapid bone formation after 1 week; however, the regenerated bone was not resorbed until 4 weeks. In contrast, βTCP-grafted specimens exhibited fewer but thicker trabeculae, whereas the βTCP + PPL group displayed many fine trabeculae at 4 weeks. In the βTCP + PPL group, new bone was associated with the βTCP granules and PPL. Similarly, PHOSPHO1-positive osteoblasts were localized on the βTCP granules as well as the PPL. On the other hand, TRAP-reactive osteoclasts predominantly localized on newly-formed bone and βTCP granules rather than on the PPL. No significant differences were observed in the expression of Alp, Integrin αv, Osteopontin, Osteocalcin, and Dmp-1 in PPL-treated MC3T3-E1 osteoblastic cells, suggesting that PPL did not facilitate osteoblastic differentiation. However, von Kossa staining identified abundant needle-like calcified structures extending inside the PPL. Furthermore, transmission electron microscopy (TEM) revealed many globular structures identical to calcified nodules. In addition, calcified collagen fibrils were observed in the superficial layer of the PPL. Thus, PPL may serve as a scaffold for osteoblastic bone formation and promotes calcification on its surface. In conclusion, we speculated that βTCP and PPL might promote bone regeneration and could be integrated into promising osteoconductive materials.
• Notum leads to potential pro-survival of OSCC through crosstalk between Shh and Wnt/β-catenin signaling via p-GSK3β.
  Panpan Yang; Congshan Li; Qin Zhou; Xiaoqi Zhang; Yuying Kou; Qiushi Feng; He Wang; Rongjian Su; Tomoka Hasegawa; Hongrui Liu; Minqi Li
  The international journal of biochemistry & cell biology, 153, 106316, 106316, 2022年12月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Notum, which belongs to the α/β hydrolase family, is a deacylated extracellular protein that regulates the Wnt signaling pathway. Studies have found that Notum participates in the progression of colorectal cancer and hepatocellular carcinoma, but its role in oral squamous cell carcinoma (OSCC) is currently unclear. This study aimed to explore the role of Notum in regulating OSCC and further reveal the underlying mechanisms. Various approaches including bioinformatics analysis, enzyme-linked immunosorbent assay and immunohistochemical staining were used to detect the expression of Notum in OSCC cells and tissues. Cell counting kit-8 assay, clone formation assay, wound healing assay, transwell assay and in-gel zymography assay were explored to evaluate the regulation of Notum in OSCC proliferation and migration. Hoechst 33342/PI assay, cell immunofluorescence, flow cytometry and in vivo tumorigenesis experiment were applied for OSCC apoptosis. Real-time quantitative polymerase chain reaction analysis was performed for mRNA level while western blotting was conducted to detect protein expression. The results showed that Notum was highly expressed in OSCC tissues and cells, and Notum promoted the proliferation and migration of OSCC cells while it inhibited their apoptosis. Furthermore, signaling pathway analysis showed that Notum led to potential pro-survival of OSCC through crosstalk between sonic hedgehog (Shh) and Wnt/β-catenin signaling via phosphorylation of glycogen synthase kinase-3 beta. These results will help to elucidate the mechanism and also provide new ideas for targeted treatment of OSCC.
• ATP Promotes Oral Squamous Cell Carcinoma Cell Invasion and Migration by Activating the PI3K/AKT Pathway via the P2Y2-Src-EGFR Axis.
  Qin Zhou; Shanshan Liu; Yuying Kou; Panpan Yang; Hongrui Liu; Tomoka Hasegawa; Rongjian Su; Guoxiong Zhu; Minqi Li
  ACS omega, 7, 44, 39760, 39771, 2022年11月08日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Oral cancer is one of the most common malignancies of the head and neck, and approximately 90% of oral cancers are oral squamous cell carcinomas (OSCCs). The purinergic P2Y2 receptor is upregulated in breast cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, and liver cancer, but its role in OSCC is still unclear. Here, we examined the effects of P2Y2 on the invasion and migration of oral cancer cells (SCC15 and CAL27). The BALB/c mouse model was used to observe the involvement of P2Y2 with tumors in vivo. P2Y2, Src, and EGFR are highly expressed in OSCC tissues and cell lines. Stimulation with ATP significantly enhanced cell invasion and migration in oral cancer cells, and enhanced the activity of Src and EGFR protein kinases, which is mediated by the PI3K/AKT signaling pathway. P2Y2 knockdown attenuated the above ATP-driven events in vitro and in vivo. The PI3K/AKT signaling pathway was blocked by Src or EGFR inhibitor. Extracellular ATP activates the PI3K/AKT pathway through the P2Y2-Src-EGFR axis to promote OSCC invasion and migration, and thus, P2Y2 may be a potential novel target for antimetastasis therapy.
• Histochemical assessment of accelerated bone remodeling and reduced mineralization in Il-6 deficient mice.
  Yasuhito Moritani; Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Yimin; Miki Abe; Hirona Yoshino; Ko Nakanishi; Haruhi Maruoka; Hotaka Ishizu; Tomohiro Shimizu; Masahiko Takahata; Norimasa Iwasaki; Minqi Li; Kanchu Tei; Yoichi Ohiro; Norio Amizuka
  Journal of oral biosciences, 64, 4, 410, 421, 2022年10月11日, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, OBJECTIVES: Interleukin-6 (IL-6) contributes to the regulation of functions in various tissues and organs. Even though IL-6 has been reported to modulate bone metabolism in previous studies, this finding is controversial. This study aims to evaluate the possible involvement of IL-6 in bone metabolism by examining the histological activity of osteoblasts and osteoclasts in the femora of Il-6 deficient (Il-6-/-) mice. METHODS: Eight-week-old male Il-6-/- mice and their wild-type littermates were fixed with a paraformaldehyde solution, and their femora were extracted for micro-CT analysis, immunohistochemistry, and real-time PCR analysis. RESULTS: Il-6-/- femora showed an increased bone volume/tissue volume (TV) but a reduced bone mineral density compared with the wild-type. Furthermore, the tissue-nonspecific alkaline phosphatase positive area/TV ratio, the expression of Runx2, Osterix, and Rankl, and the number of tartrate-resistant acid phosphatase-positive osteoclasts were all increased in the Il-6-/- mice. A considerable number of unmineralized areas within the bone matrix and abundant sclerostin-reactive osteocytes were observed in Il-6-/- femoral metaphyses but not in the wild-type. Interestingly, the gene expression of Cd206 was elevated in Il-6-/- femora, and many F4/80-positive macrophages/monocytes and CD206-immunoreactive macrophages in the primary trabeculae had migrated closer to the growth plate, where intense RANKL immunoreactivity was detected. These results suggest that, in an IL-6-deficient state, CD206-positive macrophages may differentiate into osteoclasts when in contact with RANKL-reactive osteoblastic cells. CONCLUSION: In a state of IL-6 deficiency, the population and cell activities of osteoblast, osteoclasts, and macrophages seemed to be facilitated, except for the reduced mineralization in bone.
• Morphological variety of capillary ends invading the epiphyseal plate in rat femora using scanning electron microscopy with osmium maceration.
  Tsuneyuki Yamamoto; Shigeru Takahashi; Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Norio Amizuka
  Journal of oral biosciences, 64, 3, 346, 351, 2022年09月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, OBJECTIVES: The function of capillary ends at the epiphyseal plate has been actively investigated. However, their morphology is still poorly understood. This study was designed to examine the capillary ends invading the epiphyseal plate three-dimensionally by scanning electron microscopy and discuss the relationship between their morphology and function. METHODS: Distal halves of the femora of eight-week-old male Wistar rats were used. The specimens were divided into two groups for transmission and scanning electron microscopy. For transmission electron microscopy, sagittal ultrathin sections were routinely prepared after the demineralization of the specimens, and the chondro-osseous junction was examined at the epiphyseal plate. For scanning electron microscopy, the specimens were sagittally freeze-cracked, osmium-macerated, and routinely processed. RESULTS: Endothelial cells of capillary ends had fine fenestrations, and hence they were distinguishable from perivascular cells (also known as septoclasts). Based on the outline and the presence or absence of pores, the capillary ends were divided into four types: closed dome, closed spire, porous dome, and porous spire. The two dome types generally occupied more than half of a lacuna, whereas the two spire types generally occupied only a small part of a lacuna. The porous types engulfed cellular remnants, indicative of degraded chondrocytes, via their pores. Some of the spire types penetrated the transverse septum. CONCLUSIONS: The morphological variety of capillary ends reflected their functional variety. Observations suggest that the capillary ends change their morphology dynamically in response to various functions, including the removal of degraded chondrocytes and perforation of transverse septa.
• Histological functions of parathyroid hormone on bone formation and bone blood vessels.
  Haruhi Maruoka; Tomomaya Yamamoto; Shen Zhao; Hiromi Hongo; Miki Abe; Hotaka Ishizu; Hirona Yoshino; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Tomoka Hasegawa
  Journal of oral biosciences, 64, 3, 279, 286, 2022年09月, ［査読有り］, ［最終著者, 責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, BACKGROUND: The intermittent administration of parathyroid hormone (PTH) has been prescribed to osteoporotic patients due to its bone anabolic effects. In addition to its actions on bone cells, PTH appears to affect bone-specific blood vessels. These blood vessels are derived from bone marrow sinusoids, which express EphB4, a hallmark of veinous vascular endothelial cells. Given the presence of osteo-vascular interactions, it is important to elucidate the effects of PTH on bone cells and blood vessels in murine models. HIGHLIGHTS: PTH stimulates preosteoblastic proliferation and osteoblastic bone formation. The former appears to be directly affected by PTH, whereas the latter requires osteoclast-mediated coupling. The administration of PTH through high-frequency dosage schemes accelerates bone turnover featuring remodeling-based bone formation, whereas low-frequency schemes cause mainly remodeling-based and partly modeling-based bone formation. Normally, many blood vessels lack alpha smooth muscle actin (αSMA)-immunoreactive vascular muscle cells surrounding basement membranes, indicating them being capillaries. However, PTH administration increases the number of blood vessels surrounded by αSMA-positive cells. These αSMA-positive cells spread out of blood vessels and express alkaline phosphatase and c-kit, suggesting their potential to differentiate into osteogenic and vascular endothelial/perivascular cells. Unlike bone cells, αSMA-positive cells did not appear in the periphery of blood vessels in the kidney and liver, and the thickness of the tunica media did not change regardless of PTH administration. CONCLUSION: Based on the results of the study and presence of osseous-vascular interactions, PTH appears to influence not only osteoblastic cells, but also blood vessels in bone.
• Matrix Vesicle-Mediated Mineralization and Osteocytic Regulation of Bone Mineralization.
  Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Miki Abe; Hirona Yoshino; Mai Haraguchi-Kitakamae; Hotaka Ishizu; Tomohiro Shimizu; Norimasa Iwasaki; Norio Amizuka
  International journal of molecular sciences, 23, 17, 2022年09月01日, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Bone mineralization entails two mineralization phases: primary and secondary mineralization. Primary mineralization is achieved when matrix vesicles are secreted by osteoblasts, and thereafter, bone mineral density gradually increases during secondary mineralization. Nearby extracellular phosphate ions (PO43-) flow into the vesicles via membrane transporters and enzymes located on the vesicles' membranes, while calcium ions (Ca2+), abundant in the tissue fluid, are also transported into the vesicles. The accumulation of Ca2+ and PO43- in the matrix vesicles induces crystal nucleation and growth. The calcium phosphate crystals grow radially within the vesicle, penetrate the vesicle's membrane, and continue to grow outside the vesicle, ultimately forming mineralized nodules. The mineralized nodules then attach to collagen fibrils, mineralizing them from the contact sites (i.e., collagen mineralization). Afterward, the bone mineral density gradually increases during the secondary mineralization process. The mechanisms of this phenomenon remain unclear, but osteocytes may play a key role; it is assumed that osteocytes enable the transport of Ca2+ and PO43- through the canaliculi of the osteocyte network, as well as regulate the mineralization of the surrounding bone matrix via the Phex/SIBLINGs axis. Thus, bone mineralization is biologically regulated by osteoblasts and osteocytes.
• Histochemical assessment on osteocytic osteolysis in lactating mice fed with a calcium-insufficient diet
  Hiromi Hongo; Ayako Yokoyama; Tamaki Yamada-Sekiguchi; Tomomaya Yamamoto; Hirona Yoshino; Miki Abe; Mai Haraguchi-Kitakamae; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Tomoka Hasegawa; Minqi Li
  Journal of Oral Biosciences, Elsevier BV, 2022年09月, ［査読有り］, ［責任著者］
  研究論文（学術雑誌）
• Deletion of Tfam in Prx1-Cre expressing limb mesenchyme results in spontaneous bone fractures.
  Hiroki Yoshioka; Shingo Komura; Norishige Kuramitsu; Atsushi Goto; Tomoka Hasegawa; Norio Amizuka; Takuya Ishimoto; Ryosuke Ozasa; Takayoshi Nakano; Yuuki Imai; Haruhiko Akiyama
  Journal of bone and mineral metabolism, 40, 5, 839, 852, 2022年08月10日, ［査読有り］, ［国内誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, INTRODUCTION: Osteoblasts require substantial amounts of energy to synthesize the bone matrix and coordinate skeleton mineralization. This study analyzed the effects of mitochondrial dysfunction on bone formation, nano-organization of collagen and apatite, and the resultant mechanical function in mouse limbs. MATERIALS AND METHODS: Limb mesenchyme-specific Tfam knockout (Tfamf/f;Prx1-Cre: Tfam-cKO) mice were analyzed morphologically and histologically, and gene expressions in the limb bones were assessed by in situ hybridization, qPCR, and RNA sequencing (RNA-seq). Moreover, we analyzed the mitochondrial function of osteoblasts in Tfam-cKO mice using mitochondrial membrane potential assay and transmission electron microscopy (TEM). We investigated the pathogenesis of spontaneous bone fractures using immunohistochemical analysis, TEM, birefringence analyzer, microbeam X-ray diffractometer and nanoindentation. RESULTS: Forelimbs in Tfam-cKO mice were significantly shortened from birth, and spontaneous fractures occurred after birth, resulting in severe limb deformities. Histological and RNA-seq analyses showed that bone hypoplasia with a decrease in matrix mineralization was apparent, and the expression of type I collagen and osteocalcin was decreased in osteoblasts of Tfam-cKO mice, although Runx2 expression was unchanged. Decreased type I collagen deposition and mineralization in the matrix of limb bones in Tfam-cKO mice were associated with marked mitochondrial dysfunction. Tfam-cKO mice bone showed a significantly lower Young's modulus and hardness due to poor apatite orientation which is resulted from decreased osteocalcin expression. CONCLUSION: Mice with limb mesenchyme-specific Tfam deletions exhibited spontaneous limb bone fractures, resulting in severe limb deformities. Bone fragility was caused by poor apatite orientation owing to impaired osteoblast differentiation and maturation.
• Immunolocalization of endomucin-reactive blood vessels and α-smooth muscle actin-positive cells in murine nasal conchae.
  Haruhi Maruoka; Tomoka Hasegawa; Hirona Yoshino; Miki Abe; Mai Haraguchi-Kitakamae; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Ko Nakanishi; Alireza Nasoori; Yuhi Nakajima; Masayuki Omaki; Yoshiaki Sato; Paulo Henrique Luiz de Fraitas; Minqi Li
  Journal of oral biosciences, 64, 3, 337, 345, 2022年05月16日, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, OBJECTIVES: Recently, the biological functions of endomucin-positive blood vessels and closely associated αSMA-positive cells in long bones have been highlighted. The surrounding tissues of the flat bones, such as nasal bones covered with mucosa and lamina propria, are different from those of the long bones, indicating the different distributions of endomucin-positive blood vessels and αSMA-reactive cells in nasal bones. This study demonstrates the immunolocalization of endomucin-reactive blood vessels and αSMA-positive cells in the nasal conchae of 3- and 7-week-old mice. METHODS: The nasal conchae of 3-week-old and 7-week-old male C57BL/6J mice were used for immunoreaction of endomucin, CD34, PDGFbb, TRAP, and c-kit. RESULTS: While we identified abundant endomucin-reactive blood vessels in the lamina propria neighboring the bone, not all were positive for endomucin. More CD34-reactive cells and small blood vessels were observed in the nasal conchae of 3-week-old mice than in those of 7-week-old mice. Some αSMA-positive cells in the nasal conchae surrounded the blood vessels, indicating vascular smooth muscle cells, while other αSMA-immunopositive fibroblastic cells were detected throughout the lamina propria. αSMA-positive cells did not co-localize with C-kit-immunoreactivity, thereby indicating that the αSMA-positive cells may be myofibroblasts rather than undifferentiated mesenchymal cells. CONCLUSIONS: Unlike long bones, nasal conchae contain endomucin-positive as well as endomucin-negative blood vessels and exhibit numerous αSMA-positive fibroblastic cells throughout the lamina propria neighboring the bone. Apparently, the distribution patterns of endomucin-positive blood vessels and αSMA-positive cells in nasal conchae are different from those in long bones.
• Histochemical examination of blood vessels in murine femora with intermittent PTH administration.
  Haruhi Maruoka; Shen Zhao; Hirona Yoshino; Miki Abe; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Mai Haraguchi-Kitakamae; Alireza Nasoori; Hotaka Ishizu; Yuhi Nakajima; Masayuki Omaki; Tomohiro Shimizu; Norimasa Iwasaki; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Tomoka Hasegawa
  Journal of oral biosciences, 64, 3, 329, 336, 2022年05月15日, ［査読有り］, ［最終著者, 責任著者］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, OBJECTIVE: To verify the biological effects of parathyroid hormone (PTH) on the blood vessels in the bone, this study aimed to investigate histological alterations in endomucin-positive blood vessels and perivascular cells in murine femora after intermittent PTH administration. For comparison with blood vessels in the bone, we examined the distribution of endomucin-positive blood vessels and surrounding αSMA-immunoreactive perivascular cells in the liver, kidney, and aorta with or without PTH administration. METHODS: Six-week-old male C57BL/6J mice received hPTH [1-34] or vehicle for two weeks. All mice were fixed with a paraformaldehyde solution after euthanasia, and the right femora, kidney, liver, and aorta were extracted for immunohistochemical analysis of endomucin, αSMA, ephrinB2, EphB4, and HIF1α. Light microscopic observations of semi-thin sections and transmission electron microscopic (TEM) observations of ultra-thin sections were performed on the left femora. RESULTS: After intermittent PTH administration, αSMA-reactive/ephrinB2-positive stromal cells appeared around endomucin-positive/EphB4-immunoreactive blood vessels in the bone. In addition, intense immunoreactivities of EphB4 and HIF1α were seen in vascular endothelial cells after the PTH treatment. Several stromal cells surrounding PTH-treated blood vessels exhibited well-developed rough endoplasmic reticulum under TEM observations. In contrast to bone tissues, αSMA-positive stromal cells did not increase around the endomucin-positive blood vessels in the kidney, liver, or aorta, even after PTH administration. CONCLUSION: These findings show that intermittent PTH administration increases αSMA-reactive/ephrinB2-positive perivascular stromal cells in bone tissue but not in the kidney, liver, or aorta, suggesting that PTH preferentially affects blood vessels in the bone.
• Tmem174, a regulator of phosphate transporter prevents hyperphosphatemia
  Sumire Sasaki; Yuji Shiozaki; Ai Hanazaki; Megumi Koike; Kazuya Tanifuji; Minori Uga; Kota Kawahara; Ichiro Kaneko; Yasuharu Kawamoto; Pattama Wiriyasermkul; Tomoka Hasegawa; Norio Amizuka; Ken-ichi Miyamoto; Shushi Nagamori; Yoshikatsu Kanai; Hiroko Segawa
  Scientific Reports, 12, 1, 6353, 6353, Springer Science and Business Media LLC, 2022年05月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Abstract
  
  Renal type II sodium-dependent inorganic phosphate (Pi) transporters NaPi2a and NaPi2c cooperate with other organs to strictly regulate the plasma Pi concentration. A high Pi load induces expression and secretion of the phosphaturic hormones parathyroid hormone (PTH) and fibroblast growth factor 23 (FGF23) that enhance urinary Pi excretion and prevent the onset of hyperphosphatemia. How FGF23 secretion from bone is increased by a high Pi load and the setpoint of the plasma Pi concentration, however, are unclear. Here, we investigated the role of Transmembrane protein 174 (Tmem174) and observed evidence for gene co-expression networks in NaPi2a and NaPi2c function. Tmem174 is localized in the renal proximal tubules and interacts with NaPi2a, but not NaPi2c. In Tmem174-knockout (KO) mice, the serum FGF23 concentration was markedly increased but increased Pi excretion and hypophosphatemia were not observed. In addition, Tmem174-KO mice exhibit reduced NaPi2a responsiveness to FGF23 and PTH administration. Furthermore, a dietary Pi load causes marked hyperphosphatemia and abnormal NaPi2a regulation in Tmem174-KO mice. Thus, Tmem174 is thought to be associated with FGF23 induction in bones and the regulation of NaPi2a to prevent an increase in the plasma Pi concentration due to a high Pi load and kidney injury.
• Bone biopsy findings in patients receiving long-term bisphosphonate therapy for glucocorticoid-induced osteoporosis.
  Masahiko Takahata; Tomohiro Shimizu; Satoshi Yamada; Tomomaya Yamamoto; Tomoka Hasegawa; Ryo Fujita; Hideyuki Kobayashi; Tsutomu Endo; Yoshinao Koike; Norio Amizuka; Masahiro Todoh; Jun-Ichiro Okumura; Tomomichi Kajino; Norimasa Iwasaki
  Journal of bone and mineral metabolism, 40, 4, 613, 622, 2022年03月25日, ［査読有り］, ［国内誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, INTRODUCTION: Bisphosphonates (BPs) have been shown to reduce the incidence of vertebral fractures during the first year or two of glucocorticoid (GC) treatments and are therefore recommended as a first-line treatment for GC-induced osteoporosis (GIO). However, there are theoretical concerns about the long-term use of BPs in low-turnover osteoporosis caused by chronic GC therapy. MATERIALS AND METHODS: We analyzed the trabecular microarchitecture, bone metabolism, and material strength of iliac crest bone biopsy samples from 10 female patients with rheumatoid arthritis who received an average of 6.7 years of BP therapy for GIO (GIOBP group), compared with those of 10 age- and bone mineral density (BMD)-matched non-rheumatoid arthritis postmenopausal women (reference group). RESULTS: Patients in the GIOBP group had a significantly greater fracture severity index, as calculated from the number and the extent of vertebral fractures compared with the reference patients. Micro-computed tomography analysis showed that the degree of mineralization and trabecular microarchitecture were significantly lower in the GIOBP group than in the reference patients. Patients in the GIOBP group exhibited lower bone contact stiffness, determined by micro-indentation testing, than in the reference group. The contact stiffness of the bone was negatively correlated with the fracture severity index and the daily prednisolone dosage. Immunohistochemistry and serum bone turnover markers showed decreased osteoclastic activity, impaired mineralization, and an increased fraction of empty lacunae in the GIOBP group. CONCLUSION: Our findings indicate that patients receiving long-term BP for GIO are still at high risk for fragility fractures because of poor bone quality.
• Characterization, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of anti-Siglec-15 antibody and its potency for treating osteoporosis and as follow-up treatment after parathyroid hormone use.
  Eisuke Tsuda; Chie Fukuda; Akiko Okada; Tsuyoshi Karibe; Yoshiharu Hiruma; Nana Takagi; Yoshitaka Isumi; Tomomaya Yamamoto; Tomoka Hasegawa; Shunsuke Uehara; Masanori Koide; Nobuyuki Udagawa; Norio Amizuka; Seiichiro Kumakura
  Bone, 155, 116241, 116241, 2022年02月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Recent studies have established the idea that Siglec-15 is involved in osteoclast differentiation and/or function, and it is anticipated that therapies suppressing Siglec-15 function can be used to treat bone diseases such as osteoporosis. We have produced rat monoclonal anti-Siglec-15 antibody (32A1) and successively generated humanized monoclonal anti-Siglec-15 antibody (DS-1501a) from 32A1. Studies on the biological properties of DS-1501a showed its specific binding affinity to Siglec-15 and strong activity to inhibit osteoclastogenesis. 32A1 inhibited multinucleation of osteoclasts and bone resorption (pit formation) in cultured mouse bone marrow cells. 32A1 also inhibited pit formation in cultured human osteoclast precursor cells. Maximum serum concentration and serum exposure of DS-1501a in rats were increased in a dose-dependent manner after single subcutaneous or intravenous administration. Furthermore, single administration of DS-1501a significantly suppressed bone resorption markers with minimal effects on bone formation markers and suppressed the decrease in bone mineral density (BMD) of the lumbar vertebrae in ovariectomized (OVX) rats. In histological analysis, the osteoclasts distant from the chondro-osseous junction of the tibia tended to be flattened, shrunken, and functionally impaired in 32A1-treated rats, while alkaline phosphatase-positive osteoblasts were observed throughout the metaphyseal trabeculae. In addition, we compared the efficacy of 32A1 with that of alendronate (ALN) as follow-up medicine after treatment with parathyroid hormone (PTH) using mature established osteoporosis rats. The beneficial effect of PTH on bone turnover disappeared 8 weeks after discontinuing the treatment. The administration of 32A1 once every 4 weeks for 8 weeks suppressed bone resorption and bone formation when the treatment was switched from PTH to 32A1, leading to the maintenance of BMD and bone strength. Unlike with ALN, the onset of suppression of bone resorption with 32A1 was rapid, while the suppression of bone formation was mild. The improvement of bone mass, beneficial bone turnover balance, and suppression of osteoclast differentiation/multinucleation achieved by 32A1 were supported by histomorphometry. Notably, the effects of 32A1 on bone strength, not only structural (extrinsic) but also material (intrinsic) properties, were significantly greater than those of ALN. Since the effect of 32A1 on BMD was moderate, its effect on bone strength could not be fully explained by the increase in BMD. The beneficial balance of bone turnover caused by 32A1 might, at least in part, be responsible for the improvement in bone quality. This is the first report describing the effects of anti-Siglec-15 antibody in OVX rats; the findings suggest that this antibody could be an excellent candidate for treating osteoporosis, especially in continuation therapy after PTH treatment, due to its rapid action and unprecedented beneficial effects on bone quality.
• Morphological Assessment of the Biological Effects of Eldecalcitol
  Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Norio Amizuka
  Osteoporotic Fracture and Systemic Skeletal Disorders, 413, 430, Springer Singapore, 2022年, ［査読有り］, ［筆頭著者］
  論文集(書籍)内論文
• Cardiotrophin Like Cytokine Factor 1 (CLCF1) alleviates bone loss in osteoporosis mouse models by suppressing osteoclast differentiation through activating interferon signaling and repressing the nuclear factor-κB signaling pathway.
  Shunichi Yokota; Gen Matsumae; Tomohiro Shimizu; Tomoka Hasegawa; Taku Ebata; Daisuke Takahashi; Cai Heguo; Yuan Tian; Hend Alhasan; Masahiko Takahata; Ken Kadoya; Mohamad Alaa Terkawi; Norimasa Iwasaki
  Bone, 153, 116140, 116140, 2021年12月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, A growing body of evidence suggests that immune factors that regulate osteoclast differentiation and bone resorption might be promising therapeutic agents for the treatment of osteoporosis. The expression of CLCF1, an immune cell-derived molecule, has been reported to be reduced in patients with postmenopausal osteoporosis. This suggests that it may be involved in bone remodeling. Thus, we explored the functional role of CLCF1 in osteoclastogenesis and bone loss associated with osteoporosis. Surprisingly, the administration of recombinant CLCF1 repressed excessive bone loss in ovariectomized mice and prevented RANKL-induced bone loss in calvarial mouse model. Likewise, the addition of recombinant CLCF1 to RANKL-stimulated monocytes resulted in a significant suppression in the number of differentiated osteoclasts with small resorption areas being observed on dentine slices in vitro. At the same dosage, CLCF1 did not exhibit any detectable negative effects on the differentiation of osteoblasts. Mechanistically, the inhibition of osteoclast differentiation by the CLCF1 treatment appears to be related to the activation of interferon signaling (IFN) and the suppression of the NF-κB signaling pathway. Interestingly, the expression of the main components of IFN-signaling namely, STAT1 and IRF1, was detected in macrophages as early as 1 h after stimulation with CLCF1. Consistent with these results, the blockade of STAT1 in macrophages abolished the inhibitory effect of CLCF1 on osteoclast differentiation in vitro. These collective findings point to a novel immunoregulatory function of CLCF1 in bone remodeling and highlight it as a potentially useful therapeutic agent for the treatment of osteoporosis.
• Prednisolone induces osteocytes apoptosis by promoting Notum expression and inhibiting PI3K/AKT/GSK3β/β-catenin pathway.
  Congshan Li; Panpan Yang; Bo Liu; Jie Bu; Hongrui Liu; Jie Guo; Tomoka Hasegawa; Haipeng Si; Minqi Li
  Journal of molecular histology, 52, 5, 1081, 1095, 2021年10月, ［査読有り］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, The apoptosis of mature osteocytes is the main factor causing damage to the microstructure of cortical bone in glucocorticoid-induced osteoporosis (GIOP). Our previous research found damaged areas and empty osteocytes lacunae in the tibial cortical bone of GIOP mice. However, the specific mechanism has not been clarified. Recently, a study showed that the quality of the cortical bone significantly increased by knocking out Notum, a gene encoding α/β hydrolase. However, it is not clear whether Notum affects cortical bone remodeling by participating in glucocorticoids (GCs)-induced apoptosis of osteocytes. The present study aimed to explore the correlation between Notum, osteocytes apoptosis, and cortical bone quality in GIOP. Prednisolone acetate was intragastrically administered to mice for two weeks. Histochemical staining was applied to evaluate changes in GIOP and Notum expression. Osteocytes were stimulated with prednisolone, and cell viability was assessed via CCK8. Hoechst 33342/PI staining, flow cytometry, RT-PCR, and western blot were used to detect osteocytes apoptosis, siRNA transfection efficiency, and expressions of pathway related factors. The results showed that the number of empty osteocytes lacunae increased in GIOP mice. TUNEL-stained apoptotic osteocytes and Notum immuno-positive osteocytes were also observed. Furthermore, prednisolone was found to promote Notum expression and osteocytes apoptosis in vitro. Knocking down Notum via siRNA partially restored osteocytes apoptosis and phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/protein kinase B (AKT)/glycogen synthase kinase-3β (GSK3β)/β-catenin pathway. These findings showed GCs-induced osteocytes apoptosis by promoting Notum expression and inhibiting PI3K/AKT/GSK3β/β-catenin pathway. Thus, Notum might be a potential therapeutic target for the treatment of GIOP.
• Notum suppresses the osteogenic differentiation of periodontal ligament stem cells through the Wnt/Beta catenin signaling pathway.
  Panpan Yang; Congshan Li; Yuying Kou; Yujun Jiang; Dongfang Li; Shanshan Liu; Yupu Lu; Tomoka Hasegawa; Minqi Li
  Archives of oral biology, 130, 105211, 105211, 2021年10月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, OBJECTIVES: The aims of this study were to explore: (ⅰ) the effect of Notum on periodontitis in vivo; (ⅱ) the effect of Notum on the osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells (hPDLSCs) in vitro; and (ⅲ) the potential mechanism of Notum in inhibiting the osteogenic differentiation of hPDLSCs. DESIGN: C57BL/6J mice were randomly assigned into two groups: control group (n = 4) and periodontitis group (n = 4). Immunohistochemical staining was used to evaluate the expression of Notum. In in vitro experiments, Western blot, qRT- PCR and ELISA were used to examine the expression of Notum in a lipopolysaccharide-induced inflammation model. Alkaline phosphatase staining was used to evaluate alkaline phosphatase activity. Western blot and qRT - PCR were used to measure the expression of osteogenic-related markers after adding human recombinant Notum and Notum inhibitor ABC99. In addition, LiCl, an agonist of the Wnt/Beta-catenin signaling pathway, was added to explore using Western blot whether Notum was involved in regulating the osteogenic differentiation of human periodontal ligament stem cells through the Wnt/Beta-catenin signaling pathway. RESULTS: Notum was highly expressed in periodontal tissues of mice and lipopolysaccharide-induced inflammation cell model. The protein and messenger ribonucleic acid levels of hPDLSCs osteogenic markers were reduced after adding human recombinant Notum. However, the inhibitory effect of Notum on the osteogenic differentiation of hPDLSCs could be significantly reversed by adding LiCl. CONCLUSION: These results demonstrated that Notum inhibited the osteogenic differentiation of hPDLSCs probably via the Wnt/Beta-catenin the downstream signaling pathway.
• Altered immunolocalization of FGF23 in murine femora metastasized with human breast carcinoma MDA-MB-231 cells.
  Ayako Yokoyama; Tomoka Hasegawa; Toru Hiraga; Tamaki Yamada; Yimin; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Miki Abe; Taiji Yoshida; Yasuo Imanishi; Shinichiro Kuroshima; Muneteru Sasaki; Paulo Henrique Luiz de Fraitas; Minqi Li; Norio Amizuka; Yutaka Yamazaki
  Journal of bone and mineral metabolism, 39, 5, 810, 823, 2021年09月, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際共著］, ［国内誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, INTRODUCTION: After the onset of bone metastasis, tumor cells appear to modify surrounding microenvironments for their benefit, and particularly, the levels of circulating fibroblast growth factor (FGF) 23 in patients with tumors have been highlighted. MATERIALS AND METHODS: We have attempted to verify if human breast carcinoma MDA-MB-231 cells metastasized in the long bone of nu/nu mice would synthesize FGF23. Serum concentrations of calcium, phosphate (Pi) and FGF23 were measured in control nu/nu mice, bone-metastasized mice, and mice with mammary gland injected with MDA-MB-231 cells mimicking primary mammary tumors. RESULTS AND CONCLUSIONS: MDA-MB-231 cells revealed intense FGF23 reactivity in metastasized lesions, whereas MDA-MB-231 cells cultured in vitro or when injected into the mammary glands (without bone metastasis) showed weak FGF23 immunoreactivity. Although the bone-metastasized MDA-MB-231 cells abundantly synthesized FGF23, osteocytes adjacent to the FGF23-immunopositive tumors, unlike intact osteocytes, showed no FGF23. Despite significantly elevated serum FGF23 levels in bone-metastasized mice, there was no significant decrease in the serum Pi concentration when compared with the intact mice and mice with a mass of MDA-MB-231 cells in mammary glands. The metastasized femora showed increased expression and FGFR1 immunoreactivity in fibroblastic stromal cells, whereas femora of control mice showed no obvious FGFR1 immunoreactivity. Taken together, it seems likely that MDA-MB-231 cells synthesize FGF23 when metastasized to a bone, and thus affect FGFR1-positive stromal cells in the metastasized tumor nest in a paracrine manner.
• Comparative immunolocalization of tissue nonspecific alkaline phosphatase and ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 in murine bone.
  Tomomaya Yamamoto; Tomoka Hasegawa; Takahito Mae; Hiromi Hongo; Tsuneyuki Yamamoto; Miki Abe; Alireza Nasoori; Yasuhito Morimoto; Haruhi Maruoka; Keisuke Kubota; Mai Haraguchi; Minqi Li
  Journal of oral biosciences, 63, 3, 259, 264, 2021年09月, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, OBJECTIVE: This study aimed to demonstrate the immunolocalization and gene expression of tissue nonspecific alkaline phosphatase (TNALP) and ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1) in osteoblasts, preosteoblasts, and osteocytes of murine bone to provide clues for a better understanding of the supply of phosphate ions (Pi) during bone mineralization. METHODS: Six-week-old male C57BL/6J mice (n = 6) were fixed with a paraformaldehyde solution, and the right femora were extracted for immunodetection of TNALP and ENPP1, while the left tibiae were used for reverse transcription polymerase chain reaction to evaluate Tnalp and Enpp1 gene expression. RESULTS: TNALP was intensely localized on the basolateral cell membranes of mature osteoblasts and preosteoblastic cells. There was little immunoreactivity of TNALP on the secretory surface of the osteoblasts and no TNALP reactivity in the osteocytes. In contrast, ENPP1 was observed throughout the cytoplasm of mature osteoblasts and osteocytes embedded in bone but was not observed in preosteoblasts. Together, despite the fact that the osteoid is a site of matrix vesicle-mediated mineralization, ENPP1, which inhibits mineralization by providing pyrophosphates, was localized in close proximity of the osteoid, whereas TNALP, which facilitates mineralization by providing Pi, was relatively distant from the osteoid. CONCLUSION: It seems likely that the differential localization of TNALP and ENPP1 around the osteoid observed at the microscopic level may provide preferential micro-circumstance for a balanced concentration of Pi and pyrophosphate for bone mineralization.
• Three-dimensional reconstruction of the Golgi apparatus in osteoclasts by a combination of NADPase cytochemistry and serial section scanning electron microscopy.
  Tsuneyuki Yamamoto; Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Norio Amizuka
  Histochemistry and cell biology, 156, 5, 503, 508, 2021年08月26日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, The three-dimensional morphology of the Golgi apparatus in osteoclasts was investigated by computer-aided reconstruction. Rat femora were treated for nicotinamide adenine dinucleotide phosphatase (NADPase) cytochemistry, and light microscopy was used to select several osteoclasts in serial semi-thin sections to investigate the Golgi apparatus by backscattered electron-mode scanning electron microscopy. Lace-like structures with strong backscattered electron signals were observed around the nuclei. These structures, observed within the Golgi apparatus, were attributed to the reaction products (i.e., lead precipitates) of NADPase cytochemistry. Features on the images corresponding to the Golgi apparatus, nuclei, and ruffled border were manually traced and three-dimensionally reconstructed using ImageJ/Fiji (an open-source image processing package). In the reconstructed model, the Golgi apparatus formed an almost-continuous structure with a basket-like configuration, which surrounded all the nuclei and also partitioned them. This peculiar three-dimensional morphology of the Golgi apparatus was discovered for the first time in this study. On the basis of the location of the cis- and trans-sides of the Golgi apparatus and the reported results of previous studies, we postulated that the nuclear membrane synthesized specific proteins in the osteoclasts and, accordingly, the Golgi apparatus accumulated around the nuclei as a receptacle.
• LPS induces fibroblast-like synoviocytes RSC-364 cells to pyroptosis through NF-κB mediated dual signalling pathway.
  Panpan Yang; Wei Feng; Congshan Li; Yuying Kou; Dongfang Li; Shanshan Liu; Tomoka Hasegawa; Minqi Li
  Journal of molecular histology, 52, 4, 661, 669, 2021年08月, ［査読有り］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, progressive, and systemic inflammatory joint disease characterized by synovial inflammation and joint damage. Abnormal activation of fibroblast-like synoviocytes is an initial event of synovial inflammation and joint damage, which can significantly aggravate the progression of RA. Clinical studies have shown that synovitis may be associated with pyroptosis. Therefore, this study is mainly aim for exploring the underlying mechanisms of relationship between inflammation and pyroptosis during synovitis. A cell model of synovitis was constructed by stimulating synovial fibroblasts RSC-364 cells with lipopolysaccharide (LPS). In vitro, we found that LPS can induce pyroptosis of synovial fibroblasts through NOD-like receptor pyrin domain-3/caspase-1/gasdermin D and caspase-3/gasdermin E two signaling pathways, and these two signaling pathways can promote each other. In addition, NF-κB signaling pathway, as the upstream of these two pathways, is involved in regulating the pyroptosis of synovial fibroblast. These results suggest that pyroptosis may be triggered during the occurrence of RA. We hope to provide a new perspective for the study of RA and a new therapeutic target for clinical treatment of RA.
• Involvement of distant octacalcium phosphate scaffolds in enhancing early differentiation of osteocytes during bone regeneration.
  Shizu Saito; Ryo Hamai; Yukari Shiwaku; Tomoka Hasegawa; Susumu Sakai; Kaori Tsuchiya; Yuko Sai; Ryosuke Iwama; Norio Amizuka; Tetsu Takahashi; Osamu Suzuki
  Acta biomaterialia, 129, 309, 322, 2021年07月15日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, This study hypothesized that distant octacalcium phosphate (OCP) scaffolds may enhance osteocyte differentiation in newly formed bone matrices. The results obtained were compared with those of Ca-deficient hydroxyapatite (OCP hydrolyzate, referred to as HL hereafter). Granular OCP and HL, 300-500 µm in diameter, were implanted in critical-sized rat calvarial defects for eight weeks and subjected to histology, immunohistochemistry, histomorphometry, and transmission electron microscopy (TEM). Early osteocyte differentiation from an osteoblastic cell line (IDG-SW3) was examined using materials without contacting the surfaces for 10 days. The material properties and the medium composition were analyzed through selected area electron diffraction (SAED) using TEM observation and curve fitting of Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy. The number of positive cells of an osteocyte earlier differentiation marker podoplanin (PDPN) in bone matrices, along the direction of bone formation, was significantly higher in OCP than that in HL. The ultrastructure around the OCP surfaces observed by TEM showed the infiltration of some cells, including osteocytes adjacent to the OCP surface layers. The OCP structure remained unchanged by SAED analysis. Nanoparticle deposition and hydrolysis on OCP surfaces were detected by TEM and FT-IR, respectively, during early osteocyte differentiation in vitro. The medium saturation degree varied in accord with ionic dissolution, resulting in possible hydroxyapatite formation on OCP but not on HL. These results suggested that OCP stimulates early osteocyte differentiation in the bone matrix from a distance through its metastable chemical properties. STATEMENT OF SIGNIFICANCE: This study demonstrated that octacalcium phosphate (OCP) implanted in critical-sized rat calvaria bone defects is capable of enhancing the early differentiation of osteocytes embedded in newly formed bone matrices, even when the surface OCP is separated from the osteocytes. This prominent bioactive property of OCP was demonstrated by comparing the in vivo and in vitro performances with a control material, Ca-deficient hydroxyapatite (OCP hydrolyzate). The findings were elucidated by histomorphometry, which analyzed the differentiation of osteocytes along the parallel direction of new bone growth by osteoblasts. Therefore, OCP should stimulate osteocyte differentiation through ionic dissolution even in vivo owing to its metastable chemical properties, as previously reported in an in vitro study (Acta Biomater 69:362, 2018).
• Histochemical assessment on the cellular interplay of vascular endothelial cells and septoclasts during endochondral ossification in mice.
  Erika Tsuchiya; Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Miki Abe; Taiji Yoshida; Shen Zhao; Kanako Tsuboi; Nobuyuki Udagawa; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Yoshimasa Kitagawa; Norio Amizuka
  Microscopy (Oxford, England), 70, 2, 201, 214, 2021年03月24日, ［査読有り］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, This study was aimed to verify the cellular interplay between vascular endothelial cells and surrounding cells in the chondro-osseous junction of murine tibiae. Many CD31-positive endothelial cells accompanied with Dolichos Biflorus Agglutinin lectin-positive septoclasts invaded into the hypertrophic zone of the tibial epiphyseal cartilage. MMP9 immunoreactive cytoplasmic processes of vascular endothelial cells extended into the transverse partitions of cartilage columns. In contrast, septoclasts included several large lysosomes which indicate the incorporation of extracellular matrices despite no immunopositivity for F4/80-a hallmark of macrophage/monocyte lineage. In addition, septoclasts were observed in c-fos-/- mice but not in Rankl-/- mice. Unlike c-fos-/- mice, Rankl-/- mice showed markedly expanded hypertrophic zone and the irregular shape of the chondro-osseous junction. Immunoreactivity of platelet-derived growth factor-bb, which involved in angiogenic roles in the bone, was detected in not only osteoclasts but also septoclasts at the chondro-osseous junction. Therefore, septoclasts appear to assist the synchronous vascular invasion of endothelial cells at the chondro-osseous junction. Vascular endothelial cells adjacent to the chondro-osseous junction possess endomucin but not EphB4, whereas those slightly distant from the chondro-osseous junction were intensely positive for both endomucin and EphB4, while being accompanied with ephrinB2-positive osteoblasts. Taken together, it is likely that vascular endothelial cells adjacent to the chondro-osseous junction would interplay with septoclasts for synchronous invasion into the epiphyseal cartilage, while those slightly distant from the chondro-osseous junction would cooperate with osteoblastic activities presumably by mediating EphB4/ephrinB2. MINI-ABSTRACT: Our original article demonstrated that vascular endothelial cells adjacent to the chondro-osseous junction would interplay with septoclasts for synchronous invasion into the epiphyseal cartilage, while those slightly distant from the chondro-osseous junction would cooperate with osteoblastic activities presumably by mediating EphB4/ephrinB2. (A figure that best represents your paper is Fig. 5c).
• Vitamin K-Dependent γ-Glutamyl Carboxylase in Sertoli Cells Is Essential for Male Fertility in Mice.
  Sachiko Shiba; Kazuhiro Ikeda; Kuniko Horie-Inoue; Kotaro Azuma; Tomoka Hasegawa; Norio Amizuka; Tomoaki Tanaka; Toshihiko Takeiwa; Yasuaki Shibata; Takehiko Koji; Satoshi Inoue
  Molecular and cellular biology, 41, 4, 2021年03月24日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, γ-Glutamyl carboxylase (GGCX) is a vitamin K (VK)-dependent enzyme that catalyzes the γ-carboxylation of glutamic acid residues in VK-dependent proteins. The anticoagulant warfarin is known to reduce GGCX activity by inhibiting the VK cycle and was recently shown to disrupt spermatogenesis. To explore GGCX function in the testis, here, we generated Sertoli cell-specific Ggcx conditional knockout (Ggcx scKO) mice and investigated their testicular phenotype. Ggcx scKO mice exhibited late-onset male infertility. They possessed morphologically abnormal seminiferous tubules containing multinucleated and apoptotic germ cells, and their sperm concentration and motility were substantially reduced. The localization of connexin 43 (Cx43), a gap junction protein abundantly expressed in Sertoli cells and required for spermatogenesis, was distorted in Ggcx scKO testes, and Cx43 overexpression in Sertoli cells rescued the infertility of Ggcx scKO mice. These results highlight GGCX activity within Sertoli cells, which promotes spermatogenesis by regulating the intercellular connection between Sertoli cells and germ cells.
• Intermittent PTH Administration Increases Bone-Specific Blood Vessels and Surrounding Stromal Cells in Murine Long Bones.
  Shen Zhao; Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Miki Abe; Taiji Yoshida; Mai Haraguchi; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Kanchu Tei; Norio Amizuka
  Calcified tissue international, 108, 3, 391, 406, 2021年03月, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, To verify whether PTH acts on bone-specific blood vessels and on cells surrounding these blood vessels, 6-week-old male mice were subjected to vehicle (control group) or hPTH [1-34] (20 µg/kg/day, PTH group) injections for 2 weeks. Femoral metaphyses were used for histochemical and immunohistochemical studies. In control metaphyses, endomucin-positive blood vessels were abundant, but αSMA-reactive blood vessels were scarce. In the PTH-administered mice, the lumen of endomucin-positive blood vessels was markedly enlarged. Moreover, many αSMA-positive cells were evident near the blood vessels, and seemed to derive from those vessels. These αSMA-positive cells neighboring the blood vessels showed features of mesenchymal stromal cells, such as immunopositivity for c-kit and tissue nonspecific alkaline phosphatase (TNALP). Thus, PTH administration increased the population of perivascular/stromal cells positive for αSMA and c-kit, which were likely committed to the osteoblastic lineage. To understand the cellular events that led to increased numbers and size of bone-specific blood vessels, we performed immunohistochemical studies for PTH/PTHrP receptor and VEGF. After PTH administration, PTH/PTHrP receptor, VEGF and its receptor flk-1 were consistently identified in both osteoblasts and blood vessels (endothelial cells and surrounding perivascular cells). Our findings suggest that exogenous PTH increases the number and size of bone-specific blood vessels while fostering perivascular/stromal cells positive for αSMA/TNALP/c-kit.
• Immunocytochemical assessment of cell differentiation of podoplanin-positive osteoblasts into osteocytes in murine bone.
  Tomoya Nagai; Tomoka Hasegawa; Yimin; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Miki Abe; Taiji Yoshida; Ayako Yokoyama; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Atsuro Yokoyama; Norio Amizuka
  Histochemistry and cell biology, 155, 3, 369, 380, 2021年03月, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, In this study, we examined the immunolocalization of podoplanin/E11, CD44, actin filaments, and phosphorylated ezrin in the osteoblasts on the verge of differentiating into osteocytes in murine femora and tibiae. When observing under stimulated emission depletion microscopy, unlike podoplanin-negative osteoblasts, podoplanin-positive osteoblasts showed a rearranged assembly of actin filaments along the cell membranes which resembled that of embedded osteocytes. In the metaphysis, i.e., the bone remodeling site, CD44-bearing osteoclasts were either proximal to or in contact with podoplanin-positive osteoblasts, but the podoplanin-positive osteoblasts also localized CD44 on their own cell surface. These podoplanin-positive osteoblasts, which either possessed CD44 on their cell surface or were close to CD44-bearing osteoclasts, showed phosphorylated ezrin-positivity on the cell membranes. Therefore, the CD44/podoplanin interaction on the cell surface may be involved in the osteoblastic differentiation into osteocytes in the metaphyses, via the mediation of podoplanin-driven ezrin phosphorylation and the subsequent reorganized assembly of actin filaments. Consistently, the protein expression of phosphorylated ezrin was increased after CD44 administration in calvarial culture. Conversely, in modeling sites such as the cortical bones, podoplanin-positive osteoblasts were uniformly localized at certain intervals even without contact with CD44-positive bone marrow cells; furthermore, they also exhibited phosphorylated ezrin immunoreactivity along their cell membranes. Taken together, it seems likely that the CD44/podoplanin interaction is involved in osteoblastic differentiation into osteocytes in the bone remodeling area but not in modeling sites.
• Oxaliplatin induces the PARP1-mediated parthanatos in oral squamous cell carcinoma by increasing production of ROS.
  Dongfang Li; Yuying Kou; Yuan Gao; Shanshan Liu; Panpan Yang; Tomoka Hasegawa; Rongjian Su; Jie Guo; Minqi Li
  Aging, 13, 3, 4242, 4257, 2021年01月20日, ［査読有り］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Oral squamous cell carcinoma (OSCC) is one of the most common malignant tumors worldwide, and its prognosis is still not optimistic. Oxaliplatin is a type of platinum chemotherapeutic agent, but its treatment effects on OSCC and molecular mechanisms have not been fully elucidated. Parthanatos, a unique form of cell death, plays an important role in a variety of physiological and pathological processes. This study aims to investigate whether oxaliplatin inhibits OSCC by inducing parthanatos. Our results showed that oxaliplatin inhibited the proliferation and migration of OSCC cells in vitro, and also inhibited the tumorigenesis in vivo. Further experiments proved that oxaliplatin induced parthanatos in OSCC cells, characterized by depolarization of the mitochondrial membrane potential, up-regulation of PARP1, AIF and MIF in the nucleus, as well as the nuclear translocation of AIF. Meanwhile, PARP1 inhibitor rucaparib and siRNA against PARP1 attenuated oxaliplatin-induced parthanatos in OSCC cells. In addition, we found that oxaliplatin caused oxidative stress in OSCC cells, and antioxidant NAC not only relieved oxaliplatin-induced overproduction of reactive oxygen species (ROS) but also reversed parthanatos caused by oxaliplatin. In conclusion, our results indicate that oxaliplatin inhibits OSCC by activating PARP1-mediated parthanatos through increasing the production of ROS.
• Frequent administration of abaloparatide shows greater gains in bone anabolic window and bone mineral density in mice: A comparison with teriparatide.
  Akito Makino; Tomoka Hasegawa; Hideko Takagi; Yoshimasa Takahashi; Naoki Hase; Norio Amizuka
  Bone, 142, 115651, 115651, 2021年01月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Abaloparatide (ABL) is a novel 34-amino acid peptide analog of parathyroid hormone-related protein. In clinical studies, although ABL showed a greater bone mineral density (BMD) increase than teriparatide (TPTD, human parathyroid hormone 1-34), the responses of ABL to bone formation and resorption markers were weaker, making it difficult to understand the relationship between the bone anabolic window (increase in bone formation versus resorption) and bone mass. In the present study, the effects of ABL and TPTD were compared in mice. Given that the rate of bone turnover is higher in rodents than in humans, the comparison was made with several administration regimens providing equivalent daily dosages: once daily (QD, 30 μg/kg every 24 h), twice daily (BID, 15 μg/kg every 12 h), or three times a day (TID, 10 μg/kg every 8 h). Frequent administration of ABL showed higher BMD with enhancement of trabecular and cortical bone mass and structures than that of TPTD, consistent with the clinical results seen with once daily administration. ABL increased bone formation marker levels more than TPTD with more frequent regimens, while bone resorption marker levels were not different between ABL and TPTD in all regimens. Analysis of bone histomorphometry and gene expression also suggested that ABL increased bone formation more than TPTD, while the effect on bone resorption was almost comparable between ABL and TPTD. The bone anabolic windows calculated from bone turnover markers indicated that ABL enhanced the anabolic windows more than TPTD, leading to a robust increase in BMD. The mechanism by which ABL showed a better balance of bone turnover was suggested to be partly due to the enhanced remodeling-based bone formation involved in Ephb4. Taken together, our findings would help elucidate the mechanism by which ABL shows excellent BMD gain and reduction of fractures in patients with osteoporosis.
• Histological observation on the initial stage of vascular invasion into the secondary ossification of murine femoral epiphyseal cartilage.
  Keiji Hashimoto; Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Y Imin; Miki Abe; Alireza Nasoori; Ko Nakanishi; Haruhi Maruoka; Yasuhito Morimoto; Keisuke Kubota; Tomohiro Shimizu; Mai Haraguchi; Masahiko Takahata; Norimasa Iwasaki; Minqi Li; Toshiaki Fujisawa; Norio Amizuka
  Biomedical research (Tokyo, Japan), 42, 4, 139, 151, 2021年, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際共著］, ［国内誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, It remains unknown whether the histology of vascular invasion during secondary ossification of epiphyseal cartilage is the same as that seen in primary ossification; we examined the initial processes of vascular invasion of secondary ossification in the murine femora. Many endomucin-immunoreactive blood vessels gathered at the central region of the articular surface, and buds of soft tissue, including glomerular loops of endomucin-immunoreactive blood vessels and TNALPase- immunopositive osteoblastic cells accompanied by TRAP-positive osteoclasts, had begun to invade the epiphyseal cartilage. The invading soft tissues formed cartilage canals displaying MMP9 immunoreactivity in the tip region, and cartilaginous collagen fibrils were not visible in the vicinity of the vascular wall of the blood vessels. Thus, the histological profile marked by invading glomerular vasculature and the erosion of the cartilage matrix near the vascular walls during secondary ossification differs from that seen during primary ossification.
• Histochemical characteristics on minimodeling-based bone formation induced by anabolic drugs for osteoporotic treatment.
  Tomomaya Yamamoto; Tomoka Hasegawa; Paulo Henrique Luiz de Fraitas; Hiromi Hongo; Shen Zhao; Tsuneyuki Yamamoto; Alireza Nasoori; Miki Abe; Haruhi Maruoka; Keisuke Kubota; Yasuhito Morimoto; Mai Haraguchi; Tomohiro Shimizu; Masahiko Takahata; Norimasa Iwasaki; Minqi Li; Norio Amizuka
  Biomedical research (Tokyo, Japan), 42, 5, 161, 171, 2021年, ［査読有り］, ［責任著者］, ［国際共著］, ［国内誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Modeling, the changes of bone size and shape, often takes place at the developmental stages, whereas bone remodeling-replacing old bone with new bone-predominantly occurs in adults. Unlike bone remodeling, bone formation induced by modeling i.e., minimodeling (microscopic modeling in cancellous bone) is independent of osteoclastic bone resorption. Although recently-developed drugs for osteoporotic treatment could induce minimodeling-based bone formation in addition to remodeling-based bone formation, few reports have demonstrated the histological aspects of minimodeling-based bone formation. After administration of eldecalcitol or romosozumab, unlike teriparatide treatment, mature osteoblasts formed new bone by minimodeling, without developing thick preosteoblastic layers. The histological characteristics of minimodeling-based bone formation is quite different from remodeling, as it is not related to osteoclastic bone resorption, resulting in convex-shaped new bone and smooth cement lines called arrest lines. In this review, we will show histological properties of minimodeling-based bone formation by osteoporotic drugs.
• Bone histomorphometric and immunohistological analysis for hyperostosis in a patient with SAPHO syndrome: A case report.
  Shun Watanabe; Naoki Sawa; Hiroki Mizuno; Rikako Hiramatsu; Noriko Hayami; Masayuki Yamanouchi; Tatsuya Suwabe; Junichi Hoshino; Takeshi Fujii; Toshihide Hirai; Tomoka Hasegawa; Norio Amizuka; Yoshifumi Ubara
  Bone reports, 13, 100296, 100296, 2020年12月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, A 56-year-old Japanese woman with a history of palmoplantar pustulosis was admitted for examination due to left femur pain. Radiography and computed tomography showed thickening of the bone on the outer portion of the left femur. Bone scintigraphy of the left femur showed intense radioactive uptake. Consequently, the patient was diagnosed with SAPHO syndrome. Bone histomorphometric analysis of the left femur showed cancellous bone with thickened cortical bone. Whilst normal bone shows cancellous bone with double labeling (normal turn over), and cortical bone with no labeling (low turn over, adynamic state), this case presented with both cancellous and cortical bone with marked double labeling (indicating high turn over), abundant osteoid and woven bone. Immunohistological analysis showed that cells lining the bone surface consisted of osteoblasts and were positive for alkaline phosphatase (ALP). Few to little of these cells were positive for tartrate-resistant acid phosphatase (TRAP)-5B, cathepsin K and matrix metallopeptidase 9 (MMP-9). These results indicate that, in this case study, excessive production of osteoblasts contributed to hyperostosis of the left femur, with abundant osteoid and woven bone. This type of bone formation in SAPHO syndrome is not lamellar bone seen in normal bone, but rather fragile and mechanically weak bone, resulting in bone pain. Doxycycline may be a therapeutic option for bone pain in this patient.
• Calcinosis cutis in self-healing dominant dystrophic epidermolysis bullosa.
  Shota Takashima; Yasuyuki Fujita; Satoru Shinkuma; Satoko Shimizu; Tomoka Hasegawa; Norio Amizuka; Hiroshi Shimizu; Ken Natsuga
  The Journal of dermatology, 47, 12, e457-e458, 2020年12月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語
• Osteocytic Osteolysis in PTH-treated Wild-type and Rankl-/- Mice Examined by Transmission Electron Microscopy, Atomic Force Microscopy, and Isotope Microscopy.
  Hiromi Hongo; Tomoka Hasegawa; Masami Saito; Kanako Tsuboi; Tomomaya Yamamoto; Muneteru Sasaki; Miki Abe; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Hisayoshi Yurimoto; Nobuyuki Udagawa; Minqi Li; Norio Amizuka
  The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 68, 10, 651, 668, 2020年10月, ［査読有り］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, To demonstrate the ultrastructure of osteocytic osteolysis and clarify whether osteocytic osteolysis occurs independently of osteoclastic activities, we examined osteocytes and their lacunae in the femora and tibiae of 11-week-old male wild-type and Rankl-/- mice after injection of human parathyroid hormone (PTH) [1-34] (80 µg/kg/dose). Serum calcium concentration rose temporarily 1 hr after PTH administration in wild-type and Rankl-/- mice, when renal arteries and veins were ligated. After 6 hr, enlargement of osteocytic lacunae was evident in the cortical bones of wild-type and Rankl-/- mice, but not so in their metaphyses. Von Kossa staining and transmission electron microscopy showed broadly demineralized bone matrix peripheral to enlarged osteocytic lacunae, which contained fragmented collagen fibrils and islets of mineralized matrices. Nano-indentation by atomic force microscopy revealed the reduced elastic modulus of the PTH-treated osteocytic perilacunar matrix, despite the microscopic verification of mineralized matrix in that region. In addition, 44Ca deposition was detected by isotope microscopy and calcein labeling in the eroded osteocytic lacunae of wild-type and Rankl-/- mice. Taken together, our findings suggest that osteocytes can erode the bone matrix around them and deposit minerals on their lacunar walls independently of osteoclastic activity, at least in the murine cortical bone. (J Histochem Cytochem 68: -XXX, 2020).
• Siglec-15-targeting therapy protects against glucocorticoid-induced osteoporosis of growing skeleton in juvenile rats.
  Dai Sato; Masahiko Takahata; Masahiro Ota; Chie Fukuda; Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Norio Amizuka; Eisuke Tsuda; Akiko Okada; Yoshiharu Hiruma; Ryo Fujita; Norimasa Iwasaki
  Bone, 135, 115331, 115331, 2020年06月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Effective treatment of juvenile osteoporosis, which is frequently caused by glucocorticoid (GC) therapy, has not been established due to limited data regarding the efficacy and adverse effects of antiresorptive therapies on the growing skeleton. We previously demonstrated that sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin 15 (Siglec-15) targeting therapy, which interferes with osteoclast terminal differentiation in the secondary, but not primary, spongiosa, increased bone mass without adverse effects on skeletal growth, whereas bisphosphonate, a first-line treatment for osteoporosis, increased bone mass but impaired long bone growth in healthy growing rats. In the present study, we investigated the efficacy of anti-Siglec-15 neutralizing antibody (Ab) therapy against GC-induced osteoporosis in a growing rat model. GC decreased bone mass and deteriorated mechanical properties of bone, due to a disproportionate increase in bone resorption. Both anti-Siglec-15 Ab and alendronate (ALN) showed protective effects against GC-induced bone loss by suppressing bone resorption, which was more pronounced with anti-Siglec-15 Ab treatment, possibly due to a reduced negative impact on bone formation. ALN induced histological abnormalities in the growth plate and morphological abnormalities in the long bone metaphysis but did not cause significant growth retardation. Conversely, anti-Siglec-15 Ab did not show any negative impact on the growth plate and preserved normal osteoclast and chondroclast function at the primary spongiosa. Taken together, these results suggest that anti-Siglec-15 targeting therapy could be a safe and efficacious prophylactic therapy for GC-induced osteoporosis in juvenile patients.
• Oxidative stress induced pyroptosis leads to osteogenic dysfunction of MG63 cells.
  Shanshan Liu; Juan Du; Dongfang Li; Panpan Yang; Yuying Kou; Congshan Li; Qin Zhou; Yupu Lu; Tomoka Hasegawa; Minqi Li
  Journal of molecular histology, 51, 3, 221, 232, 2020年06月, ［査読有り］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Periodontitis is characterized by alveolar bone destruction and is one of the most common chronic oral diseases. Inflammatory cytokines released by pyroptosis, which can be triggered by oxidative stress, are critical in the development of periodontitis. This study aims to clarify whether oxidative stress causes osteoblast dysfunction by inducing pyroptosis in the process of periodontitis. We found that treatment with lipopolysaccharide (LPS) led to NLRP3 inflammasome-mediated pyroptosis of MG63 cells as well as decreased cell migration. Of note, LPS stimulation increased LDH release in a time- and dose-dependent manner. However, inhibition of reactive oxygen species with N-acetyl-L-cysteine attenuated oxidative stress-mediated pyroptosis and improved migration injury in osteoblasts treated with LPS. Further, inhibition of the NLRP3 inflammasome with MCC950 improved osteoblast migration and restored the expression of osteogenic differentiation-related proteins such as COL 1, RUNX 2 and ALP. In conclusion, oxidative stress caused by LPS induces pyroptosis in osteoblasts, leading to osteogenic dysfunction.
• Osteocalcin is necessary for the alignment of apatite crystallites, but not glucose metabolism, testosterone synthesis, or muscle mass
  Takeshi Moriishi; Ryosuke Ozasa; Takuya Ishimoto; Takayoshi Nakano; Tomoka Hasegawa; Toshihiro Miyazaki; Wenguang Liu; Ryo Fukuyama; Yuying Wang; Hisato Komori; Xin Qin; Norio Amizuka; Toshihisa Komori
  PLOS Genetics, 16, 5, e1008586, e1008586, Public Library of Science (PLoS), 2020年05月28日, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, The strength of bone depends on bone quantity and quality. Osteocalcin (Ocn) is the most abundant noncollagenous protein in bone and is produced by osteoblasts. It has been previously claimed that Ocn inhibits bone formation and also functions as a hormone to regulate insulin secretion in the pancreas, testosterone synthesis in the testes, and muscle mass. We generated Ocn-deficient (Ocn-/-) mice by deleting Bglap and Bglap2. Analysis of Ocn-/-mice revealed that Ocn is not involved in the regulation of bone quantity, glucose metabolism, testosterone synthesis, or muscle mass. The orientation degree of collagen fibrils and size of biological apatite (BAp) crystallites in the c-axis were normal in the Ocn-/-bone. However, the crystallographic orientation of the BAp c-axis, which is normally parallel to collagen fibrils, was severely disrupted, resulting in reduced bone strength. These results demonstrate that Ocn is required for bone quality and strength by adjusting the alignment of BAp crystallites parallel to collagen fibrils; but it does not function as a hormone.
• Molecular and cellular basis of hypophosphatasia.
  Keiichi Komaru; Yoko Ishida-Okumura; Natsuko Numa-Kinjoh; Tomoka Hasegawa; Kimimitsu Oda
  Journal of oral biosciences, 61, 3, 141, 148, 2019年09月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, BACKGROUND: Hypophosphatasia (HPP) is an inherited disorder characterized by defective mineralization of the bone and teeth that is also associated with a deficiency of serum alkaline phosphatase (ALP). Patients with HPP exhibit a broad range of symptoms including stillbirth with an unmineralized skeleton, premature exfoliation and dental caries in childhood, and pseudo-fractures in adulthood. The broad clinical spectrum of HPP is attributed to various mutations in the ALPL gene, which encodes tissue-nonspecific alkaline phosphatase (TNSALP). Nevertheless, the molecular mechanisms underlying the genotypic and phenotypic relationship of HPP remain unclear. HIGHLIGHT: The expression of HPP-related TNSALP mutants in mammalian cells allows us to determine for the effects of mutations on the properties of TNSALP, which could contribute to a better understanding of the relationship between structure and function of TNSALP. CONCLUSION: Molecular characterization of TNSALP mutants helps establish the etiology and onset of HPP.
• Eldecalcitol effects on osteoblastic differentiation and function in the presence or absence of osteoclastic bone resorption.
  Bu J; Du J; Shi L; Feng W; Wang W; Guo J; Hasegawa T; Liu H; Wang X; Li M
  Exp Ther Med., 18, 3, 2111, 2121, 2019年09月, ［査読有り］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Eldecalcitol (ELD) is an active vitamin D3 analog, possesses anti-resorption properties and is an approved therapeutic drug for the treatment of osteoporosis in Japan. However, the effect of ELD on osteoblasts in a distinct cell microenvironment, including in the presence or absence of osteoclastic bone resorption, is undetermined. In the current study, the effect of bone resorption supernatant on the ELD-mediated regulation of viability, differentiation and receptor activator of ΝF-κB ligand/osteoprotegerin (RANKL/OPG) expression was assessed in MC3T3-E1 pre-osteoblast cells. The murine macrophage-like cell line RAW 264.7 was induced to differentiate into functional osteoblasts. Bone resorption supernatant was prepared by culturing osteoclast with a bovine cortical bone specimen. Mouse MC3T3-E1 cells were subsequently treated with ELD combined with differentiated osteoclast cell culture (OCS) or osteoclast bone resorption model supernatants. Cell counting kit-8, alkaline phosphatase (ALP) activity, reverse transcription-quantitative (RT-q) PCR and western blot analysis were used to assess cell viability, osteogenic activity and RANKL and OPG expression in MC3T3-E1 cells. The OCS and OCS + ELD treatment exhibited significantly increased MC3T3-E1 cell viability when compared with the control group. However, ELD, bone resorption culture supernatant (BRS) and ELD + BRS treatments significantly decreased MC3T3-E1 cell viability. The results of ALP activity analysis, RT-qPCR and western blot analysis demonstrated that ELD treatment and OCS decreased the osteogenic markers (ALP and RUNX2), however, BRS increased them. All treatments enhanced the expression of RANKL and RANKL/OPG ratio. The results of the current study revealed that ELD inhibits osteoblastic differentiation in vitro. However, in the presence of BRS, which mimics the local bone microenvironment in vivo, the net effect on osteogenesis was positive. Furthermore, osteoclasts and bone matrix-derived factors increased the RANKL/OPG ratio, thereby potentiating osteoclastic activity.
• Diallyl Disulfide Induces Apoptosis and Autophagy in Human Osteosarcoma MG-63 Cells through the PI3K/Akt/mTOR Pathway.
  Yue Z; Guan X; Chao R; Huang C; Li D; Yang P; Liu S; Hasegawa T; Guo J; Li M
  Molecules., 24, 14, E2665, 2019年07月, ［査読有り］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Diallyl disulfide (DADs), a natural organic compound, is extracted from garlic and scallion and has anti-tumor effects against various tumors. This study investigated the anti-tumor activity of DADs in human osteosarcoma cells and the mechanisms. MG-63 cells were exposed to DADs (0, 20, 40, 60, 80, and 100 μM) for different lengths of time (24, 48, and 72 h). The CCK8 assay results showed that DADs inhibited osteosarcoma cell viability in a dose-and time-dependent manner. FITC-Annexin V/propidium iodide staining and flow cytometry demonstrated that the apoptotic ratio increased and the cell cycle was arrested at the G2/M phase as the DADs concentration was increased. A Western blot analysis was employed to detect the levels of caspase-3, Bax, Bcl-2, LC3-II/LC3-I, and p62 as well as suppression of the mTOR pathway. High expression of LC3-II protein revealed that DADs induced formation of autophagosome. Furthermore, DADs-induced apoptosis was weakened after adding 3-methyladenine, demonstrating that the DADs treatment resulted in autophagy-mediated death of MG-63 cells. In addition, DADs depressed p-mTOR kinase activity, and the inhibited PI3K/Akt/mTOR pathway increased DADs-induced apoptosis and autophagy. In conclusion, our results reveal that DADs induced G2/M arrest, apoptosis, and autophagic death of human osteosarcoma cells by inhibiting the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway.
• Histochemical examination on principal collagen fibers in periodontal ligaments of ascorbic acid-deficient ODS-od/od rats.
  Hasegawa T; Miyamoto-Takasaki Y; Abe M; Qiu Z; Yamamoto T; Yoshida T; Yoshino H; Hongo H; Yokoyama A; Sasaki M; Kuroshima S; Hara K; Kobayashi M; Akiyama Y; Maeda T; Luiz de; Freitas PH; Li M; Amizuka N
  Microscopy (Oxford, England), 68, 5, 349, 358, 2019年07月, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, In this study, we aimed to clarify the role of ascorbic acid in collagen synthesis in periodontal ligaments using osteogenic disorder Shionogi (ODS)/ShiJcl-od/od rats lacking L-gulonolactone oxidase. These rats cannot synthesize ascorbic acid in vivo. Eight-week-old ODS/ShiJcl-od/od male rats were administered ascorbic acid solution at a concentration of 200 mg/dL (control group, n = 6) or ascorbic acid solution at concentration of 0.3 mg/dL (insufficient group, n = 12). Six rats of the insufficient group were then given with ascorbic acid solution at concentration of 200 mg/dL for additional 3 weeks (rescued group, n = 6), and then, their mandibles were histochemically examined. Consequently, the insufficient group specimens were seen to possess fewer collagen fibers, and silver impregnation revealed numerous fine, reticular fiber-like fibrils branching off from collagen in the periodontal ligaments. In control group, faint immunoreactivities for matrix metalloproteinase (MMP)2 and cathepsin H were seen in the periphery of blood vessels and throughout the ligament, respectively. In contrast, in the insufficient group, intense MMP2-immunoreactivity was observed to be associated with collagen fibrils in the periodontal ligaments, and cathepsin H-immunopositivity was seen in ligamentous cells. The rescued group showed abundant collagen fibers filling the periodontal ligament space. Under transmission electron microscopy, ligamentous fibroblasts incorporated collagen fibrils into tubular endosomes/lysosomes while simultaneously synthesizing collagen fibril bundles. Thus, ascorbic acid insufficiency affected the immunolocalization of cathepsin H and MMP2; however, ligamentous fibroblasts appear to possess the potential to synthesize collagen fibers when supplied with ascorbic acid.
• Brown tumor diagnosed three years after parathyroidectomy in a patient with nail-patella syndrome: A case report.
  Naoya Toriu; Toshiharu Ueno; Hiroki Mizuno; Akinari Sekine; Noriko Hayami; Rikako Hiramatsu; Keiichi Sumida; Masayuki Yamanouchi; Eiko Hasegawa; Tatsuya Suwabe; Junichi Hoshino; Naoki Sawa; Kenmei Takaichi; Takeshi Fujii; Tomoka Hasegawa; Norio Amizuka; Motoko Yanagita; Yoshifumi Ubara
  Bone reports, 10, 100187, 100187, 2019年06月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, We report a 48-year-old Japanese man with a brown tumor of the right distal tibia. At the age of 25 years, hemodialysis was initiated due to nail-patella syndrome. Severe secondary hyperparathyroidism and osteoporosis progressed over time, so parathyroidectomy was performed at age 45. Spontaneous fracture of the right distal tibia occurred suddenly at age 48. Imaging studies revealed a bone tumor-like lesion and surgery was performed. The resected specimen was a brown mass consisting of multinucleated giant cells on a fibrous tissue background, and these findings were consistent with a diagnosis of brown tumor. Immunohistochemistry revealed that multinucleated giant cells near areas of bone matrix were positive for tartrate-resistant acid phosphatase and cathepsin K, but the majority of the giant cells in the lesion were negative for these markers. Even after parathyroidectomy, brown tumor should be considered in the differential diagnosis of bone tumor-like lesions in patients on long-term dialysis. This case suggests that osteoclast activation may not contribute to development of brown tumors, although these lesions are generally considered to arise from subperiosteal bone resorption related to osteoclast overactivity in patients with hyperparathyroidism.
• Alternating lamellar structure in human cellular cementum and rat compact bone: Its structure and formation.
  Yamamoto T; Hasegawa T; Hongo H; Amizuka N
  Journal of oral biosciences, 61, 2, 105, 114, 2019年06月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Silencing FOXO1 attenuates dexamethasone-induced apoptosis in osteoblastic MC3T3-E1 cells.
  Xing L; Zhang X; Feng H; Liu S; Li D; Hasegawa T; Guo J; Li M
  Biochem Biophys Res Commun., 513, 4, 1019, 1026, 2019年06月, ［査読有り］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Dexamethasone (DEX), a widely used glucocorticoid with strong anti-inflammatory and immunosuppressive activities, has been reported to induce apoptosis in osteoblasts, but the underlying mechanisms are still not comprehensively investigated. FOXO1 plays an important role in the regulation of cell proliferation and apoptosis. Our study aims to explore the role of FOXO1 in DEX-induced apoptosis of osteoblastic MC3T3-E1 cells through bioinformatics and experiments. We first employed bioinformatics to identify DEX-related genes and revealed their functions by GO enrichment analysis including FOXO1 associated biological processes. Expression level of FOXO1 was validated by GEO data. Then, experiments were performed to verify the hypothesis. CCK8 was used to detect cell viability and apoptosis was detected by flow cytometry. SiRNA was used to silence FOXO1 and western-blot was employed to detect protein expression. Results demonstrated DEX-related genes involved in cell proliferation, apoptosis and angiogenesis and FOXO1 was a regulator of apoptosis. DEX could up-regulate FOXO1 expression, inhibit cell viability, promote apoptosis. SiRNA-FOXO1 could attenuate DEX-induced apoptosis in MC3T3-E1. These findings suggested DEX could affect some vital biological processes of MC3T3-E1 and FOXO1 played an essential role in DEX-induced apoptosis in MC3T3-E1.
• Three-dimensional morphology of the Golgi apparatus in osteoclasts: NADPase and arylsulfatase cytochemistry, and scanning electron microscopy using osmium maceration.
  Yamamoto T; Hasegawa T; Hongo H; Amizuka N
  Microscopy (Oxford, England), 68, 3, 243, 253, 2019年06月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Immunohistochemical analysis of new bone formation in a patient with retroperitoneal liposarcoma; a case report
  Junichi Hoshino; Tomoka Hasegawa; Rikako Hiramatsu; Hiroki Mizuno; Akinari Sekine; Masahiro Kawada; Keiichi Sumida; Noriko Hayami; Masayuki Yamanouchi; Eiko Hasegawa; Tatsuya Suwabe; Naoki Sawa; Ken Mei Takaichi; Norio Amizuka; Masaji Hashimoto; Yoshifumi Ubara
  CLINICAL CASES IN MINERAL AND BONE METABOLISM, 16, 2, 178, 180, 2019年05月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Podoplanin陽性骨芽細胞および骨細胞における組織化学的検索
  永井 伯弥; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 横山 敦郎
  北海道歯学雑誌, 39, 2, 163, 163, 北海道歯学会, 2019年03月, ［査読有り］
  日本語
• Sequential Treatment with Eldecalcitol After PTH Improves Bone Mechanical Properties of Lumbar Spine and Femur in Aged Ovariectomized Rats.
  Sakai S; Hongo H; Yamamoto T; Hasegawa T; Takeda S; Saito H; Endo K; Yogo K; Amizuka N
  Calcified tissue international, 104, 3, 251, 261, 2019年03月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Role of sodium-dependent Pi transporter/Npt2c on Pi homeostasis in klotho knockout mice different properties between juvenile and adult stages.
  Hanazaki A; Sasaki S; Koike M; Tanifuji K; Arima Y; Kaneko T; Shiozaki Y; Hasegawa T; Amizuka N; Miyamoto K; Segawa H
  Physiological reports, 8, 3, e14324, 2019年, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, SLC34A3/NPT2c/NaPi-2c/Npt2c is a growth-related NaPi cotransporter that mediates the uptake of renal sodium-dependent phosphate (Pi). Mutation of human NPT2c causes hereditary hypophosphatemic rickets with hypercalciuria. Mice with Npt2c knockout, however, exhibit normal Pi metabolism. To investigate the role of Npt2c in Pi homeostasis, we generated α-klotho-/- /Npt2c-/- (KL2cDKO) mice and analyzed Pi homeostasis. α-Klotho-/- (KLKO) mice exhibit hyperphosphatemia and markedly increased kidney Npt2c protein levels. Genetic disruption of Npt2c extended the lifespan of KLKO mice similar to that of α-Klotho-/- /Npt2a-/- mice. Adult KL2cDKO mice had hyperphosphatemia, but analysis of Pi metabolism revealed significantly decreased intestinal and renal Pi (re)absorption compared with KLKO mice. The 1,25-dihydroxy vitamin D3 concentration was not reduced in KL2cDKO mice compared with that in KLKO mice. The KL2cDKO mice had less severe soft tissue and vascular calcification compared with KLKO mice. Juvenile KL2cDKO mice had significantly reduced plasma Pi levels, but Pi metabolism was not changed. In Npt2cKO mice, plasma Pi levels began to decrease around the age of 15 days and significant hypophosphatemia developed within 21 days. The findings of the present study suggest that Npt2c contributes to regulating plasma Pi levels in the juvenile stage and affects Pi retention in the soft and vascular tissues in KLKO mice.
• [Anabolic action of teriparatide to osteoporotic patients].
  Hasegawa T; Miyamoto Y; Yamamoto T; Amizuka N
  Nihon yakurigaku zasshi. Folia pharmacologica Japonica, 153, 1, 16, 21, 公益社団法人 日本薬理学会, 2019年, ［査読有り］, ［招待有り］, ［筆頭著者］
  日本語,

  骨粗鬆症治療薬の副甲状腺ホルモン（PTH）製剤として，遺伝子組み換え型ヒトPTH［1-34］であるテリパラチドが用いられている．我が国においては，連日製剤と週1回製剤の2種類が存在しており，そのどちらも骨量を増加させ，また，骨折率を低下させることが報告されている．一般的にPTHを持続投与すると骨吸収を誘導するのに対して，PTH間歇投与では骨量増加につながることが知られている．その細胞学的メカニズムとして，PTHは骨芽細胞の前駆細胞である前骨芽細胞に対して細胞増殖を亢進する一方，成熟型骨芽細胞に対しては破骨細胞とのカップリングに依存して，骨形成を促進することが報告されている．さらに，我々は，PTH間歇投与の頻度（投与間隔）の違いにより，骨の細胞群の挙動が異なることを明らかにした．PTH高頻度投与では，成熟型骨芽細胞が活発に骨基質合成を行うだけでなく，前骨芽細胞の増殖が亢進して厚い細胞性ネットワークを形成し，その中で多数の破骨細胞が誘導されていた．その結果，高骨代謝回転の骨リモデリングにより骨形成が誘導されていた．しかし，PTH低頻度投与では，成熟型骨芽細胞による骨形成が亢進するが，前骨芽細胞はあまり増加せず，よって破骨細胞形成の誘導も上昇しなかった．この場合，骨リモデリングとミニモデリングの両方によって骨形成が誘導されることが明らかにされた．このように，PTH製剤の投与頻度が異なると，骨の形態や形成のされ方が違うことが強く示唆された．以上より，PTH製剤の投与頻度によって骨形成促進における作用機序が異なると思われる．

• Immunolocalization of podoplanin/E11/gp38, CD44, and endomucin in the odontoblastic cell layer of murine tooth germs
  Naznin K; Hasegawa T; Nagai T; Yamamoto T; Miyamoto-Takasaki Y; Hongo H; Abe M; Haraguchi M; Yamamoto T; Yimin Qiu Z; Sasaki M; Kuroshima S; Ohshima H; Freitas PHL; Li M; Yawaka Y; Amizuka N
  Biomed Res, 40, 4, 133, 143, 2019年, ［査読有り］, ［国際共著］, ［国内誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, In this study, we attempted to localize the immunoreactivities of podoplanin/E11/gp38 and CD44, a counterpart possessing a high affinity to podoplanin/E11/gp38, as well as endomucin-immunoreactive blood vessels in the regions of odontoblast layers and the underlying sub-odontoblastic layers in murine tooth germs. Endomucin-reactive small blood vessels were scattered throughout the dental papillae of the tooth germs at postnatal day 1 but came to be localized close to the odontoblast/sub-odontoblastic layers until day 3. After postnatal day 5, small blood vessels were seen in odontoblast cell layers, while blood vessels with relatively larger diameters were seen forming in sub-odontoblastic layers. Immunoreactivities of podoplanin/E11/gp38 and CD44 were not detectable in the cells of dental papillae facing the inner enamel epithelium at postnatal day 1. However, at around postnatal days 3-5, podoplanin/E11/gp38 was localized in the odontoblast layer but not in the sub-odontoblastic layer, whereas CD44 was observed in the sub-odontoblastic layer but not in the odontoblast layer. The exclusive immunolocalization of podoplanin/E11/gp38 and CD44 in the odontoblast layers and sub-odontoblastic layers was seen after postnatal day 3 of the tooth germs, when the mesenchymal cells of dental papillae have already differentiated into mature odontoblasts at the cusp tip. Taken together, it seems likely that endomucin-reactive small blood vessels extended to the podoplanin/E11/gp38-positive odontoblast layers, whereas endomucin-reactive large blood vessels were already present in CD44-immmunopositive sub-odontoblastic layer, indicating the cellular regulation on the vascularization of endomucin-reactive endothelial cells during odontogenesis of the tooth germs.
• Siglec-15-targeting therapy increases bone mass in rats without impairing skeletal growth.
  Sato D; Takahata M; Ota M; Fukuda C; Tsuda E; Shimizu T; Okada A; Hiruma Y; Hamano H; Hiratsuka S; Fujita R; Amizuka N; Hasegawa T; Iwasaki N
  Bone, 116, 172, 180, 2018年11月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, The treatment of juvenile osteoporosis has not been established due to a lack of data regarding the efficacy and adverse effects of therapeutic agents. The possible adverse effects of the long-term use of antiresorptive therapies on skeletal growth in children is of particular concern. Sialic acid-binding immunoglobulin-like lectin 15 (Siglec-15) is an immunoreceptor that regulates osteoclast development and bone resorption, and its deficiency suppresses bone remodeling in the secondary spongiosa, but not in the primary spongiosa, due to a compensatory mechanism of osteoclastogenesis. This prompted us to develop an anti-Siglec-15 therapy for juvenile osteoporosis because most anti-resorptive drugs have potential adverse effects on skeletal growth. Using growing rats, we investigated the effects of an anti-Siglec-15 neutralizing antibody (Ab) on systemic bone metabolism and skeletal growth, comparing this drug to bisphosphonate, a first-line treatment for osteoporosis. Male 6-week-old F344/Jcl rats were randomized into six groups: control (PBS twice per week), anti-Siglec-15 Ab (0.25, 1, or 4 mg/kg every 3 weeks), and alendronate (ALN) (0.028 or 0.14 mg/kg twice per week). Treatment commenced at 6 weeks of age and continued for the next 6 weeks. Changes in bone mass, bone metabolism, bone strength, and skeletal growth during treatment were analyzed. Both anti-Siglec-15 therapy and ALN increased bone mass and the mechanical strength of both the femora and lumbar spines in a dose-dependent manner. Anti-Siglec-15 therapy did not have a significant effect on skeletal growth as evidenced by micro-CT-based measurements of femoral length and histology, whereas high-dose ALN resulted in growth retardation with histological abnormalities in the growth plates of femurs. This unique property of the anti-Siglec-15 Ab can probably be attributed to compensatory signaling for Siglec-15 inhibition in the primary spongiosa, but not in the secondary spongiosa. Thus, anti-Siglec-15 therapy could be a safe and effective for juvenile osteoporosis.
• Histological Effects of the Combined Administration of Eldecalcitol and a Parathyroid Hormone in the Metaphyseal Trabeculae of Ovariectomized Rats.
  Hasegawa T; Yamamoto T; Sakai S; Miyamoto Y; Hongo H; Qiu Z; Abe M; Takeda S; Oda K; de Freitas PHL; Li M; Endo K; Amizuka N
  The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 67, 3, 22155418806865, 184, 2018年10月, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Intermittent administration of human parathyroid hormone (1-34) (hPTH(1-34)) promotes anabolic action in bone by stimulating bone remodeling, while eldecalcitol, an analog of active vitamin D3, suppresses osteoclastic bone resorption, and forms new bone by minimodeling. We have examined the biological effects of combined administration of eldecalcitol and hPTH(1-34) on 9-week-old Wistar rats that underwent an ovariectomy (OVX) or Sham operation. They were divided into a Sham group, OVX with vehicle (OVX group), OVX with 10 µg/kg/day of hPTH(1-34) (PTH group), OVX with 20 ng/kg/day of eldecalcitol (eldecalcitol group) or OVX with 10 μg/kg/day of hPTH(1-34), and 20 ng/kg/day of eldecalcitol (combined group) for 4 or 8 weeks. As a consequence, the combined group showed a marked increase in bone volume/tissue volume (BV/TV), trabecular thickness (Tb.Th), and trabecular number (Tb.N) than OVX and had the highest bone mineral density (BMD) compared with other groups. OVX and PTH groups exhibited a high osteoblastic surface/bone surface (Ob.S/BS), mineral apposition rate (MAR), and bone formation rate/bone surface (BFR/BS) indices and many TRAP-reactive osteoclasts. Contrastingly, eldecalcitol and combined groups tended to attenuate the indices of osteoclastic surface/bone surface (Oc.S/BS) and Ob.S/BS than that the other groups. The combined group revealed histological profiles of minimodeling- and remodeling-based bone formation. Thus, the combined administration of eldecalcitol and hPTH(1-34) augments their anabolic effects by means of minimodeling and remodeling.
• Aspirin promotes apoptosis and inhibits proliferation by blocking G0/G1 into S phase in rheumatoid arthritis fibroblast-like synoviocytes via downregulation of JAK/STAT3 and NF-κB signaling pathway.
  Zhang X; Feng H; Du J; Sun J; Li D; Hasegawa T; Amizuka N; Li M
  International journal of molecular medicine, 42, 6, 3135, 3148, 2018年09月, ［査読有り］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Rheumatoid arthritis (RA) is a commonly occurring autoimmune disease. Its defining pathological characteristic is the excessive proliferation of fibroblast‑like synoviocytes (FLS), which is similar to tumor cells and results in a range of clinical problems. As a commonly used antipyretic, analgesic and anti‑inflammatory drug, aspirin is the first‑line treatment for RA. However, its mechanism of action has not been well explained. The goal is to investigate the biological effects of aspirin on primary RA‑FLS and its underlying mechanisms. In this experiment we treated cells with various concentrations of aspirin (0, DMSO, 1, 2, 5, 10 mM). Cell proliferation activity was detected with CCK‑8 assays. Apoptosis and cell cycle distribution were detected via flow cytometry. Apoptosis and cell cycle‑associated proteins (Bcl‑2, Bax, PRAP1, Cyclin D1, P21), as well as the key proteins and their phosphorylation levels of the NF‑κB and JAK/STAT3 signaling pathways, were detected via western blot analysis. Bioinformatics prediction revealed that aspirin was closely associated with cell proliferation and apoptosis, including the p53 and NF‑κB signaling pathways. By stimulating with aspirin, cell viability decreased, while the proportion of apoptotic cells increased, and the number of cells arrested in the G0/G1 phase increased in a dose‑dependent manner. The expression of Bax increased with aspirin stimulation, while the levels of Bcl‑2, PRAP1, Cyclin D1 and P21 decreased; p‑STAT3, p‑P65 and p‑50 levels also decreased while STAT3, P65, P50, p‑P105 and P105 remained unchanged. From our data, it can be concluded that aspirin is able to promote apoptosis and inhibit the proliferation of RA‑FLS through blocking the JAK/STAT3 and NF‑κB signaling pathways.
• Eldecalcitol Causes FGF23 Resistance for Pi Reabsorption and Improves Rachitic Bone Phenotypes in the Male Hyp Mouse.
  Kaneko I; Segawa H; Ikuta K; Hanazaki A; Fujii T; Tatsumi S; Kido S; Hasegawa T; Amizuka N; Saito H; Miyamoto KI
  Endocrinology, 159, 7, 2741, 2758, 2018年07月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, X-linked hypophosphatemia (XLH), the most common form of inheritable rickets, is caused by inactivation of phosphate-regulating gene with homologies to endopeptidases on the X chromosome (PHEX) and leads to fibroblast growth factor (FGF) 23-dependent renal inorganic phosphate (Pi) wasting. In the present study, we investigated whether maintaining Pi homeostasis with a potent vitamin D3 analog, eldecalcitol [1α,25-dihydroxy-2β-(3-hydroxypropyloxy) vitamin D3; ED71], could improve hypophosphatemic rickets in a murine model of XLH, the Hyp mouse. Vehicle, ED71, or 1,25-dihydroxyvitamin D was subcutaneously injected five times weekly in wild-type (WT) and Hyp mice for 4 weeks, from 4 to 8 weeks of age. Injection of ED71 into WT mice suppressed the synthesis of renal 1,25-dihydroxyvitamin D and promoted phosphaturic activity. In contrast, administration of ED71 to Hyp mice completely restored renal Pi transport and NaPi-2a protein levels, although the plasma-intact FGF23 levels were further increased. In addition, ED71 markedly increased the levels of the scaffold proteins, renal sodium-hydrogen exchanger regulatory factor 1, and ezrin in the Hyp mouse kidney. Treatment with ED71 increased the body weight and improved hypophosphatemia, the bone volume/total volume, bone mineral content, and growth plate structure in Hyp mice. Thus, ED71 causes FGF23 resistance for phosphate reabsorption and improves rachitic bone phenotypes in Hyp mice. In conclusion, ED71 has opposite effects on phosphate homeostasis in WT and Hyp mice. Analysis of Hyp mice treated with ED71 could result in an additional model for elucidating PHEX abnormalities.
• Type 1 diabetes mellitus induced low bone turnover in ovariectomized rats.
  Liu B; Feng W; Hasegawa T; Amizuka N; Li M
  Histology and histopathology, 34, 1, 18024, 67, 2018年07月, ［査読有り］, ［国際共著］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, To investigate type 1 diabetes mellitus (T1DM) affecting bone remodeling in the context of menopause in female rats. The animals were subjected to either ovariectomy (OVX) which was performed to mimic postmenopausal estrogen deficiency, and/or type 1 diabetes mellitus which was established by the intra-abdominal administration of 50 mg/kg streptozotocin (STZ). Single-loaded groups were the OVX group and the STZ group, while the combined group was the OVX+STZ group. Bone histomorphometry was performed on the tibial metaphysis by Micro-CT scanning. Immunohistochemistry was used to assess the activity of osteoblast and osteoclast by counteracting with antibodies against their respective specific marker enzymes. The gene expression of key molecules involved in osteoblastic and osteoclastic signaling pathways were analyzed by RT-qPCR. The results showed a significant bone volume decrease in both single-loaded groups and combined group with the combined group suffering greatest bone loss and bone structural deterioration (p<0.001). Immunohistochemical staining and RT-qPCR revealed an increase in osteoblastic (p<0.001) and osteoclastic (p<0.01) activities in OVX rats while there was a decrease (p<0.05) in those of STZ rats. When OVX and STZ were combined, the rats exhibited a further decrease in osteoblastic activity (p<0.001) and a similar level of osteoclastic activity (p>0.05) compared to their STZ counterparts. These results demonstrated that STZ-induced T1DM reverses OVX-associated high bone turnover osteoporosis to the type of low bone turnover, leading to greater bone loss and structural defect.
• Optimal administration frequency and dose of teriparatide for acceleration of biomechanical healing of long-bone fracture in a mouse model.
  Ota M; Takahata M; Shimizu T; Momma D; Hamano H; Hiratsuka S; Amizuka N; Hasegawa T; Iwasaki N
  Journal of bone and mineral metabolism, 37, 2, 256, 263, 2018年05月, ［査読有り］, ［国内誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Despite preclinical studies demonstrating the effectiveness of teriparatide for skeletal repair in small animals, inconclusive data from clinical trials have raised questions regarding the optimal teriparatide dosing regimen for bone repair. To address this, we assessed the effect of teriparatide frequency and dose on long-bone healing using a mouse femur osteotomy/fracture model. Eight-week-old male ICR mice were subjected to open femur osteotomies, then randomized into following five groups (n = 8 per group): vehicle; low dose/high frequency: 3 μg/kg/dose, 3 times/day; low dose/low frequency: 9 μg/kg/dose, 1 time/day; high dose/high frequency: 9 μg/kg/dose, 3 times/day; high dose/low frequency: 27 μg/kg/dose, 1 time/day. Skeletal repair was assessed by microcomputed tomography, mechanical testing, and histology 4 weeks after surgery. High-dose and/or high-frequency teriparatide treatment increased callus bone volume but failed to have a significant impact on the biomechanical recovery of fractured femurs, possibly because of impaired cortical shell formation in fracture calluses. Meanwhile, low-dose/low-frequency teriparatide therapy enhanced callus bone formation without interfering with cortical shell formation despite a lesser increase in callus bone volume, leading to significant two and fourfold increases in ultimate load and stiffness, respectively. Our findings demonstrate that administering teriparatide at higher doses and/or higher frequencies raises fracture callus volume but does not always accelerate the biomechanical recovery of fractured bone, which points to the importance of finding the optimal teriparatide dosing regimen for accelerating skeletal repair.
• Isotope microscopic assessment for localization of 15N-minodeonate in bone.
  Hongo H; Sasaki M; Hasegawa T; Tsuboi K; Qiu Z; Amizuka N
  Hokkaido Journal of Dental Science., 38, 2, 1, 8, 2018年04月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Ultrastructure and biological function of matrix vesicles in bone mineralization
  Tomoka Hasegawa
  Histochemistry and Cell Biology, 149, 4, 289, 304, Springer Verlag, 2018年04月01日, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］
  英語
• Three-dimensional ultrastructure of osteocytes assessed by focused ion beam-scanning electron microscopy (FIB-SEM)
  Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Zixuan Qiu; Miki Abe; Takuma Kanesaki; Kawori Tanaka; Takashi Endo; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Norio Amizuka
  Histochemistry and Cell Biology, 149, 4, 423, 432, Springer Verlag, 2018年04月01日, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］, ［国際共著］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histochemical examination on the peri-implant bone with early occlusal loading after the immediate placement into extraction sockets
  Yoshiki Ikeda; Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Kimimitsu Oda; Akiko Yamauchi; Atsuro Yokoyama
  Histochemistry and Cell Biology, 149, 4, 433, 447, Springer Verlag, 2018年04月01日, ［査読有り］, ［国際共著］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• The effect of switching from teriparatide to anti-RANKL antibody on cancellous and cortical bone in ovariectomized mice
  Toshinobu Omiya; Jun Hirose; Tomoka Hasegawa; Norio Amizuka; Yasunori Omata; Naohiro Izawa; Hisataka Yasuda; Yuho Kadono; Morio Matsumoto; Masaya Nakamura; Takeshi Miyamoto; Sakae Tanaka
  Bone, 107, 18, 26, Elsevier Inc., 2018年02月01日, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• 骨再生における骨の細胞群の役割.
  網塚憲生; 邱 紫璇; 山本知真也; 長谷川智香
  日本バイオマテリアル学会学会誌, 36, 1, 34, 37, 2018年, ［最終著者］
  日本語, 研究論文（学術雑誌）
• Roles of toll-like receptor 2 in osteoclastogenesis in chronic bone diseases.
  Qiu Z; Miyamoto Y; Hongo H; Hasegawa T
  Hokkaido Journal of Dental Science., 39, 1, 22, 24, 2018年, ［査読有り］, ［最終著者］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• The diversity of preosteoblastic morphology -Preosteoblastic response to parathyroid hormone-.
  Qiu Z; Miyamoto Y; Yamamoto T; Hongo H; Abe M; Yoshida T; Yoshino H; Sasaki M; Nagai T; Khadiza N; Yokoyama A; Zhao S; Mae T; Kirikoshi S; Moritani Y; Haraguchi M; Freitas PHL; Li M; Amizuka N; Hasegawa T
  Hokkaido Journal of Dental Science., 39, 1, 2, 10, 2018年, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Cellular function of osteocytes in normal and αklotho-deficient mice.
  Amizuka N; Hasegawa T; Yamamoto T; Mae T; Qiu Z; Abe M; Zhao S; Nagai T; Yokoyama A; Khadiza N; Haraguchi M; Yamamoto T; Freitas PHL; Li M
  Hokkaido Journal of Dental Science., 38, 56, 62, 北海道歯学会, 2017年09月, ［査読有り］, ［招待有り］, ［国際共著］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, During the last decade, osteocyte-derived factors i.e., sclerostin, dentin matrix protein-1, fibroblast growth factor 23 (FGF23) that reduces serum phosphate concentration by mediating FGF receptor 1c/αklotho in the kidney, have been highlighted for osteocytes' fine-turned regulation on bone remodeling and phosphate homeostasis. Osteocytes are interconnected through gap junctions between their cytoplasmic processes, and thereby, build upon the functional syncytia, referred to as the osteocytic lacunar-canalicular system (OLCS). Osteocytes appear to communicate surrounding osteocytes and osteoblasts by means of two possible pathways of molecular transport throughout the OLCS : One is a passageway of their cytoplasmic processes, and the other is a pericellular space in the osteocytic canaliculi. The regularly-oriented OLCS in mature compact bone appears to efficiently serve for molecular transport, mechanosensing and targeted bone remodeling that would erase microdamages in bone. In a disrupted signaling state of FGF23/αklotho, serum concentration of phosphate would be markedly-elevated. Despite highly-elevated serum phosphate, αklotho -deficient mice revealed defective mineralization in bone matrix. OLCS in αklotho -deficient mice were irregularly-distributed and the connectivity of cytoplasmic processes of osteocytes was very poor, so that osteocytes did not seem to form functional syncytia. Therefore, osteocytes'function cooperated with other bone cells, rather than serum concentration of calcium/phosphate, and this seems to play a central role in maintaining bone mineralization. In this review, the biological function of the regularly-arranged OLCS in a normal state will be introduced, as well as dysfunctional osteocytes in αklotho-deficient state, using animal models.
• Ultrastructural and biochemical aspects of matrix vesicle-mediated mineralization
  Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Erika Tsuchiya; Hiromi Hongo; Kanako Tsuboi; Ai Kudo; Miki Abe; Taiji Yoshida; Tomoya Nagai; Naznin Khadiza; Ayako Yokoyama; Kimimitsu Oda; Hidehiro Ozawa; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Norio Amizuka
  Japanese Dental Science Review, 53, 2, 34, 45, Elsevier Ltd, 2017年05月01日, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］, ［国際共著］
  英語
• Palisaded neutrophilic and granulomatous dermatitis as a novel cause of hypercalcemia A case report
  Michihito Kono; Tomoka Hasegawa; So Nagai; Toshio Odani; Kazumasa Akikawa; Yukiko Nomura; Hidetsugu Sato; Keisuke Kikuchi; Norio Amizuka; Hideaki Kikuchi
  MEDICINE, 96, 21, e6968, 2017年05月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histochemical Examination on Periodontal Tissues of Klotho-Deficient Mice Fed With Phosphate-Insufficient Diet
  Kumiko Hikone; Tomoka Hasegawa; Erika Tsuchiya; Hiromi Hongo; Muneteru Sasaki; Tomomaya Yamamoto; Ai Kudo; Kimimitsu Oda; Mai Haraguchi; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Junichiro Iida; Norio Amizuka
  JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY & CYTOCHEMISTRY, 65, 4, 207, 221, 2017年04月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Biological application of focus ion beam-scanning electron microscopy (FIB-SEM) to the imaging of cartilaginous fibrils and osteoblastic cytoplasmic processes
  Tomoka Hasegawa; Takashi Endo; Erika Tsuchiya; Ai Kudo; Zhao Shen; Yasuhito Moritani; Miki Abe; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Kanako Tsuboi; Taiji Yoshida; Tomoya Nagai; Naznin Khadiza; Ayako Yokoyama; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Norio Amizuka
  Journal of Oral Biosciences, 59, 1, 55, 62, Japanese Association for Oral Biology, 2017年02月01日, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• 軟骨内骨化における骨特異的血管とseptoclastの組織学的知見.
  土屋恵李佳; 長谷川智香; 北川善政; 網塚憲生
  北海道歯学雑誌, 37, 1, 59, 60, 北海道歯学会, 2017年
  日本語, 研究論文（学術雑誌）
• Matrix vesicle-mediated mineralization in bone.
  Hasegawa T
  Hokkaido Journal of Dental Science., 38, 47, 55, 北海道歯学会, 2017年, ［査読有り］, ［筆頭著者, 責任著者］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Matrix vesicle-mediated mineralization is orchestrated by ultrastructural and biochemical events that lead to crystal nucleation and growth. Osteoblasts secrete extracellular matrix vesicles equipped with a variety of membrane transporters and enzymes, which are necessary for the initial nucleation and subsequent growth of calcium phosphate crystals. The influx of phosphate ions into the matrix vesicle is a complex process mediated by several enzymes and transporters, such as tissue nonspecific alkaline phosphatase (TNAP), ecto-nucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), sodium/phosphate co-transporter type III (Pit1). The catalytic activity of ENPP1 generates pyrophosphate (PPi) using extracellular ATPs as a substrate, and the resultant PPi binds to growing hydroxyapatite crystals to prevent crystal overgrowth. However, TNAP hydrolyzes PPi into phosphate ions (PO4 3-), a constituent of calcium phosphates, which are then transported into the matrix vesicle through Pit1. Accumulation of calcium ion (Ca2+) and PO4 3- inside matrix vesicles then induces crystalline nucleation, with calcium phosphate crystals budding off radially, puncturing the matrix vesicle's membrane and finally growing out of it to form mineralized nodules. Apparently, mineralized nodules - which are globular assemblies of needle-shaped mineral crystals - retain some of those transporters and enzymes. The subsequent growth of mineralized nodules is regulated by surrounding organic compounds, finally leading to collagen mineralization. In this review, ultrastructural and biochemical aspects on matrix vesicle-mediated mineralization will be introduced.
• Histochemical assessment for osteoblastic activity coupled with dysfunctional osteoclasts in c-src deficient mice
  Hisashi Toraya; Tomoka Hasegawa; Naoko Sakagami; Erika Tsuchiya; Ai Kudo; Shen Zhao; Yasuhito Moritani; Miki Abe; Taiji Yoshida; Tomomaya Yamamoto; Tsuneyuki Yamamoto; Kimimitsu Oda; Nobuyuki Udagawa; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Norio Amizuka
  BIOMEDICAL RESEARCH-TOKYO, 38, 2, 123, 134, 2017年, ［査読有り］, ［責任著者］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Chronological immunolocalization of sclerostin and FGF23 in the mouse metaphyseal trabecular and cortical bone
  Atsunaka Sakurai; Tomoka Hasegawa; Ai Kudo; Zhao Shen; Tomoya Nagai; Miki Abe; Taiji Yoshida; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Tsuneyuki Yamamoto; Kimimitsu Oda; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Hidehiko Sano; Norio Amizuka
  BIOMEDICAL RESEARCH-TOKYO, 38, 4, 257, 267, 2017年, ［査読有り］, ［責任著者］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• An ENU-induced splice site mutation of mouse Col1a1 causing recessive osteogenesis imperfecta and revealing a novel splicing rescue
  Tabeta, K.; Du, X.; Arimatsu, K.; Yokoji, M.; Takahashi, N.; Amizuka, N.; Hasegawa, T.; Crozat, K.; Maekawa, T.; Miyauchi, S.; Matsuda, Y.; Ida, T.; Kaku, M.; Hoebe, K.; Ohno, K.; Yoshie, H.; Yamazaki, K.; Moresco, E.M.Y.; Beutler, B.
  Scientific Reports, 7, 1, 11717, 2017年, ［査読有り］
  研究論文（学術雑誌）
• Histological assessment for femora of ovariectomized obesity (db/db) mice carrying mutated leptin receptor
  Yusuke Tanaka; Tomoka Hasegawa; Tamaki Yamada; Tomomaya Yamamoto; Muneteru Sasaki; Hiromi Hongo; Kanako Tsuboi; Mai Haraguchi; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Kimimitsu Oda; Yasunori Totsuka; Kanchu Tei; Norio Amizuka
  HISTOLOGY AND HISTOPATHOLOGY, 31, 12, 1315, 1326, 2016年12月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• The F-actin modulator SWAP-70 controls podosome patterning in osteoclasts
  Anne Roscher; Tomoka Hasegawa; Sebastian Dohnke; Carlos Oca�a-Morgner; Norio Amizuka; Rolf Jessberger; Annette I. Garbe
  Bone Reports, 5, 214, 221, Elsevier Inc, 2016年12月01日, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histomorphometric analysis of minimodeling in the vertebrae in postmenopausal patients treated with anti-osteoporotic agents
  Tomohiro Hikata; Tomoka Hasegawa; Keisuke Horiuchi; Nobuyuki Fujita; Akio Iwanami; Kota Watanabe; Ken Ishii; Masaya Nakamura; Norio Amizuka; Morio Matsumoto
  Bone Reports, 5, 286, 291, Elsevier Inc, 2016年12月01日, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Localization of Minodronate in Mouse Femora Through Isotope Microscopy.
  Hiromi Hongo; Muneteru Sasaki; Sachio Kobayashi; Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Kanako Tsuboi; Erika Tsuchiya; Tomoya Nagai; Naznin Khadiza; Miki Abe; Ai Kudo; Kimimitsu Oda; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Minqi Li; Hisayoshi Yurimoto; Norio Amizuka
  The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 64, 10, 601, 22, 2016年10月, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Minodronate is highlighted for its marked and sustained effects on osteoporotic bones. To determine the duration of minodronate's effects, we have assessed the localization of the drug in mouse bones through isotope microscopy, after labeling it with a stable nitrogen isotope ([(15)N]-minodronate). In addition, minodronate-treated bones were assessed by histochemistry and transmission electron microscopy (TEM). Eight-week-old male ICR mice received [(15)N]-minodronate (1 mg/kg) intravenously and were sacrificed after 3 hr, 24 hr, 1 week, and 1 month. Isotope microscopy showed that [(15)N]-minodronate was present mainly beneath osteoblasts rather than nearby osteoclasts. At 3 hr after minodronate administration, histochemistry and TEM showed osteoclasts with well-developed ruffled borders. However, osteoclasts were roughly attached to the bone surfaces and did not feature ruffled borders at 24 hr after minodronate administration. The numbers of tartrate-resistant acid phosphatase-positive osteoclasts and alkaline phosphatase-reactive osteoblastic area were not reduced suddenly, and apoptotic osteoclasts appeared in 1 week and 1 month after the injections. Von Kossa staining demonstrated that osteoclasts treated with minodronate did not incorporate mineralized bone matrix. Taken together, minodronate accumulates in bone underneath osteoblasts rather than under bone-resorbing osteoclasts; therefore, it is likely that the minodronate-coated bone matrix is resistant to osteoclastic resorption, which results in a long-lasting and bone-preserving effect.
• Effects of drug discontinuation after short-term daily alendronate administration on osteoblasts and osteocytes in mice
  Kanako Tsuboi; Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Muneteru Sasaki; Hiromi Hongo; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Tomohiro Shimizu; Masahiko Takahata; Kimimitsu Oda; Toshimi Michigami; Minqi Li; Yoshimasa Kitagawa; Norio Amizuka
  HISTOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY, 146, 3, 337, 350, 2016年09月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histology of human cementum: Its structure, function, and development
  Tsuneyuki Yamamoto; Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Norio Amizuka
  Japanese Dental Science Review, 52, 3, 63, 74, Elsevier Ltd, 2016年08月01日, ［査読有り］
  英語
• Frequency of Teriparatide Administration Affects the Histological Pattern of Bone Formation in Young Adult Male Mice
  Tomomaya Yamamoto; Tomoka Hasegawa; Muneteru Sasaki; Hiromi Hongo; Kanako Tsuboi; Tomohiro Shimizu; Masahiro Ota; Mai Haraguchi; Masahiko Takahata; Kimimitsu Oda; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Aya Takakura; Ryoko Takao-Kawabata; Yukihiro Isogai; Norio Amizuka
  ENDOCRINOLOGY, 157, 7, 2604, 2620, 2016年07月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Altered distribution of Ghrelin protein in mice molar development
  Bo Liu; Xiuchun Han; Wei Feng; Jian Cui; Tomoka Hasegawa; Norio Amizuka; Xin Xu; Minqi Li
  ARCHIVES OF ORAL BIOLOGY, 65, 82, 86, 2016年05月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Osteocyte-directed bone demineralization along canaliculi
  Nobuhito Nango; Shogo Kubota; Tomoka Hasegawa; Wataru Yashiro; Atsushi Momose; Koichi Matsuo
  BONE, 84, 279, 288, 2016年03月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Long-Term Administration of High-Fat Diet Corrects Abnormal Bone Remodeling in the Tibiae of Interleukin-6-Deficient Mice
  Wei Feng; Bo Liu; Di Liu; Tomoka Hasegawa; Wei Wang; Xiuchun Han; Jian Cui; Yimin; Kimimitsu Oda; Norio Amizuka; Minqi Li
  JOURNAL OF HISTOCHEMISTRY & CYTOCHEMISTRY, 64, 1, 42, 53, 2016年01月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Immunolocalization of osteocyte-derived molecules during bone fracture healing of mouse ribs.
  長谷川 智香
  Hokkaido Journal of Dental Science., 37, 2, 141, 151, 2016年, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histology and ultrastructure of bone -microscopic aspects-
  Hasegawa Tomoka; Amizuka Norio
  PAIN RESEARCH, 31, 4, 210, 219, 2016年, ［査読有り］, ［筆頭著者］
• Calcilytic Ameliorates Abnormalities of Mutant Calcium-Sensing Receptor (CaSR) Knock-In Mice Mimicking Autosomal Dominant Hypocalcemia (ADH)
  Bingzi Dong; Itsuro Endo; Yukiyo Ohnishi; Takeshi Kondo; Tomoka Hasegawa; Norio Amizuka; Hiroshi Kiyonari; Go Shioi; Masahiro Abe; Seiji Fukumoto; Toshio Matsumoto
  JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 30, 11, 1980, 1993, 2015年11月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Osteoblast-Specific γ-Glutamyl Carboxylase-Deficient Mice Display Enhanced Bone Formation with Aberrant Mineralization.
  Azuma K; Shiba S; Hasegawa T; Ikeda K; Urano T; Horie-Inoue K; Ouchi Y; Amizuka N; Inoue S
  Journal of bone and mineral research : the official journal of the American Society for Bone and Mineral Research, 30, 7, 1245, 1254, 2015年07月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Hyperglycemia Promotes Schwann Cell De-differentiation and De-myelination via Sorbitol Accumulation and Igf1 Protein Down-regulation
  Wu Hao; Syoichi Tashiro; Tomoka Hasegawa; Yuiko Sato; Tami Kobayashi; Toshimi Tando; Eri Katsuyama; Atsuhiro Fujie; Ryuichi Watanabe; Mayu Morita; Kana Miyamoto; Hideo Morioka; Masaya Nakamura; Morio Matsumoto; Norio Amizuka; Yoshiaki Toyama; Takeshi Miyamoto
  JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, 290, 28, 17106, 17115, 2015年07月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Treatment with eldecalcitol positively affects mineralization, microdamage, and collagen crosslinks in primate bone
  Mitsuru Saito; Marc D. Grynpas; David B. Burr; Matthew R. Allen; Susan Y. Smith; Nancy Doyle; Norio Amizuka; Tomoka Hasegawa; Yoshikuni Kida; Keishi Marumo; Hitoshi Saito
  BONE, 73, 8, 15, 2015年04月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• <仮説>咬合平面のデザイン(形)が咬合機能の全てを決める―補綴臨床はEBMではなくNBMに基づくべきである―
  大畑昇; 大畑昇; 狩野薫; 二俣隆夫; 高道理; 上田康夫; 佐藤華織; 谷野之紀; 有馬太郎; 齋藤彰; 谷内田渉; 田外智洋; 弓削文彦; 長谷川智香; 竹内多美代; 上北広樹; 中島利徳; 生駒朋子; 浮田万由美; 曾田英紀; 内山洋一; 清水純一; 白鳥孝之; 中川英俊; 藤本篤士; 尾崎和郎; 丸山道朗; 畑中めぐみ; 中村順三; 清水則夫; 佐久間孝二; 田村信太郎; 池田雅彦; 小屋英俊; 青山康彦; 津田栄継; 佐々木敏博; 金森敏和; 加藤清志; 品川拓人
  北海道歯科医師会誌, 70, 75, 79, 2015年02月02日
  日本語
• 骨の細胞における組織学的・微細構造学的知見
  網塚憲生; 本郷裕美; 坪井香奈子; 長谷川智香; 山本知真也; 原口真衣
  顕微鏡, 50, 3, 191, 196, (公社)日本顕微鏡学会, 2015年
  日本語, 研究論文（学術雑誌）
• Hertwig's Epithelial Root Sheath Fate during Initial Cellular Cementogenesis in Rat Molars
  Tsuneyuki Yamamoto; Tamaki Yamada; Tomomaya Yamamoto; Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Kimimitsu Oda; Norio Amizuka
  ACTA HISTOCHEMICA ET CYTOCHEMICA, 48, 3, 95, 101, 2015年, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Expression of matrix Gla protein and osteocalcin in the developing tibial epiphysis of mice.
  長谷川 智香
  Histol Histopathol., 30, 1, 77, 85, 2015年01月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Hertwig's epithelial root sheath cell behavior during initial acellular cementogenesis in rat molars
  Tsuneyuki Yamamoto; Tomomaya Yamamoto; Tamaki Yamada; Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Kimimitsu Oda; Norio Amizuka
  HISTOCHEMISTRY AND CELL BIOLOGY, 142, 5, 489, 496, 2014年11月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• γ-Glutamyl carboxylase in osteoblasts regulates glucose metabolism in mice.
  Shiba S; Ikeda K; Azuma K; Hasegawa T; Amizuka N; Horie-Inoue K; Inoue S
  Biochemical and biophysical research communications, 453, 3, 350, 355, 2014年10月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histological Evidence of Increased Osteoclast Cell Number and Asymmetric Bone Resorption Activity in the Tibiae of Interleukin-6-Deficient Mice.
  長谷川 智香
  J Histochem Cytochem., 62, 8, 556, 564, 2014年08月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Expression of matrix Gla protein and osteocalcin in the developing tibial epiphysis of mice.
  Liu Hongrui; Guo Jie; Wei Shanliang; Lv Shengyu; Feng Wei; Cui Jian; Hasegawa Tomoka; Hongo Hiromi; Yang Yang; Li Xiangzhi; Oda Kimimitsu; Amizuka Norio; Li Minqi
  Histol Histopathol, 2014年06月23日, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, This study aimed to investigate the expression of matrix Gla protein (MGP) and osteocalcin (OCN) in the tibial epiphysis of developing mice. At 1, 2, 3, and 4 weeks after birth, tibiae were removed and processed for histochemical observations and western blot analyses under anesthesia. To evaluate bone volume, the specimens were scanned with Micro CT Scanner from the articular cartilage through the growth plate, along the long axis of tibia. At 1 week after birth, OCN reactivity was faint in the region of vascular invasion, while hardly any MGP reactivity was discernible. Subsequently, MGP reactivity was seen on the cartilaginous lacunar walls of hypertrophic chondrocytes, while OCN reactivity was evenly found not only in the bone matrix, but also in the cartilaginous lacunar walls and on the bone surfaces. Furthermore, double-immunostaining clearly showed that MGP reactivity appeared closer to the cartilage matrix than OCN reactivity until postnatal week 3. Interestingly, the immunoreactivities for MGP and OCN both showed tidemarks in the articular cartilage at postnatal week 4, and MGP reactivity was more intense than OCN reactivity. Statistical analyses showed an overall upward
• Histochemical examination of cathepsin K, MMP1 and MMP2 in compressed periodontal ligament during orthodontic tooth movement in periostin deficient mice
  Shengyu Lv; Hongrui Liu; Jian Cui; Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Wei Feng; Juan Li; Bao Sun; Akira Kudo; Norio Amizuka; Minqi Li
  JOURNAL OF MOLECULAR HISTOLOGY, 45, 3, 303, 309, 2014年06月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Altered distribution of extracellular matrix proteins in the periodontal ligament of periostin-deficient mice.
  長谷川 智香
  Histology and Histopathol., 29, 6, 731, 742, 2014年06月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Altered distribution of extracellular matrix proteins in the periodontal ligament of periostin-deficient mice.
  Tabata Chihiro; Hongo Hiromi; Sasaki Muneteru; Hasegawa Tomoka; de Freitas Paulo; Henrique Luiz; Yamada Tamaki; Yamamoto Tomomaya; Suzuki Reiko; Yamamoto Tsuneyuki; Oda Kimimitsu; Li Minqi; Kudo Akira; Iida Junichiro; Amizuka Norio
  Histol Histopathol, 29, 6, 731, 742, 2014年06月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Verifying whether periostin affects the distribution of type I collagen, fibronectin and tenascin C in the periodontal ligament (PDL) is important to contribute to a more thorough understanding of that protein's functions. In this study, we have histologically examined incisor PDL of mandibles in 20 week-old male wild-type and periostin-deficient (periostin-/-) mice, by means of type I collagen, fibronectin, tenascin C, proliferating cell nuclear antigen, matrix metallo-proteinase (MMP)-1 and F4/80-positive monocyte/macrophage immunostaining, transmission electron microscopy and quantitative analysis of cell proliferation. Wild-type PDL featured well-arranged layers of collagen bundles intertwined with PDL cells, whose longitudinal axis ran parallel to the collagen fibers. However, cells in the periostin-/- PDL were irregularly distributed among collagen fibrils, which were also haphazardly arranged. Type I collagen and fibronectin reactivity was seen throughout the wild-type PDL, while in the periostin-/- PDL, only focal, uneven staining for these proteins could be seen. Similarly, tenascin C staining was evenly distributed in the wild-type PDL, but hardly seen in the periosti
• [Bone and Stem Cells. Cellular network in bone micro-environment - histological and ultrastructural aspects -].
  Amizuka N; Yamamoto T; Hasegawa T
  Clinical calcium, 24, 4, 475, 485, 2014年04月, ［査読有り］, ［最終著者］
• 顎関節症患者における咬合の変化と三次元CT画像診断~咬合平面と顆路角の変化について~
  大畑昇; 狩野薫; 高道理; 上田康夫; 佐藤華織; 谷野之紀; 有馬太郎; 齋藤彰; 谷内田渉; 田外智洋; 弓削文彦; 加藤剛士; 長谷川智香; 竹内多美代; 小林有哉; 上北広樹; 中島利徳; 生駒朋子; 浮田万由美; 成瀬真智; 荒木志保; 町田友梨; 宮部悠佑; 曾田英紀; 内山洋一; 二俣隆夫; 清水純一; 白鳥孝之; 中川英俊; 藤本篤士; 尾崎和郎; 丸山道朗; 畑中めぐみ; 中村順三; 清水則夫; 佐久間孝二; 田村信太郎; 池田雅彦
  北海道歯科医師会誌, 69, 69, 75, 80, 2014年02月01日
  日本語, 研究論文（学術雑誌）
• Effect of a Calcilytic Compound in Autosomal Dominant Hypocalcemia Model Mice.
  Dong Bingzi; Endo Itsuro; Kondo Takeshi; Ohnishi Yukiyo; Abe Masahiro; Fukumoto Seiji; Hasegawa Tomoka; Amizuka Norio; Aizawa Shin-ichi; Matsumoto Toshio
  JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 29, S75, 2014年02月, ［査読有り］
• Eldecalcitol, a new-generation vitamin D3 analog, increases trabecular bone via "minimodeling'' in ovariectomized cynomolgus monkeys.
  Hasegawa Tomoka; Mitsuru Saito; Nancy Doyle; Luc Chouinard; Susan Smith; Tomomaya Yamamoto; Kimimitsu Oda; Hitoshi Saito; Norio Amizuka
  JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 29, S106, 2014年02月, ［査読有り］, ［筆頭著者］
• Combination Treatment of 1-34 PTH and Eldecalcitol Showed Synergistic Effect on BMD without Severe Hypercalcemia.
  Sakai Sadaoki; Takeda Satoshi; Yamamoto Tomomaya; Hasegawa Tomoka; Amizuka Norio; Endo Koichi
  JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 29, S263, S264, 2014年02月, ［査読有り］
• Effects of the Combination of Eldecalcitol, an Analog of Active Vitamin D-3, and Parathyroid Hormone in Ovariectomized Rat Bones
  Yamamoto Tomomaya; Hasegawa Tomoka; Sakai Sadaoki; Takeda Satoshi; Oda Kimimitsu; Li Minqi; Endo Koichi; Amizuka Norio
  JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 29, S314, S315, 2014年02月, ［査読有り］
• Vitamin K2 biosynthetic enzyme, UBIAD1 is essential for embryonic development of mice.
  Kimie Nakagawa; Natsumi Sawada; Yoshihisa Hirota; Yuri Uchino; Yoshitomo Suhara; Tomoka Hasegawa; Norio Amizuka; Tadashi Okamoto; Naoko Tsugawa; Maya Kamao; Nobuaki Funahashi; Toshio Okano
  PloS one, 9, 8, e104078, 2014年, ［査読有り］, ［国際誌］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, UbiA prenyltransferase domain containing 1 (UBIAD1) is a novel vitamin K2 biosynthetic enzyme screened and identified from the human genome database. UBIAD1 has recently been shown to catalyse the biosynthesis of Coenzyme Q10 (CoQ10) in zebrafish and human cells. To investigate the function of UBIAD1 in vivo, we attempted to generate mice lacking Ubiad1, a homolog of human UBIAD1, by gene targeting. Ubiad1-deficient (Ubiad1(-/-)) mouse embryos failed to survive beyond embryonic day 7.5, exhibiting small-sized body and gastrulation arrest. Ubiad1(-/-) embryonic stem (ES) cells failed to synthesize vitamin K2 but were able to synthesize CoQ9, similar to wild-type ES cells. Ubiad1(+/-) mice developed normally, exhibiting normal growth and fertility. Vitamin K2 tissue levels and synthesis activity were approximately half of those in the wild-type, whereas CoQ9 tissue levels and synthesis activity were similar to those in the wild-type. Similarly, UBIAD1 expression and vitamin K2 synthesis activity of mouse embryonic fibroblasts prepared from Ubiad1(+/-) E15.5 embryos were approximately half of those in the wild-type, whereas CoQ9 levels and synthesis activity were similar to those in the wild-type. Ubiad1(-/-) mouse embryos failed to be rescued, but their embryonic lifespans were extended to term by oral administration of MK-4 or CoQ10 to pregnant Ubiad1(+/-) mice. These results suggest that UBIAD1 is responsible for vitamin K2 synthesis but may not be responsible for CoQ9 synthesis in mice. We propose that UBIAD1 plays a pivotal role in embryonic development by synthesizing vitamin K2, but may have additional functions beyond the biosynthesis of vitamin K2.
• Altered distribution of bone matrix proteins and defective bone mineralization in klotho-deficient mice.
  長谷川 智香
  Hokkaido Journal of Dental Science, 57, 1, 206, 219, 2013年11月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histochemical aspects of the vascular invasion at the erosion zone of the epipbyseal cartilage in MMP-9-deficient mice
  長谷川 智香
  Biomedical Research, 34, 3, 119, 128, 2013年06月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Sclerostin is differently immunolocalized in metaphyseal trabecules and cortical bones of mouse tibiae
  Tomoka Hasegawa; Norio Amizuka; Tamaki Yamada; Zhusheng Liu; Yukina Miyamoto; Tomomaya Yamamoto; Muneteru Sasaki; Hiromi Hongo; Reiko Suzuki; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Tsuneyuki Yamamoto; Kimimitsu Oda; Minqi Li
  BIOMEDICAL RESEARCH-TOKYO, 34, 3, 153, 159, 2013年06月, ［査読有り］, ［筆頭著者］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histological examination on osteoblastic activities in the alveolar bone of transgenic mice with induced ablation of steocytes.
  長谷川 智香
  Histology and Histopathology, 28, 3, 327, 335, 2013年03月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• もし北大歯学部の女子学生がアウトロー・デンチャーの極意を学んだら―北海道大学病院における歯科臨床実習事例―
  大畑昇; 高道理; 上田康夫; 佐藤華織; 谷野之紀; 友永章雄; 有馬太郎; 齋藤彰; 本田和枝; 井上真一郎; 谷内田渉; 福本真大; 田外智洋; 弓削文彦; 加藤剛士; 長谷川智香; 竹内多美代; 小林有哉; 上北広樹; 中島利徳; 生駒朋子; 浮田万由美; 大原麻子; 馬場香穂里; 會田英紀; 内山洋一; 二俣隆夫; 清水純一; 白鳥孝之; 狩野薫; 中川英俊; 藤本篤士; 尾崎和郎; 丸山道朗; 畑中めぐみ; 中村順三; 清水則夫; 佐久間孝二; 田村信太郎; 池田雅彦
  北海道歯科医師会誌, 68, 69, 73, 2013年02月01日
  日本語
• Medial vascular calcification: a new concept challenging the classical paradigm of dystrophic calcification.
  Hasegawa T; Sasaki M; Liu Z; Yamada T; Yamamoto T; Hongo H; Suzuki R; Miyamoto Y; Yamamoto T; Freitas PHL; Li M; Amizuka N
  Hokkaido Journal of Dental Science., 34, 1, 2, 10, 北海道歯学会, 2013年, ［査読有り］, ［筆頭著者］
  英語, 研究論文（学術雑誌）, Klotho deficient （kl/kl） mice are well known to develop hyperphosphatemia and resultant Möncheberg's vascular sclerosis, which consists of elongated or fragmented elastic lamellae and abundant collagen fibrils inside the vessels. Instead of normal vascular smooth muscle cells （VSMCs）, the tunica media of the kl/kl aorta has cells rich with abundant endoplasmic reticulum and Golgi apparatus, somewhat resembling osteoblasts. There were many matrix vesicle-like structures and calcifying nodules in the vicinity of these osteoblast-like cells in kl/kl aorta. The calcifying nodules seem to trigger calcification in the elastic lamellae, without promoting it in the collagen fibrils inside the kl/kl aorta. Also, mineral deposition was observed within the intravascular amorphous organic component, suggesting dystrophic calcification. Thus, two possible pathways for vascular calcification exist: one mediated by matrix vesicle-like structures, and another taking place after the deposition of calcium phosphates in the amorphous organic component. Compared to the latter, which consists of the classical view of intravascular calcification, the former appears to mimic osteoblastic mineralization in bone, and could be the result of trans-differentiation of VSMCs into osteoblastic cells. In this work, we will review our current findings on the process of medial vascular calcification found in kl/kl mice.
• Histochemical examination of vascular medial calcification of aorta in klotho-deficient mice
  Tomoka Hasegawa; Muneteru Sasaki; Tamaki Yamada; Ichiro Ookido; Tomomaya Yamamoto; Hiromi Hongo; Tsuneyuki Yamamoto; Kimimitsu Oda; Keiichiro Yokoyama; Norio Amizuka
  Journal of Oral Biosciences, 55, 1, 10, 15, Japanese Association for Oral Biology, 2013年, ［査読有り］, ［筆頭著者］
  英語, 研究論文（国際会議プロシーディングス）
• Immunolocalization of sclerostin synthesized by osteocytes in relation to bone remodeling in the interradicular septa of ovariectomized rats.
  Guo Ying; Li Minqi; Zhusheng Liu; Yamada Tamaki; Sasaki Muneteru; Hasegawa Tomoka; Hongo Hiromi; Tabata Chihiro; Suzuki Reiko; Oda Kimimitsu; Yamamoto Tsuneyuki; Kawanami Masamitsu; Amizuka Norio
  J Electron Microsc (Tokyo), 61, 5, 309, 320, 2012年10月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Morphological aspects of the biological function of the osteocytic lacunar canalicular system and of osteocyte-derived factors
  Muneteru Sasaki; Hiromi Hongo; Tomoka Hasegawa; Reiko Suzuki; Liu Zhusheng; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Tamaki Yamada; Kimimitsu Oda; Tsuneyuki Yamamoto; Minqi Li; Yasunori Totsuka; Norio Amizuka
  Oral Science International, 9, 1, 1, 8, 2012年05月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Structure and formation of the twisted plywood pattern of collagen fibrils in rat lamellar bone
  Tsuneyuki Yamamoto; Tomoka Hasegawa; Muneteru Sasaki; Hiromi Hongo; Chihiro Tabata; Zhusheng Liu; Minqi Li; Norio Amizuka
  JOURNAL OF ELECTRON MICROSCOPY, 61, 2, 113, 121, 2012年04月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• 高齢者のQOLを高めるメタルフレーム内蔵レジンジャケットブリッジ―半年から1年毎に撤去して支台歯の経過観察とメインテナンスができるブリッジ―
  大畑昇; 高道理; 上田康夫; 佐藤華織; 谷野之紀; 友永章雄; 有馬太郎; 齋藤彰; 本田和枝; 井上真一郎; 太田貴之; 坂田美幸; 谷内田渉; 福本真大; 田外智洋; 弓削文彦; 加藤剛士; 長谷川智香; 竹内多美代; 小林有哉; 大和谷恵実; 上北広樹; 中島利徳; 會田英紀; 内山洋一; 二俣隆夫; 清水純一; 白鳥孝之; 狩野薫; 中川英俊; 藤本篤士; 尾崎和郎; 丸山道朗; 畑中めぐみ; 中村順三; 清水則夫; 佐久間孝二; 池田雅彦; 田村信太郎; 小屋秀俊
  北海道歯科医師会誌, 67, 111, 114, 2012年02月01日
  日本語
• Bone-Orchestrating Cells, Osteocytes.
  Hongo H; Hasegawa T; Sasaki M; Suzuki R; Yamada T; Shimoji S; Yamamoto T; Amizuka N
  Hokkaido Journal of Dental Science., 32, 2, 93, 103, 2012年, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• The distribution of osteocytic lacunar-canalicular system, and immunolocalization of FGF23 and sclerostin in osteocytes
  Norio Amizuka; Hiromi Hongo; Muneteru Sasaki; Tomoka Hasegawa; Reiko Suzuki; Chihiro Tabata; Ubaidus Sobhan; Hideo Masuki; Guo Ying; Paulo Henrique Luiz De Freitas; Kimimitsu Oda; Minqi Li
  Journal of Oral Biosciences, 54, 1, 37, 42, Japanese Association for Oral Biology, 2012年, ［査読有り］
  英語, 研究論文（国際会議プロシーディングス）
• Histology of epiphyseal cartilage calcification and endochondral ossification.
  Amizuka Norio; Hasegawa Tomoka; Oda Kimimitsu; Luiz de Freitas; Paulo Henrique; Hoshi Kazuto; Li Minqi; Ozawa Hidehiro
  Front Biosci (Elite Ed), 4, 6, 2085, 2100, 2012年01月01日, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Eldecalcitol, a second-generation vitamin D analog, drives bone minimodeling and reduces osteoclastic number in trabecular bone of ovariectomized rats.
  de Freitas Paulo; Henrique Luiz; Hasegawa Tomoka; Takeda Satoshi; Sasaki Muneteru; Tabata Chihiro; Oda Kimimitsu; Li Minqi; Saito Hitoshi; Amizuka Norio
  Bone, 49, 3, 335, 342, 2011年09月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Morphological assessment of bone mineralization in tibial metaphyses of ascorbic acid-deficient ODS rats.
  Hasegawa Tomoka; Li Minqi; Hara Kuniko; Sasaki Muneteru; Tabata Chihiro; de Freitas Paulo; Henrique Luiz; Hongo Hiromi; Suzuki Reiko; Kobayashi Masatoshi; Inoue Kiichiro; Yamamoto Tsuneyuki; Oohata Noboru; Oda Kimimitsu; Akiyama Yasuhiro; Amizuka Norio
  Biomed Res, 32, 4, 259, 269, 2011年08月, ［査読有り］, ［筆頭著者］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• スーパーボンドC&Bクリアーを用いた直接覆髄法について
  大畑昇; 高道理; 上田康夫; 佐藤華織; 谷野之紀; 友永章雄; 有馬太郎; 齋藤彰; 本田和枝; 井上真一郎; 太田貴之; 坂田美幸; 是松奈々; 谷内田渉; 小野倫之; 福本真大; 田外智洋; 弓削文彦; 長谷川智香; 加藤剛士; 會田英紀; 市川靖子; 田村信太郎; 内山洋一; 二俣隆夫; 清水純一; 白鳥孝之; 狩野薫; 中川英俊; 藤本篤士; 尾崎和郎; 丸山道朗; 畑中めぐみ; 石山司; 中村順三; 清水則夫; 佐久間孝二; 池田雅彦; 小屋秀俊; 青山康彦
  北海道歯科医師会誌, 66, 79, 82, 2011年02月01日
  日本語
• Immunolocalization of DMP1 and sclerostin in the epiphyseal trabecule and diaphyseal cortical bone of osteoprotegerin deficient mice.
  Masuki Hideo; Li Minqi; Hasegawa Tomoka; Suzuki Reiko; Ying Guo; Zhusheng Liu; Oda Kimimitsu; Yamamoto Tsuneyuki; Kawanami Masamitsu; Amizuka Norio
  Biomed Res, 31, 5, 307, 318, 2010年10月, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Histological review of the human cellular cementum with special reference to an alternating lamellar pattern
  Tsuneyuki Yamamoto; Minqi Li; Zhucheng Liu; Ying Guo; Tomoka Hasegawa; Hideo Masuki; Reiko Suzuki; Norio Amizuka
  ODONTOLOGY, 98, 2, 102, 109, 2010年07月, ［査読有り］
  英語
• Ultrastructural assessment of mineral crystallization and collagen mineralization in bone
  Minqi Li; Tomoka Hasegawa; Hideo Masuki; Zhusheng Liu; Ying Guo; Reiko Suzuki; Tsuneyuki Yamamoto; Paulo H.L. Freitas; Norio Amizuka
  Journal of Oral Biosciences, 52, 2, 94, 99, Japanese Association for Oral Biology, 2010年, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Multiwalled carbon nanotube monoliths prepared by spark plasma sintering (SPS) and their mechanical properties
  Motohiro Uo; Tomoka Hasegawa; Tsukasa Akasaka; Isao Tanaka; Fuminori Munekane; Mamoru Omori; Hisamichi Kimura; Reiko Nakatomi; Kohei Soga; Yasuo Kogo; Fumio Watari
  BIO-MEDICAL MATERIALS AND ENGINEERING, 19, 1, 11, 17, 2009年, ［査読有り］
  英語, 研究論文（学術雑誌）
• Morphological Aspects on Osteocytic Function on Bone Mineralization.
  Sasaki M; Hongo H; Hasegawa T; Suzuki R; Liu Z; Freitas PHL; Yamada T; Oda K; Yamamoto T; Li M; Totsuka Y; Amizuka N
  Oral Science International., 9, 1, 1, 8, 2008年, ［査読有り］

• セマフォリン3Aおよびアスコルビン酸を複合化させたアパタイト-コラーゲン足場による骨再生の促進
  石井 花英; Banerjee Kaushita; 中村 真紀; 猪瀬 智也; 西田 絵利香; 月田 佳李; 長谷川 智香; 大矢根 綾子; 宮治 裕史, 日本歯周病学会会誌, 68, 春季特別, 139, 139, 2026年04月
  (NPO)日本歯周病学会, 日本語
• Authors' Reply "Histochemical Assessment of Cementum and Alveolar Bone in SDT fa/fa Rat Mimicking Type II Diabetes"
  Tomoka Hasegawa; Mako Sakakibara; Xuanyu Liu; Mai Haraguchi-Kitakamae; Weisong Li; Haoyu Wang; Yan Shi; Jiaxin Cui; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Miki Abe-Takagi; Haruhi Maruoka; Hirofumi Miyaji; Minqi Li; Norio Amizuka, ORAL DISEASES, 32, 4, 1194, 1195, 2026年04月
  英語, 速報，短報，研究ノート等（学術雑誌）
• HAp/Colナノ複合体骨補填材のコラーゲンおよびHAp配向による破骨細胞と骨芽細胞の局在誘導
  榊原真子; PAN Yaocheng; WANG Haoyu; 中井悠; 中井悠; WU Haoran; WU Haoran; 石尾奈々; 石尾奈々; LI Weisong; 網塚憲生; 菊池正紀; 長谷川智香, 日本骨形態計測学会雑誌, 35, 2, 2026年
• Syk inhibitor suppresses pathological bone resorption after discontinuation of anti RANKL antibody
  Hotaka Ishizu; Tomohiro Shimizu; Tomoka Hasegawa; Tomomaya Yamamoto; Norio Amizuka; Norimasa Iwasaki, JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 40, 2025年11月
  英語, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
• XLHモデルHypマウスにおける軟骨異常と治療効果の組織学的解析(Histological Analysis of Cartilage Abnormalities and Therapeutic Effects in Hyp Mice, a Model of XLH)
  小川 拓也; 清水 智弘; 長谷川 智香; 山本 知真也; 網塚 憲生; 岩崎 倫政, 日本小児整形外科学会雑誌, 34, 3, S170, S170, 2025年10月
  (一社)日本小児整形外科学会, 英語
• XLHモデルHypマウスにおける軟骨異常と治療効果の組織学的解析
  小川拓也; 小川拓也; 清水智弘; 長谷川智香; 山本知真也; 網塚憲生; 岩崎倫政, 日本小児整形外科学会雑誌, 34, 3, S170, S170, 2025年10月
  (一社)日本小児整形外科学会, 英語
• 「構造と機能のフロンティア」歯科基礎医学の新潮流 骨基質石灰化の微細構造学研究
  長谷川 智香; 山本 知真也; 原口 真衣; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2025, 19, 19, 2025年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 抗RANKL抗体中止後のリバウンド現象 ITAMシグナルとSykの新たな役割
  石津 帆高; 清水 智弘; 長谷川 智香; 山本 知真也; 網塚 憲生; 岩崎 倫政, 日本整形外科学会雑誌, 99, 8, S1574, S1574, 2025年09月
  (公社)日本整形外科学会, 日本語
• X染色体連鎖性低リン血症性くる病・骨軟化症の病態メカニズムの網羅的解析
  小川 拓也; 清水 智弘; 長谷川 智香; 山本 知真也; 網塚 憲生; 岩崎 倫政, 日本整形外科学会雑誌, 99, 8, S1643, S1643, 2025年09月
  (公社)日本整形外科学会, 日本語
• Tmem174欠損によるFGF23抵抗性を介した低リン血症および骨病変の改善
  東 彩生; 小池 萌; 塩崎 雄治; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 瀬川 博子, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 43回, 150, 150, 2025年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 抗RANKL抗体中止後のリバウンド現象 ITAMシグナルとSykの新たな役割
  石津 帆高; 清水 智弘; 長谷川 智香; 山本 知真也; 網塚 憲生; 岩崎 倫政, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 43回, 152, 152, 2025年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 骨組織・形態学的研究方法の最前線[2回連載の2]超解像顕微鏡による骨組織の微細構造解析
  長谷川智香; 原口(北構)真衣, 骨・軟骨・筋科学Update(Web), 8, 2025年
• 慢性腎不全における骨病態の顕微学的検索
  長谷川智香; 網塚憲生, 日本CKD-MBD学会学術集会・総会プログラム・抄録集, 9th, 2025年
• 骨基質石灰化の微細構造学研究
  長谷川智香; 山本知真也; 山本知真也; 原口真衣; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2025, 2025年
• Syk阻害剤は抗RANKL抗体中止後の病的骨吸収を抑制する
  石津 帆高; 清水 智弘; 岩崎 倫政; 長谷川 智香; 山本 知真也; 網塚 憲生, 北海道整形災害外科学会雑誌, 67, 144th suppl, 53, 53, 2025年
  北海道整形災害外科学会, 日本語
• Syk阻害剤は抗RANKL抗体中止後の病的骨吸収を抑制する
  石津帆高; 石津帆高; 清水智弘; 長谷川智香; 山本知真也; 山本知真也; 網塚憲生; 岩崎倫政, 日本整形外科学会雑誌(CD-ROM), 99, 2, S24, S24, 2025年
  (公社)日本整形外科学会, 日本語
• 骨芽細胞分化に対するPTHの部位特異的効果の組織化学的評価【JST機械翻訳】|||
  崔佳きん; 石硯; 原口真衣; 李偉松; 榊原真子; 劉軒宇; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本解剖学会総会・全国学術集会抄録集(CD-ROM), 130th, 2025年
• ラット脛骨に移植したヒドロキシアパタイト/コラーゲンコンポジット上の破骨細胞と骨芽細胞の分布に関する組織化学的評価【JST機械翻訳】|||
  榊原真子; 石硯; 崔佳きん; 李偉松; 原口真衣; 本郷裕美; 佐藤嘉晃; 網塚憲生; 菊池正紀; 長谷川智香, 日本解剖学会総会・全国学術集会抄録集(CD-ROM), 130th, 2025年
• 胃切除後骨粗鬆症マウスにおける大腿骨の組織化学的評価【JST機械翻訳】|||
  石硯; 崔佳きん; 原口真衣; 李偉松; 榊原真子; 劉軒宇; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本解剖学会総会・全国学術集会抄録集(CD-ROM), 130th, 2025年
• リン代謝研究の最新動向と臨床的意義 高リン血症が骨代謝に及ぼす影響-二次性副甲状腺機能亢進症を伴う慢性腎臓病における骨病態
  長谷川智香; 山本知真也; 網塚憲生, 医学のあゆみ, 294, 8, 573, 577, 2025年
  医歯薬出版(株), 日本語
• X染色体連鎖低りん酸血症性くる病と関連した異常な軟骨内骨化の病理学的機構【JST機械翻訳】|||
  長谷川智香; 小川拓也; 小川拓也; 山本知真也; 山本知真也; 本郷裕美; 瀬川博子; 清水智弘; 岩崎倫政; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会抄録集(CD-ROM), 130th, 2025年
• アレンドロネートの投与量の違いによる破骨細胞と骨芽細胞の抑制について
  山本知真也; 山本知真也; 榊原真子; 原口真衣; 劉軒宇; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本骨形態計測学会雑誌, 35, 1, 140, 140, 2025年
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 骨リモデリングの微細構造学-抗RANKL抗体投与中止による骨吸収リバウンドのメカニズム
  長谷川智香; 石津帆高; 山本知真也; 山本知真也; 網塚憲生; 清水智弘, 日本骨形態計測学会雑誌, 35, 1, 103, 103, 2025年
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 骨芽細胞系細胞と血管からみた骨組織:骨質との関連性
  網塚憲生; 長谷川智香; 山本知真也; 榊原真子; 原口真衣; 劉軒宇, 日本骨形態計測学会雑誌, 35, 1, 87, 87, 2025年
  日本骨形態計測学会, 日本語
• アバロパラチドはモデリングによる骨形成を誘導する-骨粗鬆症モデルマウス大腿骨骨幹端の形態学的解析-
  劉軒宇; 石硯; WANG HaoYu; 李偉松; 原口(北構)真衣; 山本知真也; 丸岡春日; 横山亜矢子; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本骨形態計測学会雑誌, 35, 1, 140, 140, 2025年
  日本骨形態計測学会, 日本語
• HAp/Colナノ複合体骨補填材のコラーゲン排列による破骨細胞と骨芽細胞の局在誘導について
  榊原真子; 劉軒宇; 李偉松; WANG Haoyu; CUI Jiaxin; 原口(北構)真衣; 阿部未来; 網塚憲生; 菊池正紀; 長谷川智香, 日本骨形態計測学会雑誌, 35, 1, 151, 151, 2025年
  日本骨形態計測学会, 日本語
• アバロパラチド投与動物モデルを用いた逐次療法の組織学的評価
  長谷川智香; 山本知真也; 劉軒宇; 原口(北構)真衣; 榊原真子; 網塚憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 35, 1, 99, 99, 2025年
  日本骨形態計測学会, 日本語
• Crosstalk and Connections: Exploring Interaction Between Bone and Multi-Organ System 慢性腎不全に伴う骨・血管石灰化異常
  長谷川 智香; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2024, [US1, 04], 2024年11月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• アレンドロネートの投与量の違いによる骨の細胞群の動態について
  山本 知真也; 原口 真衣[北構]; 石 硯; 崔 佳キン; 本郷 裕美; 網塚 憲生; 長谷川 智香, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2024, [O3, 05], 2024年11月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• X染色体連鎖性低リン血症性くる病に伴う軟骨内骨化異常 Hypマウスを用いた組織学的検索
  小川 拓也; 清水 智弘; 長谷川 智香; 山本 知真也; 本郷 裕美; 瀬川 博子; 網塚 憲生; 岩崎 倫政, 日本整形外科学会雑誌, 98, 8, S1842, S1842, 2024年09月
  (公社)日本整形外科学会, 日本語
• Ebag9欠損マウスにおける骨量低下に対する月齢および性ホルモンの影響
  東 浩太郎; 池田 和博; 柴 祥子; 佐藤 航; 堀江 公仁子; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 田中 伸哉; 井上 聡, 日本骨粗鬆症学会雑誌, 10, Suppl.1, 711, 711, 2024年09月
  (一社)日本骨粗鬆症学会, 日本語
• 骨組織・形態学的研究方法の最前線[2回連載の1]FIB-SEMによる三次元微細構造解析
  長谷川智香; 原口(北構)真衣, 骨・軟骨・筋科学Update(Web), 7, 2024年
• 骨組織微細構造学研究の現在と将来展望
  長谷川智香, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2024, 2024年
• 慢性腎不全に伴う骨・血管石灰化異常
  長谷川智香; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2024, 2024年
• アレンドロネートの投与量の違いによる骨の細胞群の動態について
  山本知真也; 山本知真也; 原口(北構)真衣; 石硯; 崔佳キン; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2024, 2024年
• DAP12/TREM2signalはRANKL中和抗体中止後の過剰な骨吸収に影響を及ぼす
  石津帆高; 石津帆高; 清水智弘; 長谷川智香; 網塚憲生; 岩崎倫政, 日本整形外科学会雑誌(CD-ROM), 98, 8, 2024年
• 骨組織学から考えるグルココルチコイド誘発性骨粗鬆症に対する骨粗鬆症治療戦略
  高畑雅彦; 種市洋; 清水智弘; 長谷川智香, 日本骨粗鬆症学会雑誌, 10, Suppl.1 (CD-ROM), 2024年
• 骨の石灰化における形態学
  長谷川智香; SHI Yan; LI Weisong; WANG Haoyu; 網塚憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 34, 2, 18, 19, 2024年
  日本骨形態計測学会, 日本語
• DAP12/TREM2 signalはRANKL中和抗体中止後の過剰な骨吸収に影響を及ぼす
  石津 帆高; 清水 智弘; 岩崎 倫政; 長谷川 智香; 網塚 憲生, 北海道整形災害外科学会雑誌, 66, 143rd suppl, 84, 84, 2024年
  北海道整形災害外科学会, 日本語
• PTH投与によるGli1発現未分化間葉系細胞の細胞分化と骨組織内分布
  長谷川智香; 丸岡春日; 山本知真也; 山本知真也; 石津帆高; 石津帆高; 阿部未来; 原口(北構)真衣; 溝口利英; 細矢明宏; 網塚憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 34, 1, 2024年
• 形態学的手法を中心とした骨代謝研究~副甲状腺ホルモン投与モデル動物の解析から~
  長谷川智香; 本郷裕美; 丸岡春日; 網塚憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 34, 1, 2024年
• 骨の石灰化における形態学
  網塚憲生; 本郷裕美; 丸岡春日; 長谷川智香, 日本骨形態計測学会雑誌, 34, 1, 2024年
• アレンドロネートの投与量の違いによる破骨細胞と骨芽細胞の抑制効果における組織学的解析
  山本知真也; 崔佳きん; 石硯; 劉軒宇; 北構(原口)真衣; 阿部未来; 丸岡春日; 郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 42nd, 2024年
• アバロパラチド投与卵巣摘出マウスのRemodeling-based/Modeling based hone formationにおける組織学的検索
  劉軒宇; 劉軒宇; 姚さい; 石硯; 崔佳きん; 原口(北構)真衣; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 42nd, 2024年
• 骨基質石灰化のメカニズム-微細構造学的知見から-
  長谷川智香; 網塚憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 42nd, 2024年
• 血管石灰化・骨化におけるPTHの影響
  長谷川智香; 丸岡春日; 山本知真也; 山本知真也; 崔佳きん; 石硯; HARAGUCHI-KITAKAMAE Mai; 本郷裕美; 網塚憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 42nd, 2024年
• リン酸カルシウム系セラミックスを用いた骨再生の組織学的知見—特集 バイオマテリアル研究を担う若手研究者たち(3)
  長谷川 智香; 網塚 憲生, バイオマテリアル = Journal of Japanese Society for Biomaterials : 生体材料, 41, 2, 151, 154, 2023年04月
  東京 : 日本バイオマテリアル学会 ; 2002-, 日本語
• Histological Assessment of Endochondral Ossification and Bone Mineralization
  Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Tomomaya Yamamoto; Takafumi Muneyama; Yukina Miyamoto; Norio Amizuka, Endocrines, 4, 1, 66, 81, 2023年03月
• 骨研究フロンティア 骨の構造と機能 骨の組織と微細構造
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 網塚憲生, 日本臨床, 81, 2023年
• 動物モデルで観るテリパラチド/アバロパラチド投与による骨の組織学的変化
  長谷川智香; 山本知真也; 山本知真也; 槙野彰人; 網塚憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 33, 1, 2023年
• バイオマテリアル研究を担う若手研究者たち 3 リン酸カルシウム系セラミックスを用いた骨再生の組織学的知見
  長谷川智香; 網塚憲生, バイオマテリアル(Web), 41, 2, 2023年
• 副甲状腺ホルモン投与による骨芽細胞の基質石灰化と骨細胞分化の組織化学的解析
  北構(原口)真衣; 長谷川智香; 網塚憲生; 笹野泰之, 日本解剖学会総会・全国学術集会抄録集(CD-ROM), 128th, 2023年
• モデリングまたは骨リモデリング領域における破骨細胞の機能と分化メカニズム
  長谷川智香; 山本知真也; 山本知真也; 本郷裕美; 福田千恵; 津田英資; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会抄録集(CD-ROM), 128th, 2023年
• 新組織学シリーズIV:骨・軟骨 I.骨・軟骨組織の構造と細胞分化・機能 骨・軟骨組織の構造
  長谷川智香; 本郷裕美; SHI Yan; 網塚憲生, 生体の科学, 74, 6, 2023年
• 椎体を欠損させた卵巣摘除ラットにおけるアバロパラチドの骨欠損修復促進作用
  槙野彰人; 長谷川智香; 山本知真也; 高木秀子; 對馬佑; 高橋良昌; 網塚憲生, 日本整形外科学会雑誌, 97, 8, 2023年
• 骨細胞ネットワークによる骨質維持
  長谷川智香; 網塚憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 41st, 2023年
• PTH投与後におけるGli1発現未分化間葉系細胞の骨組織内の細胞分化・分布について
  長谷川智香; 丸岡春日; 山本知真也; 山本知真也; 石津帆高; 石津帆高; 溝口利英; 細矢明宏; 網塚憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 41st, 2023年
• Tmem174はリン酸トランスポーターを調節し高リン血症を予防する新規リン代謝調節分子である
  三浦美月; 三浦美月; 三浦美月; 佐々木すみれ; 塩崎雄治; 小池萌; 宇賀穂; 東彩生; 長谷川智香; 網塚憲生; 宮本賢一; 宮本賢一; 瀬川博子, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 41st, 2023年
• 骨基質石灰化の微細構造
  長谷川智香; 網塚憲生, 骨・軟骨・筋科学Update(Web), 4, 2023年
• RANKL中和抗体中止後の骨吸収過剰亢進におけるメカニズム解明アプローチ
  石津 帆高; 清水 智弘; 岩崎 倫政; 長谷川 智香; 網塚 憲生, 北海道整形災害外科学会雑誌, 65, 142nd suppl, 44, 44, 2023年
  北海道整形災害外科学会, 日本語
• 骨形成の場を整える吸収系細胞の検討 破骨細胞の分化・機能に対するRANKL/Siglec-15の作用について(Biological function of RANKL and Siglec-15 on osteoclast differentiation and function)
  長谷川 智香; 山本 知真也; 本郷 裕美; 宮本 幸奈; 宗山 昂史; 福田 千恵; 津田 英資; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2022, 65, 65, 2022年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• X連鎖低リン血症性くる病モデルマウスは血管侵入抑制を伴う軟骨内骨化異常を示す
  大巻 真幸; 山本 知真也; 金子 一郎; 瀬川 博子; 網塚 憲生; 長谷川 智香, 日本骨粗鬆症学会雑誌, 8, Suppl.1, 94, 94, 2022年08月
  (一社)日本骨粗鬆症学会, 日本語
• Deterioration of Bone Quality in Rats with Glucocorticoid-Induced Osteoporosis Results in a Reduction in Cortical Bone Strength
  Fumiya Nakamura; Yuya Kanehira; Dai Sato; Ryo Fujita; Tomoka Hasegawa; Hideyo Horiuchi; Tomomi Masuya; Masahiro Ota; Norio Amizuka; Masahiko Takahata; Hiromi Kimura-Suda, JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 37, 175, 175, 2022年02月
  英語, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
• 骨芽細胞における形態学知見-過去から近年までの研究
  網塚憲生; 長谷川智香, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 40th, 2022年
• アバロパラチドまたはテリパラチドを投与した動物モデルの組織学的知見
  網塚憲生; 槙野彰人; 山本知真也; 山本知真也; 長谷川智香, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 40th, 2022年
• PTH製剤投与の皮質骨多孔化を誘導する破骨細胞・血管連関の微細構造学的解明
  阿部未来; 山本知真也; 山本知真也; 本郷裕美; 網塚憲生; 吉野弘菜; 長谷川智香, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 40th, 2022年
• 骨芽細胞特異的に副甲状腺ホルモン関連ペプチドを過剰発現させたマウスの長管骨の組織化学的解析及び遺伝子解析
  山本知真也; 山本知真也; 阿部未来; 吉野弘菜; 原口真衣; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 40th, 2022年
• 二次性副甲状腺機能亢進症の皮質骨多孔化はPTH-Piループで誘導される骨細胞性骨溶解と骨小腔石灰化抑制により発症する-エボカルセトによる皮質骨多孔化抑制の検討
  長谷川智香; 徳永紳; 山本知真也; 山本知真也; 本郷裕美; 酒井まり子; 網塚憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 40th, 2022年
• 部分腎摘ラットにおける骨病変解析~エボカルセトの作用検討~
  徳永紳; 長谷川智香; 川田剛央; 網塚憲生, 日本透析医学会雑誌, 55, Supplement 1, 2022年
• 破骨細胞の分化・機能に対するRANKL/Siglec-15の作用について
  長谷川智香; 山本知真也; 山本知真也; 本郷裕美; 宮本幸奈; 宗山昂史; 福田千恵; 津田英資; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2022, 2022年
• エボカルセトは骨細胞異常で誘導される皮質骨多孔化を抑制する:二次性副甲状腺機能亢進症を伴う慢性腎臓病モデルラットを用いた動物実験
  長谷川智香; 徳永紳; 山本知真也; 山本知真也; 本郷裕美; 酒井まり子; 川田剛央; 網塚憲生, 日本骨粗鬆症学会雑誌, 8, Suppl.1 (CD-ROM), 2022年
• エストロゲン応答遺伝子Ebag9欠損マウスにおける骨量低下とオートファジー制御
  東浩太郎; 東浩太郎; 池田和博; 柴祥子; 佐藤航; 堀江公仁子; 長谷川智香; 網塚憲生; 田中伸哉; 井上聡, 日本骨粗鬆症学会雑誌, 8, Suppl.1 (CD-ROM), 2022年
• テリパラチド/アバロパラチドで誘導されるリモデリングとモデリングの微細構造-動物モデル実験による組織解析
  長谷川智香; 山本知真也; 山本知真也; 阿部未来; 槙野彰人; 網塚憲生, 日本骨粗鬆症学会雑誌, 8, Suppl.1 (CD-ROM), 2022年
• Tmem174はリン酸トランスポーターを調節し高リン血症を予防する
  佐々木すみれ; 佐々木すみれ; 塩崎雄治; 小池萌; 谷藤和也; 宇賀穂; WIRIYASERMKUL Pattama; 長谷川智香; 網塚憲生; 宮本賢一; 宮本賢一; 永森收志; 金井好克; 瀬川博子, 日本生化学会大会(Web), 95th, 2022年
• 肢間葉系特異的Tfamノックアウトマウスは四肢の自然骨折をきたす
  吉岡大輝; 河村真吾; 蔵満紀成; 後藤篤史; 長谷川智香; 網塚憲生; 石本卓也; 小笹良輔; 中野貴由; 今井祐記; 秋山治彦, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 40th, 2022年
• PTH/PTHrP製剤の骨形成における組織学的作用機序-動物モデルを用いた基礎研究-
  網塚憲生; 阿部未来; 槙野彰人; 長谷川智香, 日本整形外科学会雑誌, 96, 3, 2022年
• 骨粗鬆症の骨再生を促進する次世代コンビネーションプロダクト
  長谷川 智香, 医科学応用研究財団研究報告 / 鈴木謙三記念医科学応用研究財団 [編], 40, 116, 120, 2021年
  名古屋 : 鈴木謙三記念医科学応用研究財団, 日本語
• 骨補填材としてのリン酸化プルラン/β-TCPコンビネーションマテリアルの応用
  森本康仁; 久保田恵亮; 阿部未来; 丸岡春日; 長谷川智香; 本郷裕美; 吉田靖弘; 網塚憲生; 菅谷勉, 日本歯周病学会会誌(Web), 63, 2021年
• 高骨代謝回転状態によるpodoplanin/PHOSPHO1陽性骨芽細胞の局在変化
  中嶋悠斐; 中嶋悠斐; 山本知真也; 山本知真也; 本郷裕美; NASOORI Alireza; 網塚憲生; 長谷川智香, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2021, 2021年
• リン酸化多糖体/βTCP混合新規骨補填材によるインプラント周囲骨再生について
  久保田恵亮; 久保田恵亮; 横山敦郎; 網塚憲生; 長谷川智香, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2021, 2021年
• 副甲状腺ホルモン製剤投与による皮質骨多孔化の細胞学的メカニズムについて
  阿部未来; 山本知真也; 山本知真也; 本郷裕美; ALIREZA Nasoori; 網塚憲生; 長谷川智香, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2021, 2021年
• 新規リン酸化多糖体“リン酸化プルラン”を用いた骨再生
  長谷川智香; 森本康仁; 森本康仁; 久保田恵亮; 久保田恵亮; 本郷裕美; 吉田靖弘; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2021, 2021年
• 低リン血症性くる病モデルマウス(Hypマウス)における軟骨内骨化異常の組織化学的検索
  大巻真幸; 大巻真幸; 長谷川智香; 山本知真也; 山本知真也; 金子一郎; 瀬川博子; 網塚憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 39th, 2021年
• マウス臼歯歯根膜におけるαSMA陽性/c-kit陽性細胞の局在変化について
  丸岡春日; 丸岡春日; 長谷川智香; 中西康; 中西康; 網塚憲生; 佐藤嘉晃, 日本矯正歯科学会大会プログラム・抄録集, 80th, 2021年
• リン酸八カルシウム(OCP)による骨再生と骨細胞分化
  塩飽由香利; 塩飽由香利; 齊藤志都; 濱井瞭; 長谷川智香; 網塚憲生; 蔡優広; 高橋哲; 鈴木治, 日本バイオマテリアル学会大会予稿集(Web), 43rd, 2021年
• マウス臼歯歯根膜における未分化間葉系細胞と周囲組織の組織化学的検索
  丸岡春日; 長谷川智香; 中西康; 佐藤嘉晃; 網塚憲生, 日本再生医療学会総会(Web), 20th, 2021年
• リン酸三カルシウム(TCP)およびリン酸化プルラン(PPL)含有新規骨補填材を用いた骨再生
  森本康仁; 長谷川智香; 本郷裕美; 久保田恵亮; 阿部未来; 丸岡春日; 吉田靖弘; 菅谷勉; 網塚憲生, 日本再生医療学会総会(Web), 20th, 2021年
• リン酸八カルシウム(OCP)が新生骨基質の骨細胞分化に及ぼす影響の検討
  齊藤志都; 齊藤志都; 塩飽由香利; 濱井瞭; 長谷川智香; 網塚憲生; 高橋哲; 鈴木治, 日本再生医療学会総会(Web), 20th, 2021年
• リン酸化多糖体とTCP混合補填材を用いたインプラント周囲骨再生における組織学的検索
  久保田恵亮; 長谷川智香; 本郷裕美; 森本康仁; 阿部未来; 丸岡春日; 吉田靖弘; 横山敦郎; 網塚憲生, 日本再生医療学会総会(Web), 20th, 2021年
• 免疫受容体Siglec-15は生理的骨吸収制御する主要調節因子である
  小林英之; 高畑雅彦; 太田昌博; 清水智弘; 佐藤大; 藤田諒; 岩崎倫政; 長谷川智香; 網塚憲生, 北海道整形災害外科学会, 140th, 2021年
• リン酸化プルラン/β-TCPコンビネーションマテリアルにおける新規骨再生誘導
  森本康仁; 森本康仁; 久保田恵亮; 阿部未来; 丸岡春日; 本郷裕美; 吉田靖弘; 菅谷勉; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本骨形態計測学会雑誌, 31, 2, 2021年
• 骨形成促進剤で誘導されるmodeling-based/remodeling-based bone formationの組織学
  網塚憲生; 長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也; 山本知真也, 日本骨形態計測学会雑誌, 31, 2, 2021年
• Abaloparatide Promotes Bone Repair of Vertebral Defects in an Ovariectomized Rat Model of Osteoporosis
  Akito Makino; Tomoka Hasegawa; Hideko Takagi; Yoshimasa Takahashi; Naoki Hase; Norio Amizuka, JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 35, 236, 236, 2020年11月
  英語, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
• RANKL-RANK-OPGシグナル研究の最前線 骨粗鬆症治療薬候補としてのSiglec-15抗体の研究
  津田 英資; 福田 千恵; 宇田川 信之; 高橋 直之; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 佐藤 大; 高畑 雅彦, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2020, 101, 101, 2020年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン間歇投与による皮質骨多孔化の組織化学的検索
  阿部 未来; 山本 知真也; 本郷 裕美; 網塚 憲生; 長谷川 智香, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2020, 176, 176, 2020年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• メッケル軟骨前方部に形成される膜性骨の形態学的特徴と役割
  井上 貴一朗; 丸岡 春日; 長谷川 智香; 山本 恒之; 八若 保孝; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2020, 193, 193, 2020年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 反射電子像を利用した走査型電子顕微鏡による破骨細胞のゴルジ装置の立体復構
  山本 恒之; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2020, 204, 204, 2020年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• マウス下顎骨切歯エナメル器におけるCD44とendomucin陽性血管の局在について
  越石 麟; 本郷 裕美; 網塚 憲生; 長谷川 智香, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2020, 392, 392, 2020年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• Remodeling-based/Modeling-based bone formationの組織学
  網塚 憲生; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 山本 知真也, 日本骨形態計測学会雑誌, 30, 1, S84, S84, 2020年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 軟骨細胞特異的組織非特異型アルカリフォスファターゼ過剰発現マウスの骨端軟骨における組織化学・微細構造学的解析
  長谷川 智香; 山本 知真也; 本郷 裕美; 山本 恒之; 小守 壽文; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 30, 1, S127, S127, 2020年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• ステロイド性骨粗鬆症モデルラットにおける骨強度と骨密度および骨質の関係
  中村 郁哉; 佐藤 大; 藤田 諒; 長谷川 智香; 堀内 秀与; 桝谷 朋美; 太田 昌博; 高畑 雅彦; 居城 邦治; 網塚 憲生; 木村 廣美[須田], 日本骨形態計測学会雑誌, 30, 1, S134, S134, 2020年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 骨層板の微細構造と形成について 水酸化ナトリウム浸軟法を用いた走査型電子顕微鏡観察
  山本 恒之; 本郷 裕美; 長谷川 智香; 網塚 憲生, THE BONE, 33, 3, 259, 263, 2020年03月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• 骨血管連関からみた骨芽細胞系細胞の分化
  長谷川智香; ZHAO S; 吉野弘菜; 阿部未来, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2020, 2020年
• アスコルビン酸合成能欠如(ODS/ShiJcl-od/od)ラットにおける歯根膜異常
  長谷川 智香; 山本 知真也; 本郷 裕美; 網塚 憲生, THE BONE, 33, 2, 129, 133, 2020年01月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• 動物モデルを用いた骨組織再生の顕微学的検索
  網塚憲生; 長谷川智香, 日本セラミックス協会秋季シンポジウム講演予稿集(CD-ROM), 33rd, 2020年
• リン酸八カルシウム(OCP)による骨形成進展における骨細胞分化の観察
  齊藤志都; 塩飽由香利; 濱井瞭; 高橋哲; 鈴木治; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本セラミックス協会年会講演予稿集(CD-ROM), 2020, 2020年
• リン酸三カルシウム(TCP)/リン酸化プルラン(PPL)含有新規骨補填材による新生骨形成誘導について
  本郷裕美; 森本康仁; 森本康仁; 長谷川智香; 菅谷勉; 吉田靖弘; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 125th, 2020年
• RANKL中和抗体を単回投与したマウスの大腿骨の組織学的変化について
  山本知真也; 山本知真也; 本郷裕美; 井上貴一朗; 長谷川智香; 山本恒之; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 125th, 2020年
• 歯科領域の骨再生における細胞学的・微細構造学的検索-動物モデルの顕微解析
  網塚憲生; 本郷裕美; 長谷川智香, 日本再生医療学会総会(Web), 19th, 2020年
• リン酸三カルシウム(TCP)/リン酸化プルラン(PPL)含有新規骨補填材によって形成された新生骨の組織学的検索
  本郷裕美; 長谷川智香; 森本康仁; 森本康仁; 菅谷勉; 吉田靖弘; 網塚憲生, 日本再生医療学会総会(Web), 19th, 2020年
• 骨血管連関における細胞間コミュニケーション
  長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也; 山本恒之; 井上貴一朗; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 125th, 2020年
• メッケル軟骨前方部に形成される膜性骨の形態学的特徴と役割
  井上貴一朗; 丸岡春日; 長谷川智香; 山本恒之; 八若保孝; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2020, 2020年
• 骨粗鬆症治療薬候補としてのSiglec-15抗体の研究
  津田英資; 福田千恵; 宇田川信之; 高橋直之; 長谷川智香; 網塚憲生; 佐藤大; 高畑雅彦, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2020, 2020年
• 副甲状腺ホルモン間歇投与による皮質骨多孔化の組織化学的検索
  阿部未来; 山本知真也; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2020, 2020年
• 反射電子像を利用した走査型電子顕微鏡による破骨細胞のゴルジ装置の立体復構
  山本恒之; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2020, 2020年
• マウス下顎骨切歯エナメル器におけるCD44とendomucin陽性血管の局在について
  越石麟; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2020, 2020年
• 赤外イメージングによるステロイド性骨粗鬆症モデルラット腰椎の骨質解析
  中村郁哉; 佐藤大; 藤田諒; 長谷川智香; 堀内秀与; 枡谷朋美; 太田昌博; 高畑雅彦; 三友秀之; 居城邦治; 網塚憲生; 木村(須田)廣美; 木村(須田)廣美, 分析化学討論会講演要旨集(Web), 80th, 2020年
• ステロイド性骨粗鬆症ラットの腰椎の骨質は,大腿骨の骨質に比べて緩やかに変化する
  中村郁哉; 兼平裕也; 佐藤大; 藤田諒; 長谷川智香; 堀内秀与; 枡谷朋美; 太田昌博; 高畑雅彦; 居城邦治; 網塚憲生; 木村(須田)廣美, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 38th, 2020年
• モデリングおよび骨リモデリング領域の骨芽細胞の活性化における組織細胞学的検索
  阿部未来; 阿部未来; 長谷川智香; 宇田川信之; 網塚憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 38th, 2020年
• 椎体を欠損させた卵巣摘除ラットにおけるアバロパラチドの骨欠損修復促進作用
  槙野彰人; 槙野彰人; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 38th, 2020年
• 軟骨細胞特異的アルカリホスファターゼ過剰発現マウスの骨端軟骨における組織学的・微細構造学的解析
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 阿部未来; 小守壽文; 網塚憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 38th, 2020年
• PTH投与による高骨代謝回転状態でのpodoplanin/PHOSPHO1陽性骨芽細胞の局在
  中嶋悠斐; 中嶋悠斐; 山本知真也; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集(CD-ROM), 38th, 2020年
• Histochemical Assessment Of Abnormal Mineralization In Bone And Aorta Induced By Disrupted FGF23/alpha klotho
  Tomoka Hasegawa; Yukina Miyamoto; Zixuan Qiu; Hiromi Hongo; Norio Amizuka; Tomomaya Yamamoto, JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 34, 142, 142, 2019年12月
  英語, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
• リン酸三カルシウム(TCP)およびリン酸化プルラン(PPL)含有新規骨補填材の開発
  森本 康仁; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 吉田 靖弘; 網塚 憲生; 菅谷 勉, 日本歯周病学会会誌, 61, 秋季特別, 142, 142, 2019年10月
  (NPO)日本歯周病学会, 日本語
• 骨粗鬆症モデルラットにおけるエルデカルシトール誘導性ミニモデリングの組織化学的解析
  長谷川 智香; 山本 知真也; 本郷 裕美; 坂井 貞興; 與語 健二; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2019, 227, 227, 2019年10月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 酵素細胞化学と準超薄連続切片を用いた破骨細胞のゴルジ装置の立体復構
  山本 恒之; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2019, 338, 338, 2019年10月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• アレンドロネート投与が骨特異的血管に与える影響について
  吉野 弘菜; 吉田 泰士; 宮本 幸奈; 邱 紫旋; 網塚 憲生; 長谷川 智香, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2019, 417, 417, 2019年10月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• RANKL-RANK-OPGシグナル研究の最前線 骨粗鬆症治療薬候補としてのSiglec-15抗体の研究
  津田 英資; 福田 千恵; 宇田川 信之; 高橋 直之; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 佐藤 大; 高畑 雅彦, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2019, 43, 43, 2019年10月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• リン酸三カルシウム(TCP)およびリン酸化プルラン(PPL)含有新規骨補填材の開発
  森本康仁; 長谷川智香; 本郷裕美; 吉田靖弘; 網塚憲生; 菅谷勉, 日本歯周病学会会誌(Web), 61, 142, 2019年10月01日
  日本語
• 軟部組織の石灰化―血管と心臓弁 4 血管石灰化における組織学的・微細構造学的知見―FGF23/αklotho軸破綻によるマウス大動脈石灰化
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 宮本幸奈; 網塚憲生, 季刊腎と骨代謝, 32, 4, 275‐283, 2019年10月01日
  日本語
• 骨代謝研究による骨粗鬆症治療の改革 小児ステロイド性骨粗鬆症に対するSiglec-15分子標的治療の有用性
  佐藤 大; 高畑 雅彦; 太田 昌博; 清水 智弘; 藤田 諒; 小林 英之; 岩崎 倫政; 福田 千恵; 津田 英資; 網塚 憲生; 長谷川 智香, 日本整形外科学会雑誌, 93, 8, S1810, S1810, 2019年09月
  (公社)日本整形外科学会, 日本語
• 小児ステロイド性骨粗鬆症に対するSiglec-15分子標的治療の有用性
  佐藤 大; 高畑 雅彦; 太田 昌博; 清水 智弘; 藤田 諒; 小林 英之; 福田 知恵; 津田 英資; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 岩崎 倫政, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 37回, 184, 184, 2019年09月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 骨代謝研究による骨粗鬆症治療の改革 小児ステロイド性骨粗鬆症に対するSiglec-15分子標的治療の有用性
  佐藤 大; 高畑 雅彦; 太田 昌博; 清水 智弘; 藤田 諒; 小林 英之; 岩崎 倫政; 福田 千恵; 津田 英資; 網塚 憲生; 長谷川 智香, 日本整形外科学会雑誌, 93, 8, S1810, S1810, 2019年09月
  (公社)日本整形外科学会, 日本語
• アレンドロネート投与による骨芽細胞・破骨細胞と骨特異的血管の組織学的変化について
  吉野弘菜; 山本知真也; 宮本幸奈; 邱紫せん; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本骨形態計測学会雑誌, 29, 1, S141, S141, 2019年05月29日
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 骨生検で骨形成亢進を捉えたSAPHO症候群の一例
  渡邉駿; 平松里佳子; 山内真之; 諏訪部達也; 澤直樹; 平井利英; 森川鉄平; 長谷川智香; 網塚憲生; 乳原善文, 日本骨形態計測学会雑誌, 29, 1, S134, S134, 2019年05月29日
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 『骨形態計測データから骨粗鬆症治療を吟味する』骨粗鬆症治療薬における細胞組織・微細構造in vivo解析
  網塚 憲生; 長谷川 智香; 槙野 彰人; 本郷 裕美; 山本 知真也, 日本骨形態計測学会雑誌, 29, 1, S61, S61, 2019年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 『画像解析技術による骨組織評価』骨特異的血管と骨細胞における組織化学・電顕イメージング
  長谷川 智香; 邱 紫せん; 宮本 幸奈; 山本 知真也; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 29, 1, S65, S65, 2019年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 骨生検で骨形成亢進を捉えたSAPHO症候群の一例
  渡邉 駿; 平松 里佳子; 山内 真之; 諏訪部 達也; 澤 直樹; 平井 利英; 森川 鉄平; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 乳原 善文, 日本骨形態計測学会雑誌, 29, 1, S134, S134, 2019年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• アレンドロネート投与による骨芽細胞・破骨細胞と骨特異的血管の組織学的変化について
  吉野 弘菜; 山本 知真也; 宮本 幸奈; 邱 紫せん; 網塚 憲生; 長谷川 智香, 日本骨形態計測学会雑誌, 29, 1, S141, S141, 2019年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン(PTH)製剤と活性型ビタミンD3製剤(エルデカルシトール)の併用投与による骨形成作用
  長谷川 智香; 山本 知真也; 宮本 幸奈; 邱 紫せん; 網塚 憲生, THE BONE, 33, 1, 3, 8, 2019年05月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• 『骨形態計測データから骨粗鬆症治療を吟味する』骨粗鬆症治療薬における細胞組織・微細構造in vivo解析
  網塚 憲生; 長谷川 智香; 槙野 彰人; 本郷 裕美; 山本 知真也, 日本骨形態計測学会雑誌, 29, 1, S61, S61, 2019年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 『画像解析技術による骨組織評価』骨特異的血管と骨細胞における組織化学・電顕イメージング
  長谷川 智香; 邱 紫せん; 宮本 幸奈; 山本 知真也; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 29, 1, S65, S65, 2019年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン投与および授乳期カルシウム欠乏食給餌によって誘導される骨細胞周囲骨基質の微細構造学的変化について
  本郷裕美; 長谷川智香; 井上貴一朗; 山本恒之; 網塚憲生, 日本顕微鏡学会北海道支部学術講演会講演要旨集, 2019, 2019年
• 骨組織における骨特異的血管と骨細胞分化の微細構造学的解析
  長谷川智香; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 124th, 99, 2019年
  日本語
• IL‐6遺伝子欠損マウスの骨組織における組織化学的解析
  森谷康人; 森谷康人; 伊敏; 邱紫せん; 山本知真也; 鄭漢忠; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 124th, 162, 2019年
  日本語
• 【進化する骨粗鬆症治療薬 国内患者1,300万人のQOL向上へ】副甲状腺ホルモン製剤の骨形成作用について
  長谷川 智香; 宮本 幸奈; 山本 知真也; 網塚 憲生, 日本薬理学雑誌, 153, 1, 16, 21, 2019年01月
  (公社)日本薬理学会, 日本語
• 骨粗鬆症治療薬候補としてのSiglec‐15抗体の研究
  津田英資; 福田千恵; 宇田川信之; 高橋直之; 長谷川智香; 網塚憲生; 佐藤大; 高畑雅彦, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2019, 43 (WEB ONLY), 2019年
  日本語
• 副甲状腺ホルモン(PTH)単回投与後における骨の組織化学的変化・遺伝子発現の変化について
  山本知真也; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 124th, 163, 2019年
  日本語
• マウス歯根膜の発生過程におけるendomucin陽性血管の局在変化について
  松本愛子; 松本愛子; NAZNIN Khadiza; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 124th, 218, 2019年
  日本語
• Toll like receptor(TLR)2遺伝子欠損マウスの破骨細胞における組織学的検索
  邱紫せん; 伊敏; 山本知真也; 李敏啓; 森本景之; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 124th, 142, 2019年
  日本語
• リン酸三カルシウム(TCP)およびリン酸化プルラン(PPL)含有新規骨補填剤による新生骨誘導における組織学的解析
  森本康仁; 長谷川智香; 邱紫せん; 松本愛子; 桐越晶子; 森谷康人; 橋本圭司; 趙申; 前壮功仁; 本郷裕美; 菅谷勉; 吉田靖弘; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 124th, 162, 2019年
  日本語
• Rankl遺伝子欠損マウスにおける破骨細胞様大型細胞の組織学的・微細構造学的検索
  宮本幸奈; 宮本幸奈; 阿部未来; 邱紫せん; 宇田川信之; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 124th, 142, 2019年
  日本語
• 酵素細胞化学と準超薄連続切片を用いた破骨細胞のゴルジ装置の立体復構
  山本恒之; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2019, 338 (WEB ONLY), 2019年
  日本語
• マウス大腿骨二次骨化における骨特異的血管と骨芽細胞・破骨細胞の局在変化
  橋本圭司; 橋本圭司; 長谷川智香; 藤澤俊明; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 124th, 163, 2019年
  日本語
• アレンドロネート投与が骨特異的血管に与える影響について
  吉野弘菜; 吉田泰士; 宮本幸奈; QIU Z; 網塚憲生; 長谷川智香, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2019, 417 (WEB ONLY), 2019年
  日本語
• 骨粗鬆症モデルラットにおけるエルデカルシトール誘導性ミニモデリングの組織化学的解析
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 坂井貞興; 與語健二; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2019, 227 (WEB ONLY), 2019年
  日本語
• II型糖尿病モデルSDT Fattyラットで誘発された糖尿病性骨粗鬆症および歯周病変の組織化学的解析
  吉田泰士; 吉田泰士; 本郷裕美; 阿部未来; 阿部未来; 吉野弘菜; 吉野弘菜; 邱紫せん; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 124th, 125, 2019年
  日本語
• アレンドロネート外頸静脈投与後における骨芽細胞・破骨細胞と骨特異性血管の経時的局在変化
  吉野弘菜; 吉野弘菜; 宮本幸奈; 邱紫せん; 阿部未来; 阿部未来; 吉田泰士; 吉田泰士; 網塚憲生; 長谷川智香, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 124th, 125, 2019年
  日本語
• Siglec-15-Targeting Therapy Increases Bone Mass in Rats and Is a Potential Therapeutic Strategy for Juvenile Osteoporosis
  Sato Dai; Takahata Masahiko; Ota Masahiro; Fukuda Chie; Tsuda Eisuke; Shimizu Tomohiro; Hamano Hiroki; Hiratsuka Sigeto; Okada Akiko; Fujita Ryo; Amizuka Norio; Hasegawa Tomoka; Iwasaki Nrimasa, JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 33, 34, 34, 2018年11月
  英語, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
• Biological Effects of Abaloparatide on Bone Mass and Bone Turnover in Mice, a Comparison with Teriparatide.
  Makino Akito; Hasegawa Tomoka; Amizuka Norio, JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 33, 295, 295, 2018年11月
  英語, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
• 電子顕微鏡を駆使した骨の細胞組織学的アプローチ
  長谷川智香; 宮本幸奈; 本郷裕美; 阿部未来; 阿部未来; 網塚憲生, 日本組織細胞化学会総会・学術集会講演プログラム・予稿集, 59th, 43, 2018年09月29日
  日本語
• Toll like receptor(TLR)2遺伝子欠損マウスの破骨細胞における組織学的検索
  邱紫せん; 邱紫せん; 長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也; 李敏啓; 伊敏; 網塚憲生, 日本骨粗鬆症学会雑誌, 4, Suppl.1, 294, 294, 2018年09月26日
  (一社)日本骨粗鬆症学会, 日本語
• PTHrPアナログであるabaloparatideをマウスに皮下投与した時の骨量及び骨代謝に及ぼす作用について―teriparatideとの比較―
  槙野彰人; 槙野彰人; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本骨粗鬆症学会雑誌, 4, Suppl.1, 293, 2018年09月26日
  日本語
• 骨基質石灰化におけるFGF23/klothoとSIBLING familyの連関―Fgf23遺伝子欠損マウスを用いた組織化学・微細構造解析―
  長谷川智香; 宮本幸奈; 邱紫セン; 邱紫セン; 山本知真也; 本郷裕美; 松井功; 網塚憲生, 日本骨粗鬆症学会雑誌, 4, Suppl.1, 294, 294, 2018年09月26日
  (一社)日本骨粗鬆症学会, 日本語
• 新規肥満2型糖尿病モデルSDT fattyラットにおける骨組織異常について
  本郷裕美; 坪井香奈子; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本骨粗鬆症学会雑誌, 4, Suppl.1, 294, 294, 2018年09月26日
  (一社)日本骨粗鬆症学会, 日本語
• 骨基質石灰化の微細構造学
  小澤英浩; 長谷川智香; 網塚憲生, Bone, 32, 2, 139‐144, 144, 2018年09月20日
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• FGF23/klothoシグナルによる基質石灰化制御機構
  長谷川 智香; 宮本 幸奈; 本郷 裕美; 山本 知真也; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2018, 270, 270, 2018年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 新規肥満2型糖尿病モデルでSDT fattyラットの骨組織解析について
  本郷 裕美; 坪井 香奈子; 長谷川 智香; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2018, 271, 271, 2018年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 破骨細胞のゴルジ装置の立体形態 酵素細胞化学を用いた光学顕微鏡およびオスミウム浸軟法を用いた走査型電子顕微鏡による研究
  山本 恒之; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2018, 369, 369, 2018年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 骨基質石灰化の微細構造学
  小澤 英浩; 長谷川 智香; 網塚 憲生, THE BONE, 32, 2, 139, 144, 2018年09月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• 骨改造制御の新局面:骨吸収から骨形成・骨再生への橋渡し機構を探る 組織学的知見からみる骨改造
  長谷川 智香; 宮本 幸奈; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2018, 122, 122, 2018年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• FGF23/klothoシグナルによる基質石灰化制御機構
  長谷川智香; 宮本幸奈; 本郷裕美; 山本知真也; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2018, ROMBUNNO.P1‐50 (WEB ONLY), 270, 2018年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 破骨細胞のゴルジ装置の立体形態:酵素細胞化学を用いた光学顕微鏡およびオスミウム浸軟法を用いた走査型電子顕微鏡による研究
  山本恒之; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2018, ROMBUNNO.P2‐13 (WEB ONLY), 369, 2018年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 新規肥満2型糖尿病モデルでSDT fattyラットの骨組織解析について
  本郷裕美; 坪井香奈子; 長谷川智香; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2018, ROMBUNNO.P1‐51 (WEB ONLY), 271, 2018年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 小児骨粗鬆症に対するSiglec‐15分子標的治療の有用性―成長骨格発達に影響の生じない革新的な小児骨粗鬆症治療薬の開発―
  佐藤大; 高畑雅彦; 太田昌博; 清水智弘; 福田千恵; 岡田顕子; 津田英資; 濱野博基; 長谷川智香; 網塚憲生; 岩崎倫政, 日本整形外科学会雑誌, 92, 8, S1704, S1704, 2018年08月30日
  (公社)日本整形外科学会, 日本語
• FGF23/klothoシグナルによる基質石灰化制御機構の解明
  長谷川智香; 宮本幸奈; 邱紫せん; 阿部未来; 本郷裕美; 網塚憲生, 日本骨粗鬆症学会雑誌, 4, 3, 394‐396, 396, 2018年08月28日
  生後7週齢aklotho遺伝子変異(kl/kl)マウス、aklotho遺伝子欠損マウスの大腿骨・脛骨及び大動脈を用い、FGF23/klothoシグナルが与える基質石灰化への影響について検討した。大腿骨、脛骨、大動脈は組織化学的、微細構造学的な解析を行った。また、2種類のマウスの基質石灰化異常を引き起こすのが血中リン・カルシウム濃度異常おるいはFGF23/klothoシグナルの局所作用であるかを明らかにする目的で、血中リン濃度離乳後3週間低リン食で飼育したkl/klマウス、aklotho遺伝子欠損マウスについても同様に解析した。その結果、FGF23/klothoシグナルの破綻は、骨組織では骨細胞および骨芽細胞の機能異常を生じて骨基質の石灰化異常を誘導し、大動脈では血管平滑筋細胞が骨芽細胞様細胞に変化し血管石灰化及び血管骨化を誘導することを示唆した。これらの異常は血中リン濃度の是正で回復しないことより、FGF23/klothoシグナル自体が影響していると考えられた。, (一社)日本骨粗鬆症学会, 日本語
• イメージング最前線 骨における組織化学・電顕イメージング
  網塚 憲生; 長谷川 智香, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 36回, 119, 119, 2018年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• マウスにabaloparatideまたはteriparatideを皮下投与した時の骨量及び骨代謝に及ぼす作用の比較
  槙野彰人; 槙野彰人; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 36th, 184, 184, 2018年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• Fgf23遺伝子欠損マウスの骨基質石灰化異常におけるSIBLING familyの局所作用
  長谷川智香; QIU Zixuan; 山本知真也; 本郷裕美; 松井功; 網塚憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 36th, 170, 170, 2018年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 小児骨粗鬆症に対するSiglec‐15分子標的治療の有用性―成長骨格発達に影響の生じない骨吸収抑制薬の開発―
  佐藤大; 高畑雅彦; 太田昌博; 清水智弘; 福田千恵; 津田英資; 濱野博基; 平塚重人; 藤田諒; 網塚憲生; 長谷川智香; 岡田顕子; 岩崎倫政, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 36th, 160, 160, 2018年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• イメージング最前線 骨における組織化学・電顕イメージング
  網塚 憲生; 長谷川 智香, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 36回, 119, 119, 2018年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 小児骨粗鬆症に対するSiglec-15分子標的治療の有用性 成長骨格発達に影響の生じない骨吸収抑制薬の開発
  佐藤 大; 高畑 雅彦; 太田 昌博; 清水 智弘; 福田 千恵; 津田 英資; 濱野 博基; 平塚 重人; 藤田 諒; 網塚 憲生; 長谷川 智香; 岡田 顕子; 岩崎 倫政, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 36回, 160, 160, 2018年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• Fgf23遺伝子欠損マウスの骨基質石灰化異常におけるSIBLING familyの局所作用
  長谷川 智香; 邱 紫セン; 山本 知真也; 本郷 裕美; 松井 功; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 36回, 170, 170, 2018年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• マウスにabaloparatideまたはteriparatideを皮下投与した時の骨量及び骨代謝に及ぼす作用の比較
  槙野 彰人; 長谷川 智香; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 36回, 184, 184, 2018年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 補綴治療に求められる骨質を科学する 骨質に関する骨の微細構造と細胞群の役割
  網塚 憲生; 長谷川 智香, 日本補綴歯科学会誌, 10, 特別号, 85, 85, 2018年06月
  (公社)日本補綴歯科学会, 日本語
• テリパラチドの骨形成作用における細胞組織学的検索
  網塚憲生; 長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美, 日本骨形態計測学会雑誌, 28, 2, S100, S100, 2018年05月25日
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 細胞組織学・微細構造学からみた骨形成
  網塚憲生; 山本知真也; 本郷裕美; 邱紫せん; 長谷川智香, 日本骨形態計測学会雑誌, 28, 2, S89, S89, 2018年05月25日
  日本骨形態計測学会, 日本語
• Fgf23遺伝子欠損マウスの骨基質石灰化異常におけるSIBLING familyの関与
  長谷川智香; 邱紫せん; 山本知真也; 本郷裕美; 松井功; 網塚憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 28, 2, S155, S155, 2018年05月25日
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 骨リモデリングとモデリングにおける活性型骨芽細胞と周囲の細胞群の組織学的検索
  阿部未来; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 28, 2, S164, S164, 2018年05月25日
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 成長期小児モデル動物に対するビスフォスフォネート製剤投与の影響―骨格成長発育障害への影響―
  佐藤大; 高畑雅彦; 太田昌博; 清水智弘; 福田千恵; 岡田顕子; 津田英資; 長谷川智香; 網塚憲生; 岩崎倫政, 日本骨形態計測学会雑誌, 28, 2, S145, S145, 2018年05月25日
  日本骨形態計測学会, 日本語
• リン-FGF23-Klotho axis:臨床から基礎へ 骨基質石灰化におけるリン-FGF23-Klotho axis
  網塚 憲生; 長谷川 智香; 邱 紫旋; 本郷 裕美, 日本透析医学会雑誌, 51, Suppl.1, 387, 387, 2018年05月
  (一社)日本透析医学会, 日本語
• 副甲状腺摘除後に顕在化した長期透析患者のBrown tumorの一例
  鳥生 直哉; 上野 智敏; 水野 裕樹; 渡邉 駿; 小黒 昌彦; 大島 洋一; 井熊 大輔; 関根 章成; 早見 典子; 住田 圭一; 山内 真之; 長谷川 詠子; 星野 純一; 澤 直樹; 乳原 善文; 高市 憲明; 藤井 丈士; 長谷川 智香; 網塚 憲生, 日本透析医学会雑誌, 51, Suppl.1, 543, 543, 2018年05月
  (一社)日本透析医学会, 日本語
• リン-FGF23-Klotho axis:臨床から基礎へ 骨基質石灰化におけるリン-FGF23-Klotho axis
  網塚 憲生; 長谷川 智香; 邱 紫旋; 本郷 裕美, 日本透析医学会雑誌, 51, Suppl.1, 387, 387, 2018年05月
  (一社)日本透析医学会, 日本語
• 副甲状腺摘除後に顕在化した長期透析患者のBrown tumorの一例
  鳥生 直哉; 上野 智敏; 水野 裕樹; 渡邉 駿; 小黒 昌彦; 大島 洋一; 井熊 大輔; 関根 章成; 早見 典子; 住田 圭一; 山内 真之; 長谷川 詠子; 星野 純一; 澤 直樹; 乳原 善文; 高市 憲明; 藤井 丈士; 長谷川 智香; 網塚 憲生, 日本透析医学会雑誌, 51, Suppl.1, 543, 543, 2018年05月
  (一社)日本透析医学会, 日本語
• 骨の細胞の形と働きを知る．
  長谷川智香, 知のフロンティア 北海道大学の研究者は、いま 第4号, 84, 85, 2018年
  日本語, その他
• FIB-SEMを用いた骨芽細胞・骨細胞の三次元微細構造観察．
  長谷川智香; 邱 紫璇; 阿部未来; 本郷裕美; 網塚憲生, THE BONE, 32, 1, 3, 8, 2018年
  (株)メディカルレビュー社, 日本語, 記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）
• ビスホスホネート投与および投与中止後の骨芽細胞・骨細胞の組織学的変化．
  坪井香奈子; 長谷川智香; 邱 紫璇; 網塚憲生, THE BONE, 31, 4, 3, 8, 2018年
  日本語, 記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）
• 骨質に関する骨の微細構造と細胞群の役割
  網塚憲生; 長谷川智香, 日本補綴歯科学会誌(Web), 10, 85 (WEB ONLY), 2018年
  日本語
• 組織学的知見からみる骨改造
  長谷川智香; 宮本幸奈; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2018, ROMBUNNO.UDS09‐1 (WEB ONLY), 2018年
  日本語
• PTH間歇投与マウスの骨組織におけるリン酸イオン供与膜輸送体・酵素群の局在
  前壮功仁; 前壮功仁; 山本知真也; 趙申; 邱紫せん; 長谷川智香; 山崎裕; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 123rd, 178, 2018年
  日本語
• アレンドロネートが骨芽細胞系細胞と骨特異性血管に及ぼす組織学的影響
  吉野弘菜; 吉野弘菜; 長谷川智香; 邱紫せん; 坪井香奈子; 本郷裕美; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 123rd, 179, 2018年
  日本語
• 小児骨粗鬆症に対するSiglec‐15分子標的治療の有用性―成長骨格発達に影響の生じない革新的な小児骨粗鬆症治療薬の開発―
  佐藤大; 高畑雅彦; 太田昌博; 清水智弘; 福田千恵; 津田英資; 濱野博基; 平塚重人; 藤田諒; 網塚憲生; 長谷川智香; 岡田顕子; 岩崎倫政, 北海道整形災害外科学会, 135th, 21, 2018年
  日本語
• 骨の細胞・組織における微細構造解析~FIB‐SEM・SIM・STEDによる新規イメージング~
  長谷川智香; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 123rd, 98, 2018年
  日本語
• Anti-Siglec-15 antibody reduces bone resorption while maintaining bone formation in ovariectomized (OVX) rats and monkeys.
  Chie Fukuda; Eisuke Tsuda; Akiko Okada; Norio Amizuka; Tomoka Hasegawa; Tsuyoshi Karibe; Yoshiharu Hiruma; Nana Takagi; Seiichiro Kumakura, JOURNAL OF BONE AND MINERAL RESEARCH, 32, S112, S113, 2017年12月
  英語, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
• 骨リモデリング制御と疾患 骨リモデリングとモデリング・ミニモデリング
  長谷川智香; 網塚憲生, Clinical Calcium, 27, 12, 1713‐1722, 1722, 2017年11月28日
  (株)医薬ジャーナル社, 日本語
• Osteocyte Biologyアップデート 骨芽細胞から骨細胞へ 微細構造学的知見
  長谷川 智香; 永井 伯弥; 本郷 裕美; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2017, 147, 147, 2017年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 骨代謝調節機構における新しい研究展開 骨基質石灰化における局所リン酸供与とFGF23/klothoシグナル
  長谷川 智香; 本郷 裕美; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2017, 170, 170, 2017年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 骨端板に侵入する毛細血管の形態に関する走査型電子顕微鏡観察
  山本 恒之; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2017, 419, 419, 2017年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• デノスマブの骨吸収,骨形成への早期効果
  大宮俊宣; 廣瀬旬; 宮本健史; 長谷川智香; 網塚憲生; 田中栄, 日本整形外科学会雑誌, 91, 8, S1648, S1648, 2017年08月31日
  (公社)日本整形外科学会, 日本語
• kl/klマウスにおける基質小胞性石灰化の抑制メカニズムについて
  長谷川 智香; 山本 知真也; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 35回, 168, 168, 2017年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 骨芽細胞特異的PTHrP過剰発現マウスの骨における組織化学・微細構造学的解析
  山本 知真也; 長谷川 智香; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 35回, 175, 175, 2017年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 骨の細胞に対するPTH作用の組織学的知見
  網塚憲生; 長谷川智香, 日本透析医学会雑誌, 50, Supplement 1, 385, 2017年05月28日
  日本語
• マウス長管骨におけるsclerostinとFGF23産生細胞の経時的局在変化
  工藤愛; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 27, 1, S114, S114, 2017年05月22日
  日本骨形態計測学会, 日本語
• αklotho/FGF23破綻による骨組織石灰化異常は低リン食給餌により回復する
  長谷川智香; 網塚憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 27, 1, S109, S109, 2017年05月22日
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン(PTH)単回投与後における大腿骨の組織化学的変化について
  山本知真也; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 27, 1, S99, S99, 2017年05月22日
  日本骨形態計測学会, 日本語
• ミニモデリングと骨リモデリングにおける骨形成―組織化学・微細構造学的知見―
  網塚憲生; 長谷川智香; 山本知真也, 日本骨形態計測学会雑誌, 27, 1, S88, S88, 2017年05月22日
  日本骨形態計測学会, 日本語
• FIB‐SEMを用いた骨の細胞群の三次元微細構造イメージング
  長谷川智香; 網塚憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 27, 1, S57, 2017年05月22日
  日本語
• エルデカルシトールは閉経後骨粗鬆症患者においてミニモデリング骨形成を誘導する
  堀内 圭輔; 日方 智宏; 長谷川 智香; 藤田 順之; 岩波 明生; 渡邉 航太; 石井 賢; 中村 雅也; 網塚 憲生; 松本 守雄, 日本整形外科学会雑誌, 91, 2, S640, S640, 2017年03月
  (公社)日本整形外科学会, 日本語
• 血管平滑筋におけるNedd4の欠損は pSmad1を安定化させることにより血管石灰化を促進する
  長谷川智香, JBMR日本語版, 4, 3, 18, 19, 2017年
  日本語, 書評論文,書評,文献紹介等
• 末梢血由来CD31陽性細胞は免疫調節と血管新生の複合作用により生物学的障害からの骨再生を促進する
  長谷川智香, JBMR日本語版, 4, 3, 16, 17, 2017年
  日本語, 書評論文,書評,文献紹介等
• FIB-SEMを用いた軟骨細胞および骨芽細胞の微細構造観察．
  長谷川智香; 網塚憲生, THE BONE, 31, 3, 3, 8, 2017年
  日本語, 記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）
• aklotho遺伝子変異マウスの低リン餌飼育による歯槽骨の組織異常回復．
  長谷川智香; 彦根久美子; 土屋恵李佳; 工藤 愛; 山本恒之; 網塚憲生, THE BONE, 31, 1, 3, 8, 2017年
  (株)メディカルレビュー社, 日本語, 記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）
• ミノドロネートの骨組織分布および破骨細胞に対する作用．
  本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 坪井香奈子; 網塚憲生, THE BONE, 30, 4, 3, 7, 2017年
  日本語, 記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）
• [Bone remodeling and modeling/mini-modeling.]
  Hasegawa T; Amizuka N, Clinical calcium, 27, 12, 1713, 1722, 2017年, ［査読有り］
• 骨ネットワークと他臓器連関:オーバービュー
  網塚憲生; 長谷川智香, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 122nd, 2017年
• II型糖尿病モデルSDT fattyラットにおける歯周組織の組織化学的解析
  吉田泰士; 吉田泰士; 坪井香奈子; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 122nd, 2017年
• 超解像共焦点レーザー顕微鏡とFIB-SEMでみる骨の世界
  長谷川智香; 坪井香奈子; 坪井香奈子; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 122nd, 2017年
• 骨端板に侵入する毛細血管の形態に関する走査型電子顕微鏡観察
  山本恒之; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2017, 2017年
• マウス骨組織におけるsclerostinとFGF23産生細胞の経時的局在変化
  工藤愛; 工藤愛; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 122nd, 2017年
• 骨芽細胞から骨細胞へ:微細構造学的知見
  長谷川智香; 永井伯弥; 永井伯弥; 本郷裕美; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2017, 2017年
• 骨基質石灰化における局所リン酸供与とFGF23/klothoシグナル
  長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2017, 2017年
• 骨質に影響を及ぼす骨の微細構造と細胞群の役割
  網塚憲生; 長谷川智香, 再生医療, 16, 2017年
• 骨細胞分化におけるE11/gp38 glycoproteinの組織化学的局在について
  永井伯弥; 永井伯弥; 長谷川智香; 横山敦郎; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 122nd, 2017年
• 乳がん骨転移巣における骨細胞の組織化学的検索
  横山亜矢子; 横山亜矢子; 山田珠希; 平賀徹; 長谷川智香; 山崎裕; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 122nd, 162, 2017年
  日本語
• ミノドロネートの骨組織分布および破骨細胞に対する作用
  本郷 裕美; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 坪井 香奈子; 網塚 憲生, THE BONE, 30, 4, 303, 307, 2017年01月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• 接着性を有するMTA含有直接覆髄材の開発
  戸井田 侑; 川野 晋平; 丁 世俊; 長谷川 智香; チョウドリ・アルマス; サイケオ・ピポップ; アハメッド・ズバエル; 成徳 英理; 勝俣 愛一郎; 福澤 尚幸; 松本 真理子; 角田 晋一; 星加 修平; 池田 考績; 田中 享; 島田 康史; 田上 順次; 網塚 憲生; 吉田 靖弘; 佐野 英彦, 特定非営利活動法人日本歯科保存学会学術大会プログラムおよび講演抄録集, 145回, 24, 24, 2016年10月
  (NPO)日本歯科保存学会, 日本語
• II型糖尿病モデルSDT fattyラットにおける下顎骨歯周組織の組織化学的検索
  吉田 泰士; 本郷 裕美; 坪井 香奈子; 長谷川 智香; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2016, 418, 418, 2016年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• c-fos遺伝子欠損マウスの骨細胞における微細構造学的検索
  阿部 未来; 長谷川 智香; 山本 知真也; 土屋 恵李佳; 宇田川 信之; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2016, 421, 421, 2016年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 骨組織におけるFGF23産生細胞の経時的局在変化について
  櫻井 敦中; 長谷川 智香; 山本 知真也; 佐野 英彦; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2016, 480, 480, 2016年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• オスミウム浸軟法による破骨細胞のゴルジ装置の立体微細構造および分布に関する走査型電子顕微鏡観察
  山本 恒之; 坪井 香奈子; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2016, 492, 492, 2016年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 骨の細胞における微細構造・組織化学的知見
  網塚 憲生; 長谷川 智香, 日本整形外科学会雑誌, 90, 8, S1653, S1653, 2016年08月
  (公社)日本整形外科学会, 日本語
• 低リン食給餌がkl/klマウスおよびa klotho-/-マウスの骨・血管石灰化に及ぼす組織学的影響
  長谷川 智香; 山本 知真也; 本郷 裕美; 坪井 香奈子; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 34回, 184, 184, 2016年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 軟骨内骨化における血管内皮細胞とperivascular cellの細胞間連携に関する組織化学的検索
  土屋 恵李佳; 本郷 裕美; 山本 知真也; 長谷川 智香; 宇田川 信之; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 34回, 186, 186, 2016年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• ステロイド長期使用の関節リウマチ患者は骨粗鬆症治療に関わらず骨質異常が生じ骨脆弱性を引き起こす
  清水 智弘; 高畑 雅彦; 山田 悟史; 山本 知真也; 長谷川 智香; 濱野 博基; 太田 昌博; 平塚 重人; 亀田 裕亮; 但野 茂; 網塚 憲生; 岩崎 倫政, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 34回, 208, 208, 2016年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン(PTH)単回投与後における骨の細胞群の組織化学的変化について
  山本 知真也; 長谷川 智香; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 34回, 216, 216, 2016年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 新規肥満2型糖尿病モデルSDT fattyラットの骨組織の組織化学的変化について
  坪井 香奈子; 本郷 裕美; 山本 知真也; 長谷川 智香; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 34回, 218, 218, 2016年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• III型Na依存性リン酸輸送担体による過剰なリン酸負荷は大動脈壁における弾性線維の構造を劣化させる
  吉野 寧維; 半田 佐保子; 四馬田 恵; 鈴木 敦詞; 長谷川 智香; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 34回, 219, 219, 2016年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 骨の痛み 骨の組織・微細構造 顕微解剖学的知見
  長谷川 智香; 網塚 憲生, PAIN RESEARCH, 31, 2, 52, 52, 2016年06月
  日本疼痛学会, 日本語
• クル病、骨軟化症を考える 骨基質石灰化異常における微細構造学的知見
  網塚 憲生; 長谷川 智香, 日本骨形態計測学会雑誌, 26, 1, S71, S71, 2016年06月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 骨芽細胞特異的PTHrP過剰発現マウスの下顎骨・長管骨における組織化学・微細構造学的解析
  山本 知真也; 長谷川 智香; 小守 壽文; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 26, 1, S115, S115, 2016年06月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 軟骨内骨化における血管内皮細胞とperivascular cell(septoclast)の組織化学・微細構造学的検索
  土屋 恵李佳; 本郷 裕美; 山本 知真也; 長谷川 智香; 北川 善政; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 26, 1, S123, S123, 2016年06月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• ステロイド長期使用のRA患者は骨粗鬆症治療に関わらず骨質異常が生じ骨脆弱性を引き起こす
  清水 智弘; 高畑 雅彦; 山田 悟史; 山本 知真也; 長谷川 智香; 亀田 裕亮; 太田 昌博; 但野 茂; 網塚 憲生; 岩崎 倫政, 日本骨形態計測学会雑誌, 26, 1, S157, S157, 2016年06月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• [Cellular interplay of bone cells and vascular endothelial cells in bone].
  Hasegawa T; Tsuchiya E; Abe M; Amizuka N, Clinical calcium, 26, 5, 677, 682, 2016年05月, ［査読有り］, ［国内誌］
  During endochondral bone development, the longitudinal vascular invasion into cartilage primordium initially takes place, by which mineralized cartilage matrix would be exposed into bone. Thereafter, osteogenic cells differentiate into mature osteoblasts to deposit new bone onto the exposed mineralized cartilage. New bone formation at the chondro-osseous junction appears to be achieved by the process of modeling, but not by bone remodeling based on cellular coupling between osteoclasts and osteoblasts. Recently, a specific vessel subtype in bone was reported:Vascular endothelial cells close to the chondro-oseous junction showed intense CD31/Endomucin(CD31(hi)Emcn(hi), type H), while the endothelial cells of sinusoidal vessels in diaphysis revealed only weak CD31/Endomucin(CD31(lo)Emcnlo, type L). It is suggested crucial roles of endothelial HIF in controlling bone angiogenesis, type H vessel abundance, endothelial growth factor expression and osteogenesis., 日本語
• 【骨免疫学〜境界を越えて!〜】骨組織を構成する細胞群と血管系の連関
  長谷川 智香; 土屋 恵李佳; 阿部 未来; 網塚 憲生, Clinical Calcium, 26, 5, 677, 682, 2016年04月
  (株)医薬ジャーナル社, 日本語
• マウスFgf23遺伝子の部位特異的欠失：リン酸投与に対する骨組織の反応および遺伝性低リン血症の回復
  長谷川智香, JBMR日本語版, 3, 3, 18, 19, 2016年
  日本語, 書評論文,書評,文献紹介等
• Phospho1–/–マウスおよびPhospho1/Pit1ダブルノックアウトマウスにおける骨石灰化障害と軟骨細胞由来基質小胞の生合成低下および機能障害
  長谷川智香, JBMR日本語版, 3, 3, 20, 21, 2016年
  日本語, 書評論文,書評,文献紹介等
• マクロファージはin vivo において骨芽細胞分化を促進する：骨折修復および骨恒常性への関与
  長谷川智香, JBMR日本語版, 2, 3, 20, 21, 2016年
  日本語, 書評論文,書評,文献紹介等
• 骨の組織・微細構造－顕微解剖学的知見－.
  長谷川智香; 網塚憲生, PAIN RESEARCH., 31, 4, 210, 219, 2016年
  骨組織は、骨基質や血管、神経に加えて、骨芽細胞、破骨細胞、骨細胞といった様々な細胞から構成される複雑な組織である。近年、骨組織に存在する神経が、これら骨の細胞群の機能を調節する可能性が示唆されており、骨に分布する神経は多彩な機能を有していると考えられる。骨に存在する細胞群の構造と役割を中心に概説すると共に、現在考えられている骨痛に対する考察、そして、骨に分布する感覚神経が骨の細胞群に与える影響について概説した。, (一社)日本疼痛学会, 日本語, 研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）
• Overview:骨基質石灰化における微細構造学
  網塚憲生; 長谷川智香; 本郷裕美, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 121st, 2016年
• FGF23/klotho軸破綻による骨・血管の石灰化異常
  長谷川智香; 佐々木宗輝; 山本知真也; 本郷裕美; 坪井香奈子; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 121st, 2016年
• c-fos遺伝子欠損マウスのモデリング・リモデリング領域における骨芽細胞の組織化学的・微細構造学的相違について
  阿部未来; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 121st, 2016年
• オスミウム浸軟法による破骨細胞のゴルジ装置の立体微細構造および分布に関する走査型電子顕微鏡観察
  山本恒之; 坪井香奈子; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2016, 2016年
• 骨組織におけるFGF23産生細胞の経時的局在変化について
  櫻井敦中; 櫻井敦中; 長谷川智香; 山本知真也; 佐野英彦; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2016, 2016年
• II型糖尿病モデルSDT fattyラットにおける下顎骨歯周組織の組織化学的検索
  吉田泰士; 本郷裕美; 坪井香奈子; 長谷川智香; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2016, 2016年
• c-fos遺伝子欠損マウスの骨細胞における微細構造学的検索
  阿部未来; 長谷川智香; 山本知真也; 土屋恵李佳; 宇田川信之; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2016, 2016年
• [Bone Cell Biology Assessed by Microscopic Approach. Novel insights about bone tissue by new microscopy systems].
  Kanako Tsuboi; Tomoka Hasegawa; Hiromi Hongo; Hisayoshi Yurimoto; Sachio Kobayashi, Clinical calcium, 25, 10, 1505, 11, 2015年10月, ［査読有り］, ［国内誌］
  The osteocytic cytoplasmic processes show regularly-arranged three-dimensional structure, a cellular network called osteocytic lacunar-canalicular system (OLCS). We have demonstrated the ultrastructure of the cellular network of OLCS by means of a structured illumination microscope method (SIM) and a Focused Ion Beam-Scanning Electron Microscope (FIB-SEM). We also attempted to localize exogenously-administered minodronate, a new generation of bisphosphonate, as well as calcium deposition onto the bone forming surface, using an isotope microscope system. Recent devised microscopic technique may provide new insights in the research field of bone., 日本語
• [Bone Cell Biology Assessed by Microscopic Approach. Bone mineralization by ultrastructural imaging].
  Hasegawa T, Clinical calcium, 25, 10, 1453, 1460, 2015年10月, ［査読有り］
• 顕微学的アプローチによる骨の細胞機能の解明 新しい顕微解析法
  坪井香奈子; 長谷川智香; 本郷裕美; 圦本尚義; 小林幸雄, Clin Calcium, 25, 10, 1505-1511,1428, 1511, 2015年09月28日
  (株)医薬ジャーナル社, 日本語
• 骨の細胞イメージング-a new horizon-骨のメカニズムをどこまで観ることができるか オーバービュー 骨を観る 組織化学・微細構造学からバイオイメージングへの展開
  網塚 憲生; 長谷川 智香; 坪井 香奈子; 本郷 裕美; 原口 真衣; 山本 知真也, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2015, 98, 98, 2015年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 骨の細胞イメージング-a new horizon-骨のメカニズムをどこまで観ることができるか SIM・FIB-SEM・原子間力顕微鏡・同位体顕微鏡を用いた骨組織解析への応用
  長谷川 智香; 坪井 香奈子; 本郷 裕美; 山本 知真也; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2015, 99, 99, 2015年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 軟骨内骨化における血管内皮細胞の微細構造学的検索
  土屋 恵李佳; 本郷 裕美; 山本 知真也; 長谷川 智香; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2015, 172, 172, 2015年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 糖尿病が骨細胞に与える組織化学的影響について SDT fattyラットを用いた解析
  坪井 香奈子; 本郷 裕美; 長谷川 智香; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2015, 173, 173, 2015年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• PTHの投与頻度の違いによるリモデリング・ミニモデリングを基盤とした骨形成
  山本 知真也; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 原口 真衣; 織田 公光; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2015, 199, 199, 2015年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 糖尿病が骨細胞に与える組織化学的影響について SDT fattyラットを用いた解析
  坪井 香奈子; 本郷 裕美; 長谷川 智香; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2015, 308, 308, 2015年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 軟骨内骨化における血管内皮細胞の微細構造学的検索
  土屋 恵李佳; 本郷 裕美; 山本 知真也; 長谷川 智香; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2015, 311, 311, 2015年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 骨芽細胞特異的副甲状腺ホルモン関連ペプチド(PTHrP)トランスジェニックマウスにおける歯胚および歯槽骨の組織化学的検索
  山崎 七愛; 山本 知真也; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 原口 真衣; 織田 公光; 小守 壽文; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2015, 538, 538, 2015年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• c-fos遺伝子欠損マウスにおける骨芽細胞・骨細胞の微細構造学的検索
  阿部 未来; 本郷 裕美; 山本 知真也; 長谷川 智香; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2015, 542, 542, 2015年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• PTHからELDへ切替投与した閉経性骨粗鬆症モデルラットにおける骨組織検索
  本郷 裕美; 坂井 貞興; 山本 知真也; 長谷川 智香; 武田 聡; 遠藤 弘一; 斎藤 一史; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 33回, 177, 177, 2015年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 骨芽細胞特異的に副甲状腺ホルモン関連ペプチドを過剰発現させたマウスの長管骨と顎骨における組織化学的解析
  山本 知真也; 長谷川 智香; 山崎 七愛; 織田 公光; 小守 壽文; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 33回, 174, 174, 2015年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 各種電子顕微鏡を用いた骨細胞間ネットワークの微細構造解析
  長谷川 智香; 山本 知真也; 本郷 裕美; 坪井 香奈子; 山本 恒之; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 33回, 212, 212, 2015年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 【ロコモティブシンドロームのすべて】ロコモティブシンドロームの基礎 運動器を構成する組織 骨
  網塚 憲生; 長谷川 智香, 日本医師会雑誌, 144, 特別1, S50, S52, 2015年06月
  (公社)日本医師会, 日本語
• [Vascular Calcification - Pathological Mechanism and Clinical Application - . Vascular calcification in klotho deficient environment].
  Hasegawa T; Yamamoto T; Hongo H; Tsuboi K; Amizuka N, Clinical calcium, 25, 5, 693, 699, 2015年05月, ［査読有り］, ［国内誌］
  Klotho deficient (kl/kl) mice exhibit Möncheberg's vascular calcification in the tunica media due to hyperphosphatemia and hypercalcemia by mediating the disrupted signaling of FGF23/klotho axis. Recent studies have hypothesized the mechanism of medial vascular calcification : Vascular smooth muscle cells acquired excessive intake of phosphate ions undergo a phenotypic differentiation into osteoblasts and induce biological calcification in the tunica media. It is useful to clarify the underlying cellular mechanism of vascular calcification for the development of the treatment and preventive medicine. This review will introduce the histological and ultrastructual findings on medial vascular calcification in kl/kl mice., 日本語
• 骨粗鬆症治療による骨の形態と質の変化 細胞組織学からみた骨粗鬆症治療薬の作用機序
  網塚 憲生; 山本 知真也; 本郷 裕美; 長谷川 智香, 日本骨形態計測学会雑誌, 25, 2, S47, S47, 2015年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 軟骨内骨化における血管内皮細胞の微細構造学的検索
  土屋 恵李佳; 本郷 裕美; 山本 知真也; 長谷川 智香; 原口 真衣; 北川 善政; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 25, 2, S72, S72, 2015年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• OVXラットにおけるPTHからELDへの切替投与の効果の検討
  坂井 貞興; 本郷 裕美; 山本 知真也; 長谷川 智香; 武田 聡; 松本 義弘; 斎藤 一史; 網塚 憲生; 遠藤 弘一, 日本骨形態計測学会雑誌, 25, 2, S81, S81, 2015年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• ラット上顎の抜歯即時埋入後早期荷重を行ったチタンインプラント周囲骨の組織学的検索
  池田 欣希; 長谷川 智香; 山内 貴紀子; 網塚 憲生; 横山 敦郎, 日本補綴歯科学会誌, 7, 特別号, 229, 229, 2015年05月
  (公社)日本補綴歯科学会, 日本語
• 【血管石灰化の基礎と臨床】Klotho欠損環境における血管石灰化
  長谷川 智香; 山本 知真也; 本郷 裕美; 坪井 香奈子; 網塚 憲生, Clinical Calcium, 25, 5, 693, 699, 2015年04月
  (株)医薬ジャーナル社, 日本語
• バイオマテリアルと間葉系幹細胞による顎骨再生を目指した三次元的骨再生法の開発―その骨質と機能の評価―
  小島拓; 芳澤享子; 小野由起子; 坂上直子; 齋藤直朗; 長谷川智香; 網塚憲生; 前田健康; 小林正治, 日本歯科医学会誌, 34, 105, 2015年03月31日
  日本語
• 骨の成熟度と骨細胞形態との関連性―浸軟法を用いた走査型電子顕微鏡観察―
  山本恒之; 山本知真也; 本郷裕美; 長谷川智香; 長谷川智香; 網塚憲生, THE BONE, 29, 1, 3, 7, 2015年03月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• klotho欠損環境における血管石灰化．
  長谷川智香, 北海道骨粗鬆症研究会雑誌, 4, 1, 29, 34, 2015年
  日本語, 記事・総説・解説・論説等（その他）
• 骨微細構造解析に骨組織検査は必要かHistomorphometryの利点(vs Imaging)．
  網塚憲生; 李 敏啓; 長谷川智香; 山本恒之, Calcium Pros and Cons～カルシウム代謝研究・議論の変遷～, 35, 39, 2015年
  日本語, 記事・総説・解説・論説等（商業誌、新聞、ウェブメディア）
• アレンドロネート投与後の骨細胞・骨細管系の画像解析
  坪井香奈子; 本郷裕美; 長谷川智香; 山本知真也, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 33rd, 2015年
• Phosphate insufficient diet improves histological abnormalities of alveolar bones in klotho-deficient (kl/kl) mice.
  長谷川 智香, Hokkaido Journal of Dental Science., 36, 2015年, ［査読有り］
• Histological examination on bone tissue around titanium implants bearing early occlusal loading after the immediate placement into extraction sockets.
  長谷川 智香, Hokkaido Journal of Dental Science., 36, 2015年, ［査読有り］
• Osteoblastic activity is relatively activated in c-src deficient adult mice but not in c-fos deficient mice.
  長谷川 智香, Hokkaido Journal of Dental Science., 36, 2015年, ［査読有り］
• Effects of drug discontinuation after short-term daily alendronate administration on osteoblasts and osteocytes.
  長谷川 智香, Hokkaido Journal of Dental Science., 36, 2015年, ［査読有り］
• c-fos遺伝子欠損マウスにおける骨芽細胞・骨細胞の微細構造学的検索
  阿部未来; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2015, 2015年
• SIM・FIB-SEM・原子間力顕微鏡・同位体顕微鏡を用いた骨組織解析への応用
  長谷川智香; 坪井香奈子; 本郷裕美; 山本知真也; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2015, 2015年
• 軟骨内骨化における血管内皮細胞の微細構造学的検索
  土屋恵李佳; 土屋恵李佳; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2015, 2015年
• 糖尿病が骨細胞に与える組織化学的影響について-SDT fattyラットを用いた解析-
  坪井香奈子; 本郷裕美; 長谷川智香; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2015, 2015年
• PTHの投与頻度の違いによるリモデリング・ミニモデリングを基盤とした骨形成
  山本知真也; 長谷川智香; 本郷裕美; 原口真衣; 織田公光; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2015, 2015年
• ラット上顎の抜歯即時埋入後早期荷重を行ったチタンインプラント周囲骨の組織学的検索
  池田欣希; 長谷川智香; 山内貴紀子; 網塚憲生; 横山敦郎, 日本補綴歯科学会誌(Web), 7, 2015年
• 骨芽細胞特異的副甲状腺ホルモン関連ペプチド(PTHrP)トランスジェニックマウスにおける歯胚および歯槽骨の組織化学的検索
  山崎七愛; 山本知真也; 長谷川智香; 本郷裕美; 原口真衣; 織田公光; 小守壽文; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2015, 2015年
• アレンドロネート連日投与中・投与中止後における骨の細胞群における組織化学的変化
  坪井 香奈子; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 虎谷 彌; 織田 公光; 北川 善政; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2014, 106, 106, 2014年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン(PTH)間歇投与の投与量・投与頻度の違いによる骨の細胞群の変化について
  山本 知真也; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝; 虎谷 彌; 織田 公光; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2014, 108, 108, 2014年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 抜歯即時埋入後早期咬合負荷を与えたチタンインプラント周囲骨組織の組織学的検索(Histological examinations on bone tissue around titanium implants bearing early occlusal loading after their implantation)
  池田 欣希; 長谷川 智香; 織田 公光; 網塚 憲生; 横山 敦郎, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2014, 122, 122, 2014年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 英語
• αklotho-/-マウスおよびkl/klマウスの下顎臼歯部歯周組織における組織化学的解析
  彦根 久美子; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝; 本郷 裕美; 土屋 恵李佳; 虎谷 彌; 織田 公光; 飯田 順一郎; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2014, 131, 131, 2014年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• アレンドロネート連日投与中・投与中止後における骨の細胞群における組織化学的変化
  坪井 香奈子; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 虎谷 彌; 織田 公光; 北川 善政; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2014, 139, 139, 2014年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• FIB-SEMを用いた骨細胞・骨細管系の3次元微細構造解析(The analysis of three-dimensional ultrastructure of osteocyticlacunar-canalicular system(OLCS) by using FIB-SEM)
  長谷川 智香; 山本 知真也; 虎谷 彌; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2014, 141, 141, 2014年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 英語
• PTH(1-34)とエルデカルシトールの海綿骨に対する異なる作用 卵巣摘除ラットを用いたμCTによる骨構造解析
  坂井 貞興; 武田 聡; 位高 美香; 山本 知真也; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 遠藤 弘一, Osteoporosis Japan, 22, Suppl.1, 337, 337, 2014年09月
  ライフサイエンス出版(株), 日本語
• 副甲状腺ホルモン(PTH)とエルデカルシトール(ELD)を併用投与した骨粗鬆症モデルラットにおける骨組織化学
  山本 知真也; 長谷川 智香; 坂井 貞興; 武田 聡; 本郷 裕美; 織田 公光; 李 敏啓; 遠藤 弘一; 網塚 憲生, Osteoporosis Japan, 22, Suppl.1, 337, 337, 2014年09月
  ライフサイエンス出版(株), 日本語
• ペリオスチン欠損マウスの切歯歯根膜における組織学的検索
  田幡千尋; 佐々木宗輝; 工藤明; 本郷裕美; 長谷川智香; 山本知真也; 網塚憲生, THE BONE, 28, 3, 237, 243, 2014年09月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• 骨代謝制御における骨細胞の役割 骨細胞・骨細管系における形態学的アプローチ
  網塚 憲生; 本郷 裕美; 坪井 香奈子; 山本 知真也; 長谷川 智香, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 32回, 163, 163, 2014年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• Eldecalcitolは卵巣摘出カニクイザルにおいてミニモデリングによる骨形成を誘導する
  長谷川 智香; 山本 知真也; 織田 公光; 斎藤 一史; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 32回, 221, 221, 2014年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 骨芽細胞におけるビタミンK依存性γ-グルタミルカルボキシラーゼは骨代謝と糖代謝を制御する
  柴 祥子; 東 浩太郎; 長谷川 智香; 池田 和博; 堀江 公仁子; 網塚 憲生; 井上 聡, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 32回, 222, 222, 2014年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 常染色体優性低Ca血症(ADH)モデルマウスに対するcalcilyticsの効果
  董 冰子; 遠藤 逸朗; 大西 幸代; 近藤 剛史; 安倍 正博; 福本 誠二; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 相澤 慎一; 松本 俊夫, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 32回, 223, 223, 2014年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン(PTH)とエルデカルシトール(ELD)を併用投与した骨粗鬆症モデルラットにおける骨組織解析
  山本 知真也; 田中 祐介; 長谷川 智香; 坂井 貞興; 武田 聡; 本郷 裕美; 佐々木 宗輝; 織田 公光; 李 敏啓; 遠藤 弘一; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 32回, 264, 264, 2014年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 骨バイオイメージング I.静的イメージング 1.光顕と電顕による骨組織の画像イメージング
  網塚憲生; 山本知真也; 長谷川智香; 本郷裕美, THE BONE, 28, 2, 143-152,122-125, 152, 2014年06月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• Klotho遺伝子変異マウスにおける血管骨化の微細構造学的解析
  長谷川智香, O li v e, 4, 2, 119, 2014年05月30日
  日本語
• 腎性副甲状腺機能亢進症に対する副甲状腺全摘除術後の骨細胞数、骨細胞-骨細管系の石灰化について
  矢島 愛治; 進藤 廣成; 長谷川 智香; 稲葉 雅章; 冨永 芳博; 池田 恭治; 西澤 良記; 土谷 健; 新田 孝作; 網塚 憲生; 伊藤 明美, 日本骨形態計測学会雑誌, 24, 2, S125, S125, 2014年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• テリパラチドとエルデカルシトールの併用投与が卵巣摘除ラットにおよぼす影響
  坂井 貞興; 武田 聡; 山本 知真也; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 遠藤 弘一, 日本骨形態計測学会雑誌, 24, 2, S87, S87, 2014年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• オスミウム浸軟法による破骨細胞のゴルジ装置の立体微細形態について
  山本 恒之; 長谷川 智香; 山本 知真也; 本郷 裕美; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 24, 2, S102, S102, 2014年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 卵巣摘出カニクイザルにおけるエルデカルシトールの効果 組織化学的検索
  長谷川 智香; 山本 知真也; 織田 公光; 齋藤 一史; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 24, 2, S108, S108, 2014年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 骨粗鬆症モデルラットを用いた副甲状腺ホルモン(PTH)とエルデカルシトール併用投与の効果
  山本 知真也; 田中 祐介; 長谷川 智香; 坂井 貞興; 武田 聡; 本郷 裕美; 佐々木 宗輝; 織田 公光; 遠藤 弘一; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 24, 2, S109, S109, 2014年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン(PTH)間歇投与の投与量・投与頻度の違いによる骨微細構造の変化
  山本 知真也; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 織田 公光; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 24, 2, S115, S115, 2014年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 骨をみる―イメージングの現状と展望 1.骨形成系にかかわる細胞群の微細構造学的知見
  網塚憲生; 山本知真也; 長谷川智香; 佐々木宗輝, 実験医学, 32, 7, 1044, 1053, 2014年05月01日
  日本語
• 骨・ミネラル代謝異常症診療の進歩 Ca感知受容体関連疾患の最新の知見とその治療
  遠藤 逸朗; 董 冰子; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 福本 誠二; 松本 俊夫, 日本内分泌学会雑誌, 90, 1, 219, 219, 2014年04月
  (一社)日本内分泌学会, 日本語
• 骨と幹細胞 骨の微細環境における細胞性ネットワーク―組織学・微細構造学的見解から―
  網塚憲生; 山本知真也; 長谷川智香, Clin Calcium, 24, 4, 475, 485, 2014年03月28日
  (株)医薬ジャーナル社, 日本語
• [Microscopic aspects on biomineralization in bone].
  Amizuka N; Hasegawa T; Yamamoto T; Oda K, Clinical calcium, 24, 2, 203, 214, 2014年02月, ［査読有り］, ［国内誌］
  In bone, biomineralization induced by osteoblasts is known to be initiated by small extracellular vesicles referred to as "matrix vesicles". Matrix vesicles possess many enzymes and transporters, which synthesize and incorporate Ca²⁺ and PO4⁻ into the vesicles. Calcification initiates when crystalline calcium phosphates are nucleated inside these matrix vesicles, and calcium phosphates, i.e., hydroxyapatite crystals, grow and eventually break through the membrane to get out of the matrix vesicles. Exposed calcium phosphates featuring "ribbon-like" appearance assemble radially, forming spherical mineralized structure, referred to as "mineralized nodule" or "calcifying globule". This process is called "matrix vesicle mineralization". Thereafter, the mineralized nodules make contacts with surrounding collagen fibrils, extending mineralization along with their longitudinal axis from the contact points of collagen fibrils - collagen mineralization. Matrix vesicle mineralization and subsequent collagen mineralization are classified as primary mineralization associated with osteoblastic bone formation. After primary mineralization, secondary mineralization takes place, gradually increasing mineral density of bone matrix. This review will introduce the microscopic findings on matrix vesicle mineralization and subsequent collagen mineralization., 日本語
• Klotho欠損環境における骨細胞と基質石灰化
  佐々木宗輝; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生, THE BONE, 28, 1, 7, 12, 2014年02月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• ナノテクノロジーEXPRESS 第29回 FIB-SEMを用いた骨組織の3次元微細構造解析．
  長谷川智香; 山本知真也; 網塚憲生; 小澤英浩; 遠堂敬史, NanotechJapan Bulletin, 7, 5, 190, 194, 2014年
  日本語, 機関テクニカルレポート，技術報告書，プレプリント等
• パールカンを含む細胞周囲マトリックスは骨細胞・骨細管系において溶質移動およびメカノセンシングを調節する
  長谷川智香, Journal of Bone and Mineral Research 日本語版, 1, 3, 12, 13, 2014年
  日本語, 書評論文,書評,文献紹介等
• 骨基質バイオミネラリゼーションの顕微解剖学
  長谷川 智香, CLINICAL CALCIUM, 24(2)(CliCa1402203214.), 47, 58, 2014年
• c-src遺伝子欠損マウスにおける破骨細胞と骨芽細胞のカップリング現象
  虎谷彌; 長谷川智香; 山本知真也; 織田公光; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 119th, 2014年
• klotho遺伝子変異マウスの血管石灰化・血管骨化における組織学的検索
  長谷川智香; 山田珠希; 佐々木宗輝; 笹野泰之; 網塚憲生, 日本解剖学会総会・全国学術集会講演プログラム・抄録集, 119th, 111, 2014年
  日本語
• アレンドロネート連日投与中・投与中止後における骨の細胞群における組織化学的変化
  坪井香奈子; 佐々木宗輝; 坪井香奈子; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 虎谷彌; 織田公光; 北川善政; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2014, ROMBUNNO.O1‐C6 (WEB ONLY), 2014年
  日本語
• 副甲状腺ホルモン(PTH)間歇投与の投与量・投与頻度の違いによる骨の細胞群の変化について
  山本知真也; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 虎谷彌; 織田公光; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2014, ROMBUNNO.O1‐C14 (WEB ONLY), 2014年
  日本語
• αklotho-/-マウスおよびkl/klマウスの下顎臼歯部歯周組織における組織化学的解析
  彦根久美子; 彦根久美子; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 本郷裕美; 土屋恵李佳; 土屋恵李佳; 虎谷彌; 織田公光; 飯田順一郎; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2014, ROMBUNNO.O2‐F8 (WEB ONLY), 2014年
  日本語
• 【バイオミネラリゼーション〜結晶学から臨床まで〜】骨基質バイオミネラリゼーションの顕微解剖学
  網塚 憲生; 長谷川 智香; 山本 知真也; 織田 公光, Clinical Calcium, 24, 2, 203, 214, 2014年01月
  (株)医薬ジャーナル社, 日本語
• くる病・骨軟化症UPDATE 骨細胞の機能とFGF23/klothoシステム
  網塚憲生; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 山本知真也; 山本恒之, Clin Calcium, 23, 10, 1453, 1461, 2013年09月28日, ［国内誌］
  Osteocytes are known to synthesize FGF23 which would bind to FGFR1c/klotho complex in proximal renal tubules in kidney, thereby, reducing serum concentration of Pi and the activity of 1α-hydroxylase. Meanwhile, recent studies suggest the possibility that osteocytes might induce osteolysis of lacuna walls. Compact, cortical bone develops well-organized distribution of osteocyte-lacunar canalicular system (OLCS) , which appears to be efficient for osteocytic function. There seems some relation between the geometrical regularity of OLCS and osteocytic regulation of systemic and local mineral balance., (株)医薬ジャーナル社, 日本語
• セメント質初期形成における上皮鞘細胞と歯小嚢細胞の動態について
  山本恒之; 長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 山田珠希; 織田公光; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2013, ROMBUNNO.P2‐50 (WEB ONLY), 196, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 卵巣摘出レプチン受容体遺伝子変異(db/db)マウスの骨組織における組織化学的検索
  田中祐介; 田中祐介; 長谷川智香; 山田珠希; 織田公光; 鄭漢忠; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2013, ROMBUNNO.O‐2 (WEB ONLY), 141, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 乳癌骨転移巣における骨細胞産生因子の組織化学的解析
  山田珠希; 坪井香奈子; 平賀徹; 山本知真也; 田中祐介; 長谷川智香; 織田公光; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2013, ROMBUNNO.O‐75 (WEB ONLY), 140, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 骨細胞のバイオロジー オーバービュー 骨の司令塔 骨細胞
  網塚 憲生; 宮本 幸奈; 本郷 裕美; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 102, 102, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 卵巣摘出レプチン受容体遺伝子変異(db/db)マウスの骨組織における組織化学的検索
  田中 祐介; 長谷川 智香; 山田 珠希; 織田 公光; 鄭 漢忠; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 107, 107, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• RANKL遺伝子欠損マウスにおける破骨細胞様細胞の微細構造学的解析
  宮本 幸奈; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝; 織田 公光; 宇田川 信之; 山本 恒之; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 109, 109, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 咬合負荷が抜歯即時埋入チタンインプラント周囲の骨組織に与える影響について
  池田 欣希; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 横山 敦郎, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 111, 111, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン間歇投与の頻度が骨の細胞動態に及ぼす影響について
  山本 知真也; 佐々木 宗輝; 本郷 裕美; 長谷川 智香; 山田 珠希; 山本 恒之; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 119, 119, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 乳癌骨転移巣における骨細胞産生因子の組織化学的解析
  山田 珠希; 坪井 香奈子; 平賀 徹; 山本 知真也; 田中 祐介; 長谷川 智香; 織田 公光; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 125, 125, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• FGF23/klotho軸の破綻は血管骨化を誘導する klotho遺伝子変異マウスを用いた組織学的検索
  長谷川 智香; 山田 珠希; 佐々木 宗輝; 笹野 泰之; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 126, 126, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• bisphosphonate投与中止後の骨の細胞群における組織化学的検索
  坪井 香奈子; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 北川 善政; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 134, 134, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 乳癌骨転移巣における骨細胞産生因子の組織化学的解析
  山田 珠希; 坪井 香奈子; 平賀 徹; 山本 知真也; 田中 祐介; 長谷川 智香; 織田 公光; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 140, 140, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• FGF23/klotho軸の破綻は血管骨化を誘導する klotho遺伝子変異マウスを用いた組織学的検索
  長谷川 智香; 山田 珠希; 佐々木 宗輝; 笹野 泰之; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 140, 140, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• bisphosphonate投与中止後の骨の細胞群における組織化学的検索
  坪井 香奈子; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 北川 善政; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 140, 140, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 卵巣摘出レプチン受容体遺伝子変異(db/db)マウスの骨組織における組織化学的検索
  田中 祐介; 長谷川 智香; 山田 珠希; 織田 公光; 鄭 漢忠; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 141, 141, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 咬合負荷が抜歯即時埋入チタンインプラント周囲の骨組織に与える影響について
  池田 欣希; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 横山 敦郎, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 143, 143, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• セメント質初期形成における上皮鞘細胞と歯小嚢細胞の動態について
  山本 恒之; 長谷川 智香; 山本 知真也; 本郷 裕美; 山田 珠希; 織田 公光; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement, 2013, 196, 196, 2013年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン(PTH)間歇投与における投与量・投与頻度が骨形成に及ぼす影響について
  山本 知真也; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 網塚 憲生, Osteoporosis Japan, 21, Suppl.1, 255, 255, 2013年09月
  ライフサイエンス出版(株), 日本語
• Klotho遺伝子変異マウスで生じた血管骨化における組織学的検索
  長谷川 智香; 山田 珠希; 佐々木 宗輝; 網塚 憲生, Osteoporosis Japan, 21, Suppl.1, 266, 266, 2013年09月
  ライフサイエンス出版(株), 日本語
• レプチン受容体遺伝子変異(db/db)マウスの卵巣摘出後における骨組織の変化について
  田中祐介; 長谷川智香; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 山田珠希; 戸塚靖則; 鄭漢忠; 網塚憲生, Osteoporosis Jpn, 21, Suppl.1, 265, 265, 2013年09月
  ライフサイエンス出版(株), 日本語
• 骨細胞:骨を制御する司令塔 1.骨の微細環境における骨細胞
  網塚憲生; 山本知真也; 佐々木宗輝; 長谷川智香, THE BONE, 27, 3, 263-269,255, 269, 2013年08月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• 副甲状腺ホルモンの間歇投与頻度が骨の細胞群に及ぼす作用 モデル動物を用いた形態学的検索
  山本 知真也; 佐々木 宗輝; 本郷 裕美; 田中 祐介; 長谷川 智香; 山田 珠希; 山本 恒之; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 23, 1, S83, S83, 2013年06月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• オスミウム浸軟法による破骨細胞波状縁の立体微細形態について
  山本 恒之; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 山本 知真也; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 23, 1, S97, S97, 2013年06月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• kl/klマウスは血管石灰化だけでなく血管骨化を示す 微細構造元素分析および組織形態解析
  長谷川 智香; 大城戸 一郎; 山田 珠希; 横山 啓太郎; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 23, 1, S99, S99, 2013年06月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 骨粗鬆症治療の新展開 リモデリング・ミニモデリングの観点からみたエルデカルシトールとテリパラチドの骨形成作用
  網塚 憲生; 山本 知真也; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 31回, 63, 63, 2013年05月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• FGF23/klotho軸の破綻は血管石灰化だけでなく血管骨化を誘導する
  長谷川 智香; 大城戸 一郎; 庄司 繁市; 山田 珠希; 織田 公光; 横山 啓太郎; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 31回, 79, 79, 2013年05月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• III型Na輸送担体過剰発現ラットにおける大動脈壁の微細構造の変化について
  鈴木 敦詞; 長谷川 智香; 植田 佐保子; 平井 博之; 四馬田 恵; 網塚 憲生; 伊藤 光泰, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 31回, 81, 81, 2013年05月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 卵巣摘出を行ったレプチン受容体遺伝子変異(db/db)マウスの骨組織における組織化学的検索
  田中 祐介; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 佐々木 宗輝; 山田 珠希; 柳 鋳晟; 山本 恒之; 織田 公光; 戸塚 靖則; 鄭 漢忠; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 31回, 93, 93, 2013年05月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 骨の基礎研究 骨の構造と機能 骨の細胞と組織
  網塚憲生; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 山田珠希; 山本恒之, 日本臨床, 71, 31, 38, 2013年04月20日
  日本語
• [Bone histology after intermittent PTH treatment - animal models -].
  Sasaki M; Hasegawa T; Hongo H; Yamamoto T; Amizuka N, Clinical calcium, 23, 3, 347, 353, 2013年03月, ［査読有り］, ［国内誌］
  Intermittent administration of parathyroid hormone, PTH, appears to promote preosteoblastic proliferation and osteoblastic bone formation, giving rise to anabolic effect in bone. We investigated the behavior of osteoblastic cells after intermittent PTH treatment and attempted to elucidate the role of osteoclasts on the mediation of PTH-driven bone anabolism. As a consequence, bone formation was increased in PTH-treated wild-type mice, whereas in the osteoclast-deficient c-fos - / - mice, there was no significant increase in bone formation, despite the highly-increased population of preosteoblasts. It seems likely that the absence of osteoclasts might hinder PTH-driven bone anabolism, and also that osteoclastic presence may be necessary for full osteoblastic differentiation and enhanced bone formation seen after intermittent PTH administration. We will also discuss the pivotal role of osteocytes in PTH-mediated anabolic effect., 日本語
• 将来の解剖学・組織学を担う歯学部学生に対する期待と取り組み
  網塚 憲生; 本郷 裕美; 宮本 幸奈; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝; 山田 珠希; 山本 恒之, 解剖學雜誌, 88, 1, 25, 28, 2013年03月01日, ［国内誌］
  The School of Dental Medicine in Japan nurtures well-trained professionals who are at the cutting edge of the present knowledge in the fields of Dentistry and Dental Technology. As an important part of its mission, many Schools of Dental Medicine in Japan, including Hokkaido University, also encourages dental students to pursue basic research in the many aspects of Dentistry. It is of importance to cultivate research-minded students in Dental Medicine. Laboratory assignment conducted by the School of Dental Medicine, Hokkaido University, is one process of education curriculum to assign students in the fifth and sixth grade to laboratories of basic sciences. Every dental student should belong to one laboratory, which accepts the fixed number of the students. By means of the research activity of the laboratory assignments, some students obtain new insights on their research projects, and will often have an opportunity for presenting their findings in some academic meetings. Meanwhile, many academic meetings in Japan, including The Japanese Association of Anatomists, often feature special sessions where undergraduate students can present their findings under the guidance of their mentors. Such initiatives led by the Dental School and the academic meetings are geared towards raising interest in research and preparing young investigators for the future., 日本語
• 【骨評価法の進歩】PTH治療による骨組織変化 動物実験モデル
  佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 山本 知真也; 網塚 憲生, Clinical Calcium, 23, 3, 347, 353, 2013年02月
  (株)医薬ジャーナル社, 日本語
• 骨を支える司令塔 －骨細胞－．
  長谷川智香; 宮本幸奈; 山本知真也; 佐々木宗輝; 本郷裕美, 北海道骨粗鬆症研究会雑誌, 2, 1, 24, 28, 2013年
  日本語, 記事・総説・解説・論説等（その他）
• 血管石灰化における病理機序の解明－Klotho欠損マウスを用いた微細構造学的解析－.
  長谷川智香; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 大城戸一郎; 横山啓太郎; 網塚憲生, 第15回Vitamin K & Aging研究会 記録集, 55, 58, 2013年
  日本語, 研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）
• 骨細胞の機能とFGF23/klothoシステム
  長谷川 智香, CLINICAL CALCIUM, 23(10)(CliCa131014531461.), 61, 69, 2013年
• 咬合負荷が抜歯即時埋入チタンインプラント周囲の骨組織に与える影響について
  池田欣希; 長谷川智香; 網塚憲生; 横山敦郎, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2013, 2013年
• bisphosphonate投与中止後の骨の細胞群における組織化学的検索
  坪井香奈子; 坪井香奈子; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 北川善政; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2013, ROMBUNNO.O‐110 (WEB ONLY), 2013年
  日本語
• FGF23/klotho軸の破綻は血管骨化を誘導する―klotho遺伝子変異マウスを用いた組織学的検索―
  長谷川智香; 山田珠希; 佐々木宗輝; 笹野泰之; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2013, ROMBUNNO.O‐79 (WEB ONLY), 2013年
  日本語
• RANKL遺伝子欠損マウスにおける破骨細胞様細胞の微細構造学的解析
  宮本幸奈; 宮本幸奈; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 織田公光; 宇田川信之; 山本恒之; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2013, ROMBUNNO.O‐11 (WEB ONLY), 2013年
  日本語
• 副甲状腺ホルモン間歇投与の頻度が骨の細胞動態に及ぼす影響について
  山本知真也; 佐々木宗輝; 本郷裕美; 長谷川智香; 山田珠希; 山本恒之; 網塚憲生, Journal of Oral Biosciences Supplement (Web), 2013, ROMBUNNO.O‐49 (WEB ONLY), 2013年
  日本語
• 卵巣摘出ラットの根間中隔歯槽骨における骨改造とスクレロスチンの局在
  佐々木宗輝; 長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 虎谷彌; 網塚憲生, THE BONE, 26, 4, 365, 370, 2012年12月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• Histochemical examination on osteocytes and their lacunae after administration of parathyroid hormone in mice
  Hongo H; Sasaki M; Yamada T; Hasegawa T; Yamamoto T; Nakano T; Shimoji S; Amizuka N, 22nd ANZBMS Annual scientific meeting with 1st Asia-Pacific Bone & Mineral Research Meeting, 2012年09月
• レプチン受容体遺伝子変異(db/db)マウスにおける骨芽細胞・骨細胞および骨基質の形態学的解析
  田中 祐介; 長谷川 智香; 本郷 裕美; 佐々木 宗輝; 山田 珠希; 山本 恒之; 戸塚 靖則; 鄭 漢忠; 網塚 憲生, 北海道歯学雑誌, 33, 1, 34, 34, 2012年09月
  北海道歯学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン投与による骨細胞周囲の骨基質に関する組織化学的検索
  本郷 裕美; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 田幡 千尋; 川浪 雅光; 山本 恒之; 下地 伸司; 網塚 憲生, 北海道歯学雑誌, 33, 1, 34, 34, 2012年09月
  北海道歯学会, 日本語
• 骨の微細構造学 4 破骨細胞―骨を食べる巨人
  山田珠希; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生, O li v e, 2, 3, 214, 218, 2012年08月30日
  メディカルレビュー社, 日本語
• 骨粗鬆症のモデル動物における骨の細胞群
  網塚憲生; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 本郷裕美; 田幡千尋; 山田珠希; 赤堀永倫香; 山本恒之, 日本整形外科学会雑誌, 86, 8, S1210, S1210, 2012年08月25日
  (公社)日本整形外科学会, 日本語
• 骨粗鬆症治療薬によるリモデリング調整を介した骨質への効果 Bisphosphonate投与およびPTH投与モデル動物の組織学的解析 骨質変化に付随する現象
  網塚 憲生; 佐々木 宗輝; 本郷 裕美; 長谷川 智香; 山本 知真也; 山田 珠希; 山本 恒之, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 30回, 108, 108, 2012年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 慢性腎臓病と骨・ミネラル代謝 klotho欠損マウスにおける血管石灰化の組織化学的・微細構造学的検索
  長谷川 智香; 大城戸 一郎; 山田 珠希; 横山 啓太郎; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 30回, 115, 115, 2012年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• ビタミンD最前線 エルデカルシトールがin vivoの骨に及ぼす細胞学的作用について
  網塚 憲生; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝; 本郷 裕美; 田幡 千尋; 山田 珠希; 山本 恒之, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 30回, 118, 118, 2012年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン投与で誘導される骨小腔周囲の骨基質溶解について
  本郷 裕美; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 山田 珠希; 田幡 千尋; 山本 恒之; 中野 貴由; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 30回, 215, 215, 2012年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 長骨の部位による骨細胞ネットワークの立体微細形態の違いについて
  山本 恒之; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝; 田幡 千尋; 本郷 裕美; 山田 珠希; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 30回, 239, 239, 2012年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• ビタミンDの新たな展開 5 骨に対する活性型ビタミンDの直接作用―新規ビタミンD製剤の骨吸収抑制と骨形成促進
  山田珠希; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 赤堀永倫香; 網塚憲生, 季刊腎と骨代謝, 25, 3, 215, 224, 2012年07月01日
  (株)日本メディカルセンター, 日本語
• 骨の微細構造学 3 前骨芽細胞―その多様性と機能―
  佐々木宗輝; 本郷裕美; 長谷川智香; 山田珠希; 網塚憲生, O li v e, 2, 2, 154, 158, 2012年05月20日
  日本語
• PTH治療と骨形態 PTH投与における骨の細胞群の動向について
  網塚 憲生; 佐々木 宗輝; 本郷 裕美; 長谷川 智香; 柳 鋳晟; 山本 知真也; 山田 珠希; 山本 恒之, 日本骨形態計測学会雑誌, 22, 1, S37, S37, 2012年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• klotho遺伝子欠損マウスの血管石灰化における形態学的検索
  長谷川智香; 山田珠希; 佐々木宗輝; 李敏啓; 大城戸一郎; 横山啓太郎; 網塚憲生, Osteoporosis Jpn, 20, 2, 279, 281, 2012年04月30日
  ライフサイエンス出版, 日本語
• レプチン受容体遺伝子変異(db/db)マウスにおける骨芽細胞・骨細胞および骨基質の形態学的解析
  田中祐介; 長谷川智香; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 山田珠希; 山本恒之; 戸塚靖則; 鄭漢忠; 網塚憲生, 北海道歯学会学術大会プログラム講演内容抄録, 2012, 8, 2012年04月
  日本語
• 副甲状腺ホルモン投与による骨細胞周囲の骨基質に関する組織化学的検索
  本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 田幡千尋; 川浪雅光; 山本恒之; 下地伸司; 網塚憲生, 北海道歯学会学術大会プログラム講演内容抄録, 2012, 9, 2012年04月
  日本語
• 塩酸セベラマー投与による血管石灰化抑制効果の検討
  大城戸 一郎; 横山 啓太郎; 長谷川 智香; 網塚 憲生; 細谷 龍男, 日本腎臓学会誌, 54, 3, 324, 324, 2012年04月
  (一社)日本腎臓学会, 日本語
• PTH間歇投与後の前骨芽細胞における組織化学的検索
  佐々木宗輝; 長谷川智香; 本郷裕美; 山田珠希; 山本知真也; 山本恒之; 網塚憲生; 小澤英浩, THE BONE, 26, 2, 125, 129, 2012年04月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• 骨再生バイオマテリアルと間葉系幹細胞併用による骨再生向上の解析―培養技術を応用した新しい骨再生法の展開―
  小島拓; 芳澤享子; 小野由起子; 鈴木晶子; 坂上直子; 長谷川智香; 網塚憲生; 織田公光; 前田健康; 齊藤力, 日本歯科医学会誌, 31, 31, 34, 38, 2012年03月31日
  日本語
• [Biological function of bone cells on the PTH-driven anabolic effect].
  Hasegawa T; Hongo H; Sasaki M; Yamada T; Amizuka N, Clinical calcium, 22, 3, 373, 379, 2012年03月, ［査読有り］, ［国内誌］
  Parathyroid hormone (PTH) -driven anabolism in bone appears to involve the osteoblastic activation and the increased population of preosteoblastic lineages. Given that the activities of osteoclasts and osteoblasts are intertwined during normal bone remodeling, it is plausible that the anabolic action of PTH is either directly or indirectly related to the osteoclast. We have recently reported that the absence of osteoclasts in c-fos( - / - ) mice might hinder PTH-driven bone anabolism, and that osteoclastic presence may be necessary for full osteoblastic differentiation and enhanced bone formation seen after intermittent PTH administration. Alternatively, it was suggested that PTH administration inhibits sclerostin synthesis by osteocytes, thereby allowing for active bone formation. Taken together, PTH affects bone cells in a dual pathway - mediating osteoblastic (preosteoblastic) activities or osteocytic synthesis of sclerostin -., 日本語
• 副甲状腺ホルモン投与による骨細胞性骨融解に関する組織化学的検索
  本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 鈴木礼子; 下地伸司; 網塚憲生, 第117回日本解剖学会総会・全国学術大会, 2012年03月
• 骨の微細構造学 2 卵巣摘出ラット骨粗鬆症に対する新規ビタミンD製剤の効果
  佐々木宗輝; 本郷裕美; 長谷川智香; 山田珠希; 網塚憲生, O li v e, 2, 1, 76, 80, 2012年02月20日
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• 【骨形成促進薬としてのPTH】PTHの骨形成促進作用における骨の細胞群の役割
  長谷川 智香; 本郷 裕美; 佐々木 宗輝; 山田 珠希; 網塚 憲生, Clinical Calcium, 22, 3, 373, 379, 2012年02月
  (株)医薬ジャーナル社, 日本語
• 石灰化における組織非特異型アルカリフォスファターゼの作用機序-トランスジェニックマウス作製とその微細構造解析-.
  長谷川智香, 北海道骨粗鬆症研究会雑誌, 1, 2, 8, 9, 2012年
  日本語, 研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）
• 骨細胞の細胞生理における形態学的アプローチ －骨細胞による石灰化骨基質の調節－.
  網塚憲生; 佐々木宗輝; 本郷裕美; 長谷川智香; 赤堀永倫香; 山田珠希, 日本生理学会雑誌, 74, 5, 235, 236, 2012年
  日本語, 研究発表ペーパー・要旨（全国大会，その他学術会議）
• The biological function of parathyroid hormone and parathyroid hormone-related peptide in osteoblastic cells.
  Amizuka N; Sasaki M; Hongo H; Hasegawa T; Yamada T; Yamamoto T; Freitas PHL; Li M, Progres in Photonics: Materials, Nano-and Bio-Imaging, and Communications., 65, 69, 2012年
  英語, 記事・総説・解説・論説等（国際会議プロシーディングズ）
• Assessment of histological alterations in cartilage and extracellular matrix driven by collagen-induced arthritis in Macaca fascicularis
  Norio Amizuka; Hiromi Hongo; Muneteru Sasaki; Tomoka Hasegawa; Paulo Henrique Luiz de Freitas; Hiroshi Mori; Minqi Li, ARTHRITIS RESEARCH & THERAPY, 14, 1, 5, 6, 2012年
  英語, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
• FGF23/Klotho研究の進歩 1 骨細胞の機能とFGF23―klotho遺伝子欠損マウスと野生型マウスとの比較
  本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 網塚憲生, 季刊腎と骨代謝, 25, 1, 7, 16, 2012年01月01日
  (株)日本メディカルセンター, 日本語
• 骨の微細構造学 第1回 骨を支える細胞―骨細胞―
  佐々木宗輝; 本郷裕美; 長谷川智香; 山本恒之; 網塚憲生, O li v e, 1, 1, 6, 9, 2011年11月10日
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• [Frontiers in vitamin D; basic research and clinical application. A review on histological findings in bones administered with eldecalcitol].
  Hongo H; Sasaki M; Hasegawa T; Amizuka N, Clinical calcium, 21, 11, 63, 70, 2011年11月, ［査読有り］, ［国内誌］
  This review will show the histological findings in femora of ovariectomized (OVX) rats administered with or without eldecalcitol, a second-generation of vitamin D analog, which were published in our recent article. The OVX group showed markedly-reduced bone mineral density, and the decreased trabecular number and thickness, which was consistent to increased osteoclastic number and bone resorption parameters. After eldecalcitol administration, the number of osteoclasts was diminished, accompanied with elevated bone mineral density. Interestingly, eldecalcitol did promote a type of focal bone formation that is independent of bone resorption, a process known as bone mini-modeling. Taken together, our findings suggest that eldecalcitol mainly inhibits osteoclastic bone resorption, but, in part, stimulates focal bone formation in the OVX bone., 日本語
• klotho遺伝子欠損マウスの血管石灰化における形態学的検索
  長谷川 智香; 李 敏啓; 佐々木 宗輝; 大城戸 一郎; 横山 啓太郎; 網塚 憲生, Osteoporosis Japan, 19, Suppl.1, 299, 299, 2011年11月
  ライフサイエンス出版(株), 日本語
• ビタミンDの新たな展開 エルデカルシトールによるラット骨組織微細形態の変化―エルデカルシトールの骨吸収抑制作用と骨形成作用―
  本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 網塚憲生, Clin Calcium, 21, 11, 1647, 1654, 2011年10月28日
  (株)医薬ジャーナル社, 日本語
• 卵巣摘出ラットにおけるエルデカルシトールの効果
  本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 李敏啓; 網塚憲生; 小澤英浩, THE BONE, 25, 4, 351, 355, 2011年10月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• ULTRASTRUCTURAL ASSESSMENT FOR VASCULAR CALCIFICATION IN THE AORTA OF KLOTHO-/- MICE
  T. Hasegawa; M. Li; M. Sasaki; T. Chihiro; I. Ookido; Z. Liu; T. Yamamoto; K. Yokoyama; N. Amizuka, OSTEOPOROSIS INTERNATIONAL, 22, S568, S569, 2011年09月
  英語, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
• ENDOCHONDRAL OSSIFICATION IN MICE OVEREXPRESSING TISSUE NONSPECIFIC ALKALINE PHOSPHATASE DRIVEN BY TYPE II COLLAGEN PROMOTER
  T. Hasegawa; K. Oda; M. Sasaki; C. Tabata; Z. Liu; Y. Guo; K. Inoue; M. Li; T. Komori; T. Yamamoto; N. Amizuka, OSTEOPOROSIS INTERNATIONAL, 22, S578, S579, 2011年09月
  英語, 研究発表ペーパー・要旨（国際会議）
• klotho-/-マウスにおける骨細胞産生蛋白の局在と骨基質石灰化について
  佐々木 宗輝; 田幡 千尋; 長谷川 智香; 郭 頴; 李 敏啓; 山本 恒之; 井上 農夫男; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 113, 113, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• klotho遺伝子欠損マウスの血管石灰化における組織化学的検索
  長谷川 智香; 本郷 裕美; 佐々木 宗輝; 田幡 千尋; 柳 鋳晟; 山本 恒之; 李 敏啓; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 114, 114, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• レプチン受容体遺伝子変異マウス(db/dbマウス)における骨基質ミネラルと骨細胞産生因子の形態学的解析
  田中 祐介; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝; 柳 鋳晟; 織田 公光; 韋 山良; 李 敏啓; 戸塚 靖則; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 117, 117, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 骨代謝における新領域研究の挑戦 血管石灰化の機序における微細構造学的アプローチ
  網塚 憲生; 佐々木 宗輝; 本郷 裕美; 長谷川 智香, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 84, 84, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 副甲状腺ホルモン投与による骨細胞性骨溶解の可能性について
  本郷 裕美; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 郭 頴; 虎谷 彌; 田幡 千尋; 鈴木 礼子; 李 敏啓; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 131, 131, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• ペリオスチン欠損がマウス切歯歯根膜の基質線維改変に与える組織学的影響について
  田幡 千尋; 佐々木 宗輝; 本郷 裕美; 長谷川 智香; 李 敏啓; 山本 恒之; 飯田 順一郎; 工藤 明; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 134, 134, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 卵巣摘出ラットの下顎歯槽骨におけるsclerostinの組織学的観察
  郭 頴; 柳 鋳晟; 長谷川 智香; 織田 公光; 山本 恒之; 網塚 憲生; 李 敏啓, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 148, 148, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• マウス肋骨骨折の治癒過程におけるFGF23の組織学的検討
  柳 鋳晟; 郭 頴; 長谷川 智香; 織田 公光; 山本 恒之; 網塚 憲生; 李 敏啓, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 148, 148, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• カニクイザル関節炎モデルの第二指近位関節における組織化学的解析
  山本 知真也; 佐々木 宗輝; 本郷 裕美; 長谷川 智香; 虎谷 彌; 柳 鋳晟; 李 敏啓; 森 裕史; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 151, 151, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• ビタミンDアナログ(Eldecalcitol)が卵巣摘出ラットの脛骨に及ぼす効果について
  李 敏啓; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝; 田幡 千尋; 織田 公光; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 162, 162, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 層板骨基質線維の立体構築に関わる骨芽細胞の役割について
  山本 恒之; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝; 郭 頴; 田幡 千尋; 柳 鋳晟; 李 敏啓; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 162, 162, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• MMP-13遺伝子欠損マウスの軟骨内骨化における組織化学的解析
  吉沢 早織; 本郷 裕美; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 李 敏啓; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 167, 167, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• RANKL遺伝子欠損マウスの破骨細胞様大型細胞における組織化学的検索
  宮本 幸奈; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 織田 公光; 宇田川 信之; 山本 恒之; 李 敏啓; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 53, Suppl., 167, 167, 2011年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• ラット臼歯歯根膜コラーゲン線維とシャーピー線維の構造について
  田幡 千尋; 李 敏啓; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝; 山本 恒之; 飯田 順一郎; 網塚 憲生, 北海道歯学雑誌, 32, 1, 76, 76, 2011年09月
  北海道歯学会, 日本語
• Klotho遺伝子欠損マウスにおける骨細胞の組織学的所見
  佐々木 宗輝; 田幡 千尋; 長谷川 智香; 郭 頴; 李 敏啓; 山本 恒之; 井上 農夫男; 網塚 憲生, 北海道歯学雑誌, 32, 1, 76, 76, 2011年09月
  北海道歯学会, 日本語
• Klotho遺伝子欠損環境における骨基質石灰化について
  佐々木 宗輝; 田幡 千尋; 長谷川 智香; 郭 頴; 李 敏啓; 山本 恒之; 井上 農夫男; 網塚 憲生, 北海道歯学雑誌, 32, 1, 77, 77, 2011年09月
  北海道歯学会, 日本語
• アスコルビン酸合成能欠如ラットの歯根膜異常における形態学的検索
  長谷川 智香; 和田 悟史; 佐々木 宗輝; 柳 鋳晟; 山本 恒之; 大畑 昇; 李 敏啓; 網塚 憲生, 北海道歯学雑誌, 32, 1, 77, 77, 2011年09月
  北海道歯学会, 日本語
• アスコルビン酸合成能欠如ラットの骨基質石灰化における組織学的検索
  長谷川 智香; 李 敏啓; 田幡 千尋; 和田 悟史; 郭 頴; 大畑 昇; 網塚 憲生, 北海道歯学雑誌, 32, 1, 78, 78, 2011年09月
  北海道歯学会, 日本語
• klotho欠損マウス血管石灰化における病理機序の微細構造学的解明
  長谷川 智香; 李 敏啓; 佐々木 宗輝; 田幡 千尋; 郭 頴; 柳 鋳晟; 山本 恒之; 大畑 昇; 網塚 憲生, 北海道歯学雑誌, 32, 1, 78, 78, 2011年09月
  北海道歯学会, 日本語
• 卵巣摘出ラット脛骨の海綿骨におけるビタミンDアナログ-Eldecalcitol-の投与効果について
  李 敏啓; 長谷川 智香; 武田 聡; 佐々木 宗輝; 田幡 千尋; 織田 公光; 斎藤 一史; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 29回, 188, 188, 2011年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• アルカリフォスファターゼトランスジェニックマウスにおける基質石灰化機構の解明
  長谷川 智香; 織田 公光; 佐々木 宗輝; 田幡 千尋; 柳 鋳晟; 郭 穎; 井上 貴一朗; 李 敏啓; 小守 壽文; 山本 恒之; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 29回, 192, 192, 2011年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• klotho-/-環境における骨細胞は基質ミネラル維持不能を示す
  佐々木 宗輝; 田幡 千尋; 長谷川 智香; 郭 頴; 柳 鋳晟; 李 敏啓; 山本 恒之; 井上 農夫男; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 29回, 195, 195, 2011年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 血管石灰化における微細構造学的機序の解明 klotho-/-マウス血管平滑筋細胞のtrans-differentiationと基質小胞形成
  長谷川 智香; 李 敏啓; 佐々木 宗輝; 田幡 千尋; 大城戸 一郎; 郭 頴; 柳 鋳晟; 山本 恒之; 横山 啓太郎; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 29回, 196, 196, 2011年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• ペリオスチン遺伝子欠損マウスの切歯歯根膜の基質線維改変における組織化学的検索
  田幡 千尋; 佐々木 宗輝; 長谷川 智香; 李 敏啓; 山本 恒之; 飯田 順一郎; 工藤 明; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 29回, 204, 204, 2011年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 層板骨における骨芽細胞突起とコラーゲン線維の立体構築形成との関係について
  山本 恒之; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝; 郭 頴; 田幡 千尋; 柳 鋳晟; 李 敏啓; 網塚 憲生, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 29回, 235, 235, 2011年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• マウス肋骨骨折の治癒過程におけるFGF23の組織学的観察
  柳 鋳晟; 郭 穎; 長谷川 智香; 織田 公光; 山本 恒之; 網塚 憲生; 李 敏啓, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 29回, 250, 250, 2011年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 卵巣摘出ラットの下顎歯槽骨におけるsclerostinの局在
  郭 穎; 柳 鋳晟; 長谷川 智香; 山本 恒之; 網塚 憲生; 李 敏啓, 日本骨代謝学会学術集会プログラム抄録集, 29回, 283, 283, 2011年07月
  (一社)日本骨代謝学会, 日本語
• 高骨代謝回転モデル(OPG欠損)マウスにおけるDMP‐1とsclerostinの産生
  長谷川智香; 増木英郎; 佐々木宗輝; 田幡千尋; 李敏啓; 山本恒之; 網塚憲生; 小澤英浩, Bone, 25, 2, 95, 100, 2011年05月25日
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• Klotho遺伝子欠損マウスにおける骨細胞の組織学的所見
  佐々木宗輝; 田幡千尋; 長谷川智香; 郭頴; 柳鋳晟; 李敏啓; 山本恒之; 井上農夫男; 網塚憲生, 北海道歯学会学術大会プログラム講演内容抄録, 2011, 8, 2011年04月
  日本語
• Klotho遺伝子欠損マウスにおける骨基質石灰化について
  佐々木宗輝; 田幡千尋; 長谷川智香; 郭頴; 柳鋳晟; 李敏啓; 山本恒之; 井上農夫男; 網塚憲生, 北海道歯学会学術大会プログラム講演内容抄録, 2011, 9, 2011年04月
  日本語
• アスコルビン酸合成能欠如ラットの歯根膜異常における形態学的検索
  長谷川智香; 和田悟史; 佐々木宗輝; 柳鋳晟; 山本恒之; 大畑昇; 李敏啓; 網塚憲生, 北海道歯学会学術大会プログラム講演内容抄録, 2011, 10, 2011年04月
  日本語
• ラット臼歯歯根膜コラーゲン線維とシャーピー線維の構造について
  田幡千尋; 李敏啓; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 山本恒之; 飯田順一郎; 網塚憲生, 北海道歯学会学術大会プログラム講演内容抄録, 2011, 7, 2011年04月
  日本語
• klotho欠損マウス血管石灰化における病理機序の微細構造学的解明
  長谷川智香; 李敏啓; 佐々木宗輝; 田幡千尋; 郭頴; 柳鋳晟; 山本恒之; 大畑昇; 網塚憲生, 北海道歯学会学術大会プログラム講演内容抄録, 2011, 12, 2011年04月
  日本語
• [Animal models for bone and joint disease. Bone disease of osteoprotegerin deficient mouse].
  Hasegawa T; Sasaki M; Tabata C; Masuki H; Li M; Amizuka N, Clinical calcium, 21, 2, 190, 196, 2011年02月, ［査読有り］, ［国内誌］
  Osteoprotegerin (OPG) acts as a decoy receptor for the receptor activator of the nuclear factor κ B (RANK) ligand (RANKL) , preventing its association with RANK and inhibiting osteoclastogenesis. Therefore, mice homozygous for targeted disruption of the OPG gene reveal stimulated bone resorption and bone formation, resulting in enhanced bone remodeling. The OPG deficient (OPG( - / - )) mouse showed the diturbed distribution of collagen fibers and complex meshwork of cement lines, which implies weakened strength of OPG( - / - ) bone against mechanical stress. In addition, the abnormally promoted remodeling of the OPG( - / - ) bone caused the disorganized distribution of osteocyte lacunar canalicular system (OLCS) . Histochemical assessment revealed the markedly reduced synthesis of sclerostin in the OPG( - / - ) OLCS while the synthesis of dentin matrix protein-1 was not extremely affected by the OPG deficiency. Taken together, OPG deficient mouse appears to be a valid model for extremely-stimulated bone remodeling, and would provided important clues for better understanding for activities of bone cells in a pathological state in bone., 日本語
• 骨・関節疾患の動物モデル I.骨粗鬆症 4.OPG欠損マウスの骨病態
  長谷川智香; 佐々木宗輝; 田幡千尋; 増木英郎; LI Minqi; 網塚憲生, Clin Calcium, 21, 2, 190, 196, 2011年01月28日
  (株)医薬ジャーナル社, 日本語
• Histochemical examination on the periodontal ligaments in the ascorbic acid-insufficient microenviroment.
  Hasegawa T; Inoue K; Wada S; Miyamoto Y; Sasaki M; Tabata C; Yamamoto T; Oohata N; Li M; Amizuka N, J Physiol Sci., 61, suppl, S185, S185, 2011年
  英語, 記事・総説・解説・論説等（国際会議プロシーディングズ）
• Morphological aspects of biological function of osteocytes.
  Amizuka N; Hasegawa T; Sasaki M; Tabata C; Yamamoto T; Li M; Wada S, J Physiol Sci., 61, suppl, S83, S83, 2011年
  英語, 記事・総説・解説・論説等（国際会議プロシーディングズ）
• アスコルビン酸合成能欠如ラットの骨基質石灰化における組織学的検索
  長谷川智香; 李敏啓; 田幡千尋; 田幡千尋; 和田悟史; 郭頴; 大畑昇; 網塚憲生, 北海道歯学会学術大会プログラム講演内容抄録, 2011, 2011年
• オステオプロテジェリン遺伝子欠損マウスにおける骨細胞産生蛋白の局在
  増木 英郎; 李 敏啓; 郭 頴; 長谷川 智香; 柳 鋳晟; 鈴木 礼子; 織田 公光; 山本 恒之; 川浪 雅光; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 52, Suppl, 102, 102, 2010年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 骨芽細胞特異的PTHrPトランスジェニックマウスの骨組織における解析
  李 敏啓; 長谷川 智香; 柳 鋳晟; 増木 英郎; 佐々木 宗輝; 田幡 千尋; 山本 恒之; 小守 壽文; 織田 公光; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 52, Suppl, 102, 102, 2010年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• Klotho遺伝子欠損マウスの脛骨骨端部における骨細胞産生蛋白の局在について
  佐々木 宗輝; 李 敏啓; 増木 英郎; 長谷川 智香; 田幡 千尋; 織田 公光; 山本 恒之; 井上 農夫男; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 52, Suppl, 104, 104, 2010年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• アスコルビン酸欠乏ラットの歯根膜異常における組織化学的検索
  長谷川 智香; 李 敏啓; 井上 貴一朗; 田幡 千尋; 佐々木 宗輝; 鈴木 礼子; 織田 公光; 山本 恒之; 大畑 昇; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 52, Suppl, 124, 124, 2010年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• ラット臼歯の歯周組織におけるペリオスチンとファイブロネクチンの局在について
  田幡 千尋; 李 敏啓; 長谷川 智香; 佐々木 宗輝; 織田 公光; 山本 恒之; 工藤 明; 飯田 順一郎; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 52, Suppl, 124, 124, 2010年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 有細胞セメント質層板構造に関する走査型および透過型電子顕微鏡検索
  山本 恒之; 李 敏啓; 郭 頴; 柳 鋳晟; 増木 英郎; 長谷川 智香; 鈴木 礼子; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 52, Suppl, 147, 147, 2010年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• RANKL遺伝子欠損マウスにおける骨・軟骨基質を取り込む細胞と活性型骨芽細胞の組織化学的検索
  宮本 幸奈; 李 敏啓; 長谷川 智香; 柳 鋳晟; 郭 頴; 増木 英郎; 織田 公光; 宇田川 信之; 山本 恒之; 網塚 憲生, Journal of Oral Biosciences, 52, Suppl, 189, 189, 2010年09月
  (一社)歯科基礎医学会, 日本語
• 骨質 II 1.骨細胞による骨基質と骨質の調節機構
  網塚憲生; GUO Ying; 長谷川智香; LIN Zhucheng; 佐々木宗輝; 沢村祥子; 鈴木礼子; 山本恒之; LI Minqi, THE BONE, 24, 3, 229, 233, 2010年08月
  (株)メディカルレビュー社, 日本語
• Calcium Pros and Cons―・3 骨微細構造解析に骨組織検査は必要か Histomorphometryの利点(vs Imaging)
  網塚憲生; LI Minqi; 長谷川智香; 山本恒之, Clin Calcium, 20, 8, 1272, 1275, 2010年07月28日
  (株)医薬ジャーナル社, 日本語
• RANKL遺伝子欠損マウスの骨芽細胞系細胞における組織学的解析
  宮本 幸奈; 李 敏啓; 長谷川 智香; 柳 鋳晟; 郭 頴; 鈴木 礼子; 沢村 祥子; 宇田川 信之; 山本 恒之; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 20, 1, S73, S73, 2010年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• type I collagen promoterを用いたPTHrP Tgマウスの骨芽細胞における解析
  李 敏啓; 長谷川 智香; 柳 鋳晟; 郭 頴; 鈴木 礼子; 沢村 祥子; 山本 恒之; 網塚 憲生, 日本骨形態計測学会雑誌, 20, 1, S74, S74, 2010年05月
  日本骨形態計測学会, 日本語
• 目で見るBone Biology 第20回 骨細胞の機能
  李敏啓; 長谷川智香; 郭頴; 柳鋳晟; 鈴木礼子; 山本恒之; 網塚憲生, 骨粗しょう症治療, 8, 4, 267, 270, 2009年10月01日
  先端医学社, 日本語

• 【最新の骨粗鬆症学(第2版)-骨粗鬆症学の最新知見-】骨研究フロンティア 骨の構造と機能 骨の組織と微細構造
  長谷川 智香; 山本 知真也; 本郷 裕美; 網塚 憲生
  (株)日本臨床社, 2023年01月, 日本語
• 骨組織に対する副甲状腺ホルモン作用の組織学的知見
  長谷川 智香; 網塚 憲生
  2022年
• 骨層板の微細構造と形成について 水酸化ナトリウム浸軟法を用いた走査型電子顕微鏡観察
  山本 恒之; 本郷 裕美; 長谷川 智香; 網塚 憲生
  (株)メディカルレビュー社, 2020年03月, 日本語
• アスコルビン酸合成能欠如(ODS/ShiJcl-od/od)ラットにおける歯根膜異常
  長谷川 智香; 山本 知真也; 本郷 裕美; 網塚 憲生
  (株)メディカルレビュー社, 2020年01月, 日本語
• 副甲状腺・骨代謝疾患診療マニュアル改訂第2版
  長谷川智香; 宮本幸奈; 網塚憲生, 12 PTHrPと骨・ミネラル代謝
  2019年, ［分担執筆］
• 歯科再生医学
  長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生, 4.顎骨・歯槽骨 第1章 歯科再生医学のための顎顔面発生生物学・組織学
  医歯薬出版株式会社, 2019年, ［分担執筆］
• ビスホスホネート投与および投与中止後の骨芽細胞・骨細胞の組織学的変化
  坪井 香奈子; 長谷川 智香; 邱 紫せん; 網塚 憲生
  (株)メディカルレビュー社, 2018年01月, 日本語
• CKD-MBD 3rd Edition
  網塚憲生; 邱 紫璇; 長谷川智香, 7.骨代謝の病態生理学的機序 ミネラル代謝の生理
  日本メディカルセンター, 2018年, ［分担執筆］
• FIB-SEMを用いた軟骨細胞および骨芽細胞の微細構造観察
  長谷川 智香; 網塚 憲生
  (株)メディカルレビュー社, 2017年10月, 日本語
• 特集 骨免疫学 ～境界を越えて!～ Review 骨組織を構成する細胞群と血管系の連関
  長谷川智香; 土屋恵李佳; 阿部未来; 網塚憲生
  医薬ジャーナル社, 2016年04月28日
• ファーマナビゲーター抗RANKL抗体編
  網塚憲生; 長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也; 原口真衣, RANKL欠損状態における骨組織異常．
  メディカルレビュー社, 2016年, ［分担執筆］
• 骨・臓器ネットワークとオステオサイト
  網塚憲生; 原口真衣; 本郷裕美; 坪井香奈子; 山本知真也; 長谷川智香, Overview 骨細胞の形態学的知見．
  メディカルレビュー社, 2016年, ［分担執筆］
• 特集 血管石灰化の基礎と臨床 Topics klotho欠損環境における血管石灰化
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 坪井香奈子; 網塚憲生
  医薬ジャーナル社, 2015年04月28日
• 「骨」を知る53の質問～ウェルエイジングをサポートするために～
  網塚憲生; 長谷川智香; 原口真衣; 山本知真也; 本郷裕美, 5.モデリングとリモデリングの違いは何ですか
  医薬ジャーナル社, 2015年, ［分担執筆］
• 骨ペディア 骨疾患・骨代謝キーワード事典
  網塚憲生; 長谷川智香, 「モデリング、リモデリングとミニモデリング」「軟骨内骨化と膜性骨化」「骨・硬組織の染色法・微細構造解析」
  羊土社, 2015年, ［分担執筆］
• 特集 骨と幹細胞 Review 骨の微細環境における細胞性ネットワーク -組織学･微細構造学的見解から-
  網塚憲生; 山本知真也; 長谷川智香
  医薬ジャーナル社, 2014年03月28日
• 特集 バイオミネラリゼーション ～結晶学から臨床まで～ Seminar 骨基質バイオミネラリゼーションの顕微解剖学
  網塚憲生; 長谷川智香; 山本知真也; 織田公光
  医薬ジャーナル社, 2014年01月28日
• ロコモティブシンドロームのすべて
  網塚憲生; 長谷川智香, Ⅱロコモティブシンドロームのすべて 運動器を構成する組織 骨
  2014年, ［分担執筆］
• 新しい骨形態計測～ Modern Bone Histomorphometry ～
  長谷川智香; 網塚憲生, 6. 電子顕微鏡 Electron Microscopy
  ウィネット出版, 2014年, ［分担執筆］
• ビタミンDと疾患 改訂版 －基礎の理解と臨床への応用－
  網塚憲生; 長谷川智香; 山本知真也; 宮本幸奈; 佐々木宗輝; 本郷裕美, Ⅲ．ビタミンDの作用 活性型ビタミンＤ3製剤（エルデカルシトール）による骨リモデリング制御
  医薬ジャーナル社, 2014年, ［分担執筆］
• 特集 くる病･骨軟化症 UPDATE Seminar 骨細胞の機能とFGF23/klothoシステム
  網塚憲生; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 山本知真也; 山本恒之
  医薬ジャーナル社, 2013年09月28日
• 特集 骨評価法の進歩 Seminar PTH治療による骨組織変化-動物実験モデル-
  佐々木宗輝; 長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也; 網塚憲生
  医薬ジャーナル社, 2013年02月28日
• CKD-MBDハンドブック2nd Edition
  網塚憲生; 長谷川智香; 佐々木宗輝, 第1章 ミネラル代謝の生理 6．骨代謝回転と石灰化．
  日本メディカルセンター, 2013年, ［分担執筆］
• ガイドラインサポートハンドブック 慢性腎臓病に伴う骨ミネラル代謝異常（CKD-MBD
  長谷川智香; 佐々木宗輝; 山田珠希; 網塚憲生, CKD-MBDと骨細胞
  医薬ジャーナル社, 2013年, ［分担執筆］
• がん骨転移のバイオオロジーとマネージメント
  長谷川智香; 佐々木宗輝; 本郷裕美; 山田珠希; 山本恒之; 網塚憲生, 転移標的臓器としての骨の解剖学・組織学
  医薬ジャーナル社, 2012年, ［分担執筆］

• Histological analysis of cartilage abnormalities and therapeutic effects in Hyp mice, a model of XLH.
  Ogawa T.; Shimizu T.; Hasegawa T.; Yamamoto T.; Amizuka N.; Iwasaki N.
  Orthopaedic Research Society Annual Meeting 2026
  2026年03月27日 - 2026年03月31日
• 骨基質のbiomineralization．
  長谷川智香; 網塚憲生
  第10回CKD-MBD学会学術集会
  2026年03月21日 - 2026年03月22日, ［招待講演］
• X染色体連鎖性低リン血症性くる病・骨軟化症の病態メカニズムの網羅的解析．
  小川拓也; 清水智弘; 長谷川智香; 山本知真也; 網塚憲生; 岩崎倫政
  第40回日本整形外科学会基礎学術集会
  2025年10月16日 - 2025年10月17日
• Syk阻害剤は抗RANKL抗体中止後のリバウンド現象を抑制する．
  石津帆高; 清水智弘; 長谷川智香; 山本知真也; 網塚憲生; 岩崎倫政
  第40回日本整形外科学会基礎学術集会
  2025年10月16日 - 2025年10月17日
• PTH間歇投与マウス大腿骨の各部位における骨形成機序の差異．
  原口-北構真衣; 王 昊昱; 潘 垚澄; 李 偉松; 石 硯; 崔 佳昕; 中井 悠; 松澤 樹; 巫 浩然; Yelidana Yesibulati; 劉 軒宇; 長谷川智香
  日本解剖学会 第71回東北・北海道連合支部学術集会
  2025年09月20日 - 2025年09月21日
• 骨基質石灰化の微細構造学研究．
  長谷川智香; 山本知真也; 原口真衣; 網塚憲生
  第67回歯科基礎医学会学術集会
  2025年09月05日 - 2025年09月07日, ［招待講演］
• 抗RANKL 抗体中止後のリバウンド現象：ITAM シグナルとSyk の新たな役割．
  石津帆高; 清水智弘; 長谷川智香; 山本知真也; 網塚憲生; 岩崎倫政
  第43回日本骨代謝学会学術集会
  2025年07月24日 - 2025年07月26日
• Tmem174 欠損によるFGF23抵抗性を介した低リン血症および骨病変の改善．
  東 彩生; 小池 萌; 塩﨑雄治; 長谷川智香; 網塚憲生; 瀬川博子
  第43回日本骨代謝学会学術集会
  2025年07月24日 - 2025年07月26日
• コトンラットの生理的恥骨結合離開：骨盤形態の定説を覆す新規特性の解析．
  中村鉄平; 橋爪 花; 孝口裕一; 篠原明男; 入江隆夫; 長谷川智香; 中西 康; 森松正美
  第21回北海道実験動物研究会・日本実験動物技術者協会北海道支部合同大会
  2025年07月12日 - 2025年07月12日
• アバロパラチドはモデリングによる骨形成を誘導する-骨粗鬆症モデルマウス大腿骨骨幹端の形態学的解析-．
  劉 軒宇; 石 硯; 王 昊昱; 李 偉松; 原口-北構 真衣; 山本知真也; 丸岡春日; 横山亜矢子; 網塚憲生; 長谷川智香
  第45回日本骨形態計測学会
  2025年06月26日 - 2025年06月28日
• HAp/Colナノ複合体骨補填材のコラーゲン配列による破骨細胞と骨芽細胞の局在誘導について．
  榊原真子; 劉 軒宇; 李 偉松; 王 昊昱; 崔 佳昕; 原口-北構 真衣; 阿部未来; 網塚憲生; 菊池正紀; 長谷川智香
  第45回日本骨形態計測学会
  2025年06月26日 - 2025年06月28日
• アレンドロネートの投与量の違いによる破骨細胞と骨芽細胞の抑制について．
  山本知真也; 榊原真子; 原口真衣; 劉 軒宇; 網塚憲生; 長谷川智香
  第45回日本骨形態計測学会
  2025年06月26日 - 2025年06月28日
• アバロパラチド投与動物モデルを用いた逐次療法の組織学的評価．
  長谷川智香; 山本知真也; 劉 軒宇; 原口真衣; 榊原真子; 網塚憲生
  第45回日本骨形態計測学会
  2025年06月26日 - 2025年06月28日, ［招待講演］
• 骨リモデリングの微細構造学 －抗RANKL抗体投与中止による骨吸収リバウンドのメカニズム．
  長谷川智香; 石津帆高; 山本知真也; 網塚憲生; 清水智弘
  第45回日本骨形態計測学会
  2025年06月26日 - 2025年06月28日, ［招待講演］
• 骨芽細胞系細胞と血管からみた骨組織：骨質との関連性．
  網塚憲生; 長谷川智香; 山本知真也; 榊原真子; 原口真衣; 劉 軒宇
  第45回日本骨形態計測学会
  2025年06月26日 - 2025年06月28日, ［招待講演］
• Tissue reaction after dissection-reposition of periosteum on parietal bone in late adult-staged rats.
  Murata M.; Tatebe H.; Hongo H.; Hasegawa T.; Amizuka N.; Saito T.; Nagayasu H.; Shimo T.
  33rd Annual Meeting of the Society for Hard Tissue Regenerative Biology and The 8th Asian Science Seminar in Taiwan, Taichung, Taiwan
  2025年05月23日 - 2025年05月24日
• X染色体連鎖性低リン血症性くる病に伴う軟骨内骨化異常の病理機序解明.
  長谷川智香; 小川拓也; 山本知真也; 本郷裕美; 瀬川博子; 清水智弘; 岩崎倫政; 網塚憲生
  第130回日本解剖学会/第102回日本生理学会/第98回日本薬理学会合同学会
  2025年03月17日 - 2025年03月19日
• 胃切除後骨粗鬆症モデルマウスの大腿骨における組織学的検索.
  石 硯; 崔 佳昕; 原口真衣; 李 偉松; 榊原真子; 劉 軒宇; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  第130回日本解剖学会/第102回日本生理学会/第98回日本薬理学会合同大会
  2025年03月17日 - 2025年03月19日
• 骨芽細胞分化におけるPTHの部位特異的作用について．
  崔 佳昕; 石 硯; 原口真衣; 李 偉松; 榊原真子; 劉 軒宇; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  第130回日本解剖学会/第102回日本生理学会/第98回日本薬理学会合同大会
  2025年03月17日 - 2025年03月19日
• ラット脛骨に移植したハイドロキシアパタイト/コラーゲン複合材料における破骨細胞と骨芽細胞分布の組織学的解析．
  榊原真子; 石 硯; 崔 佳昕; 李 偉松; 原口真衣; 本郷裕美; 佐藤嘉晃; 網塚憲生; 菊池正則; 長谷川智香
  第130回日本解剖学会/第102回日本生理学会/第98回日本薬理学会合同大会
  2025年03月17日 - 2025年03月19日
• 慢性腎不全における骨病態の顕微学的検索．
  長谷川智香; 網塚憲生
  第9回CKD-MBD学会学術集会
  2025年03月08日 - 2025年03月09日, ［招待講演］
• Syk inhibitor suppresses pathological bone resorption after discontinuation of anti RANKL antibody.
  Ishizu H.; Shimizu T.; Hasegawa T.; Amizuka N.; Iwasaki N.
  Orthopaedic Research Society Annual Meeting 2025
  2025年02月07日 - 2025年02月11日
• ハイドロキシアパタイト/コラーゲンナノ複合材料による骨再生の組織化学的解析．
  榊原真子; 石 硯; 崔 佳昕; 李 偉松; 王 昊昱; 原口-北構真衣; 本郷裕美; 佐藤嘉晃; 菊池正紀; 長谷川智香
  第37回北海道骨粗鬆症研究会学術集会
  2025年01月11日 - 2025年01月11日
• アレンドロネートの投与量の違いによる骨の細胞群の動態について．
  山本知真也; 原口-北構真衣; 石 硯; 崔 佳昕; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  第66回歯科基礎医学会学術大会
  2024年11月02日 - 2024年11月04日
• 慢性腎不全に伴う骨・血管石灰化異常．
  長谷川智香; 網塚憲生
  第66回歯科基礎医学会学術大会
  2024年11月02日 - 2024年11月04日, ［招待講演］
• 骨組織微細構造学研究の現在と将来展望．
  長谷川智香
  第66回歯科基礎医学会学術大会
  2024年11月02日 - 2024年11月04日, ［招待講演］
• X染色体連鎖性低リン血症性くる病に伴う軟骨内骨化異常 ‐Hypマウスを用いた組織学的検索-.
  小川拓也; 清水智弘; 長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 瀬川博子; 網塚憲生; 岩崎倫政
  第39回日本整形外科学会基礎学術集会
  2024年10月17日 - 2024年10月18日
• Ebag9欠損マウスにおける骨量低下に対する月齢および性ホルモンの影響．
  東 浩太郎; 池田和博; 柴 祥子; 佐藤 航; 堀江公仁子; 長谷川智香; 網塚憲生; 田中伸哉; 井上 聡
  第26回日本骨粗鬆症学会
  2024年10月11日 - 2024年10月13日
• 骨組織学から考えるグルココルチコイド誘発性骨粗鬆症に対する骨粗鬆症治療戦略．
  高畑雅彦; 種市 洋; 清水智弘; 長谷川智香
  第26回日本骨粗鬆症学会
  2024年10月11日 - 2024年10月13日, ［招待講演］
• 血管石灰化・骨化におけるPTHの影響．
  長谷川智香; 丸岡春日; 山本知真也; 崔 佳昕; 石 硯; 原口-北構真衣; 本郷裕美; 網塚憲生
  第42回日本骨代謝学会
  2024年06月29日 - 2024年07月02日
• アバロパラチド投与卵巣摘出マウスのRemodeling-based/Modeling based bone formationにおける組織学的検索．
  劉 軒宇; 姚 齐; 石 硯; 崔 佳昕; 原口-北構 真衣; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  第42回日本骨代謝学会
  2024年06月29日 - 2024年07月02日
• アレンドロネートの投与量の違いによる破骨細胞と骨芽細胞の抑制効果における組織学的解析．
  山本知真也; 崔 佳昕; 石 硯; 劉 軒宇; 北構-原口真衣; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  第42回日本骨代謝学会
  2024年06月29日 - 2024年07月02日
• 形態学研究者としてのキャリアパス．
  長谷川智香
  第42回日本骨代謝学会
  2024年06月29日 - 2024年07月02日, ［招待講演］
• 骨基質石灰化のメカニズム－微細構造学的知見から－．
  長谷川智香; 網塚憲生
  第42回日本骨代謝学会
  2024年06月29日 - 2024年07月02日, ［招待講演］
• PTH投与によるGli1発現未分化間葉系細胞の細胞分化と骨組織内分布．
  長谷川智香; 丸岡春日; 山本知真也; 石津帆高; 阿部未来; 原口-北構真衣; 溝口利英; 細矢明宏; 網塚憲生
  第44回日本骨形態計測学会
  2024年06月21日 - 2024年06月23日
• 形態学的手法を中心とした骨代謝研究 ～副甲状腺ホルモン投与モデル動物の解析から～
  長谷川智香; 本郷裕美; 丸岡春日; 網塚憲生
  第44回日本骨形態計測学会
  2024年06月21日 - 2024年06月23日, ［招待講演］
• 骨の石灰化における形態学．
  網塚憲生; 本郷裕美; 長谷川智香
  第44回日本骨形態計測学会
  2024年06月21日 - 2024年06月23日, ［招待講演］
• DAP12/TREM2シグナルはRANKL中和抗体中止後の過剰な骨吸収に影響を及ぼす． DAP12/TREM2 signaling affects excessive bone resorption after discontinuation of anti-RANKL antibody.
  石津帆高; 清水智弘; 長谷川智香; 山本知真也; 網塚憲生; 岩崎倫政
  第97回日本整形外科学会学術総会
  2024年05月23日 - 2024年05月26日
• PTH間歇投与による皮質骨多孔化初期過程における組織学的・細胞学的検索．
  阿部未来; 石硯; 崔佳昕; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  第36回北海道骨粗鬆症研究会学術集会
  2024年02月17日 - 2024年02月17日
• アレンドロネート投与マウスの骨特異的血管における組織化学的検索．
  吉野弘菜; 崔 佳昕; 石 硯; 劉 軒宇; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  第36回北海道骨粗鬆症研究会学術集会
  2024年02月17日 - 2024年02月17日
• アバロパラチド投与卵巣摘出マウスの長管骨における組織化学的検索．
  劉 軒宇; 姚 齐; 石 硯; 崔 佳昕; 北構-原口真衣; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  第36回北海道骨粗鬆症研究会学術集会
  2024年02月17日 - 2024年02月17日
• Syk inhibitor suppresses pathological bone resorption after discontinuation of anti RANKL antibody.
  Ishizu H.; Shimizu T.; Hasegawa T.; Amizuka N.; Iwasaki N.
  Orthopaedic Research Society Annual Meeting 2025
  2024年02月07日 - 2024年02月11日
• DAP12/TREM2 signaling affects excessive bone resorption after discontinuation of anti-RANKL antibody.
  Ishizu H.; Shimizu T.; Hasegawa T.; Amizuka N.; Iwasaki N.
  Orthopaedic Research Society Annual Meeting 2024
  2024年02月06日 - 2024年02月09日
• RANKL中和抗体中止後の骨吸収過剰亢進におけるメカニズム解明アプローチ．
  石津帆高; 清水智弘; 長谷川智香; 網塚憲生; 岩崎倫政
  第38回日本整形外科学会基礎学術集会
  2023年10月19日 - 2023年10月20日
• 椎体を欠損させた卵巣摘除ラットにおけるアバロパラチドの骨欠損修復促進作用．
  槙野彰人; 長谷川智香; 山本知真也; 高木秀子; 對馬 佑; 高橋良昌; 網塚憲生
  第38回日本整形外科学会基礎学術集会
  2023年10月19日 - 2023年10月20日
• RANKL 中和抗体中止後の骨吸収過剰亢進におけるメカニズム解明アプローチ．
  石津帆高; 清水智弘; 長谷川 智香; 網塚憲生; 岩崎 倫政
  第41回日本骨代謝学会学術集会
  2023年07月27日 - 2023年07月29日
• PTH投与後におけるGli1発現未分化間葉系細胞の骨組織内の細胞分化・分布について．
  長谷川智香; 丸岡春日; 山本知真也; 石津帆高; 溝口利英; 細矢明宏; 網塚憲生
  第41回日本骨代謝学会学術集会
  2023年07月27日 - 2023年07月29日
• Tmem174 はリン酸トランスポーターを調節し高リン血症を予防する新規リン代謝調節分子である．
  三浦美月; 佐々木すみれ; 塩﨑雄治; 小池 萌; 宇賀 穂; 東 彩生; 長谷川智香; 網塚憲生; 宮本賢一; 瀬川博子
  第41回日本骨代謝学会学術集会
  2023年07月27日 - 2023年07月29日
• 骨細胞ネットワークによる骨質維持．
  長谷川智香; 網塚憲生
  第41回日本骨代謝学会学術集会
  2023年07月27日 - 2023年07月29日, ［招待講演］
• 恥骨結合離開―コットンラットの新規特性の解析．
  橋爪 花; 中村鉄平; 入江隆夫; 篠原明男; 孝口裕一; 長谷川智香; 中西 康; 森松正美
  第19回 北海道実験動物研究会 総会・学術集会
  2023年07月09日 - 2023年07月09日
• 骨の細胞群に対するPTH作用～動物モデルを用いた形態学的知見を中心に～．
  長谷川智香
  第43回日本骨形態計測学会
  2023年06月29日 - 2023年07月01日, ［招待講演］
• 動物モデルで観るテリパラチド/アバロパラチド投与による骨の組織学的変化．
  長谷川智香; 山本知真也; 槙野彰人; 網塚憲生
  第43回日本骨形態計測学会
  2023年06月29日 - 2023年07月01日, ［招待講演］
• 骨の細胞群に対するPTH作用;動物モデルを用いた形態学的知見を中心に
  長谷川智香
  第43回日本骨形態計測学会
  2023年06月29日 - 2023年07月01日, ［招待講演］
• RANKL中和抗体中止後に生じる骨吸収過剰亢進の病理機序解明．
  石津帆高; 長谷川智香; 山本知真也; 清水智弘; 岩崎倫政; 網塚憲生
  第8回日本骨免疫学会
  2023年06月25日 - 2023年06月27日
• X染色体連鎖性低リン血症性くる病に伴う軟骨内骨化異常‐Hypマウスを用いた組織学的検索－．
  小川拓也; 山本知真也; 本郷裕美; 瀬川博子; 清水智弘; 岩崎倫政; 網塚憲生; 長谷川智香
  第8回日本骨免疫学会
  2023年06月25日 - 2023年06月27日
• RANKL中和抗体中止後の骨吸収過剰亢進におけるメカニズム解明アプローチ．
  石津帆高; 清水智弘; 長谷川智香; 網塚憲生; 岩崎倫政
  第142回北海道整形災害外科学会
  2023年06月10日 - 2023年06月11日
• モデリングまたは骨リモデリング領域における破骨細胞の機能と分化メカニズム．
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 福田千恵; 津田英資; 網塚憲生
  第128回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2023年03月18日 - 2023年03月20日, ［招待講演］
• 副甲状腺ホルモン投与による骨芽細胞の基質石灰化と骨細胞分化の組織化学的解析．
  北構-原口真衣; 長谷川智香; 網塚憲生; 笹野泰之
  日本解剖学会総会・全国学術集会
  2023年03月17日 - 2023年03月20日
• 有機修飾リン酸八カルシウムを用いた特異な機械的性質を発現するリン酸カルシウム系複合材料の創製．
  黒山かれん; 藤川竜一; 後藤知代; 関野 徹; 木村廣美; 長谷川智香; 依田哲也; 島袋将弥; 川下将一; 横井太史
  第35回代用臓器･再生医学研究会総会／日本バイオマテリアル学会北海道ブロック第7回研究会
  2023年02月18日 - 2023年02月18日
• Chronological distribution and gene expression of osteoclasts and their precursors after the single administration of anti-RANKL antibody in mice.
  Ishizu H.; Shimizu T.; Hasegawa T.; Amizuka N.; Iwasaki N.
  Orthopaedic Research Society Annual Meeting 2023
  2023年02月10日 - 2023年02月14日
• 骨組織の形態学的研究．
  長谷川智香
  令和3年度北海道歯学会9月例会
  2022年09月21日 - 2022年09月21日, ［招待講演］
• 破骨細胞の分化・機能に対するRANKL/Siglec-15の作用について．
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 宮本幸奈; 宗山昂史; 福田千恵; 津田英資; 網塚憲生
  第64回歯科基礎医学会学術大会
  2022年09月17日 - 2022年09月19日, ［招待講演］
• 芳香族ジカルボン酸を導入したリン酸八カルシウムナノ粒子の精密合成．
  横井太史; 後藤知代; 関野 徹; 長谷川智香; 島袋将弥; 川下将一
  日本セラミックス協会第35回秋季シンポジウム
  2022年09月14日 - 2022年09月16日, ［招待講演］
• テリパラチド/アバロパラチドで誘導されるリモデリングとモデリングの微細構造 - 動物モデル実験による組織解析．
  長谷川智香; 山本知真也; 阿部未来; 槙野彰人; 網塚憲生
  第24回日本骨粗鬆症学会
  2022年09月02日 - 2022年09月04日, ［招待講演］
• X連鎖低リン血症性くる病モデルマウスは血管侵入抑制を伴う軟骨内骨化異常を示す．
  大巻真幸; 山本知真也; 金子一郎; 瀬川博子; 網塚憲生; 長谷川智香
  第24回日本骨粗鬆症学会
  2022年09月02日 - 2022年09月04日
• エストロゲン応答遺伝子Ebag9欠損マウスにおける骨量低下とオートファジー制御．
  東 浩太郎; 池田和博; 柴 祥子; 佐藤 航; 堀江 公仁子; 長谷川智香; 網塚憲生; 田中伸哉; 井上 聡
  第24回日本骨粗鬆症学会
  2022年09月02日 - 2022年09月04日
• テリパラチド/アバロパラチドで誘導されるリモデリングとモデリングの微細構造 －動物モデル実験による組織解析．
  長谷川智香; 山本知真也; 阿部未来; 槙野彰人; 網塚憲生
  第24回日本骨粗鬆症学会
  2022年09月02日 - 2022年09月04日, ［招待講演］
• テリパラチド/アバロパラチドで誘導されるリモデリングとモデリングの微細構造 - 動物モデル実験による組織解析
  長谷川智香; 山本知真也; 阿部未来; 槙野彰人; 網塚憲生
  第24回日本骨粗鬆症学会
  2022年09月02日 - 2022年09月04日, ［招待講演］
• エボカルセトは骨細胞異常で誘導される皮質骨多孔化を抑制する: 二次性副甲状腺機能亢進症を伴う慢性腎臓病モデルラットを用いた動物実験．
  長谷川智香; 徳永 紳; 山本知真也; 本郷裕美; 酒井まり子; 川田剛央; 網塚憲生
  第24回日本骨粗鬆症学会
  2022年09月02日 - 2022年09月04日
• エボカルセトは骨細胞異常で誘導される皮質骨多孔化を抑制する: 二次性副甲状腺機能亢進症の皮質骨多孔化はPTH-Piループで誘導される骨細胞性骨溶解と骨小腔石灰化抑制により発症する － エボカルセトによる皮質骨多孔化抑制の検討．
  長谷川智香; 徳永 紳; 山本知真也; 本郷裕美; 酒井まり子; 網塚憲生
  第40回日本骨代謝学会
  2022年07月22日 - 2022年07月23日
• 骨芽細胞特異的に副甲状腺ホルモン関連ペプチドを過剰発現させたマウスの長管骨の組織化学的解析及び遺伝子解析．
  山本知真也; 阿部未来; 吉野弘菜; 原口真衣; 網塚憲生; 小守壽文; 長谷川智香
  第40回日本骨代謝学会
  2022年07月22日 - 2022年07月23日
• PTH製剤投与の皮質骨多孔化を誘導する破骨細胞・血管連関の微細構造学的解明．
  阿部未来; 山本知真也; 本郷裕美; 吉野弘菜; 網塚憲生; 長谷川智香
  第40回日本骨代謝学会学術集会
  2022年07月22日 - 2022年07月23日
• 肢間葉系特異的Tfamノックアウトマウスは四肢の自然骨折をきたす．
  吉岡大輝; 河村真吾; 蔵満紀成; 後藤篤史; 長谷川 智香; 網塚憲生; 石本卓也; 小笹良輔; 中野貴由; 今井祐記; 秋山治彦
  第40回日本骨代謝学会学術集会
  2022年07月22日 - 2022年07月23日
• 骨芽細胞における形態学知見 －過去から近年までの研究．
  網塚憲生; 長谷川智香
  第40回日本骨代謝学会学術集会
  2022年07月22日 - 2022年07月23日, ［招待講演］
• アバロパラチドまたはテリパラチドを投与した動物モデルの組織学的知見．
  網塚憲生; 槙野彰人; 山本知真也; 長谷川智香
  第40回日本骨代謝学会学術集会
  2022年07月22日 - 2022年07月23日, ［招待講演］
• エボカルセトは骨細胞異常で誘導される皮質骨多孔化を抑制する: 二次性副甲状腺機能亢進症の皮質骨多孔化はPTH-Piループで誘導される骨細胞性骨溶解と骨小腔石灰化抑制により発症する－エボカルセトによる皮質骨多孔化抑制の検討．
  長谷川智香; 徳永 紳; 山本知真也; 本郷裕美; 酒井まり子; 網塚憲生
  第40回日本骨代謝学会
  2022年07月22日 - 2022年07月23日
• 部分腎摘ラットにおける骨病変解析～エボカルセトの作用検討～．
  徳永 紳; 長谷川智香; 酒井まり子; 川田剛央; 網塚憲生
  第67回日本透析医学会学術集会・総会
  2022年07月01日 - 2022年07月03日
• PTH/PTHrP 製剤の骨形成における組織学的作用機序 ―動物モデルを用いた基礎研究―．
  網塚憲生; 阿部未来; 槙野彰人; 長谷川智香
  第95回日本整形外科学会学術総会
  2022年05月19日 - 2022年05月21日
• 微小環境変化による組織転換：血管および骨の転換メカニズム．
  長谷川智香
  第127回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2022年03月27日 - 2022年03月29日, ［招待講演］
• 高リン負荷部分腎摘ラットにおける骨病変に対するエボカルセトの作用．
  徳永 紳; 長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 酒井まり子; 川田剛央; 網塚憲生
  第6回CKD-MBD研究会学術集会
  2022年03月13日 - 2022年03月13日
• PTH投与マウス大腿骨におけるPHOSPHO1/podoplanin陽性骨芽細胞の局在変化について．
  中嶋悠斐; 姚 斉; 山本知真也; 本郷裕美; 阿部未来; 原口真衣; 網塚憲生; 長谷川智香
  第34回北海道骨粗鬆症研究会学術集会
  2022年02月19日 - 2022年02月19日
• X染色体優性低リン血症性くる病・骨軟化症モデルマウスの軟骨内骨化異常に関する組織化学的検索．
  大巻真幸; 姚 斉; 山本知真也; 本郷裕美; 阿部未来; 原口真衣; 瀬川博子; 網塚憲生; 長谷川智香
  第34回北海道骨粗鬆症研究会学術集会
  2022年02月19日 - 2022年02月19日
• DAP12関連免疫受容体による生理的骨吸収制御機構の解明-FcRγ/DAP12関連免疫受容体ダブルノックアウトマウスを用いた解析．
  小林英之; 高畑雅彦; 太田昌博; 佐藤 大; 清水智弘; アラー テルカワイ; 岩崎倫政; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生
  第34回北海道骨粗鬆症研究会学術集会
  2022年02月19日 - 2022年02月19日
• リン酸八カルシウム（OCP）による骨再生と骨細胞分化．
  塩飽由香利; 齊藤志都; 濱井 瞭; 長谷川智香; 網塚憲生; 蔡 優広; 髙橋 哲; 鈴木 治
  第43回日本バイオマテリアル学会大会
  2021年11月28日 - 2021年11月30日
• 歯根形成期のマウス臼歯歯根膜におけるαSMA陽性/c-kit陽性細胞の局在変化について．
  丸岡春日; 長谷川智香; 中西 康; 佐藤嘉晃; 網塚憲生
  第80回日本矯正歯科学会＆第5回国際学術大会
  2021年11月03日 - 2021年11月05日
• 副甲状腺ホルモン製剤投与による皮質骨多孔化のメカニズムについて．
  阿部未来; 山本知真也; 本郷裕美; Nasoori Alireza; 網塚憲生; 長谷川智香
  第63回歯科基礎医学会学術大会
  2021年10月09日 - 2021年10月17日
• リン酸化多糖体/βTCP 混合新規骨補填材によるインプラント周囲骨再生について．
  久保田恵亮; 横山敦郎; 網塚憲生; 長谷川智香
  第63回歯科基礎医学会学術大会
  2021年10月09日 - 2021年10月17日
• 骨代謝回転状態によるpodoplanin/PHOSPHO1 陽性骨芽細胞の局在変化．
  中嶋悠斐; 山本知真也; 本郷裕美; Nasoori Alireza; 網塚憲生; 長谷川智香
  第63回歯科基礎医学会学術大会
  2021年10月09日 - 2021年10月17日
• 骨補填材としてのリン酸化プルラン/βTCPコンビネーションマテリアルの応用．Application of phosphorylated pullulan / βTCP combination material as a bone filling material.
  森本康仁; 久保田恵亮; 阿部未来; 丸岡春日; 長谷川智香; 本郷裕美; 吉田靖弘; 網塚憲生; 菅谷 勉
  第64回 秋季日本歯周病学会学術大会
  2021年10月15日 - 2021年10月16日
• 新規リン酸化多糖体“リン酸化プルラン”を用いた骨再生．
  長谷川智香; 森本康仁; 久保田恵亮; 本郷裕美; 吉田靖弘; 網塚憲生
  第63回歯科基礎医学会学術大会
  2021年10月09日 - 2021年10月11日, ［招待講演］
• 低リン血症性くる病モデルマウス（Hypマウス）における軟骨内骨化異常の組織化学的検索．
  大巻真幸; 長谷川智香; 山本知真也; 金子一郎; 瀬川博子; 網塚憲生
  第39回日本骨代謝学会学術集会
  2021年10月08日 - 2021年10月10日
• ステロイド性骨粗鬆症モデルラット大腿骨皮質骨におけるコラーゲン線維配向性は上昇する．
  中村郁哉; 兼平裕也; 佐藤 大; 藤田 諒; 長谷川智香; 堀内秀与; 枡谷朋美; 太田昌博; 高畑雅彦; 網塚憲生; 木村-須田廣美
  第39回日本骨代謝学会学術集会
  2021年10月08日 - 2021年10月10日
• 骨の恒常性維持および骨成長における免疫受容体群を介した骨吸収制御機構．
  小林英之; 太田昌博; 長谷川智香; 山本知真也; 清水智弘; 藤田 諒; 網塚憲生; アラー テルカウイ; 岩崎倫政; 高畑雅彦
  第39回日本骨代謝学会学術集会
  2021年10月08日 - 2021年10月10日
• 骨基質石灰化の組織学・微細構造学．
  長谷川智香; 網塚憲生
  2021年度東北大学金属材料研究所共同研究ワークショップ・日本バイオマテリアル学会東北ブロック講演会
  2021年09月29日 - 2021年09月30日, ［招待講演］
• 骨組織の形態学的研究．
  長谷川智香
  准教授就任講演 令和3年度北海道歯学会9月例会
  2021年09月21日 - 2021年09月21日
• 副甲状腺ホルモン製剤投与による皮質骨多孔化の微細構造学的解明．
  阿部未来; 山本知真也; 本郷裕美; 吉野弘菜; 網塚憲生; 長谷川智香
  日本解剖学会第68回東北・北海道連合支部学術集会
  2021年09月10日 - 2021年09月11日
• 新規肥満2型糖尿病モデルSDT fattyラットにおける骨組織の解析．
  本郷裕美; 姚 斉; 長谷川智香; 網塚憲生
  日本解剖学会第68回東北・北海道連合支部学術集会
  2021年09月10日 - 2021年09月11日
• アレンドロネート投与後における骨特異的血管の組織化学的変化．
  吉野弘菜; 長谷川智香; 網塚憲生
  日本解剖学会第68回東北・北海道連合支部学術集会
  2021年09月10日 - 2021年09月11日
• 副甲状腺ホルモン投与で誘導される皮質骨多孔化について．
  阿部未来; 山本知真也; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  日本解剖学会第67回東北・北海道連合支部学術集会
  2021年09月05日 - 2021年09月06日
• Histological alteration of bone-specific blood vessels by alendronate administration.
  Yoshino H.; Hasegawa T.; Amizuka N.
  99thGeneral Session & Exhibition of The International Association for Dental Research (IADR), 50th Annual Meeting of The AADR, 45rd Annual Meeting of THE CADR
  2021年07月21日 - 2021年07月24日
• Histochemical assessment of perivascular αSMA/c-kit immunoreactive cells in periodontal ligaments.
  Maruoka H.; Hasegawa T.; Nakanishi K.; Inoue K.; Yamamoto T.; Sato Y.; Amizuka N.
  The 99th General Session & Exhibition of The IADR/ The 50th Annual Meeting of The AADR/ The 45th Annual Meeting of The CADR
  2021年07月21日 - 2021年07月24日
• 骨形成促進剤で誘導されるmodeling-based/remodeling-based bone formationの組織学．
  網塚憲生; 長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也
  第41回日本骨形態計測学会
  2021年07月01日 - 2021年07月03日, ［招待講演］
• 新規骨補填材リン酸化プルラン（PPL）周囲における骨再生．
  森本康仁; 長谷川智香; 本郷裕美; 久保田恵亮; 阿部未来; 丸岡春日; 吉田靖弘; 菅谷 勉; 網塚憲生
  第41回日本骨形態計測学会
  2021年07月01日 - 2021年07月03日
• 骨組織に対する副甲状腺ホルモン作用の多様性．
  長谷川智香
  第41回日本骨形態計測学会
  2021年07月01日 - 2021年07月03日, ［招待講演］
• 骨細胞ネットワークの微細構造と骨基質石灰化．
  長谷川智香
  第41回日本骨形態計測学会
  2021年07月01日 - 2021年07月03日, ［招待講演］
• リン酸化多糖体/β-TCP混合新規骨補填材を用いたインプラント周囲骨再生の組織学的検索．
  久保田恵亮; 長谷川智香; 横山敦郎
  日本補綴歯科学会第130回学術大会
  2021年06月18日 - 2021年06月20日
• PTH間歇投与マウス大腿骨におけるpodoplanin/PHOSPHO1陽性骨芽細胞の局在．
  中嶋悠斐; 山本知真也; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  第126回日本解剖学会総会・全国学術集会/第98回日本生理学会大会合同大会
  2021年03月28日 - 2021年03月31日
• リン酸三カルシウム(TCP)およびリン酸化プルラン(PPL)含有新規骨補填材を用いた骨再生．
  森本康仁; 長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 久保田恵亮; 吉田靖弘; 菅谷 勉; 網塚憲生
  第126回日本解剖学会総会・全国学術集会/第98回日本生理学会大会合同大会
  2021年03月28日 - 2021年03月31日
• リン酸化多糖体とTCP混合補填材を用いたインプラント周囲骨再生における組織学的検索．
  久保田恵亮; 長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 森本康仁; 阿部未来; 丸岡春日; 吉田靖弘; 横山敦郎; 網塚憲生
  第126回日本解剖学会総会・全国学術集会/第98回日本生理学会大会合同大会
  2021年03月28日 - 2021年03月31日
• マウス上顎臼歯歯根膜におけるαSMA陽性間葉系細胞の組織化学的検索．
  丸岡春日; 長谷川智香; 中西 康; 井上貴一朗; 山本知真也; 佐藤嘉晃; 網塚憲生
  第126回日本解剖学会総会・全国学術集会/第98回日本生理学会大会合同大会
  2021年03月28日 - 2021年03月31日
• Ⅱ型コラーゲンプロモーターを用いた組織非特異的アルカリフォスファターゼ過剰発現マウス大腿骨骨端軟骨における石灰化抑制について．
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 小守壽文; 網塚憲生
  第126回日本解剖学会総会・全国学術集会/第98回日本生理学会大会合同大会
  2021年03月28日 - 2021年03月31日
• リン酸八カルシウム（OCP）が新生骨基質の骨細胞分化に及ぼす影響の検討．
  齊藤志都; 塩飽由香利; 濱井 瞭; 長谷川智香; 網塚憲生; 髙橋 哲; 鈴木 治
  第20回日本再生医療学会総会
  2021年03月11日 - 2021年03月13日
• リン酸三カルシウム（TCP）およびリン酸化プルラン（PPL）含有新規骨補填材を用いた骨再生．
  森本康仁; 長谷川智香; 本郷裕美; 久保田恵亮; 阿部未来; 丸岡春日; 吉田靖弘; 菅谷勉; 網塚憲生
  第20回日本再生医療学会総会
  2021年03月11日 - 2021年03月13日
• リン酸化多糖体とTCP混合補填材を用いたインプラント周囲骨再生における組織学的検索．
  久保田恵亮; 長谷川智香; 本郷裕美; 森本康仁; 阿部末来; 丸岡春日; 吉田靖弘; 横山敦郎; 網塚憲生
  第20回日本再生医療学会総会
  2021年03月11日 - 2021年03月13日
• マウス臼歯歯根膜における未分化間葉系細胞と周囲組織の組織化学的検索．
  丸岡春日; 長谷川智香; 中西 康; 佐藤嘉晃; 網塚憲生
  第20回日本再生医療学会総会
  2021年03月11日 - 2021年03月13日
• PTH間歇投与による皮質骨多孔化の組織化学的検索．
  阿部未来; 山本知真也; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  第33回北海道骨粗鬆症研究会学術集会
  2021年02月27日 - 2021年02月27日
• リン酸八カルシウム（OCP）表面に形成された骨基質と骨細胞の免疫組織化学的・形態学的検討．
  齊藤志都; 塩飽由香利; 濱井 瞭; 長谷川智香; 網塚憲生; 髙橋 哲; 鈴木 治
  第42回東北骨代謝・骨粗鬆症研究会
  2021年02月06日 - 2021年02月06日
• Bone regeneration by novel combination materials using phosphorylated pullulan and triphosphate calcium.
  Morimoto Y.; Hasegawa T.; Hongo H.; Sugaya T.; Yoshida Y.; Amizuka N.
  American Academy of Periodontology 106th Annual Meeting
  2020年11月06日 - 2020年11月15日
• 骨血管連関からみた骨芽細胞系細胞の分化．
  長谷川智香; 趙 申; 吉野弘菜; 阿部未来
  第62回歯科基礎医学会学術大会
  2020年09月11日 - 2020年11月10日, ［招待講演］
• 椎体を欠損させた卵巣摘除ラットにおけるアバロパラチドの骨欠損修復促進作用．
  槙野彰人; 長谷川智香; 網塚憲生
  第38回日本骨代謝学会学術集会
  2020年10月09日 - 2020年10月11日
• モデリングおよび骨リモデリング領域の骨芽細胞の活性化における組織細胞学的検索．
  阿部未来; 長谷川智香; 宇田川信之; 網塚憲生
  第38回日本骨代謝学会学術集会
  2020年10月09日 - 2020年10月11日
• 188. 中嶋悠斐、山本知真也、本郷裕美、網塚憲生、長谷川智香
  PTH投与による高骨代謝回転状態でのpodoplanin; PHOSPHO; 陽性骨芽細胞の局在
  第38回日本骨代謝学会学術集会
  2020年10月09日 - 2020年10月11日
• ステロイド性骨粗鬆症ラットの腰椎の骨質は，大腿骨の骨質に比べて緩やかに変化する．
  中村郁哉; 兼平裕也; 佐藤 大; 藤田 諒; 長谷川智香; 堀内秀与; 枡谷朋美; 太田昌博; 高畑雅彦; 居城邦治; 網塚憲生; 木村-須田廣美
  第38回日本骨代謝学会学術集会
  2020年10月09日 - 2020年10月11日
• 軟骨細胞特異的アルカリホスファターゼ過剰発現マウスの骨端軟骨における組織学的・微細構造学的解析．
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 阿部未来; 小守壽文; 網塚憲生
  第38回日本骨代謝学会学術集会
  2020年10月09日 - 2020年10月11日
• マウス下顎骨切歯エナメル器におけるCD44とendomucin陽性血管の局在について．
  越石 麟; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  第62回歯科基礎医学会学術大会
  2020年09月11日 - 2020年10月09日
• FIB-SEMによる骨細胞の三次元微細構造解析．
  長谷川智香
  第62回歯科基礎医学会学術大会
  2020年09月11日 - 2020年10月09日, ［招待講演］
• 骨芽細胞系細胞分化における骨特異的血管の関与．
  長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生
  第6回若獅子会定例会議
  2020年09月30日 - 2020年09月30日
• Deterioration of bone quality in rats with glucocorticoid-induced osteoporosis results in a reduction in cortical bone strength.
  Nakamura F.; Kanehira Y.; Sato D.; Fujita R.; Hasegawa T.; Horiuchi H.; Masuya T.; Ota M.; Amizuka N.; Takahata M.; Kimura-Suda H.
  The American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2022 Annual Meeting
  2020年09月11日 - 2020年09月15日
• Abaloparatide promotes bone repair of vertebral defects in an overiectomized rat model of osteoporosis.
  Makino A.; Hasegawa T.; Takagi H.; Takahashi Y.; Hase N.; Amizuka N.
  The American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2020 Annual Meeting
  2020年09月11日 - 2020年09月15日
• 反射電子像を利用した走査型電子顕微鏡による破骨細胞のゴルジ装置の立体復構．
  山本恒之; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生
  第62 回歯科基礎医学会学術大会
  2020年09月11日 - 2020年09月13日
• メッケル軟骨前方部に形成される膜性骨の形態学的特徴と役割．
  井上貴一朗; 丸岡春日; 長谷川智香; 山本恒之; 八若保孝; 網塚憲生
  第62 回歯科基礎医学会学術大会
  2020年09月11日 - 2020年09月13日
• 副甲状腺ホルモン間歇投与による皮質骨多孔化の組織化学的検索.
  阿部未来; 山本知真也; 本郷裕美; 網塚憲生; 長谷川智香
  第62 回歯科基礎医学会学術大会
  2020年09月11日 - 2020年09月13日
• 動物モデルを用いた骨組織再生の顕微学的検索.
  網塚憲生; 長谷川智香
  公益社団法人日本セラミックス協会第33回秋季シンポジウム
  2020年09月02日 - 2020年09月04日, ［招待講演］
• Abaloparatide promotes bone repair of vertebral defects in an overiectomized rat model of osteoporosis.
  Makino A.; Hasegawa T.; Takagi H.; Takahashi Y.; Hase N.; Amizuka N.
  WCO-IOF-ESCEO 2020
  2020年08月20日 - 2020年08月23日
• Remodeling/Modeling-based bone formationの組織学．
  網塚憲生; 長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也
  第40回日本骨形態計測学会
  2020年06月18日 - 2020年06月20日
• ステロイド性骨粗鬆症モデルラットにおける骨強度と骨密度および骨質の関係．
  中村郁哉; 佐藤 大; 藤田 諒; 長谷川智香; 堀内秀与; 桝谷朋美; 太田昌博; 高畑雅彦; 居城邦治; 網塚憲生; 木村-須田廣美
  第40回日本骨形態計測学会
  2020年06月18日 - 2020年06月20日
• 軟骨細胞特異的組織非特異型アルカリフォスファターゼ過剰発現マウスの骨端軟骨における組織化学・微細構造学的解析．
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 山本恒之; 小守壽文; 網塚憲生
  第40回日本骨形態計測学会
  2020年06月18日 - 2020年06月20日
• 多彩な顕微鏡技術を用いた硬組織の解析．
  長谷川智香
  日本顕微鏡学会第76回学術講演会
  2020年05月25日 - 2020年05月27日, ［招待講演］
• 副甲状腺ホルモン間歇投与マウスの長管骨におけるpodoplaninの免疫局在について．
  中嶋悠斐; 本郷裕美; 井上貴一朗; 網塚憲生; 長谷川智香
  第125回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2020年03月25日 - 2020年03月27日
• マウス下顎骨切歯エナメル器におけるpodoplanin、CD44およびendomucinの局在について．
  越石 麟; 本郷裕美; 井上貴一朗; 網塚憲生; 長谷川智香
  第125回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2020年03月25日 - 2020年03月27日
• RANKL中和抗体を単回投与したマウスの大腿骨の組織学的変化について．
  山本知真也; 本郷裕美; 井上貴一朗; 長谷川智香; 山本恒之; 網塚憲生
  第125回日本解剖学会総会・全国学術集会 宇部
  2020年03月25日 - 2020年03月27日
• リン酸三カルシウム（TCP）/リン酸化プルラン（PPL）含有新規骨補填材による新生骨形成誘導について．
  本郷裕美; 森本康仁; 長谷川智香; 菅谷 勉; 吉田靖弘; 網塚憲生
  第125回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2020年03月25日 - 2020年03月27日
• 骨血管連関における細胞間コミュニケーション．
  長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也; 網塚憲生
  第125回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2020年03月25日 - 2020年03月27日, ［招待講演］
• リン酸八カルシウム（OCP）による骨形成進展における骨細胞分化の観察．
  齊藤志都; 塩飽由香利; 濱井 瞭; 長谷川智香; 網塚憲生; 高橋 哲; 鈴木 治
  日本セラミックス協会 2020 年年会
  2020年03月18日 - 2020年03月20日
• 歯科領域の骨再生における細胞学的・微細構造学的検索 －動物モデルの顕微解析．
  網塚憲生; 本郷裕美; 長谷川智香
  第19回日本再生医療学会総会
  2020年03月12日 - 2020年03月14日, ［招待講演］
• リン酸三カルシウム（TCP）/リン酸化プルラン（PPL） 含有新規骨補填材によって形成された新生骨の組織学的検．
  本郷裕美; 長谷川智香; 森本康仁; 菅谷勉; 吉田靖弘; 網塚憲生
  第19回日本再生医療学会総会
  2020年03月12日 - 2020年03月14日
• リン酸化多糖体型新規コンビネーションマテルアルのカルシウムおよび骨基質蛋白吸着能による骨再生．
  森本康仁; 長谷川智香; 本郷裕美; 菅谷 勉; 吉田靖弘; 網塚憲生
  第32回北海道骨粗鬆症研究会
  2020年02月22日 - 2020年02月22日
• Siglec-15-targeting Therapy Protects Against Glucocorticoid-induced Osteoporosis With A Suitable Profile For Growing Skeleton In Rats.
  Sato D.; Takahata M.; Ota M.; Fukuda C.; Tsuda E.; Shimizu T.; Fujita R.; Kobayashi H.; Hiratsuka S.; Amizuka N.; Hasegawa T.; Iwasaki N.
  he OrgtoPaedic Research Society 2020 Annual Meeting,
  2020年02月08日 - 2020年02月11日
• 副甲状腺ホルモン投与および授乳期カルシウム欠乏食給餌によって誘導される骨細胞周囲骨基質の微細構造学的変化について.
  本郷裕美; 長谷川智香; 井上貴一朗; 山本恒之; 網塚憲生
  令和元年度公益財団法人日本顕微鏡学会北海道支部学術講演会・支部集会
  2019年12月07日 - 2019年12月07日
• リン酸三カルシウム(TCP)およびリン酸化プルラン(PPL)含有新規骨補填材の開発.
  森本康仁; 長谷川智香; 本郷裕美; 吉田靖弘; 網塚憲生; 菅谷 勉
  第62回秋季日本歯周病学会学術大会
  2019年10月25日 - 2019年10月26日
• 骨粗鬆症治療薬候補としてのSiglec-15抗体の研究．
  津田英資; 福田千恵; 宇田川信之; 高橋直之; 長谷川智香; 網塚憲生; 佐藤 大; 高畑雅彦
  第61回歯科基礎医学会学術大会
  2019年10月12日 - 2019年10月14日, ［招待講演］
• アレンドロネート投与が骨特異的血管に与える影響について．
  吉野弘菜; 吉田泰士; 宮本幸奈; 邱 紫璇; 網塚憲生; 長谷川智香
  第61回歯科基礎医学会学術大会
  2019年10月12日 - 2019年10月14日
• 酵素細胞化学と準超薄連続切片を用いた破骨細胞のゴルジ装置の立体復構．
  山本恒之; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生
  第61回歯科基礎医学会学術大会
  2019年10月12日 - 2019年10月14日
• 小児ステロイド性骨粗鬆症に対するSiglec-15分子標的治療の有用性．
  佐藤 大; 高畑雅彦; 太田昌博; 清水智弘; 藤田 諒; 小林英之; 福田知恵; 津田英資; 長谷川智香; 網塚憲生; 岩崎倫政
  第37回日本骨代謝学会学術集会
  2019年10月12日 - 2019年10月14日
• 骨細胞分化のバイオイメージング
  長谷川智香
  第61回歯科基礎医学会学術大会
  2019年10月12日 - 2019年10月14日, ［招待講演］
• 骨粗鬆症モデルラットにおけるエルデカルシトール誘導性ミニモデリングの組織化学的解析．
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 武田 聡; 坂井貞興; 與語健二; 松本義弘; 網塚憲生
  第61回歯科基礎医学会学術大会
  2019年10月12日 - 2019年10月14日
• Histochemical evidence of the presence of osteoclast-like cell in Rankl-/- mice.
  Miyamoto-Takasaki Y.; Abe M.; Amizuka N.; Hasegawa T.; Udagawa N.
  The American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2019Annual Meeting,
  2019年09月20日 - 2019年09月23日
• Histochemical assessment of abnormal mineralization in bone and aorta induced by disrupted FGF23/αklotho.
  Hasegawa T; Yamamoto T; Miyamoto Y; Qiu Z; Hongo H; Amizuka N
  The American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2019Annual Meeting
  2019年09月20日 - 2019年09月23日
• Microscopic imaging of osteoblasts/osteocytes in bone.
  網塚憲生; 長谷川智香
  第60回日本組織細胞化学会総会・学術集会/第13回日中合同組織細胞化学セミナー
  2019年09月20日 - 2019年09月21日, ［招待講演］
• RANKL欠損状態で見られた破骨細胞様細胞の微細構造解析．
  髙﨑幸奈; 長谷川智香; 宇田川信之; 網塚憲生
  日本解剖学会第 65 回東北・北海道連合支部学術集会
  2019年09月07日 - 2019年09月08日
• The biological effect of bone-specific blood vessels by intermittent PTH administration in mice.
  Zhao S.; Hasegawa T.; Tei K.; Amizuka N.
  日本解剖学会第 65 回東北・北海道連合支部学術集会
  2019年09月07日 - 2019年09月08日
• PTH投与後の骨組織解析と骨形成・骨吸収因子の動向について．
  長谷川智香
  第40回ROD21研究会
  2019年09月07日 - 2019年09月07日
• エルデカルシトールを投与した卵巣摘出ラットにおけるミニモデリング．
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 坂井貞興; 與語健二; 網塚 憲生
  第5回Neo VitaminD Workshop 学術講集会
  2019年08月23日 - 2019年08月24日
• 骨粗鬆症治療薬における細胞組織・微細構造in vivo解析．
  網塚憲生; 長谷川智香; 槙野彰人; 本郷裕美; 山本知真也
  第39回日本骨形態計測学会
  2019年07月04日 - 2019年07月06日, ［招待講演］
• 骨生検で骨形成亢進を捉えたSAPHO症候群の一例．
  渡邉 駿; 平松里佳子; 山内真之; 諏訪部達也; 澤 直樹; 平井 利英; 森川鉄平; 長谷川智香; 網塚憲生; 乳原善文
  第39回日本骨形態計測学会
  2019年07月04日 - 2019年07月06日
• アレンドロネート投与による骨芽細胞・破骨細胞と骨特異的血管の組織学的変化について．
  吉野弘菜; 山本知真也; 宮本幸奈; 邱 紫璇; 網塚憲生; 長谷川智香
  第39回日本骨形態計測学会
  2019年07月04日 - 2019年07月06日
• 骨特異的血管と骨細胞における組織化学・電顕イメージング．
  長谷川智香; 邱 紫璇; 宮本幸奈; 山本知真也; 網塚憲生
  第39回日本骨形態計測学会
  2019年07月04日 - 2019年07月06日, ［招待講演］
• Histochemical assessment for osteoblastic activities in modeling and remodeling regions in osteoclast-lackingmice.
  Abe M.; Hasegawa T.; Amizuka N.
  97thGeneral Session & Exhibition of The International Association for Dental Research (IADR), 48th Annual Meeting of The AADR, 43rd Annual Meeting of THE CADR,
  2019年06月19日 - 2019年06月22日
• Cellular mechanism of abnormal mineralization of bone and aorta induced by the disrupted function of FGF23/klotho.
  Hasegawa T; Miyamoto-Takasaki Y; Qiu Z; Yamamoto T; Amizuka N
  97thGeneral Session & Exhibition of The International Association for Dental Research (IADR), 48th Annual Meeting of The AADR, 43rd Annual Meeting of THE CADR
  2019年06月19日 - 2019年06月22日
• Histochemical assessment for bone/vascular mineralization of kl/kl and αklotho-/- mice.
  Hasegawa T; Yamamoto T; Miyamoto Y; Qiu Z; Hongo H; Amizuka N
  The 7th Seoul Symposium on Bone Health & the 31th Spring Scientific Congress of the Korean Society for Bone and Mineral Research
  2019年05月31日 - 2019年05月31日
• アレンドロネート外頸静脈投与後における骨芽細胞・破骨細胞と骨特異的血管の経時的変化．
  吉野弘菜; 宮本幸奈; 邱 紫璇; 阿部未来; 吉田泰士; 網塚憲生; 長谷川智香
  第124回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2019年03月27日 - 2019年03月29日
• Ⅱ型糖尿病モデルSDT Fattyラットで誘発された糖尿病性骨粗鬆症および歯周病変の組織化学的解析．
  吉田泰士; 本郷裕美; 阿部未来; 吉野弘菜; 邱 紫璇; 網塚憲生; 長谷川智香
  第124回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2019年03月27日 - 2019年03月29日
• Rankl遺伝子欠損マウスにおける破骨細胞様大型細胞の組織学的・微細構造学的検索．
  宮本幸奈; 阿部未来; 邱 紫璇; 宇田川信之; 網塚憲生; 長谷川智香
  第124回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2019年03月27日 - 2019年03月29日
• Histological assessment of bone specific blood vessel in long bone by intermittent PTH administration.
  Zhao S.; Hasegawa T.; Tei K.; Amizuka N.
  第124回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2019年03月27日 - 2019年03月29日
• Toll like receptor (TLR)2遺伝子欠損マウスの破骨細胞における組織学的検索．
  邱 紫璇; 伊 敏; 山本知真也; 李 敏啓; 森本景之; 網塚憲生; 長谷川智香
  第124回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2019年03月27日 - 2019年03月29日
• リン酸三カルシウム（TCP）およびリン酸化プルラン（PPL）含有新規骨補填剤による新生骨誘導における組織学的解析．
  森本康仁; 長谷川智香; 邱 紫璇; 松本愛子; 桐越晶子; 森谷康人; 橋本圭司; 趙 申; 前 壮功仁; 本郷裕美; 菅谷 勉; 吉田靖弘; 網塚憲生
  第124回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2019年03月27日 - 2019年03月29日
• Il-6遺伝子欠損マウスの骨組織における組織化学的解析．
  森谷康人; 伊 敏; 邱 紫璇; 山本知真也; 鄭 漢忠; 網塚憲生; 長谷川智香
  第124回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2019年03月27日 - 2019年03月29日
• 副甲状腺ホルモン（PTH）単回投与後における骨の組織化学的変化・遺伝子発現の変化について．
  山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生
  第124回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2019年03月27日 - 2019年03月29日
• マウス大腿骨二次骨化における骨特異的血管と骨芽細胞・破骨細胞の局在変化．
  橋本圭司; 長谷川智香; 藤澤俊明; 網塚憲生
  第124回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2019年03月27日 - 2019年03月29日
• マウス歯根膜の発生過程におけるendomucin陽性血管の局在変化について．
  松本愛子; Naznin K.; 長谷川智香; 網塚憲生
  第124回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2019年03月27日 - 2019年03月29日
• 骨組織における骨特異的血管と骨細胞分化の微細構造学的解析．
  長谷川智香; 網塚憲生
  第124回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2019年03月27日 - 2019年03月29日, ［招待講演］
• 骨生検で骨形成亢進を捉えたSAPHO症候群の一例．
  渡邊 駿; 水野裕基; 平松里佳子; 山内真之; 諏訪部達也; 澤 直樹; 平井利英; 森川鉄平; 長谷川智香; 網塚憲生; 乳原善文
  第3回日本CKD-MBD研究会学術集会・総会
  2019年03月02日 - 2019年03月02日
• 破骨細胞のゴルジ装置の立体形態について：酵素細胞化学染色を施した準超薄連続切片からの立体複構．
  山本恒之; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生
  第31回北海道骨粗鬆症研究会
  2019年02月23日 - 2019年02月23日
• アレンドロネート外頸静脈投与後の骨芽細胞と骨特異的血管における組織学的検討．
  吉野弘菜; 吉田泰士; 宮本幸奈; 邱 紫璇; 網塚憲生; 長谷川智香
  第31回北海道骨粗鬆症研究会
  2019年02月23日 - 2019年02月23日
• Toll like receptor (TLR)2遺伝子欠損マウスの骨組織における組織化学的解析．
  邱 紫璇; 長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也; 李 敏啓; 伊敏; 網塚憲生
  第31回北海道骨粗鬆症研究会
  2019年02月23日 - 2019年02月23日
• 基質石灰化に対するFGF23/klothoシグナルの関与．
  長谷川智香
  国立大学共同利用共同研究拠点プログラム 第4回北大･部局横断シンポジウム
  2019年01月25日 - 2019年01月25日
• Paradoxical mineralization in bone and aorta induced by defective FGF23/klotho signaling－Histological examination on kl/kl and klotho-/- mice－.
  Hasegawa T.; Miyamoto Y.; Hongo H.; Yamamoto T.; Amizuka N.
  The 66th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research
  2018年11月17日 - 2018年11月18日
• Histochemical assessment of mandibular alveolar bones and tibiae in obese type II diabetic SDT Cg-Leprfa fatty rats.
  Yoshida T.; Hongo H.; Miyamoto Y.; Yamamoto T.; Amizuka N.; Hasegawa T.
  The 66th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research
  2018年11月17日 - 2018年11月18日
• Histological alteration of blood vessel in bone by intermittent PTH administration.
  Zhao S.; Miyamoto Y.; Abe M.; Yamamoto T.; Mae T.; Tei K.; Amizuka N.; Hasegawa T.
  The 66th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research
  2018年11月17日 - 2018年11月18日
• Histological assessment of osteoblasts, osteocytes and blood vessel in bone by alendronate administration.
  Yoshino H.; Hasegawa T.; Amizuka N.
  The 66th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research
  2018年11月17日 - 2018年11月18日
• Immunolocalization and expression of membrane transporters and enzymes involved in calcification of bone by intermittent PTH administration.
  Mae T.; Miyamoto Y.; Hongo H.; Yamamoto T.; Qiu Z.; Yamazaki Y.; Amizuka N.; Hasegawa T.
  The 66th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research
  2018年11月17日 - 2018年11月18日
• Histological examination on new bone formation by combinations of tricalcium phosphates and phosphorylated-pullulan (PPL) composite.
  Hongo H., Mae; Moritani Y.; Kirikoshi S.; Morimoto Y.; Hashimoto K.; Hasegawa T.; Yoshida Y.; Amizuka N.
  The 66th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research
  2018年11月17日 - 2018年11月18日
• Histological analysis on osteoclastic function in TLR2-deficient mice.
  Qiu Z.; Hasegawa T.; Hongo H.; Yamamoto T.; Li M, Yimin; Amizuka N.
  The 66th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research
  2018年11月17日 - 2018年11月18日
• Histochemical examination on osteoclast-like cells in RANKL-/- mice.
  Miyamoto Y.; Abe M.; Udagawa N.; Amizuka N.; Hasegawa T.
  The 66th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research
  2018年11月17日 - 2018年11月18日
• Paradoxical mineralization in bone and aorta induced by defective FGF23/klotho signaling－Histological examination on kl/kl and αklotho-/- mice－.
  Hasegawa T; Miyamoto Y; Hongo H; Yamamoto T; Amizuka N
  The 66th Annual Meeting of Japanese Association for Dental Research
  2018年11月17日 - 2018年11月18日
• 新規肥満2型糖尿病モデルSDT fatty ラットにおける骨組織異常について.
  本郷裕美; 坪井香奈子; 長谷川智香; 網塚憲生
  第20回日本骨粗鬆症学会
  2018年10月26日 - 2018年10月28日
• PTHrPアナログであるabaloparatideをマウスに皮下投与した時の骨量及び骨代謝に及ぼす作用について―teriparatideとの比較―．
  槙野彰人; 長谷川智香; 網塚憲生
  第20回日本骨粗鬆症学会
  2018年10月26日 - 2018年10月28日
• 骨基質石灰化におけるFGF23/klothoとSIBLING familyの連関－Fgf23遺伝子欠損マウスを用いた組織化学・微細構造解析－.
  長谷川智香; 宮本幸奈; 邱 紫璇; 山本知真也; 本郷裕美; 松井 功; 網塚憲生
  第20回日本骨粗鬆症学会
  2018年10月26日 - 2018年10月28日
• Toll like receptor (TLR) 2遺伝子欠損マウスの破骨細胞における組織学的検索．
  邱 紫璇; 長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也; 李 敏啓; 伊 敏; 網塚憲生
  第20回日本骨粗鬆症学会
  2018年10月26日 - 2018年10月27日
• Biological effects of abaloparatide on bone mass and bone turnover in mice, a comparison with teriparatide.
  Makino A.; Hasegawa T.; Amizuka N.
  The American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR), 2018 Annual Meeting,
  2018年09月28日 - 2018年10月01日
• 電子顕微鏡を駆使した骨の細胞組織学的アプローチ．
  長谷川智香; 宮本幸奈; 本郷裕美; 阿部未来; 網塚憲生
  第59回日本組織細胞化学総会・学術集会, 2018年09月28日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  2018年09月28日 - 2018年09月29日, ［招待講演］, ［国内会議］
• 組織学的知見からみる骨改造．
  長谷川智香; 宮本幸奈; 網塚憲生
  第60回歯科基礎医学会
  2018年09月05日 - 2018年09月07日, ［招待講演］
• 破骨細胞のゴルジ装置の立体形態：酵素細胞化学を用いた光学顕微鏡およびオスミウム浸軟法を用いた走査型電子顕微鏡による研究.
  山本恒之; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生
  第60回歯科基礎医学会学術大会
  2018年09月05日 - 2018年09月07日
• 新規肥満2型糖尿病モデルでSDT fatty ラットの骨組織解析について.
  本郷裕美; 坪井香奈子; 長谷川智香; 網塚憲生
  第60回歯科基礎医学会
  2018年09月05日 - 2018年09月07日
• FGF23/klothoシグナルによる基質石灰化制御機構.
  長谷川智香; 宮本幸奈; 本郷裕美; 山本知真也; 網塚憲生
  第60回歯科基礎医学会, 2018年09月05日, 日本語, ポスター発表
  2018年09月05日 - 2018年09月07日, ［国内会議］
• 組織学的知見からみる骨改造．
  長谷川智香; 宮本幸奈; 網塚憲生
  第60回歯科基礎医学会, 2018年08月07日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  ［招待講演］, ［国内会議］
• 骨における組織化学・電顕イメージング．
  網塚憲生; 長谷川智香
  第36回日本骨代謝学会学術集会
  2018年07月26日 - 2018年07月28日, ［招待講演］
• マウスにabaloparatide又はteriparatideを皮下投与した時の骨量及び骨代謝に及ぼす作用の比較.
  槙野彰人; 長谷川智香; 網塚憲生
  第36回日本骨代謝学会学術集会
  2018年07月26日 - 2018年07月28日
• 小児骨粗鬆症に対するSiglec-15分子標的治療の有用性－成長骨格発達に影響の生じない骨吸収抑制薬の開発－.
  佐藤 大; 高畑雅彦; 太田昌博; 清水智弘; 福田千恵; 津田英資; 濱野博基; 平塚重人; 藤田 諒; 網塚憲生; 長谷川智香; 岡田顕子; 岩崎倫政
  第36回日本骨代謝学会学術集会
  2018年07月26日 - 2018年07月28日
• Fgf23遺伝子欠損マウスの骨基質石灰化異常におけるSIBLING familyの局所作用.
  長谷川智香; 邱 紫璇; 山本知真也; 本郷裕美; 松井 功; 網塚憲生
  第36回日本骨代謝学会学術集会, 2018年07月26日, 日本語, ポスター発表
  2018年07月26日 - 2018年07月28日, ［国内会議］
• 骨基質石灰化におけるリン-FGF23-Klotho axis 講演 ワークショップ 「リン-FGF23-Klotho axis：臨床から基礎へ」
  網塚憲生; 長谷川智香; 邱 紫璇; 本郷裕美
  第63回日本透析医学会学術集会・総会
  2018年06月29日 - 2018年07月01日
• テリパラチドの骨形成作用における細胞組織学的検索．
  網塚憲生; 長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美
  第38回日本骨形態計測学会
  2018年06月21日 - 2018年06月23日
• 細胞組織学・微細構造学からみた骨形成．
  網塚憲生; 山本知真也; 本郷裕美; 邱 紫璇; 長谷川智香
  第38回日本骨形態計測学会
  2018年06月21日 - 2018年06月23日
• 骨リモデリングとモデリングにおける活性型骨芽細胞と周囲の細胞群の組織学的検索.
  阿部未来; 長谷川智香; 網塚憲生
  第38回日本骨形態計測学会
  2018年06月21日 - 2018年06月23日
• 成長期小児モデル動物に対するビスフォスフォネート製剤投与の影響－骨格成長発達障害への影響－.
  佐藤 大; 高畑雅彦; 太田昌博; 清水智弘; 福田千恵; 岡田顕子; 津田英資; 長谷川智香; 網塚憲生; 岩崎倫政
  第38回日本骨形態計測学会
  2018年06月21日 - 2018年06月23日
• Fgf23遺伝子欠損マウスの骨基質石灰化異常におけるSIBLING familyの関与．
  長谷川智香; 邱 紫璇; 山本知真也; 本郷裕美; 松井 功; 網塚憲生
  第38回日本骨形態計測学会, 2018年06月21日, 日本語, 口頭発表（一般）
  2018年06月21日 - 2018年06月23日, ［国内会議］
• 骨質に関する骨の微細構造と細胞群の役割．
  網塚憲生; 長谷川智香
  公益社団法人日本補綴歯科学会第127回学術大会
  2018年06月15日 - 2018年06月17日, ［招待講演］
• 超解像共焦点レーザー顕微鏡とFIB-SEMでみる骨の世界．
  長谷川智香; 坪井香奈子; 網塚憲生
  第122回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2018年03月28日 - 2018年03月30日, ［招待講演］
• PTH間歇投与マウスの骨組織におけるリン酸イオン供与膜輸送体・酵素群の局在.
  前 壮功仁; 山本知真也; 趙 申; 邱 紫璇; 長谷川智香; 山崎 裕; 網塚憲生
  第123回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2018年03月28日 - 2018年03月30日
• アレンドロネートが骨芽細胞系細胞と骨特異性血管に及ぼす組織学的影響.
  吉野弘菜; 長谷川智香; 邱 紫璇; 坪井香奈子; 本郷裕美; 網塚憲生
  第123回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2018年03月28日 - 2018年03月30日
• 骨の細胞・組織における微細構造解析～FIB-SEM・SIM・STEDによる新規イメージング～．
  長谷川智香; 網塚憲生
  第123回日本解剖学会総会・全国学術集会, 2018年03月28日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  2018年03月28日 - 2018年03月30日, ［招待講演］, ［国内会議］
• c-fos遺伝子欠損マウスにおける骨モデリング領域の骨芽細胞の活性について.
  阿部未来; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生
  第30回北海道骨粗鬆症研究会
  2018年02月17日 - 2018年02月17日
• 骨芽細胞から骨細胞へのスイッチングに関する組織化学的検索.
  永井伯弥; 長谷川智香; 横山敦郎; 網塚憲生
  第30回北海道骨粗鬆症研究会
  2018年02月17日 - 2018年02月17日
• Osteocyte Biologyオーバービュー．
  網塚憲生; 長谷川智香; 中島友紀
  第59回歯科基礎医学会学術大会
  2017年09月16日 - 2017年09月18日, ［招待講演］
• 骨端板に侵入する毛細血管の形態に関する走査型電子顕微鏡観察.
  山本恒之; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生
  第59回歯科基礎医学会学術大会
  2017年09月16日 - 2017年09月18日
• 骨基質石灰化における局所リン酸供与とFGF23/klothoシグナル．
  長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生
  第59回歯科基礎医学会学術大会, 2017年09月16日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  2017年09月16日 - 2017年09月18日, ［招待講演］, ［国内会議］
• 骨芽細胞から骨細胞へ：微細構造学的知見．
  長谷川智香; 永井伯弥; 本郷裕美; 網塚憲生
  第59回歯科基礎医学会学術大会, 2017年09月16日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  2017年09月16日 - 2017年09月18日, ［招待講演］, ［国内会議］
• 骨芽細胞から骨細胞へのスイッチングにおけるpodoplaninの局在.
  永井伯弥; 長谷川智香; 横山敦郎; 網塚憲生
  日本解剖学会第63回東北・北海道連合支部学術集会
  2017年09月09日 - 2017年09月10日
• 骨芽細胞特異的PTHrP過剰発現マウスの骨における組織化学・微細構造学的解析.
  山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生
  第35回日本骨代謝学会学術集会
  2017年07月27日 - 2017年07月29日
• kl/klマウスにおける基質小胞性石灰化の抑制メカニズムについて.
  長谷川智香; 山本知真也; 網塚憲生
  第35回日本骨代謝学会学術集会, 2017年07月27日, 日本語, 口頭発表（一般）
  2017年07月27日 - 2017年07月29日, ［国内会議］
• ミニモデリングと骨リモデリングにおける骨形成－組織化学・微細構造学的知見－．
  網塚憲生; 長谷川智香; 山本知真也
  第37回日本骨形態計測学会
  2017年06月22日 - 2017年06月24日
• FIB-SEMを用いた骨の細胞群の三次元微細構造イメージング．
  長谷川智香; 網塚憲生
  第37回日本骨形態計測学会
  2017年06月22日 - 2017年06月24日, ［招待講演］
• 副甲状腺ホルモン（PTH）単回投与後における大腿骨の組織化学的変化について.
  山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生
  第37回日本骨形態計測学会
  2017年06月22日 - 2017年06月24日
• aklotho/FGF23破綻による骨組織石灰化異常は低リン食給餌により回復する.
  長谷川智香; 網塚憲生
  第37回日本骨形態計測学会, 2017年06月22日, 日本語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• FIB-SEMを用いた骨の細胞群の三次元微細構造イメージング
  長谷川智香; 網塚憲生
  第37回日本骨形態計測学会, 2017年06月22日, 英語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  ［招待講演］, ［国内会議］
• 骨の細胞に対するPTH作用の組織学的知見．
  網塚憲生; 長谷川智香
  第62回日本透析医学会学術集会・総会
  2017年06月16日 - 2017年06月18日
• Histochemical assessment for biological interplay of vascular endothelial cells and perivascular cells during endochondral ossification.
  Tsuchiya E.; Hongo H.; Yamamoto T.; Hasegawa T.; Kitagawa Y.; Amizuka N.
  The American Academy of Oral Medicine Annual Meeting (AAOM)2017
  2017年04月04日 - 2017年04月08日
• 27. 網塚憲生、長谷川智香
  骨ネットワークと他臓器連関; オーバービュー
  第122回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2017年03月28日 - 2017年03月30日
• 骨細胞分化におけるE11/gp38 glycoproteinの組織化学的局在について.
  永井伯弥; 長谷川智香; 横山敦郎; 網塚憲生
  第122日本解剖学会総会・全国学術集会
  2017年03月28日 - 2017年03月30日
• 乳がん骨転移巣における骨細胞の組織化学的検索.
  横山亜矢子; 山田珠希; 平賀 徹; 長谷川智香; 山崎 裕; 網塚憲生
  第122日本解剖学会総会・全国学術集会
  2017年03月28日 - 2017年03月30日
• Histochemical assessment on vascular invasion of endothelial cells in the secondary ossification of epiphyseal cartilage.
  Naznin K.; Hasegawa T.; Yawaka Y.; Amizuka N.
  The 122nd annual meeting of the Japanese association of anatomists.
  2017年03月28日 - 2017年03月30日
• マウス骨組織におけるsclerostinとFGF23産生細胞の経時的局在変化.
  工藤 愛; 長谷川智香; 網塚憲生
  第122回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2017年03月28日 - 2017年03月30日
• II 型糖尿病モデルSDT fattyラットにおける歯周組織の組織化学的解析．
  吉田泰士; 坪井香奈子; 長谷川智香; 網塚憲生
  第122回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2017年03月28日 - 2017年03月30日
• 超解像共焦点レーザー顕微鏡とFIB-SEMでみる骨の世界
  長谷川智香; 坪井香奈子; 網塚憲生
  第122回日本解剖学会総会・全国学術集会, 2017年03月28日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  ［招待講演］, ［国内会議］
• 骨質に影響を及ぼす骨の微細構造と細胞群の役割．
  網塚憲生; 長谷川智香
  第16回日本再生医療学会総会
  2017年03月07日 - 2017年03月09日, ［招待講演］
• kl/klマウスおよびaklotho-/-マウスの骨・血管石灰化における低リン食給餌の影響について.
  長谷川智香; 網塚憲生
  第1回日本CKD-MBD研究会学術集会
  2017年03月04日 - 2017年03月04日
• 骨芽細胞特異的PTHrP過剰発現マウスの下顎骨・長管骨における微細構造学的解析.
  山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生
  第29回北海道骨粗鬆症研究会
  2017年02月18日 - 2017年02月18日
• 接着性を有するMTA含有直接覆髄剤の開発.
  戸井田 侑; 川野晋平; 長谷川智香; チョウドリアルマス; サイケオピポップ; アハメッドズバエル; 成徳英理; 勝俣愛一郎; 福澤尚幸; 松本真理子; 角田晋一; 星加修平; 池田考績; 田中 亨; 島田康史; 田上順次; 網塚憲生; 吉田靖弘; 佐野英彦
  第145回日本歯科保存学会2016年秋季学術大会
  2016年10月27日 - 2016年10月28日
• 骨の細胞における微細構造・組織化学的知見．
  網塚憲生; 長谷川智香
  第31回日本整形外科学会基礎学術集会
  2016年10月13日 - 2016年10月14日
• Histochemical assessment for mineralization in bone and artery of klotho deficient (kl/kl) mice.
  長谷川智香
  特別セミナー 全北大学 全州（韓国）
  2016年09月19日 - 2016年09月23日
• 骨組織におけるFGF23産生細胞の経時的局在変化について.
  櫻井敦中; 長谷川智香; 山本知真也; 佐野英彦; 網塚憲生
  第58回歯科基礎医学会学術大会
  2016年08月24日 - 2016年08月26日
• オスミウム浸軟法による破骨細胞のゴルジ装置の立体微細構造および分布に関する走査型電子顕微鏡観察.
  山本恒之; 坪井香奈子; 長谷川智香; 本郷裕美; 網塚憲生
  第58回歯科基礎医学会学術大会
  2016年08月24日 - 2016年08月26日
• c-fos遺伝子欠損マウスの骨細胞における微細構造学的検索.
  阿部未来; 長谷川智香; 山本知真也; 土屋恵李佳; 宇田川信之; 網塚憲生
  第58回歯科基礎医学会学術大会
  2016年08月24日 - 2016年08月26日
• II 型糖尿病モデルSDT fatty ラットにおける下顎骨歯周組織の組織化学的検索.
  吉田泰士; 本郷裕美; 坪井香奈子; 長谷川智香; 網塚憲生
  第58回歯科基礎医学会学術大会
  2016年08月24日 - 2016年08月26日
• Histochemical assessment for vascular endothelial cells and perivascular cells during endochondral ossification.
  Tsuchiya E.; Hasegawa T.; Hongo H.; Yamamoto T.; Kitagawa Y.; Amizuka N.
  Poster Session, The Joint Annual Scientific Meetings of the Endocrine Society of Australia, the Society for Reproductive Biology and the Australian and New Zealand Bone and Mineral Society (ESA/SRB/ANZBMS Joint meeting 2016)
  2016年08月21日 - 2016年08月24日
• Histochemical examination on calcification in bone and arteries in kl/kl mice and klotho-/- mice fed with phosphate-insufficient diet.
  Hasegawa T; Hikone K; Hongo H; Yamamoto T; Tsuboi K; Amizuka N
  ESA/SRB/ANZBMS Joint meeting 2016, 2016年08月21日, 英語, ポスター発表
  2016年08月21日 - 2016年08月24日, ［国際会議］
• Histological examination on the biological effect of bone mineralization and vascular calcification in kl/kl mice and αklotho-/- mice by phosphate-insufficient diet.
  Hasegawa T.
  NSFC/JSPS international joint meeting of osteology
  2016年08月09日 - 2016年08月09日
• Histological examination on the biological effect of bone mineralization and vascular calcification in kl/kl mice and klotho-/- mice by phosphate-insufficient diet.
  Hasegawa T.
  A Conference of International Collaboration Between Hokkaido University and Shandong University
  2016年08月03日 - 2016年08月03日
• 副甲状腺ホルモン（PTH）単回投与後における骨の細胞群の組織化学的変化について．
  山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生
  第34回日本骨代謝学会学術大会
  2016年07月20日 - 2016年07月23日
• 新規肥満２型糖尿病モデルSDT fattyラットの骨組織の組織化学的変化について．
  坪井香奈子; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生
  第34回日本骨代謝学会学術大会
  2016年07月20日 - 2016年07月23日
• 軟骨内骨化における血管内皮細胞とperivascular cellの細胞間連携に関する組織化学的検索．
  土屋恵李佳; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 宇田川信之; 網塚憲生
  第34回日本骨代謝学会学術大会
  2016年07月20日 - 2016年07月23日
• ステロイド長期使用の関節リウマチ患者は骨粗鬆症治療に関わらず骨質異常が生じ骨脆弱性を引き起こす.
  清水智弘; 高畑雅彦; 山田悟史; 山本知真也; 長谷川智香; 濱野博基; 太田昌博; 平塚重人; 亀田裕亮; 但野 茂; 網塚憲生; 岩崎倫政
  第34回日本骨代謝学会学術大会
  2016年07月20日 - 2016年07月23日
• Ⅲ型Ｎａ依存性リン酸輸送担体による過剰なリン酸負荷は大動脈壁における弾性繊維の構造を劣化させる.
  吉野寧維; 長谷川智香; 植田佐保子; 四馬田 恵; 網塚憲生; 鈴木敦詞
  第34回日本骨代謝学会学術大会
  2016年07月20日 - 2016年07月23日
• 低リン食給餌がkl/klマウスおよびklotho-/-マウスの骨・血管石灰化に及ぼす組織学的影響．
  長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也; 坪井香奈子; 網塚憲生
  第34回日本骨代謝学会学術大会, 2016年07月20日, 日本語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• 肥満2型糖尿病モデルSDTfattyラットにおける骨の微細構造学的解析．
  坪井香奈子; 本郷裕美; 長谷川智香; 北川善政; 網塚憲生
  第2回日本骨免疫学会
  2016年07月06日 - 2016年07月08日
• 骨の組織・微細構造－顕微解剖学的知見－．
  長谷川智香; 網塚憲生
  第38回日本疼痛学会
  2016年06月24日 - 2016年06月25日, ［招待講演］
• 骨基質石灰化異常における微細構造学的知見．
  網塚憲生; 長谷川智香
  第36回日本骨形態計測学会
  2016年06月23日 - 2016年06月25日
• 骨芽細胞特異的PTHrP過剰発現マウスの下顎骨・長管骨における組織化学・微細構造学的解析．
  山本知真也; 長谷川智香; 小守壽文; 網塚憲生
  第36回日本骨形態計測学会
  2016年06月23日 - 2016年06月25日
• 軟骨内骨化における血管内皮細胞とperivascular cell(septoclast)の組織化学・微細構造学的検索．
  土屋恵李佳; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 北川善政; 網塚憲生
  第36回日本骨形態計測学会
  2016年06月23日 - 2016年06月25日
• ステロイド長期使用のRA患者は骨粗鬆症治療に関わらず骨質異常が生じ骨脆弱性を引き起こす．
  清水智弘; 高畑雅彦; 山田悟史; 山本知真也; 長谷川智香; 亀田裕亮; 太田昌博; 但野 茂; 網塚憲生; 岩崎倫政
  第36回日本骨形態計測学会
  2016年06月23日 - 2016年06月25日
• 骨の組織・微細構造－顕微解剖学的知見－
  長谷川智香; 網塚憲生
  第38回日本疼痛学会, 2016年06月24日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  ［招待講演］, ［国内会議］
• Overview：骨基質石灰化における微細構造学．
  網塚憲生; 長谷川智香; 本郷裕美
  第121回日本解剖学会総会全国学術集会
  2016年03月28日 - 2016年03月30日, ［招待講演］
• FGF23/klotho軸破綻による骨・血管の石灰化異常．
  長谷川智香; 佐々木宗輝; 山本知真也; 本郷裕美; 坪井香奈子; 網塚憲生
  第121回日本解剖学会総会全国学術集会
  2016年03月28日 - 2016年03月30日, ［招待講演］
• 軟骨内骨化における血管内皮細胞の微細構造学的検索．
  土屋恵李佳; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 北川善政; 網塚憲生
  第121回日本解剖学会総会全国学術集会
  2016年03月28日 - 2016年03月30日
• c-fos遺伝子欠損マウスのモデリング・リモデリング領域における骨芽細胞の組織化学的・微細構造学的相違について．
  阿部未来; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生
  第121回日本解剖学会総会全国学術集会
  2016年03月28日 - 2016年03月30日
• FGF23/klotho軸破綻による骨・血管の石灰化異常
  長谷川智香; 佐々木宗輝; 山本知真也; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 山本知真也; 本郷裕美; 坪井香奈子; 網塚憲生; 坪井香奈子; 網塚憲生
  第121回日本解剖学会総会全国学術集会, 2016年03月28日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  ［招待講演］, ［国内会議］
• 骨芽細胞特異的PTHrP過剰発現マウスの骨組織における組織化学・微細構造学的解析.
  山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生
  第28回北海道骨粗鬆症研究会
  2016年02月13日 - 2016年02月13日
• 肥満2型糖尿病モデルSDT fattyラットにおける骨組織の組織化学的解析.
  坪井香奈子; 本郷裕美; 長谷川智香; 山本知真也; 北川善政; 網塚憲生
  第28回北海道骨粗鬆症研究会
  2016年02月13日 - 2016年02月13日
• 軟骨内骨化における血管内皮細胞とperivascular cell (septoclast)の組織化学・微細構造学的検索.
  土屋恵李佳; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 北川善政; 網塚憲生
  第28回北海道骨粗鬆症研究会
  2016年02月13日 - 2016年02月13日
• klotho欠損環境における骨・血管の石灰化異常.
  長谷川智香; 網塚憲生
  第33回ROD-21研究会
  2016年01月30日 - 2016年01月30日
• Histochemical assessment on bone tissues in type Ⅱdiabetic SDT fatty rats.
  Tsuboi K.; Hongo H.; Hasegawa T.; Yamamoto T.; Amizuka N.
  Australian and New Zealand Bone and Mineral Society (ANZBMS)2015 Joint ANZBMS, MEPSA and MBSANZ Annual Scientific Meeting
  2015年11月01日 - 2015年11月04日
• Histochemical examination on bone of postmenopausal model rats with switched administration from PTH to eldecalcitol.
  Hongo H.; Sakai S.; Yamoto T.; Hasegawa T.; Takeda S.; Endo K.; Saito H.; Amizuka N.
  The American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2015Annual Meeting
  2015年10月09日 - 2015年10月12日
• オーバービュー：骨を観る －組織化学・微細構造学からバイオイメージングへの展開－．
  網塚憲生; 長谷川智香; 坪井香奈子; 本郷裕美; 原口真衣; 山本知真也
  第57回歯科基礎医学会学術大会
  2015年09月11日 - 2015年09月13日, ［招待講演］
• SIM・FIB-SEM・原子間力顕微鏡・同位体顕微鏡を用いた骨組織解析への応用．
  長谷川智香; 坪井香奈子; 本郷裕美; 山本知真也; 網塚憲生
  第57回歯科基礎医学会学術大会
  2015年09月11日 - 2015年09月13日
• 糖尿病が骨細胞に与える組織化学的影響について ―SDT fattyラットを用いた解析―．
  坪井香奈子; 本郷裕美; 長谷川智香; 網塚憲生
  第57回歯科基礎医学会学術大会
  2015年09月11日 - 2015年09月13日
• PTHの投与頻度の違いによるリモデリング・ミニモデリングを基盤とした骨形成．
  山本知真也; 長谷川智香; 本郷裕美; 原口真衣; 織田公光; 網塚憲生
  第57回歯科基礎医学会学術大会
  2015年09月11日 - 2015年09月13日
• 軟骨内骨化における血管内皮細胞の微細構造学的検索．
  土屋恵李佳; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生
  第57回歯科基礎医学会学術大会
  2015年09月11日 - 2015年09月13日
• 骨芽細胞特異的副甲状腺ホルモン関連ペプチド（PTHrP）トランスジェニックマウスにおける歯胚および歯槽骨の組織化学的検索．
  山崎七愛; 山本知真也; 長谷川智香; 本郷裕美; 原口真衣; 織田公光; 小守壽文; 網塚憲生
  第57回歯科基礎医学会学術大会
  2015年09月11日 - 2015年09月13日
• c-fos遺伝子欠損マウスにおける骨芽細胞・骨細胞の微細構造学的検索．
  阿部未来; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生
  第57回歯科基礎医学会学術大会
  2015年09月11日 - 2015年09月13日
• SIM・FIB-SEM・原子間力顕微鏡・同位体顕微鏡を用いた骨組織解析への応用
  長谷川智香; 坪井香奈子; 本郷裕美; 山本知真也; 網塚憲生
  第57回歯科基礎医学会学術大会, 2015年09月11日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  ［招待講演］, ［国内会議］
• 骨細胞ネットワーク：‐FIB-SEMを含めた顕微観察器機による微細構造解析－．
  長谷川智香
  第57回歯科基礎医学会学術大会, 2015年09月11日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  2015年09月11日 - 2015年09月13日, ［招待講演］, ［国内会議］
• 骨粗鬆症モデルラットを用いたエルデカルシトールと副甲状腺ホルモンの併用投与による骨形成誘導について.
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 坂井貞興; 武田 聡; 遠藤弘一; 斎藤一史; 網塚憲生
  第1回Neo VitaminD Workshop 学術講集会
  2015年08月28日 - 2015年08月29日
• Ultrastructural observation of osteocyte network by using FIB-SEM.
  Hasegawa T.
  A Conference of International Collaboration Between Hokkaido University and Shandong University
  2015年08月05日 - 2015年08月05日
• klothoシグナル破綻による血管石灰化および血管骨化－マウスおよびヒトの血管における組織学的検索－.
  長谷川智香; 網塚憲生
  第8回慢性腎臓病病態研究会
  2015年07月25日 - 2015年07月25日
• アレンドロネート投与後の骨細胞・骨細管系の画像解析．
  坪井香奈子; 本郷裕美; 長谷川智香; 山本知真也
  第33回日本骨代謝学会学術集会
  2015年07月23日 - 2015年07月25日
• PTHからELDへ切替投与した閉経性骨粗鬆症モデルラットにおける骨組織検索.
  本郷裕美; 坂井貞興; 山本知真也; 長谷川智香; 武田 聡; 遠藤弘一; 斎藤一史; 網塚憲生
  第33回日本骨代謝学会学術集会
  2015年07月23日 - 2015年07月25日
• 骨芽細胞特異的に副甲状腺ホルモン関連ペプチドを過剰発現させたマウスの長管骨と顎骨における組織化学的解析.
  山本知真也; 長谷川智香; 山崎七愛; 織田公光; 小守壽文; 網塚憲生
  第33回日本骨代謝学会学術集会
  2015年07月23日 - 2015年07月25日
• 各種電子顕微鏡を用いた骨細胞間ネットワークの微細構造解析．
  長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 坪井香奈子; 山本恒之; 網塚憲生
  第33回日本骨代謝学会学術集会, 2015年07月23日, 日本語, ポスター発表
  2015年07月23日 - 2015年07月25日, ［国内会議］
• 副甲状腺ホルモン（PTH）間歇投与の投与量・投与頻度の違いによる骨の細胞群の組織学的解析．
  山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生
  第1回日本骨免疫学会
  2015年06月30日 - 2015年07月02日
• RANKL遺伝子欠損マウスの骨組織に局在する破骨細胞様大型細胞について．
  長谷川智香; 宮本幸奈; 本郷裕美; 山本知真也; 宇田川信之; 網塚憲生
  第1回日本骨免疫学会, 2015年06月30日, 日本語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• 細胞組織学からみた骨粗鬆症治療薬の作用機序．
  網塚憲生; 山本知真也; 本郷裕美; 長谷川智香
  第35回日本骨形態計測学会
  2015年06月04日 - 2015年06月06日
• 軟骨内骨化における血管内皮細胞の微細構造学的検索．
  土屋恵李佳; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 原口真衣; 北川善政; 網塚憲生
  第35回日本骨形態計測学会
  2015年06月04日 - 2015年06月06日
• OVXラットにおけるPTHからELDへの切替投与の効果の検討．
  坂井貞興; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 武田 聡; 松本義弘; 斎藤一史; 網塚憲生; 遠藤弘一
  第35回日本骨形態計測学会
  2015年06月04日 - 2015年06月06日
• FIB-SEMおよび同位体顕微鏡による骨イメージング．
  長谷川智香
  第35回日本骨形態計測学会, 2015年06月04日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  2015年06月04日 - 2015年06月06日, ［招待講演］, ［国内会議］
• ラット上顎の抜歯即時埋入後早期荷重を行ったチタンインプラント周囲骨の組織学的検索．
  池田欣希; 長谷川智香; 山内貴紀子; 網塚憲生; 横山敦郎
  公益社団法人日本補綴歯科学会第124回学術大会
  2015年05月29日 - 2015年05月30日
• FIB-SEM を用いた骨組織の微細構造解析．
  網塚憲生; 長谷川智香
  日本顕微鏡学会第71回学術講演会
  2015年05月13日 - 2015年05月15日, ［招待講演］
• 破骨細胞のゴルジ装置の立体形態について．
  山本恒之; 坪井香奈子; 長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 網塚憲生
  第120回日本解剖学会総会・全国学術集会第92回日本生理学会大会合同大会
  2015年03月21日 - 2015年03月23日
• 1型コラーゲンプロモーターを用いてPTHrPを過剰発現させたトランスジェニックマウスにおける骨組織の組織化学的評価．
  山本知真也; 長谷川智香; 織田公光; 網塚憲生
  第120回日本解剖学会総会・全国学術集会第92回日本生理学会大会合同大会
  2015年03月21日 - 2015年03月23日
• 骨・軟骨移行部における血管内皮細胞の生物学的機能に対する超微細構造形態的評価．
  土屋恵李佳; 本郷裕美; 山本知真也; 長谷川智香; 北川善政; 網塚憲生
  第120回日本解剖学会総会・全国学術集会第92回日本生理学会大会合同大会
  2015年03月21日 - 2015年03月23日
• c-fos遺伝子欠損マウスにおける骨芽細胞と骨細胞の微細構造学的所見について．
  阿部未来; 長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也; 網塚憲生
  第120回日本解剖学会総会・全国学術集会第92回日本生理学会大会合同大会
  2015年03月21日 - 2015年03月23日
• マウス脛骨骨幹端における前骨芽細胞と骨髄間質細胞の微細構造．
  早川美奈子; 中川愛子; 山本知真也; 本郷裕美; 長谷川智香; 網塚憲生
  第120回日本解剖学会総会・全国学術集会第92回日本生理学会大会合同大会
  2015年03月21日 - 2015年03月23日
• Three-dimensional reconstruction of osteocytic lacunar-canalicular system in murine bone by using FIB-SEM.
  Hasegawa T; Yamamoto T; Haraguchi M; Amizuka N
  The joint meeting of The 120th annual meeting of the Japanese association of Anatomists & the 92nd annual meeting of the Physiological Society of Japan, 2015年03月21日, 英語, ポスター発表
  ［国内会議］
• アレンドロネートが骨細胞・骨細管系に与える画像イメージング解析－Structured Illumination Microscopy(SIM)とFIB-SEMの応用例－.
  坪井香奈子; 長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 土屋恵李佳; 原口真衣; 山本恒之; 北川善政; 網塚憲生
  第27回北海道骨粗鬆症研究会
  2015年02月07日 - 2015年02月07日
• 副甲状腺ホルモン(PTH)間歇投与の投与量・投与頻度が骨の微細構造に及ぼす影響について.
  山本知真也; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 網塚憲生
  第26回北海道骨粗鬆症研究会
  2015年02月07日 - 2015年02月07日
• PTH(1-34)とエルデカルシトールの海綿骨に対する異なる作用－卵巣摘除ラットを用いたμCTによる骨構造解析－．
  坂井貞興; 武田 聡; 位高美香; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生; 遠藤弘一
  第16回日本骨粗鬆症学会
  2014年10月23日 - 2014年10月25日
• 副甲状腺ホルモン(PTH)とエルデカルシトール(ELD)を併用投与した骨粗鬆症モデルラットにおける骨組織化学．
  山本知真也; 長谷川智香; 坂井貞興; 武田 聡; 本郷裕美; 織田公光; 李 敏啓; 遠藤弘一; 網塚憲生
  第16回日本骨粗鬆症学会
  2014年10月23日 - 2014年10月25日
• アレンドロネート連日投与中・投与中止後における骨の細胞群における組織化学的変化．
  坪井香奈子; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 虎谷 彌; 織田公光; 北川善政; 網塚憲生
  第56回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2014年09月25日 - 2014年09月27日
• 副甲状腺ホルモン(PTH)間歇投与の投与量・投与頻度の違いによる骨の細胞群の変化について．
  山本知真也; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 虎谷 彌; 織田公光; 網塚憲生
  第56回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2014年09月25日 - 2014年09月27日
• 抜歯即時埋入後早期咬合負荷を与えたチタンインプラント周囲骨組織の組織学的検索.
  池田欣希; 長谷川智香; 織田公光; 網塚憲生; 横山敦郎
  第56回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2014年09月25日 - 2014年09月27日
• αklotho-/-マウスおよびkl/klマウスの下顎臼歯部歯周組織における組織化学的解析．
  彦根久美子; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 本郷裕美; 土屋恵李佳; 虎谷 彌; 織田公光; 飯田順一郎; 網塚憲生
  第56回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2014年09月25日 - 2014年09月27日
• FIB-SEMを用いた骨細胞・骨細管系の3次元微細構造解析．
  長谷川智香; 山本知真也; 虎谷 彌; 網塚憲生
  第56回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2014年09月25日 - 2014年09月27日
• FIB-SEMを用いた骨細胞・骨細管系の3次元微細構造解析
  長谷川智香; 山本知真也; 虎谷 彌; 網塚憲生
  第56回歯科基礎医学会学術大会・総会, 2014年09月25日, 日本語, ポスター発表
  ［国内会議］
• Effects of the combination of eldecalcitol, an analog of active vitamin D3, and parathyroid hormone in ovariectomized rat bones.
  Yamamoto T.; Hasegawa T.; Sakai S.; Takeda S.; Oda K.; Li M.; Endo K.; Amizuka N.
  The American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2014 Annual Meeting
  2014年09月12日 - 2014年09月15日
• Combination treatment of teriparatide and eldecalcitol showed synergistic effect on BMD without severe hypercalcemia.
  Sakai S.; Takeda S.; Yamamoto T.; Hasegawa T.; Amizuka N.; Endo K.
  The American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2014 Annual Meeting
  2014年09月12日 - 2014年09月15日
• Eldecalcitol, a new-generation vitamin D3 analog, increases trabecular bone via “minimodeling” in ovariectomized cynomolgus monkeys.
  Hasegawa T; Saito M; Doyle N; Chouinard L; Smith SY; Yamamoto T; Oda K; Saito H; Amizuka N
  The American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2014 Annual Meeting, 2014年09月12日, 英語, ポスター発表
  2014年09月12日 - 2014年09月15日, ［国際会議］
• バイオマテリアルと間葉系幹細胞による顎骨再生を目指した三次元的骨再生法の開発－その骨質と機能の評価－．
  小島 拓; 芳澤享子; 小野由起子; 齋藤直朗; 長谷川智香; 網塚憲生; 前田健康; 小林忠治
  第30回歯科医学を中心とした総合的な研究を推進する集い
  2014年08月30日 - 2014年08月30日
• ＜仮説＞咬合平面のデザイン （形）が咬合機能の全てを決める‐補綴臨床の拠り所はEBM（根拠に基づく医療）である‐．
  大畑 昇; 狩野 薫; 二俣隆夫; 高道 理; 上田康夫; 佐藤華織; 谷野之紀; 有馬太郎; 齋藤 彰; 谷内田 渉; 田外智洋; 弓削文彦; 長谷川智香; 竹内多美代; 上北広樹; 中島利徳; 生駒朋子; 浮田万由美; 會田英紀; 内山洋一; 清水純一; 白鳥孝之; 中川英俊; 藤本篤士; 尾崎和郎; 丸山道朗; 畑中めぐみ; 中村順三; 清水則夫; 佐久間孝二; 田村信太郎; 池田雅彦; 小屋英俊; 青山康彦; 津田栄継; 佐々木敏博; 金森敏和; 加藤清志; 品川拓人; 小野真資; 高田 勲; 井上達也; 石山 司; 市川靖子; 是松奈々; 友永章雄; 友永泰弘; 加藤剛士; 原田晴子
  第67回北海道歯科学術大会
  2014年08月23日 - 2014年08月24日
• 骨細胞・ 骨細管系における形態学的アプローチ．
  網塚憲生; 本郷裕美; 坪井香奈子; 山本知真也; 長谷川智香
  第32回日本骨代謝学会学術集会
  2014年07月24日 - 2014年07月26日
• 副甲状腺ホルモン（PTH）とエルデカルシトール（ELD）を併用投与した骨粗鬆症モデルラットにおける骨組織解析．
  山本知真也; 田中祐介; 長谷川智香; 坂井貞興; 武田 聡; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 織田公光; 李 敏啓; 遠藤弘一; 網塚憲生
  第32回日本骨代謝学会
  2014年07月24日 - 2014年07月26日
• 骨芽細胞におけるビタミンK依存性γ－グルタミルカルボキシラーゼは骨代謝と糖代謝を制御する．
  柴 祥子; 東 浩太郎; 長谷川智香; 池田和博; 堀江公仁子; 網塚憲生; 井上 聡
  第32回日本骨代謝学会
  2014年07月24日 - 2014年07月26日
• 常染色体優性低Ca血症(ADH)モデルマウスに対するcalcilyticsの効果．
  董 冰子; 遠藤逸朗; 大西幸代; 近藤剛史; 安倍正博; 福本誠二; 長谷川智香; 網塚憲生; 相澤慎一; 松本俊夫
  第32回日本骨代謝学会
  2014年07月24日 - 2014年07月26日
• Eldecalcitolは卵巣摘出カニクイザルにおいてミニモデリングによる骨形成を誘導する．
  長谷川智香; 山本知真也; 織田公光; 斎藤一史; 網塚憲生
  第32回日本骨代謝学会, 2014年07月24日, 日本語, 口頭発表（一般）
  2014年07月24日 - 2014年07月26日, ［国内会議］
• Biological effects of early occlusal loading on bone tissue around titanium implants immediately placed into extraction sockets.
  Ikeda Y.; Hasegawa T.; Amizuka N.; Yokoyama A.
  The 9th Scientific Meeting of the Asian Academy of Osseointegration
  2014年07月04日 - 2014年07月05日
• テリパラチドとエルデカルシトールの併用投与が卵巣摘除ラットにおよぼす影響．
  坂井貞興; 武田 聡; 山本知真也; 長谷川智香; 網塚憲生; 遠藤弘一
  第34回日本骨形態計測学会
  2014年06月12日 - 2014年06月14日
• オスミウム浸軟法による破骨細胞のゴルジ装置の立体微細形態について．
  山本恒之; 長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 網塚憲生
  第34回日本骨形態計測学会
  2014年06月12日 - 2014年06月14日
• 卵巣摘出カニクイザルにおけるエルデカルシトールの効果－組織化学的検索－．
  長谷川智香; 山本知真也; 山本恒之; 斎藤一史; 網塚憲生
  第34回日本骨形態計測学会
  2014年06月12日 - 2014年06月14日
• 骨粗鬆症モデルラットを用いた副甲状腺ホルモン(PTH)とエルデカルシトール併用投与の効果．
  山本知真也; 田中祐介; 長谷川智香; 坂井貞興; 武田 聡; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 遠藤弘一; 網塚憲生
  第34回日本骨形態計測学会
  2014年06月12日 - 2014年06月14日
• 副甲状腺ホルモン(PTH)間歇投与の投与量・投与頻度の違いによる骨微細構造の変化
  山本知真也; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 網塚憲生
  第34回日本骨形態計測学会
  2014年06月12日 - 2014年06月14日
• 腎性副甲状腺機能亢進症に対する副甲状腺全摘除術の骨細胞数、骨細胞-骨細管系の石灰化について．
  矢島愛治; 進藤廣成; 長谷川智香; 稲葉雅章; 冨永芳博; 池田恭治; 西澤良記; 土谷 健; 新田孝作; 網塚憲生; 伊藤明美
  第34回日本骨形態計測学会
  2014年06月12日 - 2014年06月14日
• 卵巣摘出カニクイザルにおけるエルデカルシトールの効果－組織化学的検索－
  長谷川智香; 山本知真也; 山本恒之; 斎藤一史; 網塚憲生
  第34回日本骨形態計測学会, 2014年06月12日, 日本語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• Ca感知受容体関連疾患の最新の知見とその治療．
  遠藤逸朗; 董 冰子; 長谷川智香; 網塚憲生; 福本誠二; 松本俊夫
  第87回日本内分泌学会学術総会
  2014年04月24日 - 2014年04月26日
• c-src遺伝子欠損マウスにおける破骨細胞と骨芽細胞のカップリング現象．
  虎谷 彌; 長谷川智香; 山本知真也; 織田公光; 網塚憲生
  第119回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2014年03月27日 - 2014年03月29日
• klotho遺伝子変異マウスの血管石灰化・血管骨化における組織学的検索．
  長谷川智香; 山田珠希; 佐々木宗輝; 笹野泰之; 網塚憲生
  第119回日本解剖学会総会・全国学術集会, 2014年03月27日, 日本語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• klotho遺伝子変異マウスにおける血管骨化の微細構造学的解析.
  長谷川智香
  第1回臨床骨ネットワーク研究会
  2014年03月09日 - 2014年03月09日
• アスコルビン酸合成能欠如(ODS)ラット脛骨の骨基質石灰化異常における微細構造学的検索．
  長谷川智香
  平成25年度北海道歯学会秋季学術集会, 2013年11月29日, 日本語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• レプチン受容体遺伝子変異(db/db)マウスの卵巣摘出後における骨組織の変化について．
  田中祐介; 長谷川智香; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 山田珠希; 戸塚靖則; 鄭 漢忠; 網塚憲生
  第15回日本骨粗鬆症学会 骨ドック・健診分科会
  2013年10月11日 - 2013年10月13日
• 副甲状腺ホルモン(PTH)間歇投与における投与量・投与頻度が骨形成に及ぼす影響について．
  山本知真也; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 網塚憲生
  第15回日本骨粗鬆症学会 骨ドック・健診分科会
  2013年10月11日 - 2013年10月13日
• Klotho遺伝子変異マウスで生じた血管骨化における組織学的検索
  長谷川智香; 山田珠希; 佐々木宗輝; 網塚憲生
  第15回日本骨粗鬆症学会 骨ドック・健診分科会, 2013年10月11日, 日本語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• Histochemical assessment for vascular calcification in klotho-deficient aorta.
  Hasegawa T.
  NSFC/JSPS international joint meeting of osteology
  2013年09月29日 - 2013年09月29日
• Histochemical assessment for vascular calcification in klotho-deficient aorta.
  Hasegawa T.
  A Conference of International Collaboration Between Hokkaido University and Shandong University
  2013年09月26日 - 2013年09月26日
• 骨の司令塔－骨細胞－．
  網塚憲生; 宮本幸奈; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香
  第55回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2013年09月20日 - 2013年09月22日, ［招待講演］
• 卵巣摘出レプチン受容体遺伝子変異(db/db)マウスの骨組織における組織化学的検索．
  田中祐介; 長谷川智香; 山田珠希; 織田公光; 鄭 漢忠; 網塚憲生
  第55回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2013年09月20日 - 2013年09月22日
• RANKL遺伝子欠損マウスにおける破骨細胞様細胞の微細構造学的解析．
  宮本幸奈; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 織田公光; 宇田川信之; 山本恒之; 網塚憲生
  第55回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2013年09月20日 - 2013年09月22日
• 咬合負荷が抜歯即時埋入チタンインプラント周囲の骨組織に与える影響について．
  池田欣希; 長谷川智香; 網塚憲生; 横山敦郎
  第55回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2013年09月20日 - 2013年09月22日
• 副甲状腺ホルモン間歇投与の頻度が骨の細胞動態に及ぼす影響について．
  山本知真也; 佐々木宗輝; 本郷裕美; 長谷川智香; 山田珠希; 山本恒之; 網塚憲生
  第55回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2013年09月20日 - 2013年09月22日
• 乳癌骨転移巣における骨細胞産生因子の組織化学的解析．
  山田珠希; 坪井香奈子; 平賀 徹; 山本知真也; 田中祐介; 長谷川智香; 織田公光; 網塚憲生
  第55回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2013年09月20日 - 2013年09月22日
• bisphosphonate投与中止後の骨の細胞群における組織化学的検索．
  坪井香奈子; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 北川善政; 網塚憲生
  第55回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2013年09月20日 - 2013年09月22日
• セメント質初期形成における上皮鞘細胞と歯小嚢細胞の動態について．
  山本恒之; 長谷川智香; 山本知真也; 本郷裕美; 山田珠希; 織田公光; 網塚憲生
  第55回歯科基礎医学会学術大会・総会
  2013年09月20日 - 2013年09月22日
• FGF23/klotho軸の破綻は血管骨化を誘導する―klotho遺伝子変異マウスを用いた組織学的検索―
  長谷川智香; 山田珠希; 佐々木宗輝; 笹野泰之; 網塚憲生
  第55回歯科基礎医学会学術大会・総会, 2013年09月20日, 日本語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• Disrupted signaling of FGF23/klotho induces not only vascular calcification but also vascular ossification.
  Hasegawa T; Ohkido I; Syoji S; Yamada T; Oda K; Yokoyama K; Amizuka N
  ANZBMS 23rd annual scientific meeting, 2013年09月08日, 英語, ポスター発表
  2013年09月08日 - 2013年09月11日, ［国際会議］
• 顎関節症患者における咬合の変化と三次元CT画像診断～咬合平面と顆路角の変化について～．
  大畑 昇; 狩野 薫; 高道 理; 上田康夫; 佐藤華織; 谷野之紀; 有馬太郎; 齋藤 彰; 谷内田 渉; 田外智洋; 弓削文彦; 加藤剛士; 長谷川智香; 竹内多美代; 小林有哉; 上北広樹; 中島利徳; 生駒朋子; 浮田万由美; 成瀬真智; 荒木志保; 町田友梨; 宮部悠佑; 會田英紀; 内山洋一; 二俣隆夫; 清水純一; 白鳥孝之; 中川英俊; 藤本篤士; 尾崎和郎; 丸山道朗; 畑中めぐみ; 中村順三; 清水則夫; 佐久間孝二; 田村信太郎; 池田雅彦; 品川拓人; 小野真資; 高田 勲; 井上達也; 金森敏和; 加藤清志; 小屋英俊; 青山康彦; 津田栄継; 佐々木敏博; 石山 司; 市川靖子; 是松奈々; 太田貴之; 坂田美幸; 友永章雄; 友永泰弘; 原田晴子
  第66回北海道歯科学術大会
  2013年08月10日 - 2013年08月11日
• 副甲状腺ホルモンの間歇投与頻度が骨の細胞群に及ぼす作用―モデル動物を用いた形態学的検索―．
  山本知真也; 佐々木宗輝; 本郷裕美; 田中祐介; 長谷川智香; 山田珠希; 山本恒之; 網塚憲生
  第33回日本骨形態計測学会
  2013年07月04日 - 2013年07月06日
• オスミウム浸軟法による破骨細胞波状縁の立体微細形態について．
  山本恒之; 長谷川智香; 本郷裕美; 山本知真也; 網塚憲生
  第33回日本骨形態計測学会
  2013年07月04日 - 2013年07月06日
• kl/klマウスは血管石灰化だけでなく血管骨化を示す―微細構造元素分析および組織形態解析―．
  長谷川智香; 大城戸一郎; 山田珠希; 横山啓太郎; 網塚憲生
  第33回日本骨形態計測学会, 2013年07月04日, 日本語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• リモデリング・ミニモデリングの観点からみたエルデカルシトールとテリパラチドの骨形成作用．
  網塚憲生; 山本知真也; 長谷川智香; 佐々木宗輝
  第31回日本骨代謝学会学術集会
  2013年05月28日 - 2013年06月01日, ［招待講演］
• Ⅲ型Na輸送担体過剰発現ラットにおける大動脈壁の微細構造の変化について．
  鈴木敦詞; 長谷川智香; 植田佐保子; 平井博之; 四馬田 恵; 網塚憲生; 伊藤光泰
  第31回日本骨代謝学会学術集会／国際骨代謝学会・日本骨代謝学会第2回合同国際会議
  2013年05月28日 - 2013年06月01日
• 卵巣摘出を行ったレプチン受容体遺伝子変異(db/db)マウスの骨組織における組織化学的検索．
  田中祐介; 長谷川智香; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 山田珠希; 柳 鋳晟; 山本恒之; 織田公光; 戸塚靖則; 鄭 漢忠; 網塚憲生
  第31回日本骨代謝学会学術集会／国際骨代謝学会・日本骨代謝学会第2回合同国際会議
  2013年05月28日 - 2013年06月01日
• FGF23/klotho軸の破綻は血管石灰化だけでなく血管骨化を誘導する．
  長谷川智香; 大城戸一郎; 庄司繁市; 山田珠希; 織田公光; 横山啓太郎; 網塚憲生
  第31回日本骨代謝学会学術集会／国際骨代謝学会・日本骨代謝学会第2回合同国際会議, 2013年05月28日, 日本語, 口頭発表（一般）
  2013年05月28日 - 2013年06月01日, ［国内会議］
• RANKL遺伝子欠損マウスの骨芽細胞系細胞における組織学的解析．
  宮本幸奈; 李 敏啓; 長谷川智香; 柳 鋳晟; 郭 頴; 鈴木礼子; 沢村祥子; 宇田川信之; 山本恒之; 網塚憲生
  第30回日本骨形態計測学会
  2013年05月13日 - 2013年05月15日
• type I collagen promoterを用いたPTHrP Tgマウスの骨芽細胞における解析．
  李 敏啓; 長谷川智香; 柳 鋳晟; 郭 穎; 鈴木礼子; 沢村祥子; 山本恒之; 網塚憲生
  第30回日本骨形態計測学会
  2013年05月13日 - 2013年05月15日
• 骨粗鬆症のモデル動物における骨の細胞群．
  網塚憲生; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 本郷裕美; 田幡千尋; 山田珠希; 赤堀永倫香; 山本恒之
  第27回日本整形外科学会基礎学術集会
  2012年10月26日 - 2012年10月27日
• klotho遺伝子欠損マウスの骨組織・血管石灰化における微細構造学的検索.
  長谷川智香
  第26回ROD-21研究会
  2012年09月01日 - 2012年09月01日
• もし北大歯学部の女子学生がアウトロー・デンチャーの極意を学んだら－北海道大学病院における歯科臨床実習事例－．
  大畑 昇; 高道 理; 上田康夫; 佐藤華織; 谷野之紀; 友永章雄; 有馬太郎; 齋藤 彰; 本田和枝; 谷内田 渉; 福本真大; 田外智洋; 弓削文彦; 加藤剛士; 長谷川智香; 竹内多美代; 小林有哉; 上北広樹; 中島利徳; 生駒朋子; 浮田万由美; 大原麻子; 馬場香穂里; 會田英紀; 内山洋一; 二俣隆夫; 清水純一; 白鳥孝之; 狩野 薫; 中川英俊; 藤本篤士; 尾崎和郎; 丸山道朗; 畑中めぐみ; 中村順三; 清水則夫; 佐久間孝二; 田村信太郎; 池田雅彦; 小屋秀俊; 青山康彦; 金森敏和; 加藤清志; 品川拓人; 小野真資; 高田 勲; 井上達也; 石山 司; 市川靖子; 小野倫之; 是松奈々; 太田貴之; 坂田美幸; 大和谷恵実; 杉山悠里; 友永泰弘
  第65回北海道歯科学術大会
  2012年08月18日 - 2012年08月19日
• 47. 山本恒之、長谷川智香、佐々木宗輝、田幡千尋、本郷裕美、山田珠希、網塚憲生
  長骨の部位による骨細胞ネットワークの立体微細形態の違いについて
  第30回日本骨代謝学会学術集会
  2012年07月19日 - 2012年07月21日
• 副甲状腺ホルモン投与で誘導される骨小腔周囲の骨基質溶解について．
  本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 山田珠希; 田幡千尋; 山本恒之; 中野貴由; 網塚憲生
  第30回日本骨代謝学会学術集会
  2012年07月19日 - 2012年07月21日
• klotho欠損マウスにおける血管石灰化の組織化学的・微細構造学的検索．
  長谷川智香; 大城戸一郎; 山田珠希; 横山啓太郎; 網塚憲生
  第30回日本骨代謝学会学術集会, 2012年07月19日, 日本語, シンポジウム・ワークショップパネル（指名）
  2012年07月19日 - 2012年07月21日, ［招待講演］, ［国内会議］
• 塩酸セベラマー投与による血管石灰化抑制効果の検討.
  大城戸一郎; 横山啓太郎; 長谷川智香; 網塚憲生; 細谷龍男
  第55回日本腎臓学会学術総会
  2012年06月01日 - 2012年06月03日
• レプチン受容体遺伝子変異（db/db）マウスにおける骨芽細胞・骨細胞および骨基質の形態学的解析．
  田中祐介; 長谷川智香; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 山田珠希; 山本恒之; 戸塚靖則; 鄭 漢忠; 網塚憲生
  平成24年度北海道歯学会・学術大会
  2012年05月11日 - 2012年05月11日
• 副甲状腺ホルモン投与による骨細胞周囲の骨基質に関する組織化学的検索．
  本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 田幡千尋; 川浪雅光; 山本恒之; 下地伸司; 網塚憲生
  平成24年度北海道歯学会・学術大会
  2012年05月11日 - 2012年05月11日
• ペリオスチン欠損環境におけるマウス切歯歯根膜の組織学的異常について．
  田幡千尋; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 本郷裕美; 李 敏啓; 山本恒之; 飯田順一郎; 工藤 明; 網塚憲生
  第117回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2012年03月26日 - 2012年03月28日
• klotho-/-環境の骨基質石灰化と骨細胞における形態学的検索．
  佐々木宗輝; 田幡千尋; 本郷裕美; 長谷川智香; 李 敏啓; 山本恒之; 井上農夫男; 網塚憲生
  第117回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2012年03月26日 - 2012年03月28日
• 副甲状腺ホルモン投与による骨細胞性骨溶解に関する組織化学的検索．
  本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 鈴木礼子; 下地伸司; 網塚憲生
  第117回日本解剖学会総会・全国学術集会
  2012年03月26日 - 2012年03月28日
• Klotho遺伝子欠損マウスの血管石灰化における微細構造学的検索．
  長谷川智香; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 李 敏啓; 横山啓太郎; 網塚憲生
  第117回日本解剖学会総会・全国学術集会, 2012年03月26日, 日本語, ポスター発表
  2012年03月26日 - 2012年03月28日, ［国内会議］
• klotho-/-環境の骨基質石灰化と骨細胞機能についての検索.
  佐々木宗輝; 田幡千尋; 本郷裕美; 長谷川智香; 李 敏啓; 山本恒之; 井上農夫男; 網塚憲生
  第24回北海道骨粗鬆症研究会
  2012年02月04日 - 2012年02月04日
• 骨基質ミネラル調節を行う細胞としての骨細胞－PTH投与マウスにおける組織化学的検索－.
  本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 田幡千尋; 柳 鋳晟; 李 敏啓; 山本恒之; 網塚憲生
  第24回北海道骨粗鬆症研究会
  2012年02月04日 - 2012年02月04日
• 石灰化における組織非特異型アルカリフォスファターゼの作用機序 トランスジェニックマウス作製とその微細構造解析.
  長谷川智香; 佐々木宗輝; 田幡千尋; 本郷裕美; 柳 鋳晟; 李 敏啓; 山本恒之; 網塚憲生
  第24回北海道骨粗鬆症研究会
  2012年02月04日 - 2012年02月04日
• klotho遺伝子欠損マウスの血管石灰化における形態学的検索
  長谷川智香; 李 敏啓; 佐々木宗輝; 大城戸一郎; 横山啓太郎; 網塚憲生
  第13回日本骨粗鬆症学会 骨ドック・健診分科会, 2011年11月03日, 日本語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• Histological examination on bone regeneration induced by a porous β-TCP block mingled with bone marrow stromal cells.
  Kojima T.; Ono Y.; Suzuki A.; Sakagami N.; Yoshizawa M.; Hasegawa T.; Amizuka N.; Oda K.; Maeda T.; Saito C.
  International Bone-Tissue- Engineering Congress
  2011年10月12日 - 2011年10月15日
• 層板骨基質線維の立体構築に関わる骨芽細胞の役割について．
  山本恒之; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 郭 頴; 田幡千尋; 柳 鋳晟; 李 敏啓; 網塚憲生
  第53回歯科基礎医学会学術大会
  2011年09月30日 - 2011年10月02日
• ビタミンDアナログ（Eldecalsitol）が卵巣摘出ラットの脛骨に及ぼす効果について．
  李 敏啓; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 田幡千尋; 織田公光; 網塚憲生
  第53回歯科基礎医学会学術大会
  2011年09月30日 - 2011年10月02日
• マウス肋骨骨折の治癒過程におけるFGF23の組織学的検討．
  柳 鋳晟; 郭 頴; 長谷川智香; 織田公光; 山本恒之; 網塚憲生; 李 敏啓
  第53回歯科基礎医学会学術大会
  2011年09月30日 - 2011年10月02日
• カニクイザル関節炎モデルの第二指近位関節における組織化学的解析．
  山本知真也; 佐々木宗輝; 本郷裕美; 長谷川智香; 虎谷 彌; 柳 鋳晟; 李 敏啓; 森 裕史; 網塚憲生
  第53回歯科基礎医学会学術大会
  2011年09月30日 - 2011年10月02日
• 卵巣摘出ラットの下顎歯槽骨におけるsclerostinの組織化学的観察．
  郭 頴; 柳 鋳晟; 長谷川智香; 織田公光; 山本恒之; 網塚憲生; 李 敏啓
  第53回歯科基礎医学会学術大会
  2011年09月30日 - 2011年10月02日
• klotho-/-マウスにおける骨細胞産生蛋白の局在と骨基質石灰化について．
  佐々木宗輝; 田幡千尋; 長谷川智香; 郭 頴; 李 敏啓; 山本恒之; 井上農夫男; 網塚憲生
  第53回歯科基礎医学会学術大会
  2011年09月30日 - 2011年10月02日
• ペリオスチン欠損がマウス切歯歯根膜の基質線維改変に与える組織学的影響について．
  田幡千尋; 佐々木宗輝; 本郷裕美; 長谷川智香; 李 敏啓; 山本恒之; 飯田順一郎; 工藤 明; 網塚憲生
  第53回歯科基礎医学会学術大会
  2011年09月30日 - 2011年10月02日
• レプチン受容体遺伝子変異マウス（db/dbマウス）における骨基質ミネラルと骨細胞産生因子の形態学的解析．
  田中祐介; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 柳 鋳晟; 織田公光; 韋 山良; 李 敏啓; 戸塚靖則; 網塚憲生
  第53回歯科基礎医学会学術大会
  2011年09月30日 - 2011年10月02日
• 副甲状腺ホルモン投与による骨細胞性骨溶解の可能性について．
  本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 郭 頴; 虎谷 彌; 田幡千尋; 鈴木礼子; 李 敏啓; 網塚憲生
  第53回歯科基礎医学会学術大会
  2011年09月30日 - 2011年10月02日
• RANKL遺伝子欠損マウスの破骨細胞様大型細胞における組織化学的検索．
  宮本幸奈; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 織田公光; 宇田川信之; 山本恒之; 李 敏啓; 網塚憲生
  第53回歯科基礎医学会学術大会
  2011年09月30日 - 2011年10月02日
• MMP-13遺伝子欠損マウスの軟骨内骨化における組織化学的解析．
  吉沢早織; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 李 敏啓; 網塚憲生
  第53回歯科基礎医学会学術大会
  2011年09月30日 - 2011年10月02日
• klotho遺伝子欠損マウスの血管石灰化における組織化学的検索．
  長谷川智香; 本郷裕美; 佐々木宗輝; 田幡千尋; 柳 鋳晟; 山本恒之; 李 敏啓; 網塚憲生
  第53回歯科基礎医学会学術大会, 2011年09月30日, 日本語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• Histochemical examination on the distribution of DMP-1, MGP and osteocalcin in klotho-/- mice.
  Sasaki M.; Tabata C.; Hasegawa T.; Li M.; Yamamoto T.; Inoue N.; Amizuka N.
  The American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2011 Annual Meeting,
  2011年09月16日 - 2011年09月20日
• Endochondral ossification in mice over-expressing tissue non-specific alkaline phosphatase driven by type II collagen promoter.
  Hasegawa T; Oda K; Sasaki M; Tabata C; Liu Z; Guo Y; Inoue K; Li M; Komori T; Yamamoto T; Amizuka N
  IOF Regionals 2nd Asia-Pacific Osteoporosis and Bone Meeting, ANZBMS annual scientific meeting, with JSBMR, 2011年09月04日, 英語, ポスター発表
  2011年09月04日 - 2011年09月08日, ［国際会議］
• Ultrastructural assessment for vascular calcification in the aorta of klotho-/- mice.
  Hasegawa T; Li M; Sasaki M; Tabata C; Ookido I; Liu Z; Yamamoto T; Yokoyama K; Amizuka N
  IOF Regionals 2nd Asia-Pacific Osteoporosis and Bone Meeting, ANZBMS annual scientific meeting, with JSBMR, 2011年09月04日, 英語, ポスター発表
  2011年09月04日 - 2011年09月08日, ［国際会議］
• klotho-/-環境における骨細胞は基質ミネラル維持不能を示す.
  佐々木宗輝; 田幡千尋; 長谷川智香; 郭 頴; 柳 鋳晟; 李 敏啓; 山本恒之; 井上農夫男; 網塚憲生
  第11回北海道整形外科オステオポローシスセミナー
  2011年08月27日 - 2011年08月27日
• 高齢者のQOLを高めるメタルフレーム内蔵レジンジャケットブリッジ－半年から１年毎に撤去して支台歯の経過観察とメンテナンスができるブリッジ－．
  大畑 昇; 高道 理; 上田康夫; 佐藤華織; 谷野之紀; 友永章雄; 有馬太郎; 齋藤 彰; 本田和枝; 井上真一郎; 太田貴之; 坂田美幸; 谷内田 渉; 福本真大; 田外智洋; 弓削文彦; 加藤剛士; 長谷川智香; 竹内多美代; 小林有哉; 大和谷恵実; 上北広樹; 中島利徳; 會田英紀; 内山洋一; 二俣隆夫; 清水純一; 白鳥孝之; 狩野 薫; 中川英俊; 藤本篤士; 尾崎和郎; 丸山道朗; 畑中めぐみ; 中村順三; 清水則夫; 佐久間孝二; 池田雅彦; 田村信太郎; 小屋秀俊; 青山康彦; 金森敏和; 加藤清志; 品川拓人; 小野真資; 高田 勲; 井上達也; 石山 司; 市川靖子; 小野倫之; 是松奈々; 友永泰弘
  第64回北海道歯科学術大会
  2011年08月20日 - 2011年08月21日
• klotho-/-環境における骨細胞は基質ミネラル維持不能を示す．
  佐々木宗輝; 田幡千尋; 長谷川智香; 郭 頴; 柳 鋳晟; 李 敏啓; 山本恒之; 井上農夫男; 網塚憲生
  第29回日本骨代謝学会学術集会
  2011年07月28日 - 2011年07月30日
• ペリオスチン遺伝子欠損マウスの切歯歯根膜の基質線維改変における組織化学的検索．
  田幡千尋; 佐々木宗輝; 長谷川智香; 李 敏啓; 山本恒之; 飯田順一郎; 工藤 明; 網塚憲生
  第29回日本骨代謝学会学術集会
  2011年07月28日 - 2011年07月30日
• マウス肋骨骨折の治癒過程におけるFGF23の組織学的観察．
  柳 鋳晟; 郭 頴; 長谷川智香; 織田公光; 山本恒之; 網塚憲生; 李 敏啓
  第29回日本骨代謝学会学術集会
  2011年07月28日 - 2011年07月30日
• 卵巣摘出ラットの下顎骨歯槽骨におけるsclerostinの局在．
  郭 頴; 柳 鋳晟; 長谷川智香; 山本恒之; 網塚憲生; 李 敏啓
  第29回日本骨代謝学会学術集会
  2011年07月28日 - 2011年07月30日
• 卵巣摘出ラット脛骨の海綿骨におけるビタミンDアナログ‐Eldecalcitol‐の投与効果について．
  李 敏啓; 長谷川智香; 武田 聡; 佐々木宗輝; 田幡千尋; 織田公光; 斎藤一史; 網塚憲生
  第29回日本骨代謝学会学術集会
  2011年07月28日 - 2011年07月30日
• 層板骨における骨芽細胞突起とコラーゲン線維の立体構築形成との関係について．
  山本恒之; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 郭 頴; 田幡千尋; 柳 鋳晟; 李 敏啓; 網塚憲生
  第29回日本骨代謝学会学術集会
  2011年07月28日 - 2011年07月30日
• 血管石灰化における微細構造学的機序の解明－klotho-/-マウス血管平滑筋細胞のtrans-differentiationと基質小胞形成－
  長谷川智香; 李 敏啓; 佐々木宗輝; 田幡千尋; 大城戸一郎; 郭 頴; 柳 鋳晟; 山本恒之; 横山啓太郎; 網塚憲生
  第29回日本骨代謝学会学術集会, 2011年07月28日, 日本語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• アルカリフォスファターゼトランスジェニックマウスにおける基質石灰化機構の解明．
  長谷川智香; 織田公光; 佐々木宗輝; 田幡千尋; 柳 鋳晟; 郭 頴; 井上貴一朗; 李 敏啓; 小守壽文; 山本恒之; 網塚憲生
  第29回日本骨代謝学会学術集会, 2011年07月28日, 日本語, 口頭発表（一般）
  2011年07月28日 - 2011年07月30日, ［国内会議］
• Klotho遺伝子欠損環境における骨基質石灰化について．
  佐々木宗輝; 田幡千尋; 長谷川智香; 郭 頴; 李 敏啓; 山本恒之; 井上農夫男; 網塚憲生
  平成23年度北海道歯学会・学術大会
  2011年05月13日 - 2011年05月13日
• Klotho遺伝子欠損マウスにおける骨細胞の組織学的所見．
  佐々木宗輝; 田幡千尋; 長谷川智香; 郭 頴; 李 敏啓; 山本恒之; 井上農夫男; 網塚憲生
  平成23年度北海道歯学会・学術大会
  2011年05月13日 - 2011年05月13日
• ラット臼歯歯根膜コラーゲン線維とシャーピー線維の構造について．
  田幡千尋; 李 敏啓; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 山本恒之; 飯田順一郎; 網塚憲生
  平成23年度北海道歯学会・学術大会
  2011年05月13日 - 2011年05月13日
• Klotho欠損マウス血管石灰化における病理機序の微細構造学的解明．
  長谷川智香; 李 敏啓; 佐々木宗輝; 田幡千尋; 郭 頴; 柳 鋳晟; 山本恒之; 大畑 昇; 網塚憲生
  平成23年度北海道歯学会・学術大会, 2011年05月13日, 日本語, 口頭発表（一般）
  2011年05月13日 - 2011年05月13日, ［国内会議］
• アスコルビン酸合成能欠如ラットの骨基質石灰化における組織学的検索．
  長谷川智香; 李 敏啓; 田幡千尋; 和田悟史; 郭 頴; 大畑 昇; 網塚憲生
  平成23年度北海道歯学会・学術大会, 2011年05月13日, 日本語, 口頭発表（一般）
  2011年05月13日 - 2011年05月13日, ［国内会議］
• アスコルビン酸合成能欠如ラットの歯根膜異常における形態学的検索．
  長谷川智香; 和田悟史; 佐々木宗輝; 柳 鋳晟; 山本恒之; 大畑 昇; 李 敏啓; 網塚憲生
  平成23年度北海道歯学会・学術大会, 2011年05月13日, 日本語, 口頭発表（一般）
  2011年05月13日 - 2011年05月13日, ［国内会議］
• アスコルビン酸合成能欠如ラットの歯根膜における組織化学的検索．
  長谷川智香; 井上貴一朗; 和田悟史; 宮本幸奈; 佐々木宗輝; 田幡千尋; 山本恒之; 大畑 昇; 李 敏啓; 網塚憲生
  第88回日本生理学会大会第116回日本解剖学会総会・全国学術集会合同大会
  2011年03月28日 - 2011年03月30日
• Histochemical examination on the periodontal ligaments in the ascorbic acid-insufficient microenviroment.
  Hasegawa T; Inoue K; Wada S; Miyamoto Y; Sasaki M; Tabara C; Yamamoto T; Oohata N; Li M; Amizuka N
  The joint meeting of the 88th annual meeting of the Physiological Society of Japan & the 116th annual meeting of the Japanese association of Anatomists, 2011年03月28日, 英語, 口頭発表（一般）
  ［国内会議］
• RANKL遺伝子欠損マウスにおける骨・軟骨基質を取り込む細胞と活性型骨芽細胞の組織化学的検索.
  宮本幸奈; 李 敏啓; 長谷川智香; 和田悟史; 郭 頴; 山本恒之; 宇田川信之; 網塚憲生
  第23回北海道骨粗鬆症研究会
  2011年01月15日 - 2011年01月15日
• アスコルビン酸合成能欠如ラットの骨組織異常における形態学的検索.
  長谷川智香; 李 敏啓; 井上貴一朗; 田幡千尋; 和田悟史; 宮本幸奈; 郭 頴; 大畑 昇; 網塚憲生
  第23回北海道骨粗鬆症研究会
  2011年01月15日 - 2011年01月15日
• アスコルビン酸欠乏ラットの歯根膜異常における組織化学的検索.
  長谷川智香; 井上貴一朗; 宮本幸奈; 和田悟史; 佐々木宗輝; 柳 鋳晟; 山本恒之; 大畑 昇; 李 敏啓; 網塚憲生
  第23回北海道骨粗鬆症研究会
  2011年01月15日 - 2011年01月15日
• Histochemical examination on collagen fibrils in periodontal ligaments of ascorbic acid insufficient od/od rats.
  Hasegawa T; Li M; Sasaki M; Tabata C; Yamamoto T; Amizuka N
  International Joint Symposium on Oral Science: Niigata University-Tokushima University-Gadjah University, 2010年12月18日, 英語, シンポジウム・ワークショップパネル（公募）
  ［国際会議］
• Histochemical assessment of altered bone tissue in transgenic mice overexpressing parathyroid hormone- related peptide (PTHrP) driven by typeⅠcollagen promoter.
  Li M.; Hasegawa T.; Nakamura S.; Sasaki M.; Liu Z.; Guo Y.; Suzuki R.; Yamamoto T.; Amizuka N.
  The American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR) 2010 Annual Meeting
  2010年10月15日 - 2010年10月19日
• RANKL遺伝子欠損マウスにおける骨・軟骨基質を取り込む細胞と活性型骨芽細胞の組織化学的検索．
  宮本幸奈; 李 敏啓; 長谷川智香; 柳 鋳晟; 郭 頴; 増木英郎; 織田公光; 宇田川信之; 山本恒之; 網塚憲生
  第52回歯科基礎医学会学術大会
  2010年09月20日 - 2010年09月22日
• ラット臼歯の歯周組織におけるペリオスチンとファイブロネクチンの局在について．
  田幡千尋; 李 敏啓; 長谷川智香; 佐々木宗輝; 織田公光; 山本恒之; 工藤 明; 飯田順一郎; 網塚憲生
  第52回歯科基礎医学会学術大会
  2010年09月20日 - 2010年09月22日
• Klotho遺伝子欠損マウスの脛骨骨端部における骨細胞産生蛋白の局在について．
  佐々木宗輝; 李 敏啓; 増木英郎; 長谷川智香; 田幡千尋; 織田公光; 山本恒之; 井上農夫男; 網塚憲生
  第52回歯科基礎医学会学術大会
  2010年09月20日 - 2010年09月22日
• オステオプロテジェリン遺伝子欠損マウスにおける骨細胞産生蛋白の局在．
  増木英郎; 李 敏啓; 郭 頴; 長谷川智香; 柳 鋳晟; 鈴木礼子; 織田公光; 山本恒之; 川浪雅光; 網塚憲生
  第52回歯科基礎医学会学術大会
  2010年09月20日 - 2010年09月22日
• 骨芽細胞特異的PTHrPトランジェニックマウスの骨組織における解析．
  李 敏啓; 長谷川智香; 柳 鋳晟; 増木英郎; 佐々木宗輝; 田幡千尋; 山本恒之; 小守壽文; 織田公光; 網塚憲生
  第52回歯科基礎医学会学術大会
  2010年09月20日 - 2010年09月22日
• 有細胞セメント質層板構造に関する走査型および透過型電子顕微鏡検索．
  山本恒之; 李 敏啓; 郭 頴; 柳 鋳晟; 増木英郎; 長谷川智香; 鈴木礼子; 網塚憲生
  第52回歯科基礎医学会学術大会
  2010年09月20日 - 2010年09月22日
• アスコルビン酸欠乏ラットの歯根膜異常における組織化学的検索．
  長谷川智香; 李 敏啓; 井上貴一朗; 田幡千尋; 佐々木宗輝; 鈴木礼子; 織田公光; 山本恒之; 大畑 昇; 網塚憲生
  第52回歯科基礎医学会学術大会, 2010年09月20日, 日本語, 口頭発表（一般）
  2010年09月20日 - 2010年09月22日, ［国内会議］
• スーパーボンドC&Bクリアーを用いた直接覆髄法について．
  大畑 昇; 高道 理; 上田康夫; 佐藤華織; 谷野之紀; 友永章雄; 有馬太郎; 齋藤 彰; 本田和枝; 井上真一郎; 太田貴之; 坂田美幸; 是松奈々; 谷内田 渉; 小野倫之; 福本真大; 田外智洋; 弓削文彦; 加藤剛士; 長谷川智香; 會田英紀; 市川靖子; 田村信太郎; 内山洋一; 二俣隆夫; 清水純一; 白鳥孝之; 狩野 薫; 中川英俊; 藤本篤士; 尾崎和郎; 丸山道朗; 畑中めぐみ; 石山 司; 中村順三; 清水則夫; 佐久間孝二; 池田雅彦; 小屋秀俊; 青山康彦; 金森敏和; 加藤清志; 品川拓人; 小野真資; 高田 勲; 井上達也; 友永泰弘
  第63回北海道歯科学術大会
  2010年08月21日 - 2010年08月22日
• type I collagen promoterを用いたPTHrP Tgマウスの骨芽細胞における解析．
  李 敏啓; 長谷川智香; 柳 鋳晟; 郭 穎; 鈴木礼子; 沢村祥子; 山本恒之; 網塚憲生
  第30回日本骨形態計測学会
  2010年05月13日 - 2010年05月15日